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UNIDAD EDUCATIVA PARTICULAR DE AMÉRICA AÑO LECTIVO

MARÍA A. CARRILLO DE MATA M 2023-2024

ACTIVIDAD EVALUATIVA II TRIMESTRE

1. DATOS INFORMATIVOS

Apellidos y nombres de la estudiante: Curso: Tercero Paralelo: A, B, C

Docente: Lic. Vanesa Jácome/ M.Sc. Jaqueline López Fecha:

Subnivel: Bachillerato Área: Ciencias Naturales Asignatura: Química

ESCRIBA EN SU HOJA DE RESPUESTAS LA ALTERNATIVA CORRECTA


(A, B, C o D).

1. A partir del Carburo de Calcio más agua, los productos obtenidos son:
A. Acetileno + Hidróxido de Calcio
B. Propino + Hidróxido de Calcio
C. Butino + Hidróxido de Calcio
D. Eteno + Hidróxido de Calcio

2. A partir del 2,2,3,3 Tetracloropentano más Zinc, los productos


obtenidos son:
A. Cloruro de Zinc + Pentino
B. Cloruro de Zinc + Pentadiino
C. Cloruro de Zinc + 2 Pentino
D. Cloruro de Zinc + 3 Pentino

3. Los productos obtenidos de la siguiente reacción () son:


CH3 – ( CH2 )3 - C Ξ CNa + CH 3 CH2Br

A. NaBr + CH3 – ( CH2 )3 - C Ξ CH2 – CH3


B. NaBr + CH3 – ( CH2 )3 - C Ξ C
C. NaBr + CH3 – ( CH2 ) Ξ C - CH2 – CH3
D. NaBr + CH3 – ( CH2 )3 - C Ξ C - CH2 – CH3

4. A partir de CH3 – CH2 – C Ξ C - CH2 - CH3 + H2O en


presencia de catalizadores, el producto obtenido es:
A. CH3 –– CH2 – CH2 - CH2 - CH3 - CHO
B. CH3 –– CH2 – CH2 - CO - CH2 - CH3
C. CH3 –– CH2 – CH2 – CHOH – CH2 - CH3
D. CH3 –– CH2 – CH2 - CH2 – CH2 – CO3
5. ¿Cuál es el producto de la hidratación de alquinos?
A. aldehídos y cetonas
B. aldehídos y alquenos
C. éteres y cetonas
D. alcoholes y aldehídos

6. La deshidrohalogenación es un proceso de obtención de:


A. alcanos
B. alquenos
C. alquinos
D. aromáticos

7. ¿Cuáles son las sustancias reactivas para producir el 2,3 diclorobutano?


A. Butino + cloro
B. Buteno + cloro
C. 2 butino + cloro
D. 2 buteno + cloro

8. El nombre del siguiente radical C3H5 es:


A. Propil
B. Propinol
C. Propenilo
D. Propinilo

9. El isómero del dequeno es:


A. 4 propil hepteno
B. 2,2 dimetilhepteno
C. 3 pentilpenteno
D. 5 butilhepteno

10. El nombre del siguiente compuesto es:


CH≡ C- CH2- CH= CH – C ≡ CH

A. 3 hepteno- 1,6 diheptino


B. 1,6 diheptino- 3 eno
C. 3 heptén – 1,6 diino
D. 4 heptén – 1,6 dieno

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