QUÍMICA GENERAL Prof. M.

Cecilia Rodriguez
ESTRUCTURA ATÓMICA

ESTRUCTURA ATÓMICA:

1. UN POCO DE HISTORIA:
TEORÍA ATÓMICA DE DALTON (Británico 1808):
Postulados de Dalton:
Los elementos están formados por partículas muy pequeñas, los átomos.
Los átomos son partículas indivisibles (hoy sabemos que esto no es así, ya que reconocemos la
existencia de partículas subatómicas). Átomos del mismo elemento tienen el mismo tamaño, masa y
propiedades químicas (hoy conocemos la existencia de los isótopos, podemos afirmar que no todos
los átomos del mismo elemento son iguales, solamente si se trata del mismo isótopo).
Los compuestos están formados por más de un átomo (igual o distinto). En un compuesto, la
relación entre la cantidad de átomos es un número entero y relativamente pequeño (Ley de Dalton
de las proporciones definidas).
Una reacción química implica la separación, combinación o reordenamiento de átomos. Tenemos
presente que los átomos no se crean ni se destruyen.

MODELO DE J.J. THOMSON (Británico, 1900 aproximadamente):

Thomson conocía la existencia de los electrones (experiencia de los rayos catódicos) y también sabía que el
átomo tenía carga nula.
En las cercanías de la postulación del modelo atómico propuesto por Thomson, se descubre los rayos X
(1895) y la radioactividad natural (Beaquerel y esposos Curie).
Según Thomson, el átomo puede considerarse una esfera de materia positiva, en la cual se encuentran
insertos los electrones (carga negativa) (modelo de budín de pasas).
MODELO DE RUTHERFORD (Neocelandés, 1910):
Fue discípulo de Thomson.
A partir de sus experiencias de bombardeo de placas metálicas con partículas α, concluyó que existe un
núcleo positivo muy pequeño y que la mayor parte del átomo es espacio vacío. El núcleo representa
aproximadamente el 1/1013 parte del volumen del átomo.
El modelo propuesto por Rutherford corresponde a un “sistema solar en miniatura”, los electrones se
corresponden con los planetas que giran en órbitas alrededor del núcleo (el sol). Este modelo contradice la
evidencia de los espectros de emisión (discontinuos), ya que un electrón al girar permanentemente,
perdería energía y la fuerza centrípeta terminaría haciéndolo chocar contra el núcleo (por atracción de su
carga positiva).
Por estas fallas, éste modelo tuvo efímera vigencia.
Antes de detallar el siguiente modelo propuesto históricamente, vamos a explicar un tema relacionado con
el mismo.
RADIACIÓN ELECTROMAGNÉTICA:
Una radiación es una emisión de energía a través del espacio en forma de ondas. Las ondas
electromagnéticas tienen por componentes un campo eléctrico y un campo magnético (de igual longitud de
onda y frecuencia pero perpendiculares entre sí).
Hacia principios del siglo XX se conocían los espectros continuos de emisión (por sólidos incandescentes) y
los de emisión de líneas (por gases excitados).
En 1900, el físico alemán Planck propuso que los átomos y las moléculas solo podían emitir o absorber
energía en cantidades discretas, como pequeños paquetes (cuantos de energía) y no en forma arbitraria.

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Para un átomo la energía de un cuanto de energía está dada por:

Siendo:
h: constante de Planck.
ν: frecuencia de la radiación.
En 1905, Einstein explicó el efecto fotoeléctrico, tras lo cual se aceptó que la luz posee un comportamiento
dual: corpuscular y ondulatorio. Más tarde se confirmó que esta dualidad es también patrimonio de los
electrones y otras partículas subatómicas (gracias al aporte del francés De Broglie).
MODELO DE BOHR (Danés, 1913):
A partir de la cuantización propuesta por Planck, Bohr plantea para el átomo de hidrógeno los siguientes
postulados:
1° Postulado: el electrón puede girar en órbitas determinadas sin emitir energía radiante (Estas
órbitas de Bohr, denominadas: K, L, M, N, O, etc., corresponderían luego a los denominados niveles
principales: 1, 2, 3, 4, etc.). Dichas órbitas están dadas matemáticamente por:

n= 1, 2, 3, 4, etc.
n=1, corresponde al estado fundamental o nivel basal.
Para pasar de n1 a n2 (n1 más exterior a n2), por ejemplo, el electrón debe absorber una cantidad de
energía dada por:
con Ef > Ei

Al pasar de n2 a n1, emite la misma cantidad de energía.

