Tabla de la Evolucin de la Enfermedad (TEE) Ejercicios prcticos

IAH AC TEE, ejercicios prcticos

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Como ya se explic anteriormente (IAH AC Introduccin a la homotoxicologa), la tabla de la evolucin de la enfermedad (TEE) es un instrumento que permite evaluar la evolucin del estado patolgico del paciente. La enfermedad no es un fenmeno esttico sino dinmico que a menudo deriva de la suma de un proceso gentico del paciente con el ambiente que lo rodea. El principal desencadenante de la enfermedad es la homotoxina y su condicin intoxicante. En esto no slo es importante la presencia de la homotoxina, sino tambin su influencia en los sistemas del propio organismo. Deben tenerse en cuenta la ubicacin de la homotoxina, sus interacciones bioqumicas con los sistemas reguladores del organismo y su influencia en la transmisin de mensajeros (mediadores) y, lo que es todava ms importante, en el funcionamiento celular. Si hay microorganismos, resulta evidente determinar cul es la homotoxina desencadenante. Ms difcil es detectar la homotoxina cuando las pruebas analticas son negativas y la exploracin clnica (los sntomas) y la historia son las nicas referencias. Por el tipo de sntomas clnicos es posible clasificar el proceso en la TEE y sacar conclusiones teraputicas, aunque las homotoxinas se desconozcan. Para ello se utiliza el rbol de decisiones. Otras pruebas conocidas de la medicina complementaria podran ayudar a confirmar los resultados diagnsticos del enfoque homotxico del paciente.

La TEE

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El objetivo de este curso es saber situar el estado actual del paciente dentro de la TEE a partir de la historia clnica, los datos clnicos actuales, el rbol de decisiones y la interpretacin homotoxicolgica de todo ello. Debemos tener presente que la situacin actual a menudo ya deriva de una evolucin en la tabla y que nuestro tratamiento tambin dar lugar a otra evolucin. Lo esencial es la direccin del movimiento en los dos ejes de la tabla. Aqu debemos poder reconocer si aparece una evolucin hacia la enfermedad o una evolucin hacia la salud. Las interpretaciones falsas de la evolucin motivarn la mayora de las veces medidas teraputicas falsas, quiz incluso nocivas para el paciente a largo plazo.

Evolucin de la enfermedad

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Evolucin de la enfermedad La progresin de la enfermedad en el tiempo, produciendo un movimiento desde una fase del lado izquierdo hacia una fase del lado derecho en la TEE, se denomina evolucin de la enfermedad. Para el paciente, ello supone un empeoramiento de su situacin, pues las homotoxinas tienden hacia una fase de depsito, pasando posiblemente de extracelulares a intracelulares, en lugar de procesarse y eliminarse. De nuevo queremos poner el acento en el hecho de que lo crucial no es la posicin topogrfica de la homotoxina, sino el efecto que produce. En la evolucin de una enfermedad, los efectos de la intoxicacin se mueven por la tabla de izquierda a derecha y de arriba abajo. La evolucin de la enfermedad puede llevar a estados crnicos. Tras esta evolucin suele haber un tratamiento supresor. Cuando una afeccin aguda se trata de manera supresora, las homotoxinas podran condensarse en la matriz extracelular. Al cabo de un tiempo, las toxinas podran perturbar los procesos de regulacin interactivos en la MEC, penetrar en la clula o alterar el funcionamiento celular desde fuera e interferir en la comunicacin de la clula con la matriz o con otras clulas, lo que producira patologa celular e incluso genotoxicidad, que llevara al cncer. Si, por ejemplo, se suprime un eccema (p. ej., mediante una pomada de corticosteroides aplicada de manera local), las homotoxinas que producen el eccema el eccema es la defensa biolgicamente efectiva contra las homotoxinas expresadas en la piel sern transportadas por el organismo hacia un canal alternativo de eliminacin. Ello podra efectuarse mediante el SBRB, la circulacin sangunea o el sistema linftico. Si estas homotoxinas se depositan en las clulas bronquiales con intencin de eliminarlas por la va respiratoria, afectarn al aparato respiratorio, pudiendo causar, por ejemplo, asma bronquial. La evolucin de la enfermedad puede durar decenios. Esto significa que entre dos fases de enfermedad puede haber aos de aparente salud. Y ello es as porque las fases de depsito pasan casi siempre desapercibidas. Muchas dolencias aparentemente inocentes, como la gripe, las enfermedades virales de la infancia, el herpes labial, etc., son ms graves en trminos homotoxicolgicos que las enfermedades inflamatorias agudas, aparentemente serias, de la medicina acadmica, como la artritis, la nefritis o la inflamacin purulenta de la vejiga. El primer grupo es, despus de todo, viral y atraviesa inmediatamente la pared celular, causando una intoxicacin intracelular que entraa un riesgo muy real de daos irreparables. En el segundo grupo estn todas las fases de la inflamacin, que pueden acompaarse de dolor y parecer ms graves, pero en las que la intoxicacin tiene lugar entre las clulas. Las estructuras intracelulares no corren peligro a menos que haya complicaciones.

Evolucin hacia la salud

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Evolucin hacia la salud Los procesos que van de derecha a izquierda en la tabla de la evolucin de la enfermedad se denominan evoluciones hacia la salud. El trmino anterior era vicariacin regresiva. Este trmino se elimin porque su etimologa no dice nada sobre lo que, en esencia, ocurre en el organismo. La evolucin hacia la salud se produce en los organismos en recuperacin y slo tiene un propsito: la eliminacin. El paciente al que nos referimos antes, con asma bronquial y que no ha tenido crisis desde hace tiempo, pero que presenta un eccema, est evolucionando hacia la salud. Las homotoxinas afloran a la superficie desde tejidos ms profundos. El homotoxiclogo intentar tratar el eccema de forma bioteraputica, de manera que se estimulen localmente los mecanismos de defensa de la MEC y las homotoxinas se inactiven y eliminen. La evolucin hacia la salud no es siempre ms agradable que la afeccin presente para el enfermo. La artritis es ms dolorosa que la artrosis; el eccema es visible y el asma no siempre lo es; la diarrea que sigue a un estreimiento crnico puede ser una bendicin en trminos homotoxicolgicos, pero un infierno para el paciente. As pues, es esencial darle al paciente el suficiente apoyo, motivarlo y explicarle por qu son tan importantes las fases de reaccin y eliminacin. En cualquier caso, el tratamiento supresor de los sntomas debidos a una evolucin hacia la salud est totalmente contraindicado, por las razones ya expuestas. Necesitamos respaldar bioteraputicamente los mecanismos del organismo, no tratar de suprimirlos. Esto ltimo posiblemente significara que estaramos actuando contra los mecanismos de defensa intencionados del propio organismo, algo que debe evitarse a toda costa.

rbol de decisiones
Cmo se sita a un paciente en la tabla de la evolucin de la
enfermedad Cul es su evolucin? Qu consecuencias tiene para el plan de tratamiento?

