Ciclo del Acido Ctrico o Ciclo de Krebs

UNIVERSIDAD TECNICA DEL

NORTE

INGENIERA EN BIOTECNOLOGA
INTEGRANTES:

DAVID BLANCO
LENIN RIASCOS
ERICK PAEZ
DARWIN PASQUEL
El ciclo de los cidos tricarboxlicos
o de Krebs
El ciclo fue propuesto por Hans Krebs en 1937.
Es la va de oxidacin de la mayor parte de carbohidratos, cidos grasos y
aminocidos y genera numerosos metabolitos intermediarios de otras rutas
metablicas
Es, por lo tanto, un ciclo anfiblico, es decir, opera catablica y anablicamente.
Una visin general del ciclo del cido ctrico nos muestra una secuencia de
reacciones que:
Oxidan el grupo acetilo del acetil-CoA a dos molculas de dixido de carbono
de forma que se conserva la energa libre producida, utilizndola en la
sntesis de ATP
CICLO DE KREBS.

Sucesin de reacciones qumicas que ocurren dentro de la
clula, mediante las cuales se realiza la descomposicin final
de las molculas de los alimentos y en las que se producen
dixido de carbono, agua y energa.


Proceso que se lleva a cabo por la accin de 8 enzimas:
tambin conocido como ciclo de los cidos tricarboxlicos.

Ocurre en todos los animales

Plantas superiores

Bacterias



EL CICLO DE KREBS TRANSCURRE EN LA
MATRIZ MITOCONDRIAL
Los alimentos, antes de poder entrar a este
ciclo deben descomponerse en pequeas
unidades llamadas grupos acetilo

La oxidacin de la glucosa para producir co2
dentro de la clula no ocurre en una sola
reaccin sino que ocurre a travs de una
secuencia de reacciones que se agrupan en
cuatro fases:
Oxidacin
CICLO DE LOS ACIDOS TRICARBOXILICOS
Se utilizan las grasas, protenas y los carbohidratos como
sustrato energtico
En el ciclo, slo se destruyen los grupos acetilo

Tanto las ocho enzimas que llevan a cabo las diferentes reacciones,
como los compuestos intermedios sobre los que actan, pueden volver
a utilizarse una y otra vez.

Muchos de los compuestos intermedios que se producen en el ciclo se
usan tambin como materiales de construccin para la sntesis de
biomolculas.

GLUCOSA + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O (6)
GRASA + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O (7)
PROTEINAS + O2 -------> ENERGIA + CO2 + H2O (8)

Reacciones del Ciclo de Krebs


1 - Formacin de Citrato
La citrato sintasa cataliza la condensacin entre acetil-CoA y oxalacetato para
rendir citrato, que da nombre al ciclo.
2 - Formacin de Isocitrato va cis-
Aconitato
Las dos etapas siguientes conllevan la transformacin del citrato en
un ismero ms fcilmente oxidable. Para ello, la aconitasa
convierte el citrato en isocitrato mediante una deshidratacin,
producindose cis-aconitato unido al enzima, seguida de una
hidratacin. As, el grupo hidroxilo del citrato es transferido a un
tomo de carbono adyacente.
3 - Oxidacin del Isocitrato a
Alfacetoglutarato y CO
2
. La isocitrato deshidrogenasa oxida el isocitrato a oxalosuccinato, con la oxidacin
acoplada de NAD+ a NADH. Posteriormente, el oxalosuccinato es descarboxilado,
rindiendo a-cetoglutarato. Esta es la primera etapa en la que la oxidacin se acopla a
la produccin de NADH, y tambin la primera en la que se genera dixido de carbono.
4 Oxidacin del Alfacetoglutarato a
Succinil CoA y CO
2
El complejo enzimtico a-cetoglutarato deshidrogenasa descarboxila
oxidativamente el a-cetoglutarato a succinil-CoA. Esta reaccin conlleva la
reduccin de una segunda molcula de NAD+ a NADH y la generacin de una
segunda molcula de dixido de carbono. Hasta aqu ya se han producido dos
molculas de dixido de carbono, por lo que se ha completado la oxidacin neta
del grupo acetilo. Hay que resaltar que no son los tomos del grupo acetilo
entrante los que han sido oxidados
5 - Conversin de Succinil-CoA en
Succinato
La succinil-CoA sintetasa convierte el succinil-CoA
en succinato. La energa libre de la reaccin se
conserva aqu por la formacin de GTP, a partir de
GDP y Pi.
6 - Oxidacin de Succinato a Fumarato
Q QH2
Las reacciones restantes suponen la preparacin de otra vuelta del ciclo, y para ello
completan la oxidacin de succinato a oxalacetato gracias a la succinato
deshidrogenasa la cul cataliza la oxidacin del enlace sencillo situado en el centro
de la molcula de succinato a un doble enlace trans, dando lugar a fumarato con la
reduccin simultnea de FAD a FADH2.
7 - Hidratacin del Fumarato y produccin de
Malato
. La fumarasa
cataliza despus la
hidratacin del
doble enlace del
fumarato para
rendir malato
8 - Oxidacin de Malato y
regeneracin del Oxalacetato
Finalmente, la enzima malato deshidrogenasa
regenera el oxalacetato, oxidando el
grupo alcohol secundario del malato a la
correspondiente cetona, con la reduccin de
una tercera molcula de NAD+ a NADH.
Interrelaciones del ciclo de Krebs con
otras vas metablicas

Va anfiblica



vas metablicas con roles anablicos y catablicos
a la vez
Ciclo de Krebs, conclusiones globales
En eucariotes transcurre en la mitocondria.
Va central del metabolismo aerobio: es la va oxidativa final en el
catabolismo de los carbohidratos, cidos grasos y aminocidos.
La accin acoplada del ciclo del cido ctrico y la cadena de
transporte de electrones son responsables de la mayora de la
energa producida.
Fuente importante de intermediarios de vas biosintticas.
BIBLIOGRAFIA:
Bioquimica, Mathews y van Holde, Editorial
McGraw Hill Interamericana, 1999.
Links -Videos
http://www.youtube.com/watch?v=aCypoN3X7K
Q&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=3W0sskfORjU
&feature=related
http://www.youtube.com/watch?v=iXmw3fR8fh0