UNIVERSIDAD NACIONAL PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

Alumna :Olivia Santamara Veliz
Curso :Cultivo de tejidos
Profesor :Dr. Guillermo Delgado

Lambayeque, 2015

Early generation in vitro assay to identify potato populations

and clones tolerant to heat

Introduccin
Cambio climtico
Incremento de T
Calidad y alta productividad de
papa.
Mtodos de seleccin clonal

Objetivo:
Identificar poblaciones de papa y clones
tolerantes al calor a travs de la
generacin temprana en ensayos in vitro .

MATERIALES Y MTODOS

Ensayo in vitro de tolerancia al calor a nivel de

familia
Validacin
en campo

Ensayo in vitro( %
PGT )

:DBCA , 3 R /30
genotipos

LVTR, B3,TBR.

Ensayo de tolerancia al calor a nivel clonal

Ensayo in vitro : 5 semanas
despus :medio para tuberizacin
, peso de los microtuberculos

Validacin in vivo :Lima ,

Arequipa , San Ramn

RESULTADOS Y DISCUSIONES

Plant regeneration from protoplasts of Gentiana

macrophylla Pall. using agar-pool culture
Introduccin
Planta
medicinal
No se ha
controlado su
coleccin
Pocos estudios
sobre su
regeneracin

Objetivo:
Regenerar plantas a partir de
protoplastos de G. macrophylla
usando cultivo en agar-piscina

Materiales y mtodos

Resultados y discusin

Los materiales
vegetales
Induccin de callo
embriognico
Establecimiento del
cultivo en suspensin
El aislamiento de
protoplastos
Cultivo de protoplastos
La regeneracin de
plntulas
La extraccin de
ADN y anlisis RAPD
El anlisis estadstico

Fig. 2A. unos protoplastos

recin aisladas de clulas
en
suspensin;
b
viabilidad de protoplastos
aislados
recientemente
manchados por FDA; c
Primera divisin celular de
protoplastos; d Segunda
divisin celular de las
protoplastos; e divisin
celular
Tercera
de
protoplastos;
f
microcolonia
formacin;
formacin g microcallos; la
formacin
del
callo
embriognico h a partir de
protoplastos derivados de
colonias de clulas; i-K
embriones somticos en
diferentes
etapas
de
desarrollo;
l
plntula
regenerala

Los valores representan la media error estndar. Los

valores seguidos por diferentes letras en una columna son
significativamente diferentes a p \ 0,05 segn
Prueba de rango mltiple de Duncan
un tiempo De Primera divisin, el tiempo que haba 10%
protoplastos dividiendo al mismo campo visual del
microscopio

Fig. 3 RAPD patterns of different regenerated plantlets and

seedlings a Primers OPH4 (GGAAGTCGCC); b Primers OPI4
(CCGCCTAGTC).
17 different regenerated plantlets, S seedlings, M marker
DL2000

Improvement of Agrobacterium-mediated
transformation frequency in multiple modern
elite commercial maize (Zea mays L.)
inbreds by media modifications
En este estudio se presenta un mejora significativa en la frecuencia de
transformacin de mltiples lneas endogmicas de maz modernos lite
comerciales que son recalcitrantes utilizando el protocolo de
transformacin mejorado para la lnea consangunea PHR03 con
modificaciones de medios adicionales en los pasos de co-cultivo, de
descanso y de seleccin de la protocolo de transformacin.

Materiales y mtodos
Donantes maz materiales endogmica
Donantes maz
materiales
endogmica

Las frecuencias de
transformacin
clculos y copia

anlisis del nmero

de plantas
transgnicas

Composiciones
Mediano y
modificaciones

PHW0V, PH12BN,
PH1CP1 y
PH17R8
transformacin

Prueba de pintura
Herbicida

Cepa de
Agrobacterium y
vectores

transformacin
PH4CN

Preparacin de la
suspensin de
Agrobacterium
para inmaduro

infeccin del
embrin

Cepa de Agrobacterium y vectores

Transformacin
PH4CN

PHW0V, PH12BN, PH1CP1 y PH17R8 transformacin

Resultados y discusin

Resultados y discusin
Fig. callo inicial y verde de induccin tejidos regenerables
de embriones inmaduros de PH4CN en diferentes medios de
cultivo. PI, PIBC1-Ag y PIBC2-Ag contienen 0,6 g / l de
glucosa mientras PIBC1 (SG) - Ag y PIBC2 (SG) -ag
contienen 10 g / L de glucosa. DBC3 no lo hace contener
glucosa. Las fotografas fueron tomadas 3 semanas despus
de embrin inmaduro aislamiento en seis medios de
induccin de tejidos diferentes

Fig. 6 Transformation frequencies at T0 plant level in

PH12BN, PHW0V and PH17R8 using 4 culturing schemes and
phosphomannose isomerase (PMI) for mannose selection.
Culturing schemes are from Fig. 3. PH12BN and PHW0V
histograms represent the mean levels (standard error) from 4
and 3 replicates per each culturing scheme, respectively, while
PH17R8 histograms represent the mean level from 1 replicate
per each culturing scheme

Fig. 7 Transformation frequencies at T0 tissue

level in PH12BN, PHW0V, PH17R8 and
PH1CP1 using 2 culturing schemes and
phosphomannose isomerase (PMI) for mannose
selection. Culturing schemes are from Fig. 3.
PH12BN, PHW0V, PH17R8, and PH1CP1
histograms represent the mean levels (standard
error) from 4, 7, 3 and 5 replicates per each
culturing scheme, respectively

Fig. transgnico tejido regenerativo verde (GT),

brotes, races y semillas derivadas de PH12BN. un
transgnico GT expresar YFP, b regenerar plntulas
transgnicas, c transgnico raz y disparar
expresando YFP, d fenotipo de plantas T0 en 2
etapas diferentes, e T1 oreja mostrando una buena
muestra de semillas, f semilla T1 expresan YFP y g
dos hojas en la parte superior representan el tipo
salvaje despus Basta? tratamiento mientras dos
hojas en la parte inferior de la lnea PH12BN
transgnico mostraron Basta? resistencia a los 10
das despus Basta? la pintura. Bar = 2 mm

GRACIAS