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El rbol de decisiones es un instrumento que nos ayuda a definir la situacin actual del paciente en la tabla. Partimos de la exploracin fsica del paciente, le aadimos la informacin que obtenemos de los signos y sntomas del paciente, sus antecedentes y el resultado del rbol de decisiones para definir la situacin del paciente y las consecuencias del plan de tratamiento (segn los 3 pilares de la terapia antihomotxica, si es necesario, y la eleccin del tipo correcto de medicamentos que se han de utilizar).

rbol de decisiones

Rasgos

Caractersticas de la fase

Terapia

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Primero habremos de observar los rasgos que presenta el paciente, compararlos con las caractersticas de las fases en la tabla de la evolucin de la enfermedad y extraer las conclusiones pertinentes para estructurar nuestro tratamiento. No todas las fases se tratan del mismo modo. Empezamos por analizar el peor supuesto, comparamos los rasgos y hallazgos con las caractersticas de la fase, situamos al paciente en la tabla y concluimos el plan de tratamiento.

Dao cromosmico, clulas atpicas, malignidad manifiesta

Hay malignidad Hay premalignidad

S: Tratar GFP, GFM; GFC, GFRO

NO

Destruccin tisular

Hay degeneracin

S: Tratar GFP, GFM; GFC, GFRO

NO Dao enzimtico, dao funcional, exacerbaciones con perodos de normalidad

Trastorno funcional en un tejido

S: Tratar GFP, GFM; GFC, GFRO

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En el rbol de decisiones partimos del peor supuesto y vamos hacia el mejor. Primero observamos, desde un punto de vista puramente acadmico, si hay alguna lesin maligna o premaligna. A nivel celular, ello significa la presencia de dao cromosmico o de clulas atpicas. Si es as, estaremos en la fase de desdiferenciacin y el tratamiento consistir en los 3 pilares completos de la homotoxicologa, que son: 1o drenaje y detoxificacin, 2o inmunomodulacin y 3o soporte celular y orgnico. Estos 3 pilares se rellenan con medicamentos que contienen grupos de medicamentos de plantas (GPP), grupos de medicamentos minerales (GPM), grupos de medicamentos con catalizadores (GPC) y grupos de medicamentos de rganos (GPOR). Si no hay ningn cncer, descendemos por el rbol hasta la fase siguiente y vemos si hay degeneracin. Clnicamente hallaremos destruccin tisular. De ser as, nos hallamos en la fase de degeneracin y de nuevo necesitaremos los 3 pilares, ya que, aparte de tratar la MEC, el sistema defensivo necesita recobrar su capacidad reguladora, y el soporte celular y orgnico deber compensar el dao celular. Si tampoco hay degeneracin, buscaremos alguna perturbacin funcional tisular. Podramos descubrir daos enzimticos, daos funcionales y exacerbaciones con perodos de normalidad. Si este es el caso, el paciente est en la fase de impregnacin y habr que utilizar los 3 pilares del tratamiento homotoxicolgico en el protocolo teraputico.

Tejidos agrupados en masas anmalas benignas o sustancias agrupadas en un depsito

Hay depsito

S: Tratar GFP, GFM

NO S: Tratar GFP, GFM NO Mayor secrecin de un proceso fisiolgico normal en presencia de una homotoxina S: Tratar GFP, GFM

Proceso inflamatorio, proceso aislado

Hay inflamacin aguda

Mayor excrecin de lquidos y neurotransmisores

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Si no hay dao ni enzimtico ni tisular, buscaremos si hay depsito. Clnicamente podramos hallar tejidos agrupados formando masas benignas anmalas o sustancias que han formado depsitos. Si es as, el paciente est en la fase de depsito y ha de tratarse con los 2 primeros pilares (drenaje y detoxificacin por un lado e inmunomodulacin por el otro). No se emplean los grupos de organopreparados ni los de catalizadores. Si no hay depsito, buscamos una inflamacin aguda. Clnicamente deberamos hallar un proceso inflamatorio aislado. De ser as, el paciente estara en la fase de inflamacin. Tambin aqu se necesitan los dos primeros pilares del tratamiento homotoxicolgico. Si no hay inflamacin pero vemos una mayor excrecin de lquidos, neurotransmisores u otras sustancias del propio organismo, el paciente se encuentra en la fase de excrecin. En este caso servir principalmente el primer pilar del tratamiento homotoxicolgico (el drenaje debera bastar para apoyar al paciente). En algunos casos podra interesar la inmunomodulacin para acelerar el proceso de limpieza y evitar recidivas.

Ejercicios prcticos para situar al paciente en la TEE

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En las diapositivas siguientes haremos algunos ejercicios con la tabla de la evolucin de la enfermedad. Compararemos el diagnstico clnico (los sntomas) con las caractersticas de cada fase y situaremos al paciente. Sera buena idea utilizar la presentacin IAH AC Introduccin a la homotoxicologa para encontrar las caractersticas de las fases de la TEE. La enfermedad y los datos clnicos se encuentran en la diapositiva; la determinacin y la solucin estn en el texto situado bajo la diapositiva. Intenten resolver el caso y comprueben despus si su lgica es correcta en el texto acompaante.

Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Amigdalitis aguda

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Clnicamente vemos todas las caractersticas de una inflamacin: enrojecimiento, dolor, hinchazn, calor y prdida de funcin del tejido afectado (deglutir, comer, etc.). Los sntomas son agudos y no recurrentes pasado un perodo de latencia. No es una hipertrofia amigdalina, sino una clara manifestacin de resistencia local: una inflamacin pura a nivel linfodrmico, pues la amgdala forma parte del sistema linftico. La amigdalitis aguda corresponde a la fase de inflamacin.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Artrosis

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La artrosis es la degeneracin crnica del cartlago articular. Con el tiempo, las metaloproteinasas daan la superficie cartilaginosa. Las clulas sinoviales podran no funcionar bien y producir menos cido hialurnico. Los condrocitos podran ser menos numerosos y haberse vuelto deficitarios en cuanto a generar estructura cartilaginosa (para reparar el dao). No nos debe confundir el hecho de que la artrosis reactivada tenga sntomas inflamatorios, lo que debe contemplarse como un intento del organismo de evolucionar hacia la salud mediante la inflamacin (que es SECUNDARIA!!). Entonces hablaramos de artritis sobre una artrosis. Los puntos principales son la degeneracin del tejido (el cartlago e incluso el hueso subcondral en la fase 4), la reparacin deficiente por parte de clulas sinoviales y condrocitos, la presencia de homotoxinas endgenas (metaloproteinasas, fragmentos de cartlago desprendidos...) y la cronicidad. Si el tiempo pasa, el proceso empeora de forma espontnea y la reaccin del organismo intenta compensar, ms que regular, el problema. Definitivamente, el paciente est al lado derecho de la divisin de regulacin/compensacin, presenta disfuncin/dao intracelular y muestra prdida de tejido. La artrosis est en la fase de degeneracin a nivel cavodrmico.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Enfermedad de Crohn

