Serie Química de coordinación

1- Para los siguientes compuestos de coordinación: A)menciona el nombre, B)establece el estado de oxidación del metal y el
número de coordinación, C)dibuja la distribución espacial de la esfera de coordinación y, de existir, muestra los diferentes
isómeros que puedan generarse.
[Co(NH3)6]PO4 [CoCl(NO2)(NH3)4]Cl (NH4)2[IrCl6]

Na3[Fe(CN)6] [PtCl(NH3)2(NH2CH3)]Br [PtCl(CO)3][CuCl3(NH3)]

[Ru(NH3)5(CO)]SO4 K[PtBrCl(NO2)NH3] [Ag(NH3)2]3[Co(SCN)6]

[Ni(CO)4] [Cr(H2O)6]4[Fe(CN)6]3 Al2[Pd(CN)4]3

K2[Fe(Cl)5] Ca[Cr(NCS)4(NH3)2] K[Co(CN)2(CO)(NO)]

Li2[Co(Br)4] K3[Fe(CN)6] Na[AuCl2(CN)2]

[Co(en)3]Cl3 Li[CrF4O] [ReCl(CO)5]

K2[PdCl4] [Ni(H2O)2(NH3)4][CuCl4] K2[HgBr2O]

2- Para los siguientes compuestos de coordinación, escribe la fórmula y dibuja la estructura de la esfera de coordinación.
Enfatiza la presencia de isómeros y describe aquellos que sean posibles.

A) cianofosfinahidronitrosilplatino (II)
B) hexacloroaurato (III) de diacuotriaminofluorocobalto (II)
C) sulfato de diaminoplata (I)
D) hexacianvanadato (I) de calcio
E) hexacianoferrato (II) de amonio
F) nitrato de tetraaminocadmio (II)
G) fosfato de hexaacuoplatino (II)
H) bis(tiosulfato)argentato (I) de potasio
I) triacuotriclororodio (III)
J) triacuobromodihidroxohierro (III)
K) hexacarbonilcromo (0)
L) hexakis(nitrato)molibdato (IV) de magnesio
M) tetracloroargentato(III) de sodio
N) tetraacuodiclorotitanio (II)
O) dibromobis(trifenilfosfina)cobre (II)
P) tetraoxorreniato (VI) de zinc
Q) bromuro de pentaaminonitratocobalto (III)
R) carboniltetracianomanganato (I) de sodio
S) carbonato de pentaacuohidroxocromo (III)
T) tetracloropaladato (II) de amonio
U) diacuodicloroniquel (II)
V) tetrationicolato (II) de hexanitrosilmanganeso (II)
W) diacuodioxobispiridinoferrato (II) de aluminio
3- Usando la teoría de unión valencia, describe para cada especies: A)la hibridación del metal, B)el modelo de cajas, C) el momento
magnético y D)la geometría de la esfera de coordinación. La letra en negritas que está después de la fórmula del compuesto de
coordinación hace referencia al comportamiento magnético que debes considerar D (diamagnético) y P (paramagnético).

[Ti(H2O)6]3+ P [Fe(H2O)6]2+ P [Ni(CO)4] D

[Cu(CN)6]3– D [Fe(CN)6]4– D [Ni(CN)4]2– D

[Cr(CO)6]3+ P [Co(H2O)6]2+ P [Mn(NH3)6]3+ P

[Cr(H2O)6]2+ P [Ni(en)3]2+ P [MnF4]2– P

[Cr(CN)6]4– P [Cu(NH3)6]2+ P [Co(en)3]3+ D

[Co(NH3)6]3+ D [CoF6]3– D [V(NH3)6]3+ P

[Fe(H2O)6]3+ P [NiF4]2– P [Fe(OH)6]4– D

[Fe(CN)6]3– P [PtCl4]2– D [MoCl6]3– P

4- Haciendo uso de la teoría de campo cristalino, deduce cuál de los siguientes compuestos es paramagnético y cuál
diamagnético. Apóyate en la serie espectroquímica y no olvides mostrar los correspondientes diagramas para el
desdoblamiento de orbitales.

