Anexo 2

Tarea 3 - Disoluciones y gases

Tablas para el desarrollo de los ejercicios.
Diana Valeria Torres Código (documento de
Nombre y apellidos: 1114308290
Borrero identidad)
Nombre del tutor: Mara Isabel Orozco Programa académico: Regencia en farmacia

Ejercicio 1. Leyes de los gases ideales (15 puntos).

Tabla 1. Leyes de los gases ideales

Número
de Ley de Boyle Ley de Charles Ley de Gay-Lussac
estudiante
2 7,7876 atm 0,40109 L 67,8258 mmHg

B. Desarrollar el siguiente ejercicio con el valor asignado de variables, en la tabla 1 para la ley de Boyle:
Un gas ocupa un volumen de V1 a una presión de P1. Si la temperatura permanece constante, ¿Cuál es la
presión en atm, si se pasa a un recipiente de volumen V 2

P1 V 1=P2 V 2

Como ya tenemos el valor de dos volúmenes y el valor de una presión despejamos la fórmula para
encontrar la P2:

P1 × V 1
P 2=
V2
Como no tenemos el mismo valor de las unidades del volumen; convertimos V 1=106 , 9 oz a litros:

1L
106 , 9 oz × =3,1614 L
33,814 oz

Como ya tenemos el mismo valor en las unidades de volumen, reemplazamos en la formula:

624 Pa ×3,1614 L
P 2=
2 ,5 L

P2=789,0854 Pa

Ahora pasamos las unidades de Pascales de la presión 2 a atmosferas:

789,0854 Pa × ( 101,325
1 atm
Pa )
=7,7876 atm

c. Desarrollar el siguiente ejercicio con el valor asignado en la tabla 1 de variables para la ley de charles :
Una llanta de un vehículo se llena con (V1) de aire a T1. Luego de rodar varios kilómetros la temperatura
sube a (T2) ¿Cuánto será el volumen de aire (V2) en la llanta?

V1 V2
=
T 1 T2

Como nos dan los siguientes valores V 1=285 mL ;T 1=37 ℃ ; T 2=326 ℉ ; convertimos ℉ a ℃

℉ −32
℃=
1,8
 326 ℉ −32
℃=
1,8

℃=163 ,33

Pasamos el valor de las temperaturas a ° K

K=℃ +273 , 15

K=37℃ +273 , 15

K=310 ,15 ° K

K=163 ,33 ℃+273 ,15

K=436 , 48 ° K

Despejamos V2 y reemplazamos en la formula:

T 2 ×V 1
V 2=
T1

436 , 48° K ×285 mL

V 2=
310 ,15 ° K

V 2=401 ,09 ml o 0,40109 L

d. Desarrollar el siguiente ejercicio con el valor asignado en la tabla 1 de variables para la ley de Gay-
Lussac: Un gas se encuentra a una presión P1 y una T1 ¿Cuál será la presión si la temperatura se
incrementa a T2?

Como nos dan los siguientes valores P1=67 , 4 mmHg ; T 1=127 ℉ ; T 2=82 ℃; convertimos grados ℉ a ℃ :

℉ −32
℃=
1,8

127−32
℃=
1,8

℃=52 ,77 ℃

Pasamos el valor de las temperaturas a °K

K=℃+273,15

K=52,77℃+273,15

K=325 ,92

K=82℃+273,15

K=355,15

Despejamos y reemplazamos en la formula:

 P1 × T 2
P 2=
T1

67 , 4 mmHg× 355 ,15 ° K

P 2=
352 , 92° K

P2=67,8258 mmHg

Ejercicio 2: Gases ideales (15 puntos).

Tabla 2. Gases ideales

Número
de Gases ideales
estudiante
P=1880 , 19 atm
2 T =151 ,35 ° K

b. Una vez identifique las variables y datos dados, desarrollar el siguiente ejercicio con los datos dados en
la Tabla 2.
Una cantidad X1 de gas ideal ocupa un volumen V1 a una temperatura T1. A partir de la ecuación de gases
ideales, calcule el valor de la P1.

