500 Preguntas QUIMICA (1) Con La Pagina 57

500 Preguntas de Test,
Cuestiones y Problemas
Bases Químicas del Medio Ambiente
Pilar Cabildo Miranda

Un iversidad Nacional de Educación a Distancj,) (UN ED)
Consuelo Escol ástico l eón

Universidad Nacional de Educación a Distancia (UN ED)
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1I 1,\ IHI II)' BOGOTÁ· HUENOS AlR, ES • CA RACAS • GUATEMAL,,-· U SIIOA ' " IÉXICO
NUEVA VORK· I'ANA,\1A • SAN J U¡\N' SANT IAGO' SAO ¡'AULO
f\U CK LAND · J-IAMBURGO ' LONDRES ' MILAN ' MONTREAL' NUEVA DELH¡ · P,\Rts
SAN FRA NCiSCO· SIDNEY ' SINGAPUR • ST LOVIS ' TOKIO - TORONTO
COI\teo.oo I v
Contenido
rn:racio .
Tema 1, EslIuC tl.ln l d~ la materia )' enlat-e químIco.
Tema 2. G~ ses.l[q u id os y di soluciones J7
Tema , . Tl'<rmO<iin~mir.a , ~CJ,,; ' ;nr;() 'l"ími= y ci nél¡('n químicu 39
Tema.:l. Ádllo~ y b~cs ........... . ,.

Tema 5. SoIu bilill:ul y pred pÍl:lci ón 77
Tema 6. Reacciones de o~idadón-re<h.:cdón .. 93
Tema i. Q uímica del cmi"'l'lQ . 109
Tema 8. Erergfa y medio ambienr! ..
Tema 9. Química de la atmósrera

'"
141
Tema 10. El agua en el medi o am bien te 155
To>mll Jt Ql1fm;""a r1~ 1 ~I If' IQ 17 1
Temu 12. ImpiK10 ue los compueStos orgánicos en el med io 1mbicnl e ......... . 187
Biblio;rafia 203
Tema 1
Estructura de la materia
y enlace químico
Planteamiento del tema

I Tema I comprende unu revisión general de cuatro gr;mdcs apartados que son la teoría
atómica. la estructura atómica del átomo, ladasificación de los elementos y 105 enlaces
qufmicos. El objetivo es proporcionar una base fundamental sobre la constilución de la
materia, donde se incluyan teorías, conceptos y tl'!nninos esencialC5 necesarios para abordar el
resto de los lemas.
EJ conocimiento de la estrucrura atómica es importante porque pcnnite interpretar las dife-
rendas y similitudes entre las propiedades químicas de los elementos. En este tema se estudia la
distribución de los electrones en los átomos o conjigrlmciÓlz elecm:5niCC/ y algunas de las propie-
dades de los elementos como son el radio arómico. la energía de ioniwcwn. la (lfinidad elec,ro-
nim o la electronegatividad. Asf mismo. se ve como las propiedades l1eriódicas de los elementos
penniticron la clasificación de los elementos en la 1ah/a Periódica a finales del siglo XIX. U.
configuración electrónica pcnnitc enteoder la posición de un determinado elemento en la Tabla
Periódica y su relación con las ck:nominadas propiedades periódicas.
A lo largo dcltema se describen lambién los enlaces qu(mico.~, ya Que la mayoría de los
elementos lienen la capacidad de combifllm,e para formar compuestos, medianle fuer¿as
relativamente intensas que man tienen unidos a los átomos. Conocer la nat uraleza y la fuerza
de los enlaces químicos es imprescindible para comprender la reactividad química, puesto
que nonnalmenle las reacciones químicas son el resu ltado de la formaci ón y ruptura de los
enlaces entre los átomos de la... especies que intervienen en la reacción.
Se describen los principales ti pos de enlaces químicos: jónico, cm'afeme, metálico y tam-
bién lasfilen.as jntemwfecularts (}Wr..as de l'an de, mUl/s y enlace de hidrógeno) más débi-
les, pero responsables de las propiedades flsieas de muchas susulncias como, por ejem plo, el
agua.
1
2 I Soo PreglmUls de Test Cuestiones y Problem .. s. Bases Qulmir;as del Medio Ambiente
Resumen de conceptos y fórmu las claves

Núcleo atómico. Números que los identifican
• Número Atómico (Z) = N.~ de protones = N. de

Q
electrone.~ (:llomos neutros)
• Número Másico (.4) = N,°de protones + N.O de oeulfOOes. N es el número de neutrones.
• Representación en un átomo: el sfmbolo del átomo; en la parte superior el número másico

yen la inferior el número atómico.
~x
• Masa atómica: masa de un álomo expresada en unidades de masa atómica (urna). I u = 1/ 12
de la masa de un átomo del isótopo de carbono 12(:.
• Masa molecular: Suma de las masas atómicas de todos los átomos de la molécu la.
Números cuánticos
• Número cuántico principal. n, indica el nivel de energfa. Asociado al ..tamaño» del orbi-
tal.
0=1,2,3 .... 00
• Número cuántico secundario o K"limutal. 1, indica el subnivel de energía. Asoc iado a la
" rorma" dc:l orbital.
1= 0, 1,2.... (n-l)
• Número cuá ntico magnético, m, describe la orientación espacial para un orbital.
m =-1.. ..• O•.... +1
• Número cuántiC(l de spin, So sentido de giro del electrón sobre si mismo.
~= +ll2y - l t2
Tipos de orbitales
Número
Número de
Valor de 1 T1po de orbital Valores de m máximo de
orbitales
dedrones
O , O I 2
I P (P..PJ)J -1,0, +1 3 6
2 d -2,-1,0,+ 1,+2 5 10
3 f - 3,- 2. - l . O. +1 , -2,+3 7 14
T~m~ 1 _ e.ctr Jctur~ de I~ matan. y . "lac<I químico 3
Configuradón electrónica
• (onfigurdCión elcrtrónica es la disposición de los eltttrones en bs átomos. Los números
representan los niveles de energía y los exponentes, el número de electrones en los orbitales.
Ej, CI (2 '" 17): Is' 2s' 2p" 3s' 3p'. Se aplica:
- Principio dt enel"J!.Ía mínima: Los electrooes se colocan en los orbitales disponibles de
menor energía.
"_ 1
D",2
u",3
n",4
n=S
n=6
n=7
• Principio de exclusión de Pauli: en un mismo átomo no puede haber nnnca dos electro·
ne, con los cua[fO números cnánticos iguales. Los electrones del orbital deben :ener .~pjnts
opuestos.
- Regla de Hund: en los mtitales de igual energÍlI cuanrlo se e.~T!ín completando los electro.
nes se distribuyen manleniéndost: con e~pines paralelos.
Propiedades periódicas
• Radio atómicu: se mide mediante difracción de rayos X la distancia ('ntre dos núcleos de
dos <ltomos que fonnan un compuesto. En los grupos aumenta cuando se desciende y en los
periodos d imlinuye de izquierda a derecha.
• Enerl!;ía de ionización: es la energía neccsJria para arnmcar un elcctrona un átOIJK) gasco-
so en su estado fundamental para formar UIl ion positivo (catión).
• AflnJdad t'loctrónica: es la energía desprendida cuando un átomo gaseoso en su estada fun-
damental capta un electrón y se transfonna en un ion negativo (anión).
• FJcctrollcgatividad: mide la tcndencia de un átomo en una moU"ula, de ntrner hacia sí
mlslllo los electrones de un enlace con otro átomo.
• En general. en el Sistema Penódico los valores de la energíadeioniz8ción, la afinidad ele(-
tronicu y la electrol1egatividad disminuyen de ardba abajo Cilios gruIXJs r aumentan de
izquierda a derecha a lo largo de lUl p¿ricdo (salvo lITCgulruidudcs).
Enlaces químicos
• Enlace iónico: se origina por atrncci6n electrostática entre iones de carga opuesta. que se
han fonnado por transferencia de eledmnes en Tre 1'lS ~ r(lmos.
4 ¡ 500 Pregun tas de Test, Cuestiones 'f ProblelNOs. Bases Qu(micas del Medio Ambiente
• Valencia iónica o electro\'wencia: cap.1Cidad de los átomos para. perder o ganar electrones
y fonnar iones (configur.teión electróni ca más estable).
• Enlace co\·alente: se fonna por companición de dos electrones procediendo cada elocU"Ón
de cada uno de los átomos, donde se encuentran lIcsapareados.
• Valencia C1)valente o covalencla: número de enlace.~ cova1entcs que un átomo puede for-
mar.
• Enlace covalente polar: enlace covalente fomlHdo por átomos de diferente electronegativi-
dad donde los electrones tienden a estar más cerca del átomo más electronegativo.
• Enlace covalente coordimtdo: enlace formado por un átomo que apona el par de electrones
(átomo dador) y 000 átomo que los acepta (aceptor).
• Enlace metálico: los iones se empaquetan en redes cristalinas que dejan unos huecos donde
se sitúan los electrones (<<mar de electrones»). que están en movimiento.
• Fuenas intennoleculan:s de van der Waals: las moléculas se atraen entre sí mediante
fuerzas intermolec ul ares más dt!bi les que las que mantienen unidos a los átomos que forman
la molécula.
- Fuer/.as de dispersión o d e London: el movimiento de los electrones en un !ltomo o
molécula puede provocar que el centro de la carga negativa no coincida con el centro de
carga positiva del núcleo (dipolo instantá neo) que interaccioua con Jos dipolos de otros
átomos.
- de orientación (dipolo-dipolo): Son debidas a la ¡¡tracción electrostática entre
Fu('r'.l.QS
los extremos de dipolos permanentes con cargas opuestas. Se dan en moléculas pola.
"'.
• Enlaces de hidrógeno: se produce cuando un átomo de hidrógeno unido por enlace co-
valente a un átomo muy e lectronegativo (N. O. F). interacciona con un par de electrones no
compartidos de otro átomo también I>C<IUeño y electronegath·o.
Preguntas de test
TI.J Los números cuánticos que pueden tener los electrones desrtpa~ados de un elemeo-
to del Sistema Periódico de número atómico Z == 16 son los siguientes:
Electr60 I EleClr6n 2
n=3 n:3
I '" I I "" I
m :: Q ni: I
s = 1/2 s:::; 112
• Verdadero • Falso
Respuesta: Verdadero
Tem ~ 1, Esctructuri! de Ii! mi!leria y enli!ce qulmico 5
a) Se hace la configuración electrónica, la represen tac ión mediante los diagmmas de orbitales:
-1 o .[
1~"'2pó3np' [!!][!!][][]
s p. Py P,
Se escriben los 4 números cuánticos de los 2 electrones desapareados:
Electron 1 Electron 2
n=3 n=3
I= I l= I
m=O m= I
s = 112 s = 112
T1.2 La configuración electrónica del elemento 21 e~ la siguiente:

I s2 2s! 2{1' 3;-2 3p' 3d' 4;-2
Se Inua del escandio que es un elememo a1calinotérreo, por lo que tiene los 4 orbitales s y los 3 or-
bitales p completos y el 3 dl'On I elfX.1rÓtl. Ladererminación de la configuración electrónica a partir
del diagnuna de llenado de los orbi tales se puede realüar siguiendo el siguiente esquema:
n= l ,.><"
n =2
n=3 0
Z3<V
o/~
n=4
n=5
n=6
n=7
TI.3 La configuraci6n electrónica del elemento 42 es la siguiente:

1i" 2102 2p' 3;-2 3¡f 3d lG 4i" 4¡f 4cf 5s 1
Se trata del molibdeno que es un elemento alcalinOlérreo, por lo que tiene 4 orbitales s. 3
orbitales p y I uno d completo y el S s y el 4 d incompletos. este último con 5 electrones. La
confi guración es [Kr] 4t"
x Ss'.
6 500 Pregunlits de Tnt. Cuestiones y Proble!Ns. 8.lses Química<"", Medio Ambi.... t.
TiA Las siguientes t:onfiguraciones electrónicas de átomos en e stado fundamental son

correctas:
(i) Ir2.rqtlY3p<'4lJ (jj) lil2.r2p6 3.r3,r13d' 4r
(iii) Ir2r2,1'3lJ 3po3Q'l° 4.r4,f'4.-I'O'Ir 5p64f~ 5d' 6,,·2 (iv) Isl2r 2p'
Rt!Spuesta: Verdadero
Corresponden a las confi guraciones electrónica!; de los elementos:
(1) Ca; ( ji) Co; (j ii) Lu: (iv) B
Tl.5 Las siguientes configuraciones electrónicas para el átomo de nitrógellO:
(i) [llJ[ill [illWO

(ii) [ill[ill [illJUO
(iü) [ll][ll] ITJrnUl
no son correctas porque en:
(i) No se cUlll plc la reSla de Hund (no ~ ocupa el mayo< " ÚUlI:ru Lle orbitales posibles)
(ii) No ~ cumple el principio de excl usión de Pauli
(iii) No se cumple lH Il."gla de Hund (los tres electrones p no poseen el mj ~llIv ulÍ,llcro
cuántico s)
• Vc,Jadcru • Falso
Respuu ta: Verdatl",ro

Ninguna de las represenLaCiones (i), (ii) Y (üi) son correctas ya que incumplen el principio de
exclusión de Pauli, que estable que en un mismo átomo no puede haber dos electrones con los
cuatlo " úlllt.--nx; cuánticos iguales. y la regla de Hund. según la cual e n los orbi tíllcs degenera-
dos los electrones se distribuyen. Las respuestas dadas en el enunciado son las que correspon-
den D. cada uno de los illJ<lllados (i ), (ii) e (¡ji). por tanto, la respuesta es verdadera.
TI.6 La afimdad electrónica, AE, es una medida de la variación de e nergía que tiene lugar
cuando un átomo en estado gaseoso adquiere un electrón.
Respul!Sta: Verdadero
Por definición se denomina AE a dicha vari ación de enccgra
T1.7 La afinidad electrónica. AE. es una medida del poder o tendencia de un átomo. den-
tro de una molécula. de a1rucr hacia si los electrones de su enlace con otro átomo
Respuesta: Io'also
Lu afmided electrónica, AE, es una medida de la variación de energfa que liene lugar cuando
un átomo en estado gaseoso adquiere un electron. Por definición, se denomina AE a dicha va-
riación de energía. La definición dada ~n la ~unta se reficre a la elcctroncgaLividad.
TI.8 Todos los compuestos ioo iClldos presentan enlaces iónicOlI: CaO; C INa; AgNOJ :
CIJP y CIH..
Respuesta: Falso
Los ¡res primeros 50fl iónicos. ya que se co mbinan elementos con clectronc!1:utividades muy
direrentes y se pnxluce alI'"..cci6n electrostática entre los iones que tienen carga de distinto
~igno. Los elemel1lOS más electronegDtivos (110 metal) fonnarán aniones y los menos elcclro-
Degalivos, cationes. En este caso serán: Cal" 0'-, eL Na-, Ag· y NOj. Los dos últimos no son
iónicos ya que tienen enlace.;¡ covalentes.
TI,9 Los siguientes cationes están en orden creciente de su radio at60lico:

Del.< < U '< Na+< K+
• Vcrilidero • Falso
Resput!Sta: Verdadero
Todos los cationes son más pequeños que sus corre5¡xmdientes álomos neutros debido a que
tI átomo pierde uno o más electrones para fonnar el catión. Pero. al igual que ellos. los radi05
¡{micos se incrementan hacia abajo en cada grupo y decrecen de izquienla a derecha en el
mismo periodo.
TI. IO UlS metales a1caüoos fonllan fácilmente iones con dos cargas positivas.
Respuesta: falso
Los metales alcalinos no fonnarán con facilidad cationes con dos cargas positivas, pues for-
marán iones M' con una sola c3rg3 31 penenecer al grupo 1 del Sislemn Periódico. Su c0116-
guraci6n de la capa de valeocia es fUI. por lo que tienden a perder el clecl""Ón s de ~u capa de
\'ulcncia y ronnar los iones mOllopositivQS.
8 I 500 Preguntas de Test. Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del Medio Ambiente
Tl.ll Du.das las configuraciones elccLrÓnica~ de tres elementos:
(O l,r 2.r
(ii) l,r 2 51 2p~ 3.r1
(iii) lr2 s2 2p6 1i!3¡r
se dedw.:e que el de mayor afin idad ele<.vónica el¡ ellercero .
Rt.'Sput.'Sta: Verdadero
El primer elemento tiene su úlli ma ca('l.:l de valencia completa y se ¡rata de un gas noblc . El
segundo elemento tiene un electron en su capa de valencia. por lo que se trata de un elemento
alcalino. El tercero tiene 7 electrones en su última capa, por lo que para (.: ompl etarla necesita
un solo electrón y corresponde a un elemen to silUado a la derecha del Sistema Periódico (no
metal), por lo que es este el de mayor afinidad elecLrÓnica. Ya que la afi nidad electrónica es
mayor cuanlo más arriba y a la derecha de la Tabla Periódica se encuentra el elemellloquúnico,
con excepción de los gases nobles.
TUl. En una molécula de agua el enlace entre el oxígeno y los hidrógenos es iónico.
Respuesta: Falso
El oxígeno y los dos hidrógenos de la molécula de agua están unidos por enlaces covalcnles¡
ya que comparten electrones entre los ;'I lomos.
Cuestiones
eJ.l Dadas las configuraciones electrónicas de tres elementos:
(i) Ir2s2
(ii) Ir2.r2¡f' 3s1
(iíí) h ol 2 r 2p6 3i! 3p 5
responder cuál de l a~ afirmaciones siguientes es verdadera.

a) Se deduce que el de mayor afinidad elecLrÓnica es el tercero
b) Los tres e lementos se encuentrun a la derecha del Sistema Periódico
4:) La afinidad electrónica va. di sminuyendo del primero al último
Respuesta: a
El primer elemento tiene su última capa de valencia complela y se trata de un gas nobl e. El
segundo elemento tiene un electrón. por lo que se trata de un elemento alcalino. El tercero
Tema ,. EsctnKtura de la materia y enlace qufmico I 9
tie ne 7 electrones en su (íltima capa. por lo que. para completarla, necesita un solo electrón y
corresponde a un e lemento sit\ladQ a la derecha del Sistema Periódico (no metal), por lo quees
este el de mayor afin idad eleclrÓnica.
e l.2 Ordenar según Los valores de la energía de ionización (de mayor a menor), las si-
guientes especies: H (I S1): Li (1.r22~1): Li 2t (1.1'1)
a) H>Li> Li~' b) Li~'> H>Li e) Li>H>Li¡'
Respuesta! b
En un grupo o familia los potenciales o energías de ionización disminuyen al aumentar el nú-
mero atómico. En un periodo aumenta desde el primer elemento hasta el último, al desplazarse
a la derecha. Cuando se puede arrancar mis de un electron, cada vez el potencial de ionización
tendrá un valor más alto, ya que costad más arm ncarlo.
C1.3 La afinidad electrónica es una medida de:

a) El cambio de cmalpfa producido al llevar el electrón más externo de un átomo en
estado gaseoso hasta el infinito
b) La variación de energía que tiene lugar cuando un átomo cn estado gaseo~ adquiere
un electrón
e) El pocIcr o tendencia de un átomo, dentro de una molécula, de atraer hacia sí los elec-
trones de su enlace con OtrO átomo
Respuesta: b
La afinidad electrónica es una m..."dida de la variación de cllergíaquc tiene lugar cuando un átomo en
estocIo gaseoso adquiere un electrón. Pordefinlción. se denomina AE a dicha V'.uiaciÓII de energía.
C I .4 ¿Cuál es la estructura electrónica del ion Na' ?
el 1" 1s' 2p'
Respuesw: e
La configuración electrónica del Na (Z = J 1) es 1r 2S 2" 3.1"1, por tanto, si se trata del ion Na'
lendrá un electrón menos y será: llJ 2s l 2p 6 .
C l,$ ¿Cuál de las siguiJ;:n tes encrgíllS de ionización será más allu1
a) La primera energía de ionización del calcio
b) La primera energ(l.I de ionizuci6n del rubidio
e) La segunda energía de ionización del calcio
RespUe"lta: t:
, o I Soo Preguntas de Test. Cuestion~ 'f Problema~. El..Jre. Qufmkas del Med io Ambiente
La energía de ionilación. El. lambién llamada potencial de ioni7..aci6n, es la energía que hay
que sumit1Ístrar a un átomo OCUlTO. gaseoso Y en estado fuJJdamcntaJ. para arrancarle el elec-
tron más débil retenido.
Podemos expresarlo así:
X+J.°EI _ _... X·+ e-
Siendo esta cnergra la cOlTCspondiente a la primera ionización. La segunda energía de ioniza-
ci6n lepresenta la enel"Efa necesaria para arrancar un segundo electrón y su valor es siempre
mayor que la primero!, ya que el volumen de un ion positivo es menor que el del ~homo ueutm
'i la fucr7.a elcctrosUitica es mayor en el ion positi vo que en el átomo, ya que se conserva la
misma carga nuclear:
X· + 2.0 EI - -•• )(2+ + e'
Así se puede deducir el .~i gnific ado de la tercero energfu de ioniznción y de las poSTeriores. La
°
energfa de ionización se expresa en electrón-voltio. j ulios en kiloj ulios por mol (kJ/mol).
1 eV = 1,6· 10"19 culombios x I voltio:: 1.6 .10"Ijjulios
En los elementos de una misma fami lia o grupo la energía de ionización disminuye a medida que
aumenta el numero ulÓmico, es decir, de arriba abajo. y cn los periodos aumenta al desplazarne
a la derecha, con excepción de los gases nobles. Por tanlo, Rb tendrá la l." energía de ioni ~.adón
más baja. al estar más ahajo y más a la izquierda en el Sistema Periódico que el CIl.
e l.6 OrdenaJ" los siguientes eal¡one.~ en ordcn creciente de radio atÓmico: 8e2+, Li ~. Na>
'i K> .
lJ) Li ' <Na><K' <Be1+
h) Li+<Bd+<Na· <K·
e) Bc 1·< Li¡' <Na· < K~
Respuesta: e
Todos los caliones 80n más pequeños que sus correspondientes átomos neutros debido a que el
átomo pierde uno o más electrones para foonar el catión. Al igual.que los radios atómicos, los
radios jónicQS se incrementan al descender en clld.a grupo y decrecen de izquierda a derecha
en el mismo periodo.
Cl.7 Indicar si son ciertas las afinnaciones siguientes sobre los elementos eleclrOllcga-
tivos:
a) Tienen tcndencia n perder electrones y formar ioTlC5 oegativos
b) Poseen elevadas energías de ionización. afinidad electrónica y clectronegatividad
e) Formal! con facilidnd con otros compuestos cnlace iÓl\ico, covalente 'i rnctúlico
Respuesta: b
Al estar a la derecha del Sistema Periódico poseen elevadas energías de ionización, afinidad
electrónica y electroncgatividad. Las respuestas (a) y (e) no son correctas porque los elemcntos
Tema 1. Esctrttctura de la materia V"nlace qulmico I 11
electronegativos tienen tendencia a ganar electrones y fonnar iones negativos; y fonnan enla-
ces iónicos y CQvalenlcs.
Cl.8 ¿A qué corresponde la definición de: una medida del poder o tendencia de un átomo,
dentro de una molécula, de atraer hacia sí los electrones de su enlace con otro átomo'!
a) A la afinidad electrónica. AE
b) A la eicctronegatividad
e) A la energía de ionización
Respuesta: b
La definición dada en la pregunla se refiere a la elcctronegatividad. La afInidad electróniea, AE,
es una medida de la variación de energía que tiene lugar cuando un átomo en estado gaseoso ad-
quiere un eleclJÚn y la enCl1,'Ía de ioni7..aciÓn se define como la energía que hay que proporcionar
a un átomo en estado gaseoso y fundamental, para arrancar un electrón de su capa de valencia.
Cl.9 Ordenar en orden de electronegatividad decreciente los siguientes átomos: Mg, C,

F.O,NyNa.
a) F.>O>N>C>Mg.>Na
b) Na>Mg>C>N>ü.>F
e) Ü>P>C>N>Na>Mg
Respuesta: a
En un grupo la electronegatividad decreee a medida que aumenta el número atómico. En un
periodo la electronegatividad aumenla al desplazarse a la demha (e:<.ccptuando los gases no-
bles) , siendo el flúor (F) el ele mento más electronegativo.
eLlO Señalar Ia.~ afinnadones COlTCctaS:

(i) Los elementos Li y Na tienen propiedades químicas parecidas por estar en el mismo
grupo
(ti) Los elementos Mg. Al, P Y S tienen propiedades parecidas por estar cn el mismo
periodo
(ili) Los elementos con carácter metálico tienen tendencia a fomlar iones negativos
(iv) Los no-metales tienen tendencia a ganar ekctrones
a) Todas son correctas b) Solo es correeta la (i) e) Son coITCcta~ la (i) y la (iv)
Respuesta: e
Es ciena, la (i) porque al pertenecer al mismo grupo poseen el mismo número de electrones en
la última eapa y, por lo tanto, tienen propiedades parecidas. Todos los elementos de un grupo
disponen de una distribución electrónica similar en la capa de valencia.
La (ii) no es cierta, puesto que no pertenecen al mismo grupo.
12 I 500 Preguntas de Test Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del Medio Ambiente
la (iii) no es correcta, puesto que los elementos mctálicos no tienden a formar iones negativos
sino todo 10 contrario, tienden a formar iones positivos.
La (iv) l".í es correcta, puesto que los elementos no-metaltienden a ganar electrones para com-
pletar la última capa formando iones negativos.
e1.11 De las siguientes configuraciones electrónicas indicar cuál corresponde a un átomo

en estado fundamental, cuál en estado excitado y cuál es imposible:
(O Ir ~ 2p' (ii) l.rZ 2r 2p' 3s 1 (iii) I .~ 2r 2¡/' 3r
o) (i). (ü) y (iü) b) (0, (iii) Y (ii) e) (ii), (i) Y(iü)
Respuesta: a
El (i) está en estado fundamental, sería la configuración electrónica del eloro (el), el (ii) sería
su estado excitado. ha saltado un electrón del orbital 2p al 3s. y no existe ninguna configura-
ción que pennita tener 3 electrones en un orbital s, luego la (iii) es imposible.
CI.12 ¿Cuál es la estructura electrónica del ion Na'?

a) Ir 2r 2¡f 3s 1
Respuesta: e
La configuración electrónica del sodiu (Na) es 1 ~.2 2r 2p~ 3s l. por tanto si se trota del ion coo
un electrón menos ser.1lr 2r 2¡f.
CJ .13 Dada la siguiente configuración electrón ica. indicar el número atÓmico. el número
de electrones de la capa de valencia y los estados de oxidación má~ frecuentes para dicho
elemento: Lrl 2r 2p6 3s1 3¡Y
a) Z = 17; 7 electrones en la capa de valencia y n." de oxidación = -1. + l. +3. +5, +7
b) Z = 17; 5 elcetrooes en la ¡;apa de valencia y n." de oxidación = +1. +3, +5
e) Z = 7; 7 electrones en la capa d~ valenci3 y Il. ~ de oxidación = - 1, + 1, +3. +5. +7
Respue.shl: a
En 13 última capa tiene 7 electron~ de valencia. 3s" 3p s. por lo tantO, los estados de oxidación
posibles serán - 1, + 1, +3. +5, +7. C~ponde a un halógeno.
C 1.14 Dada la configuración electrónica de los siguientes elementos. ordenarlos según

el volumen atómico.
K: Is l 2:,.2¡p 3s!¡/' 4s 1
Ca: Isl 'b 2,1' 3sl¡l' 4s1
Cs: Ir 2i'¡f Wp6d'O 4sl¡Pd1o 5r,l6s 1
a) Cs> K >Ca b) Cs>Ca>K cJ K>Ca>Cs
Tema 1, E'iClruclura de la materia y enlace químico ¡ 13
Respuesta: a
El cesio (es) y el potasio (K) pertenecen al mismo grupo y. por tanto. a medida que se baja en
d S iste ma Peri6di,'O aumen ta el volumen, por lo tanto. el volumen del primero es mayor que
d del segundo. El calcio (Ca) pertenece a otra serie y está en el mismo periodo que el potasio.
Ea un mismo periodo el volumen disminuye hacia la derech3 de la Tabla Periódica, salvo en
lD5 elementos cobre. zinc y galio donde el volume n aumenta.
el.15 Dadas las siguientes configuraciones electrónicas d«ir cuál de e lla.~ correspondea
UD elemento alcalino, de tIan."ición y nitrogenoide (del grupo del nitrógeno).
(i) Ir 2s~ 2p6 35"' 3p6 3d" 4.~J

lIi) Ir 2Jl 2p~ l~l 3p 6 4s 1
Hij) 1r 2i' 2¡r
.j (i) == alcalino (ii) == nitrogenoide (iü) == de Inlnsición
t, (i) == de transición (ii) = alcalino (üi) __ nitrogenoide
~, (i) == de transición (ii) = nitrogenoide (üi) = alcalino
hspuesta: b
El .i) tielle 8 electrones en el orbiwl 3d. Por tanto. es de tnl.nsición. El (j i) tiene I electrón en
d orbital4s siendo del grupo 1 Yel resto de las capa;; completas; por tanto, e.~ alcalin o. El (lii)
W:IIe 5 electrones en &u última capa. 2 en el orbital s y 3 en el p, por lo que es nitrogenoidc
INPO 15 o VA) y en este caso concreto es el nitrógeno.
et.16 La configuración electrónica del nitrógeno es ]sI 2r pl. Por ello:

., Su valencia covalentc es 5
ti Su valeocia CQvalelltc es 3
el Su valencia covalente es 7
III:spue>ta: b
El aUJÓgello tiene 3 electrones en los orbitales p (p.. Py YP.r por tanto puede formar tre." enla-
as covalentes. Su valencia covaleme será 3.
el.)? La molécula de o)(Ígeno,02' presenw un enlace:

. J Covalentc apolar b) Covalente polar e) Enlacedehidrógeno
Respuesta: a
·0· + · 0 · - 0 ;; 0 -- . O = O
& Wl enlace covalente apolar, puesto que se trata del enlace de dos átomos de oxígeno idén-
aa..
14 1 500 Preguntas de Test, CuestiOll('S y PtobIanas . Ba$l!S Químicas del Medio Ambiente
CI.18 ¿Qué tipo de enlace químico presentan IQS átomos de carbono entre sr!
aJ lónico bJ Covalente cJ Enlaces de hidrógeno
Respuesta: b
Los carbonos se unen entre sr fonnando enlaces covalcntes, ya que campanen electrones entre
los átomos.
Cl.19 Dada la contiguración electrónica de un elemento lfl2lJ 2p~ 3.r 3p~ 3d w 4s l de-
ducir si tenderá a fonnar:
a) Enla(:e iónico y covalenle
b) Enlace iónico y metálico
e) Enlace metálico y covalcnle
Respuesta: b
Al tencr en su última capa un electrón. podrá fonnar enlace iónico con valencia +l. también
perder un electrón del orbiml d de la capa inferior y tener \'alencia +2. Además, por tener e n la
capa 3 el orbital d lleno. pertenece a los elemelltos metálicos pudiendo fonnar enlace metáljco.
Dicha configuración electrónica CO!TeSpoode al cobre.
Problemas
Pl.1 Los valores posibles de los números cuán ticos n, 1, rn y s pam un electrón situado en
un orbital4/, son los siguientes:
1) n "" 4 1=3 rn = 4 0 = +112
2) 0:: 4 1= 3 m=] n ::+I f2
3)n=4 1= 3 m: - 3 n= + ln
4)0=4 I :: 3 m::O n =-112
5)0=4 1=2 m=- I n = - In
a) Son válidos 2, 3 Y 4 b) Son vál.idos 1, 2 y 3 e) Son válidos tooos
Respuesta: a
n= principal. Indica el nivel dc energía del eleclrón. n :: 0, 1, 2 ....
1= secundario o azimulaL Da el tipo de orbital en que está el electrón . 1= 0, 1, ... (n - 1)
m = magnético. Indica la orientación espacial del orbi tal. m =-1, ... , O, ... , +1
s = de spin. indica el sentido de giro del electrón alrededor de sí mismo. s :: + In. - In
n '" 4, pues está en el períooo 4
1= 3, pues es un orbital tipo . f»
m "" -3,-2,-1.0. 1,2.3
s=+ ¡n. - l/2
Tema 1. Esctructura de la materia y enlace químico I 15
Pl.2 ¿Cuál O cuáles de los siguientes números cuánticos no es o no son posibles?
"4 1 m ,
A. 3 -2 +112
B. J 2 -3 - 112
C. J O O +112
D. 4 1 1 -112
E. 2 O O +112
a) S y E b) B e) eyE
Respuesta: b
Los valores de n puooen ser = [,2, 3, 1, ...
Los valores de [pueden ser = O. 1. 2, ... n-l
Los valores de m pueden ser = - 1. ... , O, ... , +1
Los valores de s pueden ser = + 112 o -1/2
Por 10 tanto, el único que no es posible es el S, ya que m no puede ser - 3, siendo n = 3
Pl.3 Considere los dementos con números atómicos Z igual a 7,11 Y 17, ¿cuál es el
elemento más electronegativo y cuál el menOli electronegativo?
a) El elemento más electronegativo es el de Z = 7, y el menos eloctronegativo el de Z =
= 17
b) El elemento más electronegativo es el de Z = 17, Y el menos electronegat ivo el de
Z= 11
e) El elemento:nás electronegativo es el de Z = 11, Y el menos electronegativo el de
Z=7
Respuesta: b
Z =7 b.22i'~ 5e' en la capa de valencia
Z = 11 Ii' 2i' 2p6:\s1 le' en la capa de valencia
Z = 17 l.r z.r2p6 3.~l 3p~ 7e' en la capa de valencia
La electronegaüvidad es una medida de la atracción dc un átomo sobre un par de electrones
mediante los cuales está enlazado con otro átomo. Dentro de un grupo la electro negatividad
disminuye a medida que aumenta el número atómico. Dentro de un periodo aumenta de iz-
quierda a derecha has ta ser máxima en el grupo de los halógenos (V IIA). Por ello, el elemento
más electronegativo es el de Z '" 17, Y el menos electronegativo el de Z = 11.
PI.4 Dados los álamos e iones Na·. P. Ne y Mg2+. indicar qué tienen en común.
a) Sus radios atómicos son similares
b) La estructura electrónica es la misma: Ir 2r 2p 6
e) Ninguna respuesta anteriores ciena
Respuesta: b
16 I 500 Pregunta, de T~, CutstiO~5 y Problemn. 8;I,es Quimk lls del Medio Ambiente
- El número atómico del Na p.~ 11, por lo que el número de e lectrones del ion Na·.:~ lO. Su
estructum electrónica será: l.r 2r 2¡1'.
- El n(¡mero atómioodel Fes 9, por lo queei número de electrones del F- es lO. Su e~[ructunl
electrónica será la mismo: Is l2rl2¡f'.
- El mlmero atómico del Ne es 10. por lo que su número de electrones será 10. Su estructura
electrónica será la misma: 1.fl2r 211.
El número alólIlku dd Mg es 12. por lo que el número de electrones del Mif'es 10. Su
estructura e lectrónica ser.lla misma: l.r 2~ 2¡T'.
PI.5 ¿Cuál de las siguientes parejas de elementos seria má~ semejante qufmicamente?
(Números atómicos (Z): H", 1; O "" 8; He '" 2; S '" 16)
a) HyO b) HyHe e) OyS
Respuesta: e
Se hacen las configuraciones electrónicas de todos los elementos:
H(Z=I):ls'
He (Z '" 2): 1.r
O (Z = 8), 1>' 2<' 2p'
S (Z '" 16): 15' 2S 2p6 3r 3p~
Se observa que:
- H Y O no tienen ninguna semejanza.
- H YHe pertenecen al periodo primero. pero uno es un gas noble (Hc) muy ~table. mientras
H es un no metal. que tiende al fonnar difereHtc1> ~;umpueslos.
'1111' 1'.1
O y S pertenecen al mismo grupo. ambos son an6genos. con 6 electrones en la última capa
(ns' np4). luego tienen el mismo comportamiento qufmi co.
1-1.6 Escribir la configuración electrónica del estado fundamental del 419mo »X. e
indicar si tiene carácter metálico y si el poder oxic1nnte es elevado.
a) lsl 2sZ 2p6 3SZ 31'6 4r 3(¡Jv 4pl; no posee carácter metálico y su poder oxidante será
bajo
b) h.l 2r2p6 3i' 3¡/' 4r jd'O4p'; no posee carácter metálico y su poder oxidante será
elevado
e) Ir z.r
z,P 3r 3,1' 45' 3J10 4¡1' 5sl4d'o 5p'> 6r 4f4 6¡/'7.r'-: posee cllnlcler mctálico- y
su poder oxidante será bajo
Respuesta: b
La configuración eleclTÓnica será: Ir 2r 2¡f' 3.f 3¡1' 4sZ )d'O4pl. Como la capa de valencia es
4.r 4pl será un elemento situado en el pe, iwu 4 y grupo 17 o VII A de la ·rabla Periódica. Por
tanto su poder oxidante será elevado, pues tiene tendencia a captar electrones. mientras que
no posee carácter metálico, ya que estarla en el grupo de los halógenos. que son elementos
electronegativvs \) no metales.
Tema 2
Gases, líquidos y disoluciones

a primero parte del Tema 2 aborda el estudio del estado gaseo)"o, debido al papel tan
importante que hall tenido los gases en el conocimiento de la estructum de la materia.
Se revisan las propiedtldcs de los gases, las leyes elemellla/es que dieron lugar a la
« uoción de los gaJes ideales. y la (torio cinéJico-moleclllar.
La segunda pane del lema se dedica a los líquidos. dado que muchas reacciones, tanto en la
naturaleza como en la industria tmnscUlTe1l en estado líq uido. Además, se ven las transforma-
ciones de tillOS estados a otros. es decir, los cambios de estado y los diagramas defase.
Por úllimo, en la tercera pune se explican diferentes cuestiones relativa.. a las disoluciones.
Desde conceptos básicos como qué es una disolución y qué tipos existen. o cuáles son las distin-
tas fonnas de expresar la concenrmeión de IIIUl disolución. hasta el estudio de las fuerms intcr-
moleculares que intervienen en los procesos de disolución y qué flK.'tOres externos pueden afectar
a la solubilidad. Así mismo, se estudian I a.~ propiedades coligarim.~, descenso de la presión de
IYJpor, aumentodcl pUl/to de ehuiUción, descen<;Q del plmto defusiólI y la pl"f$iólI o.mlÓ/iea de las
disoluciones de no electrol itos y l a~ propiedades de las disoluciones de electrolitos.
Resumen de conceptos y fórmu las claves
Gases
• Mol es la cantidad de materia que contiene el número de Avogadro. NA' de partículas unita-
rias (átomos, mol6culas, etc.).
I NA '" 6,022' uP I
• Ley de 8oyle: el volumen es i nve~mente proporcional a la presión (f y n constantes). Para
calcular cambios de presión o de Yolumen.
I'¡V¡ = P1V:
17
18 I 500 f'l'egunta~ dt Test, CuestionK y Probltrnas. l!;Jses Químicas del Medio Ambiente
• Ley de Charles y Gay·Lussac: el volumen es directamen te proporcional a la temperatura (P
y n constantes). Panl calcular cambios de temperatura o de volumen.
v/rl :::V/f2
• Ecuadón de los gases ide-.tJes: el volumen es directamente proporcional a la temperntum (P
y n constantes). Pam calcular cambios de temperatura o de volumen.
PV=nRT
• I mol de cualquier gas en condiciones nom1ales de T YP (O ~C o 273 K Y 1 atm) ocupa 22.4
L. Si V = 22,4 L. T = 273 K (O "e), p ::: 1 atm y n = 1 mol R '" 0,082 atm UK mol (constante
general de los gases)
• Para calcular cambios de presión, temperatura o de volumen cua ndo n es constante.
nT,
• Cómo calcular la densidad o masa molar (gimo\) de un gas:
m (g)
n (mol) = -'-;-='--c-
M (g/mol)
PM
d= - -
RT
• Ley de Dallon. La presión parcial de un componente (1) en la mezcla de gases es igual a la
presión total de la m ezcla por la fracción molar de dicho componente (f y P constantes).
PI::: prX¡
• Ley d e Graham: La ve locidad de efusión de un gas es im'e~uenlc proporcional a la míz
cuadrada de la densidad o de la masa molecu lar del gas. a temperatura y presión constantes.
Velocidad de efusión de A
Velocidad de efusión de B
• Ecuación de \lan dcr Waals (gases no idealt!S).

(P + n!a/V J ) (V - !lb) '" nRT
líquidos
• Disolución: Cantidad de solmo disuelto (masa o volumen) presente en una disolución.

• Porcentaje en masa: Masa de 50luIO (g) por 100 g de disolución.
• Porcentaje I.'D masa/volumen: Masa de soluto (g) en 100 mL de disoluciÓll.
• Porcentaje en l'olulllen: Volumen de solUlo (mL) por 100 mL de disolución.
TemiI 2. G~ses. liq uiden y diwllKiones 119
• Fracción molar de un componente A (X.. ): Número de moles del componente divi dido por
el número total de moles de todos los componentes.
• Molaridad (M): Moles de solulo en I L de disolución.
• No mtalidad (N): Número de equivaletlles-gnuno en un 1L de diso lución.
• Molalldad (m): Número de moles de soluto disueltos eu l Kg de disolvente.
• Ley de Henry: A temperatura constante, la solubilidad de un gas en un disolvente, aumen-
ta a media que se aumenta la presión del gas. Para calcular la sol ubilidad de los gases:
C::kuPp
C '" solubilidad de gas en el disolvente (mUL)
p ..:: presión parcial del gas
ku :: constante depende de la LCmpellllura
• Ley de Raoult: La presión de vapor de un disolvente (P D), en unll disolución idelll, que con-
tiene un sotuto no volátil y no ionizablc, es el producto de la fracción molar del disolvente
(xol en la disolución y La presión de vapor del disolvente puro (1"'...).
PD ", XD POD
Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos

• La elevación del punto de ebullición (aT,) y el descenso de l punlo de congelación (aTr) de
una disolución son proporcionales a la fr,l(xión molar del solulO.
a.T. '" K,m
a.Tr = K,m
m : molalidad del sol uto
K.: constanle de elevación molal del punto de ebullición
K¡: constante de descenso mola! de l punto de congelación
• Presión osmótica (it): presión externa que compensa el proceso de ósmosis
1t=rNRT=cRT
• Alb'Unas disoluciones presentan valores anómalos de las propiedades coligativas. Se aplica
un fllctor de corrección, factor de van', Hol1' (i), para disoluciones con diferentes solutos.
T. =IK,m
aT,= iK¡m
1t::imRT
20 I sao Pre<Jo,mtM de Test. Cue'ltiones y Problemas. Bases Qurmicas del Medio Ambiente
Gases
Preguntas de test
'1'2.1 Al variar la temperatura de un recipiente que contiene un g:¡s, la energía cinética de
las mol&:ulas. permanece consLanIc:.
Respuesta: Falso
Según un postulado de la tcona cinético-molecular de los J!:ü!;(!S, la energía cinética media de
las partículas es proporcional a la lemperaturo absoluta (C~ ::: 3n KT).
T2.2 Al ,lUmentar la presión en una disolución de un gilll en un l{quido, la solubilidad

aumenta proporcionalmente.
Según la ley de Henry la variación de la solubilidad con la presión viene dada por la siguiente
ecuación; e ::: kHP"".
e es la concentración del gas;
P es la presión parcial del gas y kH es la constante de He",)'. que depende de la naturaleza del
gas. la temperatura y el líquido.
TI.3 La presión de vapor de un disolvente, PI» en una disolución ideal, que contiene un
solUlo no volátil y no ionizablc, es direclamente proporcional a la fracción molar del
disolvenTe, XI.>' en l(¡. disolución.
Se ha comprobado experimentalmente que la presencia de un soluto no volátil en una disolu-
ción, disminuye la presión de vapor del d isolvente en dicha disolución, Esto es debido a que
al estar parte del volumen de la disolución ocupado por las moléculas de solulO, el número de
partlcul as de disolvente por unidad de superficie será menor y también lo será su presión de
vapor. La ley de Raou lt establece que:
P D '" Xn pOn
siendo 11, la presión de vapor del disolvente puro y P o la presión de vupar del disolvente en
la dis.oluci6n.
Te'.... 2. Go ...., liquido. Ydiool.. cion~ I 21
T1.4 El punlo de ebullici6n es ttqUcUa tcm¡:entlurn cn la cual la mat!riacambia de estado

lJquido a gaseoso.
Rtspu e.<;ta: Verdarlero

ro. ddiuio.:iúu., el .JUlIl\! oc 1;:i.Jullidón es aquella tcmperalUra en la cual la maleria cambia de
C5l3do liquido:¡. gcseooo.
Cuestiones
C2.1 ¿Cómo sedenomina el cambio de estado de sólido a vapor sin pasar por líquido?
PI) Vaporación e; Sublimaci:Sn
Rcspucsttl: e
B cambio de cstado sólido a vapor sin pasar por líquido se deoomma sublimación.
C2.2 La hipótesis de Avogaa-o establece que: «volúmenes iguales de gases. cootienen

igual núneTO ck mOlléCula, •.
a) Es ven:bl:lero
b) SOlIo se cumple en idénticas condiciOlnes de presión y tcmperuturn
e) SOlIo se cumple en idéntic:lS condiciOlnes de presión
Respuesta: b
Por defin ición la respuesta c(>n"C~la es la b.
C:.J DQI; T'(:CipientC3 q"" cOlltiC: IlCU I !lool U~ 01 J Ik COl ~:.pcctlv"nll;:!lIc, se CIlI;Jcuu"a"
a una temper.lIura de 273 K Y n \lOO. pre:;ión de: I uuntsfc:'a. ¿Cuál C!c lll!l afinnacione5 ~
delta!
a) El ,ecipic:ull: Lic 0 2liclle nayur ~olumen
b) El recipiente de CO2 tiene m r.yor volumen
r) Ambos ra-ipientes tienen igual \Ql umcn
Rcspul,.'Stll: e
I mol de I;ualquier gas a la misma pres\ón y tern¡:eralura ocupa el mismo volumen. POI ejem-
plo, en rondidones ncrmales (O oC y I atmósfera),l mol de I;ualquicr gas ocupa 22,4 lo
22 I SOO Pregun tas de Tesl. Uf.esliones ~ Problemas. Bases Quimicas cleI Medio Ambiente
C2.4 La presión pardal de vupor P o de un disolvente D de una disolución ideal es pro-
porcional a:
a) Su fracción molar XD b) Su tensión de vapor e) Su viscosidad
Respuesta: a
La ley de Raoul t establece que: ",la presión de vapor de un disol vente, Po. en una disolución
ideal. que contiene un solu to no volátil y no ionizable es directamente proporcional a la frac·
ción 1TM)1ar del disol vente. XII> en la disolución,..
Po= Xopl'o
Cl.5 De las afirmaciones siguientes señalar cual es incorrecta. La solubilidad de UD gas

en un lfquido depende de:
a) La naturaleza del gas
b) La presión del gas
e) La cantidad dellfqu ido em pleado corno disolvente
Respuesta: e
La solu bi.lidad depende tunto de la naturaleza del gas como de la presión que ejerlU, pero no
depende de la cWludad de disolvente.
Cl.6 La cornposición del aire ellpresada como porcentaje en moles y expre~da COtllO
porcentaje en volumen;
a) No es la misma b) Es proporcional e) Es la misma
Respuesta: c
Los gases presentes e n el aire están a la misma presión y la misma te mperatura. Como un mol
de cualquier gas ocu pa siempre el mismo volu men a igualdad de presión y tempernturn. e l
porcentaje en volumen será igual que el porcentaje en moles.
el.7 Sean dos depósitos de igual volumen A y B. En el depósito A hay moJlÓxido de

carbono gas 3 una presión y temperatura. En el depósito B hay dióxjdo de carbono gas a
la misma prtsión y doble temperatura ¿En qué depóSito hay mayor número de moles?
a) A b) 8 c) Hay el mismo número de moles en A y en B
Respuesta: a
Según la ecuación de los gao;es ideales: PV = nRT, en el easo del depósito A con monóxido de
curbono el número de moles será: neO = PV{RT.
Tema ~. úa_. IIquldos y dosoluciones 23
En el caso del depósi to B con Ci6xido de carbone tendremos: nCO I = PVIR2T ya qlle la tem-
per2rura es el doble (ZD. Por lo tanto, el valor de neu sen mayor.
Cl.8 Un contenedorcer.ado a 300C contiene agua. La ¡:resiórt de V'dpo;Jr es de 0.5 aun. Si

se añade abua la presión dI;': "apor:
/J) A umen ta b) Di~minuye e) Pennanece igual
Reo;puesta: b
La. presión de vapor de 1,111 :Jquido a 1,111... lo;mjA;:¡atUI1l !.lada c.s siempre conS(ame.
0.9 Se tiene 1:0 gas ideal en un cootencOOr sellado. Si la tc:nperatun aumenta 4 veces.
la presión:
/J} No cambia b) Se :lIultiplica por 4 e) Se di\lide pct" 4
Resp uesta: e
Apücanoo la ecuación de estado de los )tases perfeccos: pvrr = P' V',T. si el volumen es
.... ,.
comtante: prr = p'rr '; IUCEO si la temperatura aumen ta 4 veces, la presiÓ!l teMrá que dividirse
a.10 Si P, V, M, T, y R son presión, vJlumen, masa molar. temperatura y la constante de

l<l' gases respeCtl\lamente, la densidad de un gas es:
/J) K/I PM b) P/RT e) PMIRT
Re5puesta:c
Aplicando la ~ación de e>tado de los ¡aSt.'S i()eales: PV = nRT
m (g)
Siemto n = n" mOk!s = "",,,:'ce;;-
M (glmol)
llo dcn3:dnd _ d _
11, (g) PM
V(L) RT
C2.11 Al alimentar lAIt"mperatura d~ un recipiente que conti~nc un gas. la enCTgÍa ciné

tica de las molé:ula~:
a) Al!menta b) Disminuye e) No \"arfa
Rtspue:.lü¡ u
Scgón un ~.ulao.lv Ue ]¡¡ toona cill(!tieQ-molC(,."Ular <le los gases, la energía cjDetica media de
las plrtÍculas es proporcional a la temperatura absoluta (e. '" 312 KT,.
24 SOO Pregunw de Te~t, Cuestiones y Problema~. Bases Qutmi(;as del Medio Ambiente
Problemas
P2.1 ¿Cuántas moléculas hay en 0,10 g de hidrógeno en condicione~ normules de pres ión
y temperatura? (M de H2 = 2.016; n.o de Avogadro. N" "" 6,022· 1()lJ)
a) 4.032· lonmoléculas b) 3.0·1trl moléculas e) 0,6022 · ¡()!lmoléculas
RespuCS1Q: b
Moles de hidrógeno = 0.1012,016:: 0,0496. Si en I mol hay 6,022· 1()lJ moléculas, en 0.0496
cr
hubní 3 · 1 1 moléculas.
P2.2 Tres rec ipie ntes. a la misma presión y temperatura, con voh1menes de JO. 20 Y 30
litros contienen H¡. NH J YOl respectivamente. ¿Cuál tendrá mayor número de átomos'l
a) El que contiene Ji, b ) El que contiene NH) e) El que contiene Ol
Respucstll: b
El número de moles será el mismo. El primero tiene 2 átomos; el segundo 4 yel tercero 2. Por
lo tanto: 10 x 2 =: 20 para Hú 20 x 4 = 80 para NH J y 30 x 2 '" 60 para 0 1• El recipiente que
contiene nitrógeno será el que mayor número de átomos tiene.
P2.3 Se tienen diferentes ctlfltidades de las siguientes sustancias en condiciones normales

de presión y temperatura:
0.5 lIIoles de S02' 14 gramos de N¡ y 67,2 litros de He
¿Cuál de ellas tiene mayor número de átomos? (n." de Avogadro. N" '" 6.022· IOU)
a) SO; h) Nirn'igtno (") Helio
Respuesta: e
El número de átomos e n 0,5 moles de SOl sera:
n." de átomos'" 3 ·0.5 ·6.022· IOU "" 9,62· 1()2) átomos
14 g
Los 14 gramos de N¡ serán en moles 0,5 mol y el n." de átomos '" 2 ·0,5 ·6,022·
. l()ll = 6.022 . 1OZJ átomos. 28 g/mol
En 67,2 litros de helio hay:

l mol
67,2 L x " " 3 mol y el número de átomos es: 3 ·6.022· Ion = 18.066· I()2J átom~.
22,4 L
Así hay mayor número de átomos en el contenedor de helio.
T~ 2. Ga'es. líquidos y disoluciones I 2S
P2.4 En el ensayo de un tanque que resiste una presión de 10 atmósferas se llena de aire
a OoC y 6 atmósferas. ¿Ofrece seguridad para someterlo una vez neno a una temperatura
de 200 OC?
a) No
b) Sí
e) No se puede llevar a cabo el experimemo porque no se pucde mantener el aire a
y 6 atmósferas
°
oC
Respuesta: a
Si el volumen no varía se aplica la fórnlUla de los gases ideales prr = PIr';
6/273 = P'/473: P':: 10,4 atm
Por lo tanlo. no ofrece seguridad pueslo que sólo resis te hasta una presión de 10 atm.
P2.5 ¿Cuál es la presión osmóticu de una disolución Que contiene IO.J moVL de NaCl a
25 OC? (R == 0.082 atm Umol 1()
a) 24,44 · 1O-l atm b) 2,05·IO·l atm e) 3·IO.J atm
Respuesta: a
Aplicando la ecuación de los gases Ideales: 11 = mRT = 1(0) x 0,082 x (25 + 273)= 24.44· I()")alm
P2,¡} Un litro de gdS está en un amtcnedor rígido y cerrado hennéticanlenle. Si la presión

es de 1 atmósfera y la tempcrdtum es de 25 oC, pam aumentar la presión a 2 atmósferas
se tend rá que:
a) Aumentar la temperatura a 50 oC
b) Aumentar la tcmpcnltura a 596 K
e) Aumentar la presión externa a 2 atmósferas
Respuesta: b
Se aplica la ley de los gases ideales: prr = p'rr';
11298 = 2fT'; T"", 2 x 298 '" 596 K
P2.7 ¿Cuál será la presión osmótica de una di$Olución de sacarosa cuya concentración es
0, I M YSu temperatura 27 OC? (R = 0,082 atm UK mol)
a) 3 atro b) 2,46 aun c) 3mmdeHg
Respuesta: b
Aplicando la ecuación de los gasc, ideales; 11 = tnRT; 11 = 0,1 x 0,082 x (273+27) = 2.46 aun
26 I 500 Pregur¡t.;Is de Tesl, Cuestior¡es y Problemas. 8ases Qulmicas del MEdio Ambier¡te
P2.S ¿Cuántos gr.unOS pesarán 5 litros de oxígeno medidos en condiciones normal es?
(Masa molecular ~ = 32): (R = 0,082 atm UK mol)
a) 22,4 g b) 80g e) 6,54 g
Respuesta: e
ni (g)
Aplicando la ecuación de estado de los gases ideales: PV = nRT y n '" 7;-;-:ic:~,
M (g/mol)
l x5 =(m!32) 0,082 (273 + 25); m = 6.54 g
P2.? ¿Cuántos moles de N1 están ~"Ontcnidos en 280 litros de este gas medidos a O · C y
760 mm de presión? (R '" 0,082 alm UK mol)
u) 1215moles b) 12.5 moles e) 22,4 moles
Respue.1a: b
Aplicando la ecuadón de estado de los gases ideales:
PV = nRT: l x 280 = n x 0,082 x 273
n = 12,5 moles
P2,10 IlJtro de agua a 15 OC disuelve 1,86 g de COl cuando la presión parcial de este
gas tlS de l atmósfera ¿Qué peso de COl se disolverá en 1 litro de agua a la misma lem·
peratura si la presión parcial de COl es de 3 amlósferas?
a) 5,58 g de CÚ:2 b) 4.23 g de COl e) 0.62 g de CO
Respuesta: u
Aplicando la ecuación de estado de los gases ideales a ambas situackmes:
P1V = nlRT: p¡V = n¡RT
Si ¡¡e dividen ambas ecuaciones tendremos: P,Il\ = n¡l n¡
P¡lPl '" m1/m¡: m¡= mI P! I\
ml= 1.86x3J 1 = 5,58gdeCO¡
Pl.l1 En un matraz de 0,248 lilros de capacidad se dcposifa etanol. Se calienta a 100 oC

al baño Maria, de manera que el etanol se vaporiza y desplaza todo el ail"C que habfa en el
matraz. Justo entonces se cierra y queda una masa de etanol de 372 mg. La presión resulta
ser de 755 nun de Hg. Calcular la masa molecular del etanol. (R = 0.082 alm UK mol)
a) 46 b) 46,72 c) 46,182
Respuesta: e
Tema 2. COa,,,,, liquide, y di,eluc ene, I 27
AplicWldo 111 ecuación de estado de los gases ideales:

PV _(1TIIT'm)RT
75Sn60 atm x 0,248 L = (0,372 g/Prn x 0,082) ulm UK mul x (273 + lOO) K
De donde resLlltu que Pm = 46,182.
1'2.12 I::n un depós ltO de 1 ,)()() litros hay 10 kg de metano. El dep:'isito pucde resistir una
pre~ión de 10 almósreras. Caku l¡¡r 1:1Iál es la lelJl¡x;ralunl "'Mima yuc jJlIco.k n:sistiJ,
suponiendo compot1ami ~nto ideal. (Masa molecular del m~ta8o ~ 16,(43)
a) 20,47 oC b) 46,32 oC e, 25,05"C
Respuesta: 11
Aplicllndo la ecuación de estado de los gases ideales en las condicioncs línúte:
PV = (m/M:)RT
10 atm )( 1500 L == (lO"' g./16,043) 0,082 (atm U K mol)T
Lu~go T = 20.47 oc.
P2.13 ¿CmH es 1", rrt'~;fon en ~mlékfems de un gas ideal. si 0.;31 m~es ocupan un volu-
men de 3.8 litros a la temperatura de 104,47 K? (R = 0,082 alm UK "101)
a) 1.648 utlll b) 5.98; IItm e) 272atm
Kt'5pllesta: 11
La ley de los gases perfectos es PV = nRT:
Por tanto, tenemos que P == nRT/V;
0 .731 x 0,082 x 104.47
Smtiluycndo, P == == 1,648 alm
3.8
n.'" Se ",\x; ljue J.50 L oJe un g<l~ molc~.

Si ~umcnl<> 1.. c<lmid<>.d de
conrienen 0.875
gas hasta 1.40 mDI, ¿cutí! gern el nue~o volumen del sas si la tempcr.llur..l y la presión
perm~nl'r.fn CO n<;l"3n!es?
u) 5,00 L /J) 2.19 L e) La presión relldtá que I'aria.r for.lOllUmel11e
Rt'5pucsta: 11
U\1lizamos la OC"Jación de la ley de Avosadro:
V ,n1 - V¡n ,
(3.50 L) (1,40 mol) - (V 2) (0.875 mol )
Si lIespejamos Y2 oblcr.emos un \alor de 5,60 L.
28 500 ~ulltd) de Test, Cuestione 'f Probl~s. Bases q,..lmi(./l~ del Medio Ambiente
P2.1S ..Cuál es el volumen en mL que ocupa un gas ideal si 0,948 mole, se encuentran a
una temperatura de 33,62 oc y a una presiÓn de 1.43 atm? (R = 0.082 3m UK mol).
a) l.6(,·lO"mL b) 1,6SmL e) 4,2·¡otmL
Respuesta: a
Aplicando la ecuación de estado de los ga<;cs ideales: PV :: nRT;
sustituyendo, V = (0,948 x 0,082 x 306,62)11.43 ., 16,66 L", 1,6· 10" mL.
P2,16 Un gas ocupa un volumen de 2j L a 25 oc. ¿Cuál será ~u nuevo I'Olulllen si baja-
rnos la lcmpcrarum a 10 QC?
a) 4.74 l h) 8,ZOl e) 2,37 l
Respuesta: c:
Primero e.lpresatTlOS la tempentlura en gr.ldos Kelvin:
T, = (25 - 273) K '" 298 K; T, = (10 i- 273) K _ 283 K
v,rr, =v!f!
Ahora sustituimos los datos en la ecuaci6n:
2.51298 = V/283
Si despejWllOS V2 obtenemos un v¡¡lor pum el nuevo vo lumen de 2,37 L.
1'2.17 Cuatro litIoS de un gas están a 600 mm de Hg de presión. ¿Cu~l será su nuevo
volumen si aumentamos la presi6n hasta 800 mm de HS'!
a) 8L b) 5L t) 3l
RespuKta: "
Sustituimos los valores en la ecuación P LV L = PIV1
(600/760atm) (4 l ) = (800/760 alm) (VJ
Si despejamos V ~ se obtiene un valor para el nuevo volumen de 3 L.
P2.18 ¿Cuántos mole~ de COl hay en 8 litros a 2 IUnl de presión Y 25 oC de Ic mpelalUnl?

