BIOSEPARACIONES

1 FILTRACIN POR MEMBRANAS

4.1.1CARACTERIZACION DE MEMBRANAS

Estabilidad qumica
Capacidad inica
Conductividad inica
Capacidad de retencin de lquidos
Permeabilidad de la membrana
Porosidad de la membrana
Flujo transversal
Retencin, rechazamiento y reflexin

4.1.2 DISEO DE MEMBRANAS

Las membranas pueden construirse de slidos fsicos (metal, cermica, etc.) pelculas
homogneas (polmeros, metal, etc.) solidos heterogneos (mezclas polmeros,
vidrios mezclados, etc) soluciones (usualmente polmeros), estructuras
asimtricas y lquidos.
Para que la velocidad del proceso de filtracin tenga lugar debe de haber una fuerza
impulsora. Para las separaciones de gases Hay dos vas de impulsar el proceso :
La alta presin parcial en el lado de alimentacin (alta presin total)
La baja presin parcial en el lado del filtrado (por vaco por introduccin de un
gas de barrido)

TIPOS DE
MEMBRANAS
Membranas de cermica

Cermicas microporosas usadas como barrera en la UF

Membranas liquidas

Membranas polimricas, su forma final

Fibras con hueco

Fibras con capilares
Lamina plana

Incorporadas a un
modulo grande.

Inversin trmica
Solvente de rotacin
Membrana de lamina plana

Se fabrica mediante la preparacin de una pasta de

polmero en solvente, luego se funde en una pelcula
uniforme y se extrae el solvente o se introduce un no
solvente. Se produce una membrana con una
delgada y activa capa de separacin tras una
subcapa porosa.

4.1.3 Seleccin de membranas

La naturaleza del lquido de los procesos

Conocer el contenido de los slidos disueltos

El peso molecular de las especies disueltas y la naturaleza

La carga de cualquier material en suspensin orientar a los ingenieros

hacia la seleccin y la geometra correctas de las membranas.

El pH y la temperatura de la corriente de proceso entrante

4.1.4 Microfiltracin

Separa las partculas de las soluciones reales, estn en fase liquida o

gaseosa.

Los materiales usuales retenidos mediante una membrana alcanza un

tamao desde varios m hasta 0.2 m.

Las bacterias y otros microorganismos son una clase de partculas

especialmente importantes retenidas por la membrana de MF.

Aplicaciones
laboratorio

medicas

Farmacut Agua y agua

icas
residual

qumica

Alimentacin y
productos
lacteos

Recuperacin
de biomasa

Filtrar fluidos
inyectables
durante su
fabricacin

La
separacin
de clulas

Tratamiento de
agua potable

Recuperar los
valores
custicos de las
corrientes
limpias o de
proceso.

Eliminar
bacterias, de
desinfeccin de
leche

Eliminacin
de materia
suspendida

Eliminacin de
quistes de
cryptosporidium
y de giardia

Limpiar los
evaporadores
de las
vaqueras.

Separacion de la
grasa de la leche
u otras
corrientes
lacteas

Medicion de
partculas de
agua

La clarificacin
y
estirilizaciones
de soluciones
de protena

Suministran un
medio
conveniente y
aceptable
parar estirilizar
fluidos sin calor

La
recuperaci
n de
penicilina

Estan
reemplazando
con la tierra de
diatomos en el
proceso de la
gelatina.

Membranas MF

Membranas a partir de solidos: los poros se forman de los intersticios entre las
partculas solidas.

Ceramicas: mediante el proceso de coloide en suspensin gel, la deposicin sucesiva

de cada vez mas pequeas esferas procursoras de cermica.

Grabando en banda: por exposicin de una delgada pelcula de polmero o un rayo

colimado de rdiacion lo suficientemente para romper los enlaces qumicos en las
cadenas del polmero.

Inversion qumica de las fases: la preparacin de una solucio concentrada de un

polmero en un solvente

Inversion trmica de las fases:una solucin de polmeros en disolvente pobre se

prepara a unna temperatura elevada .

Caracterizacin de la
membrana MF

Punto de burbuja

Membranas cargadas

Retencion de las bacerias

Latex

Connfiguracion del proceso

Extremo muerto frene a fujo transversal

Membrana invertida

Pulso hacia attraas de liquido

Chorro hacia atrs de aire

Limitaciones del proceso

Polarizacion de la
concentracin
Suciedad
Configuracin del equipo
Diseos convenconales
Ceramicas
Cassettes

4.1.5 NANOFILTRACION

La nanofiltracin es el proceso mediante el cual se hace pasar un fluido a travs

de una membrana semipermeable a una determinada presin de forma que se
produce una separacin basada en el tamao de las molculas que pueden
atravesar dicha membrana (entre 0.001 y 0.01 mm).
Estas membranas restringen selectivamente el flujo del soluto mientras que
permite el flujo del solvente. Este proceso es cintico y el solvente es casi
siempre agua. Principalmente se utiliza membranas compiladas en vasijas
de presin.

4.1.6 OSMOSIS INVERSA

Los procesos de osmosis inversa y de nanofiltracion (NF) utilizan una
membrana que restringe selectivamente el flujo del solvente. Los
procesos estn ntimamente relacionados y la NF es algunas veces
llamada osmosis inversa suave. Ambos son procesos cinticos, no
procesos de equilibrio, y el solvente es casi siempre agua.

