SABIN

PRESENTACIN CONSERVACIN EDAD VA DE ADMINISTRACIN NUMERO DOSIS 1a. DOSIS INTERVALO DOSIS CONTRAINDICACIONES ENF. QUE PROTEGE PRECAUCIONES La vacunas oral polivalente (VOP) Antipoliomielitica o SABIN tiene una coloracin del rosa mexicano al rojo granate. *La vacuna belga presenta coloracin del mbar al rosa *Vacunar en fases intensiva o en presencia de brotes *Desechar frasco o viales abiertos no utilizados en su totalidad en las campaas de vacunacin *Manejar cerrado el frasco gotero, el mayor tiempo posible *No causa reacciones

MEXICANA: Frasco gotero con 25 dosis (4 gotas cada una)

2-8 C

RN A 5 Aos

Oral

2 Gotas

2 Meses

Fiebre mayor de 38.5 C

BELGA: Vial con 25 dosis (2 gotas cada una)

Poliomielitis Enfermedad vrica cuya gravedad varia desde una infeccin asintomtica, hasta una enfermedad no paralitica y posiblemente causada por los virus neurtropos de la familia picoornavirus.

DPT
PRESENTACIN CONSERVACIN EDAD VA DE ADMINISTRACIN NUMERO DOSIS 1a. DOSIS INTERVALO DOSIS CONTRAINDICACIONES ENF. QUE PROTEGE PRECAUCIONES DIFTERIA: Enfermedad bacteriana aguda que ataca *Coloracin de caf amgdalas, claro a blanco perla faringe, laringe, nariz y en *Aplicacin despus ocasiones en de tomar alimentos mucosas, piel , conjuntivas y *Reacciones dolor e genitales inflamacin en el TOSFERINA: sitio de aplicacin, Enfermedad malestar general y bacteriana aguda fiebre ligera de 1 a 2 que afecta el das rbol traqueo bronquial y *Evitar masajes en caracterizada por sitio de aplicacin tos paroxstica repetida *Evitar aplicacin de TTANOS: fomentos calientes Enfermedad en sitio de inyeccin aguda inducida por exotoxina del *Disminuir bacilo tetnico, temperatura por que afecta el medios fsicos sistema nervioso (baos) sin y que se exposicin brusca de caracterizan por temperaturas y por el espasmo tnico medio qumicos de msculos voluntarios

*Inmunodeficiencia Frasco con tapn de hule y sello de aluminio conteniendo 5 mL (10 dosis) 2-8 C Menos de 5 aos

I.M. Profunda en regin gltea

2/12 2 Meses

*Enfermedades neurolgicas

*Revacunacin a los 2 y 4 aos

*Antecedentes de reaccin severa a la vacuna DPT *Mayores de 5 aos

Antgeno triple

ANTISARAMPIONOSA
PRESENTACIN CONSERVACIN EDAD VA DE ADMINISTRACIN NUMERO DOSIS 1a. DOSIS INTERVALO DOSIS CONTRAINDICACIONES ENF. QUE PROTEGE PRECAUCIONES

SARAMPIN:

*La vacuna ya reconstituida tiene una coloracin rosa o amarillo claro

Liofilizado en frasco mpula y una ampolleta de diluyente con 10 dosis

Alguno en 5, 3 o 1 dosis Biolgico con virus atenuados de tipo:

**6 Aos O al ingresar a La escuela primaria

2-8 C Mayores de 9/12 Proteccin de la luz solar SC en regin deltoidea 9/12

*Inmunodeficiencia

Enfermedad *La vacuna eruptiva, reconstituida infecciosa, sobrante al termino contagiosa y de la jornada de epidmica trabajo debe caracterizada por desecharse por exantema peculiar haber perdido su precedido de potencial sntomas catarrales *Reconstruir y homogeneizar el biolgico

*Nios que han padecido sarampin Causada por el *REACCIONES: virus del De 3 a 14 das de sarampin, aplicada la vacuna miembro del puede presentarse Morbillivirus de la fiebre y en ocasiones *Alergia a la neomicina familia manchas rosadas Paramyxoviridae *La fiebre debe controlarse por medios fsicos (bao tibio o compresas humedad fras en cabeza o brazos) o por medios qumicos *Reaccin alrgica e hipersensible