(R= 0,082 aUn l !K mol)
a) 0.65 moles de CO 2 b) 7,75 moles de CO 2 e) 3,25 moles de COl
Respuesta: a
Aplicando la ecuación dc estooo dc 1m gases ideales: PV:::: nRT
T=25+273=298
2 x 8.i298 x O,OR2 = n; n = 0,65 moles de COl
Tema 2. Gases. líqu dos y disoluciones 29
PZ.19 ¿Qué '{olumen ocupan 30 nDles de nitrógeno a 50 ce d~ temperatura y 4- atmósfe-

ras de presión? (R == 0,082 alm L IK mol)
.) 198,65 l h) 321,7 L e) 143,9 L
Rl5puesta: a
.\plicando la c<uación de estado de los gases ideales: PV _ nRT
v == nRTIP == (30 x 0,082 x 323)14 == 198,65 L
1'2.20 La presión oomó:ica de la sangre es de 7,52 aun. Calcular la máxi",a cantidad úc

g1ueosa por litro que pucclc contener una disolución que se quiera utiJizar para alimenta-
ClÓn lTIlravenosa. (Masa molecular C6H'lU6 '" I~U. ló; tempen:OIDra corpornl '" 36 ~C: R '"
0,082 atm lJK mol)
ll) 5H6gIL b) 65,43gIL e) 32,98gIL
Respuesta: a
Stgún: rrV '" nRT
7,52 alm x l L '" (X g e~"OJI80,16:, 0,082 atm UK mol (273 + 36,S:. K
X == 53,36 giL de glucosa
P2.21 En un rel.ipiente de 4,6 L ~ coloca una muestra de 0,050 g 002 Y se ealie..1la a

50 "C. Cakular la ¡:resión, en atmósferas, dentro del recipiente después de que todo el dióxido
de carbono se ha convertido en ¡as. (Masa molecularCO~ '" 44; R:: 0.(.182 atm lJK mol)
a) 6,S·IO··1 atm b) 5·¡!J4ann
Respuesta: a
Aplicando la ecuación ger.eral de los gases ideales ya que ~onocemos tanto la cantidad de gas
(0.050 g) como su masa molar (C01 :: 44 glmol), el volumen del recipiente (4.6 L) Y la tem-
peratura (50 "C '" 323 K);
PV == (gIM)RT:: P X 4,6 '" 0,05144 )( 0,082 )( 3;'3
p:: 6,5 · JO') atm
P2,22 Una cierta cantidad de gas está conteJÚda en un recipiente a -10 oC de temperatum
y 750 mm de Hg de pre,ión. Si el gas se ealiella a 35 oC, ealcll1ar b presión que alcanza
el recipiente supolliendo qllC el volumen no varía.
a) 900 mm de Hg b) Ll6alm e) 2 alm
Respue!>ta: b
30 500 PregunÚls de Test. Cuestion es y Problemas. a" ses Quimit.ls del Medio AmOie<11e
Si el volu men 00 varía se aplica la fórmula de los gases: rrr =p 'rr '
Si 760 mm de Hg equivale a I atmósfenl. 750 equivaldrán a 0.98 alm.
Luego 0,98/263 == P'f308: p '= 1,16 alm.
P2.23 Cierto volumen de un gas se encuentra a una presiÓII de 970 mm de Hg cuando su

temperntura es de 25.0 (le. ¿A qué temperalura deberá estar para que Sll presión sea 760
mm de Hg?
a) - 39,5 OC e) 33.2"C
Respuesta: a
Pri mero se expresa la tempcralura en gl".tdos Kelvin:
T I =(25 + 273) K =298 K
Ahora se sustill.lyen los datos en la ecuación:
p/r l '" PjIz: 9701298 '" 76O/f]
Si se despeja T¡ se obtiene ql.le la nueva lempemtura deberá ser 233,5 K. o 10 ql.le es 10 mismo
-39.5 oc.
Disoluciones
Test
T'21 Una disolución de HCI 0.1 N. significa que conliene 0.1 equivalente-gramo de
ácido clorhídrico en un litro de disolución .
Re!!puesta : VUdUlh:ru
Por defini ción. la normalidad de un componente es igual al número de equivalcnles-j,'T1Imo de
dicho componente quc hay en UII litro de disolllción. El equivalente de una sustancia es, en
general. función del tipo de reacción en que interviene.
T'22 Una disolución de H1SO. 0,1 N. sig.n ifica que contiene 0, 1 moles de sulfúrico en
un litro de disolución .
Respuesta: Falso
Como se ha viSIO la oonnalid:\d es igual al númem de equivalentes-gramo en un lilm de diso-
lución. Un equivalente-gramo será igual a la ma.~a molecular dividida por el número de hidró-
genos que puede ceder el ácido. En eSle caso 2. Por lanto, el número de equivalentes-gnlmo
será el doble del númem de moles, siendo en este ejemplo 0.05 moles.
TemiI 2. Gilses. IIquidos y di 50lu~ione5 31
Cuestiones
C'2.1 Un mol de átomos de Li:
a) Pesa 6,022' 1()21 g
b) Comiene siempre 6,022 _IOn átomos
e) El número de átomos dependerá de la masa atómica del Li
Rl'5puesta: b
en mol de cualquier elemento contiene siempre 6,022· l~l átomos que es el número de Avo,
,ooro.
C'Z.2 La nonnalidad de una disolución se expresa como:
a) N.O de equivalentes/lilro de diso lución
b) N.o de equivalentes/litro de disolvente
e) N.o de moles de solutollitro de disolución
Respuesta: a
Por definición, la nomJalidad se expresa como n.o de equivalemesllitro de disolución.
C'2,3 ¿En relación a qué unidad se mide la molaridad de una disolución?
a) Litro b) Kilo e) GrillIlo
Rl'5puesta: a
La molaridad es el número de moles de solulO en I L de disolución.
C'2.4 La nonnalidad (N) de ulIa detcnninada disolución puede ser:

a) Menor o igual que su molandad
b) Menor que su molaridad
e) Mayor o igual que su molaridad
Respuesta: e
La nonnali dad es la concentración expresada en n. Q de equivalentes/L y la molaridad es la
concentración expresada en molesIL por lo que la nonnalidact será igual o mayor que su mo-
laridad.
32 500 Pregunta5 de Test, Cuestiones y Problemas. 8ases Qufmicas del Medio Ambiente
Problemas
P'2.1 Una muestra de hierro contiene 2,35 moles de Fe. ¿Cuántos átomos de hierro hay
en esta muestra?
a) 1.42· Uf ' átomos de Fe
b) 6,022· ]on átomos de Fe
e) 35 (Ílomos-gramo de Fe
Respuesta: a
Se sabe que un mol de Fe = 6,002· Ion átomos de Fe
Por tanto:
6,on·]Q2J átomos Fe
átomos Fe = 2.35 mol Fe x = 1,42· IQ24 átomos de Fe
1 mol de Fe
P'U Una di~lución

contiene 278,17 g de NaCI por litro. ¿Cuál de las atlnnaciones es
ciena? (Masa molecular NuCI = 58,5)
a) Hay 58,50· ]().2 moles de N aCllL
b) Hay 27.& 1 moles de NaCVL
e) Hay 4,75 moles de NaClfL
Respuesta: e
m (grnmos)
El número de moles será igual a:
M (gramos/mol)
278. 17/585 =4,75 moles de NaCIIL
1"2.3 I ]jtro de una disol ución de NaO tiene ulla densidad de 1,18 g/lllL y contiene
278,17 g de NaCI. ¿Cuál es el tanlo por ciento en peso'?
a) 328,24 % b) 4,03 % e) 23,57 %
Respuesta: e
Densidad'" mIV
m=dV:m= 1 180 gIL xl L= llSOg
Si en ] 180 g bay 278,17 g de NaCI en 100 habrá 2357. Luego, el tanto por ciento en peso es
2357%.
P'2A Una disolución 0, 1 N de H1SO. tiene una molaridad de :

a) 0, 1 M b) 0,2 M e) 0.05 M
Tem~ Ga~s, liquidO$ (lisoludon~ I 33
1_ y
Rcspu~ta; e
La molaridad ;;e expresa en n,G lIe moles/L '" (gramos/Masa molar)/L.
La Donnalidad n~ de equivalenteslL=(gramos/equivalente-grnmo).lJ....
El tyuivaklltt-gntlllo de un ácido se calcula dividendo la masa molocular (expresJda en gra-
mos) por n, siendo n el número de hidr6g~n06 disociab!es.
En el c.'!so del H,SO. será:
98,
equivalente-gramo = - - 49 g
2
Por tanto, la relación enlre nú~ro de mo!es y núrntro de quiwJcntcs-gnunc par.! el ácido sul-
fúrico es:
n.' de equivalentes·gramo 0,1
n.~dc moles'" 2 = - - =()05
2 '
La molaridad será 0,05 M,
P'2.5 En Ul! matr.IZ de 2 L ~e tiene preparada una solución de NaOH IN. ¡,Cuánlos gra-
mos de NaOH se encuentr'an disueltos en l L? (Masa mo!e;;ular NaOH = 40,
a) 80 g h) 40 g c) 20 g
Rf':';IIIIf'J'¡til: h
Si b. süluci6n es 1 N, habní 1 moli1itro de NaOH. Como moles = n.O de gramoslM, se deduce
que n _Qde gramos = 1 )( 40 '" 40 g!L.
P'2.6 1 LiL-o de una disolución 1 M d~ H¡SO. se diluye hasta a1ca02ar 5 litros de. volu-
!:len. ¿Cuál es la r.onnalidad de esta nueva disoh:ción? ¡Masa molecular H2 SO. = 98)
a) 0,1 N h) 0,25 N e) 0.4 N
R~pu~ta; e
Si se tiene l L de una diso;ución l M, significa que tenemos! mol de ácido mlfúrico. Si la
diluimos a 5 L Y queremos hallar la nonnalldad, hay que tener en cuenta que normalidad es:
n.o del equivalentes/litro.
Como para el ácido sulftiriw: n.~ de equivalenles-gramo = 2 ;.; n" de moles = 2 x 1 = 2
Por tanto la nonnalidad será:
2 NIuiva!entes gramo
Nonnahdad = ---'---;c,--"'=- =D.4N
5L
P '2.7 en litro de un .. disoluci6n de ácidQ sulfúrico en agua. que contiene el 7 % en peso

de ácido, tiene una densidad de 1,045 ycm 3. Cal~ular su molaridad. (M: SO.,H¡ - 9&)
a) 1,5 ' 10-' M b) 73,15M e) 75M
Respuesta: a
34 I 500 Pr@9untasdeTest, Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del ~io AmbiMte
d:: mIV; m = 1,045 g/cml x 1000 cmj = 1045 g

(1045 x 7)1100 = 73.15 g
1\1 = m1Mm :: 73,15198 ::: 0.75 mollL '" 7,5· 10,1 1\1.
P'2.8 1 Litro de una disolución 0,1 M de NaOH se diluye hasta akUJUaf4litros. ¿Cuál es
la normal idad de la nueva disolución?
Respuesta: b
O. J M = 0, 1 N ya que en este caso coincide elnú mcro de moles con el número de equivalentes.
Se aplica la fónnula VN '" Y'N'; 1 x 0,1 = 4 x N': N' = 2,5· 10,2N.
P'2.9 La concentración de NaCI del agua de l mar es - 0.5 M ¿Cuantos kilo~ de NaCI
están disueltos en I m' de agua de mar? (Mnsa molar NaCl = 58.5)
a) -30l.:g b) - 1 kg e) -60l.:g
Re.~puesta: Q
0.5 molar = (g/MmYL

g::: 0.5 x 58.5 = 29,25 gramos
Si en 1 litro hay 29.25 gnlffiOS, en 1 rn) habrá 29,25· ¡()l g/m) o 29,25 kg/m) = - 30 kg.
P '2.10 SedislIClven 50 g de Hel en 100 g de Hp. Calcular la fracción molar de cada uno
de 100 componente~. (Masas atómicas: H = 1; e l == 35,5; o '" 16)
a) XHel '"' 2; XHp= 8
b) XHe! "" 0,5; XHp = 0,5
e) X HC! = 0.2: XH 20 = 0,8
Respuesta: e
Moles He l == 5<Y36,5 = 1,37 moles de Hel
Moles de H¡O = 100/ 18 = 5,56 moles de H¡O
Moles t()(ales == 1,37 + 556 '" 6,93
XHCI == 1,37/6,93 = 0,2
XH¡O '" 5,5616,93 = 0,8
P' 2.11 Se mezclan lOO cm) de una disolución 2 M de H~04 con 150 de (){f3. del mismo
ácido 3 M. Calcular la coocentrdCión molar de la disolución resultante.
a) 2,5 M b) 2,6 M e) 1.5 M
Respue:;la : b
Tema 2. G~ses.liquidos ~ disoluciones 35
Molaridad '" moles de solutollitro de disolución

l.m mole~ que hay en cada di~ol oción ~on: 2 x 0.1 L == 0.2 m(11e.~ enlo~ 100 cm) 2 M.
3 x 0,150 == 0,45 moles en los 150 cm) 3 M
0.2 + 0.45 == 0,65 moles totales
Vol umen total = 0, 1 L + 0,15 L = 0,25 L
Luego la molaridad será: 0,65/0,25 = 2,6 M.
P'2.12 Se mezclan 138 g de cloruro sódico coo 10 litros de agua, siendo el volumen final
10,1 lítros. Dctenninar la fracción molar del NaC I. (YIasas atómicas Na = 23; O = 35,~;
O=16;H=\)
a) X = 0.0136 e) X = 0.0732
RespufSta: b
138/58,5 = 236 moles de NaO
10 L = 10 kg H¡O == 10000 g
10000118 = 555,55
n.Otolal de moles = 2,36 + 555.55 '" 557,91
X = n.Ode mole, de NaCl/n.o moles totales
X = 2,36/557,91 == 0,(0423
P'2.12 Se mezclan 100 mL de ácido sulfúricoO,4 M :on 50 mL de ácido su lfúrico O, 1 M.

Calcular la molaridad de la disolución resultante.
a) 0,2 M b) 0,5 M e) 0,3 M
Respuesta: e
0,4 = n.o de moleslO.1 L
n.o moles'" 0,04
0.\ = n.o de moles/O.05 L
n.o moles = 0,005
(0,04 + 0,005)1(0, 1+0,05; = 0,3 M
P'2.14 Un" disolución de Hel 0,1 N, significa que comiene x equivalentes·gramo de

clorhídrico en un litro de disolución.
a) x = 1 e) ;(=0,01
Respuesta: b
La nonnalidad de un componente es igual al número de equivalentes-gramo de dicho compo-
Den te que hay en un litro de disolución.
36 500 Pre¡¡untas de Test, Cuestiones y Proble mas. 6~~ Qulmi ~,u del Medio AmbIente
P"2.1S Se desea preparar I litro de una disolución de ácido nímco 0.2 M a partir de un
ácido nítrico comercial de densidad 1.50 g/cm J y 33,6 % de pureza en peso ¿qué volumen
deberemos tomar de la diwlución comercial'? (Masas atómicas: H == 1: N = 14: O = 16)
a) 20mL b) 30 mi. e) 25 mi.
Respuesta: e
Si se prepara una diwlución 0,2 M n~esilaremos 0,2 x 63 = 12.6 gramos de HNOJ •
Si el nítrico comercial tiene un 33,6 % de pureza para tener [2,6 g necesitaremos 12,6 ;oc
x 100133,6:: 37,5 g.
Como la d ensidad es de 1,5. el volumen necesario será: 37.5/ 1.5:: 25 cnr '" 25 mL.
Luego, V = 25 mL de HNO J comercial.
P'2,16 ¿Cuántos mililitros de disolución 1.5 M de KOH se necesitan pum suministrar

0.7511101 de KOH ?
a) 50 mL b) 500mL e) 125 mL
Respuesta: b
Una disolución 1,5 M significa que hay 1.5 moles en 1 L,
Por tanto 0,75 moles estarán contenidos en:
0.7511,5::: 0,5 L ::: 500 mL
P'l.17 Si únicamente se dispone de 10 litros de una disolución de NaOH 0.25 M yagua,

¿qué volumen se necesita de esta disolución parn. preparar 10 litros dc una disolución 0,2
Mde NaOH?
a) 8 L b) 2L c) 4 L
Respuesta: a
Como el número de moles tendrá que ser el mismo en el volumen final que en el volumen que
tenemos que coger de la primera disolución. podemos aplicar la ecuación siguiente:
V,M , = V1M~: de donde VI = VJ-.1/M , :. 10 x 0.210.25::: 8L
P'2.18 Se tienen 125 em 1 de una disolución 3N de hidróxido de potasio y se diluyen hasta

5 litros. <"Qué nonm1lidad tendrú la nueva disolución?
b) 0,054 N
Respuesta: e
"C"Cd='C'cq="C;~~"~"C"=,,=,-"grn
Si N =- ,-=mc°=
V
1 37
equivalentes-grumo de KOH = VN = O,l25litlU'i X 3 eq-gfL" 0 ,375
N .~
N = O,J75¡SL = 0.015 N = 75 .1ft-l N
P'Z.19 Si pmimos de un NaO H cvmercial cuya pureza nos dicen es el 98 %, l.cuánto

NaOH debemos pesar pan. prrparar 500 mL de disolución 1,5 M? (Ma'>lls atómicas: Na
= 23; O =16;H=I)
a) 29,40 g NaOH b) 90,00 g NaOH e) 30,61 g NaOH
Respuesta: e
Para tna disoh:ción 1,5 M necesitamos 1,5 moles d~ NaOH por cada litro de disolu:ión, Aho-
... queremos preparar 500 mL luego nece,o;itarem os: 1,5 M x 0.500 L = 0,75 moles de NaOH
Come 1 mol de NaOH tiene una lllasa de 40 g, 0,75 moles serán:
0,75 moles x 40 g mol-I = 30 g NaOH
Como la pureza es del 98 % necesitaremos30 >( 1OJ/98 = 30,6\ g de NaOH.
P'2.20 Se PWP.1r.l nna ~olllción m~7.clanrlo JO mL de Hel R M, 100 rrL de Hel 2 M y

agw suficiente para completar 200 mL de solución. {Cuál es la molaridad del Hel en la
soluclóo final?
a) 0,45 M b) 2,2 M e) 5 M
Primt'TO se calcula ~.l nlÍm(':M rOl"1 ,-1", mnl f_~ 'Ir"" h~y /',n 111 m~7c1a_
Por un lado ter.emo> 30 x 811 000:= 0,24 moles, y por otro 100 x 2/1 000:= 0,2 moles.
En total 024 + 0,2 ,,0,44 moles en 200 rnL.
EstO «¡u¡\ale f. una molaridad de 0,44 x 10001200" 2,2 molesIL = 2,1 M.
P'2.21 ¡Qué volumeu de Ul;!ua habrá que añadir a 100 mL de diso!t;ción de ácido sulfúri-
co al 2f. % } d = 1,19 para obtener una disolución 3 N? (Pm H2SOc = 98)
a) 180, 1 mL b) 21O,76rrL e) 110,3 mL
Respuesta: e
Hay que ver el número de gramos de ácido sulfúrico en la disolución.
m" lOOmLx 1.19 glcm J " 119g
Si en 100 g hay 26 de ácido sulfúrico en 11 9 blbrá: 119 x 261100 = 30,94 g de H 2S04 .
El nú:nero de mojes sed 3094/98 := 0.3 16 Y por tamo el número de equivalentes será el dob]e
D.J 16 >\ 2:= 0.632 cquiw1cmcs d¡; sulfúrico en 100 mL de disolución.
Si la disolución final es 3N debe tener 03 equivalentes en un volumen detenninado. Podemos
utilizar la fónnula: 0,632 )( 100" 0,3)( V
V" 0,632)( 10010,3" 210.6
38 I 500 Pregu ntas de Test, Cu~tiones y Pfob lemas. Basel Qulmicas del Medio Ambiente
Por lanto , el \"oluffieo de agua a anadir a los 100 mL será:
210,6 - 100 = 110.6 mL
P'Z,ZZ Si se tiene l litro de una disolu ción 0.25 molar de un compuesto con Ut1a densidad
de 1,5 gramos/cm 3 , calcular la concentración en moleslkg Oc disolución.
a) 0. 17 mo1es/kg b) 14.2 moleslkg e) 8.34 molcs/kg
Respuesta: a
Una solución 0,25 molar signifi ca que liene 0,25 moleslL.
Para pasar la concentración a moles/kg de disolución tendremos:
0,25 moles/L x l U(l ,S g/cmJ) 1000 cmJ/ 1 Lx I kg/ I 000 g =0.25/ 1,5 mo les/kg =
: 0. 17 moles/kg
P' Z.2J Se disuelvt;:n 7.46 g de cloruro potá~ico. 1,4625 g de cloruro sódico y 3,4840 g
de sulfato potásico en agua hasta obtener un volumen total de disolución de 500 mi. Su-
poniendo que todas las sales se disocian totalmente. ¡,cuál será la concentración de cada
uno de los iones cn la disolución final? (Musas atómicas: e l: 35.5: K: 39.1: Na: 23: 5:
32: O: 16)
a) lK'] = 0,24 M : [el']: 0.25 M ; (Na'] = 0,05 M ; [SO.-2 ]:: 0,04 M
h) [K·j: 0.28 M : [el']: 0,25 M ; lNaoJ= 0,05 M : [S04-l ] = 0,04 M
e) [K· ]= 0.26 M; [el 1: 0.02 M: rNa") = 0.05 M: {S04 l I = 0,04 M
Respue.<ita: b
KCI ...... K· +CI·
[Kel] = (7,46174,6)/0,5:: 0,2 M; [K"¡ : In] :: 0 ,2 M
NaCI .... Na+ +ü
{NaCij::: (1.4625/58,5)10.5:: 0.05 M: (Na-)::: [en::: 0,05 M
K2SO. - 2K-+SO.-l
lK1S04 ] : (3,4840/ 174,2)Kl.5 =0.04 M: [K-j: 2)( 0.04 = 0,08; [SO.-l ]:: 0.04 M
[K+j = 0,2 + 0,08 "" 0.28: [en", 0.2 + 0.05 "" 0,25 M; [Na-] = 0.05 M : lSO.-l ] = 0.04 M
Tema 3
Te rmodinámica, equilibrio qu ímico
y cinética química

1Tema 3 00 estrucllIra en tre s partes diferenciada5: Tcmr<xJi ntÍmica, l'quilibrio qU(n/ico
y cinhica química. En la Tennodinámica se analizan las relaciones entre el1erg(a, calor
y fmbajo ba. ándose en tres princi pios fundamentales que se estudian en ténninos de
bs funciones termodinámica;: energ(r. (la e nergía total se conseTVll). elltrop(a (13 entropía ( Q(a!
almenla) y temperc.tum. Se estudian las variaciones de energía que suceden en las reaccione~
cp!ímicas, y que da lugar a reacciones e.wlénnicas o endolénnicw, y se aplican los principi01J
de tennodmámica r.arn predecir ~i UrlIl T'l".ACCiñn se ..,'" 11 poducir o no de fonna espont~a_
Ademis de conocer la espontaneidad de uru reacci6:l es necesario saber en qué extensiÓll
se \11 a pnxlucir, o ~ si los reactivos se con.~umen por completo o por el contrario se alcanza
m1:l situación en la que coexisten reactivos y pnxluctoo, 10 que .'óC den(llll;n~rf~ r_<;.lnoo ele pqlli.
bbrio químico.
En la segunda parte tk:l tema se tratan las denominadas reacciOIlCs rel'ersibh's que no llegan
:lcomplet:!fSe y que transcurren en amoos sentidos. Se esrudiun los pri ncipios que rill:cn el equi·
librio y las constan tes de equilibtio (K,. y K,J Y su relación. Además de introducir el concepto de
,::odenre d~ ~accióll para poder predecir la dirección de la reacci6n. también St! ve 1<1 influencia
'PC tie nen sobre el equilibrioqufmico detemul13dos factores externos como la Il!nrpPrflLUm, la
ptTsi6n. el volumen o las cOllcentrociooles de las especies reaccionantes.
Desde el punto de vista medioambie ntal también es importmne controlar y, si es posible,
¡ndecir la ve locidad de las reacciones qufmicas. La cillélica quimica, se ocupa de medir la
\'tlocidad de una lUCCión y \:)s factores que le afectan (naturn1ezay concenU'aCió n de los reae·
ovos. temperatura. ele.). A lo largo del tema también se explica como de fonna ex perimental
es posible detenninar la expresión de la ec:uaci6n de velocidad, que es una relación matemática
qJe indIca la dependenCIa de la velocidad respecto de las concentraciones de los n:.octivos. El
estudio de la velocidad de reacció n también es muy importante para comprender los mecanis·
MOS mediante los cuales IraTliCurren las reacciones q uímicas.
39
40 1 500 Preguntas de Test. Cuestiones y Problemas. Bases Químicas del Medio Ambiente
Resumen de conceptos y fórmulas claves
Termodinámica
• Primer principio de la tennodinámica: la variación de energía interna, 4U, de un sistema
es igual a la suma del calor, q, illlercarnbiado entre el s.istema y su entorno y el trablÚO, w.
reali7.ado por o sobre el ~i Slema_
6U='1 + w
• Encrt.'Ía interna: la '-anaelón de energía interna en un sistema es igual al calor interclllll-
biado, cuando el proceso es a volumen constante.
AU '" q,
• Entulpía: la variación de entalpía en un sistema es igu al al calor inten:ambiado, cuando el
proceso es a presión conStante.
AH = CI¡,
• Relación cntre q. y q,.:
qp: q •. +RTAn (6.0 = variación del número de moles)
• Entalpía estándar de reacción, MIo: es la variación de entalpía en una reacción en la que
tanlO los reactivos como los po:xluctos están en estado estándar (1 atm). Temperatura 25 "C.
• Ley de Hess: la l'lu;adón de entalpía (to H) en una reacción qufmica es ronstante e inde-
pendiente del número de etapas en que se efectúa la reacción.
• Entalpía molar estándar de ronnaciún, 6H,.. es la variación de entalpía en la funnación el",
un compuesto a partir de sus elem entos. en estado estándar.
to8· '" ¿yH," (prodUCIOS) - ¿ n,.6.HrO( reacth·os)
• Entalpía de enlnce: entalpía necesaria par.!. m mpP.l' o la entalpía desprendida en la forma-
ción de un enlace dado en un mol de sustancia covalente en estado gaseoso. (kJ/mol).
toBo",!E. (enlaces rotos) - !E.(enlaces ronnados)
E,: E ncrgíus de mlace medias.
• ~undo principio de la termodinámica: ..,en los cambioo espontáneos el univcn;o liende
al estado de máximo desorden,..
• Entropía: función de eslado que es una medida del desorden del siSlema. (J K"I)
• Entropía estándar de reacción,4$": diferencia entre la entropía 10la! de los productos y la
entropía 10lal de [os reactivos.
AS" = 2:n,.S°(productos) - ¿ n,s° (reacti,,"os)
• Energía libre de Gibss (G). En procesos qufmico.s 11 T constante:
t.G = t.H - Tt.S
Tema 3. Termodinámica, equ i~brio químim y cinétlCil qu ímica I 41
- ó-G > O la reacción no es e>pontánca
- ó-G = O la I't'acción e>tá en equilibrio
- ó-G < O la I't'acción es espontánea (&5 > O)
• Energía libI't' estándar de reacción, &G~: variación de energía libre de una reacción quf-
mica. cuando los reactivos se transfonnan en los productos en condiciones estándar.
~G· = In.,AGr" (productos, - 2:n,.&G¡" (reactivos)
Equilibrio químico
• Reacciones I't'versibles: son reacciores que no llegan a completarse y transcurren en ambos

lientidos.
• Constante de equilibrio, ~
aA .;. bB :::; ce + dD
[Cj' [Ojd
Kc = 7[A'"I'~[B"'I"
• Equilibrios múltiples: La constante de equilibrio de una reacción que puede ex.presarse
romu suma de otras reacciones, viene dada por el producto de las eoustantes de equili-
brio de esas reacciones.
• En equilibrio en fase gaseosa la constante de equilibrio se cxpreoa en funciÓn de presiones
parciales (PA' Pjj, PL Y Pu ) '
P~ Pg
P~ P~
Kp = K" (RT)""
n: variación del número de moles de gases. n =¿~ (productoS) - ¿;~ (reactivos). illI =O,
<-K,
~ -
• Cociente de reacción: riene la misma expresión que la constante de equilibrio. pero las con-
centraciones de los reactivos y los prcductos no son las del equilibrio.
Si Q == 1(" la reacción está en el equilibrio.
Si Q < K,. la reacción se desplaza hacia la derecha hasta alcanzar el equilibrio y Q iguala
el valor de K, .
Si Q;:. !<c,la reacción se desplaza hacia lo izquierdo hasta lIegnr al equilibrio.
• Principio de Le Chíltelier: Cuando en un sislema en equilibrio se modifica alguna variable.
el equilibrio se dcspl37..a en el sentido que minimiza esos cambio~.
42 500 Preguntas de T~t, Cuestiones y Prob lemas. Bases Químicas del MKlio Amb iente
Cinética química
• Velocidad: velocidad con que se fonnan los productos o desaparecen los reactivos en una
reacción dada. MolcsIL s
--
1 l!.[A]
= --
aA + bB
1 a ¡B]
-- =
ce
1
-
+ dD
t.ICJ
=
1
-
II [D]
a &t b &t e &t d &t
• Ecuación de nlocidad
v'" k [A]{B]
Ecuación de
Orden Ecuación integrada Línea recta k
velocidad
O , k [Al -kt + [Al o [A] frente a t - pendiente
1 v - k[A] Lo [A] - -Á1+ In [Al o [A] frente a t - pe ndiente
2 v = k [Ah l/[A] =-kt + II IAJ o [A] frente a t - pendiente
• Ecuación de Arrhenius (la constante de velocidad varia con la temperatura):
- -
E.
k =Ae RT
- E.: Energía de activación.

- A: constante (factor de frecuencia).
- Se puede calcular la E. conociendo las constantes de velocidad a dos temperaturas distin-
tas.
• Cálculo de la E. conOCIendo las constantes de vclocJ(lad a dos temperaturas dlstmtas.
I
Ln ~
k)
= ~(_l
R T,
__T1
_)
z
• Catalizadores: sustancias que modifican la veloc idad dc una reacción (transcurren por rutas
de mcnor E. ).
• Catálisis homogénea: el catalizador está en la misma fase que los reactivos.
• Catálisis heterogí'nea: el catalilador está cn la distinta fase que los reactivos. (Metales de
tnlllsición).
Tema l . Termodin.1imica, equilibrio qulmico y o nética qu[mica 43
Preguntas de test
1'3.1 La variación de enlalp(a en una reacciÓll química depende de qu~ la reacción se
~fectúe en nna o varias etáJXI.s.
Res puesta: Falso

Según la ley de Hess: La variación de enlalpfa en una reacción qufmica es consunte, e ¡nde-
~entc de que la reacción se efectúe en una o varias etapas.
B.2 En el equilibrio:
PCI, (g) !:; PCIJ (g) + CI¡ (g)
Un aumento de volumen O una disminución de la presión desplaza el equili brio hacia la
izquierda, donde el número de moles es mcnor.
• V\!rdadero • Falso
Respuesta: Falso
Cuando se aumenta el volumen o disminuye la presión de una mezcla de gases, el oquillbrio se
desp laza en el sentido en que se produce un mayor número de moles de gas. puesto que en de-
tini tlva varía la presión, disminuyendo en ambos casos. y disminuye el número de colisiones.
Por el conlrano, cuando se dismin uye el volumen, el cambio tiene lugar en el sentido en que se
produce un menor número de moles de gas.
T3.3 Los catalizadores son sustancias que aumentan la velocidad de las reacciones quí-
micas.
Resp uesta: Verdadero

Es cieno, ya que pennitell que transcurran por rutas alternativas de menor energfa de activación.
T3.4 La velocidad de una reacción química es independiente de la tempcratW"ll a la que

<;c lleve a cabo.
Respuesta: Falso
La temperatura tiene un marcado er«to sob,.e la vdoci<Jad <.k: ulla rtawi úu. Este hecho se en-
cuentra recogido en la ecuación de Arrhenius, según la cual la constante de velocidad depende
directamente de la temperatura k = Ae - RT •
44 500 Preguntas de Test, Cuestiones y Prob lemas. Bases Qu(micas del Medio Ambiente
1'3.5 En la siguiente ecuación:

N10 4 (g) !:; 2 N01 (g)
Cuando se alcanza el equili brio. las velocidades de fonnación y de descomposición de
N02 se igualan .
Los equilibrios químicos no son equilibrios estáticos. son equilibrios dinámicos, y las molécu-
las individuales ~tán reaccionando conlinuamenle. El NIO. (g) se descompone en N01(g) y a
su vez este reacciona pan1 dar NP. (g).
Cuestiones
CJ.I IndIcar cuál de las afirmaciones sobre la reacción 3 HJ (g) + Nz (g) ::; 2 NHJ{g)
es incorrecta:
a) El hidrógeno y el nitrógeno se com binan siempre en una proporción en peso constante
6:28
b) La suma de los l.'fllnlOS de hidrógeno y de nitrógeno que se combinan es igual al nú-
mero de gramos formados de amon íaco
e) La suma de los moles de hidrógeno y de nitrógeno que secombinan es igual al número
de moles fommdos de amoTÚaco
Respuesta: e
En esta reacción se combinan tres moles de hidrógeno con uno de nitrógeno para dar dos de
amoníaco. por lo que es falsa la afinnución.
CJ.2 La variación de entalpía en una reacción química:

a) Es consrante e independiente de que la reacción se efectúe en una o varias etapas
b) No es constante. pucs dcpende de que la reacción se efectúe en una o varias erapas
e) Es constante e independiente de que la reacción se efectúe en un a 1) varia~ etapas si la
reacción es endotérmica y no 10 es si lu reacción e.~ exolénnica
Respuesta: a
La variación de enralpí3 en una reacción qu ímica, es constante e independiente de que la reac-
ción se efectúe en una o varias etapas. según la ley de Hess.
Tema 3. Termodinámi<:a. equilibrio químico y cinética qufm ica I 45
CJ.3 Las reacciones químicas a temperatura moderada y constante pueden ser espont;i-
neas si se cumple que:
a) L'I energía libre de Gibbs, ~G >O
b) L'I energía libre de Gibbs, ~G = O
e) LaenergíalibredeGibbs,.1G<O
Respuesta: e
Las reacciones químicas pueden ser espontáneas cuando se cumple que ó'G < O.
CJ.4 D-dda la siguiente reacción: PCl I (g) =:; PCl1 (g) + Cl 2 (g) MI' = + 92,37 kJ/mol
Si se aumenta la temperatura el equilibrio se desplaza hacia:
a ) Derecha b) Izquierda e) Se mantiene
Respuesta: a
Es una reacción endoténnica, por 10 que requiere energía y, por lo tanto, se favorecerá la reac·
ción hacia la derecha si hay un aumento de la temperatura.
CJ.5 Para un detenninado equilibrio qufmico en fase gaseosa se sabe que un aumento en
la temperatura desplaza el equilibrio hacia la izquierda, mientras que un aumento de la
presión provoca el desplazamiento hacia la derecha.
lndica de cuál de estos tres equilibrios se trata:
a) A + S :; e
+ D, exoténnica
b) A + B :; C, endoténnica
e) 2 A :; S, exoténnica
Respuesta: e
EJ Principio de Le Chatelier dice que, si sobre un sistema en equilibrio se introduce alguna
modificación, el sistema tenderá a desplazarse en el sentido que se oponga a tal alteración:
~ Si se aumenta la tcmperatura, el sistema tenderá a absorber calor, esto es, a desplazarse en el
sentido en que la reacción sea endoténnica: luego será endoténnica en el sentido contrario
al que está escrita.
- Un aumento de la presión hará que el eqnilibrio se desplace en el sentido en que sea menor el
número de moles de gases. para que se mantenga; PY = cte. En este caso, habrá menos mo-
les gaseosos a la derecha, pues hacia allí se va el equilibrio. Por tanto, se llega a la conclusión
de que el equilibrio del que se está hablando es e l c.
46 1 500 Preguntas de T~t, Cuestiones y Problemas. Ba ses Qulmicas del Medio Amb iente
C3.6 Dado el equilibrio:

H10 (g} + C(s) '=: CO(g) + H I(g) ~H>O
¿Cuál de las siguientes medidas produce un aumento de la concentnlci6n de mon6l1ido

de carbono?
a) Elevar la tempcraturo
b) Retiror vapor de agua de la rnelcla en el equilibrio
e) Introducir H1en la mezcla
R~'Spueshl : a
Como hemos visto anteriormente el principio de Le Chalelier dice que, si sobre un sistema
en equilibrio se imroduce una modificación. el sistema evolucionará en el senti do en que se
oponga a L"ll cambio.
Como el signo de la ental pía de la reacci6n es positivo. se deduce que la reacci6n, de izquierda
a derecha. es endoténnica. Por lo que:
a) Si se eleva la temperatura. el sistcmu evol ucionará en el sentido en que se absarba calor, e s
decir, en que sea endotérmica. que es tal y como está escrita, aumentando la concentració n
de monóxido de carbono. que es lo pretendido.
b) Al ir retirnndo vapor de agua. el equilibrio se despla7..a hácia donde se genere más vapor,
esto es. hacia la izquierda. disminuyendo la concentración de monóllido de carbono. Luego
no es un a medida adecuada.
e) Si se introduce hidrógeno, el equilibrio ti ende a con:;umirlo, desplazándose hacia la iz-
quierda. por lo que. en vez de conseguir más mOllÓxido de carbono, se conseguirla me-
nos.
C3.7 La reacción en fase gaseosa 2 A + B --jo 3 C transcurre tOUllmcnte y es una reac-

ción elemental y por tanto de onlcLl 2 n:~pt:<.:lo de A Yde orden I respecto de ti.
Formule la expresi6n paro la ecuoci ón de ve locidad.
a) v'" k[AfrBJ b) v,: k[A]" [BV[CP e) y::k[Al rBjl
Respuesta: a
La ecuación de velocidad depende de los react ivos ya que lranscurre totalmenle y el enunciado
nos indica quc es de orden 2 respecto de A y d e orden I respecto de B.
C3,8 La cantidad de energía necesaria para que la unidad de Illasa (kilogramo, mol. e1c.)
de una S'ustancia que se encuentre en eqUIlibrio con su propio vapor a una presión de una
atmósfera pase completamen1c del e.~tado líquido al estado gaseoso, se denomina:
a) Entalpía de V'Jporización h) Energfa libre de Gibbs e) Punto de ebullición
Tema 3. Termodinámica, equi librio químico y cinét ica química I 47
Respuesta: a
La respuesta a corresponde a la definición de la entalpía de vapori7..ación o calor de vaporiza-
""".
eJ.9 Un recipiente cerrado hemléticamente contiene agua a 30 oC . Ui presión de vapor
es de 0,0425 bar. Si se añade agua, la presión de vapor.
. J Aumenta b) Disminuye e) Novaría
Itcspuesta: e
Ibmanece estable. ya que la presión de vapor es constante a la misma lemperamra.
C3. HI La ecuación de velocidad: v = k [A]' [B]. corresponde a la reacción química:

A+B-loC
lndicar el orden de reacción con respecto a A, a 8 y para el conjunto de la reacción.
.)2, ly3 b) 3,3y3 e) La ve locidad está mal expresada
Rtspuesta: a
El orden de la reacc ión respecto a un reactivo viene dado por el exponente al que aparece ele-
W3do dicho reactivo en la ecuación de velocidad. El orden total dc la reacción (para el conjunto)
'§mÍ la suma de los diferentes órdenes de reacción de los reactivos. Así, en este caso:
- Reactivo A: orden 2 (reacción de segundo orden respecto a A)

- Reac tivo 8: orden I (reacción de primer orden respecto a 8)
Orden total: 2 + I == 3 (reacción de orden 3 respecto al conjunto)
eJ.11 El cálculo del cociente de reacción pcnnite conocer en cualquier momento el sen-
tido en el que evoluciona una reacción hasta alcunzar el equilibrio. S i Q < K, significa
que la reacción:
11) Ha alca!l7..ado el equilibri o
b) Transcurre de izquierda a derecha
e) Transcurre de derttha a izquierda
Respucsta: b
Si Q < K" esto significará que el cociente de las concentraciones iniciales, tendrán un valor
menor al que deberían tener en equilibrio, por lo tanto la reacción evolucionará hacia la dere-
rn..
48 500 PreguntaS de Tea. Cuest iones y Problemas. !!.ases QulmiolS del Medio Ambioote
0.12 Una vez que se ha alcanzado el eq uili brio en Ufla reacción qu ímica..
A+B!:tC+D
a) Las concentraciones no varían con ellicmpo
b ) El equilibrio se irá desplazando hacia la derecha con el tiempo
e) Ninguna de lu.s anteri ores e~ verdadera
Respuesta: a
El estado de equilibrio es un equilibrio diru1..IIIico. en el q ue las velocidades de dos reacciones
químicas opuestas se igualan y. una vez que se ha alcanz.ado el equili bri o. las concentraciones
no varían con el tiem po.
C3.l3 Dado el sif,'Uicnle equilibrio:

.PClj (g) !:t PCI)(g) + ell(g)
si se añade I mo l de PCI) (g) al matraz de reacdón ¿cómo se modificarán las concen·
traciones de las especies presentes cuando alcancen el equilibrio de nnevo rcspt.'Cto a las
iniciales?
a) La concenlnu:ión de PCI~ (g) ¡¡umenl¡¡ y I¡¡ de Cll (g) dismi nnye
b) La (.:oocentración de PCI~ (g) disminuye y la de CI¡ (g) aumenta
e) Las r,:ooccntrdCiones de PCI, (g) de el¡ (g) ni au mentan ni disminuyen
Respuesta: a
Al aumentar la concentración de PCll' tendrá que a umentar la concentnlCión de PCI, y dismi-
nu ir la de Cl l • ya que: el equ ilibrio se desplazará a la izquierda.
0.14 Dado el siguiente equilibrio:

N02C1 (g) + NO (g) !:t NOCI (g) -+ N01(g)
indiCflr si la coocentraci6n de N02 incrementa, disminuye o permflncce constante por:
( i) añadir NOCl (ii) añad ir NO (iii) retirar NO
a) Docrccc: en los casos (i) y (ili) Yse incrementa en (ü)
b) Decrece en Jos casos (i) y (i.i ) Ypennanereoonstante en (iii)
e) Se incremenla en el caso (i) y dismi nuye en (ii) y (iii)
ReSllue>t a: a
En el caso (i) el equilibrio se desplazará hacia la izquierda.
En el caso (iii) el tq llilibrio se desplazará hacia la izquierda.
En el caso (ü) e l equilibrio se desplazará hacia la derecha.
Tem<l). Termod inámic<l. equilibrio quimico y cinéti", químita I 49
CJ.l5 La supresión del mon6xido de carbono, (gas tóxico) se reali1..1 mediante un trata-
mien to con oxígeno para formar dióx ido de carbono. Suponiendo que se ha alcanzado el
eqn ilibrio en el proceso:
2CO(g) + 02(g)!:; 2C02 (g) 8H=-567kJ
indicar cómo se podría aumentar el rendimiento de dióxido de carbono:
(¡) Disminuyendo la presión
(ji) Elevando la tempe[atunl
(üi) Elevando la presión parcial de 0 1
s) (i) b) (ii) Y (iii) e) (iii)
Respuesta: e
Como se ha visto cuando se introduce alguna alteración sobre un sistema en equilibrio, este
C1o""Oluciona cn el sentido que se oponga a dicha modificación (Principio de Le Chátelier).
(1) Si se reduce la presión. para mantener PY = cte., el equilibrio se desplazará en el sentido
en quc aWllCnte e l volumen, es decir, hacia donde haya mayor nú mero de moles, en este
caso haóa la iZquierda.
Luego no aumenta el rendimiento de dióxido de carbono.
18) Si aumenta la temperatura. el equilibrio se desplaza en el sentido en que se absorba calor,

esto es, en el que la reacción sea endoténnica, es decir, hacia la izquierd~. E l valor de t'fl-
talpía negativo indica que la reacción es exot~rmica en el sentido de i~ulerda a derecha.
Por tanto, tam¡x;co mejoramo5 el rendimiento de di6xido de cUl"bono de C3tc modo.
liü) Un aumento en la presión parc ial de un componente, implica un aumento en su número

de moles (y por consiguiente en su concentru:iÓn). Luego si aumenta la concentraóón de
oxígeno. el cquilibrio evolucionará en el sentido en que C.lta se reduzca, que es haci a la
derecha. consig\lÍendo aumentar el n:ndimicnlO de dióxido de carbono.
C3.16 La velocidad de una reacción dada entre dos reactivos A y Bes: v,= kIA][Bf. Si se
reduce a la mitad el volumen del recipiente de la reacción tendremos que la velocidad:
s) Se duplica b) Disminuye a la mitad e) Se hace ocho veces mayor
Res pllli.':!>1.a: e
En las nuevas condiciones tendremos que la concentración de A y de B se duplican, serán
ahora 21AI y 21 B 1, por lo que la velocidad de la reacción será ahora:
v 2 = k (2[A]) (2[8]? = 8 k [A] [8 ]

50 500 Preguntas de THt. CuestioM'S y ProbIelNs. BastS Qurmi~ del Medio Ambiente
eJ.!7 Considerar el siguiente equilibrio:
CaCO} (s) + calor!:; CaO (s) + COl (g)

¿Qué ocurrirá si la descomposición del carbonato cálcico se realiw en un recipiente
abieno?
a) La reacción no podrá tener lugar pues el calor se disipará
b) La reacción no se illlerrumpirá hasta que desaparezca todo el CaCO}. ya que el COl
no penuanece en el recipiente
e) Ninguna de las respuestas anteriores es cicna
Respuesta: b
Al llevar a cabo la reacciÓn en un recipiente abicno el COl escapará y el C{luilibrio se des-
plazará hacia la derecha. por lo que la reacciÓn continuará hasta que desaparezca todo el
CaCO).
Problemas
1'3.1 Calcular el calor de la reacción que produce gas de agua (H 2 + COl paniendo del
coque y del vapor de agua. y mediante las dos siguientes ecuaciones tenuoquím.icas:
1) 2 e + O2 ---) 2 ca + 53000 cal
2) 2H J + Ol ---) 2Hp + 115200cal
a) 62200 cal b) 31 100 cal e) - 31 100 cal
Respuesta: e
Restando de la ecuación I la 2 se obticne:
2C - 2H¡ --+ 2CO-2~0 - 62200cal
De donde:
2C + 2H¡Ü --t 2eO + 2Hl - 62200 cal
y dividiendo esta ecuaciÓn por 2 tendremos:
C + H¡Ü --t CO + H2 -3 1 100cal
Por lo tan to, el calor de reacción que produce el gas de agua es - 3 1 100 cal.
P3.2 Las variaciones de entalpías estándar de (onuación del CH. (g) . COl (g) y Hp (1)
son, respectivamente, - 74.9 k.J/mol; - 393,5 kJ/mol; - 285,8 kJ/mol. Calcular la variación
de la cntalpfa de combustión del metano.
a) 760 kJ/mol b) -890.2 kJ/lllol e) -564,5 kJ/mol
Tema 3. Termodinám ica. equllbrlo qulrr ico y cinética quimica I 51
Respuesta: b
P.!ra calcular la emalpía de combustión del metano hcmos de escribir previamente su reac-
ción:
CR (g) T 2 O2 (g) --¡. CO~ (g) T 2 H20 (1;.
~iendo que: t.H = :l~ - t.H.....-
podemos calcular la enralpía de comhmTión rld merano:
t.H = [-393,5 °
+ 2 (- 285,8)1 - (- 74,9) = -fl90,2 Id/mol < (reacción exoténnica)
P3.3 La entalpía <k formación del amoníaco e, ÓH = -46,2 Id/rrnl. Calcular el calor que
se libera cuando se fonnan 3 litros de amoníaco, medidos en condiciones normales de
presión y temperatura. (Masas atómi cas: N = 14: H = 1)
.) 46.2 kJ b) 6,19 kJ e) 13&,6 kJ
Respuesta: b
3 LdeNH]x l moldeNH) x _4~6~,2~kJ~~ =:6, 19kJ
22.4 Lde NH, Imol deNH,
P3.4 Se me7..clan 0.& mot/L de cada uno de los reactivos A y B. Reaccionan lentamente
paro formar e y D. Cuando se a1cnn7..[l el equiübrio [C] _ [D] • 0 ,6 motlL. Calcular el
\alor de Kc'
Ibsp uesta: b
K = [e] [D]
, [A] lB]
Ea ~l equilibrio lendremos la¡; siguienTes concenTraciones:
[A] = [B] = 0,& - 0,6 = 0,2 mot/L
[el = [D] = 0.6
K = 0.6><0.6 9
e 0.2xO.2
t"J.5 La reacción :
N~O. (g) !:¡" 2 N02 (g)
tiene una constaJlle de equilibrio Kc = 4,63· 10') a una detenmnada temperatura, J:!n un
~perimenlo se tienen unas con!:cllt.racioncs iniciales [N z0 4 l = 0,446 Y[NOl ] == 0,050.
I. Hacia qué lado se desplazará el equ:librio?
a) Derecha b) Izquierda e) Se mantiene
S2 500 Preguntas de Test. Cuestiones y Prob ll!ll1as. 8a;es Quimicu del Médio Ambiente
Respuesta: b
Para averiguarlo se detennina el <.'OCiente de re.1ccióll.
Q= fNOJl ::: (O,OSOf = 0,0056

1N,O,] (0.446)
Se dedUl:e que Q > K.., por lo que el equilibrio se desplazará hacia la izquierda.
P3.6 La consl:mte de equilibrio K< de la reaCl:iÓll 2 S02 + O¡ !:; 2 SOl es 862 a 800 OC.
calcular la Kp a dicha ternperáturn. (R = 0,082 atm Urnol K)
, .
b) K =454 mm"
Respuesta: a
Aplicando la I.:cuación Kp ::: K, (RT)"' '" (862)1(0,082 x 1073) '" 9.8 alm"'
P3.7 La disociación del dióxido de nitrógeno, NO l , eu óxidQ nítrico, NO. y oxígeno. 02.
tiene lugar en un recipiente cerrado a 327 OC. Las concentraciones de los gases en equ i~
librio son: [NOJ '" 0.0146; [NO] '" 0,00382 Y [Oll '" O,<XH91 expresadas en moles por
litro. Hallar la constante K, paro. la disociación del di6xido de nitrógeno a 327 OC.
a) K< '" 2.6· 10-1 molcsIL b) K,.;;;: 1.31 ·10-'"' moles/L e) K~ = 5.4· 10-) molcs/L
Respuesta: b
K = [NOY [02J
< [NOJl
K ;- (0,00382)1 X0,00 191 '" 1.3 1 . lo-" molesIL

< (O,O I46f
P3.8 HaJlar las presiones parciale.~ de una mezcla de gases en equilibrio a lu presión total
de 1 atmósfcro que contiene 56.2 por cicnto en moles de BrON; 12,4 por ciento en moles
de NO y 3 1,4 por c1CnlO en moles de Br:.
a) 0,562: 0.248 y 0, 157 b) 0.562: 0,062 y 0,628 e) 0,562; 0,124 Y0,314
Respuesta: e
PfIIOI,':::(56.1J100) x 1 alm = 0,562 atm
PIIO =( 12,41I00)x 1 atm::O,124 alm
Par,'" (31,41100) x 1 atm = 0,3 14 atm
Tema 3. Termodinámica, equi librio quimic:o y cinétiu q uimiCil 1 53
P3.9 Pam el siguiente C<juilibri o:

H2 (g) + II (g) !:; 2 ID (g)
X< = 49.7 a 458 oC ¿cuál será el valor de Kp si R = 0,082 atm Umol K'!
41) Xp =97 1090,06 b) Kp =832,54 e) Kp=49.7
~uesta: e
Se calcula la An = 2 - 2 = O'i la temperatura en grados Ke\ vin; T = 273 + 458 = 73 1 K;
.mundo la relación entre las constantes:
K, = K<(RT) do; K, = 49,7 [(0,082X731)f! = 49,7
P3.10 Se introducen 0.1 mole:; de SbCl~ en un recipiente de 1 litro: se calienta a 182 ~C

'i se produce su di ~odación, quedando cuando se alcanza el equilibrio 0.087 moles de
SbCl j • Calcular la l'Onstantc de equilibrio Kc'
SbCls !:; SbClJ + Cl¡
b) K.= 18· JO'!
Respuesta: a
Si se disocia 'i quedan 0,087 moles quiere decir que se han disociado 0.1 - 0.087 = 0,0 13, Por
amo. habrá 0,013 moles de SbCll como de a l' Como el vol umen es de I litro, estas cifras
a"fiejan los moles por litro.
K • ~
[ S~bC~l~,J~
[C:;:l~,J~ = 0,0 13 x 0.01 3 = 1.94· lO·)
< [SbCl~1 0.087
P3.11 Para la síntesis del amoniaco el valor de K<= 6· 10"111. 500 oC . En un experimento
5,0·10"' moles de N¡, 1,0·10"1 mol de H¡ 'i 1,0· JO--I mol de NH J se mel',c\aron a dicha
tempemtura en un recipienle de I lilro. ¿ClIál es la direcciÓll que tomará el sistema pan!
alcanzar el equilibrio?
41) Derecha b) Izquierda e) Queda en equilibrio
Respuesta: a
La reacción será:
Habrá que hallar el cociente de reacción.

Q = [NH)JlI(N:J IH¡Jl:: (1,0· 10"'f/(5,0· ¡O"IX I.O· 10"!)1 .. 2,0· lO·)
Q =2,0- 10-'; Kr =6·1(tl
Como Q < K<el siSlema procederá a la derecha. es decir se fOllllal"Ú amonial'Q.
54 I 500 Preguntas de Test, Cuest iones y Prob lemas. Ba~ Quími",s del Medio Ambiente
P3.12 En un recipiente de ¡L, a tempemlUm ambiellle. se introduce un mol de SOJ. Al
alcanzarse el equilibrio seglin la ecuación 2 SO) !:; 2 SO, + O" se comprueba que se han
fonnado 0,6 mol de SO,. Calcular la constante de C<Juilibrio.
a) Ke == 0,52
Respuesta: e
Equilibrio 2 SO) + 0,
N_~ de moles inic ia le s O O
N.~de moles en el
1- 2" 2,
equilibrio
2,,= 0.6 moles/L

,,= 0.3 moVL
[SO) ] = ¡ - 0.6 = 0,4 molesIL
[SOJ = 0.6 moles/L
[021 = 0,3 mollL
K = ~[SC:0;'ó,J~'liO"..! = (0,6]1 x 0,3 = 0.67

< [SOl!' (0,4)'
P3.13 En la reacción:
2 HI (g) !:¡: Hz (g) + 1, (g)
a 448 OC. las prt:1>iUIU:S p;m:iah:s ole lus gases '-Iue está" e" equi¡iu, io son:
[HI] = 4·10-) alm; [H,] = 7,5_10') atm e ll21 = 4,3 ·IO·l atm. Calcular las constantes de
equilibrio KpY Kc'
a) Kp= Kc = 4,02· 10"' b) Kp=2·¡o-2yKc=4.02-1o--' e) Kp =K<=2,01·lo- l
Respuesta: e
TlnWI 3. TtrrnOdiNm ica, eQuilibrio químICO., ci~iClI qulmica I 55
P3.14 A 1225 OC la constante de equilibrio de la reacción:

2 S02 (g) + O, (g) ::; 2 SO) (g),licnc un valor de K, == 0, 152. En un momento detenninado
la:¡ concentraciones de las s u stancia~ que intervlenen son ras sigulcntes :
lSO,] '" 0,04 M; [SOJ = 0,45 M; IO~ 1 = 0,26 M. En ese momento ¿esl.i el sistema en
e<¡Jilibrio" Si DO lo está ¿en qué sentido tendrá que evolucionar para que lo esté'!
a) Sí está. en equilibrio
11) No. Icndro que cvolucion3r haci3 111 derecha
e) No. tendrá que evolucionar hacia la izquierda
Respuesta: h
Habrá que calcular el cocienle de reacción.
La reacción no ha alcanz.ado el equilibrio ya que Q < K,. Para alcanzarlo ha de evolucionar de

IZquierda a derecha
P3. 15 En un rec;pientc cerrado y vaclo de 1 L de capacidad, se introducen 1,280 g de

bromo y 2,032 g de yodo. Se eJeo,';l la temperatura a 150 ce y !le IIICIlnZll el equilibrio:
Br] (g) + Il (g) ::; 2 Brl (g)
El vulor de K, para este equilibrio a 150 °C es 280.
Culcular el valorde K~ para eSle equilibrio a ISO oC y los rml e.~ nI' yofln 0'0 t'J etluilibrio.
(Maf/.aS atómicas: Br = 80; l = 127. R :: 0,082 aun UKJllol)
a) Kp'" 280; [111= 9· lo-' molcs/L
11) Kp= 140; [I¡J=2 · 10"' mole'iI'L
eJ K,. =280; [llJ = 8· ¡O.f) moleV'L
Respuesta: a
Se escribe la expresión que relaciona K, y K,: K, = K~ (R1):Io; donde 6n '" n°rle moles produc-
e gases - n~ de moles reactivos gases;
llego pan! eSle caso:
Kp= 280 (0.082 x 423)12 - 2) = 280
Se recurre al equilibrio, en el que se escriben las concentntciones iniciales (moles I V tolan, y
en el equilibrio, llamando «x" u lu cuntidad diSQCillda:
moles de Br] = ! .280/(80 x 2) = 8· 10-3 moles; [Br!] '" 8· 10') moIesIL
moles de 12 :: 2,0321( 127 x 2):: 8 · IO"J moles; [l¡j = = 8· 10") molesIL
56 I SOO Pregunt.Js de Test Cuestiones ~ Problemas. Rases QuimÍ(:..» del Medio AmbIente
Equilibrio
N." de moles iniciales

Br) (g)
0.008
+ 1) (g)
0.008
- 2 Dr! (g)
N." de moles en el 2,
(0,008 - x) (0.008 - xl
equil ibrio
La expresión de K<es:
[8rl]'
K, = -;;(fBOé''J'';;-~,]);,-
K = (2X)1 =280
, (0,008 X)I
se halla la raíz cuadrada en ambos miembros y se tiene que: x =0,0071 M

Los moles de yodo en el eq uil ibrio se obtienen a partir de la concen tración en el equilibrio:
[1.1 = 0.008 - 0,0071 = 9 · lO""' M = molcs/L
1'3.16 Se introducen 0.2 moles de 8r2(g) en un recipiente de 0.5 litros a 600 oC, siendo el
grado de disociación en esas condiciones 0.8. Caleular la constante Ke del equilibrio:
a) K, = 8,0 molesIL b) K. = 0.8 molesIL e) K, "" 5. 12 molcs/l
Respuesta: e
[Brll
Para el equilibrio Brl (g) !:; 2 Br (g) el valor de K, es: Kc = :
[BrJ
donde (Br) y (B rll son las concenlrnciones de las especies en el equilibrio en moles/litro.
Para calcular K, se necesi ta conocer las concentraciones de las sustancias en el equilibrio. Ex-
presaremos estas en función del número de moles disociados x o de l grado de disociación o..
Recordar que: grado de disociación (a) = n" de moles disociados (x )ln° de moles iniciales.
Cuando se inuuducen 0.2 moles de 8r: (g) en un rec ipien te de 0.5 litros a la temperatura de
600 oC empie7.a a disociarse en Br (g), ha.~ta que se establece el equilibrio a esa temperatura.
Según la es tequiometrla de la reacción en ese momemo se habrán disociado 0.2a moles de Dr l
y aparecerán 2 (0,2) a mol es de Br en el equilibrio.
Equ ilibrio
N." de moles iniciales

Br. (g)
0,2
- 2 Br (g)
O
N.Ode moles en el equilibrio 0.2 ( 1-0:) 2 (0.2) o:
58 500 Pregunta~ de Test. Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del Medio Ambiente
La reacción que tiene lugar es:

2 NaHCOJ (5) !::; Na,CO} (s) + CO 2 (s) + H~O (g)
Siendo P = Peo, + PIt,O = 1.25 atm

Portanto:
poo. :¡¡ P11,0 ::: I ,25n ::: 0,625 alm 'J
Kp= [I'(O,II PH, ol '" (0,625)2 ;. 0,39
Porestequiometrfa: n (NaHCO¡) :¡¡ n (CO. + HP)
1.25 atm x 2,0 L '" n :: (C02 + H10 ) Jo< 0,082 x 383 K
n :: 0,0796 mol
m (NaHCO J ) '" 0,0796 x: 84::: 6.68 g
Tema 4
,
Acidos y bases

1estudio del Tema 4, dedicado a los ácidos y bases. es de gr.l1I ¡nleres ya que no pode-
mos olvidar que la fonnaci6n de ácidos como el ácido s ulfúrico o el ácido nítrico ti ene
gran incidencia ecológica por estar asociados a problema<; med ioambientales como la
lluvia acida que se trararn al final del tema. Los ácidos y bases son reactivos químicos muy
comunes y la mayor parle de su reaclividad se desarrolla en medio acuoso, por lo que el tema
se inicia con una aproximación a los c()nceptos de ácido-base y a las diferentes formas de cla-
sificación (fuerte/débil. monQPr6¡jco/po/iprorico).
Las reacciones en las que participan se denominan reacciof!l's ácido-base y en ellas el di-
solvente (agua) desarrolla un papel fun damental, ya que se produce un intercambio de protones
con él, por lo que se denominan retJcciones de rrnmiferencia de protones. Su estudio requi ere
aplicar a las disoluciones los princi pios de l eq uili brio qu(mico vistos en el tema anterior. Pura
la dctcrmillución de la acidez de un (;o mpue sto se necesita conocer el valor de la constante dc
equilibrio (constante de acidez) de la reacción ácido-hase que se produce. Asimismo se explica
el equilibrio de iQniwcWn del asua. y la constante de este equilibrio. denominada prodUCID
jónico del agua (K.o.), y se repasa el concepto de pH .
En las reacciones de ncutrulizadón de ácidos y bases se fonnan compuestos iónicos que
son las ID/eJ. En es te tema se analiza como la disoluciÓn acuosa de las sales puede presentar
carácter neulrO, ácido o básico, dependiendo del comportamiento de los aniones y cationes.
También se ve como las disoluciones fonnadas por una mezc la de ác idos o bases débiles, y
sus sales correspondientes, tienen la propiedad de regular e l valor de l pH, ya que son ca paces
de neutralizar adiciones de cantidades pequeñas de ác ido o de ba~e. A estas disoluciones se las
denomina dj.~oludolles amorti8I1adora.~ o di soluciones tampón. Además, se de¡¡¡lIa el proce-
dimiento para conocer la concentraci6n de un ác ido o una base. La m /oraci6n ácido-base de
nna disolnción consiste en una reacc i6n de neutr.¡lizaci6n que permite determinar la cantidad
de ácido Obase que (''O/ltiene por un idad de vol umen.
Por último, se resalla la imponancia del pH en SislClll(JSna/ltm/es: suelo. agua y seres vivos
y se trafa el problema de la lluvia ácida. haciendo hincapié en los factores implicados y sus
repercusiones en el medio ambiente.
59
60 500 Preguntas de Test, Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del Medio Am biente
Resumen de conceptos y fórmulas clave
Ácidos y bases
• Ácido deArrbenius: sustancia que en presencia dc agua se disocia o ioniza y libera protones
(Wj,
• Base de Arrheniu.~: sustancia que en presencia de agua se disocia y libera iones hidróxido
(OH").
• Ácido de Brtlnsted: sustancia con lendencia a donar un protón (H+).
• Base de Brünsted: sustancia con tendencia a aceptar un protón (H+).
• Reacción ácido base: reacción de transferencia de un protón.
HA
Ácido 1
+ B
Base 1
- A'
Base 2
+ BH+
Ácido 2
. •
.
• Sustancias anfóterus: se comportan como ácidos o bases en función del compuesto al que
se enfrentan.
• Ácido de Lewis: sustancia que puede aceptar un par de electrones (orbital vacío).
• Base de Lcwis: sust.1ncia que puede donar un par de electrones.
• Ácidos fuertes: se disocian por completo en el agua. Ej. hidrácidos: HC1, HBr y oxoácidos:
HNO), HlSO•.
• Ácidos débiles: se disocian en el agua de forma parcial. Ej.lnorgánicos: HlCO], H2S. HN0 2
y orgán.icos: CH)COOH (ácido acétko). COOH-COOH (ácido oxálico).
Constante de acidez
lA·] IHpt-J
HA + A + H;Ü K. :::
ácido-l basc-l ácido-2 [AH]
Constante de basicidad
[EH' ] [OH']
B + H,O BW + OH" K~ -~"'~~
- [B]
• Grado de disociación: en una disolución acuosa de un ácido HA. de conccntntción e (mo\J1)

donde se disocian x mol/l de ácido, el grado de disociación es:
a =-- ,
• K" (constante del producto iónico del agua), es el producto de las concentraciones molares
de los iones H)O' y OH',
, Concepto de pH y pOH:
pU =- lag [H)O']
pOli = -Iog [OH'j
, Relación entre pU y pKa:
pH =pK. - Iog [HA)I[A·]

, Relación pH y pOH:
pH+pOH:14
, Relad6n cntre constantes de ioni:r.üción (K. y K,,) para un ácido y su base conjugada:
K. K~ = [H)O'] rOH-j : K.. = 10-¡'
, aUculo del pH en la disolución tampón:
lsal]
pH = pK. + lag -O["'áci7:
.d~
o];-
, Valoraciones de ácidos y bnscs: Se delcnnina la cantidad de un :1cido en una disolución, ha-
c iéndolo reaccionar con una disolución de una base de concentración conocida, o viceversa,
VbNb=N.V.
Preguntas de test
T4.1 En una reacción de neutralización un ácido y una base reacciomw formándose una
disolución acuosa de un compuesto iónico llanmdo sal,
• Venladero • Palso
Respuesta: Veroudero
La propiedad más significativa de los :1cidos y las bases es q uizás su capacidad de cancelar o
neu tndizar WlO las propiedadc.~ del otro y, efecti vamente. se fama unu disolución acuosa de
una sal.
T4.2 En los ácidos binarios, la acidez aumenta a mcclida quc el :1tomo electronegativo eX)
se desplaza a la derecha a lo l.trgo de un periodo o fila de 111 Tabla Periódica.
62 I 500 Preguntas de T~t. Cuestiones y Problemas. Bases Qufmicas del Medio Ambiente
Las bases conjugadas de estos ácidos son más estables cuanto mayor sea la electronegati\lidad
que pose.1 el átomo que soporta la carga negativa.
T4.3 En el siguiente equilibrio. NH 3 es un ácido.