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La enfermedad de Crohn cursa con intensos sntomas inflamatorios, sobre todo en la endoscopia. Hay dolor (de dolor lacerante a fuertes retortijones), enrojecimiento y tumefaccin. La sensacin de calor puede verse reemplazada por otra de quemazn. Aunque a veces presente perodos de latencia entre dos episodios inflamatorios graves (lo que probablemente indique una fase de impregnacin), no debemos olvidar que la enfermedad de Crohn es un proceso autoinmunitario en el que las propias defensas del organismo actan contra los propios tejidos (en este caso en el tubo digestivo). Lo que vemos es cronicidad, degeneracin y prdida de tejidos. Hay muerte celular (por la destruccin y eliminacin de las clulas por una inmunidad celular deficiente). La enfermedad de Crohn presenta un antgeno leucocitario humano especfico, el HLA B27, que tambin aparece en la enfermedad de Bechterev y la psoriasis. As, las tres variantes de la misma enfermedad pueden aparecer en la TEE. La psoriasis en el ectodermo, la enfermedad de Crohn en el endodermo y la enfermedad de Bechterev (espondilitis anquilosante) en el mesodermo. En la prctica vemos a veces cmo una enfermedad de Crohn evoluciona (evolucin de la enfermedad) hacia una enfermedad de Bechterev. De hecho, las 3 enfermedades mencionadas son fases de degeneracin en distintos tejidos y capas embrionarias. La enfermedad de Crohn es una fase de degeneracin a nivel endodrmico, mucodrmico y digestivo.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Linfedema

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El linfedema puede ser agudo o crnico, primario o secundario. Lo que vemos en clnica es una tumefaccin blanda por depsito de linfa (transporte linftico alterado). Es importante distinguirlo de la estasis venosa. La estasis venosa cursa tambin con tumefaccin, pero ms a tensin. Al apretarla con el dedo, la piel se tensa de inmediato en la estasis venosa. En el linfedema observamos durante varios segundos un hoyo en la piel donde se presion con el dedo. La tumefaccin no se debe a proliferacin celular (tumor). La estasis se debe al lquido del propio cuerpo. El drenaje de la linfa est deteriorado (con obstruccin o no). La situacin es reversible en los estadios 1 y 2, lo cual es el objetivo de nuestro tratamiento. El linfedema es una fase de depsito mesodrmica, mesenquimatosa y linfodrmica. Hay una acumulacin o estasis de sustancias que en condiciones normales se habran drenado. Las inflamaciones que se ven en el linfedema son secundarias a la estasis del lquido y a las homotoxinas que ste contiene.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Hipersalivacin

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La hipersalivacin es un aumento de la secrecin de saliva sin signos de inflamacin ni otros sntomas clnicos. Puede ser primaria o secundaria. Aunque no es totalmente saludable, la situacin clnica del paciente no requiere tratamiento. En la mayora de los casos de hipersalivacin, el sntoma desaparece por s solo al cabo de una horas o das. La hipersalivacin es una fase de excrecin ectodrmica y orodrmica.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Rinitis polnica

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La rinitis polnica es una forma de rinitis alrgica. Dependiendo del desencadenante, es generalmente estacional y est mediada por los linfocitos TH-2 y la IgE. Como en todas las reacciones alrgicas, los sntomas clnicos aparecen con la presencia del alrgeno en el organismo. La rinitis polnica tiene todas las caractersticas de una va inflamatoria, pero hay grandes diferencias con la inflamacin aguda: - Hay perodos de latencia en que no se observan sntomas (hay menos alrgenos o ninguno) - La reaccin defensiva no es proporcional al peligro que supone la homotoxina (reaccin inapropiada o exagerada) - Hay tendencia al agravamiento espontneo con cada nueva exposicin - Hay tendencia a la generalizacin de los alrgenos desencadenantes En virtud de la tendencia a compensar (y no a regular), los perodos de latencia y la cronicidad, la rinitis polnica es una fase de impregnacin ectodrmica y orodrmica.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Linfoma no hodgkiniano

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El linfoma no hodgkiniano (NHL) es un cncer del tejido linfoide. A veces se denomina simplemente linfoma. Aunque clnicamente hay tumefaccin y cabra pensar en una fase de depsito, el motivo de esta hinchazn es aqu de enorme importancia. En el LNH, las clulas linfoides se dividen sin control, formando un tumor maligno. Los linfocitos citolticos naturales no pueden eliminar estas clulas malignas que crecen rpidamente. Una clula cancerosa es una clula que ha perdido sus caractersticas tisulares y se hace omnipotente. De hecho, una clula cancerosa es lo opuesto a una clula diferenciada. Por ello, hablamos de clulas desdiferenciadas. Todos los cnceres estn en la fase de desdiferenciacin; tambin el linfoma. La caracterstica principal es el crecimiento celular nuevo e incontrolado. El linfoma no hodgkiniano es una fase de desdiferenciacin mesodrmica, mesenquimatosa y linfodrmica.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Tofos gotosos

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Los tofos gotosos constituyen uno de los signos clnicos de la gota. Los tofos son depsitos de cido rico, fundamentalmente con calcio, generalmente en las articulaciones pequeas (dedos de las manos y los pies). Aunque puede alcanzar una gran expresin en estos tofos, la inflamacin es secundaria y va principalmente dirigida a eliminar el depsito. De hecho, podemos afirmar que la inflamacin de los tofos es un intento de evolucin a la salud por parte del organismo. En s mismos, los tofos gotosos son depsitos moleculares puros de cristales de cido rico unidos principalmente a calcio, por lo que deben considerarse como un depsito de homotoxinas endgenas. En los estadios precoces, estos tofos son reversibles. Los tofos gotosos son fases de depsito mesodrmico, mesenquimatoso y cavodrmico.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Verrugas

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Las verrugas estn causadas por la infeccin del virus del papiloma humano. La causa es, pues, un virus, que debe considerarse una homotoxina exgena. Una de las principales caractersticas de las infecciones virales es que el virus cambia la codificacin intracelular de la clula anfitriona. Por tanto, debemos considerar siempre al virus como una intoxicacin intracelular, lo que sita a las verrugas en la TEE a la derecha de la divisin de regulacin/compensacin. Las verrugas aparecen fundamentalmente mientras las defensas contra el virus permanecen debilitadas. Por otra parte, un virus debilitado y un sistema defensivo ms fuerte o potenciado permitirn eliminar la homotoxina (el virus) y volver casi a un estado de salud (ausencia de verrugas). En muchos pacientes observamos el virus en estado latente, lo que causa las verrugas recurrentes. Por ello, la criptoterapia y la eliminacin quirrgica de las verrugas no suponen un tratamiento causal, pues la recidiva depende nicamente de la actividad del propio virus, no del nmero de clulas de las verrugas! Dados el origen viral y los frecuentes perodos de latencia entre recidivas, las verrugas son fases de impregnacin ectodrmica y epidrmica.

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Quistes ovricos

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Un quiste ovrico es cualquier acumulacin de lquido dentro del ovario. Algunos, los llamados quistes funcionales, forman parte del proceso normal de la menstruacin. Cualquier folculo ovrico que sea mayor de unos 2 cm recibir el nombre de quiste ovrico. Por la anterior definicin sabemos que se trata de una acumulacin o almacenamiento de lquido en un punto en que no debera estar. El depsito de lquido y el tamao del quiste pueden ser tan grandes que empiecen a alterar el funcionamiento normal del tejido circundante. El lquido almacenado podra considerarse una homotoxina endgena. El depsito es extracelular y se encuentra en la matriz, como una bolsa de agua. Este depsito puede desaparecer por s solo (lo que es frecuente). Esto lo sita a la izquierda de la TEE. Como es un depsito, sin inflamacin (inicialmente) ni hiperexcrecin, se trata de una fase de depsito. Los quistes ovricos son fases de depsito mesodrmico y germinodrmico (femenina).
(Imagen:) Ovario Quiste folicular

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Ejercicio prctico de ubicacin en la TEE

