Anemia

Cuadro farmacologico descriptivo

SULFATO FERROSO

FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada ml deSOLUCINcontiene:
Sulfato ferroso heptahidratado 125 mg (Fe 25 mg).
INDICACIONES TERAPUTICAS:
Es el tratamiento de eleccin para casos de anemia hipocrmica y como profilctico en
nios prematuros, nios en poca de crecimiento, nios con dietas especiales, embarazo,
etc. Estimula la produccin de hemoglobina.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al principio activo. Hepatitis aguda. Hemosiderosis o hemocromatosis.
Anemias no ferroprivas. lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, gastritis.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:
Su uso se recomienda como terapia para la anemia que padecen las mujeres embarazadas.
A pesar de que la mujer embarazada tiene muy susceptible el aparato gastrointestinal no
presenta una intolerancia absoluta a su administracin por va oral.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Heces grises o negras. Dientes manchados. Constipacin o diarrea. Nuseas, vmito, dolor
abdominal, pirosis, enrojecimiento de la cara, fatiga, debilidad, orina oscura. Raramente
dolor de garganta y pecho en la deglucin. Calambres, sangre en heces, somnolencia.

linfomas
Cuadro farmacologico descriptivo

CICLOFOSFAMIDA
NOMBRE COMERCIAL:RITUXAN
NOMBRE GENRICO:RITUXIMAB
TIPO DE FRMACO:RITUXAN ES UN ANTICUERPO MONOCLONAL. (PARA OBTENER MS DETALLES, VEA MS
ABAJO LA SECCIN "CMO ACTA ESTE FRMACO").
PARA QU SE UTILIZA ESTE FRMACO:
TRATAMIENTO DE DETERMINADOS TIPO DE LINFOMA NO HODGKIN.
NOTA:SI SE HA APROBADO UN FRMACO PARA UN USO, LOS MDICOS PUEDEN DECIDIR UTILIZAR ESTE
MISMO FRMACO PARA TRATAR OTROS PROBLEMAS, SI CREEN QUE PODRA SER TIL.
CMO SE ADMINISTRA ESTE FRMACO:
EN FORMA DE INFUSIN EN UNA VENA (INTRAVENOSA, IV), DURANTE UN PERODO DE APROXIMADAMENTE 6
HORAS. LA DURACIN DE LA INFUSIN PUEDE SER MENOR, DEPENDIENDO DE SI USTED HA RECIBIDO O NO
ESTE FRMACO EN EL PASADO, O DE QU TAN BIEN TOLERA ESTE FRMACO.
ES POSIBLE QUE SE ADMINISTREN MEDICAMENTOS ANTES DE LA INFUSIN PARA REDUCIR LA INCIDENCIA DE
SNTOMAS RELACIONADOS CON LA INFUSIN.
EL RITUXIMAB NO VIENE EN FORMA DE PASTILLAS.
LA CANTIDAD DE ESTE MEDICAMENTO QUE DEBER ADMINISTRARSE DEPENDE DE MUCHOS OTROS
FACTORES, INCLUSO SU ALTURA Y PESO, EL ESTADO GENERAL DE SU SALUD Y SUS OTROS PROBLEMAS DE
SALUD, AS COMO EL TIPO DE CNCER QUE PADECE.SU MDICO DETERMINAR LA DOSIS Y EL CALENDARIO
DE ADMINISTRACIN DEL FRMACO.
EFECTOS SECUNDARIOS:
ASPECTOS IMPORTANTES QUE DEBE RECORDAR ACERCA DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL RITUXIMAB:
LA MAYORA DE LAS PERSONAS NO EXPERIMENTA TODOS LOS EFECTOS SECUNDARIOS MENCIONADOS.
LOS EFECTOS SECUNDARIOS SUELEN SER PREDECIBLES EN CUANTO A SU APARICIN Y DURACIN.

Leucemia

Cuadro farmacologico descriptivo

CITARABINA

PRESENTACIONES DISPONIBLES
Vial 100 Mg
1- INDICACIONES
- LEUCEMIA AGUDA NO LINFOCTICA.
POSOLOGIA
hEN ADULTOS:
- INDUCCIN A LA REMISIN:
100-150 MG/METRO CUADRADO/DA EN INFUSIN IV CONTINUA DURANTE 5-10 DAS. LA
TERAPIA EXPERIMENTAL HA UTILIZADO SATISFACTORIAMENTE DOSIS DE INDUCCIN DE HASTA 3
G/METRO CUADRADO CADA 12 HORAS COMO INFUSIN DE 2 HORAS
DURANTE 4-12 DOSIS EN LEUCEMIA MIELOCTICA AGUDA REFRACTARIA.
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES
LA MIELOSUPRESIN SIGNIFICATIVA NO ES UNA CONTRAINDICACIN, PORQUE LA
HIPOPLASIA MEDULAR CON SUPRESIN COMPLETA DEL CLON LEUCMICO ES EL FIN
CLNICO DESEADO; SIN EMBARGO, SE DEBE DISPONER DURANTE LA TERAPIA DE LA
POSIBILIDAD DE TRANSFUSIN DE LEUCOCITOS Y PLAQUETAS.
EFECTOS ADVERSOS
EL PRINCIPAL EFECTO ADVERSO ES LA MIELOSUPRESIN RELACIONADA CON LA
DOSIS CON UN BAJN LEUCOPNICO DE 3-11 DAS Y UN BAJN TROMBOCITOPNICO
DE 12-14 DAS; LA MEGALOBLASTOSIS ES TPICAMENTE ADVERTIDA EN EL
RESTABLECIMIENTO DE LA MDULA SEA Y EN LOS CASOS RAROS EN LOS QUE SE
DESARROLLA ANEMIA.