NH¡ + H 20!:; NH.· + OH-
Respuesta: Falso
El NH¡ en el equilibri o anterior capta un protón, por lo tanto, es una base según la teoría de
Bronsted.
T4.4 Los cationes tienen carácter neutro o ácido pero nunca son básicos.
Según la teoría de Arrhenius una base es una sustancia que en disolución acuosa libera iones
hidróxido (OH'). por ello un catión A+ nunca en disolución acuosa liberará OH-, sino que los
atraerá o quedará neutro. Por ejemplo, el catión ácido NH.... o el neutro Na' .
T4.5 En la reacción:
CH)CHp' + H¡Ü !:; CH¡CH 20H + OH'
la especie CH,CH, o- es un ácido.
Respuesta : Falso
El CHJCH10' en el equilibrio anterior capta un protón, por lo UUlto, es una base según la teoría
de Bronsted.
T4.6 Dos ácidos A Y B tienen un pK" (relativo al H,O) de 1,92 y 4,17 respecti\lamente,
Ello nos indica que el ácido A es más débil que el B.
• Venladero • Falso
Respuesta: Falso
[A] [H O' ]
HA + H,O !:; K = J
"1 [AH] [H 20]
ácido- l base -2 base- I ácido -2
T: ..... 4. Ácido. y b,,~ 63
En 11m rli~ollK"16n aeuosa b eoneenlr.l.ci6n de H¡O C3 grande y ~ puede co(~iW:r.Jl" COnslanlC,

por lo que se rlefi ntl ~( constante :fe acidez K, como el producto de la COlISUnt~ d~ eq uilibrio
por la COIICentr.lCilin de agua.
[N] [H 0 "[
K,,=K fH¡Ül- - - '
[AH]
CUlmo mayor sea el lIalnT rIe la mnsta nl .. de acidez, mayor sen Irr. di$Ql;ill~"¡6n y por lo tamo
más fuene será e l ácido. Como el rK" = --1og K obvilment~ el ác ido que lCnga un pK. rná:;
• qm' B
bujtl será más ácioo. luego A e • .rus Ikido •
T4.7 En una valoroci6n ácido -ba.se. clllÚllo;JU d~ ~.ul"alenu:s de ácido empleados para
neutr.. li7.aT la J:m:oe ¡ielle ellc ser s iemPf"Cel .JulJle.Je equivalentes de la base.
RcspUC!lta: Faho
Siempre el número de e<pi~.uentes dd ocido ts igual al de la base.
T4.8 l....'1s bases conj" gadM de ácidos monopróticos fuertes son (I11ioncs básicos y reocd ......
Inn con el agua ¡mm rl:lr ionI'S hidr6.\ldo.
• Verdld€ro • Falso
Respu~tu: miso
Es fllso.)'a que, p<l" ejemplo. el ion c1oruro (base conjugada d~l tc ido clomílYioo) no re.aocio-
na con ellbtUa para volver a dar HO.
Cuestiones
C4.1 Las bases c\J ujug¡¡UI!S de cienos ácidos .lI()n anione s básicOS yreaccionan con c1lgua
pilla dar ionc~ hi¡J,ó"iu.... Es(\.l se cumple p.1m iícidos:
a) Monopróticos fll'rtes b) Polipróticos e) De"hi l~~
Respuesta: e
Por ejemplo, el ion aC"e(ato oue es la rose conjugaun del ácid o acético (débil). ( ~au.: iuna con
a:ua de la siguiente Illan/'r,l·
CHJCUO + H¡D !:; CHJCOOH -+ OH·
64 500 Preguntas de Test. CUe5tiones ~ Problemas Bases QufmiC<lS del Medio Ambiente
C4.2 Los valores del pK~ de dos ácidos son 1,8 1 y 9,32. Esto indica que:
a) El primero es más fuene que el segundo
b) El segundo es más fuerte que el primero
e) Dichos valores indican que no son ácidos sino bases
Respuesta: a
Cuanto menor es el valor del pK. más fuerte es el ácido, ya que significa que la constante de
acidel K. es mayor, y, por tanto. el ácido está más disociado.
C4.3 En una re!lcü6n de neutraliz.adón de un ácido con una base se cumple que reaccio-
na el mismo número de:
a) Equivalentes dc cada uno de ellos
b) Moles de cada uno de ello.>
e) Molécu las dc cada uno de ellos
Rl'Spuesta: a
Para que se produzca la neutralización entre un ácido y una base se tiene que cumpli r que estén
prescntes el m ismo número de equivalentes del ácido y de la base.
C4.4 La constante de equilibrio de un ácido es K. = lA J [H¡Ü+YIHAJ. Cuanto mayor sea

significa que:
(1)Más disociado está el ác1do y, por lanto, será un ácido más fuerte
b) Menos disociado está el ácido y, por tanto, será un ácido más fuerte
e) Más disociado está el ácido y, por tanto, será nn ácido más débil
Respuesta: a
Según la fónnula cuanto más disociado esté un ácido su constanlC de acidel será mayor. Por
tanto, cuanto mayor sea K. significa que más disociado eSlá el ácido y. por tanto, será un ácido
más fuerte.
C4.5 La constante de equilibrio K. de un ácido expresa la fuerza del ácido. De ella dedu-
cimos que:
a) Cuanto mayor sea su valor, más fuerte será el ácido
b) Cuanto mayor sea su valor, más débil será el ácido
e) Cuanto mayor sea su valor, más fuerte será su base conjugada
Respuesta: (J
En una disolución acuosa se defi ne la constante de acidez K. como el siguienlc producto:

I 65
lA] [HJO+]
K, •
[AH]
CUlIIllO mayor sea. mayor &er.1 ~u di sociación en ngu~. por lo que el licido scni más fuen c.
C4.' El P". de un ácido (xpresa lu fuera ¡Jel ocldo. Cuanto menor sea su valor:
a) Má& fu~rte será el ácido
b) M~ débil será el ácido
eJ Su basiridad aumentará
Respuesta: /1
La consunte de c<pilibrio K. '" fA"] lIi¡o+y,-HA]. Cuanto mllyor:lea :;ignificD que mis diso-
ciado e<>1>i el ácido y, por tan»,&en un ácido más fuerte. Como el pK. _ - IDgK. CUml1<l menN
S~a el pK. m<1s fuerte será el ácido.
C4.7 Las bases conjugadas de o1cldos débiles:

aJ Son anion~-s básico~ y rexci ::maD con el agua para. dur iones lulróxido
b) Son aniones básicos y rea:d::man con el agua para d:lr protOnes
el Son anbnes básicos y reacciOllOUl con el agua ¡:anr. d:.- ¡Orle, hidróxido '1 protones
RespuesUl: a
Las bases conjugadas de ácidos déhile.~ ~n :lnionl'_~ M~icos y re:.:-d:man con el agea para dar
iones hidróxido. Por ejemplo. el im ocetnln (h.1t;e coojug¡od a dclllciJo acético) reacciona cm
el agua para volver a dar acético y OH-o
C4.8 El producto i6nk'O dcl lgu~. K", tiene un ·{alor de 10-" moP:l}. Indicur ~i .
a) Se mantiene COI\;tanlc a cualquier te mperatura.
b) Sólo se cumple a una determinada temperatura
e) :Sus Unidades se expresan en moles.'L
Respuesta: b
El pro!lJCIO iónico del agua. Kw< llene un valor de lo-'· mol!SI:I}a una lem[X'f'"ollura de 25 oc.
[H'] [OH-]
H,o !:; H' + OU- K == '''~~'--
• - [H,o]
Si ~e considera [HlO] COl19wntc ~ urg' lu Con:;llltltc K,. (.\cnominada producto iónico dd agua .
que ten:lr:i el valor de K,. '" [WJ [O H-] ;
A 25 oC 1<lS concentraciones de I U'J Y [OH-] son iguales y la <;OJl,tllnte tiene UJl valor dc 10-14
mol l¡Ll.
Oc ello denv2 que en rondic_ones normales el pH del agua seu 7. yllqu~ IH'] _ [OU-] ~ 10-7.
pH '" - 108 rH'] == - 108 10-7 ", 7. A Clra tem pcraturnla K" varia_
66 500 Preguntas de Test. Cuestiones y Problemas. Bases Qulm icas del MKlio Ambiente
C4.9 Considere disoluciones ucuosas, de idéntica concentración, de los compuestos:

HN01, N~Cl, NaCl y KF. Dependiendo de ,i las disoluciones serán ácidas, básicas o
neutras, ordenar mzonadamente en orden creciente de pH.
(Ka(HF) = 1,4· 10""'; Kb(NH J ) = 1,8· 1O·~)
a) HNO J < NH."CJ < NaO< KF

b) HNO]< NaCJ < NH..CI < KF
e) HNO, < KF < NaCl < NH4 Cl
Respuesta: a
El HNO¡es un ácido fuerte que estará totalmente disociado y como consecuencia tendrá un pH
bajo. El NH.CI proviene de un catión ácido (NH. +)y un anión neutro (Cl"), por 10 que la disolu-
ción será ácida, el pH será menor de 7, pero mayor que el del ácido nítrico. El NaO es una sal
de catión (Na+) y anión (Cl·), neutro por lo que el pH será neutro e igual a 7. El KF es una sal
de catión neutro (K+) y a¡úón básico (F), dará disolución básica y el pH será mayor de 7.
C4.IO Si .>e tiene una disolución acuosa de metilamina CHJNH l • indi car qué respuesta
es verdadera.
a) CH JNH 2 cs un ácido
b) CH3NH]+es su base conjugada
e) CH:¡NH] - es su ácido conjugado
Respuesta: e
En agua se fonnará el ácido conjugado, ya que la aITÚna es una base que capta protones.
CHj NH2 + HlO !:; CH]NH, + + OH·
C4.11 Dados los siguientes pares de soluciones: (i) ácido clorhídrico-cloruro sódico;
(H) ácido cianhídrico-cianuro potásico: (iii) ácido nítrico-nitrato amónico; (iv) hidróxido
amónico-cloruro amónico. Indicar qué pares fonnarán una disolución reguladora.
a) (i). (ji), (ili) Y (iv) b) (i) Y (ili) e) (ii) Y (iv)
Respuesta: e
U na disolución regu ladora o amortiguadora es aquella cuyo pH pennanece prácticamente cons·
tante cuando se diluye o se anaden pequei'ias cantidades de ácido o de base. Pueden ser de dos
tipos: a) Disolución de un ácido débil y una de sus sales solubles muy disociadl. b) Disolución
de una base de'bil y una de sus sales solubles muy disociadas. De acuerdo con lo anterior, foro
marán una disolución reguladora los siguientes pares de sustancias: ácido ciar,hídrico-cianuro
potásico e hidróxido amónico-cianuro amónico. Los otros dos pares de sustancias no fonnan
disoluciones reguladoras porque el HCl y el NH01 son ácidos fuertes .
Tema 4. Ácidos y ba.es I 67
Problemas
P4.1 Un matraz de 500 mL contiene una disolución acuosa con 0.002 moles de HC!. La
concentración de protones es:
a) 2· 10 2 mo Jes/L b) 4· lO·' molesIL e) g·lO·l molesIL
Respuesta: b
Si 0.5 litros de diSQluóón ronlÍenen 0.002 moles, en I litro habrá 4· 10J. Como es UD ácido
fuene estará prácticamente disociado y. por lo tanto. la concentración de proIones ser.í.la mis...
ma. ya que:
HCI + H¡Ü -+ CI" + H¡O'
P4.2 Calcular la concentración de protones de una disol ución acuGS.'\ re 2.5 g de KOH en
750 mL de disolución_ (M asa molecu lar de KQH "" 56)
a) [WJ= L68· 1O-,l molesIL b) IH'J =2,4 ·\Q lmolesIL e) [W }=0.OO3moks/L
Respuesta: a
IKOHJ = (2.5 g/56 glmol) "" O0595 molJL

0.75 L '
Se supone que todo el hidróxido polá$ ieo está disociado. VV' IUl, lv [H"') = 0,0595 mol/L.
El prod ucto jónico del llgu lI es K.. = fH' IIOH-] "" I{J"; 0,0595 x [W] "" 10"'4;
[H"] = 1.68· IO. U molJL.
N.3 ¿Cuál es el pH de unu disoludÓll 104 M de tlidróxido sódico?

a) pH =2.5 11) pH =4 c)pH =1O
Respuesta: e
El hidróxido sódico es una hase fuerte y es tará totalmente disociada.

NaOH + H¡Ü -+ Na' + OH-
Ut conecntrueión d~ 01 1- será: ICt'
Luego el pOH = -I()g [OH-I ,. - Iog (ICt') = -(-4) '" 4;
pH = 14 - pOH"" 14 - 4", 10
68 I 500 Preguntas de Test, Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del Med io Ambiente
P4.4 Calcular la concenlrnción de HJO· que se produce al disolvcrO,365 g de ácido clor-

hídrico HCl en agua hasta un volumen de 100 mI. (Masa molecular del HCl '" 36,5).
a) 0,1 molJL b) 1 mollL e) 10 mollL
Respuesta : a
Imol HCl
Los moles iniciales dc HCl son: 0,365 g HCI x == 0,01 moles
36,5 g
y la concentracl·6n ...
mlCIal: [H el ) == 0.ü1 mol == 0,1 mollL
0,1 L
Como es un ácido fuerte estará completamente disoc iado yo.", 1
HCl + H2 0 -jo el' + H,O·
Así pues [H)O+] '" 0.1 moleslL.
P4.S Una muestm de 1.354 g de un ácido monoprótico HA se disolvió en agua hasta 250
mI. Para neutrdlizar 25 mL de esta disolución se gastaron 16.1 mL de NaOH 0,On3 M.
Hallar la ma~ molar del ácido.
a) 37,5g1mol b) 116.6g1mol e) 11,63g1mol
Resput:Sla: b
En este caso la normalidad y la molaridad son iguales (n .o de equivalentes-gramo'" n.o de
moles), ya que el ácido cs monoprótico y la base solo puede ceder un ion hidróxido (OH-).
Por tanto:
.
eqUIValente-gramo == - .M
c'='='cm
="=I="c"cl,=,=(,g,=,=m=m=),-
l
Se aplica la fómlula:
16,1 x 0,0123
N. == = 0,0466
25
La molaridad del ácido es 0,0466 M (moleslL).
La cantidad de ácido (gramos) en un litro se rá:
1,354g xgHA
~~=- = IL ~x==5AI6gHA
0,25 L
Por tanto:
5,416g 'g
= -C:-~ ~ x = 116,6 glmol
0.0466 :1101 l mol
Tema 4. Ác::idos y ba~es I 69
('4.6 Se ha prepamdo una solución mezclando 25 mL de HCI I M con 75 mL de una

soluci6n de NaOH 05 M ¿roál es el pH de la solución obtenida','
a) pH == 0,3 b) pH:: 7 e) pH", i3,1
Rt$puesta: e
Moles HCI '" 0,025 xl", 0,025 moles;
moles NaOH '" 0,075 x 0.5 '" 0,0375 moles.
Hay exceso de sosa: 0.0375 - 0,025 '" 0,0125 moles.
Los 0.0125 moles de NaOH si n neutralizar eSlán ahora diluidos en 100 mL (25 + 75). luego el
número de moles por lilro es 1.25· l fr'.
pOH '" -log 11,25· U)"'] '" 0.9: pH '" 14 - 0,9:: 13,1
P4.7 Calcular el pH de la sangre humana sabiendo que rHp') :: 4· lQ-i M

a) pH == 5,0 b) pH",7.4 c)pH==7,8
Respuesta: b
Para hallar el pH se calcula pH", - Iog [HJO'] = -Iog 4· 10"' = 7,4
P4.8 ¿Cuál es el pl~ de una disolución ocuosa de 100 mL de Ca(OH)! 0,25 M?

a) pH:: 8,2 b) pH", 10,7 e) pH == 13,3
Respuesm: e
El hidróxido se supone que está todo disuelto:
Ca(OHh + HlO -4 Ca20 + 2 OH'
Por cada mol de hidróxido cálcico habrá 2 moles de iones nidróxido:
molcsIL de Ca(OH)¡ = 0,2510. 1 L = 2.5 mo!/L
(OH J ==2 x 2,5 = 5 mollL
pOH = - logrOR ] = 0,6989
pH = 14 -0.6989 = 13.3
P4.9 Calcular el pI-! resultante al aiiadir I mL de una disolución de Hel 0.1 M a 1 litro
de agua pura.
a) pH=2 b) pH = 4 c}pH", 3
Rt$puesta: b
Como el Hel es un ácido fllene está tOUllmente disociado:
500 Preg untas de Test, Cuestiones y Problemas. Bases Qu fmical del Medio Ambiente
Hel - H¡O -4 e l' + Hp'

El número de moles añadidos es igual a:
I mL so1u:ión de Hel x 0.1 moles/l(XX) mL de solución = IO" moles aiíadidos al agua.
Luego. [H)O+] = l O"': pH '" - Iog I ~ = 4.
P4.10 Calcule el pH de una disolución acuOSll de He l 0.2 M.

a)pH = O,7 b) pH = 7 e) pH = 12
Respu~tIl: a
Se trata de una disolución de un ácido fuene, que se encuenlr.l disociado completamente:
Hel + H:ü --+ Ct(ac) + HlO'" (ac)
Por 10 que la concentración de iones hidronio será la misma que la concentraciÓll inicial del
ácido.
[HJO'"J:: 0,2 moles/L
pH _ -log [H¡O'J '" -log 02 _ 0.7
N.ll ¿Cúal e..<¡ el pI-! de SO mL de una disolución O, I M de NaOH?

a) pH= 11 b) pH= 12 e) pH= 13
RespullSllI: e
Al ser Ulla base fuene, se enwentra !OIalmente disociado:

NaOH + H~O -+ Na+ + OH'
De esta mnner.l. la concentración de iones Na' y OH' será la misma que la de NaOH. es decir,
0.1 moUL. Para calcular su pH. calcularemos antes el pOH, sabiendo que:
pH = 14- pOH
El pOH resultante será: pOH = -Iog lOH'1= - log 0.1 = 1
pH=1 4 -1=13
P4.12 ¿Cuántos mililitros de una disolución de HCI 0.4 M se requ ieren para Uevar a 7 (pH
neutro) el pH de lO mI de: WJa disolu~ión de NaOH 0.4 M? (El HCI yel NaOH se disocian
completlmente en agua. es dedr. no hacen falta valores de pK.)
a) 4mL b) 40 mL e) IOm l
Respueslü: e
Puesto que, tanto el ácido t"Omo la ba!i!. están a la mism~ concentración y ambos se disocian
completameme en el agua. el pH neutro se con~igue añadiendo a ladisoluciólI básica la misma
cantidad de disolución ácida.
T@!Th)4.ÁcidOSyb/l~ 171
P4.13 Calcular la concentrJción de iones hidróxido d!.' una disolución de 2.4 g de KOH
en 750 mL de di~o!uci6n . (Mas.1 molecular de KOH = 56)
a) 0,057 moles/L h) 2.4·1O·~ molesIL e) 0,003 molesIL
Respuesta: a
Se supone que todo el KOH está di:iOciadopor ser una base fuene:
KOH + H~O --+ K+ + OH·
Luego la conccntnlción de ione.~ hidróxido será la misma que la de procedencia del KOH.
Por lo tanlO. tenemos;
2,4 g/56 g/mol = 0,057 molcsJL

0,750 L
P4.14 Calcular el pH de una disoluc ión 0,2 M de hidróxido cálcico.

a) pH:: 10.6 b) pH =13,6 e) pH =7,6
Respuesta: a
Se trata de una disolución acuosa de una base fuenc que, por tanlo. e.~tará totalmente disociada.
Ca(OHh + H20 --+ Ca:¡" + 2 OH"

Por lo tanto, habrá una cooce utmci6n de iones OH-:
=
IOH'] 2 x lCa(OH),] =2 x 0.2 =0,4
pOH = - Iog [OH·] = - Iog 0,4 = 0,398
pH = 14-pOH = 13.6
114.15 ¿Qué pH tendrá una disoluci6n de ácido dorhfdrico en agua cuya concentraciÓll
es 10.1 M?
a) 2 b) 2.30 e) 4
Respuesta: ti
Equilibrio
N.O de moles inicia les
HCI
10-'
- +
o
N .O de moles en el
equilibrio
o 10-' 10.1
pH:: -log!W] = _log (I O·2)=2

72 I 500 Pregunt3S de T~t, Cuestiones y Problemas. Bases Químicas del Med io Ambieflte
P4.16 Detenninar el pH dI! una disolución obtenida al disolver 2 g de ácido salic!1íco,

ácido monoprótico cuya masa molar vale 138 g/mol. en 100 mi de agua, admitiendo que
la presencia del soluto no afecta al volumen final de la disolución. (Constante de acidez;
del ácido salicílico K4 = 1,1·10-')
a) pH = 1.90 b)pH=3.65 e) pH:: 2,23
Respuesta: a
Moles de ácido 2/138 = 0.01449
Molaridad del ácid o = 0,01449 illoleslO,l L = 0,14493 M
Ácido Salicílico (AH) .!:; W + A '
EquiJibrio HA A· + H'
N,O de moles iniciales 0.14493 O o
N.O de moles en el
equilibrio
O,I4493 - x ,
Despreciando la x del denominador y despejando x tendremos q ue:

x= [Wl-0,OI26263
El pH de la disolución: pH = - log[W] = 1,90
P4.17 Una disolución acuosa de amoníaco 0, 1 M tiene un pH de 11.11 . Calcular el grado

de diSIX,iación del amoní<lco.
a) a:: 0,0129 h) IX = 0,386 e) ((:: 0,0063
Respuesta: a
El amoníaco, NH J • es una base débil, que en disolución acuosa se disocia según la reaccióll:
Partiendo de una concentración inicial de NH) 0.1 M, Y teniendo en cuenta la estequiometría

de la reacción, calculamos q ué cantidades reaccionan y se producen hasta alcanzar la situación
de equi¡iuJ ¡v.
NH, H,O NH,' OH-

N.O de moles iniciales 0.1 O O O
Q
N. de mol es en el
equilibrio O,IO -a) O 0 .1 C). 0, l a
Tema 4. J..:KIos y bases 1 73
pH", 11,11 = -log[H,O']

[HJO'] = 1O.l! 1I = 7,76 .10.12
[OH'] = 1O.1'/[Hp·] = 1O·14n,76 . 10.1;= 1,29· 1O-¡ molesIL
0,1«= l.29·10- J
«= 1.29-1O·l =0,01 29
P4_18 Se tienen 0,5 Lde una disolución preparada a partir de 0,25 g de B.l{OH}¡. Calcular
su pH. (Masas alÓmÍcas: Ba", 137.34; O = 16: H = 1)
a) pH = 10,50 b) pH", 11.17 e) pH = 7,06
Respuesta: b
Ba(OH)¡ + H¡Ü --t Ba2• + 20H'
Se supone que se disuelve toda la sal. Masa molecular de Ba(OH)z'" 171.34:
luego rsa(OH)~l = (0.2.5117 1,34)IU,5 '" 2,92· IO"J
Y [OH-I = 2 )( 2,92· 10')",5.84· 10')
pOH = - log[OH-] = -lag 5,84 x IO"'", 2.23
pH", 14 -pOH =14 - 2.23 =11.77
P4.19l.a constante rn- Hcüle7 del ~cido cianhídrico, HeN. es Ka"" 4.8· ¡()"IO mol L-I. Cal-
cular cuánto valdría la relación entre las coocentraciooes de cilnuro y ácido cianhídrico
en una disoluóóq acuosa de pH = 9.
u) 0.95 b) 0,84 e) 0,48
RespliIl!'bI, t:
El HCN se disocia en agua según el equilibrio:

HeN (ae) + HlO (1) !:;: CN- (ae) + Hl)" (lIC)
[CN")[H 0-1 [CN] K.
K '" J ::) c"::"".'c =
• [HCN[ [HCN]
Del valor del pH oblenemos:

pH", -log[ Hp']=C¡~ [H,O'J= 10'9 mo LlL
[CN"[ '_,,8-,:"I;~_"_
_ ,,
'" '" 0,48
{HeNl I~'
74 I ~()U PregOlltal d~ Test, Cuestiones y Problema,_ 8a~ QuTmÍUlS ~ Medo Ambiente
"".20 ¿Cuál e5 el J! H n:~ullilllle de mezclar 0.1 L de una ~o hlc ión 0,.:5 M de NaOH y 0, IS
L de una 50lución 0,4 M U: Hel?
a) pH'" 1,398 b) pH", 3.565 e) ¡:H = 8.237
Resput:!it.a: a
Moles de OH _ (0.1 L) (ü.s M) '" 0,05 moles;
moles de H' _ (0.1 ~ L) (0,4 M ) '" 0,06 mole •.
El OH' y Ji' reao:icnarán y sobran 0,0 1 moles de W.
El ...alumen resultante sem el volumen 100nl de la.q dos scluciocC$: 0, 1 L + 0,15 L", 0,25 1...
rH-] '" (0,01 mole.~)!(O,25 L) '" 0,04 M
por lo tanto. el p H $em: - log[H+] = - Iog (0,&1) _ 1.398.
P4,21 S.. úisud ven 10 gramos de sosa comerciul en I litro de agua. Para la neutraLl.uctón
de 25 II ,L ,j~ elola ui S<Jlu~ i6n se ncccsllUron 50 mL (le diWluclón 0, I N de ácido sulfu ricc.
Cah;:u\e la lit.¡\u;:a <;!ll luJnh:ido de sodio tle la $OSA comercial. (Masas atómicas: H = 1;
O ", 16; Na'" 23)
a) 40'* b) 80% e) 20'1>
Respu esta: b
En una valoraciÓl el nLlmero tic equi valente~ de ácitlo y de base es el misroo:
n.o equi ~. ácido = nO equiv. base; V.N. =VbNb
Coln la m~a de SOSIl utililJlda p:l'""d. preparar la disol ución. calcu lam~ su oomnlidad:
n NaO H = lOi40 '" 0.25 moles ~a en 1 litro; 0.25 molesIL _ 0,25 N
Utilizando lo~ dIIto$ corre~pondicntell 4 lu vuloradón áeido-lla:.c:
V b '" L' mL = U,V! ' L
N, =O.l N
V. =50mL=D,OS L
K. '" (0, 1 x O.(5).(),02S _ 0,2 N
l.o5 graulQ!o (k sosa plua al han reaoci:Jnado serán 0,2 x 40 = 8 g
...1 lilru lj~
Como había IUgramos de sosa comercial el tanto POI ciento en peso será: 3 x 100110 '" 80 %
tle riq ueza,
P4.22 ¿Cuúl es e l pH de la disolución resultante cuando se rnezclU/l 0,1 L de una disolu-

ción 0,.5 M de 'l"aQ H Y01 5 L de una d isoluci6n 0,-4 M de HCI?
a) pH = 1.4 r' pH ",4.5
Tema 4_ Ácidos y bases 75
Respuesta: a
Moles de OH- = (O, I L) (0,5 M) = 0,05 moles;
moles de H· =(0,15 L) (DA M) =0,06 moles.

El OH- Y H" reaccionan, dejando un balance de 0,06 moles -0,05 moles = 0,01 moles de H+.
El volumen total será la suma de los dos vol úmenes: O,] L + 0.15 L = 0;25 L.
Por tanto, [H+] = (0,0 1 mole.~)/(0,25 L) =0,04 MIL.
Luego el pH es-lag (0,04) = 1,398 " 1,4.
TemaS
Solubilidad y precipitación

I conocimiento de [os equil ibrios de solubilidad y las reacciones de precipitación que
se introducen e n el Tema 5. es de gran im ponancia deb ido a que están presentes en
muchos procesos en la naturaleza y son de gran utilidud u nivel industrial . Cuando cont4
puestos poco solubles en agua se encuentran en disolución acuosa, se establece un equilibrio
de sol ubilidad entre el compueStO sólido y los iones de la disolución. La constante para este
equilibrio de denomina cOl/Stal!le del prodUCIO de solubilidc/(I o produCIQ de solubilidad (K,.J y
sus valores pennilcn detenninar la solubilidad de los compuestos iónicos poco solubles. Tam·
bién se ve como el principio de Le Chfilelier ayuda a eJl:plicar el efeclo del ion común sobre la
solubilidad de un compuesto.
La constante de l producto de ,rolubilida<l nos pennile conocer si se va formar un precipi.
tado al mezclar disoluciones o bien, al añadir otro compuesto, si comparamos sus valores con
los del producto iónico (Q). L..1S Il'acciones de precipitadón ticnen numerosas aplicaciones
re lacionndas con el medio ambiente como: la transfonnaci6n de contaminantes del agua en
sólidos insolubles, que se pueden eliminar por filtración, y la detem"linación cuantitativa de la
concentr".Ición de iones en disolución acuosa. Además. se utilizan para ayudar a la eliminación
de las sajes de calcio y ffillgnesio, re..~ponsables de III dureza temporal de las aguas y en las
plantaS de trntamiento de aguas residuales para eliminar los fosfatos, compuestos que provocan
la eulrOlhación.
En algunos casos es necesario realizar una precipiwción fracci onada o precipitación selec-
tú'u. que es un método de scparJ.ci6n mediante el cual se consigue que uno de los iones precipi-
te primero, mientras quc el Otro permanece en disolución. La aplicación de este procedimiento
dependerá de los valores de Kp' .
Al final de este tema !OC estudia cómo la solubilidad de los compuestos insolubles puede
verse afectada por la formación de IOJ ioneJ complejos, que son aquellos que tienen en su
estruclllra una o varias moloculas o iones, Uamados ligandos, unidos a un ion metálico central
mediante enlaces covalentes coordinados. Se anali7..an los d istintos tipos de ligandos: 11/0/10-
d~nlfIllos y polidenllulos. poniendo e.<>pecial énfasis en el proceso de q/lelad6n o fonnación de
que/aros. que tiene lugar cuando un ligando polidentado se une a un ion metálico fommndo
anilloo de cinco O sei:;; puembros, y que presenta múltiples aplJcaciones en la resolución de
problemas ambienr.ales.
77
78 I 500 Pre<Oun tas de Tesl, C~sliones y ProblEmis. Ba~ o..imku del Medio Ambtente
Equilibrios de solubilidad
• Solubilidad de un soluto: es la má"<.i ma cantidad de soluto que o¡e disolvCf~ en una cantidad
detenninada de disolvente (agua) a una temp:lrlltura específica. Se expresa e:a grarllos de
solutGl1itro de dit;Olución (efL',
• Solubilidad mular: moles de solutollitro de disolución (mol/L).
• K,. es la conslante del producto de solubilidad: es el prodUCID de las concentraciones
molares de los iOlle~ COll~lill.l)'O;::IIlCS, cada ulla elevada a la potencia de su coeficiente en la
ecl.ación del equilibrio.
K,., = [A-I' [B--]'

• K". ¡lidien la solubllkIad ~ un compuesto jónico. cuanto menor sea su valor, la concen:raciÓll
de iones cuando se establece el equEibrioes baja y menos soluble secl el oompuesto.
• Eroclo del ion común en los equilibrios de solubilidad: la solubilidad de una sal disminuye
en prescncia de otra sal que tenga ULl iOH ~u <.:UIlIÚIl.
Reacciones de precipitación
• Reacciones de precipitación: se producen en disolución acuosa y se caracterizan por la

formación de un compue~to insolubk: o precipitado.
• Producto iónK:o (Q): cociente de reacciÓll con la misma fomu que X", pero los valores de
las ,oneentnlciones de los ¡UII<';~ !lU oon los del equilibrio.
• Si O:> K, •. S~ fo.",,, p ,.,..,...i p itAlIo (...."cc;ón h:.ci ... [a izqu ift"da).
· Si Q = K,.. (equilibrio).
• SI Q < K,.. no se formará precipitado (reacción ha<..1a la dered :a).
• La pre<:ipitaclón fracclonlldll o precipitación S<'lectiva es UII método de separación de do.
n más ioof'.$ de una disolución, precipit:udo primero uno de lo> io nes mientros que el (¡(ro
pennanece en disolució n.
Equilibrios de iones complejos