*EZ
DOSIS *SCHWARS 0.5 ML

BCG
PRESENTACIN CONSERVACIN EDAD VA DE ADMINISTRACIN NUMERO DOSIS 1a. DOSIS INTERVALO DOSIS CONTRAINDICACIONES ENF. QUE PROTEGE PRECAUCIONES *La vacuna tiene coloracin mbar *Sus siglas corresponden a sus autores (Bacilo de Calmette y Guerin) *La vacuna reconstituida debe usarse solo en una jornada de trabajo. El sobrante debe desecharse *Recin nacidos con TUBERCULOSIS: peso menor a los 2 Kg Enfermedad contagiosa crnica, de lenta *Recin nacidos que evolucin que presentaron trauma afecta pulmones **6 Aos obsttrico o puede O al ingresar a diseminarse por La escuela primaria va *Fiebre linfohematgena Al nacimiento principalmente a meninges huesos *Alergias y riones. *Inmunodeficiencia *Lesiones dermatolgicas DOSIS *Solucin salina 2.5. o 5 mL (diluyente) 0.1 ML *No aplicar sustancias o medicamentos sobre sitio de inyeccin *VIH (SIDA) *Verificar que no exista cicatriz de vacunacin BCG

*Ampolletas de 25 y 50 dosis y diluyente con 2.5 y 5 mL respectivamente

*Biolgico con bacilos vivos atenuados 2-8 C *Cepa danesa 1331 Al nacimiento o de Mycobacterium en el 1er bovis atenuadas 2.5 Proteccin de la luz contacto con los mg solar servicios de salud *Glutamato de sodio (estabilizador)

ID en regin deltoides

REACCIONES: Mancha roja en sitio de aplicacin que posteriormente se convierte en un pequeo ndulo y este se ulcera hacia la 4. Y 9. Semana; finalmente se forma Causada por el una costra quedando Mycobacterium una cicatriz tuberculosis o permanente Bacilo de Koch perteneciente a la *Asear alrededor del variedad sitio de inyeccin Hominibovis para evitar infeccin

Vacuna

Present acin

Conservacin

Edad

Va de adminis -tracin

Nmero de dosis

Dosis

1ra dosis

Interval o dosis

Contrai ndicaci ones

Enferm edades que protege TTAN OS Y DIFTER IA

Precauciones

T O X O I D E S T E T N I C O Y D I F T R I C O

Frasco mpula 5-10 mL (10 o 20 dosis de 0.5 mL)

4-8 C

A partir de los 12 aos o nios de 6 de primaria

I.M profund a

0.5 mL

*Toxoid e tetnico 20Lf *Toxoid e diftrico 3 Lf *Hidrxi do de aluminio 0.85 mg mximo (adyuva nte) *Timero sal 0.02% (conser vador) *Soluci n isotnic a cbp 0.5 mL.

*!2 aos *Mujere s que no ha recibido los toxoides *Mujere s en edad fertil *Mujere s en control prenatal (de preferen cia en el 7 mes de gestaci n). *Conscri ptos de servicio militar. *Obrero *Grupos de riesgo.

4a8 semana s Cada 10 aos

*Fiebre *Inmuno deficien cia *Antece dentes de hiperse nsibilida da toxoides

Cada 5 aos si se vive en zona de alto riesgo

*El resugimi ento de difteria a nivel mundial obliga adelantar si aplicaci n para evitar brotes a partir de 1997 *Los toxoides tienen coloraci n de blanco para caf claro. *Aplicarlo a la poblacin de alto riesgo en forma masiva durante las campaa s nacionale s de

*Su aplicaci na mujeres de edad frtil y embaraz adas para prevenir ttanos o difteria neonatal o del recin nacido *Agitar suaveme nte el frasco antes de la aplicaci n del biolgico. Cerrarlo y evitar su exposici n a la luz. *Evitar masaje en sitio de aplicaci n *Desech a el sobrante al termino de la

REACCIONES
Inflamacin en sitio de aplicacin Formacin de ndulo por el hidrxido de aluminio, el cual persiste por varias semanas y desaparece espontneamente Fiebre ligera Malestar general ocasionalmente

