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Universidad

Nacional
Autnoma de
Mxico
Facultad de Odontologa

UNIDAD III. VA DE
ADMINISTRACIN DE LOS
MEDICAMENTOS

Vas de administracin
Ruta de entrada.
Requiere de un
proceso de absorcin
Biodispoibilidad

Vas enteral
Va oral

Va rectal

Va Oral

Con deglucin
Sin deglucin
Por inflitracin en mucosas
orales

Tpica en mucosa
Gingivo labial
Sublingual

Va Rectal
Supositorios y enemas
Absorcin irregular
Poco uso

Va parenteral
Inyeccin o va
transepitelial
Extravascular
Intravascular

Por aplicacin tpica

Sobre la piel
Sobre mucosas

Intravascular
Intravenosa
Intraarterial
Intracardiaca

Extravascular
Escarificacin
Subcutnea
Intradrmica
Intramuscular
Transdrmica

Formas
farmacuticas

Trocisco o pastilla.
Preparacin slida de
forma circular, cuadrada
u oblonga, que contiene
el o los principios activos
y aditivos, y que se
fabrica por moldeo con
azcar, est destinada a
ser disuelta lentamente
en la boca.

Tableta o
comprimidos.
Preparado farmacutico
obtenido por compresin
o moldeado, de forma y
tamao variable. Puede
estar
recubierto
con
mezcla
de
diversas
sustancias tales como:
polmeros,
ceras
y
plastificantes.

Grageas.

Son un tipo particular de comprimidos,


generalmente de superficie convexa, recubierta con uno o ms
sustancias como azucares, colorantes y saborizantes. La capa
cubierta tambin puede contener los principios activos.

Formas
semislidas
Chips.
Principios
activos y aditivos en
gelatina. Se disuelve
al
calor
corporal.
Para
uso
oral
o
aplicacin local en
mucosas

Pasta. Alta
concentracin de
polvos insoluble en
base grasa o acuosa,
combinada con
jabones.

vulos.

Presentacin
slida
a
temperatura
ambiente que contiene el
o los principios activos y
aditivos. De forma ovoide
o cnica, con un peso de
5 a 10 g, preparado
generalmente
con
gelatina glicerinada o
con polietilenglicoles.

Crema.

Preparacin
lquida o semislida que
contiene
el
o
los
principios
activos
y
aditivos necesarios para
obtener una emulsin,
generalmente aceite en
agua, comnmente con
un contenido de agua
superior al 20%.

Pomada

ungento.
Con
base
hipo
o
hidrosoluble. Se adhiere
y aplica en piel y
mucosas. Es hidroflico
si su base es lavable o
removible en agua.

Espuma.
Preparacin constituida
por
dos
fases:
una
liquida que contiene el o
los principios activos y
aditivos, y otra que lleva
gas propulsor para que
el producto salga en
forma de nube

Gel.
Est constituido por macromolculas dispersas en un lquido
que puede ser agua, alcohol o aceite, formando una red que
atrapa el lquido y restringe el movimiento.

Formar lquidas de uso


interno
Soluciones.
Jarabes.
Solucin acuosa con alta
concentracin
de
carbohidratos tales como:
sacarosa,
sorbitol,
dextrosa, entre otros; tiene
una consistencia viscosa

Preparado lquido, claro y


homogneo, obtenido por la
disolucin de el o los
principios activos y aditivos
en agua. Se utilizan externa
o internamente

Suspensiones. Sistema disperso compuesto de dos fases, que


contiene el o los principios activos y aditivos. Una de las fases, la
continua o externa, es generalmente un lquido, y la fase dispersa o
interna est constituida por solidos (principios activos) insolubles,
pero dispersables en la fase externa. Son para uso oral, inyectable,
drmico, oftlmico o por enema.

Emulsin. Sistema heterogneo, generalmente constituido


por dos lquidos no miscibles entre s. Existen emulsiones del
tipo agua/aceite o aceite/agua y se pueden presentar como
semislidos o lquidos. Su uso oral, para la piel o inyectable.

Formas gaseosas
Aerosoles.
Son dispersiones finas de un
lquido o un slido en un gas, el
cual se inhala o se aplica sobre la
piel o mucosas de nariz o baca.

Parches o formulaciones de depsitos de liberacin


controlada

Forma slida que contiene el o


los
principios
activos
y
aditivos, extendidos sobre una
tela, plstico o cinta adhesiva
que sirve como soporte o
proteccin.