Cistitis aguda

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La cistitis aguda es una inflamacin de la pared interna (la mucosa) de la vejiga urinaria. Los sntomas son la necesidad frecuente de orinar, a menudo con emisin de poca orina, y un dolor quemante durante y despus de la miccin en la vejiga e incluso la uretra. La cistoscopia muestra una vejiga inflamada, roja y tumefacta. En algunos casos puede haber fiebre. Aunque suele presentarse aislada, la inflamacin de la vejiga puede ascender de forma retrgrada hasta producir un sndrome de nefritis, que es ms grave. La cistitis es una inflamacin frecuente, ms comn en mujeres que en hombres. El desencadenante de la inflamacin suelen ser los microorganismos. Aparecen todas las caractersticas de la inflamacin aguda y no hay depsito ni dao intracelular. Por tanto, la cistitis aguda es una fase de inflamacin endodrmica, mucodrmica y urogenital.
(Imagen:) Vejiga

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Ejercicios prcticos sobre la evolucin de la enfermedad y la evolucin hacia la salud

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El reconocimiento de las evoluciones de la enfermedad en la historia del paciente y su ubicacin en la TEE son importantes para el tratamiento antihomotxico. Los planes de tratamiento suelen tener en cuenta la evolucin de la afeccin del paciente y hemos de saber que hay viejas enfermedades que pueden reaparecer durante la evolucin hacia la salud. Se puede evitar esta reaparicin si incluimos los medicamentos adecuados en el plan de tratamiento. Los siguientes ejercicios sirven para reconocer la evolucin de la enfermedad y la evolucin hacia la salud en la historia del paciente.

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Caso 1: Linfadenopata inguinal benigna

Pte.: 29 aos, mujer, casada, modo de vida normal Presentacin: 4-5 ganglios linfticos inguinales hinchados, bilateralmente ningn otro dato relevante en la historia clnica los descubri unos 8 meses antes, recidivas cada
1-2 meses diagnosticados en el hospital como benignos pero sin identificar la etiologa Diagnstico: Linfadenopata inguinal benigna (causa desconocida)

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Caso: Nos remitieron a mujer de 29 aos con el diagnstico de linfadenopata inguinal benigna bilateral de origen desconocido. Historia clnica: Unos 8 meses antes, la paciente haba notado el aumento gradual (durante 5-6 das) de unos bultos pequeos (como los describi ella misma) en ambas zonas inguinales. La paciente refiere que los bultos eran casi uniformes y no producan grandes molestias, ni piel enrojecida, fiebre u otros sntomas. Fue al mdico de familia, quien la envi a un centro especializado para su evaluacin. Despus de varias pruebas diagnsticas, incluida una biopsia, se excluy el cncer y se sospech algn origen infeccioso que no se identific. Mujer aparentemente sana, casada y madre de 2 hijos (2 y 6 aos), sin antecedentes personales ni familiares de cncer o linfadenopata. Vida familiar y modo de vida aparentemente normales. Al hacer una revisin detallada de la anamnesis, la nica conexin posible era que la paciente recordaba haber usado un desodorante en barra (no recordaba el nombre) todos los das durante varios meses antes de que aparecieran los bultos.

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Tratamiento aloptico
Tratamiento: (ciclo de 2 semanas en recidivas) Antibiticos de amplio espectro AINE Resultados: Cierta reduccin slo al principio Continuaron las recidivas (la medicacin prescrita tuvo un
efecto escaso o nulo)

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Enviaron a casa a la paciente despus de recetarle antibiticos y un AINE. Con el tratamiento prescrito se observ cierta mejora, pero los ganglios linfticos no recuperaron del todo el tamao normal. Tuvo recidivas peridicas cada mes y medio, ms o menos, y sin relacin con los ciclos menstruales. La paciente repiti el tratamiento prescrito, pero los efectos no fueron nunca constantes, aunque a veces lograba reducir el tamao y el malestar. La paciente estaba cansada de tomar antibiticos y quera probar otra cosa.

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Enfoque bioteraputico
(Excluir un proceso maligno es siempre obligado, legal y tico)

Fase TEE: Depsito, tejido linfodrmico Justificacin teraputica: Sintomtico Detoxificacin y drenaje Inmunomodulacin Qu medicamentos? Lymphomyosot: por su tropismo especfico por el tejido
linfoide Apis: efecto antiedematoso Traumeel: modula como un antiinflamatorio que aporta una regulacin fisiolgica de la inflamacin que acaba en la curacin natural

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Depsito: - Fase de la matriz Izquierda de la divisin de regulacin/compensacin Explicacin del tratamiento: aportar un estmulo fisiolgico al tejido linftico para que reaccione a las homotoxinas o las movilice para su drenaje por los rganos detoxificantes. Reducir el edema estimulando el drenaje. Modular una reaccin inflamatoria que tienda hacia el proceso natural de curacin.

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Terapia antihomotxica
Lymphomyosot en gotas + Apis-Homaccord en gotas
+ Traumeel en gotas 8-10 gotas de cada 3x/da durante 4-5 semanas + Traumeel en pomada aplicaciones locales 4x/da

Resultados: 2 semanas: reduccin de la hinchazn en un 50% 4 semanas: casi totalmente normal Recidivas a los 4 y 10 meses (mismo tratamiento) Al cabo de 2 aos, sin recidivas
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Como se haba excluido el cncer, se intent una estrategia homotoxicolgica con la intencin de estimular o restablecer el filtrado/drenaje fisiolgico de los ganglios linfticos implicados con una sencilla prescripcin de 4-5 semanas: Traumeel pomada (4 aplicaciones locales al da) * Se prest especial atencin a las maanas antes de levantarse y a las noches al irse a la cama, momentos en que haba que aplicar la pomada con masaje suave durante unos minutos en cada lado y con maniobras (que se ensearon a la paciente) que facilitaran el drenaje linftico en direccin al flujo fisiolgico de la linfa.

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Caso 2: Neuropata del trigmino

Paciente: Mujer de 58 aos que padece neuropata del trigmino crnica duracin de alrededor de 3 aos 2-3 crisis al mes Diagnstico: La RM mostr un asa vascular moderadamente dilatada Compresin del NT a nivel de la salida del crneo

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Caso: Una mujer de 58 aos con neuralgia episdica del trigmino izquierdo fue remitida por su mdico a un acupuntor (o a cualquier alternativa que hubiera funcionado) para no aumentar la dosis de Neurontin (le preocupaban los efectos secundarios), lo que la paciente peda constantemente. Historia clnica: Unos 3 aos antes, mientras navegaba con unos amigos en una fra maana de octubre, la paciente recordaba vvidamente la aparicin brusca de un extrao dolor de cabeza que haba aumentado poco a poco a lo largo del da, pero sobre todo por la noche, hacindose intolerable y acompaado de hiperestesia del cuero cabelludo del lado izquierdo mientras surga un pequeo bulto blando detrs de la cabeza, a la izquierda de la base del crneo. El dolor cedi poco a poco de madrugada, pero el bulto se mantuvo varias semanas. Al da siguiente acudi a su mdico, que no poda explicar lo ocurrido pero que pidi una RM.

