CALDERA

OBJETIVOS

GENERAL Estudiar la caldera como intercambiador de calor, su funcionamiento trmico y su rendimiento calrico.

ESPECFICOS 1. Calcular la cantidad de combustible gastado por ciclo y por unidad de vapor producido. 2. Calcular el calor cedido por el combustible, en la combustin y en el paso de los gases por el banco de tubos. 3. Determinar los coeficientes peliculare s para los gases de combustin y para el vapor de agua. 4. Estimar los coeficientes totales de transferencia de calor U C, U D, y Rd. 5. Calcular la eficiencia de la caldera. 6. Graficar temperatura de salida de gases de chimenea y presin de salida del vapor contra el tiempo. Analizar los periodos de trabajo de la caldera y sus niveles de estabilizacin.

7. Comparar el funcionamiento trmico con el de otros equipos .

MATERIALES Y EQUIPO

Caldera pirotubular. Analizador de gases de chimenea. Orsat. Cronmetro. Termmetro.

La caldera funciona automticamente con un sistema de control complejo y seguro. Combustible utilizado: ACPM Comburente: oxgeno del aire. Sistema de encendido: Pro chispa producida automticamente de acuerdo a la programacin del control. Fluido de proceso: agua de acueducto tratada y adecuada bajo normas universales. Intercambiador inico o suavizador y adicin de sustancias para subir el pH . Los condensados son realimentados y solo se repone parte del agua.

DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Revisar el nivel de combustible en el tanque de almacenamiento y leer la altura de ste con la ayuda de una vara de medida, adems revisar el nivel de alimentacin de a la caldera.

Revisar, y e ntender las lneas de entrada y salida flujo de: agua, vapor, combustible, aire al quemador y gases de la chimenea.

Una vez iniciada la ignicin de combustible, anotar el tiempo cero de referencia

Tomar cada minuto los datos de temperatura de salida de gases de chimenea y de presin de salida de vapor producido, para cada ciclo hasta completar 3 o ms ciclos. Tomar el tiempo que demora cada ciclo.

Cuando se inicie el segundo encendido se toma una muestra de los gases de chimenea para anlisis de datos por el mtodo Orsat.

Al final del ltimo ciclo, medir el nivel final del combustible con ayuda de la vara de medida.

DESARROLLO DEL ALGORITMO DE CLCULO

1. Clculo de la cantidad de combustible gastado por ciclo y por unidad de vapor producido.

Volumen de combustible gastado:

? = 88.0898o = 91.9102 o L4 = 0.362m

L1 + L5 =

3m = 3.001668m Cos(1.9102)

L3 + L 6 = 3m

1.31244 = L2 + L' 2 - 2.L3 .L' .Cos(91.9102) 3 2.884874 = L2 + L' 2 - 2.L6 .L' .Cos(88.0898) 6

L' = 1 .2506945m L3 = 0.3583106m

L6 = 2.6416894m

L1 + L5 = 3.001668m
LJ 1 =

(0 .3583 m ) 2 + (0. 362 m ) 2 - 2.0.3583m. 0.362m.Cos (91.9102 ) = 0. 51775 m

2 2 LJ 2 = (2.641684m ) + (0.362m) - 2.2.641684m.0.362m.C (88.0898) = 0.6921344m os

L1 + L5 = 3.001668m
0.51775m = L2 + L2 - 2.L1 .L 2 .Cos (88.0898) 1 2

2 2.654386m = L2 + L7 - 2.L5 .L7 .Cos(91.9102) 5

L2 = L7 + L1 L2 L5 L7

0.1 Cos(1.9102)

= 0.370588m = 0.374128646m = 2.6310793456m = 0.274073m

h1 = r - L 2 h1 = 0.625m - 0.3741m h1 = 0.2509m

D1 = r 2 - h12 2
D1 = 2. r 2 - h12

D1 = (0.625m) - (0.2509m) D1 = 1.1448566m h2 = r - L7

h2 = 0.625m - 0.274073m h2 = 0.350927m

D2 2 = r 2 - h2 2
D2 = 2. r 2 - h22
2 2 D2 = (0.625m) - (0.350927m)

D2 = 1.03436m
Para el nivel final:

L'1 + L'5 = 3.001668m

L'J 1 = 0.5176623m L'J 2 = 2.65398m

L'1 = 0.3709329m L'2 = 0.37366189m L'5 = 2.630735088m

L'7 = 0.2736062m

h'1 = r - L'2
h'1 = 0.625m - 0.37366189m

h'1 = 0.251338m
' D1 '2 = r 2 - h1 2

D'1 = 2. r 2 - h'12
' D1 = (0.625m) - (0.0.251338m) D'1 = 1.14447m h'2 = r - L'7 2 2

h'2 = 0.625m - 0.2736062m h'2 = 0.3513938m

D '2 = r 2 - h'2 2 2
' D2 = 2. r 2 - h'22

' D2 = (0.625m ) - (0.3513938m) ' D2 = 1.033726m

' D1 + D1 2 _ 1.1448566m + 1.14447m D1 = 2 _

D1 =

D 1 = 1.1446633m
' D 2 + D2 D2 = 2 _ 1.03436 m + 1.033726m D2 = 2 _

D 2 = 1.034043m

Lx =

1.144633m - 1.034043m 2

Lx = 0.05531015m
hx = (3.001667m ) 2 - (0.05531015m ) 2

hx = 3.001158m
Area = (1 .034043m * 3 .001158m ) + (3 .001158m * 0 .05531015m ) Area = 3 .279321m 2