Vacuna

Present acin

Conservacin

Edad

Va de adminis -tracin

Nmero de dosis

Dosis

1ra dosis

Interval o dosis

Contrai ndicaci ones

Enferm edades que protege

HEPATI TIS B (srica) Enferme dad viral grave que puede conducir a enfermedades ccrnica s, cirrosis, hepatoca rcinoma o muerte. Se transmite de personas infectada so mediante fluidos corporal es. Los sntomas son fatiga, anorexia, ictericia

Precauciones

A N T I H E P A T I T I S B R E C O M B I N A N T E

Frasco mpula con suspensi n Inyectabl e Adultos: 20 ug de protena del HbsAg 0.5 mgde aluminio 1:20000 de timerosal (conserv ador) Cloruro de sodio amortigu adores de fosfato Pedatric o: 10 ug de protena del HbsAg 0.25 mg de aluminio

2a8C

Cualqui er edad

IM en regin deltoidea

1 mL

Cualquie r edad

1y6 meses despus de la primera dosis **Refuer zo a los 5 aos de la dosis

*Hipers ensibilid ad a los compon entes de la vacuna *Infecci ones agudas graves *Embar azo

Recin nacido a 10 aos

IM en regin anterola teral del muslo

0.5 mL

Cualquie r edad

Idem

No contiene protecin contra infeccione s de virus de hepatitis HVA o picornavir us HVC relaciona do con el flavovirus y HVE. Esta indicada en sujetos de alto riesgo de infeccin (personal de salud, individuos que reciben trasfucion es sanguine as, comunida des penitencia rias, individuos promiscu os, homosex

Vmito y dolor abdomin al. Estos pueden ser leves a causa del HVB del grupo hepadna virus cuya resistenc ia incremen ta su capacida d

Y prostituta s, viajeros, aquellos que estn en contracto con personas enferma s de hepatitis B. As tambin a recin nacidos de madres portador as de HVB La prevenci n pasiva con inmunogl obulina para tipo hepatitis B o por inmuniza cin activa con vacunas de plasma humano

Vacuna

Present acin

Conservacin

Edad

Va de adminis -tracin

Nmero de dosis

Dosis

1ra dosis

Interval o dosis

Contrai ndicaci ones

Enferm edades que protege

HEPATI TIS A Enferme dad viral altament e contagio sa trasmitid a por contacto de persona a persona, por va fecal-oral caracteri zada por fiebre, anorexia, dolor abdomin al icterica en piel

Precauciones

A N T I H E P A T I T I S A

Frasco mpula con suspensi n inyectabl e Adulto: 1.0 mL con 720 U ELISA d HAAg La monodos is tiene 1440 U

2a8C

Mayores de 15 aos con riesgo de exposici n

IM profunda de regin dltoidea

1.0 mL

Despus de los 30 aos

30 das despus de la primera aplicaci n

*Hiperse nsibilida d a los compues tos de la vacuna *Enferm edad febril grave *Embara zo *Lactanci a *Padeci mientos hemorr gicos

Su almacen amiento puede presentar un fino depsito blanqueci no Agitar la vacuna antes de su aplicaci n (Suspens in blanqueci na y ligerame nte opaca) Indicada a sujetos mayores de 15 aos con riesgo de exposici n (viajeros, fuerzas armadas, de salud, homosex uales,

CONSERVACIN

2 a 8 C

EDAD

1 15 aos

VIA DE ADMINISTRACIN

-18 meses region anterolateral del muslo izquierdo -+ 18 meses, Deltoides derecho 1 al nacer (7 dias) 2 2 meses 3 6 meses

NMERO DE DOSIS

DOSIS

0.5 ml

INTERVALO DE DOSIS

30 dias despues de la primera dosis. Refuerzo a los 6 12 meses despues de la 1 dosis. Dolor local acompaado algunas veces de enrojecimiento.. Con ms frecuencia: fiebre moderada, cansancio, dolores de cabeza, musculares o articulares y trastornos gastrointestinales. Excepcionalmente se han observado reacciones cutneas como prurito, exantema (erupciones cutneas), o urticaria.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS

PRECAUCIONES:

Como medida de precaucin, es preferible no administrar esta vacuna a mujeres embarazadas, a menos que estn expuestas a un riesgo importante de contaminacin. El uso de esta vacuna es posible durante la lactancia.

QUIEN DEBE RECIBIR ESTA VACUNA?

