PATOLOGIAS

Kineysha Ortiz Colon

Cystic higroma

Es un tumor que a menudo se presenta en el rea

de la cabeza y el cuello. Es una anomala
congnita.
Un higroma qustico ocurre a medida que el beb
crece en el tero y se forma a partir de pedazos de
material que lleva lquido y glbulos blancos. Dicho
material se denomina tejido linftico
embrionario.Despus del nacimiento, un higroma
qustico generalmente luce como una
protuberancia suave bajo la piel. El quiste tal vez
no se detecte al nacer. Tpicamente crece a la par
con el crecimiento del nio y, algunas veces, no se
nota hasta que el nio est ms grande.

Cystic higroma

gastroschisis

La gastrosquisis es un defecto congnito

en el cual los intestinos del beb estn
fuera del cuerpo a causa de un agujero
en la pared abdominal

gastroschisis

Omphalocele

Un onfalocele es un defecto congnito

en el cual los intestinos del beb u otros
rganos abdominales se encuentran
fuera del cuerpo a causa de un agujero
en la zona del ombligo (ombligo). Los
intestinos slo estn cubiertos por una
capa delgada de tejido y se puede ver

Omphalocele

enanismo

Un enano es una persona de baja estatura - menos de 4'

10" (aproximadamente 1.25metros) en la edad adulta. Ms
de 200 cuadros distintos pueden causar el enanismo. Un
nico tipo, llamado acondroplasia, causa casi el 70 por
ciento de todos los tipos de enanismo. La acondroplasia es
una enfermedad gentica que afecta aproximadamente a 1
de cada 15.000 a 1 en cada 40.000 personas. Los brazos y
las piernas se ven cortas en comparacin con la cabeza y el
tronco. Otros cuadros genticos, enfermedades renales y
problemas metablicos u hormonales tambin pueden
causar baja estatura.El enanismo en s mismo no es una
enfermedad. Sin embargo, existe un mayor riesgo de
algunos problemas con la salud. Con el cuidado mdico
adecuado, la mayora de las personas con enanismo tienen
vidas activas y viven tanto como las dems personas.

enanismo

Infantile Polycystic kidney

Enfermedad del rin poliqustico, un trastorno que

puede ser diagnosticada en pacientes adultos y
peditricos, es una enfermedad hereditaria que
consiste en quistes renales bilaterales sin displasia.
La condicin se divide a grandes rasgos en 2
formas: enfermedad renal poliqustica autosmica
recesiva, anteriormente conocida como enfermedad
renal poliqustica infantil, y la enfermedad renal
poliqustica autosmica dominante, anteriormente
conocida como enfermedad renal poliqustica del
adulto. La nomenclatura de infantil en comparacin
con los adultos ya no se utiliza debido a que no es
una descripcin exacta.

Infantile polycystic kidney

Multicystic dysplastic
kidney

Es un mal desarrollo congnita en la que la

corteza renal se sustituye por numerosos
quistes de mltiples tamaos. [1, 2, 3, 4] A
parnquima displsico ancla el quistes, la
disposicin de que se parece a un racimo
de uvas. El sistema de drenaje de los
clices est ausente. Tpicamente, MCDK
es un trastorno unilateral; la condicin
bilateral es incompatible con la vida.
Adems, RDPQ con agenesia renal
contralateral no es compatible con la vida.

Multicystic dysplastic
kidney

Osteogenesis imperfecta

La osteognesis imperfecta es un trastorno gentico en el cual los

huesos se fracturan con facilidad. Algunas veces, los huesos se
fracturan sin un motivo aparente. Tambin puede causar msculos
dbiles, dientes quebradizos, una columna desviada y prdida del
sentido del odo. La osteognesis imperfecta es causada por uno o
varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera en que el
cuerpo produce colgeno, una protena que ayuda a fortalecer los
huesos.
La OI puede variar desde leve hasta severa y los sntomas varan de
una persona a otra. Un individuo puede tener apenas algunas fracturas
o alcanzar varios cientos de fracturas en toda la vida. No existe un test
diagnstico nico para identificar la osteognesis imperfecta. El doctor
puede usar su historia clnica y familiar, un examen fsico y test de
imgenes para diagnosticarla. Tambin podra hacer un examen de
colgeno (de la piel) o gentico (de sangre). No existe una cura, pero
los sntomas pueden controlarse. Los tratamientos incluyen ejercicio,
analgsicos, fisioterapia, sillas de ruedas, aparatos dentales y ciruga.

Osteogenesis imperfecta

Bell- shaped chest

En el recin nacido puede ser visto como residual

de la anestesia materna, ningn motivo de "beb
de disquete", tales como el sndrome de Down o
miopatas congnitas tales asfixia o hemorragias
intracraneales enfermedad y neonatales WerdnigHoffman. Durante la infancia y la niez temprana
se observa en otras enfermedades como sepsis
generalizada y deshidratacin estados. A finales
de la infancia que se puede identificar como una
manifestacin de la distrofia muscular. Por ltimo,
una causa iatrognica es el uso de paralticos
como Pavulon conjuntamente con ventilacin
mecnica.

Bell- shaped chest

Hernia diafragmatica

Es una anomala congnita en la cual hay una

abertura anormal en el diafragma, el msculo entre
el pecho y el abdomen que le ayuda a respirar. Esta
abertura permite que parte de los rganos
abdominales se muevan hasta la cavidad torcica
cerca de los pulmones
Una hernia diafragmtica es una rara anomala que
ocurre mientras el beb se est desarrollando en el
tero. Debido a que el diafragma no se ha
desarrollado completamente, los rganos
abdominales como el estmago, el intestino
delgado, el bazo, parte del hgado y el rin pueden
ocupar parte de la cavidad torcica.

Hernia diafragmatica

Situs inversus

El Situs inversus es una rara

malformacin congnita que puede
afectar a varios rganos y tiene un
carcter hereditario. Consiste en una
alineacin errnea de los rganos dentro
del cuerpo, colocndolos del lado opuesto
(imagen en espejo).
Es una enfermedad rara, para la cual
existe una predisposicin gentica, y
puede afectar a diferentes vsceras,
heredndose como un rasgo gentico
autosmico recesivo.

Situs inversus