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Tratamiento aloptico
Neurontin (gabapentina) 300 mg 3x/da Hubo que aumentarlo ltimamente a 400 mg 3x/da Derivacin al mdico Le preocupan los efectos secundarios de Neurontin

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A la paciente le diagnosticaron una neuralgia del trigmino y le prescribieron Neurontin (gabapentina), 300 mg 3 veces al da. ltimamente le haban aumentado la dosis a 400 mg, pero la paciente segua solicitando nuevos aumentos. El mdico (amigo de la familia), preocupado por los efectos secundarios, estaba abierto a otras soluciones y envi a la paciente a mi consulta. Aunque el da de la consulta haca sol y calor, la paciente lleg con un pauelo protegindole la cara y el cuello para evitar cualquier corriente que pudiera desencadenar un ataque. La paciente refiere que, recientemente, hasta cepillarse los dientes se ha convertido en problema, temiendo iniciar otra crisis, y que siempre ha tomado la medicacin puntualmente. Haba odo hablar de la acupuntura y deseaba comprobar si poda ser til para su enfermedad.

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Estrategias teraputicas posibles

Quirrgico: descompresin vascular (riesgo elevado de mayor
dao) Frmacos alopticos: podra contribuir a bloquear sensaciones dolorosas Acupuntura: podra ayudar a desensibilizar el nervio Terapia neural: podra ayudar a prevenir la generacin de potenciales de accin Homeopata: podra ayudar a controlar la percepcin del dolor Homotoxicologa: podra ayudar a abordar directamente la fisiopatologa Alguna combinacin de los anteriores?

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Posibles estrategias teraputicas Ciruga: Los riesgos son demasiado altos y no estaba indicada en esta paciente (an). Aloptico: Recetar Neurontin, 300 mg 3x/da (gabapentina = anticonvulsivo de mecanismo de accin desconocido, pero que ayuda a controlar el dolor, sobre todo al principio; efectos txicos preocupantes). Medicina china tradicional (MCT): La acupuntura suele servir para mantener los sntomas bajo control, pero requiere acudir a la consulta durante mucho tiempo, lo que la paciente es reacia a aceptar. Neuralterapia: A veces da buenos resultados, pero los anestsicos locales slo pueden reducir la generacin de potenciales de accin y no tienen otro efecto sobre los nervios y los vasos sanguneos. Homotoxicologa: La nica disciplina que ofrece medicamentos con tropismo directo sobre los tejidos afectados. Los MEJORES resultados: una combinacin de las teoras y prcticas mencionadas.

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Estrategia bioteraputica
Fase TEE: Impregnacin, hemodrmica / neurodrmica Fisiopatologa:
Compatible sobre todo con la hiperexcitacin de los nervios sensitivos aferentes y posterior generacin de potenciales de accin ectpicos paroxsticos, secundarios a compresin vascular (Principios de Medicina Interna de Harrison)

Explicacin teraputica:
La estrategia bioteraputica tratara de influir en la dilatacin vascular reducir la irritacin / el traumatismo nervioso reducir al mnimo la generacin de potenciales de accin
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Por el bien del paciente debemos mirar siempre en todas direcciones para poder proporcionarle lo que espera de nosotros: que lo curen, aunque tengamos que recurrir a disciplinas que nos sean poco familiares.

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Inyecciones bio-meso-teraputicas
Protocolo A (facial lado afectado)

Medicamentos: Procana al 3% (1 ml) 1 vial de Spigelon Materiales y mtodo: Mezclar contenidos en una sola jeringa de 5 ml Usar agujas de mesoterapia (menos dolor = 4 mm x 27 g) Inyectar un volumen pequeo de la mezcla en el mesodermo
en puntos concretos Puntos de inyeccin: Orificio mentoniano Acupuntos faciales: BL-2, St-2, St-6, St-7 Frecuencia: semanas 1 y 2 , 2x/semana
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Protocolo A (facial): Semanas 1 y 2 (2x/sem) CARA: inyecciones mesoteraputicas (s.c. con mesoagujas de 4 mm x 27 g) con una mezcla de Procana al 3% (1 ml) 1 vial de Spigelon (1,1 ml) (Total de lquido = 2,2 ml para inyectar en 5 puntos) Puntos de inyeccin: (en el lado afectado izquierdo de la cara en esta paciente en concreto) BL-2, St-2, St-6, St-7 Agujero mentoniano

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Inyecciones bio-meso-teraputicas
Protocolo B (acupuntos generales corporales)

Medicamentos: 1 ampolla de Silicia-Injeel 1 ampolla de Funiculus umbilicus suis-Injeel Materiales y mtodo: Mezclar ambas ampollas en una jeringa de 5 ml Usar agujas de mesoterapia (menos dolor = 4 mm x 27 g) Inyectar un volumen pequeo de la mezcla en el mesodermo
en puntos concretos Puntos de inyeccin: St-25, St-36 (bilateralmente) Frecuencia: AADIR a Protocolo A (facial) en semanas 3 y 4, 2 x/sem.; as, en semanas 3 y 4, hacer Protocolo A + Protocolo B

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Protocolo B (otros acupuntos del cuerpo) * Aadir a Protocolo A (cara) Silicia-Injeel + Funiculus umbilicus suis-Injeel (Como mesoterapia, bilateralmente en St-36 y St-25, acupuntos que en la MCT clsicamente representan los puntos principales del fortalecimiento constitucional) En realidad, la aplicacin de moxa en estos 4 puntos antes de los meses fros del invierno ha servido en China de "vacunacin" durante siglos para fortalecer el sistema inmunitario. Por tanto: En las semanas 3 y 4 (2x/sem) Protocolo A (cara) + Protocolo B (otros acupuntos del cuerpo)

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Terapia domiciliaria
Terapia a largo plazo: 8-10 gotas de cada 3x/da (ciclos de 2 meses con 1 semana
de descanso)

Gotas de Arnica-Heel Gotas de Gelsemium-Homaccord Gotas de Aesculus compositum Gotas de Lymphomyosot En caso de crisis inminente o durante una crisis: Aadir comprimidos de Spigelon (sublinguales, cada 15
minutos durante hasta 2 horas)
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En el tratamiento domiciliario se incluyen tambin todos los frmacos que la paciente pueda estar tomando.

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Mantenimiento
En la consulta: Cada 2-3 meses, repetir Protocolo A + B (1 sesin/sem.
durante 4 semanas) En casa: Continuar la terapia domiciliaria, 1 semana de descanso al mes Resultados Al cabo de 1 mes la paciente pudo reducir la dosis de Neurontin A los pocos meses se redujo la frecuencia de las crisis Despus de 1 ao ya no tomaba la medicacin convencional En los 2 aos siguientes tuvo 2-3 recidivas tolerables

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Mantenimiento: Ciclo de 4 semanas: 1 tratamiento/semana (Protocolo A+B) cada 2-3 meses Casa: se sigue con la medicacin, tomndose 1 semana de descanso al mes - A los pocos meses haba descendido la frecuencia de las crisis (de 3-4/mes a 1-2/mes) y su intensidad. - Al cabo de 1 ao se le retiraron gradualmente los frmacos a la paciente. - Al cabo de 2 aos, la paciente ya haba prcticamente dejado de considerarlo un problema, pero segua fielmente con sus 4-5 citas anuales y sus medicamentos (en este perodo tuvo 2-3 recidivas tolerables).

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Ejercicios prcticos sobre el plan de tratamiento antihomotxico

Caso 3: Caso con linfoma residual

IAH 2007

Tras situar al paciente en la TEE y determinar el tipo de evolucin (si puede sealarse) hay que disear un plan de tratamiento. Para la eleccin de medicamentos referimos al lector a la presentacin IAH AC El plan de tratamiento.

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Caso clnico
Sra. TP, mujer de 60 aos Diagnstico: linfoma inoperable en situacin inaccesible (detrs
de la vena cava inferior en la zona heptica) Slo metstasis linfticas intrabdominales Recibi 3 ciclos de quimioterapia con proteccin intratecal Tomaba dosis altas de corticosteroides

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La paciente era una mujer relativamente vital que tena un tumor que no acababa de remitir, sino que creca lentamente. A pesar de la quimioterapia, el tumor ya no se reduca y creca despacio. Era inoperable debido a su localizacin anatmica. Debe observarse, no obstante, que nunca la detoxificaron despus de la quimioterapia.

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Caso clnico
Acudi a m 6 meses despus de la ltima quimioterapia Estaba en remisin; el tumor haba crecido muy poco en la TC
y el onclogo la tena en observacin

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La paciente estaba relativamente bien y tena una buena dynamis, por lo que se poda manipular intensivamente la regulacin. Esto no siempre ocurre en otros casos de cncer, donde el paciente aparece a menudo debilitado y la regulacin debe ser un proceso lento.

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Perfil de la paciente y antecedentes de inters Felizmente casada, 2 hijos bien encauzados Muy puntual Creci en una granja agrcola Las cosechas se fumigaban y ella jugaba en el campo en esa
poca Tuvo muy pocas enfermedades infantiles Se vacunaba de la gripe todos los aos hasta que un ao se puso muy enferma por la vacuna Viva en una zona con mucha radiacin EMF Dorma con muchos aparatos electrnicos en la alcoba

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En la historia cabe observar tres cosas: 1. Su perfeccionismo horario. Esto crea una constante situacin de estrs con secrecin de cortisol. Ello produce rigidez Th2 con el tiempo y causa disfuncin de la inmunidad celular, factores que predisponen al cncer. 2. Las escasas infecciones infantiles El sistema inmunitario se entrena mediante infecciones banales agudas; la pregunta es: si privamos al sistema inmunitario en desarrollo de las enfermedades infantiles, no estaremos en realidad aumentando el riesgo de enfermedades situadas a la derecha de la divisin de regulacin/compensacin y, por tanto, de DIC (dficit inmunitario celular) y de autoinmunidad? Los pacientes con cncer rara vez contraen infecciones banales agudas y se ven a menudo atrapados por la rigidez TH2, como se observa en la rigidez reguladora. 3. La gran carga qumica adquirida por pesticidas.

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Evolucin de la enfermedad en la TEE

Desdiferenciacin

Linfodrmica

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Esta enfermedad est, pues, en la fase de desdiferenciacin en la capa de tejido linfodrmico. Se trata de una fase celular que precisa una regulacin intensiva. Afortunadamente, ello era posible en esta paciente.

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Planificacin del tratamiento: desdiferenciacin, linfodrmica

Desdiferenciacin

Detoxificacin y drenaje Linfodrmica

Inmunomodulacin

Regulacin orgnica

GFP + GFM + GFC

+ GFRO

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Al hacer el plan de tratamiento seguiremos el algoritmo de que hablamos anteriormente. Como ya sabemos que la paciente est en la fase de desdiferenciacin, tendremos que utilizar todos los grupos farmacolgicos, adems de los tres pilares.

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Linfoma residual
Medicamento bsico

Bsico

Engystol 1 mes, 3 semanas de descanso y otro mes

+
Detoxificacin

Soporte de la regulacin
Inmunomodulacin

Detoxificacin avanzada Tonsilla compositum

Activacin celular Regulacin orgnica

Ubichinon compositum

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Engystol es un buen medicamento bsico en este caso. Estimula el estado Th1 y el azufre aporta reactividad. Se usa con descansos en forma de comprimidos (1 3 v/d). En la siguiente diapositiva hablaremos de la detoxificacin avanzada y bsica. Tonsilla es un medicamento especialmente bueno para este caso, pues refuerza el sistema inmunitario y el sistema glandular. Tambin regula la glndula suprarrenal. Es pues un inmunomodulador y un medicamento tisular. El catalizador de eleccin en este caso es Ubichinon comp. Contiene una serie de medicamentos antineoplsicos como el conium, que es especialmente importante en esta paciente. Posee tambin un efecto limpiador profundo. Los otros dos catalizadores se incorporan en las pautas de detoxificacin.

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Detoxificacin y drenaje bsicos

Detoxificacin y drenaje avanzados

Hepar compositum

Hgado Rin Matriz Clula

Nux vomicaHomaccord Berberis-Homaccord Galium-Heel Coenzyme compositum Usar 12 semanas

Solidago compositum Thyreoidea compositum Glyoxal compositum Usar primero 6 semanas; despus los bsicos 12 semanas Mucosa compositum

Mucosa

Lymphomyosot

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Para que el organismo se libre de las toxinas hemos de hacer dos cosas: apoyar a los rganos que metabolizan sustancias nocivas, sustentar la funcin de los rganos que almacenan toxinas, como la matriz, y por ltimo estimular la eliminacin en estos rganos. Es importante tener en cuenta que, cuando las toxinas almacenadas se liberan, a menudo no han completado su metabolismo, por lo que an necesitan hacerse hidrosolubles en el hgado antes de poder ser excretadas por los riones y otros rganos. Si las toxinas almacenadas se liberan demasiado deprisa y de golpe, o si el hgado y los dems rganos metabolizadores y de eliminacin se hallan sobrecargados o no funcionan bien, las toxinas liberadas se difundirn hacia la sangre pero no podrn excretarse. Circularn as por el torrente sanguneo hasta que encuentren un compartimento cuya concentracin sea menor que la hemtica y al que se difundirn. Lo importante es que, de esta manera, las toxinas viajan simplemente de un punto A a un punto B. Ello no es tanto problema en las personas sanas o los pacientes con toxicidad leve, pero en los enfermos con toxicidad grave podra tener consecuencias, como la entrada de metales pesados en el cerebro, de donde es extremadamente difcil retirarlos. Sobre todo en los pacientes con rganos de eliminacin que no funcionan bien o que se hallan abrumados por la enfermedad u otras toxinas (como ocurre en los enfermos sometidos a quimioterapia), es necesario tener esto en cuenta. En estos pacientes hemos de apoyar primero a los rganos de detoxificacin y eliminacin antes de pasar a drenar los tejidos. Tambin es importante observar que el proceso de detoxificacin y drenaje supone una gran carga para el organismo, por lo que en los pacientes muy delicados y enfermos la detoxificacin debe realizarse de forma tarda, cuando el enfermo ya haya recibido otros medicamentos para dar soporte al organismo. La detoxificacin y el drenaje tambin precisan energa, por lo que normalmente se aaden catalizadores a los programas de detoxificacin ms drsticos. Adems, tambin intervienen en la detoxificacin celular.