• lonromplejo: tiene una o varia<; moltcula¡ o iones, llamaros IigandlH (ba.<e.<¡ de Lewis) uni·
dos (l un ion metálico central (ácido de Lewis), mediante enJIl,es covah;1I1~ s I.:uordinados.
remó! 5. SOlub,lId~ y precipitación 79
2+
e nlace oo"alente cQQrdinadQ
• Nú mero de coordinación d e un io n metálico: es el número de enlaces que puede fonnat

con los ligados en un complejo (2, 4 Y 6) .
• Los ligandos se clasifica n según el núm~m de enlaces cova lentes coordlnad()S que pueden
fonnar con e l ion metálico:
- Mo nodentados, usan solo un par de electrones para fonnar un único enlace (H~O, NH J ,
cte.),
- Polide ntados, utilizan d os o más pares de electrones de átomos diferentes, para fonnar
d isti ntos enlaces (etilendiamina). Fonnan queJatos (anillos de cint'O o seis miembros).
o La constante d e formació n, K,.
es la constante de equilibrio de la formación del io n com·
piejo. Cuanto mayor sea KJ. el ion complejo será m ás estable.
Pregu ntas de test

TS, I Si la constaJ'lte de l producto de solubilidad, K,." tit:lle un valor pequeño significa que
las concentruciones de los iones en disolución so:m altas cuando se establece el equilibrio
y, como consecuencia, la solubilidad es baja, ya que e l producto de panida no se solubj-
liza más_
• Vcrdatlero • Falso
Respul'sta: Falso
Si la constante K,. tiene un valor pequeño significa que las concentraciones de los iones SOI1
bajas cuando se establece el equilibrio y, como consecuencia, la snluhilirl:ul ~ b~j (l . SIl valor
viene dado por el producto de las concentraciones de los iones en la disolución a una lempc-
roturo dada. Por ejemplo:
AzB !:; 2 A + B2-
O
K", -lA~r [B2-1

Si K,.. tiene un valor pequeño es '1ue la concentración de iones en disolución es baja_
T5.2 Si M: tiene una S:>luclón acuoSo'! de BaSO. y se uñack NIlii04 3C LlLImCI!Ul lo. solubi-
lidad.
• Verdadero • F¡Jw
Resput:Sta: Falso
Ba50~ + H¡Q !:; Ba2• + 50/·
Al aumentar la concentnción de iones SO}· y. de acuerdo con el principio de Le Cbatelier. s::
producirá un desplazamiento del equilibrio hacia la iz:quien:la. pata di:oluiuuu 11l,,:uII,,<:.ulrao.:ión
de iones 50.1. adicionados. Se dtnomi na efecto de ion común y ello puede provocar precipi-
tación
T.!L~ F.o una re<lcC"ióo de precipiul(:ióo s: el producto ióniCIJ Q es mJyor que la constante
del producto de solubilidad, KfI" se produce precipitación.
• 'verUadcro • Falso
Respuesbl: Verdadero
OJanoo Q> Kp> significa que Las concentrnciones iniciales de los iones son rrwyOlCS que la~
concentmciQne$ en el equilibrio. por to'nto,lIC ¡:roduce una reacc ión h,tl;ia la itquicrda produ-
ciéndose precipitado.
TS.4 Si en una disolución saturnda el p;oou;:lo ¡5mco Q es mayor que 1:1 c()nStanle del
prodUCID de solubilidltd ~ignificn 'lile no hAhl'li preci pitado
• Verdadero • Fnhn
Respuesta: Falso
Como Q > K,... las concenlro::iones iniciales de los ioIlt'S son mayores que las del equilibrio,
por tanlO. se produce una reacción hacia la iZquierda produciéndose p:eeipilado. En eSle caso
la disolución e~ta sobresaturoda.
TS.s U!. solubilidad de muchos compuestos se ve afectada por el pH de la disolución. En

general, las OOses inso.ubles denden a disolverse en disoluciones ácidas, Ollenl.nlS que los
ácidos ir.solubles se disuelven en di¡oluciones básicas.
• Yadal.lero • Falso
E5 cieno, ya qu~ si se awnenta la concentn:ción. bien sea de H* o de OH' • se puededesplv..ar
el equilibrio en uno .1 otr.J seDtido.
T~ma 5. 'oh.bil idad ~ pred p;laclón 81
T5.6 Lo solubilielad de un soluto puede verse modificada porel efecto ele ütros iO:les que
no son cOilllln ....s con Imo de los iOfles d... l sol"to, ['<'r o q\le s ... 1""ncu... ntran ... n la miillla
disoluciólI. dando C0ll10 resultado un aumento de la solubilidad. Este efcelO el conocido
C0ll10 cfectu de ion común.
• Verdadero • Fal.,o
Respuesta: Falso
E,te i.'fecto es conocido como efecto salino,
T5.7 Dada la reacción:

CaCO, (s) f HP !:; Cal+(nc) I CO/"(nc)
La conSlanle de equilibrio. para el equilibrio de so.ubilidad del CaCOl oe escnbe como:
y;;e denomina constante dclproducto de solubilidad o producto de solubilidad.
• Venludero • Fuho
Respuesta: Falso
El CaCO, no aparece en la expresi6n de la K"" ya que al ser un compue.~to sólido su concen-
traci6n permanece constante.
TS.8 Un qudato es un C()mplejo formado por un ligando jX)lidentado UIlido a un ion

lI1etálico.
• Vcnladcro • Faho
Los ligandos poli dentados. cl uniJ"'jC al ion metálico. pueden formar anillos de cinco o ~eis
miembros, obteniéndose un complejo que se llama quelalO. El agente queJante es ~l ligando
polidentado y el proceso mediallte el cual se fonna el quelalo rec ibe el nombre de quelaci6n.
T5.9 Los ligandos polidcntados, como el ion EDTA", se denominan agellles quelallles,
ya que al unirse con iones metálicos pueden fonna: anilla; de cioco o seis miemb:us, ob-
teniéndose un complejo llamado quelato. Dicho proceso recibe el nombre de queladón.
• Verdadero • Pal,o
82 SOl) Preguntas de Test, C\ttSliones y Problem.Js. B.lses Químicas del Medio Ambiente
Resp uesta: Verdad ero

Estos ligandos complejan a la mayoría de los iones metálicos como Mgl., Cal" Mn2. , FeZ',
Cu l ., Zn2., VOl., COlo, Ni 2' , Srl', Cd 2', 8a2' , etc.
Por ejemplo:
-t
-q--C-CH~........
t
/CH2-C-\i-
) __ CH2-~-N\.
-Q-rr- CH; ""-¡-Ó-
gl Q'
Quelato de trilll"Clato de nitrilo con un melal divalente
TS.I O Los agentes quelan les sin l ~ticos, tales como el etilendiaminotetnlllcetato sódico
(sal sódica del EOTA), pueden fornJar complejos con todos los elementos del Sistema
P",. iúoJi<.:u.
Res puesta: Falso

Los agentes quelantes com plejan iones metálicos (véase ejen;icio anterior).
Cuestiones
CS,I Indicar cuál de las siguien tes afirnJaciones es falsa, si a una disolución de un com-
puesto se le adiciona:
a) Un ion común, se produce una disminución de la solubilidad
b ) Iones que no son comunes. aun~ntan la solubilidad
e) Un ion común, aumenta el producto de solubjhdad
Respuesta: e
T!'ffia S SoIubihdad y precipita06n 1 83
°
Otando se adicior.a eliste en una disolución un ion común. se produce una disminucioo de
la solubilidad del compuesto en In disolución. En cambio. el prodUL1.0 de solubilidad, como es
una constante a una detenninadu temperatura. no varia aunque en la di~ol uci ón Mtén p~sente.~
otros compuestos.
CS.2Los ,ompuestospoco solubles e n agua, cuando están 01 disolución acuosa saturada,

se eSlablecc un equilibrio de solubilidad entre el compuesto sóüdo y los iones de la diso-
luc1oo. Re~pecto a ello señalar la respuesta correcta.
a) Dicho equilibrio ce solubitidld tie.'le una comtan tede equilibrio de.lominada produc-
It> do:: solubilidad
b) Dicho equilibrio no varia con ta temperatura
e) Ninguna de las alinnucioocs antcriore~ es clena
R es puesta: ti
El equilibrio, e n esas condiciones, tiene una consunte del producto de solubilidad que varía
C(ln la temperatura.
CS.3 El prodOCkJ de solubilid3d es:

u ) Uua \.-'Ull!>laJJtc Oc .:t¡uilibrio
b) Lt cantidad lk: preci pitado que se obtiene en una rtacdán
el La solubJliru.d de un co:n pue.to er: agua a una tempernturol dOOa
Respuesta: ti
El prodlCto de solubilidad o constante del producto de solubilidad, KI'" es una coustante de
«lullibrio.
CS.4 Cua.tuo se tiene una disolución de un comp:Jcsto y se añade otro compuesto soluble
c"p"~ de fonnaTun precipitruiQ oon.1 pnm<>re>. ~ .. pue<lc pn,Jocit Ji:)C fQfTTlU:'6 <) no COm-
pn.mr.do los valares dd producto iónico Q y e1 de la constant:: del producto de solubilidad
K,"
a ) Si Q;> K,..se prod llCC precipilaCiót'
b) SiQ=K"..seproduceprecipilaCión
c) Si Q c: K", se produce precipitación
Respuesta: ti
Cuando Q;> K"" siglJ ilka que lus concentr'dCloncs iniciales de los iones son mayores que la
COflCentraciones en el equilibrio. por tamo, se produce una rexción hrtein In iUJuil".rda produ_
ciéndose precipitado. EIl es te caso L1 disolucioo esta sobresatumda. En curnbio, si Q < KI"',nos
indica que las concenll'llciOne$ iÓn.c:u; iniciales son menores que las del «luitibrio, o sea, In
reacción se ha producido hacia la derecha. siendo un disolución no satu rada y, en el caso que
Q '" K,.. la ~ción e.stá en equiliblÍQ y I~ disoluciÓn CbW :.aLuli.lw.
84 SOO Pre(llJntas de T~. CueSli~nn y Problema .. 8.;"", OtimkM rlf'I M..,jio Ambi~'"
Problemas
P5.1 El producto de scl uhilidarlrlel ~1Ifllro ~ plODlO, PbS04 , 8 2~ "C ,es 1.6 . I(tI, ya que
su solr.hilXiad en disolución a rtichlll~mP'"r.mlm es di> I,2S·I~ moUL.
a) V('nJ.adcro b) Falso e) El sulfato de plomo nU/ICa se solubiliu
Re¡;pl,Ii(!IStnl Il
El tquiliOCio de solubilidld 3C puede c.<;cribir como:

PbS04(~) ~ ¡»b2+(ac) + SO.z·(tIC)
La ex~On del producto ~ solubilidad el;: K,.. '" [Pb'"] [50."1
Si SIl.~ljll1imM los val~ de las C()nc~ntraciones en 1.. expresión de K"" queda:
1(", '" (l,:l~. 10'" mol/L) (1,25· 10. .• mollL) '" 1.6· 1Q-lj
PS.l El producto d~ solubilidad dd OutnUU de ma~nesio en agua a cierta temperntura

vale K¡:o = 32 10'*. Cah:ular la solubilidad de dicho compuesto en (¡!!Un.
a) 2· I()"lmoV\... 11) 7,5· I(tlmoVI... e) 5.9·¡o-'uluIIL
Respuesta: a
Equilibrio
q
N. de moles iniciales
MgF, (~) - + 2 F' (ac)
disueltos
o o o
N.~ de mole.~
equilibrio disueltos
en el
o , 2,
K;>I = (s) (2sf; 32· W·(i = 4sJ

sJ_S· ¡Ct6
S s: 2·IO·z mollL
PS.3 ¡.Cuál es el produclO de sol Jbilidad del sulfato de p lomo PbSO•. si su IIOlubilidui en
agua a 25 ·C es de 0,038,¡L? (Masa molecular de PbSO, = 3(3)
ti) K",-1.6·10"'lllollL b) KI"-=11,51:nollL e) Kps = 1,6mOlfL
A putirde los dtllOIide la iO!Jbilidad en glLcalculatIK"lS la solubil:dad mol::r (moVL). teniendo

e.l C"Jellla que la rru:sa rndardel I'bSO. es de J03 g/mol
Tema ) , Solubilidad y precipitlKió n 85
0.038 giL
s:: = 1,25· 10"" mo llL
303 g/mol
El equilibrio de solubilidad se puede escri bir como:
PbSO.(s) + H¡Ü !:; W '(ae)+ 50.1 (ae)
De la estequiometría de la ecuación se deduce que. al disolverse el PbSO•. eada mol produce I
mol de Pb2<- y I mol de SOi·. Por taTlto, las concentraciones son:
IPb'·j =1,25· lO"" mollL y [SO, '" ¡ =1.25 · 10'" molfl..
La expresión del producto de solubilidad es: K,. = [PIT.] [50.1 J.
Si sustituimos los valores de las concentrnciones en la expresión de KI'" queda:
KI":: (1,25· 10"" mol/L) ( 1.25· lo-' mollL) = 1.6 · lO"'
PS.4 Hallar la conslante del producto de sol ubli lidad del carbonato magnésico a 25 oC,
sabiendo que la solubilidad de esta sal a dich:l temperatura es 1,87 x lO"' mollL.
a) K... = 3,5·IOI b) K,. = 2· 10"" e) K,. = 10
Respuesta: a
MgCO l (s) !:; Mgl. (ae) + cot (ac)
K,.= [Mgl+1 rCOl ! = (1,87, 10"') x (1,87· 10-1) 3,5· 10-3 =
PS.5 El producto de solubilidad del sulfato de bario. BaSO., es 1,1· 100IUa 25 oc. ¿Cuál
es la solubilidad expresada en gIL? (Masa molecular de BaSO. = 233,3)
a) ¡ ·JO-sg/L b) 3,7 ·1O·z gfL e) 2.4S·10"1 gfL
Resp uesta: e
BaSO. (s)!:; Ba z, (ae) + sot (ae)
K,. = [Ba" ] ¡SO/·] :: 1.1' 10. 1°", S·
s '" 1,049· 100' moles/L
sol ubilidad (gIL) = 1,049· 10-11 mollL x 233,3 g/mol:: 2,45· 100J gIL
PS.6 ¿Cuál será la solubilidad molar en agua del hidróxido de alum inio a 2S oC. siendo
K :: 20·10·u?
" '
a) 2.9·10 9 mollL b) 4,6·1Q-6 mollL e) 3,2· ¡O'" moVL
Respuesta: a
Llamando s a la sol ubi lidad en agu a del hidróxido de aluminio, resulla:
AI(OH)] (s) !:; Al).. (ac) + 3 O H' (ac )
86 500 Preg unt;l s de Test. Cue,t iones y ProblelTllls. !I;J,es Qufmkas del Medio Amtie<1te
Por cada mol lk A1(O H») disuelto se forma un mol de iones Al). y tres moles de iones O H-_ El
producto de solubilidad es:
K" = lA11>] 1OH-, ) '" (s) (3S)1 '" (27) (s")
s '" (2, 10-31127) 11<1 '" 2,9 · 10-9 mollL
PS_7 Si la cooslanle del producto de solubilidad de l yoduro de plata (ASO a 25 oC es

8, I . ¡ !JIT_ calcular la solubilidad molar en gramosllitro_ (Masa molar ASI = 234,7)
a) 1,6· 1O-2 g'L b) 4,5. 10,1 gIL e) 2, 1·IO.... gIL
Respuesta: e
AgI (s) !:; Ag' (ae) + l' (ae)
Kpo '" [Ag' ] (n = (s) (s) = 8, 1.10-17
s '" 9· 10.1 moLlL
9· 10" mollL- 234, 7 g/mol = 2,1 . IO~ gIL
P5.8 Los productoS de solubilidad del cloruro de plata y del fosfato de plata son recepti-
vamente: 1.8.10- 10 Y 1.8 · 10-18. ¿Qué sal será más soluble en agua?
a) e lAg b) PO.Ag, e) Ambos igual
Respoe!\1a: b
e lAg (s) !:; el (ae) + AgO (ac)
PO,.Agl (s) !:; rol (ac) + 3 AS' (¡¡c)
[en lAS'] = (s) (s) '" S2 ", 1,8.10. 10 ~ s= 1.34_ 10"J
IPOl IIAS' r '" (s)(35}' =1.8· 10.11 ~ S '" 1,6- lO·l
s del dOl\lro de pll\lU _ 1,34 _IO"J mole.5IL
s del fosfato de plata", 1,6' 10-l molesIL
Es más soluble_ por tanto. el fosfato de plata.
PS_9 Si la COffitante del producto de solubilid;td del cloruro de plomo (PbCIJ es 1,7 - lO-S,
calcular la solubilidad molar (mollL).
a) s = 1.6 · 10..2 mollL b) s = 4,55·1Q-2 moVL e) s = 3.20· IOl moLlL
Respuesta: a
PbCI! (5) !::; Pbl-o (ac) + 2 e l- (ac)
K" = IPbl~ ] ¡e¡-Il = (S)(25)' = 4sl '" 1,7· 10"
Tema S, Solubilidad y ilredilitación 87
PS.lO Si una disolución de agua a cierta temperatura T está saturada con un hidróxido
MOH ¿cuál será el pH del agua a dicha tempcnltura'! (K,., MOH '" 10"11 a Icmperatura T)
a) pH=6 h) pH"'8 e) pH=7
Resput!St.a: b
MOH (s)::; M' (ae) + OH' (ae)
K,., = fM'] [OH'] '" (s) (s) = 10,11
SI = tO·11 ::::} s'" 1()'6
10,(0
IOH' ]:: 1~ ::::} [H'] = -':-'::- = lO"
la<
pH '" -log[H'J : - log l O" = 8
PS. ti C uando se añade a I litro de unu disolución 0, I M de nitrato de plata, 0,1 g de

cloruro sódico. calcular Q y decidir si:
a) No se forma precipitado de cloruro de plata
b) Se forma precipitado de cloruro de plata
e) Se fonna plata metal que precipi ta
(K", AgO = 1,8, I O'I ~: M asa molecular NaCI '" 58.5)
Respuesta: b
La reacción que tiene lugar es:
AgNO l + Na Cl .... AgCI .l. + Na· + NO;
AgCI (s) ::; Ag' (ac) + Cl'(ac)
K,. = [Ag'] [el']
La [Ag' ] procede del Ag NOl que estará totalmente disociado:
[Ag+l '" 0,1 M
La [el') procede del NaCl:
I mol
0.1 g x 58,5g
[el'] = 1.7, 10"
lL
Q::: [Ag'][CI'I = (0,1)( 1,7'10'3) = 1,7,10"
Puesto que Q es mayor que KpJ se fonnará precipitado,
PS.12 Indicar si la solubilidad del AgCl en Nael (ae) O. JO M es mayor que en agua,
(K", (AgC1) = 1,6· 10'111)
a) Es más soluble b) Es igual e) Es menos soluble

88 t 500 Preguntal de T~,t, ( uestiones y I'fOblemaS. Bases QufmiCllI d@f Med io Ambiente
K",= [Ag' ] [en; [Ag'J :: K", IfCI'j: [Ag'] =(1.8·lO· C<¡1O.01 =1,& _10.
1 9
:
la molaridad de los iones Ag- y en consecl le ncUl rn solubilidad se eleva Ullo a 1,8· l (}'I moVL
y esta solu,ilidad es 10000 menor que la del AgCI en agua ( 1,26·\O-j).
P5,13 Se mcowhm \'olúmc~ iguale.s de soluciones acuusas 2 M de Pb(NO})2 y KI. Indi-

car si precipitará o no yoouro de plumo 11. (K... = 1.4 · 10" )
ti) Precipita b ) No precipita e) E~tará en el límite
Respuesta: a
C omo se ffiezdan volúmenes igua les, el volumen total será el doble decada volumen inicial y.
por tanto, h s molaridades de cada producto serán la mitad, 0, I mollL para Pb1+ y f-.
Pbl¡ (s) !:; Pb?· (nc) + 21' (a..:)
Q:: [pti-][I'f = (0.1) (0.1)1 = lO·)
Como Q:> K,.. el PbI 2 preeipitntá.
PS.14 Ulla disolucióll cOlltiene io nc3 calcio en concentración 0,01 M. Calcular:

1) La concentración de ftuoruro mírúma que bay que :i1adir para que comience la precio
pitación del fl uoruro eákieo.
2) La concentración de fiuoruro que hay que añadir paro. Que la precipitación sea total.
(Kr-; de l CaF1 = 3,9.10. 11 )
a) 1)6.24·I(t-I M y2)0.02M
b) 1)6.24· I()'IMy2)O.01M
e) 1)3,9·lO·9 M )2) O,02 M
Respuesta: a
CaF1 (s) ::; Cal. (ae) -+ 2 P (ae): K,. = [Caz·IIP f
1)3,9·10·1) = O,OI'lPF;
[PF:: 3,9 · lo-'i';
[PI :6,2· 10"' M
2) Como el CaF1 es una sal muy poco soluble, puede considerarse que precipi ta tooO e l Cal'
c uando se añade la cantidad estcquiomélri ea necesaria de p, o sea 0,02 M.
1'5.15 ¿ OJáJ es In solubilidad del clorum ele ¡'IIrn~ ( K". :: 1,8· Io-'C<¡ en una solución 0,1 O
M de NaCl?
a) s= 1,23·lOo/I mo VL b) s= 1,82· IQ-I mollL e) s = 1.8· \0-9 molL
T""", S. Solubildad I pre<ipita dón 89
Ropuesta: e
El equilibrio el agua es:
AgCl (s)!:; Ag' (ac) + e ¡·(ac)
Por tanto, en la disolución dada [Ag' ] :: s moVL y [Cl·) = 0, 1 + s (porque el Nael aporta 0 ,1
moVL);
luego· K1'I = [Ag'] [CI"] = 1,8 · 10-10 - (5)(0, I + s)

Se llsume CJue s «0.1 :
[,8· 10-11 =(0,IS)
~:: 1,8· [0 9 moVL (e~ t:\ aproximaci6u es válida)
PS.l6 Se tiene u!la d isolución con iones el· y 1- donde la concclltrnciÓD de cada uno de
ellos es 0,05 M Y se ai'lade lr;ulaIlO:::JlIo:: uiu"4lo d~ pl~ta ¿cwlllle los dos precipitados se
fOffilará prir.lcro, Ag[ o AgCl? (K ", de AgI = 8,3 , 10·)1; K". de AgCl = 1,8· 10.10)
a) Agl b) AgO e) Ambos a la vez
Respuesta: a
Calculamos los valores de [Ag' 1, en cada caso, necesarios pan¡ precipitar.
Prccipitado de AgI (s): K,., = lAg'] rJ-); 8,3.10-11= [Ag·](O.05); [Ag'] = 1,65 ·1O·ll M.
Pn::dpitado de AgO (s): K,. = rAg'] [en; 1,8 ·10""'= [Ag'](O.05J; lAg·] = 3.6 IO ' M.
Como la I... g'] que se necesita pua c:mpc:LIU la Vllxi pitadún tlcl Ag I (s) es menor que la ne-
cesaria para que se inicie la ionnaci6Tl de l precipitado de Agel (s). se deduce QUC primero se
fonn uní el precipitado de Ag!.
PS,I7 Si a una di,o lncitln (](o 200 mL de BaO, O,Q2 M se le aillde UDa disolución de 600
mL de Na~SO, 0 ,08 M. ¿se fonnan un precipitado de' sulfato de bario?
(K" BaSO. = 1. 1. 10""')
a) No se formará predpitado de BaS04
b ) Sf se formará precipitado de BaSU4
el sr se fonnar.l pfCC¡pitado de RaS04• _ifi"'{>n:' y cu;¡ndoel p H sell me no r de 7
Respuesta: b
La reacción se produce elllrc l o.~ iones Rnl • y S04l .nlle"trm que los iones e l· )' Na' son iones
«espectadores» que no intervienen en la reacción) no se ponen en b ecuaci~n. Para '.ue se
furm ¡;:: el preci¡ltado de BaSO, se debe c umplir que Q > K,w 1;:[ equilibrio de solubilidad del
BaSO, es:
BaSO. (s) !:; Bal • (ac) + SO/ (ac)
El valor de Q se calcula delennin:mdo las concentraciones iniciales de [os iones 8a:· y 50.2- .
90 SOO Preguntas de Test, Cuestiones y Problemas. Bases Químicas del Medio Ambiente
Para ello calculamos primero los moles de Ba20 y 50. 1. ;
0,02 M '" -==='-

moles Ba
200· 10') L
;moles de Ba
l•
l
•
moles 50. 1•
= 4· IO"J; 0,08 M = "':::::::"::='-_ = 4.8·10"2;
600· lO·! L
mo l e.~ de SO/,,,, 4,8· 10"2; como al mezclar las dos disoluciones, el volumen final es:
V:: 200 mI.. + 600 mL.: 800 mL: las concentraciones iniciales de los iones serán:
Q '" [8 a1°[_ lSO/'I_ '" (5·10"1) (0,06) =3 · lo-'

Como el valor Q es mayor que el de la K",( I , 1 . IO" ~, se formar.1 precipitado de BaSO,. al estar
la disolución sobresarurada.
PS,18 Calcular la conccnlmción de ion amonio, NH:, necesaria para que en una diso-
lución de cloruro de Fc(lI) 0,02 M Y NHJ 0,001 M, no se produzca la precipitación del
hidróxido de hierro (11). (K". Fe(OH)¡ = 8,0.10-16: Kb=- l,g·IO-S)
4) [NH. *) debe ser juSIO 0,09 M
b) [NH.. I debe ser 0,09 M o mayor
e) INH.... 1debe ser menor de 0.09 M
Respuesta: b
En la disolución, la concenlraeión de iones FeZ. procede de la disociación complcta del FeC11,
que es UII eleclrolilo fuerte.
FeCI1 -+ FeZ'" + 2 n
Por tanto. [Fez"'l = 0.02 M, Para que no precipite el Fe(OH)¡ es necesario que Q < K¡o.. El equio
Iibrio de solubilidad para el Fe(OH)l es:
Fe(OHMs) !:; F¿-(ac) + 20H'(ac)
A panir de la expresión de la constanle K,.., se cakula la cooccntrnci6n de iones OH' en el equili-
brio: K,.. =- [Fe!+J[OH'f: K,. '" (O.02)(OH'f == 8.0· 10"16; (OH')! = 4 · JO.14: [OH') '" 2· 10"7 M.
A continuación se calcula la ~'Qn(:entrución de [NH.;] neccsaria para que la concentración de
[OH']=2·10-7M.
Tema 5. So/ubildad 1 pr«ipita:ión I 91
Para lJue ItU ~ funne pn:cip:tlKlo de Fc(OH)~ la concentraCión de iones NH." debe ser 0.09 M
o mayor. porque así la concentración de [OH'] nunca excederá de 2· JO.7 M.
1'5.19 A una disolución q'Je contiene 5.85 gil de cloruro sódico y 1.942 giL de Crolllilto
poiliico. se añade progNsivamcnte otrJ do iones plata. ¿Bn qué ord~n prccipitW"án dichos
compuestos? (K,., del Age! :: I.R· IO",Q. KI" del cromato de plata:: 4· 10"'1. Masas atómi-
cas: CI = 35.5;";a = 23; Cr = 52; O = 16; K = 39.1)
b) Primero elAgCI e) Ambos a la vez.
RcsptleSt.a: b
AgCI (s) !:¡: AG' (ae) + Cl" (ae) KI" "" IAg'lICI'1
Ag1CrO. (s) =:; 2Ag'(ae) + Cr04 (ac) K,..= IAg'r lcrO.2-]
M NaCl "" 58.5: M Kj:rO.= 194,2
[en = 5,85 gIL "CL942
gIL:::.,-- _ 0,0 I mollL
- 0.1 mollL y [CJÜ4 l .] = --: .:..:::..
58,5 glmol 194.2 g/mol
18· 10",0
ComoK,..delAgCI_1,g · 10 1D "* [Ag']_ , = 1.8·10" y
0.1
4.10 11
Como K,. del Ag¡CrO.-4. 10-12 = IAg']- 0.01 -2 · 10-'
[Ag'] oúnima 1.8· lo-" M para el cloruro de plata y 2· JO-'1 1\.1 paro el cromalO de plata. Como
la concentración de Ag' necesaria para iniciar la precipitación es menor en el AgO que en el
AglCrO. (2· 10"'1 M). precipitará primero el AgCl Ycuando la concentración dt Ag' alcance el
valor suHciente (2· lO" M) precipitará el Ag 2C¡()•.
PS.20 A un litro de una disolución Que tiene ulla [Ca2 ,] = 2· 10') M. se le ai'lade sulfato
pot.1sico. K:¡SO•. hasta que cODlien¿a u producirse pl1:dpitación. Calcular la cantidad de
K 2S04 ¡:ii..d ...... El p",uuLtv ..k .wlul1ilillad dd sulfillQ de <:alClo es Igual u 2." lW.
/1) 23· 10"' 1: de K~O. e) 7.2gde K;>0.
Respuesta: b
F.t¡"ilibrio 50/'
N.O de moles iniciales disueltos 0,002
CUllndo empie<e a precipitar:
K,. '" fCa~'] [SOl' ] = 25· 10-3

2.5 . lO·}
(O.OO2)(.) ::2.5·lO's ~ s=[S042-]= = 1.25.10.1
(U,m.!)
92 I Soo Preguntat de Tett. Cuestiones y Problernllt. Ila~ Químio;as del Medio Ambiente
La ooncentrución de iones SO~~' proviene ~clusivamcnte del K~O.añad ido que se disocia
según:
La masa de K~SO. añadida se rá:
x _ l~"~'~
O I~K~,~S~O~,_ x _'~7~4~
.3~g~K~,s",
O~,_ E2. I79gK¡SO.
moles SOl · _
1,25· 10.1 -;o= =cé:;:--
litro solución I mol SOl I mol K2SO.
PS.21 Por ejemplo, si mezclamos una disolución de nitrato de plomo (lI). Pb(N01)2, y
otra de NaC!, obteniendo una disolución que tiene [PIf+J = 0,1 M Y [Cn '" 0,25 M. ¿se
fonnará un precipitado de cloruro de plomo (lI). PbCh?
a) Sí b) No e) Se formad un precipitado de PbCl.
Respuesta: a
El equilibrio de solubilidad para esta reacción y su K,.. son:
PbCI¡ (S) ~ PIT'+ (ac) + 2Cl (oc) KI'" = 1,6·10-'
Como el pn:x.lucto iónico Q tiene la misma expresión que K,..

pero con l a~ concentraciones
iniciales. se representa por: Q = {Pb 1+1_ [Cl"F,_. y se sustituyen las concentraciones por
los valores al ini ciarse la reacc ión:
Q :; (0. 1) (0,25)1 .. 6,25·lo- J •
Como el valor de K,. para el PbCI 2 es 1.6 · 10-'. significa que Q es mayor que K,.. y, por tanto se
produce la precipi tación de PbCI¡ al reaccionar los iones Pbl+ y eL
Temah
Reacciones de oxi dación-reducci ón

as nocdOfil's de transfennda de e1ecu'(mes, también cor.ocidas como reacdQtlts de
oxitl"d6rHYiducdón o reacdont!s reJoX!K!l1 muy comUI'IeII y de grou llJ1l"-'1lancia tanto
en el mt.-dio ambiente como en procesos biológicos. Por ello, el Tema 6 se iniciaconsi-
dcrunoo la:! ca.racterrsticas fumJamentalcs , como son los conceptos de oXldoción y reducción.
identificación de oxidal/tes 'J reduclOrrs, así como el ajólSte di! las n'!acciones. E.stos conceptos
serán la base pata el posterior estudio de la declroquímica y de los procesos de elfctrolisis.
Las transfonnaciolle5 recíprocas entre energía química y enl'f"Eía ~1t'!.·lri(.'a soo objeto de
la electroquímica. por lo que se describe como en las celd(jj galvánicas o pilas electroq¡¡rmi.
cus e l Hujo de el~mn ...s proc-eo:knte de un:!. reacción de o llidoción-!Cducd ón ~ utilir.a paca
obtener energía eléctrica. En cambio en las celdas elwrolflicas la energfa eléctrica es usada
p:uu produ~'¡r J'COC(.'ioncs qufmicas no espouLÚu+';!I:; mediame e[ proce..<o de electrohS1S. J:::ste
procedimiento permite la obtención de un gnm número de productos qu[micos, por lo que se
u¡lIiza habi tualmente en la iadustna, siendo necesario conocer Jos llS¡>e('IOS cuami13livos de la
clcctrolisis, es decir. la cantidad d;: producto Que ~ forma en el proceso. ase como la c.1nrirlad
de energía que se requiere gastar.
Dentro de las aplicociOilQ\ de la eJectmquímiCll Sor' cerllra [.1. atención en [QG di~-tint05 tipos de
pilas dispooibles que se ellCUefltran dentro de l(ti dos grandes ~ ea los que se pueden clasificar.
primarias y 9<.'CUndu:ias o pi[a& mcmgnbles. Se pluntcan la.'! ventajas c itlCOll... l!io;:ll~ que supone el
liSO de las mismas y los grnvell problemus de oontaminaciÓll Que c;x:as:onalll~ UJmp~os quími-
oos utiliI.ado$ cu su fat.. il.:a.:iúlI.
La parte final. del tema se dedica al problema de la corrosión o proceso de deterioro Que
sufren tos matcnales (especIalmente los metales) por IJ acción del medio ambiente, a través
de reacciones químicas o electroquímicas. Debido al elevado co>te económico 'lile supone
la sustitución o reparación de los elementos corrofdos y la inversión en métodos eficaces
para C\llar L1 corrosión, as( como los problema! generados, hoce quc el conocimiellto de
las reacciones que intervienen sea de gran importallCia. Dentro de este apartado también se
examinan diversru fonnas de protección de lu~ metales frente a la corrOSión como ~on [os
recubrimie ntos, inhibidores, protección catódica y protección unódica.
93
94 500 Preguntas de Test. Cuestiones y Problemas. Bases QuimÍ<";as del Medio Ambien te
Oxidación y reducción
• Reacciones redox o de oxidación-reducción: reacciones donde se produce una transferencia

de electrones.
• Reacción de oddación; semirreacción que implica la pérdida de electrones.
• Reacción de reducción: semirreaeción que implica una ganancia de electrones.
• Agente reductor: sustancia que pierde electrones.
• Agente oxidante: sustancia que gana electrones.
r - - - ------ -_ . . _-----------.
Oxidación
2Na + el, 2 Na' Cl

