METALURGIA DE LOS

MATERIALES I
C I I -- 2010

ESTRUCTURA

ATOMICA

Las propiedades fsicas y mecanicas de los materiales de

Ingeniera dependen en gran medida de la naturaleza y el
comportamiento de los tomos que lo constituyen.
Se conoce universalmente a los tomos como los constituyentes
bsicos de la materia unidos de un modo colagenoso para
formar materiales cristalinos o amorfos este ensamble de
tomos puede estar en forma de gases, lquidos y slidos.
Las diferencias especificas entre los tomos y la forma como se
comportan
mecnicamente, fsicamente y qumicamente se
deben principalmente a sus estructuras atmicas o electrnicas
individuales.
Las propiedades fsicas y mecnicas de los materiales
tecnolgicos dependen profundamente de la naturaleza de las
fuerzas intraatmicas que existen entre los tomos.

ENERGA INTERNA DE UN CRISTAL

A.- La Energa Reticular.- que se define como la
energa potencial debida a las atracciones y repulsiones
que ejercen los tomos unos con otros.
B.- La Energa Trmica.- Que esta asociada con las
vibraciones de los tomos sobre sus posiciones
reticulares de equilibrio, sta consiste de la suma de
todas las energas vibratorias (cintica y potencial) de
los tomos.
Todos los clculos de cohesin se refieren a cero
grados absolutos (en las relaciones cuantitativas para
expresar la cohesin de los slidos es costumbre
trabajar con las energas cohesivas ms bien que con
las fuerzas cohesivas).

 Los fundamentos
de la estructura
atmica se concentran en el estudio de
las
fuerzas
intraatmicas
e
intermoleculares
que resultan en
varios estados de agregacin de la
materia:
Slido
Liquido
Gaseoso
Las propiedades y el comportamiento
de cualquier material de ingeniera
dependern de la estructura interna.

Niveles de estructura

-sub atmico
- atmico
- molecular
- microscpico
- macroscpico.

 Acomodamiento atmico.- las

propiedades individuales de sus
cristales son las que determinan
su utilidad tecnolgica o influyen
de manera importante en todo
el proceso de elaboracin de
los metales.

TRES SON LOS ESTADOS DISTINGUIBLES

DE LA MATERIA
Gaseoso.- carece de relativa importancia pues sus
presiones de vapor actuantes a condiciones normales
es de 10 -5 atmsferas de presin.
Lquidos.- en relacin al estado lquido presentan
idnticas caractersticas a lquidos de cualquier otro
elemento, la importancia del estado lquido metlico
esta centrado en la fundicin y en el moldeo.
Slido.- En el estado slido es importante conocer las
diferentes estructuras metlicas y las respectivas
fuerzas de enlace.

FUERZAS ENTRE LOS TOMOS

Las propiedades fsicas
y mecnicas de los
materiales
tecnolgicos
dependen
fundamentalmente de la naturaleza de las fuerzas
interatmicas que existen entre los tomos.
El modo en que operan estas fuerzas entre los
tomos y como depende la energa potencial de los
tomos de la separacin entre ellos.
El radio de la esfera corresponde al radio de
equilibrio del tomo (r o ).
La separacin de equilibrio (a o ) corresponde a la
distancia entre los centros de las esferas .

FACTORES QUE AFECTAN A LA

SEPARACIN DE EQUILIBRIO ENTRE
LOS TOMOS

1.- Temperatura
2.- Valencia
3.- Numero de coordinacin
(el
nmero de los
siguientes
vecinos ms cercanos).

 La temperatura .- la separacin de equilibrio entre los

tomos cambia necesariamente puesto que el tamao
total de los tomos cambia cuando se calienta o se
enfra,
La valencia.- tambin afecta los cambios al tamao del
tomo, por ejemplo si un tomo de fierro (ro = 1,241 )
pierde dos electrones de valencia y se ionisa a Fe 2 + , su
radio inico es igual a 0.74 .
Los cambios con el nmero de coordinacin.- esto es el
nmero de los siguientes tomos vecinos ms prximos
en un material por ejemplo si un tomo de Fe se
encuentra rodeado directamente por ocho tomos
vecinos de Fe, r0 = 1.241 ,. Pero si el nmero de
coordinacin se incrementa a 12 , entonces r0 = 1,269 .