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Conclusin: principios generales de detoxificacin en enfermos con cncer Debe ser un proceso lento Combinado con cambios del modo de vida (vase la parte 2) Procurar que las toxinas no salgan demasiado deprisa de la
matriz En todos los pacientes con cncer debemos suponer que las toxinas estn en la clula As pues, dar soporte antes de drenar para restablecer la matriz y el sistema autorregulador (vase la parte 2)

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Curso
Al cabo de unas 9 semanas de tratamiento, la paciente sufri
una apendicitis aguda Fiebre de 42 grados centgrados Ciruga de la apendicitis En la TC abdominal, regresin casi total del tumor con calcificacin al cabo de 2 meses La paciente complet la detoxificacin y un ciclo de tratamiento inmunomodulador; segua en remisin al cabo de dos aos de tratamiento

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Esto es realmente bueno. A la paciente le preocupaba que la enfermedad hubiera reaparecido y esper unas horas antes de llamarme, por lo que tuvo una fiebre prolongada. Antiguamente, los mdicos solan inducir en sus enfermos de cncer el paludismo y la tuberculosis para provocar fiebre, y con ella la reaccin de la inmunidad celular. Esta paciente obtuvo un resultado excelente, con remisin casi total del tumor. No vemos reacciones tan fuertes en todos los casos, pero, como se dijo anteriormente, la paciente tena una buena dynamis, lo que queda confirmado por la reaccin.

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Progresin hacia la salud en la TEE

Inflamacin

Desdiferenciacin

Linfodrmica

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As pues, empez a evolucionar hacia la salud siguiendo una lnea horizontal en los mismos tejidos. Otros pacientes se mueven tambin en el eje vertical. No obstante, lo importante es que ahora est regulando.

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Planificacin del tratamiento tras el cambio de la enfermedad: inflamacin, linfodrmica

Inflamacin

Detoxificacin y drenaje Linfodrmica

Inmunomodulacin

GFP + GFM Traumeel y Lymphomyosot

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Durante el episodio agudo la apoy con Traumeel y Lymphomyosot en el hospital, despus de la apendicectoma; cuando se recuper, continuamos con la pauta de los 3 pilares hasta completarla.

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Caso: gastroenterologa

Caso con enfermedad de Crohn

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Caso con enfermedad de Crohn e hiperpermeabilidad digestiva

T.R., colegial de 15 aos de edad Diagnosticado de enfermedad de Crohn 2 aos antes En el momento de divorciarse los padres Ahora vive 6 meses con la madre y 6 meses con el padre Se siente infeliz Tiene pocos amigos

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Este muchacho tuvo la mala suerte de contraer una enfermedad Crohn siendo tan joven, pues an estaba creciendo. En estos casos, el problema social que se crea es muy importante, aparte de que el crecimiento se detiene por la cortisona. Estaba, por tanto, doblemente infeliz.

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Historia clnica (cont.)

Hace una dieta rica en "comida basura" La madre le compr un complejo de vitaminas y minerales, pero
no lo toma Historia de la infancia: Tom muchos antibiticos por IVRA Vacunas segn el protocolo Tuvo varicela Infancia infeliz, lo iban cambiando de un colegio a otro Le trataron varios episodios de parsitos

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Al examinar los factores de riesgo destaca lo siguiente: 1. Muchos antibiticos: riesgo de disbiosis. 2. Estrs constante: permeabilidad intestinal. 3. Vacuna contra el sarampin: hay informes de que puede producir enfermedad de Crohn en personas predispuestas en etapas posteriores de la vida.

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T.R.
Presentacin clnica: An hace seis deposiciones acuosas y sanguinolentas al da
a pesar de tomar corticosteroides (orales y en enema) Dolor articular con algunas alteraciones ungueales No tiene iritis No hay afectacin biliar Un episodio de obstruccin que se trat de manera conservadora sin ciruga

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El paciente presenta varios signos de enfermedad en otras partes, pero se deben a malnutricin, no a manifestaciones extrabdominales de la enfermedad de Crohn. Es preocupante el nico episodio de obstruccin, pues sta tiende a reaparecer.

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Exploracin clnica de importancia

El paciente estaba clnicamente anmico Presin arterial entre baja y normal, pero hipotensin ortosttica Abdomen: ligera distensin con dolor con la palpacin en la fosa
ilaca derecha Crestas y fosas en las uas Toxicidad matricial obvia con intenso dolor con la palpacin en: bazo 6, hgado 3, rin 2

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Mostraba signos de malnutricin y dficit. Este enfermo estaba ms debilitado que la paciente oncolgica anterior.

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Analticas de inters
Hemograma Anemia ferropnica con Hb = 10 g/dl PCR = 38 Leucocitos dentro de lmites normales

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Anemia ferropnica y una PCR muy elevada, lo que es signo de infeccin. El valor normal es inferior a 1.

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Tratamiento convencional
Corticosteroides, 30 mg por va oral y en enema, si es grave Tambin sulfasalazina, 600 mg 2 v/d Recibi un ciclo de ciclosporina; hubo que retirarla por
mielodepresin

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A pesar de un tratamiento aloptico estricto de la EII, an no haba alcanzado la remisin. Los corticosteroides orales son especialmente preocupantes a esta edad. Hubo que suspender la quimioterapia a causa de los efectos secundarios.

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En la colonoscopia
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La colonoscopia mostr el tpico aspecto en empedrado de la enfermedad de Crohn y un intestino delgado muy inflamado.
Imagen 5: Enfermedad de Crohn

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Medio digestivo
contenido luminal y pH

Bacterias

Inmunidad: sobrecargas importantes

Barreras

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Las bacterias simbiticas ejercen tambin una funcin muy especfica sobre la inmunidad. Al suponer una carga antignica de baja intensidad, son capaces de inducir tambin a los linfocitos Th3, aparte de que tienen otras muchas funciones, especialmente la de contribuir a la salud de la mucosa. El concepto de sndrome de estrs mucoso se reconoce cada vez ms en los modernos textos de inmunologa. Contribuyen adems a la funcin de barrera del tubo digestivo, formando una barrera pasiva, y aportan combustible a las clulas de la mucosa para que puedan mantener cerrada la unin intercelular hermtica.

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Dada la gravedad del sndrome de este paciente, se realiz un CDSA o anlisis exhaustivo de heces. ste mostr una buena digestin, cierta malabsorcin y una intensa disbiosis (vase la diapositiva siguiente).

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El ndice de disbiosis se sala de la tabla (parte inferior derecha). El paciente estaba gravemente infectado por bacterias patgenas, especialmente Proteus, Klebsiella y Aeromonas, adems de por Candida.

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Dada la intensa disregulacin, se hizo tambin un perfil de aminocidos. Las bajas concentraciones de ciertos aminocidos reflejan la sobrecarga del sistema regulador, en el que actan como cofactores, mecanismos reparadores y antioxidantes.
(Imagen) Valores, Valores hallados, Lmites plasmticos, Alto, Bajo cido asprtico, cido glutmico, Serina, Asparagina, Glicina, Glutamina, Taurina, Histidina, Treonina, Alanina, Arginina, Prolina, Alfa-aminobutrico, Tirosina, Valina, Metionina, Cistena, Isoleucina, Leucina, Fenilalanina, Triptfano, Ornitina, Lisina, Total, % Gly / Total L = B, H = A

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La mayora de los pacientes con enfermedad de Crohn presentan el sndrome de hiperpermeabilidad intestinal. Incluso los familiares no afectados tienen una incidencia mayor de hiperpermeabilidad digestiva. La mucosa abierta permite la entrada libre de partculas alimentarias y toxinas. Se cree que los pacientes con EII tienen tambin una alteracin de la respuesta inmunitaria digestiva. En lugar de una respuesta TH1 tolerante, organizan una respuesta TH1. Esto conduce a una cascada de sucesos que se explicar ms a fondo en la presentacin de gastroenterologa. El crculo vicioso crnico entre inflamacin, dao tisular y mecanismos defectuosos de reparacin conduce al resultado tpico que vemos en la enfermedad de Crohn. As pues, uno de los objetivos principales del tratamiento es reparar el revestimiento digestivo y restablecer su permeabilidad normal.
(Imagen) Partculas de alimentos, Bacterias, CRF, AINE, Ganglio linftico, Torrente circulatorio, Alcohol, Bacterias probiticas, Agua sin remover, Capa mucosa, Receptor de CRF y TRH, Enterocito, Unin intercelular hermtica, Flujo de sangre al hgado, Barrera epitelial

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Progresin de la enfermedad en la TEE

Degeneracin

Endodrmica Mucodrmica Digestiva

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En la TEE observamos un cuadro en fase de degeneracin en la capa digestiva mucodrmica.

