Comparacin y Optimizacin de

modelos termodinmicos en un
mezcla de Hexano Etanol a 25C

Universidad Nacional de Colombia

Facultad de Ingeniera

Contenido
Objetivos.
Marco Terico.
Equilibrio L-V para la mezcla Hexano-Etanol.
Procedimiento
Resultados
Conclusiones
Bibliografa

Objetivos
Reconocer las ventajas y desventajas del uso de cada

modelo estudiado.
Comparar los parmetros de cada modelo con los
reportados en la literatura y con los presentados en
el programa simulador Chemsep.
Determinar la consistencia termodinmica de los
datos reportados experimentalmente.

Marco Terico: Potencial Qumico

Potencial qumico: Para estos estudios se debe tratar

de conocer el comportamiento de una mezcla binaria

de sustancias , como se distribuye una sustancia en
otra.

Fugacidad, coeficiente de fugacidad y el coeficiente de

actividad
Para explicar el concepto de potencial qumico se

requiri la creacin del concepto de Fugacidad .

La tendencia que puede poseer un Liquido o un
Solido a escapar.
El coeficiente de actividad representa
que tan
activa en relacin a su estado normal o estndar.
Su importancia radica en la capacidad de poder
formular la energa libre de exceso

Modelo de Margulles 2 parmetros

Expansin de Redlich Kister:

Si C=0

Se obtienen los C.A

Modelo Van Laar

Se usa una representacin de la energa libre de

Gibbs en exceso.
Si se considera que 3 o mas componentes no son
significativos se tiene:
Se obtienen los C.A:

Modelo de Wilson
Se introduce el concepto de composicin local

Los C.A:

Propiedades de las sustancias del equilibrio

-

Familia: Hidrocarburo aliftico

Familia: Alcohol

Frmula estructural:

Frmula estructural:

Frmula molecular: C6H14

Frmula molecular: C2H6O

Estado

Estado

de

agregacin:

Lquido

incoloro.

de

agregacin:

Liquido

incoloro.

Masa molar: 86.18 g/mol

Masa molar: 46.07 g/mol.

Punto de fusin: 178 K

Punto de fusin: 158.9 K.

Punto de ebullicin: 342 K

Punto de ebullicin: 351.6 K

Temperatura crtica: 507.5 K

Temperatura crtica: 513.9 K.

Presin Crtica: 3.01 Mpa

Presin crtica: 6.14 Mpa.

Volumen molar: 0.3700 m3/Kmol

Volumen molar: 0.1671 m3/Kmol.

Solubilidad en agua: 6.1 mg/L.

Solubilidad en agua: miscible.

Procedimiento
Graficar los valores experimentales.
Extrapolacin a dilucin infinita
Definir las constantes A12 y A21
Calcular Lngamma1 y Lngamma2 (Usar los modelos seleccionado)
Calcular los coeficientes de actividad
Calcular P1, P2 Y PTOTAL
Calcular la fraccin molar del vapor
OPTIMIZACIN
Calcular difp y dify1
Sumar las diferencias
Usar sover

Resultados
Coeficientes de actividad
vs fraccin molar
calculada con la ecuacin
de Margules de dos
parmetros

Coeficientes de actividad
vs fraccin molar
calculada con la ecuacin
de Van Laar

grficas:

Resultados

Coeficientes de
actividad vs fraccin
molar calculada con
la ecuacin de Wilson

30

30

25

25

20

20

Ptotal(Kpa)
15

15

10

10

5
5
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.7 00 0.800 0.900 1.000
y 1 Margules 2p X1
x1 Margules 2P

y 1 experimental
x1 experimental

p-x-y del sistema

etanol(1)-hexano(2) a
298,15k con el modelo
de Margules

Resultados

p-x-y del sistema

etanol(1)-hexano(2) a
298,15k con el modelo
de Van Laar

p-x-y del sistema etanol

(1)-hexano (2) a
298,15k con el modelo
de Wilson

Consistencia termodinmica

Conclusin general
Los modelos de Van Laar y Margules aportan sencillez a la hora

de realizar clculos y poseen una exactitud relativamente buena

lo que los convierten en modelos usables si las condiciones lo
permiten, pero el uso de relaciones ms complejas aseguran que
la mayor cantidad de variables sean tomadas, lo cual se traduce
en mayor precisin.

Bibliografia
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Methanol+ Hexane, Methanol+ Heptane, Ethanol + Hexane, Ethanol+ Heptane, and

Ethanol+ Octane at 298.15 K. EN : Journal of Chemical & Engineering Data, Vol 39. pp
688-691.
Prausnitz, J., rdiger, N., & Gomes de azevedo, E. (2000). TERMODINMICA
MOLECULAR DE LOS EQUILIBRIOS DE FASES. En J. Prausnitz, N. rdiger, & E.
Gomes de azevedo, TERMODINMICA MOLECULAR DE LOS EQUILIBRIOS DE
FASES (pg. 15). Madrid: Prentice-Hall.
Quiroga Garcia, INTRODUCCIN AL EQUILIBRIO TERMODINMICO Y DE FASES.
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M. Smith, & H. Van Ness, INTRODUCCIN A LA TERMODINMICA EN INGENIERA
QUMICA. Mxico: McGraw-Hill.1994
Whitten, K; Raymond, D; Peck, L; Stanley G. QUMICA. Mxico: Cengage Learning.
Octava edicin, 2008.