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Clulas
madre
Se dividen
continuamen
te
Se
caracterizan
por tres
rasgos
autorrenovaci
n
proliferacin
Diferenciacin
Alcanzan un
estado
diferenciado
maduro y no
suelen
dividirse
Por ejemplo:
- Las
neuronas
- Los
eritrocitos
Muestran una
capacidad
intermedia entre
ambos extremos y
se mantiene
inactivas la mayor
parte del tiempo.
Por ejemplo:
- Los
hepatocitos
Clulas madre
Dan lugar a un gran nmero de clulas
maduras.
Se dividen por mitosis, una fraccin se
convierte en un tipo celular especfico, el
resto se mantiene como clulas madre.
Por ejemplo:
- Epitelio intestinal
- Epidermis
- Sistema
Hematopoytico
Por ejemplo:
- Los islotes pancreticos en
el tratamiento de diabetes.
- La piel en tratamiento de
quemaduras y heridas.
- El cartlago en regeneracin
Intestino Delgado
Las clulas madre estn
situadas en la base de las
glndulas intestinales las
clulas epiteliales migran
hacia arriba a la glndula
intestinal y ascienden por la
vellosidad hasta que sufren
apoptosis y se exfolian
hacia la luz.
El tiempo de renovacin
para las clulas absortivas y
caliciformes en el intestino
delgado humano es de 4-6
das. Las clulas
enteroendocrinas y clulas
de Paneth viven alrededor
Intestino Grueso
Todas las clulas
epiteliales del intestino
grueso derivan de una
sola poblacin de
clulas madre ubicadas
en la base de la
glndula intestinal.
Los tiempos de
recambio de las clulas
epiteliales del intestino
grueso es de unos 6
das para las clulas
absortivas y las clulas
caliciformes y hasta 4
semanas para las
clulas
METAPLA
SIA
METAPLASIA
INTESTINAL
METAPLASI
A
INTESTINAL
METAPLASI
A
INTESTINAL
INCOMPLET
A
TIPO
III
Secreta
SULFOMUCIN
A.
Las glndulas
prominentes
distorsionada
s
con
ausencia
de
clulas
METAPLASI
A
INTESTINAL
COMPLETA
TIPO
II
Secreta
SIALOMUCINA
cida y neutra
TIPO
I
Caracterizada
por
la
presencia de
clulas
ABSORTIBAS,
clulas
PANHET
y
SECRETORAS
DE
SILOMUCINA
Migracin celular
Importancia:
*Es un proceso importante en el desarrollo y
el mantenimiento de losorganismos
pluricelulares.
*La formacin de tejido durante eldesarrollo
embrionario
*Lacicatrizaciny larespuesta inmune
*Los errores durante este proceso tienen
consecuencias serias, incluyendo
retraso mental,
enfermedades cardiovascularesy formacin
detumoresymetstasis.
Molculas de adhesin
Las molculas de adhesin son receptores
celulares funcionales cuya caracterstica
principal es la capacidad de transducir
seales al interior de las clulas en su
interaccin con sus ligandos o
contrarreceptores, desencadenando
diferentes eventos funcionales celulares
como:
.La expresin gnica
.Cambios fenotpicos de induccin y/o
sobreexpresin de determinadas molculas
en la membrana celular.
.Tambin estmulos externos como la accin
de las citocinas o la estimulacin antignica.
Clasificacin:
MIGRACIN DE
LEUCOCITOS
Sangre
Migracin
M
e
d
i
a
d
a
Tejidos
daados
D
e
p
e
n
d
e
Principio de adhesin de los
leucocitos
Funciones principales
Polaridad Celular
Diferenciacin
Celular
CAPAS EMBRIONARIAS
Mesodermo:
Es la capa germinal media. Se origina a partir de la masa
celular interna y se sita entre el endodermo y el ectodermo.
Es el origen delsistema esqueltico, losmsculos, elsistema
circulatorioy elaparato reproductor, aparato urinario, sangre,
medula sea, tejido linftico, dermis, tejido conjuntivo.
Endodermo:
Es la capa germinal ms interna. Aparece siempre cuando
una capa de clulas se proyecta hacia afuera a partir de la
masa celular interna que crece alrededor delblastocele. Es el
origen delintestino, elhgado, elpncreas, lospulmonesy la
mayor parte de los rganos internos.
ESTRUCTURA Y FUNCIN
DOMINIO APICAL:
MICROVELLOSIDADES:
Son proyecciones digitiformes de la superficie apical de las clulas
epiteliales que contienen un ncleo de microfilamentos entrecruzados
(un polmero de actina G).
En el extremo citoplsmico de la microvellosidad, los haces de actina y
otras protenas se extienden hacia la red terminal, un conglomerado
filamentoso de protenas citoesquelticas de disposicin paralela al
dominio apical de la celula epitelial.
El epitelio intesitnal y algunas porciones de la nefrona en el rion estn
revestidos por clulas epiteliales con microvellosidades que conforman
un borde en cepillo.En general este tipo de borde indica que se trata de
una clula implicada en tareas de absorcin
Cilios, esterocilios,
Dominio basolateral, y
sndrome de bardet
Cilios
Proyecciones celulares mviles anclados a la
porcin apical del citoplasma, provenientes de
los cuerpos basales.
Su ncleo muestra una disposicin compleja
de microtbulos llamado axonema.
Cilios
Pueden encontrarse en epitelios ciliados del
sistema respiratorio o en el oviducto.
Es posible encontrarlo en el aparato vestibular
del odo interno, que solo posee un cilio,
importante en el mecanismo sensorial.
Esterocilios
Proyecciones digitiformes largas, y ramificada.
Son microvellosidades largas la diferencia es
que no poseen axonema, siendo esta
caracterstica principal del tejido epitelial del
epiddimo.
Dominio basolateral
.Dominio morfolgico que confiere polaridad a
la clula.
.Puede clasificarse en dos regiones:
-La membrana plasmtica lateral
-La membrana celular basal
.Estas dos regiones se caracterizan por tener en
comn que son ricas en ATP-asa de Na y K.
Dominio basolateral
Dominio basolateralFunciones
Unin
Manifestar o expresar receptores
hormonales y de neurotransmisores
Permitir la comunicacin entre clulas
El soporte
La manifestacin de canales inicos y
anionicos.
Sndrome de Bardetbledl(BBS)
Es un trastorno multisistmico.
Se manifiesta con distrofia retiniana asociada a
la edad, obesidad, polidactilia, displasa renal,
anomalas del aparato reproductor y
dificultades de aprendizaje.
Sndrome de Bardetbledl(BBS)
Se debe a una alteracin del ensamblaje de
los cuerpos basales y los cilios debido a una
disfuncin en el transporte.
Hay alteracin de las protenas IF o del motor
de cinesina lo cul impide la formacin de
cilios.