Teniendo la ecuación de los gases ideales:

P ×V =n× R ×T

Donde:
P= Presión absoluta
V=Volumen
n= Moles del gas
R=Constante universal de los gases
T=Temperatura absoluta

En la guía tenemos:13 , 5 kg de O2 ; V 1=5 , 6 L; T 1=31 ℃

Como en la ecuación de los gases ideales las unidades de temperatura deben estar en kelvin y las
unidades de moles en moles realizamos las siguientes conversiones:

K=℃+273,15
K=31℃+273,15
K=304,15°K

Ahora pasamos la masa en kg a moles:

PM O2=16 × 2

g
PM O2=32
mol
1000 g 1 mol
13 , 5 kg × × =421,875 mol O2
1kg 32 g
Ahora reemplazamos en la ecuación de los gases ideales, como tenemos todos los datos menos la presión
quiere decir que tenemos que despejar la presión lo cual quedaría:

n×R×T
P=
V
P=
421,875 mol ×0,0821
[
atm× L
mol × K ]
×304 ,15 ° K

5,6 L

P=1881 , 16 atm

c. Una vez calculada la P1, tener en cuenta los siguientes cambios en las condiciones del gas y resolver el
ejercicio, a partir de la ecuación de gases ideales.

Si el gas se pone en un nuevo tanque y se comprime a la mitad del V 1, con una presión máxima de
8,9 atm, ¿cuál sería la temperatura máxima en el tanque?

Como el volumen se comprime a la mitad:

v1 5 , 6 L
= =2 , 8 L
2 2
Como tenemos la cantidad de presión inicial y la máxima procedemos a hacer una diferencia de presión:
∆ P=1881 ,16 atm−8 , 9 atm
∆ P=1872 ,26 atm
Ya una vez calculada la presión y el volumen procedemos a reemplazar en la formula y despejar la
temperatura:
P×V
T=
n× R

1872 , 26 atm ×2 , 8 L
T=
421,875 mol × 0,0821 [atm × L
mol × K ]
T =151 ,35 ° K

Ejercicio 3: Soluciones (15 puntos).

Tabla 3. Soluciones
Número Datos del
de ejercicio I II III
estudiante

250 mL de
una
solución de
HBr 2,8M y
2 22 , 68 % m/v 15 , 22 % m/m 2,8 N
cuya
densidad
es de 1,49
g/mL

I. ¿Cuál es la concentración de la solución en porcentaje m/v?

Sabemos que:
m g soluto
% = ×100
v ml disolución

Primero pasamos los mL de la solución a litros para despejar los moles de la solución:
1L
250 mL× =0 , 25 L
1000 mL
n=M × L

mol
n=2 ,8 ×0 , 25 L
L
n=0 , 7 mol HBr

Ahora teniendo los moles calculamos su peso molecular para pasarlo a gramos:

H=1 ×1
PM = PM =81 g /mol
Br=80 ×1

Ahora pasamos a gramos:

81 g HBr
0 , 7 mol HBr × =56 ,7 g HBr
1 mol HBr

Teniendo los gramos reemplazamos en la formula:

m 56 ,7 g HBr
% = ×100
v 250 ml

m
% =22 , 68 %
v

II. ¿Cuál es la concentración de la solución en porcentaje m/m?

m gramos de soluto
% = ×100
m gramos de la solución
Como ya calculamos los gramos del soluto, ahora calculamos los gramos de la solución de la siguiente
manera:
g
250 ml × 1, 49 =372, 5 g
ml

m 56 , 7 g
% = ×100
m 372, 5 g

m
% =15 , 22%
m

III. ¿Cuál es la concentración de la solución expresada en N?

equivalente gramo soluto

N=
litro de solución

Primero calculamos los equivalentes gramos, y como ya sabemos cual es el peso molecular reemplazamos
en la formula; debido a que el equivalente gramo es dividido entre los equivalentes y debido a que
tenemos un ácido sabemos que se divide entre 1 ya que un mol de HBr libera un equivalente de H +.

81
1 eq−g=
1

1 eq−g=81 g/eq

Ahora dividimos la masa total entre su peso equivalente:

56 ,7 g HBr
=0 ,7 eq
81 g /eq
Reemplazamos en la formula:

0 , 7 eq
N=
0 , 25 L

N=2, 8

Ejercicio 4: Aplicación del tema (25 puntos).

Tabla 4. Aplicación del tema asignado

Número de 2 Área de campo Industria farmacéutica
estudiante asignada
Solid dispersions of improved solubility manufactured in high shear mixers: a
Title
opportunity for the pharmaceutical industry Mexican local
The preparation of solid dispersions (SD, Solid Dispersions) is an innovative
strategy to improve the solubility and dissolution rate of drugs poorly soluble in
aqueous media. Scientific literature shows that SD provide significant
improvement in various biopharmaceutical parameters, since they favor a
reduction in particle size (obtaining an enlarged contact surface) since the active
ingredient is released in fine particles colloidal, in an amorphous SD the solubility
increases because the API undergoes a change from the crystalline form to the
amorphous state, particles with high porosity and improved wettability can also be
Abstract obtained thanks to the dispersion of the drug in its amorphous form in the
polymer. The SDs promote a separation of the molecules of the drug through the
polymer particles, preventing the precipitation of the API within the formula and
after contact with an aqueous médium; Recently, formulators use a mixture of
polymer and surfactant as a carrier system, ¿which is an alternative to increase
the solubility and dissolution rate of the API? slightly soluble in water. This has led
to SD being identified in two groups: binary solid dispersions, formed by the drug
and the carrier, and solid dispersions. ternary, to which a surfactant agent is
incorporated
 Class II drugs represent a high percentage of the molecules in the biomedical
research phase. This group attracted research in the recent years, since its low
aqueous solubility conditions its absorption in vivo, which poses a challenge for
pharmaceutical technology. The design of solid dispersions (SD) is a technique
that has been successful and is based on the dispersion of the drug in a polymeric
carrier, promoting the amorphous state of the former.

One of the methods of obtaining SD is fusion, which can be carried out on

computers sophisticated, but high shear mixers (HSM) are also an alternative to
obtain granules by melting. Objective: the objective of this work is to review If
Introduction
fusion granulation processes have been reported, HSM has been used for the SD
manufacturing and analyze the strengths, weaknesses, opportunities and threats
of this team in said process. Method: in a documentary review methodology, 90
publications were preselected from the databases PubMed, ScienceDirect and
Google Scholar from the last 20 years, of which eight describe the use of the
method melt granulation in HSM. Results: the results showed that 100% of these
cases reported greater solubility and dissolution rate than the drug pure. It is
concluded that local companies that have HSM have the potential to implement
successful SD manufacturing processes in HSM, with the advantage of not making
an additional investment.
Discussion The important strengths of this technology are that: a) the process is developed
in
a single step, b) the use of solvents is avoided (obtaining savings in energy
expenditure, shorter production time and reduction of toxic waste) and c)
granules with higher density are obtained compared to fluid bed equipment. As
opportunities, there is the fact that the scientific literature states that solid
dispersions are an excellent strategy to obtain amorphous solids. The method of
HME is currently one of the most used in granulation and mixing processes, but it
is not popularized, since it requires equipment whose use is not widespread in
most pharmaceutical laboratories, which limits its immediate applications
to innovate processes and products, especially in local industries or those
dedicated to the production of generic medicines in Latin America. The HSM allows
the implementation of an industrial scale process to obtain SD. A weakness of
 HSM (and all fusion methods) is that there is a possibility that the API to
recrystallize during storage. As a threat we find that, As it is a new application of
a known equipment, it has not been studied depth the effects of process controls
and input variables.