2° Postulado: cuando el electrón produce un salto, lo hace en forma cuántica. La energía del “fotón”
involucrado está dado por:

Siendo:
h: constante de Planck.
ν: frecuencia de la radiación absorbida.
El modelo matemático funcionaba aceptablemente bien para el hidrógeno, no así para átomos
polielectrónicos, por lo que no extraña que pocos años después fuera superado por el modelo
moderno actualmente aceptado.
2. MODELO MODERNO DEL ÁTOMO:
MODELO ORBITAL O DE LA MECÁNICA ONDULATORIA:
Bohr aportó la cuantización de la energía del electrón (que sigue siendo aceptado) pero no describía
correctamente el comportamiento de los electrones con respecto al núcleo.
En lugar de órbitas, se consideran orbitales u orbitales atómicos.
PRINCIPIO DE INCETIDUMBRE DE HEINSENBERG: No puede conocerse con suficiente certeza al mismo
tiempo la posición y la velocidad de una partícula pequeña como el electrón.
FUNCIÓN DE ONDA (ψ- 1926):
Schrôdinger propone describir la energía y el comportamiento de las partículas subatómicas en general
(incorpora la masa y las características de onda).
Se define orbital, a la zona del espacio extranuclear con máxima densidad de carga negativa, es decir, es la
zona de máxima probabilidad de hallar un electrón alrededor del núcleo.
La posibilidad de encontrar el electrón en cierta región del espacio es proporcional a ψ2. Para poder resolver
ésta ecuación de onda se requieren tres números cuánticos.
Los números cuánticos derivan de la ecuación de Schrôdinger para el átomo de hidrógeno y otros átomos
polielectrónicos, éstos son:

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NOMBRE SÍMBOLO INFORMACIÓN APORTADA VALORES

Número cuántico principal n Tamaño y energía del nivel 1, 2, 3,…
Número cuántico azimutal l Distancia al núcleo, energía y forma del 0, 1,…(n-1)
subnivel
Número cuántico magnético ml Orientación de la nube de electrones en un -l…0…l
campo magnético.
Número de orbitales.
Número cuántico de Spín s o ms Giro del electrón sobre sí mismo +1/2; -1/2.

Existen cuatro tipos de subniveles electrónicos y se relacionan con el valor del número cuántico “l”:

VALOR DE l SUBNIVEL FORMA

0 s Simetría esférica
1 p Simetría bilobular
2 d Muy complejos geométricamente (combinación de los
3 f anteriores)

3. VÍNCULO ENTRE LOS VALORES DE LOS NÚMEROS CUÁNTICOS:

n l m Símbolo del orbital s N° de electrones máximo

+1/2
1 0 0 s 2
-1/2
+1/2
0 0 s 2
-1/2
+1/2
-1
-1/2
2
+1/2
1 0 p 6
-1/2
+1/2
1
-1/2
+1/2
0 0 s 2
-1/2
+1/2
-1
-1/2
+1/2
1 0 p 6
-1/2
+1/2
1
-1/2
+1/2
3 -2
-1/2
+1/2
-1
-1/2
+1/2
2 0 d 10
-1/2
+1/2
1
-1/2
+1/2
2
-1/2

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4. REGLA DE LAS DIAGONALES PARA EL LLENADO DE LOS DISTINTOS SUBNIVELES:

1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p

5. PRINCIPIO DE EXCLUSIÓN DE PAULI:

Dos electrones en un átomo no pueden tener los 4 números cuánticos iguales, o, dicho de otra manera, si
dos electrones están en el mismo orbital (iguales valores de n, l y m), entonces, tienen spins electrónicos
opuestos (electrones apareados).
Sustancias diamagnéticas (atraídas por un imán): tienen los electrones realmente apareados (dos
electrones por cada orbital). Los efectos magnéticos de los dos electrones se cancelan.
Sustancias paramagnéticas (ligeramente repelidas por un imán): como regla general podemos decir que
cualquier átomo con número impar de electrones será paramagnética, pues tendrá un electrón
desapareado.
Los átomos con número par de electrones, pueden ser tanto diamagnéticos como paramagnéticos.

6. REGLA DE HUND (MÁXIMA MULTIPLICIDAD):

La distribución más estable de electrones en los subniveles es aquella que tenga mayor número de espines
paralelos, es decir, cuando se ubican los electrones en los orbitales, primero se semillena el subnivel y luego
se llena.

BIBLIOGRAFÍA CONSULTADA:

o QUÍMICA: Raymond Chang- Séptima edición- Mc Graw Hill.