BALANCE DE LAS FUERZAS

ATMICAS
La energa asociada con el enlace interatmico
entre los tomos depende profundamente de la
distancia o separacin entre ellos (la energa
potencial se encuentra en su valor mnimo para la
separacin de equilibrio (a o).
Esta energa (E o) representa la energa de enlace
entre los tomos.
En el caso de los tomos reales situados en sus
posiciones de equilibrio, cualquier cambio en la
distancia interatmica incrementa el valor de la
energa potencial .

FUERZAS DE ATRACCIN
En nuestro caso podemos expresar a las fuerzas de
atraccin como:

FA = ( Z1) q ( Z2 ) q / 4 0 a2
donde:
Z = numero de cargas en cada punto (la valencia)
q = valor de la carga electrnica ( 0.16 x 10 -18 C )
a = separacin interatmica
0= permisibilidad en el vacio ( 8.9 x 10 -12 C / V- m)

FUERZAS DE REPULSIN
Las fuerzas de repulsin se pueden expresar :

FA = - nb / a n + 1
Donde:
n y b son constantes empricas ( en los slidos
inicos , n es aproximadamente 9).
En el caso de slidos inicos son proporcionales
a a como sigue :

FA 1 / a2
FA 1 / a10

ENERGA DE ENLACE
Puesto que el trabajo o la
energa es igual al producto de
la fuerza por la distancia la
energa interactiva (potencial)
entre tomos vecinos se puede
expresar:

E = ( FA + FR ) da.

Relacin entre la energa potencial de tomos

que interaccionan y sus separaciones

LA ENERGIA POTENCIAL

FUERZAS DE ATRACCION
Y REPULSION

 Enlace en los slidos.slidos puesto que los materiales

tecnolgicos usualmente son slidos es importante
comprender las fuerzas de atraccin que mantienen
unidos a los slidos son muy fuertes, por ejemplo
para destruir por fusin los enlaces del diamante
debemos aplicar suficiente energa calorfica para
elevar la temperatura del slido por encima de los
3500C.
Tericamente para destruir los enlaces atmicos,
esto es para fracturar a un metal por ejemplo una
barra de una pulgada de dimetro de un acero
deber ser estirada con una fuerza de unos 9
millones de Newton ( 2 millones de libras , esta
fuerza representa el peso de 400 automviles).

 Los enlaces en los slidos se dan cuando

cuyos tomos se encuentran unidos por la
fuerza de enlace que los mantiene ocupando
posiciones fijas dentro de la estructura en
referencia, los tomos de cualquier material
se encuentra siempre en movimiento
proporcional a la temperatura absoluta.
Un verdadero slido dispuesto en una
plantilla tridimensional llamada estructura
cristalina o red espacial en la cual las fuerzas
consisten de una fuerza de atraccin entre la
masa de los tomos y una fuerza de
repulsin
debido a cargas iguales de
electrones.

PRINCIPALES ENLACES EN
LOS SLIDOS

Enlace Inico
Enlace Van Der Waals
Enlace Metlico
Enlace Covalente

RESUMEN DE LAS PROPIEDADES

DE ENLACES INTERATOMICOS

COORDINACIN

ATMICA

Radios Atmicos.- cuando dos tomos

metlicos se aproximan la energa
interna varia bajo la accin de las
fuerzas opuestas una de atraccin y
otra de repulsin.
La primera tiende a disminuir el valor
de la energa interna y la segunda a
aumentarla.

 Para un determinado valor de la distancia

intraatmica ambas fuerzas se equilibran
adquiriendo la energa total Eo un valor mnimo
correspondiente a la posicin de equilibrio, la
separacin de equilibrio ro , vara para cada
elemento y su valor se determina midiendo la
mnima distancia a que se encuentran los tomos en
estado slido.
Si representamos los tomos en posicin de equilibrio
por esferas tangentes la distancia entre sus centros
puede tomarse como un valor aproximado del dimetro
atmico.
Este valor aumenta con el nmero de capas
ocupadas por los electrones y disminuye al
aumentar el numero de electrones de valencia.