4.1.7 ELECTRODIALISIS
La electrodilisis (ED) es un proceso de separacin de
membranas en el cual las especies ionicas se separan del
agua, macrosolutos y todos los solutos sin carga. Los
iones son inducidos a moverse por un potencial elctrico
y la separacin se facilita mediante membranas de
intercambio ionico. Las membranas son altamente
selectivas permitiendo el paso de aniones o cationes y
muy poca cantidad de otros.
MEMBRANAS:
Membranas de intercambio catinico
Membranas de intercambio anionico

4.2 TECNICAS
ELECTROFORETICAS
La electroforesis es una tcnica para la separacin de molculas
segn la movilidad de estas en un campo elctrico a travs de
una matriz porosa, la cual finalmente las separa por tamaos
moleculares y carga elctrica, dependiendo de la tcnica que se
use.
TECNICAS:
Electroforesis capilar en zona o en disolucin libre (CZE)
Electroforesis capilar electrocintica micelar (MEKC)
Electroforesis capilar en gel (CGE)
Isoelectroenfoque capilar (CIEF)

4.2.1CLASIFICACION DE TECNICAS
ELECTROFORETICAS
4.1.7 ELECTRODIALISIS
Electroforesis capilar en zona o en disolucin libre (CZE):
En el cual el capilar es recorrido por el electrolito a travs de un medio buffer, el flujo
electroosmtico crece con el pH del medio electrofortico.

 Electroforesis capilar electrocintica micelar (MEKC)

Se aade a la fase mvil un compuesto catinico o aninico para formar micelas
cargadas. Estas pequesimas gotitas inmiscibles con la disolucin retienen a los
compuestos neutros de un modo ms o menos eficaz, por afinidad hidrfilahidrfoba. Se
puede utilizar este tipo de electroforesis para molculas que tienen tendencia a migrar sin
separacin.
Isoelectroenfoque capilar (CIEF)
consiste en crear un gradiente de pH lineal en un capilar con pared tratada que contiene
un anftero. Cada compuesto migra y se enfoca al pH). Seguidamente, bajo el efecto de
una presin hidrosttica y manteniendo el campo elctrico, se desplazan las especies
separadas hacia el detector. Las altas eficiencias obtenidas con este procedimiento
permiten separar pptidos con pI que apenas difieren entre s 0.02 unidades de pH.

 Electroforesis capilar en gel (CGE)

Esta es la transposicin de la electroforesis en gel de poliacrilamida o de agarosa. El
capilar est relleno con un electrolito que contiene al gel. Se produce un efecto de
filtracin que ralentiza a las grandes molculas y que minimiza los fenmenos de
conveccin o de difusin. Los poco frgiles, se pueden separar de este modo.

4.2.2 DISEO Y SELECCIN DE

TECNICAS
ELECTROFORETICAS

Esta tcnica permite separar bastante bien biomolculas, donde la

cromatografa lquida se muestra menos eficaz, y compuestos de pequea
masa molecular, difciles de estudiar por los procedimientos clsicos de
electromigracin
en
soporte.
La electroforesis capilar constituye una adaptacin particular de la tcnica
de electroforesis. Esta tcnica separativa se basa en la migracin de las
especies de la muestra en disolucin, portadoras de una carga elctrica
global, bajo el efecto de un campo elctrico y en contacto con un soporte
(medio
de
desplazamiento)
adecuado.

TIPOS DE MODULOS:
FIBRAS HUECAS-CAPILARES: membrana de dimetro muy
pequeo
TUBULAR: Se soportan mediante una vasija a presin
MONOLTICOS: Se convierte en un modulo mediante la conexin
de accesorios terminales y un medio de recoleccin de
filtrado
ESPIRAL: La membrana de lamina puede adaptarse a un modulo
barato y compacto mediante enrollado espiral
PLACA Y ESTRUCTURA: Es el nico modo comnmente empleado
en la ED.

4.3 Cromatografa
preparativa
Es

parte de los proceso de separacin utilizada para separar molculas dispersas en

mezclas homogneas.

4.3.1 Clasificacin

De acuerdo al estado de agregacin de la fase lquida los sistemas cromatogrficos se dividen en:

Cromatografa de gases (GC)

Cromatografa lquida (LC)
Cromatografa de fluidos supercrticos (SFC)
Cromatografa de lquidos de alto rendimiento (HPLC)
Cromatografa en capa fina (TLC)

De acuerdo a la naturaleza de las molculas de adsorcin y la superficie

del adsorbente.
Molculas gaseosas/Superficie slida
Molculas lquidas/Superficie slida
Molculas gaseosas/Superficie lquida
Molculas lquidas/Superficie lquida

4.3.2Seleccin y diseo

Seleccin
Depende del:
Rendimiento
Productividad
Economa
Escala de separacin
Velocidad de separacin
Presin
Adsorbente
Fase mvil

Diseo
Columna

Corriente continua dado un dimetro interior y una longitud

Acero inoxidable vidrio o materiales plsticos

Estable mecnicamente y qumicamente

Tipo de
columna

Dimensiones
(mm)

Velocidad del
flujo
(ml/min)

Presion
mxima
(bar)

preparatuva

100x20

20-40

300

300x50

100-200

200