Reductor Oxidante
.. - - - Reducción . --,
• Número de oxidación: la carga hipotética que se asigna arbitrariamellle a un átomo, aplican-
do una sene de reglas establecidas. Permite ver los elementos que se han oxidado y reducido.
• Un elemento se oxida si aumenta su número de oxidación en una reacción y un elemento se
reduce si disminuye su número de oxidación en una reacción.
Celdas galvánicas
• Celda galvánica o pila electroquímica: dispositivo donde se genero encrgia eléctrka a

través de una reacción redox espontánea_ Fonnada~ por dos semi celdas: en una se produce
la oxidación y en la otra la reacción de reducción.
• Electrodos: superficie sobre la que se produce la semirreacción de oxidación o de reduc-
ción.
- Ánodo (-): electrodo donde ocurre la oxidación.
- Cátodo (+): electrodo donde ocurre la reducción.
• El potencial de la celda (E) o fuerl.a electromotriz (fem) es la diferencia de potencial entre
los dos electrodos (voltios). También se conoce como voltaje de la celda o pila, se mide con
un voltímetro.
• Potencial estándar de reducción: es el potencial de una reacción de reducción en un elec-
trodo cuyo~ salmos son I M, presión de gases 1 atlll. (Temperatura de 25 OC).
• Electrodo Estándar de Hidrógeno (EEH) se usa para medir los potenciales de todos los elec-
trodos: serie de potenciales de reducción estándar a 25 oc.
• La fem estándar de la celda o potcncial de la celda I?«Ida es la suma del potencial estándar de
oxidación y el potencial estándar de reducción.
Tema 6. ReiKciones de OXtdaci6n .... edutción 95
E"...... = E"'" + P'I"td

• El valor de la fcm nos indica si la reacción es espontánea.
- Si E'_ > O espontáne-.t.
- Si E'~1411 < O No espontánea (se prOOuce en sentido inverso).
• Ecuación de Ncmst: si las coooicioucs no SOl! c:.u1ndar, el puh:ncial de una celda depende
de las conccntmciones de los reactivos '1 temperatura '1 se calcula a partir de:
E", f!> _ 2,303 RT log Q

oF
R (constante de los gases) '" 8.3 14 JIK 1D01
T '" temperatura de la reacción (K)
n '" moles de electrones que se transfieren en la reacción
F (constante de Fanlday) = 96500 Clmo! :: 96500 JN mol (carga eléctrica en un mol de e-)
E"«Ida = potencial de la celda en condiciuncs estándar (V)
0,0591
10gQ
..
• Cálculo de la const3nte de equilibrio a panir de la fcm de una celda:
0,0591
E'=
.. lugK
EI@ctrolisis
• Electrolisis: proceso en el que se produce una reacc ión de oxidación-reducción no espontá-

nea mediante 13 3plicación de una corriellte eléctrica a través de un electrolito.
• Celda electrolitica: dispositivos donde se utiliza la energfa eléctrica para producir reaccio-
nes químicas no espontáneas (proceso inverso a la celda galvánica).
- Ánodo se produce la oxidación (polo posi tivo).
- Cátodo se produce la reducción (polo negativo).
• Es imponante saber calcular tanto la ca.tldad de producto que se fonna en el proceso de
cloctrólisis, como la cantidad de energSa eléctrica que se requiere gastar.
Carga (e) = 1 t
- e = carga (culombios)
- 1 '" intensidóld de la comente (amperios)
- t = tiempo (segundos)
Número de moles de electrones = ;

96 500 Preguntas de Ten, Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del MedIO Ambief1te
Preguntas de test
T6.1 Un agente oxidante es aquel que contiene un eleme nto cuyo e~tado de oxidación
aumenta en la reacción redox.
Respuesta: Falso
Por defin ición, el agemc oxidante se reduce con lo que disminuye su estado de oxidación.
T6.2 El estado de oxidación del manganeso en los compuestos KMn04 • MnSO, y MnO¡
es +6. +2 y +4. respectivamente.
Respuesta: Falso
En el MnSO, es +2 porque en Sal' se compensa la carga con Mo 2-0. En la fónnu la MnO¡. para
compensar dos átomos de O! tendrá que tener una valeocia de +4. En KMoO, tendremos Ko1
MnO. luego (4 átomos de odgeno) x (-2) - I = +7. Por tanto, la respuesta es falsa.
T6.3 Se ha hecho una clasificación de varios agentes oxidantes por orden de su fuerza
oxidante que se indica a continuación:
F¡ (g) > H¡Ü¡ (ae) > CI1 (g) > Br~ (1) > O) (g)
Respuesta: Falso
Los agentes oxidantes que presentan potenciales de reducción estándar al tos son los más fuer-
tes. Si se consultan los poI:enciales estándar de los agentes dados liemos que:
F¡ (g)+2c ~2F' +2,87
O) (g) + 2 W + le' ...... O:<g) + H¡O +2,08

H¡Ü¡ (ae) + 2 H+ + 2e' --jo 2 H¡O +1,77
CII(S) + le" ~ 2Cl" +1 ,36
Brl (l) + 2e --jo 2B!' +1,06
Por lo tanto, la clasificación seria:

TEma 6. Reacciones de oxidación-reducción 97
T6.4 La electrolisis consiste en un proceso en el que se produce una reacción de oxida-

ción-reducdón no es¡xmtánea mediante la aplicación de una comente eléctrica a través
de un elcerrolito.
Efectivamente, la electrolisis consiste en hacer pasar una corriente eléctrica a través de un
elecrroJito, lo cual provoca el que se produzcan reacciones que por sí wlas no tendrían lugar.
Esto conlleva una gran importancia a nivel industrial, puesto que la electrolisis se puede utili-
zar para la obtención y purificación de una gran cantidad de metales como el aluminio, cobre,
magnesio, etc., y otros elementos.
'1'6.5 Los electrodos en los que ocurre la semirreacción de reducción más fácilmente que
la reducción de H+ a Hl tienen potenciales de reducdón estándar (E") con un valor positi-
vo, mientras que los electrodos donde la semirreacción de reducción es más dificil que la
det ion H' a H1, el potencial de reducción estándar tiene un valor negativo.
Es cieno, puesto que se utiliza como referencia el electrodo de hidrógeno.
T6.6 Por convenio, al potencial estándar del electrodo de hidrógeno, considerado de refe·
rencia, se le a~igna el valor de cero.
Por definición, al potencial estándar del electrodo de hidrógeno se le asigna el valor de cero.
T6.7 El número de oX-idación del oxfgeno en el peróxido de Iúdrógeno (H¡Ül) es-1.
• Verdadero • Falw
El número de oxidación del oxígeno es - 2 en todos los compuestos, excepto en los peróxidos
como el peróxido de hidrógeno, HlO l , que es - 1.
T6.8 El flúor (FJ y el cloro (el,) tienen un IXltenóal de reducción estándar l!' (V) de
+2,87 y + 1,36 respectivamente. 10 cual indica qne el último tiene mayor poder oxidante.
98 I 500 Preguntas de Te~, Cuenones y Problemas. Bases Qufmicas del MediO ArTbientl"
Respuesta: Falso
Los agentes oxidantes más fuertes se encuen tran en la pane superior de la n.bla, presentando
valores de potencial estándar de reducción altos, que indican que tienen tendenc ia a reducirse
y. por lanto. son oxidantes fuertes.
Cuestiones
C6.1 Un agente ox idante es la especie qufmica que produce la oxidación de otra sustancia
yen esa reacción:
a) Pierde electrones b) Ganaclcctroncs e) Cede protones
Respuesta: b
Por definición, el agente oxidante gana electrones y el reductor los pierde.
C6.2 Un agente red uctor es aque l que contiene un elemento cuyo estado de oxidac ión:
a) Disminuye en la rea(,;ción rc!lox
b) Awnenta en la reacción redox
e) Pennanecc inalterado
Respuesta: b
Por defi ni ción, el agente reductor pierde electrones y, por consiguiente . él se oxida; por lo
tanto, su estado de oxidación au menta.
C6.3 Un agente reductores la especie qufmica que produce la reducción de otra sustancia
yen esa reacción:
a) Pierde electrones b ) Gana electrones e) Cede protones
Respuesta: a
Por definición, un agente reductor pierde electrones.
C6.4 Un oxidante se cardCtenza por:

n) Fl mí~ro dt- oxidación d<;- alguno de sus elementos dism inuye en la reacción redox
b) El número de oxidación de alguno de sus elementos aumenta en la reacción rcdox
e) Pierde ehx:trones
Respuesta: a
El número de ox.idación de alguno de sus elementos dismi nu ye en la reacción redox, ganando
electrones, por definición. Por ejemplo, el SO.1- si pasa a S es un oxidante que gana 6 clCC"lIl)o
nes. ya que el azufre pasa de tener un número de oxidación de +6 a O.
Tema 6. Reacciones de oxi daci6n-reducci6n I 99
C6.5 ¿Cuál de las siguientes especies es mejor agente reductor en condiciones estándar?
a) Li
Respuesta: a
Los agentes reductores suelen ser metales. como por ejemplo, los alcalinos y alcalinotéJTeos,
debido a su facilidad para ceder electrones y fonnar cationes.
Por ello, ellilio serj el de mayor poder reductor. ITÚentras que los elementos electronegativos,
como el flúor, son oxidantes debido a su tendencia a aceptar electrones.
C6.6 Dadas las siguientes reacciones:

NaOH + HNOJ !:; NaNO] + H;P
ClJ + Cl 2 !:;: CuCI 2
CH.! + 2 O 2 !:;: CO~ + 2 H,O
Indicar cuáles son de oxidación-reducción.
ti) Ninguna es ulla reacción redox
b) Solo la segunda es una reacción redox
e) Solo la segunda y la tereera son reacciones redox
Respuesta: e
La segunda y la tercera son reacciones redo'\:' puesto que hay agentes que se oxidan y se redu-
cen, sin embargo, la primerd es una reacción de neutralización e ntre un ácido y una base para
fonnar una sal.
En la segunda, el Cu se oxida al pasar el n.O de oxidm:ión de O a +2. Mientras que el Cl 2 se
reduce, disminuyendo su n." de oxidación de Oa - l.
En la tercera reacción, el C tiene n.o de oxidación -4 en el C~ y pasa a n.o de oxidación +4 en
el CO 2• y el oxígeno con n.o de oxidación Opasa a - 2.
C6.7 En una pila galvánica tiene lugar:

a) En el cátodo una reacción de oxidación y en el ánodo una reacción de reducción
b) En el árlodo una reacóón de oxidación y en el cátodo una reacción de reducción
e) Puede tener lugar una reacción de reducción o de oxidación tanto en el ánodo como
en el cátodo
Respuesta: b
Por definición, en el ánodo de una pila galvániea se produce nna reacción de oxidación y en el
cátodo ulIa reacción de redncción.
1 00 500 Pregurrt.<l~ de Te~t. CuestioMs y Problem/ls. 8.Jses Qulmiu5 de( Medio Ambiente
C6.8 Dada la siguiente !"COCCión:

Cu!S + K 2CrP1 + H¡SO. -+ CuSO.. + Cr,(SO.h + K1SO. + H¡O
Indicar qué especies se mudan y cuúles se reducen,
a) El cobre y el azufre se reducen yel cromo se oxida
b) El cobre y el azufre se oxidan y el cromo se reduce
e) El cobre y el cromo se oxidan y el azufre se reduce
Respuesta: b
- El cobre en el compueslo CurS tiene n.o de oxidación + 1 Y pasa 1 n.o de oxidación +2 en el
compuesto CuSU~.
- El azufre en el compuesto Cu¡S tiene n.o de oxidación - 2 y pasa a n.o de oxidación +6 en el
compuesto CuSO•.
- El cromo en el compuesto K¡Cr¡07 liene n. de oxidación +6 y pa.a a n.o de oxidación +3 en
Q
el compuesto Cr¡(SO.JJ'
C6.IJ De acuerdo con la siguiente reacción:

00; + 6H' + 61r -+ O' + 3Hp
¿Cuál será el valor de X'!
a) -1 b) +S ,) O
Respuesta: e
El valor de X es -1, ya que las cargas en ambos lados han de eSlar compensadas.
OUO De acuerdo con la slguiente reacción:

MnO.. + 5 Fel ' + 811+ -+ Mn' + 5 roe].,. + 4 Hp
¿Cuál será el valor de X?
a) 7+ b) 4+ e) 2+
Respuesta: e
El valor de X tiene que ser 2+. ya que las cargas en ambos lados han de estar compensadas.
C6.11 Para un proceso electrolftico de una di!>Olución de AgNO) en el que se obtiene Ag

metal, indicar qué afirmación es verdadero:
a) Para obtener I mol de Ag se requiere el paso de 2 moles de el~ctrones
b) En el ánodo se produce la oxidación de los protones del agua
cJ Los caliones de plata se reducen en el cátodo
Tema 6. Reacciones de oxidación-reducción 101
Respuesta: e
(1) Falsa, para obtener un mol de Ag se necesita un mol de electrones.
Ag+ + e- !::; Ag
bJ Falso, los protones del agua no se pueden oxidar, solo se pueden reduci r a H2 •
e) Verdadera. en el cátodo (eleclTOdo positivo) se produce la reducción y en el ánodo (electrodo
negativo) la oxidación.
C6.12 Indicar si son vcnladeras o ralsas las siguientes afinnaciones:

l . Una rea"óón ex.otémúca siempre es espontánea
2. La presencia de catalizador permite obtener mayo! cantidad de productos en una reac-
cjón quimica
3. Se puede construir uoa pila con dos eltttrodos cuyos potenciales de reducción ~tándar
sean ambos positivos
a) ly3V;2F b) 1,2yJF e) 1 y2F;3V
Respuesta: e
1) Falsa. Para que una reacción sea espontánea debe se r la var iación de energfa ~G nega-
tiva. Esta variación viene dada por: ~G "" ~H - T~S, en donde ~H es la variaci6n de
entalpía. T la temperatura absoluta y ~S la variación de entropfa. Aunque ~ H en una
reacción exoténnica es negativa, pooría suceder q ue si AS es ta mbién negativo (d ismi-
nución de desorden) y la T suficientemente alt a, el va lor de AO se haga positi vo y na
sea espon tánea.
2) Falsa. El catalizador no desplaza el equilibrio a la derecha (ni a la izquierda). por lo qoe na
se obtendría mayar cantidad de productos (ni menor). En el caso de partir de los reacti vos se
llegaría al equilibrio m,fu; rápidamente. pero no se obtendtian más prod uctos.
j) Verdader.¡. Los electrones pasarfan del electrodo de menor potencial (que haría de ánodo
Opolo negativo) al de mayor potencial (q ue haría de cátodo o polo positivo) yel voltaje de
la pila vendría dado por la diferencia entre los dos valores positivos de los patenciales de
reducci6n. Ejemplo: se podría construir una pila con un electrodo de cobre (patencial de
reducción Cu2~/Cu == +0,34) Y uno dc plata (potencial de reducción Ag+IAg == +0,80) produ-
ciéndose los procesos: Cu ...,. Cu'+ + 2e- : 2 Ag+ + 2e- ...,. 2 Ag
C6.13 Tres cubas electrolíticas cone<;tadas en serie contienen disoluciones acuosas de

AgNOj la primera, de Cd(NO¡)¡ la segunda y de Zn(NOJ¡la terecn!. Coando las tres cu-
bas son atravesadas por la misma cantidad de comente. Indicar qué afinnación es cierta:
a) En el cátodo se de¡xJsitará la misma masa en las tres cubas
b) En las cubas ~gunda y tercera se depositará el doble número de equivalente-gramo
que en la primera
e) En las cubas segunda y tercera se deposit arán la misma cantidad de sustancia expre-
sada en moles
10 2 I sao Preguntas de Test. Cuestl()(lfl y Problemas. B.lses Qumicas del Medio Am~le
Respuesta: e
a) Falso. Esta afmnación no es cierta, pues según las leyes de Faraday:
M= l xtx
96500
Al ser II "" I¡ "" l } se deposi ta en cada ulla de las cubas el mismo n.o de equivaJellles-gramo
(n.o eq-g :: M at6micaln.o de c- intercambiados). Los metales implicados tienen distinta masa
atÓmica, y, además. el ion Ag' intercambia un e- mienlnlS que los otros dos iones intercambian
2c', según las semirreac<::iones:
Ag· + l e' --- Ag
Cdz. + 2e' - Cd
Zn!· + le' --* Zl1
Por lo tanto, las masas depositadas en las tres cubas serán distinta~,
b) Pairo. Esta afinnaci6n tampoco es verdade ra, pues al pasar por las tres cubas la misma
intensidad de corriente dur,ln le el mismo tiempo, el número de equivalentes depositados es
el mismo en las tres, Recordemos. el n.o de eq-g depositados es proporcional a la cantidad de
electricidad utilizada.
Esta afirmación es verdadera, pues la cant idad de sustancia se expresa en moles: El
e) Cierto.
Cd(NOJh y el Zn(N0J)l tienen la misma valencia elecuoquúnU:a (intercambian 2 e-) y, como
además. la I de: corriente es la misma en ambas cubas. se deposita en eUas el mismo n.o d e
equivalentes. y, por oonsiguiente, elmisffio n.o de moles.
n.Oeq-g(Cd(NOlh) "" n."eq-g(2.n(NOJ )J: valencia = 2 valencia = 2: n.o moles (Cd(NOJ)l)
:: n.~ moles (Zn(N0l h)
Cfi.14 la eeuaci6n de Nernst permite conocer el valor de la consi¡Jntc de equilibrio de una

reacción redox si se conoce el potencial estándar de la celda.
(J) Verdadero
h) FaJso
e) Ún icamente cuando se ha alcanzado el equilibrio
Respuesta: e
0,0592
E"'1<Ja = E" - log Q
"
En la celda, a medida que trascurre la reacción, los reacti vos se van consumiendo y el cociente
de reacción Q aumenta.. disminuyendo, por tanto, e l potencial de la pila, ha.<;ta llegar un mo-
mento en el que se alcanza el equilibrio y donde coincide el valor de Q con el de la constante de
equilibrio K. En ese instante el potenciaJ de la celda E_ = Odebido a que no hay transferencia
de electrones y la expresión anterior quedaría:
"",F
Iog K=
2,303 RT
Tema 6. Reacciones de oxidación -reducción 1,03
C6.15 Señalar cuál de las siguientes afinnaciones es falsa:
a) Un metal con potencial estándar de reducción negativo tiene tendencia a reducir los
iones hidrógeno en solución
b) La electrolisis es el proceso en el que se produce una reacción de oxidación-reducción
espontánea mediantt: la aplicación de una corriente eléctrica a través de un electrolito
e) La C()ITO~ión se considera como un deterioro que sufren los materiales. especialmente
los metales por la acción del medio ambiente, a través de reacciones químicas o elec-
troquímicas
Respuesta: b
La rcspuesta b es falsa. ya que es un proceso no espontáneo, pues requiere el paso de corriente
eléctrica a través de un electrolito.
Problemas
P6.1 ¿Cuál es el número de oxidación del cromo en el ion dicromato (Crpl)?

a) +12 b) -12 e) +6
Respuesta: e
Los números de oxidación serán:
El oxfgeno - 2 ; por ello 7(-2) - 2(+ 1) = - 12; luego el Cr = +! 212 = +6
P6.2 Indicar el número de oxidación del a7.ufre en las siguientes especies:
a) - 2,+6.-2,0 b) -2,+6,+2 , 0 e) +2, +4. - 2, +2
Respuesta: a
- En el Cu¡S actúa con un número de oxidación de -2.
- En el Cr~(SO~)Jactúa con un número de oxidación de +6,
- En el H~S actúa con un número de oxidación de -2.
- En el S actúa con un número dc oxidación de O.
P6.3 El estado de oxidación del manganeso en los compuestos KMnO•. MnSO. y Mn02
es:
a) +6,+2y+4 b) +7,+2y+4 e) +6.+6y+6
'04 I 500 Pregunta~ dI! Test, Cupstiones ~ Problemas. Ba~ Qulmita~ del MMio Ambienti!!
Respuesta: b
En el MnSO~ sí es +2 porque en SO.2- secompensa la carga con Mnl •. En la fónllUhl l\.1nO¡ indica
que para compensar dos átomos de er',
lendrá que lena una valencia de +4. En KMn04 tendJe..
IDOS K·l MnO~',lucgo (4 átomos de oxígeno) x (- 2) - l = +7. Por tanto, la respue~ta es la b .
P6.4 La reacción entre el ácido suJlhidrico H¡S yel ácido sulfuroso, H¡SO" produce azu·
fre y agUlI. Indicar cuántas moléculas de agua se producen y qué especie es la oxidante y
cuál la reductora.
Respuesta: b
La reacción con los números de oxidación es:
+1-2 + 1 +6-2 O +1 - 2
H¡5 + H¡SO¡ --+ S + H¡Ü
Por tanto. la especie reductora es el ácido sullbídrico y la oxidllntcc\ ácido sulfuroso. Al ajustar
la reacciÓn~
s;' - 2e' --+ S
SO/, + 61-1' + 4e' --+ S + 3H¡O
Multip licando la primer.!. por dos y sumando resu lta:
2 S~ +SO{ + 6H ' --t 25 + S + 3 H¡O
ReortIenando:
1~.5 Al ajustar la s.iguicotc ecuación csquemálica de oxidación, reducción:

I-+N01'-jo I ¡+NO
se deduce que se obtiene:
b) 2 moles de HlD e) 3 moles de H¡O
Respuesta: b
Las semirreuccioncs son:
Oxidación: l' -jo ' 2 (a)
ReducciÓn: NO¡' -jo NO (b)
La ecuación (a) ¡;e ajusta de forma simple y lo (b) reqlJiere I molécula ~ H¡O para ajustar los
átomos de oxígeno: elllonces se necesitan 2 H· en el lado izquierdo pm1l ajustar el hidrógeno.
Oxidación: 2 l' --+ I¡ (a)
Tema 6. Reacciones de o>;idélOÓn-rE'ducción I 105
Reducción: NOi + 2 H' -t NO + HzO (b)
La carga neta de la ecuación parcial (a) es -2 y sobre el lado óerecho es O. La carga neta de la
ecuación (b) en el lado izquierdo es +1 yen el derech o O. Por tanto. se deben agregar 2 electro-
nes en el lado derecho de la (a) y I electrón en el lado izquierdo de (b)
Oxidación: 2 1- ~ 11 + 2e· (a)
Rf.'f.iucciÓn: NOi + 2 W + le· -t NO + H¡O (b)
Habr.!. que multip licar poi" 2 la ecuación (b) para que al sumar quede el mismo número de
electrones en ambos lados
2 1· -+ 1, + 2e· (a)
2NO z + 4 H' + le -t 2ND + 2 H zO (b)
2HNO¡ + 4 HI -t 2NO + 12 + 2H¡Ü
P6.6 Los valores de los potencia les de reducción estándar respecto al hidrógeno de dos
elcmt:ntos son 2,87 y -2,71. Según eRtos valores:
a) El primero es un oxidante fuene
b) El primero es un reductor fuerte
e) El segundo es un oxidante fuerte
R t!Spuesta: a
El valor del potencial de reducción estándar respecto al hidrógeno de un elemento, si es po-
sitivo, indica que dicho ele mento es un oxidante, y según las tablas con el valor de 2.87 es un
ox idante fuerte.
P6.7 Dadas las siguientes semirTeaccione..~
Fe.... ~ Fe»
OCT -lo CI-
Indicar si:
a) La priffil;;ra es de oxidación y la segunda de reducción
b) La primera e s de reducción y la segunda de oxidación
e) Ambas son de OlIidación
Respuesta: a
En la primer.¡ se produce UJI aumento del número de oxidación pasando el Fe de +2 a +3 . En la
segunda se produce una disntinuci6n del número de oxidación pasando el cloro de +3 a -l .
106 500 Pregun14 s de Test. Cuestiones y Problemas. Bases Qulmicas del Medio Ambiente
P(j,8 En una pila se produce la siguiente reacción:

H ,(g) + Cu 2+(ac) -:; 2 W(ac) + Cu (s)
Sabiendo que el polencial estándar de la celda es E'«Id. == 0,34 V calcular el potencial

estándar de oxidación del electrodo de cohre EJr;~'"
a) ....{l,34 V b) 34 V e) 68 V
Respuesta: a
e',.w. == EJo~ + É't<d
EJ"'IJ> == EJ11',1!'+ EJo"" lo,, ::::} 0,34 V =oV + EJC'-"IC.

Si el potencial dc reducción EJc.¡'/Co = 0.34 V, el potencial de oxidación tiene el mismo valor
con signo negativo I!'C:.IC';' = -0,]4 V
P6.9 En el cátodo de una pila se reduce el dicromato potásico en medio ácido a cromo
(IlI) ¿cuántos moles de electrones deben llegar al cátodo para reduci r 1 mol de dicromato
potásico?
a) 3 moles b) 6 moles e) 4 moles
Respuesto: b
La reacción de di cromato potásir;o a c romo (lIl) ajustada es
6e' + Cr20l + 14 W -:; 2 Crl- + 7 H 20
La estequiometriil de la reacción indica que se necesitan 6 moles de electrones para reducir un
mol de dicromato potásico,
P6.10 Predecir si es o no espontánea en el sentido indicado la reacción redox:
Cl 2 (g) + 2I' (ac)-:; 2CJ-(ac) + 12 (S)
EJO-¡C!- == + l ,36 V
f!J 1,11' = --0,54 V
al Sí es espontánea
h) No es eSpontánea
e) Seria espontánea en el sentido contrano al dado
Respuesta: a
La rear;ción dada es la suma de las dos semirreacciones siguientes:
Reducción (cátodo): Cll(g) + 2e"-:; 20' (ae)

Oxidar;i6n(ánodo):2¡'(ac)-:; ¡¡(s) +2e-
Tema 6, Reacciones de oxtdadón'rMucci6n 107
Lafem de una pila galvánica que fu ncione aprovechando esta rea~:ci6n es:
El<rld.o : Ela.¡cr + ~I'n, + 1.36V - 0,54 V :0,82 V
E«1.jo es positivo; por tanto, la reacci6n es espontánea I!n el sentido dado, en el cual cl cloro
molecular se reduce (en el selltido contr.uio seña el yodo), Efectivamente, las moléculas de
ell otienen más tendencia a redu cirse que 1,15 de 12, ya que f!Jap > FY[:J!"
P6.11 Una pila consta de un a scmicelda que contiene una barro! de platino sumergida en
una disolución 1 M d e Fc l • y I M de Fe1 •• La otra semicelda consiste en un electn:xlo de
mlio sumergido en una disolución l M de ion talio (1). Calcular e l potencial cSlándarde la
pila. (Potenciales estándar de rcduLx:ión a 25 oC: f.O F.r1F<" "" 0,77 V; f"ll'tn = ..0.34 V)
b) E"",, - I,II V e) E'= 1,11 V
Respucstu: e
El e lectrodo que tiene mayor ]lOtcncial de reducción (más positivo) se reduce, actuando de
polo POSilivo de la pila (cátodo). El que liene el menor potencial de reducción (má~ negativo)
actúa de polo negativo (ánodo) y se ()xida. invirtiéndose el proceso en la semirreacción y cam·
biando el signo de su potencial de reducción:
ElectrOOo positivo (cátodo), rcducción: FeJ.o. + le' ~ Fe1·;e ", 0,nV
EleL1rodo negativo (ánodo), oxidación: TI -+ 11* + le'; E' = 0.34 V
Como el número de electrones ya está igualado e n ambas scmirrcacciones, la reacción global
de la pila es la suma de ambas:
Fc lo + n -+ Fe1• + 11'
El potencial estándar de la pila es la suma de los potenciale.~ de las semirreacciones:
E'= 0,77 V +0,34 V == 1. 11 V
Notación de la pila: (- ) Tlfrl' 11 Fe~ lFeh (+ )
P6,12 Una muesll'3 de un metal se disuelve en áeidoclorhldrico, y:se realiza laclectrolisis

de la disolución. Cuando han pasado por la célula 3215 C. se encuentra que en el cátodo
se han depositado 1,74 g de metal. Calcular la carga del ion metálico. (1' = 96500 C; Masa
atómica del metal == 157,2)
a) I b) 2 ,) 3
RtSput'Sta: e
Las reacciones que tienen lugar en los dos electrodos son:
CI' - lc' -+ It2CI 2 oxidación: ánodo(+)
reducción: cátodo (- )
Por lao¡ leyes de Faraday, se sabe que la cantidad dc metal depositada e n el cátodo de una celda
electrolítica es dira:1arnente proporcional a la carga que circula por ella:
equivalente-gramo
ID=
96500 xQ
108 SOO Preguntas de Te.t, CUestiones y Problemas. Bases Qufmicas del Medio Ambiente
Siendo el equivalente-grumo de una especie su masa atómica o molecular entre el número de

electrones que capea al reducirse:
Pequiv. M = 157,2Jn
y sustituyendo los datos c.: onocidos en la expresión de la ley de Faruday. se llega a:
1,74 = 1(157,2Jn)l96500] x 3215. de donde se obtiene la carga del meta l: n = 3. La re¡¡cción de
electrolisis que tiene luga r, una vez conocida la carga del metal, es la siguiente:
MClJ --J M + 3f1 CI¡
P6.13 En una celda tienen lugar 13S siguientes reacciones de oxidación reducción:
ánodo Zn --JZn2• + 2e. E?(boIh."'J= +O,763V
cátodo Ag+ + l e· --J Ag E'(Al'/Ap= + 0,799 V
Indicar la fuerza electromotriz de 13 celda.
a) E? = -0.036 b) ~=+O,036 e) I:.~ = 1562
Respuesta: e
Zn + 2Ag' --J Zn 2• + 2Ag
t,"tJ = f:."()(b/7.• >-) + EfJ(Io.¡·/AIJ = 0,763 + 0,799 '" 1,562
P6.14 0,0784 g de un trozo de alambre de hierro (ll) se oxida a F~h(ac) mediante una
disolución de permanganato potásico en medio ácido, gastándose para ello 13, 12 mL.
Averiguar cuál es la molaridad de \!su! di solución. (Masa atónúca del Fe = 55.847)
a) 2,7 M b) 2, 14·IQ'-lM e) 4·I()1M
Respuesta: b
Se tr"dta de una reacción redox. Las semirreacciones SOIl:
Oxidación: Fe1-+ (ac) --J Fe-l'"(ac) + le·
Reducción: MnO. (ae) + 5..,· -, Mn''' (ac)
Ajustando la reacción de reducción tendremos:
MnO¡(ac) + 8 H' (ac) + 5 e· --J Mn1'(ac) + 4 H:Ü
Si sumam os las scmirreacciones, multiplicando por 5 la primera para cancelar e l nlimero de
electrones, tendremos:
5 F,r(ac) + Mn04·(ac) + 8 W(ac) ~ 5 Fel-(ac) + Mnl.+(ac) + 4 H¡Ü
I mol Fe I mol Fe-!' 1 mol M n0.¡ 1 mol KMnO.
11.° moles KMnO. = O,0784g Fe x x x x =
55,847 1 mol Fe I mol MnO..
= 2,807· 10-' moles de KMnO.
2,807 · lo-' moles de KMnO. 1

- - --:-==- ---' = 2.14· 10· M
0.0 1312 L
Tema 7
Química del carbono

n el Tema 7 se trata la Qurmica del carbono o Química orgánica. que estudia las pro-
piedades y la reactividad de un gron número de compuestos que contienen fundamen-
talmente carbono en su composición y que están presente.., en prácticamente todos los
aspectos de la vida. En los procesos biológicos se encuentran implicados compues.tos orgáni-
cos como enzimas. proI:eínas, ácido!;; nudeicos, azúcares, etc. En la industria textil se utilizan
productos naturales. como el algodón y la seda o anificiales como el poliéster; la mayocía de
los fármacos, los plaguicidas. los plásticos., la gasolina, el gas natural, e le.
A lo largo de este lema se ven algunos de los principales compuestos orgánicos. poniendo
especial énfasis en sus aplicaciones, p.'ua 10 cual es fundamental conocer su reaclividad que
viene dctcnninada por los gmpos funcionales que se presentan en su estructurn.
En primer lugar, se estudian los hidrocarburos. fomlados únicamt:nte por átomos de car-
bono e hidrógeno y que se pueden clasificar en dos gru(XIs: ali fáticos y aromáticos, Dentro del
grupo de. los alifáticos se examinan las propiedades y las reaccio nes de los alcanos, alquenos
y ulquinos, micntras que el estudio de los aromáticos se centra en la e$tructura y reactividad
de I benceno,
Otro de los apartados se dedica a los halogenuros de alquilo, compuestos derivados de los
alcanos en los que uno o varios átomos de hidrógeoo se ha sustit uido por átomos de halógeno,
y que tienen gran importancia por $U utilización en productos intermedios de síntesis y como
disolventes. Algunos están asociooos a problemas medioambientales eoOJo. por ejemp10, la
destrucción de la capa de ozono,
También se trata las propiedades físicas y la reactividad de los principales compuestos
orgánicos oxigenados como 5011105 alcolloles, lIerrs. aldeh(dos, atona.i, ácidos carbo:n1icos
y é$lerel'. Así como la de algunos compuc~tos nitrogenados como: aminas, amidas. nifrocom-
pues/os y nitrilos.
109
11 0 I 500 Preg unta s de Test. Cuestiones y ProblemiU. BilSI'S Qulmicas del Medio Ambie-nte
Atomo de carbono
• En los compuestos orgáni~os el curbono es tetravalente (aporta cuatro electrones al enlace).
Un electrón del orbital 2r pasa a ocupar el orbital 2p, vado: lsl 2~1 2p,1 2p/ 2p,l.
• HibridaciÓn s¡r: consiste en la meu-la o hibridación del orbital 2s con los tres orbitales 2p,
obteniéndose euatro orbitales hlbridos idénlicos que se orientan en el espacio hacia los vérti·
ces de un tetraedro (109,5°).
• Hibridación s¡l: hibridac ión. entre el orbital s y dos orbitales p, quedando el ten:er orbital p
s in hibridar.
• Hibridaci6n sp: mezcla del orbital s con uno de los tres orbitales p.
Hidrocarburos
• Hidrocarburos: compllC:stos que contienen únicamen te carbono e hidrógeoo. Se dividen e n

ulifáticos yaromátioos.
• Hidrocarburos alifálicos: los átomos de carbono están unida<¡ por enlaces sencillos (alca-
IlUs), dobles (alquenos) o triples (a1quinos) fonnando cadenas (acfclicos) o ciclos (alicícJi.
COS) .
• Hidrocarhuros aromáticos: l"OlllpUeslos q ue poseen uno o más an illos de benceno.