In the granules obtained, three thermal events were detected by DSC: the fusion
of PEG, the dehydration of lactose and the fusion of the drug; It was also
observed that by adding crospovidone to the mixture, the fluidity of the granules
increased, indicating a positive effect on the rheological properties. The
dissolution rate of the drug showed an improvement in vitro in all the granules
that were prepared, from 3.5 to 3.7 times. The different amounts of PEG used
showed no significant difference between each other in the dissolution rate. With
the granules that showed flow properties favorable tablets were compressed,
lubricating them with magnesium stearate at 141 2%. In all cases good dough
uniformity was shown. Tablets without intragranular crospovidone did not comply
with the disintegration times established in the European Pharmacopoeia;
However, this was solved by adding the crospovidone extragranularly.

Conclusion The low solubility of drugs conditions their absorption. Most of the new chemical
entities are poorly soluble in aqueous solvents, which causes the low
bioavailability of these drugs and therefore obstruction of the therapeutic effect. It
is possible to enhance the biopharmaceutical characteristics of drugs if adds more
than one polymer and/or a surfactant in the formula. In the formulation of SD, it
is important to correctly select polymers that meet the appropriate conditions. It
is suggested to consider hydrophilic polymeric carriers that are amorphous and
that have low Tg values, which allow the dispersion of the drug in its amorphous
form and that form a monophasic dispersion.

The literature review shows that SDs manufactured in HSM are a successful
method to ensure that BCS class II drugs modify their physicochemical properties
solubility and dissolution rate. Regarding the manufacturing process, there is a
wide variety of methodologies for manufacturing DS. HSMs have been
 successfully used to manufacture DS by various methods, such as granulation via
wet, solvent evaporation and melting. The precedent in the use of HSM in the
pharmaceutical industry for conventional granulation is an advantage, because it
eliminates the infrastructure investment costs derived from the purchase of more
sophisticated equipment, such as hot melt extruder or spray drying bed.
IQVIA, Valuing the Research-based Pharmaceutical Industry in Latin America:
assessing the economic & societal footprint, 2021. URL: https://www.iqvia.com/-/
media/iqvia/pdfs/institute-reports/valuing-the-research-based-
pharmaceuticalindustry-in-latin-america/iqvia-institute-valuing-the-research-
based-pharmaceutical-industry-in-latam-11-21-forweb.pdf
M. Slámová, T. Školáková, A. Školáková, J. Patera, P. Zámostný, Preparation of
solid dispersions with respect to the dissolution rate of active substance, J. Drug
Reference
Deliv. Sci. Technol., 56, 101518 (2020).
A. Garcia-Radilla, M. Ortiz-Reynoso, J.G. Santillán-Benítez, E.T. Alcantara-Fierro,
Dispersiones sólidas de solubilidad mejorada fabricadas en mezcladores de alto
corte: una oportunidad para la industria farmacéutica local mexicana, Rev.
Colomb.
Cienc. Quím. Farm., 52(1), 114-154 (2023). https://doi.org/10.15446/rcciquifa.
v52n1.102588

Referencia (Normas APA):

Colaboradores de los proyectos Wikimedia. (2005, 18 de enero). Ley de los gases ideales - Wikipedia, la
enciclopedia libre. Wikipedia, la enciclopedia
libre. https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_los_gases_ideales/
Qué es la Concentración Química (Unidades y Fórmulas). (s.f.). Enciclopedia Significados.
https://www.significados.com/concentracion-quimica/
Fórmulas de conversión de temperatura | Watlow. (s.f.). Global Supplier of Industrial Electric Thermal
Solutions | Watlow. https://www.watlow.com/es-es/resources-and-support/engineering-tools/
equations/temperature-conversion-formulas