FACTORES QUE AFECTAN ESTA

DISTANCIA

1.- La Temperatura.- cualquier

aumento de energa arriba del punto
mnimo aumentara la distancia media
debido a la forma simtrica del
avance de sta, este aumento entre
el espacio medio de los tomos esta
relacionado con la expansin trmica
de los materiales.

2.- LA Valencia.- la valencia inica tambin influye en el espacio

intraatmico as como el Ion ferroso (Fe2+ ), tiene un radio de 0.83
A, que es menor que el tomo del fierro metlico, ya que las dos
orbtales electrnicas (N) se han eliminado, los restantes 24
electrones son atrados ms cerca del ncleo que aun mantienen
su carga positiva de 26. se observa una reduccin mayor en el
espacio interatmico cuando se quita otro electrn para producir el
in frrico (Fe3+), el radio inico es 0.67 A sea casi lamitad del
Ion metlico del fierro.
3.- El numero de tomos Adyacentes.- un tomo de fierro tiene
un radio de 1.241 A, cuando esta en contacto con ocho tomos
de Fe, lo que es el acomodamiento normal a temperatura
ambiente. Si los tomos se reacomodarn para colocar un
tomo de Fe en contacto con otros doce , el radio de cada
tomo aumentara hasta 1.269 A.

NUMERO DE COORDINACIN

El numero de coordinacin
simplemente se refiere
al
nmero de primeros vecinos
que tiene un tomo , por
ejemplo el carbono tiene como
nmero de coordinacin cuatro.

FACTORES QUE CONTROLAN EL

NMERO DE COORDINACIN
1.- La covalencia.especficamente el
covalencia
nmero de ligas covalentes alrededor de un
tomo dependen de sus electrones de
valencia.
2.- Acomodamiento atmico.atmico cuando los
tomos o iones se acercan ms hasta lograr
el equilibrio se libera energa, un material se
vuelve ms estable.
Un metal puro donde todos los tomos
son del mismo tamao el nmero de
coordinacin puede ser cuando mucho
doce.

ESTRUCTURA CRISTALINA
En el estado slido los tomos acusan
cierta permanencia de posiciones que da
lugar a la formacin de cristales, sin
embargo los tomos no permanecen fijos
en sus pociones sino que oscilan alrededor
de ellas
establecindose un equilibrio
dinmico.
Los cristales grandes se caracterizan por
tener cara plana bien definidas y porque
el ngulo entre cualquier par de estas
caras para cualquier tipo de cristal est
siempre fijo.

 Adems, es posible clivar (segmentar)

ciertos cristales en direcciones bien
definidas, reduciendo gradualmente su
tamao, y cada vez que es clivado uno
an obtiene cristales que son
fsicamente similares en apariencia.
Este fenmeno es lo que condujo a
Hauy a sugerir que un cristal est
construido por un nmero infinito de
diminutas celda unitarias, que estn
apiladas en una red tridimensional por
translaciones simples.

 Una gran proporcin de toda la

materia slida est construida de
esta forma en la escala atmica,
aunque el material puede no
presentar signos externos de
cristalinidad.
Cada una de las celda unitarias es
idntica a todas las otras la
simetra y forma del cristal
completo depende de la simetra
completa de esa celda unitaria

ESTRUCTURA CRISTALINA

LA RED
Conjunto de puntos, conocidos como puntos
de red, que estn ordenados de acuerdo a un
patrn que se repite en forma idntica.
Puntos de Red: Puntos que conforman la red
cristalina. Lo que rodea a cada punto de red es
idntico en cualquier otra parte del material.
red directa: Cualquier distribucin repetitiva de
un objeto o motivo, viene caracterizada por el
conjunto de las traslaciones que lo repiten
peridicamente. A este conjunto de traslaciones
lo denominamos red directa.

 Las traslaciones que describen las repeticiones

pueden expresarse como una combinacin lineal de
tres traslaciones bsicas, no coplanares, es decir,
independientes, que denominamos ejes reticulares.
Y estos ejes definen un paraleleppedo (celdilla
unidad) que encierra la parte mnima de la
distribucin que, por traslaciones, genera la
distribucin completa (cristal).
Una celda unitaria de una estructura cristalina es el
grupo ms pequeo de tomos que posee la
simetra del cristal que cuando se repite en todas las
direcciones formara la red cristalina.