• Isómeros: compuestos l"Oll idénticas fórmu las moleculares, pero se d iferencian en la ordena-
ción de los enlaces entre sus átomos o en la disposición de sus átomos en el espacio. Pueden
ser constitucionales o estructurales yestcreoisómeros.
• Estcreoisómcms: aque llos isómeros con átomos unidos en el mismo orden, pero con una
uis¡.JU~idúll espacial difc:r~ntc. Se clusificWl e n:
- Isómeros cis·trans: se diferencian en la dispos ición respecto de un plano detenninado.

- Enanti6meros: moléculas que poseen un átollKl de carbono (cenlro quiral o centros este-
reogénicos) unido a CUatro susUluycllles distintos (asimétrico).
Halogenuros de alquilo
• HlIIlogenuros de alquilo (R-X): compuestos derivados de los alcanos en los que uno o va-
rios átomos de hi drógeno han sido sustituidos por átomos de halógeno.
Compuestos orgánicos oxigenados

• Alcoholes (R-OH ): compuestos con un grupo funcional hidroxilo (-OH) unido a un átomo
ele carbono con hibridación s,r.
Se clasifican en: primarios, secundarios y terciarios según
Terrw 1. Ql,lfmi" cid tbrbono 111
el ntlmero de su.slituyentes distintos de hidrógeno unidos al átomo de carbono con el grupo

hidroxilo.
.. Éteres (R10R 1) : compuestos CO(1 un oxígeno unido a dos cadena.'! alqu nicas .
.. Aldellídos (R-CO--H) y cctomtli (Rl-CO-Rl); compuestos que se curactclizan por presen-
tar en su molécula un enlace 11 cnrbonQ-Q;w,Jgcno (grupo tarbonUo, COl •
.. Áddos taroox.1icos (R-COO-H): compuestos que presentan el grupo carhoxllo-COOH.

.. Ésteres (R-COO-R): deriv<ldos de los ácidos carboxflicos que resultan de la condensación
entre un ácid() y un a1c{)hol, ,:on pérdida de agua. en presencia de un catalizador ácido.
Compuestos orgánicos nitrogenados

.. Aminas (R-NH:): derivados de l amoníaco por sustituci6n de uno. dos o lO!; tres átomos de
hidrógeno por radicales hidrocarbonados. Según los radicales. se clasifican en: aminas alj-
rátJcas y aromáticas. y depe ndiendo de los sustituyen tes di~tjn los de hidrógeno: primarias.
secundürias y terciarias.
• Nitrocompuestos (R-NO;!): son derivados que poseen eJ grupo nitro, -NOl• unido a un ra-
dical alifático o aromático.
• NitrilOLS (R-CN): son compuestoS con el grupu ciano. -e_N.
Preguntas de test
1'7_1 Las moléculas biolóSicas están formadas por compuestos orgánicos .
• Verdadero .. Falw
Respuesta: \'~rdadero
Las moléculas biológicas son compuestos orgánicos como. por ejemplo. las proleínas. los áci-
dos nucleicos, las e nzimas, etc.
1'7.2 La Química orgánica o Química del carbono es la nlllJa de la Química que estudia
una clase numerosa de nlOl6:ulas que contienen carbono rormando enlaces covalentes
carbono-carbono o caroonu-hidrógeno, también conocidos como compuestos orgánicos .
• Verdadero .. Falso
La definición se ajusta a la descripción general de la Química orgánica.
112 I 500 Pn!guntas de Test, Cuestio~ y Problemas. 8a~1 QulmlC<K del Medio Ambiente
TI.3 ElI la hiblidacJ6n sp' o tJigonóll, In mClela tienc lugar ónieulllcnlc entre el orbit"l & y
dos orbitales p. qued ando el ten'l"r nrhilnl p ~in hibridar.
• Vel J ockro • rabo
Los tre:s orbitales htbridos Spl fonnadas se sitúan en el mismo plano y los ejes de sus lóbulos
se dirigen hacia los vél1ices de un triángulo cqulJ¡'tlcro formando ángulos de 120" .
17.4 Los bromuros de alquilo que responden a la rónnula empírica C..H,Br y mnguno
prcscma carbonos qu¡rul~ .
• Verdadero • FaJso
Respuesta: Fa Iso
Uno de eUos presenta un carbono quiml. El bromuro de alquilo secundario tiene un átomo de
carbono quiral. puesto que los cuatro sustituyentes son distintos.
B,
• I
CH1- C-CH¡-CH 1
I
H
Bromuro de alqUIlo secundano
Ninguno de los otrOS 3 bromuros de alquilo tiene carrollo quiraJ.
,
CH,
,
CH)'-C-CH¡
B,
Bromuro de alquilo primario Bromuro de alquilo terciario
CH JCH l CHl CH2Br

Bromuro de alquilo primario
Tem.. 7. Qulmiu del ca.bono 1113
17.5 Un alcohol de cadena corta. como el metanol, es muy solub le en agua, mientras que
lino de cadena larga, como el octanol, no lo es tanto.
El metanol es una molécula pequeña polarizada por la presencia del oxígeno que podñamos
,.
describirla del siguiente modo C H10H. y. por ello. se disolverá en agWl, mientrns que el oc-
tanol también tendría la misma polaridad en un extremo, pero al tener una cadena larga en el
otro (CH)CH1CH1CH1CHlCH1CH1CHl ,f{), esta sería lipófi la y, por lo tanto. su solubilidad en
agua disminuye considerablemente.
T7.6 Una de las reacciones más importanle~ de los halogcnuros de alqu ilo son la~ reac-
ciones de sust itución nuclcóti la alifálica (SN) que se representa según el siguiente esque-
ma:
R-X + Nu- -t R- Nu + X-
siendo Nu' el nucleófilo y X el grupo saliente (halógeno).
• Verdadero • Fobo
Los halogenuros de alquilo reaccionun con numerosos nudcófilos. orgánicos c inorgánicos,
para dar lugar a una gran vuriedad de productos, según el esquema anterior. El átomo de car-
bono unido al halógeno, es deficiente en electrones y, por tanto. suscepti b le de ser atacado por
reactivos ricos e n electrones o nucleótilos (amantes de núcleos).
17.7 Los alcoholes, éleres, ni!rilos y ésteres son compueslOS orgánicos oX,igenados.
Respuesta: Falso
Los ni\lilos no son compuestos oxigellados.
R-OH Alco~ol
R-OR Él"
R-CN Nitrilo
R-OOCR Éster
114 I 500 Preguntas de Test, Cue:stiones y Problemas. Ba.e. Qu;rni(,)s del M«Iio Amb'etlle
"'"7.8 Las aminas poseen un álomo de nilrógeno que tiene hibridación Sus cinco sr .
electrones se reparten del siguiente modo: 3 de ellos fonnan enlaces covalcntes con OITOS
átomos y los 2 restantes quedan sin compartir.
El álamo de nitrógeno tiene hibrid ución s,r; los tres sustituyentes están d irigidos hacia los
vértices de un tetraedro. y el par de electrones 00 compartido ocupa el cuano vénice.
" "7.9 Los hid rocarburos de menos de seis átomos de carbono son gases o liquidos voláti-
les. mietllras que el resto son sólidos y no se volatilizan.
Respuesta : Falso
Muchos hidrocarburos con seis o más átomos de carOOno son lfquidos y, además, son volátiles
como, por ejemplo. el benceno o el tolueoo, o muchos hidrocarburos polinuclearcs aromáticos
que son volátiles.
1'7,10 Los ácidos carboxílicos pueden reaccionar con el NH 1 y La.~ aminas debido a su
basicid."ld, dando lugar a la fOl11illción de arrúdus en una reacción de neutralización.
Respuesta : Verdadero
Es cieno. Por ejemplo, en la re:u.:ción entre el ácido acético y la anilina, por acción del calor,
se obtiene N-renilacetamida con pérdida de agua.
CH, - c,O + HlN- o -4 CH, - e

.,.0 -0+ H¡Ü
"OH 'H
I
H
Cuestiones
C7.1 El I-buleno y el 2-buteno son isómeros:
a) De esqueleto bJ De función e) De posición
Tema 7. Qu lmica del carbono 1 115
Respuesta: e
l -buleno: CH3C H~CH=CH2
2-buteno: CH3CH=CHCH)
Son isómeros de posición. En e l primer caso el doble enlace está entre los carbonus 1 y 2 y en
el segundo entre los carbonos 2 y 3.
C7.2 Una amina terc iaria es aquella que:

a) El nitrógeno presenta una carga positiva
b) Pre.<;enta tres grupos amillo en la molécula
e) Tiene tres sustituyentes en el nitrógeno
Resp uesta: e
Una amina terciaria es aquella que presenta tres sustiruyentes unidos al átomo de nitrógeno,
como. por ejemplo. la lrietilamina (CH,CHJ JN.
0 .3 Los halogenuros de alquilo cuando son atacados por diversos reactivos pueden dar
fácilmente reaccioues de:
a) Adición b ) Suslirución nucleófila e) Su~lirución eleeU"Ófila
Resp uesta: b
Los halogenuros de alquilo son atacados ¡xJr reactivos lIucleófilos. ya que el earbono contiguo
al halógeno tiene carga JX'sitiva parcial. El ataque de reac tivos nucleófilos provoca la sustitu-
ción del halógeno ¡xJr el reactivo nucleófilo.
R- X + Nu· ....,. R- Nu + x ·
X = CI. Br,I
C7 A El ácido p-hidroxibenzaldehído tiene un punto de ebullición mayor que el o-hidro-

xibenzaldehído, debido a que:
a) El pri mero fonna enlaces de hidrógeno intemlOleculares y el segundo in.tramolecu-
lares
b) En el primero el reparto de cargas está más alejado que en el segundo
e) En el primero 110 existe impedimento estérico
Respuesta: a
El primero fonna enlaces de hidrógeno interrnoleculares y el segundo inlmnlOleculares:
···O·H·······O· H
99
rt-C=O ··· H ~C=O
116 \ SOO Pl'e9unlas de Test,. C~tiones y Pmblem.s. B~ses Qulmkas del Medio Ambiente
C7.s La~ cetonas, lo~ aldehídos, las ácidos carboxilicos y los ésteres pueden:
a) Reducirse a alcoholes con reactivos reductores
b) Formar amidas por re<Kción con aminas
e) Fonnar olcfillas por reaccione~ de eliminación
Respuesta: a
Todos los compuestos nombrados son susceptibles de reducirse, con agcntes reductores como
LiAIH...
(.7,6 ¿Qué serie fonnóln los hidrocarburos insaturados de triple enlace?

a) Serie acetilénica b) Serie metilénica e) Serieetilénicu.
Respuesta: 11
Es la serie acetilénica la ~e que fonnan los hiiliocarburos insaturados de triple enla!."C. Etilé-
niea se refiere a la de doble cnJace '1 metilénica a la de enlaces sencillos.
C7.7 En la hi bridacióu $pl o trigonal:

a) La mezcla ticoc lugar entre dos orbi lales .f y un orbital p. qued3l\do los otros dos or-
bitales p sin hibridar
bJ La mC7.cla tiene lugur, por definición. entre un orbital s y los [reS urbitales p, quedan do
la tercera parte de eada uno de los orbitales p sin hibridar
e) La mezcla tiene lugar entre un orbital .f y dos orbitales p. quedando el tercer orbital p
sin hibridar
Respuesta: e
En la hibridación s,r o trigonal entre dos carbonos, la n~¿cla tiene lugar entre un orbital s y
dos orbitales p, quedando el tercer orbital p sin hibridar.
C7.8 El benceno es un compuesto aromático en el que:

a) Los orbitales p de los carbonos que han quedado sin hibridar pueden formar enlaces 11
por encima y por debajo del plano de la molocula
b) El número de- ele<:trones en los orbi tales p es igual a 2 + 11, Y por ello es un hidrocar-
buro aromático
e) Los tres enlaces simples de su estructura tienen una longitud de 1,53 Á Y los tres en-
laces dobles de 1,33 A
Respuesta: a
No es la b ni la e puesto que los compuestos aromáticos cumplen la ley de Hückcl yel número
de electrones en los orbitales p ha de ser igual a 2 + 4n, siendo n = 0, 1,2, 3..., y la longitud de
los enlaces es una media entre la longitud de un enlace sencillo y uno dob le.
Tema 7. Quimica del carbono l 117
C7.9 Indicar qué tipo de orbital hlbrido de los carbonos de cada uno de los compuestos
participa en el enlace: etano. eteno y etino.
a) spJ en todos los casos e) s,r,s,rysp
Respuesta: e
La respuesta es la e, ya que el elano tiene enlace sencillo. luego el tipo de hibridación es s,r;el
eleno tiene enlace doble. luego el tipo de hibridación cs s,ry e l etinotiene enlace triple, luego
la hibridación es sp.
C7.IO Indicar cuál de los siguientes alcoholes tiene mayor punto de ebullición:
a) Metanol b) Etanol e) Butanol
Respuesta: e
A medida que aumenta el peso molecular de [os alcoholes aumenta su punto de ebullición al
igual que ocurre con sus homólogos los ¡¡lcanos.
C7.11 ¿Cuál de los siguientes compuestos se espera que sea más soluble en ¡¡gua?
Respuesta: a
La parte que se puede ionizar en agua es el grupo hidroxi lo y la cadena carbonada es hidrof6-
bica, por lo tan to. a medida que aumenta la cadena será menos soluble el compuesto. En este
caso, el butanol será menos soluble que el propanol y el etanol será el más solu ble de los tres.
C7.l2 Indicar la respuesta correcta:

a) El átomo de carbono s610 puede unirse con OITOS átomos de hidrógeno
b) El átomo de carbono siempre tiene hibridaciÓlls,r
e) Ninguna de las anteriores es correcta
Respuesta: e
El átomo de carbono puede unirse con otros átomos además de con el de hidrógeno. El átomo
de carbono puede tener hibridación Spl, sp'- y sp. Por tanto, no son correctas ni la a ni la b. La
respuesta correcta sena la c.
C7.13 Acerca del ácido acético (CHJCOOH), seiíale la respuesta correcta:

a) & un ácido fuerte
b) En agua se disoc ia casi totalmente
e) Debe sus propieclades ác.idas al carboxilo -COOH
118 ! 500 Preguntas de Test, Cuestiones y Probltmls. Bases Qulmia.$ del Medio Ambiente
Respuesta: e
El ácido acético es un ácido débil y. por tanto. en disol ución acuosa está poco disociado. Por
tanto, la respuesta es la e ya que debe sus propiedades al grupo carbo:ll.ilo -COOH.
C7 .14 Indicar el tipo de grupo funcional que aparece en el compuesto: CHJ-C H)-OH
a) Carboxilo b) Hidroxilo e) Amino
Respuesta: b
El grupo -OH es un grupo hidroxilo, que es la función que portan los alcohole.....
C7. 15 ¿Cuántos suslilUyente... distintos hlln de estar unidos a un átomo de carbono para
que este sea asimétrico?
a) Do> b) Tres e) Cuatro
Respuesta: e
Para que un eMbono sea collsiderado asimétrico debe tener Jos eUIlUl) suslituyentcs dist intos.
C7.16 Un earbono asimétrico es:

a) Aquel que está unido a 4 sustituyente~ d i ~tintos
b) Aquc l 4uc tiene la conforuü\ción L
e) Ninguna de las ameriores es verdadera
Respuesta: a
Para que un c¡¡mono sea asimétrico o quiral debe tener los cuatro sustilUyemes direrentes.
C7.17lndicar la respuesta oom.'Cta:

a) Los alcoholes tienen pulllOS de ebullición más bajos qUI: 11» a1o.:allos ok vcso molecular
similar
b) Los alcoholes tienen puntos de ebulliciólll1lás altos que los alcanos de peso molecular
similar
e) Los alcoholes tienen puntos de ebullición parecidos a los de los alcanos de peso me-
leculM similar
Respuesta: b
Los alcoholes pueden formar enlaces de hidrógeno interrnoleculares y ello hace que aumenten
los puntos de ebullición.
Terna 7. Químk.J del carbono I 119
C7.18lndicar la rt<spuesta correcta:

aJ El carbono fonna cuatro enlaces. que se distribuyen en el espacio fonnando un tetrae-
dro, al igual que otros elementos como el oxígeno
bJ El átomo de carbono sólo puede unirse con otros átomos de hidrógeno
e) Ninguna de las anteriores es correcta
Respuesta: e
Ni la respuesta a ni la b son correctas, ya que en el primer caso el oxígeno no foma 4 enlaces,
yen el segundo caso el carbono puede unirse a otros e lementos que no sean el hidrógeno.
C7.19lndicar en ([ué tipo de reacciones pueden participar los alcoholes:

a) Oxidación. adición y tran~posición
b) Oxidación, eliminación y sustitución
c) Adición y reducción
Respuesta: b
Los alcoholes puedcn oxidarde para darcelonas o aldehídos. Pueden eliminar una molécula de
agua para dar alquenos. Pueden dar reacciones de sustitución nuc1eófila.
Problemas
P7.1 Señalar qué estructura corresponde al 2-metilpropanal.

a)
,
CH)-CH- CH,-CHO
-
eH,
b)
,
CH)-CHrCH-CH 2-CHO
eH,
e)
,
CH¡--CHr-CH,--CH-CHO
eH,
Respuestu: e
Los átomos de carbono se numeran comenzando por el carbono que soporta o está más cerca
del grupo func ional, en este caso el grupo aldehído.
5 4 3 2 1
,
CH J -CH 1-CH 1-CH-CHO
eH,
120 I 500 Pregunta, de Te,t, Cuestiones y Problemas. Bases Qulm;cas del Medio Ambi'mte
P70l Decir cuál o cuáles de los siguientes compuestos presentan isomería óptica.
(i) CH¡-CHClF (ii) CHrCH¡CI (m) CH::=CHCl (iv) CH~CI-COOH
a) (i), (ii) y (iv) b) (i) e) (i) y (ili)
Respuesta: b
El único compuesto que presenta un carbono quiral es el (i), ya que está unido a cuatro grupos
diferentes: el, F. H Y eH}.
P7.3 La hibridación de los orbitales usados en los enlaces del carbono 2 en el pentano,
2-penteno y 2 -pentino es respectivamente:
a) sp, ,~p' y sJi b) sp' , vi- y sp
Respuesta: b
eHrCH 2-CH,-CH:¡-CH¡
CHrCH::CH-CH!-CH J
CHr -0 "C-CH¡-CHJ
El carbono 2 del pentano está enlazado por enlaces C1 a dos átomos de carbono y dos hidróge-
nos; por lo tanto. la hibridación es sp>.
En el caso del 2-penteno. el carbono en posición 2 tendrá una hibri dac ión sp2,ya que fonna
enlaces cr con el carbono 1, el carbono 3 yel hidrógeno y un enlace 11 con el orbital p sin hi-
bridar con el carbono 3.
El carbono en posición 2 del 2-pentino tiene hibri dación sp. Fonna un enlace cr con el carbono
en posición 1 y el triple enlace con el carbono 3 estará formado p:!r dos enlaces 1't y un enlace (J.
,
109.5" ,
"
,",,'~",
,, ,.,.
..,,, ---Q:xa--
-.
-'
'p
P7.4 ¿CuáIllOS isómeros de posición se pueden fonnular del pentanol (CsH , ,OH)'?
a) 2 b) 3 e) 4
Respuesta: b
los isómeros de posición poseen igual fórmula molecular. la misma cadena carbonada y el
mismo grupo funcional, pero difieren entre ellos por la posición de este último. En el ca~o del
Tema 7_ Quim,ca del carbono 1121
n-penlanol, tenemos una cadena de 5 carbonos y el grupo funcional hidroxilo_ Los diferenles
isómeros de posición se obtienen colocando el grupo OH en los carbonos 1, 2 Y3 de la cadena
(hay que tener en cuenta que a partir de ahl, por simetrfa, se repiten los compuestos). Asi exis-
tirán los siguientes isómeros:
l-pcntanol: CH.OHCH 2CHzCH¡CH1
2-pentanol: CH,CHOHCH1CH¡CHJ
3-penlanol: CH,CH1CHOHCH1CH J
P7.5 ¿Cuántos compueslOS diferentes responden a la fórmula empírica C ,~O o más?

aJ no. b) Tres e) Cuatro o más
Respue.<lla: e
Los isómeros son:
o
t
C H ,-C H~-C- H
P7.6 ¿Cuántos isómeros pueden existlr con 5 álomos de carbono y un doble enlace?
a)3 bJ 4 'J 6
Respuesta: e
CH l ,,:::- ,.,..CH 1 " ,.,..CH)

CH CH2
l-Penleno 2-Penlcno
CH1 eH 2 CH] CH
":::-"'"
e "eH) ,,?
e
"-
CH)
I I
CH, CH,
2-Metil·l-buleno 2-Metil-2·buleno
CH, CH,
I I
eHl ,,:::-
,.,..CH "- CH] C
"-
CH CH) CH? "
CH)
3-Metil-l-butcno 3-Metil·2-butcno
122 I SDQ Pregunta, de Te,t, Cue,tiones y Problema" Ba,es Química, del Medio Afnbil>n1l>
P7.7 ¿Cuál O cuáles de los siguientes compuestos pueden presentar isomería cis-tralls:
e) C1CH=CHCI
Respuesta: e
a) No puede presentar isomería cis-trans, ya que tiene un triple enlace.
b) No puede presentar isometía cis-trans, puesto que posee dos grupos metilo (CH) unidos al
mismo e del doble enlace.
e) TIene dos isómeros cis-trans, ya que cada uno de los carbonos del doble enlace tiene dos
sustituyentes distintos.
CI el el H
\ / \ /
CH=C CH=C
/ \H / \ el
H H
cis- I,2-diclorocteno ¡ram- I,2-dicloroeteno
P7.8 Al tratar 10 g de eteno con agua y ácido sulfúri co como catalizador, indicar qné
CQmpucstu se obtiene y qué ("antidad. (M¡c;~ atómicas: e = 12: 0= 16; H = 1)
a) Ácido acético (20,71 g) b) Etanol (16.43 g) e) Acetnldehído (15.71 g)
Respuesta: b
Al tratar una olefina con agua en sulfúrico se produce una reacción de adición y, por tanto, se
obtiene un a lcohol. en este caso etanol. La reacción sería la siguiente:
H,o
CH, = CH, -c-c~~. CH,~CH , OH
H~SO.
M (CH~=CH l) = 28 g/mol; M(CH)-CH¡OH) = 46 g/mol

A partir de 10 gramos de cteno obtendremos 10 x 46/28 = 16,43 g de etanol.
P7.9 Calcular el volume n de aire (21 % de O~ y 79 % de NI en volumcn) necesario paro la

combustión completa de l litro de e[ano. c.H".
a) 21 L b) 42 L e) 16,66L
Respuesta: e
C¡1-4 + 7120¡ -+ 2e02 + 3Hp
1 litro de C¡1-4 necesita 3,5 litros de O2 para su combustión, Por tanto, de aire se necesitarán:
(3,5 x 100)12 1 = 16.661itrosdeaire

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500 Preguntas de Test,

Pilar Cabildo Miranda

Consuelo Escol ástico l eón

Tema 1, EslIuC tl.ln l d~ la materia )' enlat-e químIco.

Tema 2. G~ ses.l[q u id os y di soluciones J7

Tema , . Tl'<rmO<iin~mir.a , ~CJ,,; ' ;nr;() 'l"ími= y ci nél¡('n químicu 39

Tema.:l. Ádllo~ y b~cs ........... . ,.

Tema 6. Reacciones de o~idadón-re<h.:cdón .. 93

Tema i. Q uímica del cmi"'l'lQ . 109

Tema 8. Erergfa y medio ambienr! ..

Tema 9. Química de la atmósrera

Tema 10. El agua en el medi o am bien te 155

To>mll Jt Ql1fm;""a r1~ 1 ~I If' IQ 17 1

Planteamiento del tema

Resumen de conceptos y fórmu las claves

• Número Atómico (Z) = N.~ de protones = N. de

• Representación en un átomo: el sfmbolo del átomo; en la parte superior el número másico

T1.2 La configuración electrónica del elemento 21 e~ la siguiente:

TI.3 La configuraci6n electrónica del elemento 42 es la siguiente:

TiA Las siguientes t:onfiguraciones electrónicas de átomos en e stado fundamental son

Tl.5 Las siguientes configuraciones electrónicas para el átomo de nitrógellO:

(i) [llJ[ill [illWO

Respuu ta: Verdatl",ro

TI,9 Los siguientes cationes están en orden creciente de su radio at60lico:

responder cuál de l a~ afirmaciones siguientes es verdadera.

C1.3 La afinidad electrónica es una medida de:

C I .4 ¿Cuál es la estructura electrónica del ion Na' ?

el 1" 1s' 2p'

Cl.9 Ordenar en orden de electronegatividad decreciente los siguientes átomos: Mg, C,

eLlO Señalar Ia.~ afinnadones COlTCctaS:

e1.11 De las siguientes configuraciones electrónicas indicar cuál corresponde a un átomo

CI.12 ¿Cuál es la estructura electrónica del ion Na'?

C 1.14 Dada la configuración electrónica de los siguientes elementos. ordenarlos según

(i) Ir 2s~ 2p6 35"' 3p6 3d" 4.~J

et.16 La configuración electrónica del nitrógeno es ]sI 2r pl. Por ello:

el.)? La molécula de o)(Ígeno,02' presenw un enlace:

Planteamiento del tema

Resumen de conceptos y fórmu las claves

• Cómo calcular la densidad o masa molar (gimo\) de un gas:

• Ecuación de \lan dcr Waals (gases no idealt!S).

• Disolución: Cantidad de solmo disuelto (masa o volumen) presente en una disolución.

Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos

T2.2 Al ,lUmentar la presión en una disolución de un gilll en un l{quido, la solubilidad

T1.4 El punlo de ebullici6n es ttqUcUa tcm¡:entlurn cn la cual la mat!riacambia de estado

Rtspu e.<;ta: Verdarlero

C2.2 La hipótesis de Avogaa-o establece que: «volúmenes iguales de gases. cootienen

Cl.5 De las afirmaciones siguientes señalar cual es incorrecta. La solubilidad de UD gas

el.7 Sean dos depósitos de igual volumen A y B. En el depósito A hay moJlÓxido de

Cl.8 Un contenedorcer.ado a 300C contiene agua. La ¡:resiórt de V'dpo;Jr es de 0.5 aun. Si

a.10 Si P, V, M, T, y R son presión, vJlumen, masa molar. temperatura y la constante de

C2.11 Al alimentar lAIt"mperatura d~ un recipiente que conti~nc un gas. la enCTgÍa ciné

a) 4.032· lonmoléculas b) 3.0·1trl moléculas e) 0,6022 · ¡()!lmoléculas

P2.3 Se tienen diferentes ctlfltidades de las siguientes sustancias en condiciones normales

En 67,2 litros de helio hay:

P2,¡} Un litro de gdS está en un amtcnedor rígido y cerrado hennéticanlenle. Si la presión

Pl.l1 En un matraz de 0,248 lilros de capacidad se dcposifa etanol. Se calienta a 100 oC

AplicWldo 111 ecuación de estado de los gases ideales:

n.'" Se ",\x; ljue J.50 L oJe un g<l~ molc~.

P2.18 ¿Cuántos mole~ de COl hay en 8 litros a 2 IUnl de presión Y 25 oC de Ic mpelalUnl?

PZ.19 ¿Qué '{olumen ocupan 30 nDles de nitrógeno a 50 ce d~ temperatura y 4- atmósfe-

1'2.20 La presión oomó:ica de la sangre es de 7,52 aun. Calcular la máxi",a cantidad úc

P2.21 En un rel.ipiente de 4,6 L ~ coloca una muestra de 0,050 g 002 Y se ealie..1la a

P2.23 Cierto volumen de un gas se encuentra a una presiÓII de 970 mm de Hg cuando su