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Anexo 3
Tarea 4 – Reacciones químicas
Tablas para el desarrollo de los ejercicios.

Código (documento de
Nombre y apellidos: Lina María Trujillo Guengue 1002919775
identidad)
Nombre del tutor: Juan Carlos Torres Fernández Programa académico: Zootecnia

1. Reconocimiento de ecuaciones químicas

Tabla 1. Reconocimiento de ecuaciones químicas

1. Tipo de reacción química asignada: Reacción de desplazamiento o

Número de
sustitución
estudiante

Descripción: Son reacciones en las que un elemento de un compuesto es

desplazado por otro elemento de otro reactivo. Ejemplo; sustitución del
hidrogeno de un ácido por un metal.
2
• Ejemplo: 2 HCl + Zn → Cl2Zn + H2

.
.

Ejercicio 2: estequiometría

Tabla 2. Estequiometría
Fórmula Fórmula Fórmula
Planteamiento de Fórmula
Número de molecular del molecular y molecular y
la reacción molecular del
estudiante Reactivo en Moles del Moles del
balanceada Reactivo límite
Exceso producto 1 producto 2
2 Se reacciono
cromato de sodio
(reactivo 1), en Na2CrO4 AgNO3 Ag2CrO4 NaNO3
nitrato de plata
(reactivo 2), de lo
cual se obtuvo
cromato de plata
(producto 1) y
nitrato de sodio
(producto 2).

Na2Cro4+2 AgNO3⭢Ag2CrO4+2 NaNO3

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Ejercicio 3: Titulación ácido - base

Tabla 3. Titulación ácido- base

Número de Valor del pH caso Valor pH caso Valor del pH

Valor del pH caso II
estudiante I III caso IV
pH = pKa +
pH = -log[H₃O⁺] =
pH = pKa + log([CH₃COO
-log (Ka *
2 7 log([CH₃COO⁻] ⁻] /
[CH₃COOH] /
/ [CH₃COOH]) [CH₃COOH])
[CH₃COO⁻])

V2=(15 ML)*(0,15M)/(0,15M)= 15 ML.

Caso I = En este caso, no se ha iniciado la adición del agente titulante (NaOH), por lo que la concentración de hidróxido de sodio (OH-) en la
solución de titulación es cero. Como resultado, no hay reacción entre el ácido acético (CH₃COOH) y el hidróxido de sodio (NaOH), y la solución
sigue siendo ácida.
El pH de la solución de titulación en este caso dependerá de la concentración inicial de ácido acético (CH₃COOH) y se puede calcular utilizando la
fórmula del ácido débil:
pH = -log[H₃O⁺] = -log (Ka * [CH₃COOH] / [CH₃COO⁻])
Donde Ka es la constante de acidez del ácido acético.
Caso 2= En este caso, se ha agregado la misma cantidad de hidróxido de sodio (NaOH) que la cantidad inicial de ácido acético (CH₃COOH). Esto
significa que se ha alcanzado el punto de equivalencia de la titulación, donde todos los moles de ácido acético han reaccionado con los moles
equivalentes de hidróxido de sodio.
En el punto de equivalencia, la solución de titulación será neutra, ya que se ha formado agua (H₂O) a partir de la reacción entre el ácido acético
(CH₃COOH) y el hidróxido de sodio (NaOH). Por lo tanto, el pH de la solución de titulación en este caso será 7.

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.

Caso 3 =En este caso, se ha agregado la mitad del volumen inicial de ácido acético (CH₃COOH) en forma de hidróxido de sodio (NaOH). Esto
significa que se ha agregado la mitad de los moles equivalentes de hidróxido de sodio necesarios para neutralizar completamente el ácido acético.
La solución de titulación en este caso será básica, ya que la concentración de hidróxido de sodio (OH-) será mayor que la concentración de ácido
acético (CH₃COOH). El pH de la solución de titulación se puede calcular utilizando la fórmula del ácido débil:
pH = pKa + log([CH₃COO⁻] / [CH₃COOH])
Donde pKa es el logaritmo negativo de la constante de acidez del ácido acético.
Caso 4 = En este caso, se ha agregado una cantidad de hidróxido de sodio (NaOH) que es 1,5 veces el volumen inicial de ácido acético
(CH₃COOH). Esto significa que se ha agregado más de los moles equivalentes de hidróxido de sodio necesarios para neutralizar completamente el
ácido acético.
La solución de titulación en este caso será básica, ya que la concentración de hidróxido de sodio (OH-) será mayor que la concentración de ácido
acético (CH₃COOH). El pH de la solución de titulación se puede calcular utilizando la fórmula del ácido débil:
pH = pKa + log([CH₃COO⁻] / [CH₃COOH])
Donde pKa es el logaritmo negativo de la constante de acidez del ácido acético.