Vc = Area * altura _ desplazada _ del _ ACPM

Vc = 3.279321m 2 * 0.004m

Vc = 0.0130773m 3 = 13.077 L

1.1 Cantidad de combustible gastado por ciclo.

El flujo volumtrico de combustible que se gast fue:

FCOMBUSTIBL

VC Tiempo total

Donde:

FCOMBUSTIBL : Flujo volumtrico del combustible. E VC : Volumen total de combustible.

tiempo total : Tiempo que requirieron los tres ciclos

(20 .50 min + 14.17 min + 16 .22 min ) = 50.89 min = 3053.4 s .

F C OMBUSTIBLE

0 . 0130773 m 3 m3 = 4 . 282 e - 6 3053 . 4 s s

El volumen de combustible gastado en cada ciclo ser:

VC 1 = FCOMBUSTIBL * t 1 E
m3 = 4.282e - 6 * 1230s = 0.005266m 3 s

VC 1

VC 2 = FCOMBUSTIBL * t 2 E

VC 2

m3 = 4.282e - 6 * 850.2 s = 0.0036405m 3 s

VC 3 = FCOMBUSTIBL * t 3 E

VC 3

m3 = 4.282e - 6 * 973.2s = 0.004167m 3 s

1.2 Cantidad de combustible gastado por unidad de vapor producido.

QC = m comb* PC total = ?vap * m agua

. .

m comb* PCtotal = ?vap * m agua

m comb = FCOMBUSTIBL * ?comb E

m comb = 4 .282 e - 6 m s * 860
.
. 3

Kg m3

m comb = 0.003683
.

Kg s

m comb* PC total m agua = ?vap

.

Donde:

QC : Calor cedido por el combustible Kcal s

Kcal PCtotal : Potencial calorfico del combustible Kg ?vap : Calor latente de vaporizacin del agua a la temperatura Tsal
.

m agua : Flujo msico del agua. Kg ?comb = 860 m3

PC = 12400 - 2100 * D 2

Donde:

D : Densidad relativa del ACPM a 15 o C = 0.86 .

Ecuacin tomada del libro " Balance de energa ", de Ben-hur Valencia. Pg. 991.

PC = 12400 - 2100* 0.86 2 = 10846.84 Kcal Kg = 45413,54907 KJ Kg

T sal = Tsat _ presionsup erior + T sat _ presioninf erior 2

A la presin superior se calcula la temperatura de saturacin del agua

T sat _ presionsup erior

, teniendo en cuenta que la presin superior es igual a la atmosfrica

ms la manomtrica. Lo mismo para la temperatura de saturacin del agua pero para la presin inferior

Tsat _ presioninf erior

Pabs = Patm + Pman

Psuperior = 11.312 psi + 105 psi = 116.312 psi = 801.943Kpa Pinf erior = 11.312 psi + 79 psi = 90.312 psi = 622.679Kpa

La presin atmosfrica en Manizales es 585 mm Hg = 11.312 psi = 77 .993 Kpa . A estas dos presiones se buscan las temperaturas de saturacin para el agua, resultando:

Tsat _ presionsuperior = 170.51o C Tsat _ presioninf erior = 160.29 o C

T sal =

(170.51 + 160.29) o C
2

= 165.40 o C

A esta temperatura se calcula el

?vap = 2066.6 = 493.59 Kcal Kg

. .

0.003683

Kg

m agua =

Kcal s * 10846.84 Kg Kg = 0.080935 s Kcal 493.59 Kg

QC = m comb* PC total

QC = 0.003683

Kg

Kcal Kcal s * 10846.84 Kg = 39.9489 s = 167258.1W

La relacin pedida ser:

m comb
.