 Al agruparse los tomos ordenadamente en el espacio

podemos considerar que determina una red
tridimensional llamada una red espacial obtenida al unir
todos los tomos entre si mediante rectas imaginarias y
que el cristal esta formado por una serie de clulas o
celdillas iguales de simetra igual a la del cristal.
La repeticin de patrones tridimensionales en cristales
se debe a la coordinacin atmica dentro del material.
Este patrn es un cubo pequeo llamado celdilla unitaria
y que es idntico con el patrn as si conocemos la
estructura de las celdillas
unitarias
respectivas
estaremos en posibilidad de describir la estructura
cristalina.

Formacin del cristal por apilamiento, en tres

direcciones del espacio, de celdillas elementales.
elementales

SISTEMAS CRISTALOGRFICOS
Los cristalgrafos han demostrado que son necesarias
solo siete tipos diferentes de celda unidad para crear
todas las redes puntuales . La mayor parte de estos
siete sistemas cristalinos presentan variaciones de la
celda unida bsica .
J. Bravais mostr que catorce celdas unidad estndar
podan describir todas las estructuras reticulares
posibles
Hay cuatro tipos de celdas unidad :

Simple, Primitiva o sencilla

Centrada en el cuerpo
Centrada en las caras
Centrada en la base

Al agruparse los tomos ordenadamente en el espacio

podemos considerar que los acomodamientos atmicos
pueden tomar uno de los siete principales patrones de
acomodamiento cristalino y estos a su vez se dividen en 14
tipos de redes espaciales derivadas.
Estos estn estrechamente relacionados con la forma en la
cual un espacio puede ser dividido en iguales volmenes por
superficies planas de interaccin.
La ms simple y regular de estas formas implica tres planos
recprocamente perpendiculares e igualmente espaciados
para dar una serie de cubos.
Afortunadamente la mayor parte de los metales ms
importantes cristalizan en los sistemas cbicos o hexagonal.

ESTRUCTURAS CRISTALOGRAFICAS
La mayora de los metales elementales alrededor del 90
% cristalizan en tres estructuras cristalinas densamente
empaquetadas : cbica centrada en el cuerpo (BCC) ,
cbica centrada en las caras (FCC) y hexagonal
compacta (HCP).
La estructura HCP es una modificacin ms densa de la
estructura cristalina hexagonal simple o sencilla .
La mayor parte de los metales cristalizados en esas
estructuras densamente empaquetadas debido a que se
libera energa a medida que los tomos se aproximan y
se enlazan cada vez ms estrechamente entre s.
De este modo , dichas estructuras densamente
empaquetadas se encuentran en disposiciones u
ordenamientos de energa cada vez ms baja y estable.

Celdilla elemental definida por las tres

traslaciones no coplanares denominadas
ejes reticulares

SISTEMAS CRISTALINOS

REDES CRISTALOGRAFICAS EXISTENTES

Cristales

cbicos

Los tomos pueden acomodarse en un

patrn cbico con tres diferentes
tipos de repeticin:
a.- cbico simple (CS)
b.- cbica de cuerpo centrado (BCC)
c.- cbica de caras centradas (FCC)

 Con frecuencia es bueno considerar

los
cristales
metlicos
como
estructuras formadas apilando esferas
duras.
Esto conduce al modelo de la bola dura
de una red cristalina donde se toma el
radio de las esferas como limitad de la
distancia entre centro de los tomos
ms cercanos.
Donde: r, ser el radio atmico.

CBICA SIMPLE
Esta estructura es hipottica para los
metales puros.
Adems de las tres dimensiones
axiales, a, siendo igual y los ejes en
ngulos
rectos,
hay
posiciones
equivalentes en cada celdilla.
La estructura muestra que contiene un
tomo metlico por celda unitaria.
La constante reticular, a , es igual a 2r.

SISTEMA CUBICO

FACTOR DE EMPAQUETAMIENTO
O factor de acomodamiento atmico esta
dado por la siguiente formula:
F.E. =

volumen de los tomos

volumen de la celdilla unitaria

Si los tomos metlicos son considerados

como bolas duras.

