Formulario Termodinámica 1 UdeC

Fuerza Presión Hidrostá2ca Trabajo Cap. Calorífica Calor

!" %⃗ ( (+) 𝑁 = 1,2,3
𝐹⃗ = $ !#⃗ % 𝑃=& Δ𝑃 = 𝜌𝑔ℎ 𝑑𝑊 = 𝐹𝑑𝑥 = −𝑃𝑑𝑉 𝐶' = ) 𝑅 𝐶* = 𝑅 𝑑𝑄 = 𝑛𝐶'/* 𝑑𝑇
)
𝑓 = 3,5,7
Potencial Resorte Potencial Altura Ciné2ca
Fuerza 𝐹 = 𝐾𝐿 𝐹 = 𝑚𝑔

Energía 𝑑𝐸* = 𝐾𝐿𝑑𝐿 𝑑𝐸* = 𝑚𝑔𝑑ℎ 𝑑𝐸- = 𝑚𝑣𝑑𝑣

1era Ley 2ª Ley

!.
Sist. Cerrado 𝑑𝑈 = 𝑑𝑄 + 𝑑𝑊 𝑑𝑆 =
/
+ 𝑑𝑆012
4
!3 !78 .̇
Sist. Abierto F6 + 𝑛̇ 1 𝑈
+ 𝑛̇ 6 𝑈 F1 = 𝑄̇ + 𝑊̇ + 𝑛̇ 6 𝑆G6 + 𝑛̇ 1 𝑆G1 = / + 𝑆012
̇ (puede ser 𝑛 o 𝑚)
!5 !5

F = 𝐶' 𝑑𝑇
𝑑𝑈 𝑑𝑆G = 𝐶* 𝑑𝑙𝑛𝑇 − 𝑅 𝑑𝑙𝑛𝑃
Para Gas Ideal
F = 𝑑𝑈
𝑑𝐻 F + 𝑃𝑉 = 𝐶* 𝑑𝑇

Media Entálpica Media Entrópica 𝑻𝒎 𝒚 𝑻𝒎𝒍

:! : @ :! @ /" +/# / +/
Cp 〈 〉<= = 𝐴 + 𝐵𝑇< + (4𝑇<) − 𝑇? 𝑇) ) + / / 〈 〉<7 = 𝐴 + 𝐵𝑇< + 𝑇< 𝑇<A (𝐶) + 𝑇< = " #
; 𝑇<A = DE (/
; > " # ; (/ / )# " # ) // )
" #

Expresión Z Parámetros
Gas Ideal 𝑃𝑉R = 𝑅𝑇 1 --
? K$%" L
𝑍 = 1 + 𝐵)G 𝑃 + 𝐵>G 𝑃) + ⋯ 𝐵-G = (HI?)! + $KM$%" % + ⋯ (Berlin)
Gas Virial 𝑃𝑉R = 𝑍𝑅𝑇
? K$%" L
𝑍 = 1 + 𝐵) 𝜌 + 𝐵> 𝜌) + ⋯ 𝐵- = (HI?)! + $KN$%"% + ⋯ (Leiden)

O O& IO## O' I>O# O& +)O##

Conversiones virial 𝐵)G = ;/# 𝐵>G = (;/)#
𝐵PG = (;/)&

; /Q
𝐵) = (𝐵R + 𝑤 𝐵? ) 𝐵- = 𝑏-I? + 𝑄-
U V $%#
MQ
B por R.P))
;/
𝐵R = 0.083 − /# ".) B por EoS * $%"
?IW*#X
Abbot y van Ness R.?T) 𝑄- = (−1)-I? 𝑐?-I) "
*
𝐵? = 0.139 − ?I #
*"
/# '.#

Expresión Original Expresión Desarrollada

;/ U
𝑃= 4IV
Y
− (Y4+Q 4 +Q# V)
" V)(Y
(; /* )# 𝑃𝑉R > + [(𝑐? + 𝑐) − 1)𝑃𝑏 − 𝑅𝑇]𝑉R ) + [𝑐? 𝑐) 𝑃𝑏) − (𝑐? + 𝑐) )(𝑃𝑏) +
𝑎 = ΩU 𝛼
M* 𝑅𝑇𝑏) + 𝑎]𝑉R − 𝑏[𝑐? 𝑐) (𝑃𝑏) + 𝑏𝑅𝑇) + 𝑎] = 0
; /*
Eos Cúbica 𝑏 = ΩV
M*
M M
𝐴= 𝑎 (;/)# = ΩU /+# 𝛼
+ 𝑍 > + [(𝑐? + 𝑐) − 1)𝐵 − 1]𝑍 ) + [𝑐? 𝑐) 𝐵) − (𝑐? + 𝑐) )(𝐵) + 𝐵) + 𝐴]𝑍 −
M
𝐵 = 𝑏 ;/ = ΩV /
M+ 𝐵[𝑐? 𝑐) (𝐵) + 𝐵) + 𝐴] = 0
+
 Si 𝒄𝟏 = 𝒄𝟐 = 𝟎 Si 𝒄𝟏 𝒐 𝒄𝟐 ≠ 𝟎
F#
𝐻 𝐴 𝑑𝑙𝑛 𝑎 F#
𝐻 𝐴 𝑑𝑙𝑛 𝑎 𝑍 + 𝑐? 𝐵
Entalpía = 𝑍 − 1 − a1 − 𝑇 b =𝑍−1− a1 − 𝑇 b ln a b
𝑅𝑇 𝑍 𝑑𝑇 𝑅𝑇 𝐵(𝑐? − 𝑐) ) 𝑑𝑇 𝑍 + 𝑐) 𝐵
𝑆G# 𝐴 𝑑𝑙𝑛 𝑎 𝑆G# 𝐴 𝑑𝑙𝑛 𝑎 𝑍 + 𝑐? 𝐵
Entropía = ln(𝑍 − 𝐵) + 𝑇 a b = ln(𝑍 − 𝐵) + 𝑇a b ln a b
𝑅 𝑍 𝑑𝑇 𝑅 𝐵(𝑐? − 𝑐) ) 𝑑𝑇 𝑍 + 𝑐) 𝐵
Algoritmo de Cardan, resolución de: 𝒂𝟑 𝒙𝟑 + 𝒂𝟐 𝒙𝟐 + 𝒂𝟏 𝒙 + 𝒂𝟎 = 𝟎
1) Normalizar Coeffs: 2) Calcular: 3) Calcular:
3
𝑎′Z = 𝑎Z /𝑎> 𝑝 = 𝑎′) /3; 𝑞 = 𝑎′? /3; 𝑟 = 𝑎′R /2 𝛾 = 𝑞 − 𝑝) ; 𝛽 = 𝑝> − 𝑝𝑞 + 𝑟; Δ = 𝛽) + 𝛾 >
2