0.003683 = 0.080935

Kg s Kg s = 0.0455

m agua

2. Clculo del calor cedido por el combustible, en la combustin y en el paso por el banco de tubos.

2.1 Clculo del calor cedido por el combustible en la combustin.

Inicialmente se realizaran los balances de materia, para lo cual se plantearan las siguientes reacciones:

1 CO C + 2 O2

CO2 C + O2
1 2 O2

2H +

H2 O

Sin embargo la composicin del A CPM indica que hay azufre presente en la alimentacin y lgicamente se quemara (la presencia de dixido de azufre se comprob en el anlisis Orsat), por lo tanto tambin se tendr en cuenta la reaccin: S + O2

SO2

En el anlisis Orsat tambin arroja la presencia de NOX ms exactamente de NO2, por lo que hay que tener en cuenta la reaccin:

1 N2 + O2 NO2 2 Para tener en cuenta todas las reacciones posibles en la caldera y aprovechando que se cuenta con un anlisis elemental del combustible, se plantearan balances elementales y de esta forma se conocern las definitivas reacciones del sistema, los flujos y la composicin de todas las corrientes. Sin embargo como el anlisis Orsat entrega las composiciones de cada uno de los gases presentes a la salida de la caldera, y se conoce tambin los flujos de carbono, hidrogeno y azufre a la entrada de la caldera, como tambin las composiciones del aire de entrada, la realizacin del problema no se podra realizar puesto que este estara sobre especificado (obtenido mediante un anlisis de grados de libertad), lo que conlleva a la eliminacin de unas variables conocidas para que as el problema quede correctamente especificado. Las variables conocidas a eliminar son: Aire en exceso, composicin del SO2 a la salida, composicin del N2 a la salida.

En la siguiente tabla se muestra la composicin del ACPM (Informacin disponible en las tablas de ECOPETROL para este combustible).

COMPOSICION DEL ACPM Elemento C H S Composicin en peso del combustible 0.875 (libre de azufre) 0.125 (libre de azufre) 0.005 0.870625 0.124375 0.005
Wi

La cantidad de carbono, hidrgeno y azufre alimentados a la caldera es:

FCarbono = WC . m comb
.

FHidrgeno = W H . m comb FAzufre = WS . m comb

.

Donde:
FCarbono FHidrgeno F Azufre , , : Cantidades de carbono, hidrgeno y azufre alimentado a

la caldera.
Wi :
.

Fraccin msica del elemento i en el ACPM.

m comb : Masa de combustible gastado.

FCarbono = WC . m comb

FCarbono = 0.870625* 0.003683

Kg

s = 0.0032065

Kg

Kmol s = 0.0002672285 s

FHidrgeno = W H . m comb

FHidrgeno = 0.124375* 0.003683

Kg

s = 0.00045807

Kg

Kmol s = 0.000458106 s

FAzufre = WS . m comb FAzufre = 0.005 * 0.003683 Kg s = 0.000018415 Kg Kmol s = 5.755e - 7 s

A partir de la composicin elemental de cada uno de los compuestos en el proceso, se construye la matriz atmica con el fin de determinar todas las posibles reacciones en la caldera: H C H O N S 0 1 0 0 0 C 1 0 0 0 0 S 0 0 0 0 1 O2 0 0 2 0 0 N2 0 0 0 2 0 CO2 1 0 2 0 0 H2O 0 2 1 0 0 SO2 0 0 2 0 1 CO 1 0 1 0 0 NO2 0 0 2 1 0

Los balances elementales son:

N C = 0 - Fcarbono = -0.0002672285Kmol s N H = 0 - Fhidrogeno = -0.000458106 Kmol s N S = 0 - Fazufre = -5.755e - 7 Kmol s

3 N N 2 = X N 2 * F 3 - 0.79 * F 2

N O2 = 0.046939* F 3 - 0.21* F 2 N CO = 0.00015883* F 3 N CO2 = 0.078986* F 3

3 N SO2 = X SO2 * F 3

N H 2O = F 4 N NO2 = 4.16176e - 5 * F 3

Balance de Carbono: 1* N CO + 1* N CO 2 + 1* N C = 0

Balance de Hidrogeno:

1* N H + 2 * N H 2O = 0

Balance de Oxigeno:

2 * N O2 + 2 * N CO2 + 1* N CO + 2 * N SO2 + 1* N H 2O + 2 * N NO2 = 0

Balance de Azufre:

1* N S + 1* N SO2 = 0

Balance de Nitrgeno:

2 * N N 2 + 1* N NO2 = 0

Los Balances totales son:

3 3 Carbono: 0.00015883* F + 0 .078986 * F = 0.0002672285

4 Hidrogeno: 2 * F = 0 .000458106

Oxigeno:
3 2 * ( 0 .046939 * F 3 - 0.21 * F 2 ) + 2 * 0 .078986 * F 3 + 0 .00015883 * F 3 + 2 * ( X SO 2 * F 3 ) + F 4 +

2 * ( 4 . 16176 e - 5 * F 3 ) = 0
3 2 * ( X N 2 * F 3 - 0.79 * F 2 ) + 4.16176e - 5 * F 3 = 0

Nitrgeno:

Azufre:

3 X SO2 * F 3 = 5.755e - 7

Al resolver el sistema de ecuaciones de 5 variables con 5 incgnitas se tiene:

4 FH 2O = 0.000229053Kmol s

3 Fgas _ sec o = 0.003376449Kmol s

2 Faire = 0.0025747 Kmol s

3 X SO2 = 0.000170445

3 X N 2 = 0.81821

2.2 Clculo del calor en el paso por el banco de tubos

El clculo del calor cedido por el combustible se hizo en el objetivo anterior, ahora debemos calcular el calor en el paso por el banco de tubos, para esto primero se debe calcular la temperatura de llama del combustible as:

o QC = ? H rxn = ? H rxn + ? H productos

Debido a que la reaccin es exotrmica, la temperatura de los gases de salida debe ser mayor que la temperatura del combustible. Esto es correcto porque si la reaccin procede con desprendimiento de energa, que no se cede a los a los alrededores, esta ser ganada por los productos y su temperatura ser mayor que la de los reactivos.

COMPOSICION DEL ACPM Elemento C H S

Wi Xi

0.870625 0.124375 0.005

0.3697 0.6296 0.00079

Utilizando la composicin del ACPM, encontramos una relacin de tomos H / C de 1.703, entonces se obtiene (C 1 H1.703) (C 7H14) C 7H14
(L)
n

(CH2) n, y con la masa molecular se

concluye que las propiedades del ACPM son similares a las del metil hexeno

21 + 2 O2

7 CO2 + 7 H2O

El calor de reaccin normal se puede calcular a partir de los calores de formacin de cada uno de los compuestos que participan en la reaccin:

o H rxn = 7 * H o (CO 2 ) + 7 * H o ( H 2 O ( g )) f f

21 * H o ( O2 ) H o ( C7 H 14 ( ( L )) f f 2

El calor de formacin para el oxgeno se considera " 0 " por estar en su estado normal (gas a 1 atm de presin).

H o (CO2 ) f

- 393.51 KJ / gmol

H o ( H2 O( g )) f

= - 241.89 KJ / gmol = - 41.7 KJ / gmol

H o ( C7 H14( ( L )) f

Informacin disponible por Yaws, C. L. y Chiang, P. Y. (Hydrocarbon Procesing Nov. 81 - 1988).

o H rxn = 7 * ( 393 .51) + 7 * ( 241 .89 ) ( 41 .7)

21 *0 2

o ? H rxn = -4406.099 KJ gmol

El segundo trmino de la ecuacin corresponde a la entalpa total de los productos de la combustin y de las sustancias que no reaccionaron:

? H productos = H CO2 + H H 2O + H O2 + H N2 + H CO + H SO2 + H NO2

Como todos los productos son gases a una temperatura de 25 0C, se puede evaluar su entalpa utilizando las ecuaciones para las capacidades calorficas, obtenindose una ecuacin de cuarto orden en T, que se puede resolver por tanteo o cualquier mtodo de aproximacin:

TLLAMA

S ? H productos = S

TENT

?X * ( a
i

+ bi * T + ci * T 2 + d i * T 3 )dT

Los valores de las constantes a , b , c y d para cada uno de los componentes puros fueron tomados del libro " The Properties of Gases and Liquids " de Red &

Prausnitz, Apndice A y se muestran a continuacin:

Componente

composicio n ( X i )

CO2

19.8 30.87 32.24 23.8 31.15 28.11 24.23

7.344e-2 -1.285e-2 1.924e-3 6.699e-2 -1.357e-2 -3.68e-6 4.836e-2

-5.602e-5 2.789e-5 1.055e-5 -4.961e-5 2.68e-5 1.746e-5 -2.081e-5

1.715e-8 -1.272e-8 -3.5996e-9 1.328e-8 -1.168e-8 -1.065e-8 0.293e-9

7,39680E-02 1,4800E-04 6,35200E-02 1,5961E-04 0,81821 0,043956 3,8970E-05

CO
H 2O

SO2
N2

O2
NO2

El calor especfico de la mezcla se puede calcular con las siguientes reglas de mezclado:

a mezcla = X i * ai bmezcla = X i * bi

c mezcla = X i * ci d mezcla = X i * d i
a mezcla = ? (7,39680E - 02 * 1,98E + 01) + ( 1,48E - 04 * 3,09E + 01) + ( 6,35200E - 02 * 32,24) + (1,5961E - 04 * 23,85) + (0,81821* 31,15) + (0,043956* 28,11) + (3,8970E - 05 * 2,42E + 01) a mezcla = 30.2446 KJ Kmol bmexcla = ? (7,39680E - 02 * 7,344E - 02) + (1,48E - 04 * -1,285E - 02) + (6,352E - 02 * 1,924E - 03) + (1,5961E - 04 * 6,699E - 02) + (0,81821* -1,357E - 02) + (0,043956* -3,68E - 06) + (3,8970E - 05 * 4,84E - 02) bmezcla = -0,00554 KJ Kmol * K c mezcla = ? (7,39680E - 02 * -5,60E - 05) + (1,48E - 04 * 3,09E + 01) + (6,35200E - 02* 32,24) + (1,5961E - 04 * -4,96E - 05) + (0,81821* 2,68E - 05) + (0,043956* 1,75E - 05) + (3,8970E - 05 * -2,08E - 05) c mezcla = 0.0000192 KJ

