Novena Prctica

Semestre 2010-2

TITULACIN REDOX

ALUMNA: Linda Milagros Soto Ceferino

CDIGO: 20090030

PROFESOR: Juan Carlos Cedrn

CURSO: Laboratorio de Qumica Experimental

UNIVERSIDAD: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL PER

FECHA DE LABORATORIO REALIZADO: Martes 09 de Noviembre del 2010

I. INTRODUCCIN: Una de las tcnicas para la determinacin de la concentracin de una determinada solucin es la titulacin redox. Las valoraciones redox se basan en una reaccin de oxidacin-reduccin

(transferencia de electrones) entre el analito y el valorante. En este tipo de valoracin, se aade una disolucin que contenga un agente oxidante a una disolucin que contenga un agente reductor. As, pues, el punto de equivalencia se alcanza cuando el agente reductor es completamente oxidado por el agente oxidante. Algo peculiar en este tipo de titulacin es que no requiere de un indicador para determinar el punto final de la valoracin, el cual se da al observar un cambio de color diferenciado en la solucin contenida en el matraz. Ello se debe a que la solucin que contiene el agente oxidante acta como un auto-indicador, pues al reducirse cambia al color caracterstico de su forma reducida, la cual es diferente a la su forma oxidada. II. OBSERVACIONES: En esta sesin de laboratorio, se hicieron algunas modificaciones en las instrucciones. En el experimento 2, envs de tomar un alcuota de 20 mL se tom una de 10 mL y se diluy con 10 mL de agua para poder tener una mejor apreciacin del cambio de color. En el experimento 1, no se prepar 1L de FeSO4 0,1M, sino medio litro y, este fue preparado por los profesores. Para el experimento 1, no se filtr con papel de filtro pues al ser materia orgnica puede descomponer al agente oxidante y quedara xido de manganeso, por eso usamos la filtracin con un crisol de placa poroso, en el cual quedan las impurezas, el cual tambin trabaja con una bomba de vaco y slica (agente desecante). Para llevar a cabo la titulacin, se llen una bureta con la solucin de KMnO4 preparada. Previo a ello, se enjuag la bureta con un poco de KMnO4 para garantizar que la solucin no se contamine con restos del envase o que la valoracin se vea afectada. Fue necesario asegurarse que no existieran burbujas de aire en la bureta y que la punta de esta est llena de disolvente (lo cual demand algo de trabajo extra pues se pidi 1 bureta extra ya que la primera presentaba problemas), pues de lo contrario, se podra alterar la correcta medicin del volumen.

III. RESULTADOS Y DISCUSIN: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thum b/f/fa/Potassium-permanganate-photo.jpg/150pxPotassium-permanganate-photo.jpg 1. Preparacin de soluciones: Para la preparacin de la solucin de permanganato de potasio, se pes en la balanza analtica 0,15g de KMnO4, que se encontraba en un pequeo vaso de precipitado, con mucho cuidado y las indicaciones establecidas para el manejo de la balanza analtica en la primera sesin de laboratorio. Luego, el KMnO4 se disolvi con 50 mL de agua destilada. [KMnO4]= 0,15g KMnO4 x 1mol KMnO4 = 0.019 M 0,050L 158,03g KMnO4 Lo siguiente fue colocar una luna de reloj sobre el vaso de precipitado y se llev a calentar la solucin aprox. por 30 minutos. El porqu se llevo a calentar la solucin se explica con el hecho de que el agua destilada contiene impureza orgnicas que puede reducir el MnO4- en MnO2, as se calienta para acelerar la reaccin entre MnO4- y las posibles impurezas orgnicas, y luego se filtr con un crisol de placa poroso, quedando la impurezas (oxido de manganeso de un color negro) en el crisol. Una vez que la solucin fuera filtrada, esta se verti en una fiola de 100 mL y se enras con agua destilada.

 2. Valoracin de solucin de permanganato de potasio: Para la valoracin de la solucin de permanganato de potasio se tom una alcuota de 10mL de FeSO4 1M y se diluy con 10 mL de agua destilada y, se coloc en un matraz de Erlenmeyer. Luego se aadi 2 mL de H2SO4 6 M al matraz. Lo siguiente fue titular la solucin en el matraz con la solucin de KMnO4 hasta observar en la solucin un cambio de color a un rosa permanente, previo a ello se titul un blanco. Se titul con 1 muestra ms. Los gastos fueron: TITULACION 1 2 Blanco GASTO 21,2 mL 21,3 mL 1gota http://docencia.udea.edu. co/cen/tecnicaslabquimic o/02practicas/imagenes0 2/figura19_1.gif El gasto promedio de KMnO4: 21,25 mL El gasto promedio menos el blanco: 21,20 mL (aprox. el mismo pues el gasto del blanco fue 1 gota = 0,05 mL)
Nota: La desviacin estndar fue S= 0,05

Para el clculo de la concentracin de KMnO4: Las reacciones fueron: 5 e- + MnO4- + 8 H+ 5x ( Fe2+ 5 Fe2+ + MnO4- + 8 H+ Mn2+ + 4 H2O Fe3+ + 1e- ) Mn2+ + 5 Fe3+ + 4 H2O

S. Reduccin S. Oxidacin Ecuacin Global

El numero de moles de Fe2+ empleadas para la titulacin 0,05 n x 0.010L = 1x10-3 moles Fe L Por estequiometria, las moles de MnO4- son: moles de MnO4- = 1x10-3 moles Fe2+ x 1 mol MnO4- = 2x10-4 moles MnO42+ 5 moles Fe -4 [KMnO4]= 2x10 moles = 0.0094 M 0,02120 L Esta concentracin le pertenece a la solucin de KMnO4 en la fiola Moles de Fe M1V1 = M2V2 M10,050L = 0,0094Mx0,100L M1 = 0,0188M
2+ 2+

la concentracin de solucin KMnO4 preparada es: [KMnO4] = 0,0188M IV. CONCLUSIONES:

 Debido a que los agentes oxidantes poseen distintos colores en su forma oxidada y reducida, las titulaciones redox no necesitan de indicadores ya que estos actan como auto-indicadores. As, por ejemplo en el experimento 2: MnO4Mn2+
morado rosa claro

El punto de equivalencia se puede determinar gracias a que este est muy cercano al punto final de la valoracin, en el cual la solucin cambi a un rosa claro, esto signific que el Fe2+ haba sido completamente oxidado por el agente oxidante permanganato, entonces el MnO4ya no tiene con quin reducirse. Las ecuaciones y estequiometria que se aplica a la titulacin redox no es tan sencilla como en otras titulaciones, pues primero se requiere realizar un balance redox. Se determin la concentracin de permanganato de potasio, la cual resulto 0,0188M, aprox. 0,019M. Ello es coherente, pues se verifica la concentracin calculada en el experimento 1, la cual es 0,019M. Adems, se comprob la efectividad y precisin de este tipo de titulacin, pues hay una buena aproximacin.

V. BIBLIOGRAFA: CHANG, Raymond 2007 Qumica. Novena edicin. Mxico D.F: Editorial Mc Graw Hill.

HARRIS, Daniel 2007 UNAM 2009 MSDS. Consulta: 07 de Noviembre del 2010. http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/15permanganatok.pdf Anlisis Qumico Cuantitativo. Sexta edicin. Barcelona: Editorial Revert.