Ao de la inversin para el desarrollo rural y la seguridad Alimentaria

TECNICA EN FARMACIA

Son frmacos que disminuyen la funcin normal del organismo; divididos de la siguiente manera: Antihistamnicos, antipsicticos, bloqueantes de canal de Ca, K y Na, disociativos, gabanrgicos, narcticos, simpaticoltico.

DROGAS DEPRESORAS
ANTIHISTAMNICOS ANTIPSICTICOS
H1-antagonistas: cetirizina, clorfenamina, H2-antagonistas: cimetidina, famotidina H1-agonistas: betahistina, histamina H2-agonistas: amtamina, dimaprit Butirofenonas: Droperidol, haloperidol fenotiazinas: Levomepromazina, promazina Bloqueantes del canal de calcio Bloqueantes del canal de potasio Bloqueantes del canal de sodio Morfinanos: Dextrometorfano, metorfn, dextrorfn, morfanol Barbitricos: amobarbital, pentobarbital, fenobarbital. Benzodiacepinas: alprazolam, clordiazepxido, clonazepam,diazepam, lorazepam Carbamatos: carisoprodol, felbamate, meprobamate, cido valproico, vigabatrina Propifenoles: Fospropofol, propofol, timol

BLOQUEANTES DE CANAL
DISOCIATIVOS

GABANRGICOS

NARCTICOS SIMPATICOLITICO

Opiceos: Codena, morfina, tramadol

ANTIHISTAMNICO

Los antihistamnico son un grupo de medicamento que sirve para reducir o eliminar los efectos de las alergias, FRMACO al actuar bloqueando los receptores de ESPCIFICACIONES la histamina. Para ellos tratamiento de alergias Farmacodinamia: inhiben efectos de la la histamina celulares por la histamina, pues compiten (compite por loscon receptores Cetirizina/ ZYRTEC unina al receptor H1 de la para esta sustancia. Es decir nivel de tubo digestivo misma) a nivel de bronquios inhiben la contraccin muscular, antagonizan el efecto bronconstrictor causado la Usado en el tratamiento de por la histamina. Disminuyen ulcera la duodenal permeabilidad capilar y del estomago. Cimetidina/ TAGAMET (depresin de las secrecin e los reduciendo la formacin de edema. Antagonizan HCl por antagonismo del H2) efectos de vasodilatacin perifrica. Farmacocintica: Absorbidos: oralmente Metabolizados: en el hgado Excretados : a travs del rin

Mecanismo de accin

Los Receptores H1 estn relacionadas con la respuesta alrgica inmediata como: fiebre, secrecin nasal, estornudos, el picor de nariz y garganta, y en menor grado, las molestias de la conjuntivitis y de la dificultad respiratoria.

Los Receptores H2 se encuentran involucrados en la regulacin de la secrecin del jugo gstrico y cido clorhdrico estomacal, de modo que los antagonistas H2 son ampliamente utilizados en el tratamiento de la lcera pptica.

ANTIPSICOTICO
Son frmaco que comnmente aunque no expulsivamente, se usa en el tratamiento de la psicosis, hace desaparecer las alucinaciones, ESPCIFICACIONES tpicos FRMACO o tranquilizantes mayores. Usados para tratar la esquizofrenia. Actan Farmacodinamia: poseen un mecanismo de fundamentalmente por bloqueo de los accin comn bloqueando lospostsinapticos; receptores D2 receptores aunque no Promazina/ PRAZINE podemos ignorar el protagonismo de cerebrales y la neurotransmisin de la dopamina diferentes receptores. Sus efectos a los 20 en la porcion anterior del encfalo. minutos son notorios. Farmacocintica: Absorbidos: generalmente por Usado como antiemtico, su accin es VO notoria despus de los 20 minutos de Haloperidol/ HALDOL Distribuidos: Alta unin a ser protenas administradoy atraviesan la BHE, Placenta y pasan por la leche materna. Metabolizados: heptica Excretados: por la orina y la bilis