Kmol* K 2

d mezcla = ? (7,39680E - 02 * 1,72E - 08) + (1,48E - 04* -1,27E - 08) + (6,352E - 02 * -3,60E - 09) + (1,5961E - 04 * 1,33E - 08) + (0,81821* -1,168E - 08) + (0,043956* -1,07E - 08) + (3,8970E - 05 * 2,93E - 10) d mezcla = -8,98E - 09 KJ

Kmol* K 3

Cp mezcla = amezcla + bmezcla * T + cmezcla *T 2 + d mezcla * T 3

Donde:

T : (K)
Cp : KJ Kgmol.K

La temperatura de referencia continua siendo 298.15 K (25 C). Reemplazando se obtiene:

TLLAMA

S ?Hproductos=

29815 .

( ?a

mezcla

+ bmezcla* T + cmezcla* T 2 + dmezcla* T 3 )dT

Ts a l

Qc =

o ( F 3 + F 4 ) * ( ? H rxn +

298.15

?(a

mezcla

+ bmezcla * T + cmezcla * T 2 + d mezcla * T 3 ) )

3 4 Donde F y F son el flujo molar de los gases a la salida de la caldera libre de

agua, y el flujo molar de agua a la salida de la misma respectivamente.

TLLAMA

QC = ( -4406099 KJ Kmol + ( F3 + F4 )

298.15

( ?30.2446 - 0.00554* T + 0.0000192* T

- 8.98e - 9 * T 3 )dT )*

167,270086 KJ s = ( 0.000229053Kmol s + 0.003376449Kmol s )* (-4406099 KJ Kmol +

TLLAMA

298. 15

?(30.2446 - 0.00554* T + 0.0000192* T

- 8.98e - 9 * T 3 )dT )

Despejando, se tiene TLLAMA = 1543.53C = 1816.68 K

Ahora como el valor de la TLLAMA es conocido se puede calcular el calor en el paso por el banco de tubos as:

Ts a l _ gases

Qtubos = ( F + F ) *

TLLAMA

?(a

mezcla

+ bmezcla * T + c mezcla * T 2 + d mezcla * T 3 )dT

La temperatura de salida del os gases fue calculada como un promedio de los valores de temperatura de salida de los gases en los tres ciclos 286.1C = 559.25 K

Qtubos = ( 0.000229053Kmol s + 0.003376449 Kmol s ) *

559.25

1816.68

?(30.2446 - 0.00554* T + 0.0000192* T

Qtubos = -153,9 KJ s

- 8.98e - 9 * T 3 )dT )

El valor del calor por el banco de tubos es negativo debido al direccionamiento del flujo de calor (el calor perdido por los gases lo esta ganando el banco de tubos).

3. Determinacin de los Coeficientes peliculares para los gases de combustin y para el vapor de agua.

3.1 Para los gases de combustin : Un artculo de la re vista " Chemical Engineering " del 13 de Abril de 1987 Pg. 81 permite calcular el coeficiente pelicular para gases de combustin:

2.44 * wi0. 8 * f i hi = D1 .8 i

Donde:
wi : Flujo msico de gas por los tubos fi :

lb

Factor de proporcionalidad y segn el artculo es posible calcularlo as:

Cp f i = mezcla mezcla

0.4 0.6 * K mezcla

Di :

Dimetro interior de los tubos

pies

Cp mezcla :

Btu Calor especfico de los gases de combustin

lb * F

K mezcla : Conductividad trmica de los gases de combustin

mezcla :

Btu

h * pie * F

lb
Viscosidad de los gases de combustin

pie * h

Las propiedades requeridas para cada gas se calculan a la temperatura de salida de los gases de combustin El calor especfico, la conductividad trmica y la viscosidad de la mezcla fue calculado a la temperatura promedio de los gases, es decir, entre la temperatura de llama y la temperatura promedio de salida de los gases:

T prom _ gases =

1543.53C + 286.1C = 914.815C 2

Cpmezcla = amezcla + bmezcla * T + cmezcla *T 2 + d mezcla * T 3

El valor del Cp en

KJ

Kgmol * K

Las constantes a , b , c y d para la mezcla se calculan de la misma manera anteriormente mencionada en el punto 2 del algoritmo a partir de las constantes para cada compuesto, obteniendo los siguientes resultados.

a mezcla = 3,02446E + 01

bmezcla = -5,54E - 03

c mezcla = 1,92E - 05

d mezcla = -8,98E - 09

Cp mezcla = amezcla + bmezcla * T + cmezcla *T 2 + d mezcla * T 3

Cpmezcla = 1243,322468 J Kg * K = 0,296980005 Btu lbm * F

La masa molecular media de la mezcla M es:

M = ? Xi * Mi

Kg Kmol

Kg

M = 28.7306
Donde:

Kmol

M i : Masa molecular de cada uno de las sustancias puras

Kg Kmol .

La conductividad trmica para cada componente puro se evaluar a partir de una expansin polinomial de tercer orden en T , tomada del capitulo 10 del libro " The Properties of Gases and Liquids " de Red & Prausnitz:

K = A + B *T + C *T 2 + D *T 3

Donde: W
K : Conductividad trmica para gases a bajas presiones

m*K

T : Temperatura K

Las constantes A , B , C y D para cada compuesto puro son:

Compuesto

CO2 H 2O O2 N2 SO2
CO

-7.215e-3 7.341e-3 -3.273e-4 3.919e-4 -8.086e-3 5.067e-4 -1.404e-2

8.015e-5 -1.013e-5 9.966e-5 9.816e-5 6.344e-5 9.125e-5 1.108e-4

5.477e-9 1.801e-7 -3.743e-8 -5.067e-8 -1.382e-8 -3.524e-8 -3.162e-8

-1.053e-11 -9.100e-11 9.732e-12 1.504e-11 2.303e-12 8.199e-12 4.485e-12

NO2

La conductividad trmica se calculara de la misma manera que el calor especfico utilizando la aproximacin de la sumatoria de las propiedades puras por su respectiva composicin.
K mezcla = ? X i * K i

Los valores de las conductividades trmicas para las sustancias puras involucradas despus de resolver el polinomio para cada una de ellas y halladas a la temperatura promedio son:

K CO 2 = 0,078014519 W m * K K CO = 0.072868W m * K K H 2 O = 0,096869556 W m * K K SO2 = 0,051584862 W m * K K N 2 = 0,078428048 W m * K K O 2 = 0,08094648W m * K K NO 2 = 0,080412512 W m * K

K mezcla = 7,96751e - 02W m * K = 4,60379e - 02 Btu h * pie * F

La viscosidad de cada una de las sustancias puras se calcular de manera anloga a las otras dos propiedades
mezcla = ? X i * i

Las viscosidades de cada una de las sustancias puras a la temperatura promedio del gas son:

CO2 = 3,92030e - 06 CO = 7,40000e - 09

Kg m* s

Kg

m* s Kg H 2O = 2,98544e - 06 m* s Kg SO2 = 7,49958e - 09 m* s Kg N 2 = 3,61453e - 05 m* s Kg O2 = 2,32290e - 06 m* s Kg NO 2 = 2,29923e - 09 m* s

mezcla = 4,53911e - 05

Kg

m * s = 1,09806e - 01

lbm

pie * h

Segn la informacin sobre la caldera, esta consta de 24 tubos y tiene 2 pasos por los tubos, de acuerdo a esto el flujo msico ser.

wi =

Wtotal N *

wi =

0,003605502 Kmol s * 28,73057566 24 * 2

Kg Kmol = 0.002158 Kg lbm s = 17,12786 h

Donde:

wi : Flujo msico por tubo

Wtotal :

Flujo msico total.

N : Numero de tubos = 24 : Numero de pasos por tubo = 2

A dems se conocen los valores de

Di

y de

Do

Di = 0.125 pies Dimetro interno de los tubos Do

= 0.158 pies Dimetro externo de los tubos

fi = (

0,296980005 0 .4 ) * 4,60379e - 02 0. 6 = 0,2348065(Btu/h 0.2 * pie0.2 * F 0.6 ) 1,09806e - 01

hi =

2.44 * ( 17,12786 lbm h ) 0.8 * 0,2348065(Btu/h 0.2 * pie 0.2 * F 0.6 ) ( 0.125 pies )1 .8

hi = 234,7602618 Btu

h * pie 2 * F

As, el coeficiente pelicular para los gases de combustin con correccin de las reas es:

D hio = hi * i D o

hio = 234,7602618 Btu

h * pie * F

0.125 pies 0.158 pies o

hio = 185,7280552 Btu

h * pie 2 * F

3.2 Para el vapor de agua:

( kv3 * ?v * ( ?l - ?v )* g * ( h fg + 0.8 * Cp v * ? Te ) v * Di * ? Te

h = 0.62* (

)0. 25

Donde:
kv :

W Conductividad trmica del agua como gas

m * K , calculado a la temperatura

de pelcula (temperatura promedio entre la temperatura de saturacin del agua y la temperatura de la superficie de los tubos)
?v :

Kg
Densidad del agua como gas

m 3 , calculado a la temperatura de pelcula

(temperatura promedio entre la te mperatura de saturacin del agua y la temperatura de la superficie de los tubos)

?l :

Kg
Densidad del agua liquida

m 3 ,. Calculado a la temperatura de saturacin

del agua.
h fg :

J
Calor latente de condensacin

Kg , calculado a la temperatura de

saturacin del agua, a una presin promedio entre la mxima y la mnima

Cp v :
J

Calor especifico del agua como gas

Kg * K , calculado a la temperatura de

pelcula (temperatura promedio entre la temperatura de saturacin del agua y la temperatura de la superficie de los tubos)

? Te : Exceso de temperatura en C
v :

Kg
Viscosidad del agua como gas

m * s , calculado a la temperatura de pelcula

(temperatura promedio entre la temperatura de saturacin del agua y la temperatura de la superficie de los tubos)

Ppromedio =

Psuperior + Pinf erior 2

+ 11.31Psi

Ppromedio =

( 105 + 79 ) psi + 11.31Psi = 103.31 psi 2

La temperatura de saturacin del agua a esta presin es de: 165.4C calculado en el punto 1.

Tf =

Tsat + Tsup erficie 2

( Tsat + Tf =

( TLLAMA + Tsal _ gases ) 2

( Tsat _ p _ max + Tsat _ p _ min ) 2 2

( 1543.5C + 286.1C ) 170.55C + 160.29C + ) 2 2 165.4C + 2 Tf = = 352,4375 2 (

A esta temperatura de pelcula se calculan las siguientes propiedades

k v : 1,21E - 01

m* K

Kg ?v : 116,9590643 m3

J Cp v : 1,83E + 04 Kg * K
v : 2,70E - 05

Kg m* s

A la temperatura de saturacin a 165.4C, se calculan las siguientes propiedades

?l : 900,90

Kg m3

J h fg : 2059000 Kg

? Te = Tsuperficie - Tsat = 539,475C - 165.4C = 374.075C

( 1,21E - 013 * 116,959* ( 900,9 - 116,959 ) * 9.8 * ( 2.05e6 + 0.8 * 1,83e4* 374 ) h = 0.62* ( 2,70E - 05 * 0.04815* 374

)0 .25

ho = 1,38e3W

m2 * K

= 2,47e2 Btu

h * pie 2 * F

Sin embargo hay que tener en cuenta el calor transferido por radiacin.

hrad =

4 4 e * d * ( Tsuperficie - Tsat )

Tsup erficie - Tsat

El valor de la emisividad para el acero parcialmente oxidado, tomado del libro de Incropera a la temperatura de superficie ( e = 0.33 ) La constante de Steffan Boltzman es
( d = 5 . 67 e - 8 W m
2

* K

0.33 * 5.67 e - 8 * ( (273,15 + 539,475)4 - (273,15 + 165,4)4 ) hrad = (273,15 + 539,475) - (273,15+ 165,4)

hrad = 19.96 W

m2 * K

= 3,51570 Btu

h* pie 2 * F

Teniendo los valores de

hrad

ho

, se calcula el valor del coeficiente convectivo

externo ( ho ) , utilizando la ecuacin 10.10 de Incropera, la cual se debe resolver por mtodo de ensayo y error

ho 4 / 3 = ho

4/ 3

+ hrad * ho1 / 3

ho 4 / 3 = 1381.64 4 / 3 + 19.96 * ho 1 / 3
ho = 1396.64W m2 * K = 2,49e2 Btu h * pie 2 * F

El rea de transferencia de calor se calcula as:

A = N * * 3.1416 * D o * L

Donde:
Do = 0.158 pies
L = 5.75 pies

N = 24
=2 A = 24 * 2 * 3 .1416 * 0.158 pies * 5 .75 pies

A = 137 .0 pies 2

4. Estimacin de los coeficientes totales de transferencia de calor UC , U D , y Rd ..

4.1 Clculo del Coeficiente limpio de transferencia de calor: U C Se tiene que:

1 1 1 = + U C hio ho

UC =

1 1 1 + hio ho

UC =

185,728* 249 = 106 Btu h * pie 2 * F 185,728 + 249

4.2 Clculo del coeficiente de diseo de transferencia de calor: U D

UD =

Qc A* ? TML

TML =

( T2 T1 )
T Ln 2 T 1

? T1 = ( 913.55 - 539.47 )C = 374.03C

? T2 = ( 170.51 - 160.25)C = 10.26C

? TML = 172,028C
UD = 167270.086W = 76.39 W 2 = 13,4549 Btu m * C h * pie 2 * F 12,7275m2 * 172.028C

4.3 Factor de obstruccin: Rd

Rd =

1 1 UD UC

Rd =

2 1 1 pie 2 * F * h = 0.0142 m * C W = 0.0649 Btu 76.396742 601.86

ANALISIS DE RESULTADOS

Se demostr que el clculo del volumen

es posible realizarlo por mtodos

geomtricos apoyados en la trigonometra utilizando las diferentes leyes de las funciones trigonomtricas. El valor real obtenido tendr un error pequeo en comparacin con el volumen de combustible que realmente se gasta.

El poder calorfico del ACPM es bastante alto, por tanto el uso de ste combustible es ms rentable si se compara con otro tipo de combustible lquido, esto se observa en que para generarse 45413,54907KJ se necesita un kilogramo de combustible (ACPM). Para realizar los balances de materia fue necesario omitir unos valores de composiciones conocidas entregadas por el anlisis Orsat ya que el problema como se mencion en el segundo objetivo se encuentra sobre especificado; para la comprobacin de los datos entregados por el anlisis Orsat, es necesario que al resolver el problema (omitiendo valores del anlisis) se obtengan los mismos valores omitidos y as poder realizar una comprobacin; como esto no ocurri podemos decir que se present un error en el momento de tomar el anlisis, como puede ser el caso de no tomar el mencionado anlisis en el momento en que se est quemando el combustible o que se presente alguna otra falla tcnica, lo que conllev a trabajar con los datos obtenidos por balances.

Para el clculo del calor a travs del banco de tubos fue necesario calcular la temperatura de llama, que su valor obtenido se encuentra dentro del rango especificado para dicho combustible ( 900C _ 1600C ) .

Cuando se realiz el clculo del coeficiente convectivo de los gases ( hio ) se calculo las propiedades termofsicas para la mezcla aunque hubiera sido una buena aproximacin encontrar dichas propiedades para el nitrgeno que es el

componente que en mayor proporcin esta. No se utiliz reglas de mezclado para el clculo de dichas propiedades puesto que para presiones bajas o moderadas el cambio de las mismas no es muy significativo. Teniendo en cuenta que por las temperaturas altas que trabaja el gas y su efecto sobre la superficie hace que sea necesario que se tenga en cuenta adems del calor por conveccin externo ( ho ) , el calor por radiacin que se presenta; utilizando la ecuacin 10.10a del libro Transferencia de calor de Incropera para el clculo de los coeficientes convectivos se observ que las perdidas por radiacin son apreciables.

La eficiencia de la caldera no fue posible calcularla porque los calores del agua y del poder calorfico del combustible provienen del mismo balance de energa por tanto el valor de la eficiencia dara uno en todos los casos y no es razonable en una mquina trmica como la se trabaj. En las grficas de Temperatura de salida de los gases vs. Tiempo y Presin de vapor vs. Tiempo , se observa que los ciclos siempre tienden a comportarse de manera similar, es decir en un trayectoria cclica peridica; sin embargo el tiempo de duracin de cada ciclo es ligeramente diferente pero no afecta el comportamiento que desempea sta mquina segn los resultados obtenidos. La comparacin de la caldera como mquina trmica con otros equipos, no posible realizarla por lo ya expuesto anteriormente, sin embargo se esperara que trabajando con la caldera en la que se realiza un cale ntamiento directo que convierte la energa del combustible en calor latente de vaporizacin; sta caldera se utiliza para demanda de baja capacidad, generalmente de 15000 a 20000 lb h de vapor para uso industrial, domstico o de proceso; mientras que las calderas llamadas de tubo de agua tienen capacidades mayores a 450000 lb de h vapor a altas presiones que son ideales para plantas de fuerza, por esto creemos

que dependiendo de la utilidad que se le d en el proceso que se quiere realizar se limita escoger de acuerdo a su funcionamiento en ese caso.

CONCLUSIONES

El volumen total de combustible gastado durante los tres ciclos fue de

Vc = 0.0130773m 3 = 13.077 L

El volumen de combustible gastado por cada ciclo fueron.

VC 1 = 0.005266m 3 VC 2 = 0.0036405m 3

VC 3 = 0.004167m 3

La cantidad de combustible gastado por unidad de vapor fue de

m comb
.

= 0.0455 .

m agua

El poder calorfico del combustible es de : PC = 45413,54907 KJ Kg .

El calor cedido por el combustible en la reaccin es de aproximadamente igual a : QC = 167258.1W

La temperatura de llama del combustible fue de: TLLAMA = 1543.53C = 1816.68 K .

El calor por el paso en el banco de tubos fue de : Qtubos = -153,9 KJ s .

Los coeficientes convectivos por parte de los gases de combustin y por parte del agua (teniendo en cuenta para este ltimo las prdidas por radiacin) fueron de : hio = 185,7280552 Btu
h * pie 2 * F

y ho = 2,49e2 Btu
Rd

h * pie 2 * F

Los

valores

de

UC ,

U D,

para

la

practica

fueron:

U C = 106 Btu

h * pie 2 * F

U D = 13,4549 Btu

h * pie 2 * F

R d = 0.0649

pie 2 * F * h Btu

DATOS DEL ANLISIS ORSAT

CO2 (Porcentaje)
CO (ppm)

11.8 151 14 5.1 29 65 83.8 16.2 500F

SO2 (ppm) O2 (Porcentaje)

Exceso de aire (Porcentaje)

NO2 (ppm)
Eficiencia Porcentaje de prdidas Temperatura de gases de chimenea

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