Clase 4 Quim - Inorganica Cualitativa

CURSO:
QUIMICA
INORGANICA
CUALITATIVA
ING. GEOLOGICA
TEORIA- CLASE 4:Via seca
Quim. Elizabeth Espinosa D.
CONTENIDO DE LA CLASE 4
1.- Analisis por va seca.

2.-Analisis organolpticos.
3.-Analisis pirognsticos
4.-Mechero de Bunsen.
5.-Tipos de llamas, oxidantes, reductoras.
6.- Soplete
7.-Tipos de analisis por va seca.
8.-Ensayos a la perla del brax
9.- Ensayos en soporte de carbn.
ANALISIS POR VIA SECA.
En anlisis cualitativo se efecta 2 tipos de

reacciones: unas por va seca y otras por va
hmeda. La va seca se aplica a sustancias
solidas.
Tcnicas ensayos por va seca:
1.-Analisis organolpticos: Se usan los sentidos
vista, olfato, gusto, tacto) mientras el odo
interviene al ejecutar ensayos donde se
somete a las sustancias a cambios de
temperatura, fractura, etc.
ENSAYOS ORGANOLEPTICOS
Importante: Tomar precauciones al usar

nuestros sentidos, por el riesgo que implica el
contacto directo con sustancias minerales
potencialmente toxicas.
La vista es el rgano mas usado, observamos
el color de la muestra, el color de la
rayadura, aspecto, diafanidad, iridiscencia,
lustre, etc.
Segn el color, se clasifican las sustancias en
2 grandes grupos: coloridas e incoloras.
La
mayora de las sales de Cr son de color,

van del verde al violeta.
Muchos minerales presentan colores
caractersticos cuando se raya sobre vidrio
porcelana; el color de la rayadura puede
ser igual diferente a la del mineral.
El aspecto de minerales y rocas puede
presentar diferentes texturas: terrosa,
pulverulenta, fibrosa, granular, escamosa,
sedosa, vtrea, cristalina, amorfa .
.
Alunita: K Al(OH)6(SO4)2
Krokoita: PbCrO4
Pirolusita: MnO2
2 Tipos de Rodocrosita:
MnCO3
Esfaleritas: (FeZn)S2
Diafanidad: Propiedad de los minerales no
metlicos. Consiste en que transmiten la luz en
mayor menor proporcin.
Tipos de diafanidad:
-Transparencia: Cuando un objeto se puede ver a
travs de la sustancia problema claramente.
-Opacidad: La sustancia no deja pasar la luz, la
visibilidad de un objeto que este detrs ser nula.
-Translucidez: La sustancia transmite la luz, pero un
objeto puesto detrs solo se percibe de manera
borrosa
Iridiscencia: Algunos cristales descomponen la luz

en varios colores cuando se observan en
determinada posicin con respecto a una fuente
luminosa. Ej perlas como la amnolita
Lustre: Propiedad de las superficies de reflejar la
luz; puede ser metlico, submetalico y nometlico. Entre los lustres no metlicos se
distinguen: vtreo, aperlado, grasoso, sedoso y
adamantino.
El lustre y el aspecto general de una sustancia
transparente depende bsicamente de su
ndice de refraccin; cuanto mas alto es el IR,
la sustancia es menos transparente y su lustre
es cada vez mas adamantino.
Minerales iridiscentes, ejemplo
La ammolita ; Gema orgnica rara y valiosa

que se encuentra principalmente en las
laderas del este de las Montaas Rocosas de
los Estados Unidos y Canad. Formada por las
conchas fosilizadas de los ammonites,
constituidos principalmente por aragonito, el
mismo mineral del que estn formados
las perlas nacaradas. Es una de las tres
gemas biognicas, junto al mbar y la perla.
En 1981, la ammolita adquiri el estatus de
gema. En 2004 fue nombrada "gema oficial"
de la provincia de Alberta
Ejemplo de mineral iridiscente:

Ammolita
Calcita en forma de mrmol

rosado y Aragonito:
Refraccin: Los compuestos y minerales no
metlicos que refractan la luz : desvan la
direccin de los rayos luminosos de acuerdo a su
ndice de refraccin(IR).
IR: Valor que determina la reduccin de la
velocidad de la luz al propagarse por un medio
homogneo, dado por la relacion entre el valor
del seno del ngulo de incidencia y el seno del
ngulo de refraccin de un rayo luminoso que
atraviesa la superficie que separa dos medios
diferentes.
Se conocen los ndices de refraccin de muchos
minerales lo cual facilita su identificacion.
Sabor: Algunos compuestos se pueden

reconocer probando con la lengua
cantidades muy pequeas. Los sabores
pueden ser agrio, acre, salado, dulce,
alcalino, acido, amargo, desabrido,
refrescante, etc.
Esta prueba no es recomendable para
personas inexpertas, ya que hay sustancias
de las cuales basta ingerir cantidades
mnimas para que sean mortales (cianuro,
arsnico, mercurio, etc,)
Sales y minerales que se pueden reconocer por
su sabor, ejemplos:
Calcantita, CuSO4.5H2O: sabor metlico
Melanterita, FeSO4.7H2O: a tinta
Halita, NaCl: sabor salado
Epsomita, MgSO4.7H2O: salado amargo
Goslarita, ZnSO4.7H2O:Astringente metlico
desagradable.
Brax, Na2B4O7.10H2O : Inspido
Ulexita, Na2Ca(B4O7)2.10H2O : Inspido
Silvita, KCl: salado amargo
Salitre, KNO3: salado fresco
Densidad: Muy importante; con frecuencia

basta con sopesar con la mano y
observar su aspecto fsico para
determinar con cierta seguridad a que
grupo de especies mineralgicas
pertenece la muestra. Ej. de minerales muy
pesados y con aspecto caracterstico:
Casiterita(SnO2), molibdenita (MoS2), scheelita
(CaWO4, tungstato de calcio), minerales de Au,
Ag, Pt. Minerales con densidad muy baja:
Magnesita (MgCO3), halita(NaCl), carbones
minerales y vegetales, azufre nativo, etc.
Dureza: La resistencia que presentan al ser

rayados.
Hay una clasificacin practica: Con la ua, se
pueden rayar slidos que tienen una dureza de 3
(de acuerdo a la escala de durezas de Mohs).
Con una navaja, sustancias cuya dureza esta
entre 3 y 6. Si se requiere de una lima esmeril, su
dureza estar entre 7 y 8.
La
escala de dureza de Mohs es una

escala arbitraria; se elaboro comparando
entre si diversos minerales y compuestos
que se clasificaron como sigue:
ESCALA DE DUREZA DE MOHS:
Sustancia
dureza
Talco(silicato de Mg)
1
Yeso (CaSO4.2H2O), sal comun, NaCl
2
Calcita(CaCO3)
3
Fluorita, (CaF2)
4
Apatita (Ca4(CaF)(PO4)3
5
Feldespato ortoclasa (KAlSi3O8)
6
Cuarzo (SiO2 cristales)
7
Topacio (AlF-SiO4)
8
Corindn (zafiro blanco, Al2O3 puro)
9
Diamante (carbono puro en cristales hexagonal)10
Fluorescencia:
Emisin de luz por un

cuerpo mientras este se encuentre
sometido a una radiacin
electromagntica directa, la cual
puede ser de radiacin UV, rayos
catdicos, beta, X, etc. Ej.la fluorita.
Fosforescencia: Cuando una sustancia sigue

emitiendo luz visible por cierto tiempo a pesar
de que haya cesado la exposicin de las
sustancia a la radiacin electromagntica. Ej.
La calcita.
Cristal de Fluorita de caras cubicas y octadricas:

Fluorescente, fosforescente, termoluminiscente,
triboluminiscente.
Cristaloluminiscencia:
Las sustancias
desprenden cierta luminosidad
cuando empiezan a cristalizar de un
liquido madre, ejemplo: As2O3.
Triboluminiscencia: Algunas sustancias
se ven luminosas al ser rayadas
frotadas. Esta propiedad la presentan
los minerales no metlicos anhidros
como el diamante y la fluorita.
Termoluminiscencia:
Al calentarse
emiten luz. Ej. apatita y fluorita.
Pleocrosmo: Minerales que absorben
selectivamente la luz en sus diferentes
direcciones cristalogrficas, por eso
presentan colores distintos al cambiar
de posicin frente a una fuente de luz.
Ej.la turmalina
Piezoelectricidad: Ciertos cristales se dilatan a

lo largo de un eje y se contraen en el eje
perpendicular al anterior, cuando se
encuentran en un campo elctrico.
Tambin se obtienen cargas elctricas de
signo opuesto en las diferentes caras del
cristal al ser sometido ste a un esfuerzo por
compresin tensin. Ej cuarzo, SiO2.
Este efecto es el principio del resonador
piezoelctrico, del oscilador por resonancia,
del piezomicrofono, etc.
Magnetismo: Algunos cristales en su forma

natural son capaces de ser atrados por un
imn, otros se comportan como imanes.
Todas las aleaciones de Fe y C (aceros al
carbono) son magnticas a temperatura
ambiente. Ej. Magnetita Fe3O4, pirrotita FeS,
etc.
Radiactividad: Emiten rayos alfa, beta, o
gamma, como los isotopos radiactivos
naturales o artificiales: las radiaciones alfa y
beta ionizan el aire e impresionan las
pelculas fotogrficas.
Espectro Electromagnetico
Para algunos elementos el analisis del

espectro electromagntico en la zona visible
es el ensayo mas sensible y especifico.
El mtodo mas simple para excitar a los
tomos a niveles superiores de energa es el
calentamiento con una llama.
Segn la magnitud de la energa de la llama
se obtendr un espectro de radiacin
emitida por el elemento al retornar al estado
fundamental, que es caracterstica de dicho
elemento: Puede ser de luz monocromtica
hasta uno de mayor complejidad.
ANALISIS PIROGNOSTICOS
Se aplica calor de diversas fuentes

como mechero de gas, alcohol, o
llama de una vela, y un soplete para
mayor temperatura. Las tcnicas son:
1.- Coloracin a la llama
2.- Perlas de brax
3.- Tubo cerrado
4.- Escala de fusin
5.- Soporte de carbn.
ANALISIS PIROGNOSTICOS
Luego
de haber evaluado la
informacin obtenida de las pruebas
fsicas, es recomendable correr los
ensayos pirognsticos. En muchos
casos, si la muestra consiste en una
sola sustancia, basta con estos
ensayos para tener completa la
caracterizacin de la muestra
problema.
Mechero de Bunsen:
Muy usado en el laboratorio, quema gases

combustibles como metano, propano, butano,
etc. Partes del mechero:
Quemador: Tubo de acero de 12,7 cm de largo
por 0,95 cm de dimetro interior; hay quemadores
de otras dimensiones.
El quemador se fija a la base atornillndose a
esta. En su interior y cerca de la base hay un
pulverizador (espray) el cual esparce muy
finamente el gas a lo largo del quemador.
Diagrama de un mechero
Bunsen
Mechero de Bunsen
A la altura del pulverizador, el quemador tiene 2

perforaciones circulares por las que ingresa el aire
del exterior, al generarse vacio por la expansin
del gas al salir del pulverizador.
Las perforaciones se bloquean parcial
totalmente por medio del collarn ( buje)que
esta colocado concntricamente al quemador.
Es un regulador de aire, y puede tener 1 2
perforaciones circulares. El gas ingresa al
pulverizador por una entrada ubicada en la base
del mechero, a una presin que se regula a la
salida del tanque de almacenamiento del gas.
Mechero de Bunsen
Si
el regulador de la entrada de aire se

mueve de forma que no permita el
paso de aire al interior del quemador,
la combustin ser incompleta,
producindose una llama muy
luminosa y de color amarillo.
Si se deja pasar un poco mas de aire,
la flama ser menos luminosa, y mas
caliente (mayor poder calorfico).
Mechero de Bunsen
Un exceso de aire puede hacer que la llama

se aparte de la boca del quemador e incluso
se apague que opere defectuosamente el
mechero.
Para los ensayos a la llama, se debe regular
la entrada de aire y la alimentacin de gas
para obtener una llama casi incolora a azul y
que permanezca asentada en la boca del
quemador.
Mechero Bunsen
La temperatura que alcanza la zona mas