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Ejercicio 4: Equilibrio químico

Tabla 4. Equilibrio químico

Número de estudiante Valor de Kc Valores de las presiones parciales Valor de Kp

0.277 P1 ≈ 4.82 atm P2 ≈ 7.97 atm P3 ≈ 2.65 0.110

atm
Para calcular el valor de Kc, necesitamos utilizar la expresión de la constante de equilibrio en términos de las concentraciones de los productos y los
reactivos. En este caso, la expresión sería:
Kc = [Cl2]^2/[HCl]^4[O2]
Dado que las cantidades dadas están en gramos, primero debemos convertirlas a moles utilizando las masas molares de cada sustancia. La masa
molar del cloro (Cl2) es 70.90 g/mol, la del ácido clorhídrico (HCl) es 36.46 g/mol y la del oxígeno (O2) es 32.00 g/mol.
X1 = 32.85 g de HCl X2 = 38.40 g de O2 X3 = 28.40 g de Cl2
Para convertir las masas a moles, utilizamos la fórmula: moles = masa / masa molar
moles de HCl = 32.85 g / 36.46 g/mol = 0.900 mol moles de O2 = 38.40 g / 32.00 g/mol = 1.200 mol moles de Cl2 = 28.40 g / 70.90 g/mol = 0.400
mol
Ahora podemos sustituir estos valores en la expresión de Kc:
Kc = (0.400 mol) ^2 / (0.900 mol) ^4 * (1.200 mol)
Simplificando:
Kc = 0.160 / 0.729 * 1.200
Kc = 0.277
Por lo tanto, el valor de Kc es 0.277.
Presiones parciales

.
.

Para determinar las presiones parciales de cada componente en la mezcla de equilibrio, primero necesitamos calcular las moles de cada sustancia
utilizando las masas dadas y las masas molares correspondientes.
Dado que la masa molar del HCl es 36.46 g/mol, podemos calcular las moles de HCl (n1) utilizando la fórmula:
n1 = X1 / masa molar de HCl
n1 = 32.85 g / 36.46 g/mol
n1 ≈ 0.901 mol
De manera similar, podemos calcular las moles de O2 (n2) utilizando la masa molar de O2 (32.00 g/mol):
n2 = X2 / masa molar de O2
n2 = 38.40 g / 32.00 g/mol
n2 ≈ 1.200 mol
Ahora que conocemos las moles de HCl y O2, podemos utilizar el equilibrio químico para determinar las moles de Cl2 (n3) formadas. Según la
estequiometría del equilibrio, la relación entre las moles de HCl, O2 y Cl2 es 4:1:2.
Dado que se formaron X3 = 28.40 g de Cl2, podemos calcular las moles de Cl2 (n3) utilizando la masa molar de Cl2 (70.90 g/mol):
n3 = X3 / masa molar de Cl2
n3 = 28.40 g / 70.90 g/mol
n3 ≈ 0.400 mol
Ahora que conocemos las moles de cada componente en la mezcla de equilibrio, podemos calcular las presiones parciales utilizando la ley de los
gases ideales:
PV = nRT
Donde P es la presión parcial, V es el volumen, n es el número de moles, R es la constante de los gases ideales y T es la temperatura en Kelvin.

.
.

Dado que la temperatura se proporciona en grados Celsius, primero debemos convertirla a Kelvin:
T(K) = T(°C) + 273.15
T(K) = 390°C + 273.15
T(K) ≈ 663.15 K
Ahora podemos calcular las presiones parciales:
P1 = (n1 * R * T) / V
P2 = (n2 * R * T) / V
P3 = (n3 * R * T) / V
Donde R es la constante de los gases ideales (0.0821 L·atm/(mol·K)).
Sustituyendo los valores conocidos:
P1 ≈ (0.901 mol * 0.0821 L·atm/(mol·K) * 663.15 K) / 10 L
P1 ≈ 4.82 atm
P2 ≈ (1.200 mol * 0.0821 L·atm/(mol·K) * 663.15 K) / 10 L
P2 ≈ 7.97 atm
P3 ≈ (0.400 mol * 0.0821 L·atm/(mol·K) * 663.15 K) / 10 L
P3 ≈ 2.65 atm
Por lo tanto, las presiones parciales de cada componente en la mezcla de equilibrio son aproximadamente:
P1 ≈ 4.82 atm P2 ≈ 7.97 atm P3 ≈ 2.65 atm
Para calcular el valor de KP, utilizamos la expresión:

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.

KP = (P3^2) / (P1^4 * P2^2)

Sustituyendo los valores conocidos:
KP ≈ (2.65 atm) ^2 / (4.82 atm) ^4 * (7.97 atm) ^2
KP ≈ 0.110
Por lo tanto, el valor de KP es aproximadamente 0.110.

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Referencia (Normas APA):

https://ibero.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/4equilibrioquimico.pdf
Laura V. Morales-Erazo http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0120-28042019000100026&script=sci_arttext
https://revistas.unam.mx/index.php/req/article/view/66608