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Planificacin del tratamiento: degeneracin, mucodrmica digestiva

Degeneracin

Detoxificacin + y drenaje Endodrmica Mucodrmica Digestiva

Inmunomodulacin

+ Regulacin orgnica

GFP + GFM + GFC

+GFRO

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Estando a la derecha de la divisin de regulacin/compensacin, estos pacientes precisan una estrategia integral mediante los tres pilares y, adems, un tratamiento de apoyo.

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Sintomtico Podophyllum compositum 10 gotas cada 15 minutos durante 2 horas (fase aguda); despus, 3x al da 1 comprimido 3x al da

Diarrheel Regulador Week 1-6 Detoxificacin Hepar compositum Solidago compositum Thyreoidea compositum Coenzyme compositum Ubichinon compositum Mucosa compositum

1 ampolla de cada 3x al da

Activacin celular Soporte orgnico Semana 7-12 Detoxificacin y drenaje Activacin celular Soporte orgnico

1 ampolla de cada 3x al da 1 ampolla de cada 3x al da

Detox-Kit Glyoxal compositum Tonsilla compositum

30 gotas de cada en agua, Beber sorbos a lo largo del da 1 comprimido 2x a la semana 1 ampolla 3x a la semana

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Los dos medicamentos bsicos, Podophyllum comp. y tambin Diarrheel, aliviarn las deposiciones acuosas sanguinolentas y reducirn los retortijones y el sangrado. Pueden administrarse en dosis a corto plazo en caso necesario. Los tres pilares siguen a la detoxificacin y el drenaje avanzados, seguidos por los bsicos. La regulacin orgnica y la inmunomodulacin se lograrn con Mucosa compositum y despus con Tonsilla. En este chico, Tonsilla era tambin importante para apoyar a la glndula suprarrenal despus de retirar la cortisona.

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Soporte mucoso
Los cuatro pilares de soporte mucoso Retirar todos los factores nocivos
Alimentos Homotoxinas

Reponer todos los factores que precisa la mucosa

Nutrientes ENERGA (catalizadores)

Reparar
Mucosa compositum, alimento funcional

Reinocular bacterias buenas

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El concepto de las cuatro R aporta una buena pauta con que restablecer la permeabilidad digestiva.

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Reanimacin inmunolgica
Aumentar la IC (TH1)
Tuberculinum Astralagus membranaceus Colostrum Reducir las TH1 Traumeel Corticosteroides Inmunodepresores Sulfasalazina

Aumentar las Th3 Probiticos Esteroles / esterolinas Medicamentos de microdosis (SLIT) Traumeel (tambin aumenta
Th2)

Organopreparados suis en
dilucin

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La reanimacin inmunitaria consistir en este caso en regular la va TH1 a la baja y la tolerancia TH3 al alza. En el caso presente, la mejor forma de lograrlo es con organopreparados suis, como Mucosa compositum. Ha de administrarse por va oral para inducir tolerancia oral.

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Retirar
Dieta de rotacin mnima (cuidado con las dietas de eliminacin) Tratamiento antibacteriano Hydrastis canadensis Artemisia Juglans Ajo

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Para eliminar las bacterias patgenas se emple una pauta de antibiticos naturales. Debe tenerse presente que el Phytos de esta pauta puede ser txico a largo plazo, por lo que no debe usarse ms de tres semanas a la vez.

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Reponer
Aminocidos, sobre todo glutamina Alimentos funcionales que lo tienen todo Inulina (FOS) Vitaminas y minerales

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La reposicin de nutrientes es especialmente importante. El aminocido glutamina es una de las principales fuentes energticas para las clulas de la mucosa y es de enorme importancia.

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Reinocular
Probiticos Cepas vivas Cadena de fro DDS, Rhasemosus, Bifidus Bulgaricus carece de propiedades inmunomoduladoras

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Los probiticos han de estar vivos, pues necesitamos los productos de su metabolismo. Algunas cepas son inmunolgicamente ms activas que otras (vase la presentacin de gastroenterologa).

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Curso
Al paciente le retiraron los corticosteroides orales a lo largo de
12 semanas, al mismo tiempo que la regulacin Tras la retirada se sinti mucho mejor El nimo mejor Contrajo un resfriado comn con laringitis despus de dejar la cortisona (le pusimos Phosphor-Homaccord y Naso-Heel; vase ms adelante) Las deposiciones disminuyeron a dos acuosas al da, sin sangre Tuvo una recada durante un perodo de estrs

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El paciente se regul en el tejido orodrmico y pas a una fase inflamatoria aguda. Sin embargo, un episodio as probablemente no baste para mantener al paciente a la izquierda de la divisin de regulacin/compensacin, por lo que se debe continuar el tratamiento hasta observar unos cuantos fenmenos ms de regulacin aguda.

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Curso
Despus de 12 semanas se realiz otro ciclo de regulacin La sulfasalazina se redujo a 200 mg 2 v/d El paciente emigr a Londres. Perd el contacto, pero recib un
correo electrnico de la madre para decirme que segua bien. Lo deriv a un colega de Inglaterra

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A veces, si los pacientes estn a la derecha de la divisin de regulacin/compensacin, slo lograremos reducir la medicacin supresora. En un chico joven como ste, la salud debera normalizarse al tratar todos los sntomas concomitantes. Merece la pena, por tanto, proseguir el tratamiento en estos pacientes, aunque sea de forma intermitente, hasta lograr la remisin completa. En su caso ser mucho ms fcil pues no toma cortisona, se han repuesto los cofactores de la regulacin (aminocidos, vitaminas, etc.) y el tubo digestivo se ha sensibilizado. En algn momento el organismo reanuda el proceso regulador. El objetivo es manipular el sistema para que pase la divisin de regulacin/compensacin una y otra vez hacia la izquierda hasta que pueda hacerlo por s mismo.

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Progresin hacia la salud en la TEE

Inflamacin Ectodrmica Orodrmica Endodrmica Mucodrmica Digestiva

Degeneracin

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En la TEE observamos un cuadro en fase de degeneracin en la capa digestiva mucodrmica.

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Planificacin del tratamiento: inflamacin, orodrmica

Phosphor-Homaccord, Naso-Heel Endodrmica Mucodrmica Digestiva

GFP + GFM

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Este paciente ya estaba excretando y la laringitis era leve. Todo lo que se necesita en esta fase es un tratamiento de soporte. Tras este episodio, se vuelve a los tres pilares.

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