ESTRUCURA CBICA CENTRADA EN

EL CUERPO (BCC)
Con frecuencia es bueno considerar los cristales
metlicos como estructuras formadas apilando
esferas duras.
Esto conduce al modelo de bola dura de una red
cristalina donde se toma el radio de las esferas como la
mitad de la distancia entre centro de los tomos ms
cercanos como se muestra el tomo del centro del cubo
es colineal con cada tomo de las esquinas , esta
disposicin lineal no termina en las esquinas de las
celdas unitarias, si no que continua a travs de los
cristales.
As en la red cbica centrada en el cuerpo tiene ocho
vecinos que la tocan.

ESTRUCURA CBICA CENTRADA

EN EL CUERPO (BCC)

Clculos en el cristal
Nmero de tomos por celda unitaria =
2 tomos
F. E. = volumen de los tomos
volumen de la celdilla unitaria
= 0.68 68 %.
Nmero de coordinacin = 8 tomos

Calculo de a para una estructura cbica

centrada en el cuerpo (BCC)

Clculando a
Del triangulo se tiene:
a = es la arista del cubo

(4 r ) 2 = a 2 + (a
2 1/2 ) 2
Desarrollando tenemos:

a = 4 r / 3 1/2

ESTRUCTURA CBICA DE
CARAS CENTRADAS
En el caso de la red FCC toma un significado
especial porque en esta red los tomos o esferas
estn compactados tan cerca como sea posible.
En este tipo de estructura cbica adems del tomo
de la esquina de cada celdilla unitaria hay uno en el
centro de cada cara
Contiene cuatro planos compactos, cada uno
conteniendo tres direcciones compactas.
Este hecho es importante porque proporciona a los
metales FCC propiedades fsicas diferentes de los
otros metales entre los cuales esta la habilidad para
soportar deformaciones plsticas severas

Clculos en el cristal
Nmero de tomos por celda unitaria
Es de 4 tomos
F. E. = volumen de los tomos
volumen de la celdilla unitaria
= 0.74 74 %
Nmero de coordinacin = 12 tomos.

calculo de a para una

estructura cubica centrada en
las caras

Calculando a
Del tringulo :
a es la arista del cubo y se tiene;

(4r) 2 = a 2 + a 2
resolviendo.

= 4r / 2 1/2

Celdas unitarias b.c.c. y f.c.c. correspondiente

al hierro alfa y hierro gamma, respectivamente

Sistema hexagonal
cristalografa

SISTEMA HEXAGONAL
Existen 4 ejes cristalogrficos, tres a 120 en el
plano horizontal y uno vertical y perpendicular a
ellos:
Y1 = Y2 = Y3 = 90 = ngulos entre los ejes
horizontales y el eje vertical.
X1 = X2 = X3 = 120 - ngulos entre los ejes
horizontales.
a1 = a2 = a3, son desiguales de, c, con a 1,
a 2,
a3 = ejes horizontales y c = eje vertical.

EJES DE LA ESTRUCTURA
CRISTALINA HEXAGONAL

VISTAS DE UNA
ESTRUCTURA HEXAGONAL

VISTA ESPACIAL DE UNA

ESTRUCTURA HEXAGONAL

 Como puede observarse en la figura, esta

celda consiste en:
Dos caras, una superior y otra la base de
la celda unidad que consiste de 6 tomos
que forman un hexgono y un tomo
simple en el centro de estas caras.
Hay adems otro plano que provee 3
tomos adicionales en la celda, que est
ubicado entre las caras superior e inferior.
(Estos tres tomos estn en el interior de
la celda y no en la mitad de la cara).

El numero de tomos en una

celda hexagonal compacta

N = 3 +

2 + 12
2
6

= 6 tomos

 El factor de empaquetamiento de la celda unidad

hexagonal compacta es tambin del 74%.
Aqu la relacin entre la altura c del prisma
hexagonal de la estructura hexagonal compacta
(HCP) y el lado a de su base se llama relacin c / a
y es importante para la definicin de este tipo de
estructura.
La relacin c/a ideal para una estructura HCP de
esferas ideales es de 1.633.
Hay algunos metales con esta relacin mayor que
esta, indicando que los tomos estn elongados a
lo largo del eje c, y hay tambien algunos metales en
los que la relacin c/a es menor que la ideal,
estando los tomos comprimidos en esa direccin.

HASTA LA PROXIMA