Si usted ha tenido una infeccin por hepatitis en el pasado, no necesita la vacuna. Una vez que se recupera de la infeccin, queda inmunizado de por vida.
Nios La vacuna contra la hepatitis A es una de las vacunas infantiles recomendadas. Se administra a nios de 1 ao o ms en una serie de dos dosis (inyecciones). La segunda dosis se administra de 6 a 18 meses despus de la primera dosis. Los nios de 2 a 18 aos de edad deben recibir dos dosis de la vacuna contra la hepatitis A si viven en un rea donde muchas personas tienen la enfermedad.

Adultos +19 AOS Trabajan o viajan a reas donde la hepatitis A es comn. Estas reas abarcan: frica, Asia (excepto Japn), el Mediterrneo, Europa del Este, Oriente Medio, Amrica Central y Amrica del Sur, Mxico y partes del Caribe. Se inyectan drogas Trabajan con el virus de la hepatitis A en un laboratorio o con animales de investigacin que estn infectados con el virus. Tienen una enfermedad heptica crnica (en curso). Adoptan nios de un pas donde muchas personas tienen hepatitis A. Son hombres homosexuales. La vacuna contra la hepatitis A se puede recibir como una vacuna sola o como una vacuna combinada que protege contra la hepatitis A y B. El mdico le puede decir cul vacuna es apropiada para usted o para su hijo.

QUIN NO DEBE RECIBIR ESTA VACUNA ?

Los nios menores de 1 ao de edad.

Las personas que recibieron una dosis de la vacuna y desarrollaron una alergia a causa de sta.

Las mujeres embarazadas deben preguntarle a su mdico si la vacuna es segura para ellas.
A las personas que estn enfermas con algo ms grave que un resfriado o que tengan fiebre se les debe reprogramar su vacuna para despus de que se hayan recuperado. EFECTOS SECUNDARIOS Y RIESGOS La mayora de las personas que reciben esta vacuna no tienen efectos secundarios. Otras pueden presentar problemas menores como dolor y enrojecimiento en el sitio de la inyeccin o fiebre leve. Los problemas graves son poco frecuentes y se deben principalmente a reacciones alrgicas a una parte de la vacuna. Ninguna vacuna funciona todo el tiempo. An es posible, aunque poco probable, contraer una infeccin por hepatitis A, incluso despus de haber recibido todas las dosis (inyecciones) de la vacuna contra este tipo de hepatitis.

PRESENTACION

Liquida de 5 ml, por 10 dosis

CONSERVACIN

2 a 8 C 6 meses a 3 aos 3 aos 9 aos + 9 aos + 65 aos 6 meses / 3 aos ( cara anterolateral del muslo) + 3 aos (Deltoides) 1o2

EDAD

VIA DE ADMINISTRACIN

NMERO DE DOSIS

DOSIS

0.25 ml 6 meses/3 aos 0.5 ml + 3 aos

30 Dias despues de la primera aplicacin Enfermedad febril aguda Alergia a la protena de huevo. Embarazo, durante el primer trimestre. Efectos colaterales. La vacuna anti-influenza actual est compuesta por fragmentos de virus, purificados. Tiene pocos efectos secundarios a diferencia de las vacunas de influenza ms antiguas. NO PRODUCE INFLUENZA, PUES NO CONTIENE VIRUS VIVOS. Reacciones locales: enrojecimiento, hinchazn, dolor e induracin. Reacciones generales: fiebre, malestar, calofros, cefaleas, mialgias que duran de uno o dos das

INTERVALO DE DOSIS

CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES:

CONSERVACIN

2 a 8C

EDAD

1 a 12 aos
SC 1 a 12 aos . Dosis nica + 12 aos Dos dosis (6 a 10 semanas entre dosis) 0.5 ml 6 a 10 semanas Alergia a los antibioticos, y a los compuestos de la vacuna Tuberculosis activa sin tratamiento Pacientes con radioterapia, deben esperar 3 meses. Permanecer bajo observacion medica 30 min despues de la aplicacin. No administrarse por via ID e IV Evitar la gestacin hasta 3 mes despues Ante la aparicion de exantemas debe evitarse el contacto

VIA DE ADMINISTRACIN

NMERO DE DOSIS

DOSIS

INTERVALO DE DOSIS

CONTRAINDICACIONES

PRECAUCIONES: