Instituto Jos Cecilio del Valle

Choluteca, Honduras

Reproduccin del Reino Fungi y la Fertilizacin in vitro.

Catedrtica: Rosmery Rodrguez. Ctedra: Biologa. Alumnos: Oscar Enrique Cruz Garca. Dunia Elizabeth Osorto Osorto. Edwin Eduardo Cabrera Meza. Jorge Armando Montoya Salinas. Mauricio Alejandro Zniga Guevara. Misael Arnaldo Espinal Valladares.

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I de Bachillerato Tcnico en Computacin, Seccin U Choluteca 01 de Agosto del 2011.

INDICE

Contenido
Introduccin Objetivos Reino Fungi y Fertilizacin in vitro Conclusiones Recomendaciones Bibliografa Anexos

Pgina
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INTRODUCCION
En el presente informe le damos a conocer informacin relacionada con el reino fung y la fertilizacin in vitro la importancia que tienen los hongos, su reproduccin, sus caractersticas iniciando con el reino fung como est constituido lo organismos eucariotas como son los hongos, levaduras, los mohos, y setas.

Las caractersticas de los hongos como sus aspectos comunes ,como otros eucariotas , los hongos poseen clulas delimitadas por una membrana rica en esteroles y que los el material gentico al igual que los animales dando a conocer los otros aspectos comunes que tienen los hongos que las clulas de los hongos suelen tener un aspecto filamentoso y en sus caractersticas diferenciales del reino fung como las levaduras que son un grupo de hongos y que representan una fase vital en forma unicelular teniendo en cuenta otra caracterstica diferencial es su reproduccin la cual puede ser por gemacin o biparticin que la mayora de los hongos crecen en un sistema de eficientes de transporte de sustancias , y tomando en cuenta que algunas especies desarrollan rizomorfos como la Armillaria que crecen en fases mviles como formas flageladas.

Tambin tomando en cuenta su reproduccin asexual y sexual la mayora de ellos se reproducen por esporas la germinacin de las esporas su rpida reproduccin .Tambin presentamos sobre lo que es la fertilizacin in vitro sus mtodos para realizar este tipo de reproduccin y como es el proceso de fecundacin para que esta pueda generarse y entre otras cosas ms que son de mucha importancia.

OBJETIVOS

Generales

Informar sobre el reino fungi y la fertilizacin en vitro. Explicar cmo es posible la reproduccin sexual en el reino fungi. Comprender el proceso que utilizan los hongos para reproducirse sexualmente. Entender el proceso de la fertilizacin en vitro.

Especficos

Enumerar las distintas especies del reino fungi. Describir en que se basa la fertilizacin en vitro. Enlistar el procedimiento para que sea posible la reproduccin sexual; en los distintos tipos de hongos ser: filamentado y en forma de microorganismos.

REINO FUNGI
Grupo de organismos eucariotas entre los que se encuentran los mohos, las levaduras y las setas. Se clasifican en un reino distinto al de las plantas, animales y bacterias. Esta diferenciacin se debe, entre otras cosas, a que poseen paredes celulares compuestas por quitina, a diferencia de las plantas, que contienen celulosa y debido a que algunos crecen y/o actan como parsitos de otras especies. Actualmente se consideran como un grupo heterogneo, polifiltico, formado por organismos pertenecientes por lo menos a tres lneas evolutivas independientes. Los hongos se encuentran en hbitats muy diversos: pueden ser pirfilos (Pholiota carbonaria) o coprfilos (Psilocybe coprophila). Segn su ecologa, se pueden clasificar en cuatro grupos: saprofitos, liquenizados, micorrizgenos y parsitos. Los hongos saprofitos pueden ser sustrato especficos: Marasmius buxi o no especficos: Mycena pura, .Los simbiontes pueden ser: hongos liquenizados Basidiolichenes: Omphalina ericetorum y ascolichenes: Cladonia coccifera y hongos micorrzicos: especficos: Lactarius torminosus (solo micorriza con abedules) y no especficos: Hebeloma mesophaeum. Los hongos se presentan bajo dos formas principales: hongos filamentosos (antiguamente llamados "mohos") y hongos levaduriformes. El cuerpo de un hongo filamentoso tiene dos porciones, una reproductiva y otra vegetativa. La parte vegetativa, que es haploide y generalmente no presenta coloracin, est compuesta por filamentos llamados hifas (usualmente microscpicas); un conjunto de hifas conforma el micelio (usualmente visible). A menudo las hifas estn divididas por tabiques llamados septos. Los hongos levaduriformes o simplemente levaduras son siempre unicelulares, de forma casi esfrica. No existen en ellos una distincin entre cuerpo vegetativo y reproductivo. La especialidad de la medicina y de la botnica que se ocupa de los hongos se llama micologa, donde se emplea el sufijo -mycota para las divisiones y -mycetes para las clases.

CARACTERSTICAS.
Algunas de las caractersticas morfolgicas, bioqumicas y genticas de los hongos son comunes a otros organismos; no obstante, otras son diferentes, lo que permite su separacin de otros organismos vivos. Caractersticas comunes. Como otros eucariotas, los hongos poseen clulas delimitadas por una membrana plasmtica rica en esteroles y que contienen un ncleo que alberga el material gentico en forma de cromosomas. Este material gentico contiene genes y otros elementos codificantes as como elementos no codificantes, como los intrones. Poseen orgnulos celulares, como las 4

mitocondrias y los ribosomas de tipo 80S. Como compuestos de reserva y glcidos solubles poseen polialcoholes (p.e. el manitol), disacridos (como la trehalosa) y polisacridos (como el glucgeno, que, adems, se encuentra presente en animales). Al igual que los animales, los hongos carecen de cloroplastos. Esto se debe a su carcter heterotrfico, que exige que obtengan como fuente de carbono, energa y poder reductor compuestos orgnicos. A semejanza de las plantas, los hongos poseen pared celular y vacuolas. Se reproducen de forma sexual y asexual, y, como los helechos y musgos, producen esporas. Debido a su ciclo vital, poseen ncleos haploides habitualmente, al igual que los musgos y las algas. Las clulas de los hongos suelen poseer un aspecto filamentoso, siendo tubulares y alargadas. En su interior, es comn que se encuentren varios ncleos; en sus extremos, zonas de crecimiento, se da una agregacin de vesculas que contienen protenas, lpidos y molculas orgnicas llamadas Spitzenkrper. Hongos y oomicetos poseen un tipo de crecimiento basado en hifas. Este hecho es distintivo porque otros organismos filamentosos, las algas verdes, forman cadenas de clulas uninucleadas mediante procesos de divisin celular continuados. Al igual que otras especies de bacterias, animales y plantas, ms de sesenta especies de hongos son bioluminiscentes (es decir, que producen luz).

Caractersticas diferenciales. Las levaduras, un grupo de hongos, presentan al menos una fase de su ciclo vital en forma unicelular; durante sta, se reproducen por gemacin o biparticin. Se denominan hongos dimrficos a las especies que alternan una fase unicelular (de levadura) con otra miceliar (con hifas). La pared celular de los hongos se compone de glucanos y quitina; los primeros se presentan tambin en plantas, y los segundos, en el exoesqueleto de artrpodos; esta combinacin es nica. Adems, y a diferencia de las plantas y oomicetos, las paredes celulares de los hongos carecen de celulosa. La mayora de los hongos carecen de un sistema eficiente de transporte a distancia de sustancias (estructuras que en plantas conforman el xilema y floema. Algunas especies, como Armillaria, desarrollan rizomorfos, estructuras que guardan una relacin funcional con las races de las plantas. En cuanto a rutas metablicas, los hongos poseen algunas vas biosintticas comunes a las plantas, como la ruta de sntesis de terpenos a travs del cido mevalnico y el pirofosfato. No obstante, las plantas poseen una segunda va metablica para la produccin de estos isoprenoides que no se presenta en los hongos. Los metabolitos secundarios de los hongos son idnticos o muy semejantes a los vegetales. La secuencia de aminocidos de los pptidos que conforman las enzimas involucradas en estas rutas biosintticas difieren no obstante de las de las plantas, sugiriendo un origen y evolucin distintos. 5

Carecen de fases mviles, tales como formas flageladas, con la excepcin de los gametos masculinos y las esporas de algunas formas filogenticamente primitivas (los Chytridiomycota). No poseen plasmodesmos.

REPRODUCCIN
Los hongos se reproducen sobre todo por medio de esporas, las cuales se dispersan en un estado latente, que se interrumpe slo cuando se hallan condiciones favorables para su germinacin. Cuando estas condiciones se dan, la espora germina, surgiendo de ella una primera hifa, por cuya extensin y ramificacin se va constituyendo un micelio. La velocidad de crecimiento de las hifas de un hongo es verdaderamente espectacular: en un hongo tropical llega hasta los 5 mm por minuto. Se puede decir, sin exagerar, que algunos hongos se pueden ver crecer bajo los propios ojos. Las esporas de los hongos se producen en esporangios, ya sea asexualmente o como resultado de un proceso de reproduccin sexual. En este ltimo caso la produccin de esporas es precedida por la meiosis de las clulas, de la cual se originan las esporas mismas. Las esporas producidas a continuacin de la meiosis se denominan meiosporas. Como la misma especie del hongo es capaz de reproducirse tanto asexual como sexualmente, las meiosporas tienen una capacidad de resistencia que les permite sobrevivir en las condiciones ms adversas, mientras que las esporas producidas asexualmente cumplen sobre todo con el objetivo de propagar el hongo con la mxima rapidez y extensin posible. El micelio vegetativo de los hongos, o sea el que no cumple con las funciones reproductivas, tiene un aspecto muy simple, porque no es ms que un conjunto de hifas dispuestas sin orden. La fantasa creativa de los hongos se manifiesta slo en la construccin de cuerpos fructferos, los cuales,

La gran cantidad de esporas que aparecen en los hongos indica que se reproducen asexualmente y con facilidad, slo cuando las condiciones lo exijan puede aparecer la reproduccin sexual. Un deutromycete nunca presenta la reproduccin sexual ya que sus condiciones de vida son muy buenas y no necesita de sta. Algunos deuteromycetes tienen esporas muy caractersticas. Las esporas se organizan en estructuras asexuales, que tienen terminaciones especiales y que se ramifican. Los extremos de estas estructuras se van fragmentando.

FERTILIZACIN EN VITRO.
La fecundacin en vitro (FIV o IVF por sus siglas en ingls) es una tcnica por la cual la fecundacin de los ovocitos por los espermatozoides se realiza fuera del cuerpo de la madre. La FIV es el principal tratamiento para la esterilidad cuando otros mtodos de reproduccin asistida no han tenido xito. El proceso implica el control hormonal del proceso ovulatorio, extrayendo los ovocitos de los ovarios maternos, para permitir que sean fecundados por los espermatozoides en un medio lquido. El ovocito fecundado (el cigoto) se transfiere entonces al tero de la hembra con la intencin de iniciar un embarazo. El trmino in vitro es un trmino en latn que significa en cristal. Se utiliza porque en los primeros experimentos biolgicos en los que se realizaban cultivos de tejidos fuera de los organismos vivos de los cuales procedan, se realizaban en contenedores de cristal, tales como tubos de ensayo, probetas o placas de Petri. En la actualidad, el trmino in vitro se refiere a cualquier procedimiento biolgico que se realiza fuera del organismo en el que tendra lugar normalmente, para distinguirlo de un experimento in vivo donde el tejido permanece dentro del organismo vivo en el que normalmente se encuentra. Coloquialmente, a los bebs concebidos a travs de FIV se les denomina bebs probeta, refirindose a contenedores de cristal o plstico denominados probetas, que se utilizan frecuentemente en los laboratorios de qumica y biologa. Sin embargo, normalmente la fecundacin in vitro se realiza en placas planas denominadas placas de Petri; las placas de Petri utilizadas ms a menudo estn producidas en plstico, sin embargo, el nombre FIV sigue conservndose.

MTODO.

Estimulacin ovrica.
Generalmente la fecundacin in vitro es iniciada en el tercer da de la menstruacin y consiste de un rgimen de medicacin para estimular el desarrollo de folculos mltiples en los ovarios. En la mayora de las pacientes se emplean inyecciones de gonadotropinas realizando controles frecuentes de los niveles de estradiol, y del crecimiento folicular mediante ultrasonografa ginecolgica. Normalmente se necesitan 10 das de inyecciones.

Protocolo largo
Los agonistas de la GnRH se suministran a la paciente varios das antes del nuevo ciclo y durante la administracin de las gonadotropinas exgenas. Entre sus mltiples ventajas destaca que, con l, se asegura la no liberacin prematura de LH, lo que garantiza la invalidacin de toda 7

ovulacin precoz. A su vez, este hecho permite al embrilogo planificar sin margen de error la fecha de la captacin folicular. Por otra parte, se asegura que el desarrollo de los folculos se sincronice. Desgraciadamente, con la aplicacin de este protocolo, la probabilidad de que se produzca un sndrome de hiperestimulacin ovrica (SHO) se multiplica, y se requiere un soporte de fase ltea (administracin de progesterona), as como una mayor cantidad de gonadotropinas.

Protocolo corto.
Los agonistas de la GnRH comienzan a suministrarse en los primeros das del ciclo, casi al mismo tiempo que las gonadotropinas exgenas. La principal virtud de este procedimiento es que consigue mejores resultados en mujeres con baja respuesta, aunque este hecho an no ha sido completamente demostrado. Por contra, la aplicacin de este protocolo multiplica el riesgo de que se produzcan picos de LH (induciendo entonces una ovulacin precoz) y no posibilita un desarrollo sincrnico de los folculos. En definitiva, se establece control sobre el desarrollo folicular mucho menor. La extraccin de los ovocitos se programa unas 36 horas despus de la induccin de la ovulacin y se realiza por va transvaginal, utilizando una aguja guiada por ultrasonido, que pincha la pared vaginal para alcanzar los ovarios. Un mdico aspira los folculos ayudado por un ecgrafo y recoge el lquido folicular en unos tubos que sern introducidos a un termobloque hasta que pasen al laboratorio. El lquido folicular es un fluido amarillento y seroso que contiene linfocitos y clulas de la granulosa aisladas o formando cmulos con o sin ovocitos. A medida que se punciona el ovario el lquido folicular se vuelve de color rojo (hemtico) debido a la hemorragia provocada por la puncin. La sangre es txica para el ovocito pues contiene muchos anticuerpos, por lo que una vez que se termine la puncin habr que eliminarla. Este paso se realiza en el laboratorio, donde se procesa el lquido de la puncin con el objetivo de recuperar los ovocitos contenidos en el lquido; de esta manera se obtendrn los ovocitos, se har un lavado de los mismos y se clasificarn segn su morfologa. Estos tres pasos se tienen que realizar en el menor tiempo posible para evitar el efecto de la temperatura, a la que los ovocitos son muy sensibles, y el dao producido por el lquido hemtico. Existen 3 estados de maduracin en los cmulos que se extraen por puncin folicular, a saber: Grado I (Maduracin nuclear MII): El cmulo y la corona del ovocito presentan un aspecto expandido. Es el estado en el cual el ovocito presenta una mayor maduracin y slo los de este tipo son los que se utilizan en tcnicas de reproduccin asistida ms refinadas, como el ICSI. Grado III (Maduracin nuclear VG): El ovocito destaca por la gran compactacin del cmulo, el cual cuenta con pocas clulas, muy fijadas a la zona pelcida (ZP). Grado II (Maduracin nuclear MI): El ovocito presenta un aspecto intermedio entre los dos estadios anteriores.

Es por ello que actualmente esta clasificacin no tiene gran relevancia y no debe drsele mayor importancia, salvo para indicar caractersticas que se salgan especialmente de lo considerado como normalidad: cmulos o coronas de aspecto apopttico o postmaduro, presencia de sangre etc.

FECUNDACIN.
Una vez en el laboratorio, los ovocitos extrados se limpian, eliminando las clulas que los rodean y preparndolos para la fecundacin. Los ovocitos deben permanecer al menos 4 horas en la incubadora hasta su inseminacin, es decir, aproximadamente 40 horas tras la induccin de la ovulacin que sera el momento de la ovulacin espontnea. Al mismo tiempo, el semen se prepara para la fecundacin, eliminando las clulas inactivas, el fluido seminal y se realiza su capacitado. Si el semen proviene de un donante, probablemente habr sido preparado antes de ser congelado y puesto en cuarentena, y cuando sea descongelado estar listo para usar. Existen distintos protocolos de FIV pero todos se basan en el mismo principio: el esperma y el ovocito se incuban juntos (en un ratio de aproximadamente 75.000:1) en un medio de cultivo simple con glucosa durante unas 18 horas. Concentraciones superiores de espermatozoides pueden producir fecundaciones anmalas (poliespermia) y una menor concentracin de espermatozoides puede producir fallos de fecundacin. Cuando el recuento de espermatozoides es bajo, un nico espermatozoide se inyecta directamente en el ovocito, mediante la inyeccin intracitoplasmtica de espermatozoides (ICSI). Trascurrido 18-20 minutos se comprueba la fecundacin, que ya debera haber ocurrido. Como los ovocitos se fecundan en los primeros 20 minutos de exposicin, hay autores que a la media hora lavan los ovocitos para evitar la exposicin a ROS. El cigoto humano de 15 a 20 horas tras la concepcin permanece en el estadio de proncleos (PN). Se considera que la fecundacin es correcta cuando el cigoto presenta dos PN y dos corpsculos (CP). A veces es difcil interpretar los CP y se valoran como correctamente fecundado cualquier embrin con dos PN. Cualquier otra combinacin se considera anormal y se descarta. El vulo fecundado se pasa a un medio de cultivo especial y se mantiene durante alrededor de 48h hasta que alcanza el estadio de 6-8 clulas. En EE.UU. la tasa de nacidos vivos va FIV es alrededor del 27% por ciclo (con una tasa de embarazo del 33%), pero las posibilidades de xito varan mucho dependiendo de la edad de la mujer (o ms concretamente, de la edad de los ovocitos que se utilizan). Cuando se utilizan los propios ovocitos de la mujer (y no de donante), para mujeres por debajo de los 35 aos la tasa de embarazo es alrededor de 43% por ciclo (36,5% de nacidos vivos), mientras que para mujeres por encima de 40 la tasa cae drsticamente, hasta slo un 4% para mujeres por encima de 42 aos.[13] Otros factores que determinan la tasa de xito incluyen la calidad de los ovocitos y los espermatozoides, la salud del tero y la experiencia de la clnica. Normalmente se transfieren 9

varios embriones simultneamente, para mejorar la tasa de xito, lo que tiene como contrapartida el riesgo de embarazo mltiple.

Hay muchas razones por las cuales puede no conseguirse un embarazo despus de un tratamiento de FIV y transferencia de embriones, entre las cuales se incluyen: El momento de la ovulacin puede haberse interpretado mal, o tal vez no se pueda predecir, o puede que no ocurra. Los intentos de obtener ovocitos que se desarrollen durante el ciclo controlado pueden no tener xito. Los ovocitos obtenidos pueden ser anormales o pueden haber sido daados durante la extraccin. Tal vez no se pueda disponer de una muestra de semen adecuada. La fecundacin de los ovocitos para generar embriones puede no ocurrir. La divisin celular de los ovocitos fecundados puede no tener lugar. El embrin puede que no se desarrolle normalmente. Puede que la implantacin no tenga lugar. Fallos con los equipos, infecciones o errores humanos u otros factores imprevistos e incontrolables, que pueden resultar en prdida o dao de los ovocitos, de la muestra de semen o de los embriones.

COMPLICACIONES.
La mayor complicacin de la FIV es el riesgo de embarazo mltiple. Este est relacionado directamente con la prctica de transferir embriones mltiples para aumentar la tasa de embarazo. Los embarazos mltiples estn relacionados con un incremento en el riesgo de aborto, complicaciones obsttricas, nacimiento prematuro y morbilidad neonatal con la posibilidad de dao a largo plazo. En muchos pases existen lmites estrictos al nmero mximo de embriones que pueden transferirse, para reducir el riesgo de embarazo mltiple (trillizos o ms). Tambin puede ocurrir una divisin espontnea del embrin en el tero (como en un embarazo tradicional), pero ste es un caso raro, que genera gemelos idnticos. Un estudio clnico randomizado doble ciego sigui los embarazos tras FIV que generaron 73 bebs (33 nios y 40 nias) y concluy que el 8.7% de los bebs nicos y el 54.2% de los gemelos tenan un peso al nacer < 2500 gr. En ciclos donde se transfieren dos embriones la probabilidad de tener un embarazo gemelar es del 6%. En ciclos donde se transfieren tres embriones la probabilidad de tener un embarazo gemelar es del 12% y de tener un embarazo triple es del 3%. Otro riesgo de la estimulacin ovrica es el desarrollo del sndrome de hiperestimulacin ovrica, con un riesgo para la paciente inferior al 1%.Si el problema de infertilidad subyacente est relacionado con anormalidades en la espermatognesis, es posible que la descendencia masculina tenga mayor riesgo de presentar el mismo problema.

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RECOMENDACIONES
Se debe incentivar a las personas al cuidado de algunos tipos de hongos ya que son de suma utilidad tanto en la medicina como en la industria alimentaria.

A pesar de que algunos hongos destruyen productos tiles, existen otros Hongos que son positivamente importantes como por ejemplo, las LEVADURAS que las utiliza el hombre para provocar procesos de Fermentacin de sustancias orgnicas ricas en Azcares. Mediante la Fermentacin las Levaduras descomponen la GLUCOSA y originan Alcohol Etlico y CO2 y de esa manera se obtiene el vino, sidra, cerveza por lo que su existencia es de gran importancia para el hombre y se les debe proporcionar un lugar adecuado para su crecimiento.

Antes de someterse a un tratamiento de fecundacin in Vitro es necesario informarse sobre todos los aspectos de esta tcnica consultando con expertos en el tema.

Se recomienda la fertilizacin in vitro a aquellas parejas que no pueden tener hijos.

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BIBLIOGRAFIA.

http://es.wikipedia.org/wiki/Fungi#Reproducci.C3.B3n

http://www.monografias.com/trabajos42/reproduccion/reproduccion.shtml

http://es.wikipedia.org/wiki/Fecundaci%C3%B3n_in_vitro

http://www.elergonomista.com/botanica/hon.htm

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ANEXOS

Louise Brown
El 27 de Julio de 1978, nace en Cambridge la pequea Louise Joy Brown, por medio de una tcnica de Fertilizacin In Vitro y Transferencia Embrionaria (FIV/TE). Este xito fue el resultado de las brillantes investigaciones de los doctores Thibault, Steptoe y Edwards, quienes transformaran radicalmente la realidad de miles de parejas con problemas de esterilidad en todo el mundo.

Portada de una de las publicaciones de la poca, donde aparece la pequea Louise.

Los esposos Brown, despus de ms de diez aos de casados, an no haban tenido la dicha de ser padres; apenas escucharon la noticia de este mtodo, no dudaron en experimentar con la nueva tcnica, aunque las dudas que rodeaban a ese nuevo procedimiento no desaparecan, decidieron probar.

Una vez determinado que la Sra. Brown era buena candidata para experimentar la FIV, se realiza el procedimiento. No obstante, las dudas y los miedos de los mdicos no estaban del todo ausentes. El embarazo fue vigilado con mucha constancia, para percatarse de los cambios que sufra. La prensa, la iglesia, y dems personas que estaban en contra del mtodo, no dejaron de inmiscuirse en el desarrollo del embarazo del matrimonio Brown; esta era una de las razones que preocupaba ms a los mdicos, el hecho de que el embarazo se viera afectado por los constantes acosamientos a los que estaba expuesto el embarazo.

La iglesia se opuso por completo a este procedimiento alegando que: "NO SE DEBE EXPERIMENTAR...PARA CREAR VIDA", cosa que a m- en lo personal- me parece un poco egosta. La virgen Mara, segn la biblia, era virgen Concibi por obra y gracia del Espritu Santo, tuvo esa dicha.

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Por qu no permitirle a una pareja tener la misma dicha (...De ser padres), pero llevada a cabo por un mismo ser humano, especialista? ya que el Espritu Santo no lo concede Se ven casos de personal que tienen hijos, muchos; Otras que los desean (que de verdad lo desean) y no se les permite-por obra y gracia-ser participes de esa suerte.

Lo cierto es que, gracias a la invencin de estos doctores, la familia Brown pudo traer al mundo a la hermosa Louise Brown, el primer beb probeta del mundo. Louise cumplir sus treinta aos en julio prximo, y hoy da es una mujer feliz y orgullosa de haber sido el primer ser creado con la FIV; ella tiene dos hermosos hijos, y lleva una vida totalmente normal.

Louise Brown, la primera beb probeta, junto a sus dos hijos.

Actualmente ya se practica la FIV en varios pases, aunque aun no sea aceptada por la iglesia, ni por una gran cantidad de personas. Este procedimiento le ha cambiado la vida a muchas parejas, les ha hecho felices, les ha permitido conocer y experimentar la sensacin de traer al mundo otro ser.

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