TERMOQUMICA

Unidad 4

Ing. Leticia Gricel Zapata

TEMAS
4.1 Termoqumica
4.1.1 Notacin para el calor de reaccin
4.1.2 Reacciones Exotrmicas y
endotrmicas
4.2 Ley de Hess
4.2.1 Calculo de los calores de Reaccin a
condiciones normales
4.2.2 Calores de combustin
Ing. Leticia Gricel Zapata

Termoqumica.
Es la parte de la Qumica que se encarga
del estudio del intercambio energtico
de un sistema qumico con el exterior.
Hay sistemas qumicos que evolucionan
de reactivos a productos desprendiendo
energa. Son las reacciones
exotrmicas.
Otros sistemas qumicos evolucionan de
reactivos a productos precisando
energa. Son las reacciones
endotrmicas.

Ing. Leticia Gricel Zapata

Calor de reaccin a volumen constante

Es el intercambio de energa en un recipiente
cerrado que no cambia de volumen.

q= E +W
W=P V
Si V= constante, es decir, V = 0
W=0
( q )V= E Calor de reaccin a volumen
constante

Ing. Leticia Gricel Zapata

Calor de reaccin a presin

constante
La mayora de los procesos qumicos ocurren a
presin constante, normalmente la atmosfrica.
Si P = cte
q= E +W
W = P V
E = (q)P P V
E2 E 1 = (q)P P (V2 V1)
Ing. Leticia Gricel Zapata

(q)P + E 1 + P V1 = E2 + p V2
(q)P=( E2 + p V2)- ( E 1 + P V1 )
Si P=cte (q)P = H Calor de reaccin a volumen
constante

(q)P = Hp-Hr
H =E+PV
H E (+)
Calor absorbido durante la
reaccin
H E (-)
Calor desprendido durante
la reaccin

Ecuaciones termoqumicas
Expresan tanto los reactivos como los productos
indicando entre parntesis su estado fsico, y a
continuacin la variacin energtica expresada
como H (habitualmente como H0).
Ejemplos:
CH4(g) + 2 O2(g) CO2(g) + 2 H2O(l); H0 = 890 kJ
H2(g) + O2(g)

H2O(g);

H0 = 2414 kJ

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Ecuaciones termoqumicas
Reaccin exotrmica H E (-)
Reaccin endotrmica H E (+)
( l ) liquido
( g ) gas
( s ) slido
( ac ) acuoso
Condiciones Estandar T=25C y P=1 atm

H2(g) + O2(g)
2H2(g) + O2(g)
H2(g) + O2(g)
H2O(l)

H2O(l);

H25C = 68320 cal

2H2O(l); H25C = 136 640 cal

H2O(g);

H25C = 57 800 cal

H2(g) + O2(g) H25C = -68320 cal

Ing. Leticia Gricel Zapata

= yE+ E
PV
Calculo deH H
Aplicando la ecuacin de los gases:
PV=nRT
Si P y T son constantes la ecuacin se cumplir
para los estados inicial y final:
pV=nRT
n g=n productos n reactivos
H = E + ng R T E = H - n g R T

Ing. Leticia Gricel Zapata

Calor de formacin H0f

(Entalpa estndar de la reaccin).
Es el incremento entlpico (H) que se produce en la
reaccin de formacin de un mol de un determinado
compuesto a partir de los elementos en estado fsico
normal ( P = 1 atm; T = 298 K = 25 C; conc. = 1 M).

Se expresa como Hf0. Se trata de un calor molar, es

decir, el cociente entre H0 y el nmero de moles
formados de producto.

HR0 = Hf0productos Hf0reactivos

Ing. Leticia Gricel Zapata

La entalpa estndar de formacin de los elementos

puros, libres y tal como se encuentran en su estado
natural es cero.
Por ejemplo:
H2 (g), O2 (g), N2(g), Cl 2 (g), Na (s), etc
Hf25 = 0
El carbono se presenta a 25C 1 atm de presin y en
el estado slido, de varias formas: diamante,
grafito, antracita, hulla, coke, etc, pero su estado
estndar se define para el grafito, o sea Hf25 del
grafito es igual a cero.
Ing. Leticia Gricel Zapata

CALOR DE COMBUSTION ( H0C)

Es la cantidad de calor liberada cuando se quema 1 mol
de una sustancia. El calor de combustin se utiliza
principalmente para determinar el calor de formacin
de los compuestos orgnicos que contienen
nicamente Carbono, hidrogeno y oxigeno, estos
compuestos arden completamente en el calormetro
produciendo dixido de carbono gaseoso y agua
liquida.
Ejemplo:
C3H8(g) + 5O
3CO2 + 4H2O
H0C=-530, 610 cal
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Calormetro

Q mCT
Q=Calor cedido absorbido
C=capacidad trmica
m=masa del cuerpo
T=Diferencia de temperatura

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Ley de Hess ( suma de calores)

H en una reaccin qumica es constante con
independencia de que la reaccin se
produzca en una o ms etapas. Es funcin
de los estados inicial y final del sistema
pero no intervienen el numero de etapas
entre los productos y reactivos.

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