[Co(NH3)6]3+ [Co(en)3]3+ [Mn(H2O)6]2+

[Fe(CN)6]3– [PdCl4]2– K3[Fe(CN)6]

[Ru(NH3)6]2+ [CoI6]4– [IrCl6]2–

[Ni(CO)4] [Co(ox)3]3– [Co(SCN)6]3–

[Fe(Cl)4]2– [Fe(CN)6]4– [Mn(CO)5]

[VCl6]2–
[Co(Br)4]2– [Cu(NO2)4]3–
5- Utilizando los datos proporcionados en la tabla sobre energías de apareamiento, P, determina mediante el cálculo de energía
de estabilización si los siguientes compuestos de coordinación octaédricos se ordenan bajo el concepto de alto espín o bajo
espín. El valor entre paréntesis, que sigue a cada compuesto de coordinación, representa la energía del O en cm–1.

Ión Cr2+ Fe2+ Co2+ Mn2+ Co3+ Fe3+ Mn3+

P (cm–1) 20425 19150 20800 23825 23625 29875 25215

[Cr(H2O)6]2+ (13900) [Fe(H2O)6]3+ (14300) [CoF6]3– (13000)

[MnCl6]4– (7500) [Fe(CN)6]4– (32800) [Co(H2O)6]2+ (9300)

[Mn(H2O)6]2+ (8500) [Fe(CN)6]3– (35000) [Co(H2O)6]3+ (27000)

[MnCl6]3– (20000) [Fe(HO)6]3– (14100) [Co(NH3)6]3+ (22900)

[Mn(H2O)6]3+ (21000) [Co(en)3]3+ (24000) [Co(CN)6]3– (34800)

[Fe(H2O)6]2+ (10400) [Co(NH3)6]2+ (10200) [Fe(CN)6]3– (35000)

6- Empleando la tabla de carácter para el grupo puntual Td, desarrolla el diagrama de orbitales moleculares para el compuesto
de coordinación tetraédrico [NiH4]2– y [Ni(NH3)4].

Td E 8C3 3C2 6S4 6d

A1 1 1 1 1 1
A2 1 1 1 -1 -1
E 2 -1 2 0 0
T1 3 0 -1 1 -1
T2 3 0 -1 -1 1

7- Empleando la tabla de carácter para el grupo puntual D4h, desarrolla el diagrama de orbitales moleculares para el compuesto
de coordinación cuadrado [NiH4]2–.

D4h E 2C4 C2 2C’2 2C’’2 i 2S4 h 2v 2d

A1g 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
A2g 1 1 1 -1 -1 1 1 1 -1 -1
B1g 1 -1 1 1 -1 1 -1 1 1 -1
B2g 1 -1 1 -1 1 1 -1 1 -1 1
Eg 2 0 -2 0 0 2 0 -2 0 0
A1u 1 1 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1
A2u 1 1 1 -1 -1 -1 -1 -1 1 1
B1u 1 -1 1 1 -1 -1 1 -1 -1 1
B2u 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1 1 -1
Eu 2 0 -2 0 0 -2 0 2 0 0
8- Empleando el diagrama de orbitales moleculares que se desarrolló para una esfera de coordinación octaédrica, muestra el
diagrama de orbitales moleculares para los tres siguientes compuestos de coordinación.

A) [Co(NH3)6]2+ … El NH3 sólo es donador .

B) [Fe(CN)6]4– … El CN– es aceptor de densidad electrónica (d-*)

C) [CoF6]3– … El F– es donador de densidad electrónica (p-d)

9- Realiza los cálculos espectroscópicos necesarios para describir el espectro electrónico de los siguientes compuestos de
coordinación y si es posible asigna un color a cada compuesto de coordinación. El parámetro de Racah, en cm–1, es Cr4+: 1039,
Mo3+: 610, Re4+: 650, Fe2+: 1058, Co3+: 1100, Co2+: 971, Mn2+: 960. El número entre paréntesis es 0 en cm-1

[Mo(H2O)6]3+ (26000) [CoF6]3– (13100) [CrF6]2– (22000)

[ReF6]2– (32800) [Fe(CN)6]4– (33800) [Co(NH3)6]2+ (10200)

[Co(H2O)6]2+ (9200) [Co(NH3)6]3+ (22870) [Mn(H2O)6]2+ (8500)