Partes de una formulacin farmacutica: Base, coadyuvante,
correctivos, excipiente y vehculo

Base: Principio activo del que se espera la accin primordial


Coadyuvante: Ayudan al principio activo en su accin
Correctivos: Contrarrestan algn efecto nocivo de la base o
del coadyuvante
Excipiente: Parte inactiva que es portadora del principio
activo
Vehculo: Es el componente de formas farmacuticas lquidas
que transporta a los dems y facilita la administracin.
Puede ser un lquido polar, semipolar o no polar. Los ms
comunes son el agua, alcohol, glicerina, otros polialcoholes,
cido actico, ter y aceites.

Cubierta entrica
Es el material que recubre algunos medicamentos con el objetivo de que
los jugos gstricos no logren inhibir los principios activos.
Se trata de una cubierta slida de gelatina soluble que facilita la
deglucin y que contiene en su interior el principio activo.
Losobjetivosde esto son:

Proteger a los principios activos de la acidez estomacal.


Proteger al paciente de los efectos irritantes del medicamento en el
estmago.
Retrasar el momento en el que el medicamento empieza a hacer efecto.

Monofrmacos. Medicamentos con un solo principio


activo o frmaco
Polifrmacos. Contiene dos o ms principios activos

Nombres de los medicamentos: genrico,


qumico y comercial
Nombre qumico: Descripcin de la estructura qumica de un frmaco.
Nombre genrico o denominacin comn internacional (DCI): Es
el nombre oficial o cientfico de un frmaco o principio activo, comn
establecido por el cual conocemos al frmaco como sustancia concreta e
independiente de su fabricante. Aceptado y recomendado por la OMS.
Nombre comercial: es un nombre de fantasa, propuesto por el
laboratorio productor a un medicamento que contiene un solo frmaco,
principio activo (monofrmaco) o en combinacin de dos o ms
frmacos, debidamente autorizado por la autoridad sanitaria.

Por su nombre qumico:


Acido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2-amino-2-(4-hidroxifenil)
acetamido]-3,3-dimetil-7o

Por su nombre genrico: Amoxicilina


Por su nombre comercial: AMOXIL

Transferencia de frmacos a
travs de las membranas
biolgicas

Absorcin
BIODISPONIBILIDA
D:
Cantidad de
Cantidad de frmaco que se
frmaco inalterado
ingiere no es la misma que la
que llega a la
que llega al torrente sanguneo.
sangre y que est
disponible para ser
distribuida a los
tejidos. (% o
fraccin)
Efecto del primer paso: Metabolismo heptico. Proceso en el
que un medicamento es sometido a procesos metablicos en el
hgado, disminuyendo su biodisponibilidad.
Frmacos bioequivalentes: Frmacos que tienen la misma
biodisponibilidad.

Qu puede afectar la absorcin?


Caractersitcas fisicoqumicas del frmaco.
Alteraciones patolgicas.
Factores fisiolgicos.

Vas de
administrac
in

Distribucin

Volumen de
distribucin:
Volumen de
agua corporal
en el que
aparentement
e se
distribuye un
frmaco.

Excrecin

Otras vas de excrecin: sudor, saliva, leche materna.

6. Mecanismos generales de transferencia

Estabilidad
Determina su estabilidad

Transporte pasivo
Directamente
proporcional al gradiente
de concentracin

Ambos lados de
la membrana

Liposolubilidad

Relacin entre la cantidad


disuelta en la fase lipdica
y en fase acuosa

Transporte activo

MEDICAMENTOS QUE MODIFICAN LA


TRANSFERENCIA
Depende de gran medida del pH urinario
Se puede modificar farmacolgicamente con agentes
alcanilizantes o acidificantes urinarios
Promover la eliminacin o reabsorcin de numerosos
frmacos de naturaleza acida o bsica.

Excepcin: aquellos que se reabsorben por transporte activo


Edad: sobre la funcin renal

PROBENECID
Agente uricosrico utilizado en el
tratamiento de la gota.
Tambin se utiliz en el pasado
para evitar la rpida excrecin
renal
de
las
penicilinas,
prolongando
su
efecto
antimicrobiano.
Mecanismo de accin:es filtrado a
nivel del glomrulo renal y luego
secretado en el tbulo contorneado
proximal para finalmente ser
reabsorbido a nivel del tbulo
contorneado distal.

En el rin, el transportador de aniones URAT-1 reabsorbe al


cido rico de la orina y lo regresa al plasma. El probenecid
interfiere con ese transportador.

Por ser un cido orgnico, el probenecid se une al


transportador de aniones renal, de modo que el cido rico no
tiene donde unirse, previniendo as que retorne al plasma
sanguneo y asegurando su excrecin renal. Ello tiende a
mejorar los niveles de cido rico en la sangre.

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