CELULA TUMORAL

CARACTERISTICAS
FUNDAMENTALES
-Perdida de control en los procesos de crecimiento y divisin
-Su proliferacin es desorganizada, conduciendo a la formacin de una masa
tumoral que invade los tejidos circundantes
-La diseminacin de algunas clulas escapadas del tumor conduce a la
colonizacin de nuevos lugares determinando la aparicin de metstasis a
distancia
-Las anomalas detectadas en la clula neoplsica afectan principalmente a
la membrana y al ncleo

ANOMALIAS QUE AFECTAN A LA

MEMBRNA
La aparicin de glicoprotenas <<transmembrana>> modificadas. Las glucoprotenas estn
constituidas por dos cadenas y situada en la parte externa de la membrana celular.
En la clula maligna aparecen variaciones que afectan a la estructura primaria de ambas
cadenas que son la causa de que la clula posea unas caractersticas especiales que ocasionan
un crecimiento desordenado del tejido, con la formacin de una masa tumoral.
Las alteraciones afectan a otras estructuras situadas en la membrana, como receptores, que
aparecen en distinto numero y con comportamiento particular.
Aparecen en la clula neoplsica protenas anmalas, codificadas por oncogenes que se
comportan como receptores de membrana y dan una respuesta de crecimiento y multiplicacin
Concentracin que se detecta en ciertas clulas neoplsicas de la llamada protena P,
encargada de eliminar de eliminar sustancias toxicas, determina las clulas con gran
resistencia a las drogas antineoplsicas utlizadas en quimioterapia

ANOMALIAS QUE AFECTAN A

NUCLEO
Las detectables afectan al tamao nuclear y a un elevado numero de mitosis,
lo que determina un ndice mittico mayor que el correspondiente a una
celula normal.
Son los componentes genmicos los que sufren las alteraciones. La serie de
genes normales se denominan protooncogenes, que por accin de agentes
vricos y ADN se transforman en oncogenes. Esta afectacin se traduce a la
alteracin de las protenas por ellos codificadas que aparecen en la mitosis
acelerada de la celula.
Las alteraciones que afectan a los genes y ocasionan la duplicacin o cambio
de lugar en cromosomas se manifiestan en distintos lugares de insercin de
las protenas oncognicas por ellos codificadas apareciendo alteraciones en
la membrana, citoplasma o nucleo celular

ALTERACIONES EN EL CICLO
CELULAR
La celula comienza su actividad en la fase G-1 la cual sintetiza productos especficos a
cada tipo celular y e tiempo en que una celula permanece en ella puede tender a cero.
Decimos que la celula se encuentra en estado quiescente o de reposo: Fase G-0.
Pasa a la Fase S de sntesis de ADN que producen en especial histonas. Entra en Fase
G-2 finaliza la sntesis de compuestos se aprecia una condensacin cromosmica.
Finalmente la celula pasa la Fase M de mitosis donde se divide en las clulas hijas.
El ciclo completo de una celula normal su tiempo es de 8 y 24 hrs la mayor parte las
pasa en la Fase G-1
El paso de una fase a otra esta regulado por una serie de protenas sintetizadas por la
propia celula como las ciclinas. La celula una vez dividida puede madurar y
suestructura se diferencia y se hace mas completa. Una celula que ha sido capas de
diferenciarse tiene la capacidad de sintetizar productos especficos mientras que la
celula no diferenciada sigue el ciclo celular completo y se divide a gran velocidad
haciendo una masa tumoral

TIPOS DE MARCADORES
TUMORALES
Son compuestos sintetizados por la celula tumoral cuya identificacin se lleva
a cabo habitualmente en la sangre.
Si los marcadores tumorales son negativos en tejidos y si la celularidad es
adecuada, frente a un tumor de clulas no diferenciadas incapaz de sintetizar
estos marcadores. Si los marcadores son positivos significa que la celula
tiene diferenciacin suficiente para ser capaces de sntesis y tienen menor
poder mittico.
La tasa obtenida en sangre en la determinacin basal, informa en especial de
la posible diseminacin de las clulas tumorales

CLASIFICACION DE LOS
MARCADORES
MARCADORES DIAGNOSTICOS:
Perciben la mayor o menor agresividad de la celula tumoral en funcin de
parmetros indicativos de su diferenciacin
MARCADORES TERAPEUTICOS
Indican posibilidades que la celula tiene de ser sensible a una determinada
terapia. Ejemplo receptores de estrgenos y progesterona en un cncer de mama
MARCADORES DE EVOLUCION
Evolucion de la enfermedad y utilidad de la terapia elegida.
MARCADORES GENOMICOS
Conocen la incidencia de las alteraciones de los protooncogenes en el inicio de la
enfermedad. Se trata de protenas codificadas por los genes alterados.

Caractersticas que debe reunir un compuesto

qumico para poder ser considerado como un
marcador tumoral
Ser producido de una celula neoplsica.
Un ejemplo la gonadotropina crnica en varones y en mujeres no
embarazadas y la alfa-fetoproteina en pacientes sin alteraciones hepticas.
Los llamados valores de corte los cuales suponemos probable la existencia de
una patologa oncolgica.
- ser fcilmente detectables en la sangre
-debe aparecer rpidamente en concentraciones adecuadas
-debe ser especifico
-los niveles deben ser apreciablemente distintos en individuos sanos y en
enfermedades benignas y malignas.

FACTORES DETERMINANTES DE
LOS NIVELES DE MARCADORES
INDICE TUMORAL DE SINTESIS. Es la relacin entre el numero de clulas
productoras del marcador
LOCALIZACION DE LA MASA TUMORAL Y MECANISMO DE LIBERACION. Permite
el paso del marcador a la circulacin general
VIDA MEDIA del marcador en la propia masa tumoral y en sangre perifrica
FACTORES ANALITICOS tcnica de laboratorio para su cuantificacin

METODOS DE DETERMINACION
DE MARCADORES TUMORALES
Los marcadores tumorales pueden ser detectados en los tejidos tumorales
mediante tcnicas inmunocitoquimicas
En los lquidos biolgicos se toma un muestra sencilla para revelar a
distancia la presencia de un proceso neoplsico y su evolucin
La determinacin de los marcadores tumorales se lleva a cabo mediante
tcnicas inmunoquimicas , estas incluyen radioinmunoanlisis y
enzimoinmunoanalisis y tienen la ventaja que son mas sensibles