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COLEGIO BRASILIA-USME IED

TALLER DE QUIMICA
GRADO ONCE

Curso: Nombres:
I. Selección múltiple con única respuesta:
1. La reacción química que mejor representa la obtención de un alquino en el laboratorio es:
a. CaC2 + H2O → C2H2 + Ca (OH)2 b. CaO + H2O → Ca (OH)2
c. CaC2 + H2O → C3H4 d. CaO + H2O → CH4 + Ca
2. De la lista de alcoholes podemos decir que los alcoholes terciarios son:
a. metanol, etanol, propanol y butanol b. 2- metil-2-propanol
c. propanol, 2-propanol y 1,3-propanodiol d. 2-metil-1,2-propanodiol
3. Dependiendo de la cantidad y concentración del oxidante, los alcoholes primarios se oxidan hasta su
correspondiente aldehído o ácido carboxílico; los alcoholes secundarios se oxidan en cetonas y alcoholes
terciarios no se oxidan:

El reactivo que se utilizo para obtener el anterior producto es:


a. 2-butanol b. 2-metil-2-pentanol c. 2-pentanol d. 2,3-pentanodiol
4. Una forma de obtener ácidos carboxílicos es la oxidación de alcoholes primarios (cuando su grupo funcional
–OH se localiza en un carbono terminal). Si se desea obtener el ácido 2-clorobutanoico. Se debe partir de:
a. CH3-CH2-CH2-CHOH c. CH3-CH2-CH2-C-OH
b. CH3-CH2-CH(Cl)-CH2-OH d. CH3-CH2-CH2-OH
5. Una de las siguientes razones permite que los alcoholes sean solubles en agua:
a. Las fuerzas de Van der Waals b. Las fuerzas intermoleculares
c. Los puentes de hidrogeno d. La presencia de enlaces iónicos.
6. Uno de los siguientes compuestos es un alcohol secundario:
a. 2-pentanol b. 3-metil-hexanal
c. 4-metil-4-octanol d. 2,5-Octanodiol
II. Escribe falso o verdadero. Si la afirmación es falsa escríbela correctamente
a. El ácido hexanoico tiene como fórmula CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH. ( )
b. El grupo funcional de los ésteres es R—O—R. ( )
c. Un ejemplo de amida puede ser CH3CH2-NH2. ( )
d. El heptanoato de etilo pertenece al grupo de los ácidos carboxílicos. ( )
e. Los alquenos se caracterizan por presentar dobles enlaces e hibridación sp. ( )
f. Los polímeros son moléculas pequeñas formadas por monómeros. ( )
g. La deshidratación del 1-butanol produce dibutiléter. ( )
h. Los alcoholes primarios al reaccionar con el reactivo de Grignard forman aldehídos. ( )
III: Completar el siguiente cuadro:
Reacciones Orgánicas Características de:
Sustitución
Adición
Eliminación
Oxidación
Reducción
IV. Relaciona la información que se presenta a continuación y establece:
a. Sustancias producidas del cuadro 1.
b. Compuesto necesario para reaccionar con la sustancia 2 y producir la sustancia 7.
c. Reactivos requeridos para producir la sustancia del cuadro 5.
d. Producto obtenido en la reacción del cuadro 9.
e. Catalizador utilizado para deshidratar alcoholes.
f. Reacciones que presenta la sustancia de la casilla 7.
1. CH3-CH2-Br + NaOH 2. CH2= CH2 3. CH2 = CH2 + HCl
4. H2SO4 5. CH2 = CH2 + H2O 6. H2O
7. CH3-CH2-OH 8. CH3-CH2-Cl 9. CH3-CH2-OH + NaBr
V. Escriba la fórmula de los siguientes compuestos
a. o-bromoclorobenceno g. 2-etoxibutano
b. 1,2-clorociclohexano h. 3-heptanona
c. 1, 2,3-tribromopentano i. 2-metil-2-fenil-4-heptanona
d. Antraceno j. 2,4-pentanodiona
e. Benzaldehído k. Ácido decanoico
f. 2-metil-5-hexen-3-ol l. Nitrobutano
VI. Escriba la función (es) química a la que pertenecen o presentan los siguientes compuestos:
a. o-bromoclorobenceno g. 2-etoxibutano
b. 1,2-clorociclohexano h. 3-heptanona
c. 1, 2,3-tribromopentano i. 2-metil-2-fenil-4-heptanona
d. Antraceno j. 2,4-pentanodiona
e. Benzaldehído k. Ácido decanoico
f. 2-metil-5-hexen-3-ol l. Nitrobutano

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