Mecanismo de accin

INHIBIDORES DE LOS CANALES DE Ca

Antagonistas delIndicados calcio, son medicamentos que en la angina de pecho e hipertensin. actan mediante el bloqueo de la corriente de calcio y Farmacodinamia: Dilata las arteriolas perifricas, reduciendo la resistencia perifricala total, contra la afectan particularmente a las clulas donde entrada cual trabaja el corazn. Dado que la frecuencia de calcio es relativamente ms importante. Sin cardiaca no se modifica, esta reduccin en la carga embargo, las diferencias la especificidad de trabajo en cardiaco se acompaa tisular de una Amlodipino/ ZYRTEC el consumo depropiedades energa y en los significa que no disminucin todos losen BCC tienen requerimientos de oxgeno. Farmacocintica: antiarrtmicas. Absorcin: V.O : plasmtica El principal uso Distribucin de los BCC es: angina de pecho heptico e hipertensin. Metabolismo: Excrecin: por la orina

FRMACO

ESPCIFICACIONES

Mecanismo de accin

Inhibidores de los canales de K

Inhibidores de los canales de Na

son antagonistas competitivos de la aldosterona por los sitios de unin del receptor citoplasmtico intracelular. Al unirse con ese receptor intracelular, previene la produccin de protenas que normalmente son sintetizados por accin de la aldosterona. Al no producirse estas protenas mediadoras, se inhiben los sitios de intercambio de sodio y potasio a nivel del tbulo colector de los riones. Esto impide la reabsorcin de sodio y la secrecin de potasio e iones de hidrgeno.

Los canales de sodio tienden a transportar en las clulas iones de Na y brindar energa elctrica, parte de aqu los movimientos del corazn, conduciendo cargas positivas y produciendo despolarizacin. Para mantener el equilibrio de energa que ingresa y se utiliza, los canales de Na deben mantenerse abiertos durante un lapso de tiempo requerido; es por eso que cuando los canales de Na se abren durante un tiempo menor a lo normal se produce un desequilibrio.

DISOCIATIVOS

Consideramos a las drogas que Dextrometorfno / METORFAN Codena / CODISTAN comnmente utilizamos para el Farmacocintica: Absorcin: Farmacocintica: Absorcin: TGI Distribucin: plasma TGI Distribucin: plasma tratamiento de la tos(antitusgenos), Excrecin: renal Metabolismo: heptico Farmacodinamia: inhiben el Excrecin: renal por sude accin depresora del centro reflejo la tos, el Farmacodinamia: acta a nivel dextrometorfano es un depresor central, produciendo la modulador de la tos. de la respiracion. Puede actuar depresin del centro medular de
directamente en el centro de la la tos al disminuir la produccin tos en la mdula para suprimir la de taquicininas, los principales tos neurotransmisores de las fibras C, que constituyen dicho centro de control. Se desconoce cmo ejerce dicho efecto

Farmacos

GABANERGICOS
FRMACO Acido valproico/ VALPRAX ESPCIFICACIONES Farmacocintica: Absorcin: Distribucin: plasmtica Metabolismo: heptico Excrecin: renal Farmacodinamia: Farmacocintica: Absorcin: TGI Distribucin: plasmtica Metabolizacin: en el hgado Excreta: va renal Farmacodinamia: acta sobre el SNC, Inhibe la transmisin sinptica mediada por GABA.

Fenobarbital/--

NARCOTICOS

SIMPATICOLTICOS

Se denominan a los farmacos que actuando sobre las celulas efectoras inhiben sus respuestas a los impulsos de las fibras adrenergicas; corresponden a dos clases: bloqueando receptores alfa-adrenergicos y betaadrenergicos. Con accin en el sistema cardiaco y gastrointestinal

FRMACO

ESPCIFICACIONES Bloqueante alfa-adrenrgico, altamente selectivo para los receptores alfa-1 del tejido prosttico humano. Usado como antiemtico, su accin es notoria despus de los 20 minutos de ser administrado

Tamsulozina/ TAMZULONA

Fentolamida / HALDOL