caliente de la llama es de 2000 C(*) por el calor
de reaccin que se produce al combinarse el
hidrogeno del gas combustible con el oxigeno del
aire. Productos de la combustin:
2 C4H10 + 13 O2___ 8 CO2 + 10 H2O + calor
El calor (*) de reaccin de 2000 C solo se alcanza

si se usa O2 solo , pero al emplear aire, la
temperatura se limita a 1500-1700 C por tratarse
de una combustin incompleta.
mechero de Bunsen
La luminosidad de la llama se debe al carbono

que procede de las trazas de hidrocarburos no
saturados que se encuentran como impurezas en
los gases comerciales (etileno, propileno,
acetileno, benceno, etc.)
C2H4 + Calor ___ CH4 (g) + C
El carbono se pone incandescente y transmite su

brillo a los gases; si se administra mas oxigeno
puede ocurrir la combustin del C.
Zonas de la llama del mechero Bunsen:
Altura total de la llama H

Cono exterior: C
Cono interior: A
Zona superior de oxidacin: Os
Zona inferior de oxidacin: Oi
Zona superior de reduccin: Rs
Zona inferior de reduccin: Ri
Base de la flama: B
Quemador: Q
Zona de fusin: F
Tipos de llamas y sus partes.
Zonas de la llama del mechero

Bunsen
Las temperaturas varan segn la zona de la

flama:
Base de la flama: es la zona mas fra y se usa
para estudiar los compuestos muy voltiles,
los cuales se reconocen por los colores
caractersticos que toman a la llama.
El primer color corresponder a la sustancia
mas voltil . Si se usa esta zona mas fra se
pueden ir observando en orden creciente de
volatilidad los diversos componentes, lo cual
no sera posible en zonas mas calientes.

Bunsen
Zona de fusin: Se ubica mas arriba del primer

tercio de la altura total de la llama a partir del
borde del quemador y entre el cono exterior y el
interior, es la parte mas ancha de la figura de la
llama. Temp. 1200 a 1500 C.
Aplicacin: para ensayos de sustancias poco
voltiles y a la perla del brax.
Zona inferior de oxidacin: Ubicada a la altura de
la zona de fusin en la periferia del cono exterior.
Adecuada para oxidar los compuestos disueltos
en fundentes vtreos, como el brax.

Bunsen
Zona superior de oxidacin: En el vrtice superior

del cono externo (punta de la llama). Aqu se
produce la mayor oxidacin que se puede
conseguir en el mechero; se usa tambin para
tostar sustancias que se quiera oxidar y no
necesitan temperaturas muy elevadas.
Zona inferior de reduccin: A la misma altura que
la zona de oxidacin inferior pero dentro del cono
interior. Es reductora porque en ella se encuentra
algo de gas mezclado con el aire sin que se haya
realizado la combustin. Es menos reductora que
la superior. Se aplica para reducir los xidos
disueltos en sustancias vtreas.

Bunsen
Zona
superior de reduccin: Es el
vrtice del cono interior, pero solo
es luminosa y de alto poder
reductor cuando se reduce la
entrada de aire. Es la zona con la
mayor capacidad reductora del
mechero.
Ensayos a la llama:
La temperatura de la llama del mechero

Bunsen , es capaz de vaporizar algunos
elementos, por lo tanto efecta la promocin
de electrones a niveles superiores de energa
con respecto a los que ocupan a
temperatura ambiente.
Al regresar los electrones a su nivel de
energa originales, se desprende la energa
absorbida en forma de ondas
electromagnticas de mayor longitud de
onda y cuya frecuencia es proporcional al
calor de la flama.
Ensayos a la llama
Si las ondas electromagnticas emitidas pertencen a

la zona visible del espectro, se podr observar
colores que van del violeta al rojo: Si se lleva a la
llama cationes voltiles, cada elemento, al
vaporizarse, produce un espectro nico y diferente
al de cualquier otro elemento y es estudiado por la
Espectrometra analtica. Ej.
En el NaCl solido los iones estn unidos

electrovalentemente. A una cierta
temperatura se rompe el enlace inico y
cada uno de los iones pasa al estado
atmico. El Cl- perder un electron y el sodio
lo ganara
Ensayos a la llama
NaCl + energa trmica___ Na + Cl
Los tomos de Na y Cl sometidos a temperaturas
mayores estn en estado excitado (algunos de
sus electrones estn en niveles superiores de
energa) y como este estado no es estable,
perdern parte de la energa extra en forma de
ondas electromagnticas.
En el caso del Na, la llama ser amarilla.
Solo las sales de algunos cationes se pueden
detectar por medio del color que imparten a la
llama al volatilizarse: los alcalinos, alcalinotrreos,
y algunas sales de Cu, Pb y As.
PROCEDIMIENTO PARA ENSAYOS A LA

LLAMA:
Se usa un alambre inerte, de Pt o nicrom,

previamente lavado con HCl cc y se lleva a
la llama del mechero Bunsen
alternativamente hasta que no se observe
cambios en el color de la llama para remover
toda traza de impurezas en el alambre.
La muestra problema se vierte en un vidrio
de reloj, se acidifica con 1 a 2 gotas de HCl.
Con el alambre de Pt limpio, se toma una
pequea porcin de la muestra y se lleva a
calentamiento en la base de la llama
PROCEDIMIENTO PARA ENSAYOS A LA

LLAMA
En la base de la llama :Observar si aparece

algun color diferente al del la llama, si es
persistente y su intensidad. Si no hay
cambios, se pasara a otras zonas de la llama
mas calientes y oxidantes.
Si se observa un cambio de color en la llama,
se repite la prueba en esa zona y se observa
el color a travs de un vidrio de cobalto, el
cual acta como un filtro al absorber unos
colores y dejar pasar otros.
COLORES DE LA LLAMA : Catin, color a simple

vista, color a travs del vidrio de cobalto y
observaciones.
Na, llama amarilla, desaparece al vidrio de Co,

persistente (enmascara al potasio).
K, llama violeta. Al Co: purpura rojizo, poco
persistente, se enmascara por el Na y el Li
Ca, rojo ladrillo. Al Co, verdoso, a travs de un
vidrio verde se ve verde enmascarndose con el
Ba. Poco persistente.
Sr, carmes. Al Co: violeta.
Ba, verde amarillento. Al Co desaparece, poco
persistente.
Acido brico, verde amarillento, Al Co
desaparece.
COLORES DE LA LLAMA : Catin, color a simple

vista, color a travs del vidrio de cobalto y
observaciones
As, Azul plido a violeta, al Co desaparece,

poco persistente
Cu, verde esmeralda azulado, al Co
desaparece, persistente.
Tl y Hg, verde, al Co desaparece.
Sb y NH4+, verde brillante, al Co desaparece.
Zn, blanquecino a gris azulado, al Co
desaparece.
PO4-3, verde azulado, al Co desaparece, da
este color si se humedece con H2SO4.
COLORES DE LA LLAMA : Catin, color a

simple vista, color a travs del vidrio de
cobalto y observaciones.
Pb,
Se, Bi, Cd, azul plido a gris, al Co

desaparece.
Hg+2, violeta intenso, la muestra en la
forma de Hg2Cl2, cloruro mercurioso.
Ga, violeta
Rb y Cs, violeta a rosa; al Co purpura
rojizo, se enmascara por el Na.
Li, rojo carmn, al Co violeta, se
enmascara por el Na y el Ba.
ENSAYOS A LA PERLA DEL BORAX (Na2B4O7.10H2O)

CON LA SAL MICROCOSMICA (METAFOSFATO DE
SODIO Y AMONIO NaNH4HPO4.4H2O
Al calentarse pasan a su forma anhidra,

permiten la determinacin de ciertos
cationes coloreados. Al fundirse ambas sales
se forman sustancias vtreas transparentes.
Si se calientan nuevamente-sin llegar a la
fusion- y se ponen en contacto con una
dos partculas de una sustancia problema,
actan como cidos y forman los boratos
fosfatos de los cationes con los que se
combinan, dando lugar a masas vtreas
coloridas.
ENSAYOS A LA PERLA DEL BORAX (Na2B4O7.10H2O)

CON LA SAL MICROCOSMICA (METAFOSFATO DE
SODIO Y AMONIO NaNH4HPO4.4H2O
Si
el catin tiene mas de un numero de

oxidacin, el color de la perla producida
puede ser diferente en las zonas oxidante
y reductora de la llama.
Los procedimiento de los ensayos a la
perla del brax, fosfatos y sal
microcosmica y la Tabla de colores se
detallan en su gua de practicas,
emplendose el mismo alambre de Pt o
de Nicrom u otro soporte inerte como el
grafito (carbn)
Tubo cerrado:
Colocar una pequea cantidad de sustancia en

un pequeo tubo de calcinacin de vidrio seco,
para que no quede material en las paredes y se
calienta en una llama de Bunsen, suave al inicio y
luego mas fuerte. Tambin se emplea tubos de
ensayo pequeos, de unos 6,5 a 7,5 cm x 0,6 a 0,9
cm. Durante la operacin se puede producir
diversos cambios fsicos y/o quimicos como
sublimacin, fusin, descomposicin, cambio de
color, desprendimiento de gases-los cuales se
pueden reconocer por sus propiedades
caractersticas.
Ver cap V del libro de Vogel, pag.357-358,
Calentamiento en tubo cerrado.
Tubo cerrado
1.-
Desprendimiento de agua
En las sustancias hay diferentes tipos de
agua, como la superficial- humedad- y
agua de constitucin .
Humedad: Es el agua absorbida del medio

ambiente por contacto con la humedad
atmosferica-se elimina a temperaturas =<100 C
Agua de cristalizacin: Es la que forma parte del
cristal, interviene en la formacin de su estructura
y su cantidad depende del numero de
coordinacin del catin. Ejemplos:
CuSO4.5H2O, FeSO4.7H2O, MnO2.H2O.
Tubo cerrado
2.- Sublimacin :Es el cambio de estado de

solido a gas, y sublimado es la condensacin
de los gases vapores al estado solido que
se observa como un anillo en las partes fras
del tubo.
3.- Cambio de color y residuo: Al calentar una

sustancia, esta podra cambiar de color, dejando un
residuo caracterstico que facilitara su identificacion.
Ej. sales hidratadas coloreadas, las cuales al perder
el agua de constitucin, dejan un residuo blanco,
CuSO4.5H2O azul, CuSO4 anhidro color blanco,
CoCl2.6H2O, rosado, CoCl2.nH2O azul , n<6
Tubo cerrado
4.
Desprendimiento de gases:
Muchas sustancias se descomponen total
o parcialmente por accin del calor,
desprendiendo gases que en su mayora
proceden del anin
Ej CO3- , CO2(g)
SO3-2 SO2 (g), y en el caso particular
del NH4+ que es un catin, libera NH3 (g).
Otros mtodos pirognsticos
En su gua de practicas se presenta la escala

de fusin de Von Kobell modificada por
Penfield, donde se usa desde el calor de una
vela, el mechero Bunsen y finalmente el
soplete en orden creciente de temperatura.
Las temperaturas desarrolladas por cada
fuente de calentamiento van desde 525 a
1710 C , con escalas del 1 al 7.
Se recomienda ver Ensayos preliminares de
cationes del Libro Qumica Analtica
Cualitativa de Arthur Vogel, pag 357-358, 3
ed.1954.
Ensayos sobre carbn vegetal:

Usar
un trozo de madera suave como

pino, sauce, cedro, caoba, tilo, etc.
La madera no debe crepitar, su
contenido de cenizas debe ser el
menor posible
Se usa un soplete de boca para conseguir

una llama concentrada, de alta temperatura.
El soplete consta de las partes siguientes:
-Cmara de aire, hecha de latn
-Pulverizador de salida de aire, el cual puede
ser una punta cnica de latn un disco de
Pt con un agujero muy delgado en el centro.
Ensayos sobre carbn

vegetal, soplete
Tubo
cnico de latn unido a la cmara

de aire mediante una junta desarmable.
Boquilla de madera, plstico, etc.
Se adapta el mechero Bunsen para
manejar la llama con una orientacin
determinada.
Al
aplicar el soplete de boca a la

llama, se obtiene un dardo, en el
que se distinguen varias zonas:
Partes de la llama del soplete
Temperaturas de las Partes de la llama

del soplete
SOPLETE
A: Zona de color azul, mezcla de gas que no se

ha quemado totalmente y aire que proviene del
soplete.
B: Regin de color violeta en donde ocurre la
combustin. Contiene CO (monxido de
Carbono) el cual se comporta como un agente
reductor fuerte. La parte mas caliente esta cerca
de la punta formada por el cono B.
E: Es una zona invisible, que consta de una
cubierta gaseosa compuesta por los productos
finales de la combustin (CO2 + H2O).
El vrtice de esta zona es el lugar mas oxidante,
debido a que all se tiene exceso de aire
SOPLETE
Si
se funde la muestra sin fundente, se

guiara el dardo-que se obtiene al soplar
la llama del mechero con el soplete de
boca-en una direccin oblicua a la
cavidad, con el fin de observar la posible
formacin de aureolas, o sublimados.
Para que la fusin sea oxidante, se aplica la zona

B del dardo.
Los fundentes permiten bajar el punto de fusin de
la muestra.
Soplete
Si se quiere someter la sustancia a fusin

reductora, se mezcla la muestra con 2 a 3
partes en volumen de brax de Na2CO3,
luego se humedecer para formar una pasta
- en prevencin de las proyecciones
finalmente, se aplicara la punta del cono A
del dardo para fundir.
Durante
la fusin observar si hay

desprendimiento de humos, si se
percibe algn olor peculiar, el color
de aureolas y sublimados.
SOPLETE
Despus se observa la muestra en frio, tanto el

residuo como los sublimados y se revisara el
residuo fundido para determinar si contiene
pequeas masas o glbulos metlicos.
Si se presentase estas partculas metlicas, se
separan del residuo, se lavan y se someten a otras
pruebas ms especificas .
Si el residuo obtenido solo constara de materia
carbonosa, la muestra ser algn producto
orgnico.
Se recomienda ver el tomo 2 de Luna Rangel pag.
29 a 47 para mayor informacin.

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CURSO:

1.- Analisis por va seca.

ANALISIS POR VIA SECA.

En anlisis cualitativo se efecta 2 tipos de

Importante: Tomar precauciones al usar

Quim. Elizabeth Espinosa D.

mayora de las sales de Cr son de color,

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Iridiscencia: Algunos cristales descomponen la luz

Minerales iridiscentes, ejemplo

La ammolita ; Gema orgnica rara y valiosa

Ejemplo de mineral iridiscente:

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Calcita en forma de mrmol

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Sabor: Algunos compuestos se pueden

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Densidad: Muy importante; con frecuencia

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Dureza: La resistencia que presentan al ser

escala de dureza de Mohs es una

ESCALA DE DUREZA DE MOHS:

Emisin de luz por un

Fosforescencia: Cuando una sustancia sigue

Cristal de Fluorita de caras cubicas y octadricas:

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Piezoelectricidad: Ciertos cristales se dilatan a

Magnetismo: Algunos cristales en su forma

Para algunos elementos el analisis del

Se aplica calor de diversas fuentes

Muy usado en el laboratorio, quema gases

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

A la altura del pulverizador, el quemador tiene 2

el regulador de la entrada de aire se

Un exceso de aire puede hacer que la llama

Quim. Elizabeth Espinosa D.

La temperatura que alcanza la zona mas

El calor (*) de reaccin de 2000 C solo se alcanza

La luminosidad de la llama se debe al carbono

El carbono se pone incandescente y transmite su

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Zonas de la llama del mechero Bunsen:

Altura total de la llama H

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Tipos de llamas y sus partes.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Zonas de la llama del mechero

Las temperaturas varan segn la zona de la

Zonas de la llama del mechero

Zona de fusin: Se ubica mas arriba del primer

Zonas de la llama del mechero

Zona superior de oxidacin: En el vrtice superior

Zonas de la llama del mechero

La temperatura de la llama del mechero

Si las ondas electromagnticas emitidas pertencen a

En el NaCl solido los iones estn unidos

Quim. Elizabeth Espinosa D.

Quim. Elizabeth Espinosa D.

PROCEDIMIENTO PARA ENSAYOS A LA

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