⎡\]^^_`a %, b ⎤
⎛⎢ -%.& )c ⎥ ⎞ Id
Δ ≤ 0 → 3 raíces 𝑥[ = 2√−𝛾 cos ⎜⎢ >
− (𝑖 − 1) > ⎥ − 𝑝⎟ con arccos a &b en rad y 𝑖 = 1, 2 𝑜 3
eIf
⎢ ⎥
⎝⎣ ⎦ ⎠
Δ > 0 → 1 raíz 𝑥 = 𝑚?/> + 𝑛?/> − 𝑝 con 𝑚 = −𝛽 + √Δ y 𝑛 = −𝛽 − √Δ
𝛀 𝛀∗𝒋
Áreas de Maxwell: 𝑷𝒔𝒂𝒕 𝒋 𝒔𝒂𝒕
𝒋+𝟏 = 𝑷𝒋 − (𝒅𝛀 /𝒅𝑷 ) o 𝑷𝒋+𝟏 = 𝑷𝒋 − ∗
(𝒅𝛀𝒋 /𝒅𝑷𝒋 )
iterar hasta Psat constante.
𝒋 𝒋

Si 𝒄𝟏 = 𝒄𝟐 = 𝟎 Si 𝒄𝟏 𝒐 𝒄𝟐 ≠ 𝟎
Y IV U 4 ? ? !o Y IV 4 U (Y +Q V)(Y +Q V) 4 4
Ω = 𝑃‚𝑉R' − 𝑉RA ƒ − 𝑅𝑇𝑙𝑛 $Y41IV% − ;/ $Y4 − Y4 % = 𝑉R' − 𝑉RA Ω = 𝑃‚𝑉R' − 𝑉RA ƒ − 𝑅𝑇𝑙𝑛 $Y41IV % + V(Q IQ ) ln $(Y41+Q#V)(Y42+Q"V)%
2 1 2 !M 2 " # 1 " 2 #

L IO ? ? !o∗ L1 IL2 L IO & L +Q O)(L +Q O)

Ω∗ = (𝑍' − 𝑍A ) − 𝑙𝑛 $ L1IO % − 𝐴 $L − L % = Ω∗ = (𝑍' − 𝑍A ) − 𝑙𝑛 $ L1IO % + O(Q ln $(L1 +Q# O)(L2 +Q" O)%
2 1 2 !M M 2 " IQ#) 1 " 2 #

6 6 #
M+345 U+Qq r+1q r
7+ 7+
ln $ /+
%= 6 6 # 6 &
?+Vq r+!q r +(q r
7+ 7+ 7+

Ec. Antoine (mmHg;K) Ec. Clappeyron Correlación Watson Ec. Riedel Ec. Rackeb
𝐵 𝑑𝑃 F
𝑑𝐻 ?I/
R.>s 4:
∆= ?.Ru)(A2M* I?.R?>) #
ln(𝑃) = 𝐴 − = ∆𝐻(𝑇) = ∆𝐻R a?I/ + b = FA 6U5 = 𝑉Q 𝑍Q(?I/+);
𝑉
𝑇+𝐶 𝑑𝑇 𝑇Δ𝑉R +,9 ;/: R.u>RI/+,:

v1 4 Iw
w 42 4
(?Ix)Y Y
Propiedades en ELV F = Ψ' 𝑀
𝑀 F' + ΨA 𝑀
FA Ψ' = v = 1 − ΨA = w4 42
2
para cilindros Ψ' = (?Ix)Y4 +xY4
2
𝜙 = Y +Y
1 +v2 1 Iw 2 1 2 1

𝑊̇ 𝑄̇(
Eficiencia ciclo potencia 𝜂= COP 𝐶𝑂𝑃 =
𝑄̇ 𝑄̇( + 𝑄̇Q

Cambios de unidades
P= 1 atm 1.01325 bar 101325 Pa 760 Torr 14.7 Psi
R= 8.314 Pa m3/mol K 0.0820 bar L /mol K 1.987 cal/mol K
U/H/E = 1 Kcal 4.184 KJ
N= 1 mol 6.023 x 1023 molec
T= 0 °C 273.15 K

Formulario asignatura termodinámica 1 Prof. Gerard Alonso