Escuela de Qumica Biolgica. Depto: Bioquimica. Bioqumica I.
Anlisis de Artculo: Lipid microdomains, lipid translocation and the organization of intracellular membrane transport.
Carrera: Qumica Biolgica
Introduccin Los procesos metablicos en clulas eucariotas son compartimentada en compartimentos u orgnulos unidos a la membrana distintas . Estaconsituido por una membrana compuesta por: Rica en esfingolpidos. Esteroles . Glicerolpidos. Dependiendo de la composicin de la membrana se puede llevar a cabo ciertos procesos El trnsporte de membrana entre el Retculo endoplasmtico, Membrana plasmtica y sta es la que permite el paso hacia el aparato de Golgi. Se debe de saber algunas conceptos antes de explicar todo este porceso, entre ellos estan: Cabeolinas. Colesterol. Balsa lipdica. Otro proceso es la biosintesis de esfingolpidos. El comportamiento de fase de los lpidos de membrana puede ser de considerable de importancia biolgica
Los microdominios membranales se encuentran, adems de en la membrana plasmtica, en organelos tales como retculo endoplasmtico, complejo de Golgi y mitocondrias.
Cada organelo requieren distintas protenas y composiciones de lpidos, dependiendo de esto puede seguir 3 tipos de procesos. 1. La protena y la biosntesis de lpidos. 2. Transporte selectivo de protenas y lpidos a travs de membranas de los organelos. 3. Transporte selectivo de protenas y lpidos entre las diferentes membranas de los organelos. Los esfingolpidos. Son Lpidos complejos derivan de los aminoalcohles insaturados que contienen 18 carbonos esfingosidas. Los esfingolpidos contienen un mecanismo el cual es. Los esfingolpidos estn apenas se encuentran en los peroxisomas o mitocondrias . La sntesis se produce principalmente en el aparato de Golgi , esfingolpidos ya que estos tienen la capacidad de enriquecerce en la membrana plasmtica.
Los esfingolpidos contiene un mecanismos que se llama la segregacin de los esfingolpidos entre otros como por ejemplo:
Movimiento de membrana tipo flip- flop. Proceso de formacion de vesiculas.
Clasificacin de los lpidos durante el transporte vesicular Importante saber
Microdominios lipdicos, se trata de sitios particulares en las membranas donde se concentran glicoesfingolpidos y colesterol, lo que provoca que sean menos fluidos que el resto de la membrana y por lo tanto, resistentes a la solubilizacin a baja temperatura con detergentes no inicos. Son las membranas insolubles en detergentes no inicos (DRM) o membranas enri quecidas en ganglisidos (GEM). Imagen, Transporte vesicular Traslocacin y transporte vesicular Las bicapas lipdicas son estructuras dinmicas en las que se producen movimientos diversos de sus componentes, entre ellos, de sus componentes individuales de trascendencia en la funcin de la bicapa como membrana biolgica flip-flop transmembranal del lpido. El movimiento requiere la total TRASLOCACN de la molcula de lpido desde una de las semicapas a la otra. Lo habitual es que los tiempos de recuperacin del equilibrio despus de movimientos de flip-flop sean del orden de horas o dias. Es evidente que deben ser movimientos muy costosos energticamente, con una gran barrera de activacin, ya que la cabeza polar del lpido traslocado ha de atravesar la barrera hidrfoba de la capa lipdica.
Las flipasas son enzimas ubicadas en la membrana y responsables de ayudar en el movimiento de las molculas defosfolpidos entre la bicapa membranal . Funcin en organelos secretores iniciales y finales. Esquema de los caminos propuestos para el transporte de lpidos desde el retculo endoplasmtico hasta otras membranas celulares: en vesculas y mediante transportadores Los segmentos transmembrana del TCA A1 formaran la pared de una cmara acuosa dentro de la membrana plasmtica abierta al espacio extracelular y a la fase lipdica de la MP pero no al citosol. Los sustratos lipdicos ingresaran por difusin lateral al canal proteico y luego seran movidos a travs de la doble membrana con gasto de energa. Sustratos: fosfatidilserina, esfingomielina y fosfatidilcolina
Biognesis Vesicular Papel de las filipasas lipdicas uni-y bi-direccionales en la gemacin de vescula.
La curvatura de la membrana durante la gemacin de vesculas requiere un aumento selectivo de la superficie de la monocapa interna . En las membranas del ER y cis-Golgi, los fosfolpidos pueden cruzar rpidamente la bicapa en ambas direcciones debido a la presencia de energa independiente, filipasa bidireccional. Aqu, el montaje de una capa de protena puede ser suficiente para deformar la bicapa en un brote. En trans-Golgi y MPs, sin embargo, los flip-flop lipdicos libres atravs de la bicapa se ven limitados debido a los altos niveles de esfingolpidos y esteroles y / o la ausencia de un flipasa bidireccional constitutiva. En estos orgnulos, el desequilibrio lipdico transbicapa requerido para la gemacin de vesculas debe ser generada por los transportadores dirigidos de lpidos ATP impulsada hacia adentro. Aqu , el conjunto de la capa podra ayudar a localizar el proceso , en lugar de proporcionar la fuerza motriz . La selectividad de las translocasas internas para los aminofosfolpidos evitar la desestabilizacin de la bicapa, pero tambin puede ayudar a crear un entorno favorable para el reclutamiento de los lpidos Poseen un papel crtico en la biognesis de vesculas de transporte: La disposicin de los lpidos de la transbicapa en la Membrana plasmtica, en el aparato de Golgi y compartimientos endosomales finales. Asimetra de Membrana Biolgica La asimetra de lpidos es una caracterstica bien conocida de membranas plasmticas eucariotas. Estas membranas son una bicapa lipdica con dos hemicapas. En las membranas de los orgnulos y en la plasmtica existe una hemicapa orientada hacia el citosol y otra orientada hacia el interior del orgnulo o al exterior celular, respectivamente. En la membrana plasmtica, la hemicapa orientada hacia el exterior contiene una mayora de los lpidos que poseen colina, como la fosfatidicolina y la esfingomielina, mientras que la fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol y la fosfatidilserina se localizan en la hemicapa interna. Esto, crea una distribucin diferente de cargas entre ambas superficies de la membrana, que contribuye al potencial de membrana. Adems, facilita la asociacin especfica de protenas que necesitan un ambiente elctrico determinado y que es aportado por la naturaleza qumica de las cabezas de los lpidos. La asimetra de lpidos se mantiene mediante protenas de membrana especficas, llamadas transportadores de lpidos, que promueven el movimiento transversal de lpidos especficos de una capa a la otra. Esta asimetra se hace posible por la translocacin de maquinaria lipdica que utiliza la hidrlisis de ATP para trasladar lpidos en contra de un gradiente de concentracin .