SIMULACRO TECNICO DE FARMACIA

SIMULACRO GENERAL

1. ¿Cuál es la sección encargada de evaluar los fármacos terapéuticamente más

eficaces y seguros para el paciente, teniendo en cuenta también una adecuada
calidad y coste?

a. La sección de farmacia clínica

b. La sección de dispensación.
c. La sección de elaboración
d. La sección de farmacotecnia.

2. En cuanto a las Cabinas de Seguridad Biológica (CSB), señale la respuesta

correcta.

a. Las cabinas recomendadas para TIZ

la elaboración de citostáticos
estériles son de clase IIA OR
2L
b. Las cabinas recomendadas
2 E RA
para la elaboración de citostáticos
00 IIB.ER
estériles son de1clase
R
0 H
c. Las cabinas 31recomendadas
R I Z para la elaboración de citostáticos
estériles son deEAT
clase III
B
d. B y C son correctas.

3. Todas son funciones de la Agencia Española del Medicamento, excepto

una. Señala cual:
a. Evaluación y autorización de medicamentos de uso humano.
b. Fijación del precio del medicamento.
c. Supervisión de suministro y abastecimiento de los medicamentos.
d. Seguimiento de la seguridad de los cosméticos y uso racional del
medicamento y de los productos sanitarios.

4. Señala lo correcto en relación a la Ley Española de Garantías y Uso

Racional del Medicamento y Productos Sanitarios:
a. Consta de diez títulos.
b. El título III versa “De los medicamentos”
c. El título VI versa “De las garantías exigibles en la fabricación y
distribución de los medicamentos”
d. Todas las opciones son correctas.
5. La diferencia entre las cabinas de seguridad de clase I y las de clase II es
a. Las de clase II ofrecen protección al producto frente a la
contaminación.
b. Las de clase I tienen filtro HEPA.
c. Las de clase II el aire pasa directamente sobre el área de trabajo.
d. Las de clase I ofrecen mayor nivel de seguridad.

6. Para comenzar a trabajar en la cabina de seguridad biológica, colocaremos

los siguientes materiales EXCEPTO uno, indique cual:
a. El material estéril en la parte trasera derecha.
b. La bolsa de bioseguridad.
c. Un recipiente para almacenamiento seguro de material punzante.
d. Un recipiente con desinfectante para las pipetas.

7. En relación a los excipientes, señale la respuesta correcta.

a. Sirven de vehículo al principio activo.
b. Modifican la estabilidad del principio activo
c. Reducen la biodisponibilidad del fármaco.
d. Modifican las propiedades organolépticas del principio activo.

R TIZ
AdelO almacén es la primera que
8. En relación al método FIFO, señale la respuesta correcta:
2 Lque sale R
RE
a. La primera mercancía
0 02 E R
entró. 1 H
10 que
b. La primera 3unidad I Z sale es la que entró la última.
c. Es un sistemaEAde TRvaloración de existencias que se aconseja
cuando existeBestabilidad en los precios.
d. A y C son correctas.

9. Los estudios farmacoepidemiológicos para evaluar la seguridad de los

medicamentos de uso humano los realiza:
a. El colegio oficial de farmacéuticos.
b. El Ministerio de Sanidad.
c. La Subdirección General de Seguridad del Medicamento.
d. La Consejería de Salud.

10. Respecto a la utilización de glicerol en las fórmulas de nutrición parenteral,

señala la opción incorrecta.
a. Tiene la ventaja de provocar una mínima respuesta insulínica.
b. Existen preparados de nutrición parenteral periférica hipocalórica,
que contienen glicerol como única fuente de energía.
c. El glicerol es un derivado de la hidrólisis de las proteínas.
d. No se debe sobrepasar la dosis de 0.74 g/kg/hora para evitar los
efectos secundarios.
11. Las bolsas multicapa para la nutrición parenteral tienen las siguientes
características:
a. Están formadas por dos capas.
b. La capa eterna es de un polímero impermeable al oxígeno, al vapor
de agua y fotoprotectora.
c. La fotoprotección total se consigue con bolsas que retiene las
radiaciones ultravioletas.
d. B y C son correctas.

12. Con respecto a las cabinas que se utilizan para la preparación de

citostáticos intravenosos, debemos saber que:
a. Se puede instalar una lámpara de rayos ultravioleta si desea
conseguir una atmósfera limpia y estéril.
b. No es necesario instalar una lámpara de rayos ultravioleta, ya que
la esterilización se consigue mediante los filtros HEPA
c. Se puede instalar una lámpara fluorescente si desea conseguir
una atmósfera limpia y estéril.
d. El flujo laminar es un flujo estratificado, desordenado y suave.

13. ¿Qué característica no corresponde a una cabina Z de seguridad de Clase II

T I
o de flujo laminar?
A OR
L
a. Dan protección al operario y su
ER
entorno.
0 22 para R R
b. Requieren un área
0 10 limpia
H E su ubicación.
31en tipoRA
c. Se clasifican IZy tipo B
T
B EA
d. El aire de trabajo pasa directamente sobre el área de trabajo.

14. Con respecto a la limpieza y desinfección de la cabina de seguridad.

a. Se debe realizar con agua jabonosa.
b. Se realiza con tejido estéril empapado en alcohol de 70º
c. Se comienza limpiando las paredes laterales de abajo hacia
arriba y, posteriormente, la superficie de trabajo.
d. Se realiza únicamente al comenzar la jornada de trabajo y en
caso de derrames.

15. La función principal de un flujo laminar es:

a. Mantener el nivel de humedad y temperatura constante en el
entorno de los productos.
b. Seleccionar en líneas paralelas cada partícula que compone un
producto.
c. Proteger totalmente los productos durante su manipulación, así
como el entorno que los rodea.
d. A y C son correctos.
16. En el diseño de la estructura de la Sala Blanca se tendrá en cuenta:
a. Facilitar la aplicación de agentes de limpieza y desinfectantes
b. Construcción con materiales que minimicen la acumulación de
partículas
c. Las puertas deben diseñarse ancladas.
d. Todas las opciones son correctas.

17. ¿Qué bolsa o contenedor final es el más recomendado para la nutrición

parenteral?
a. Bolsa de silicona
b. Bolsa de polivinilo
c. Bolsa de plástico EVA
d. Cualquiera de ellas indistintamente.

18. Cuando la osmolaridad de la mezcla es mayor de 900 mOsm/l, habrá que

infundir la nutrición parenteral en:
a. Vía central (subclavia)
b. Vía periférica.
c. En una extremidad superior.
d. Ninguna de las opciones es correcta. TIZ
O R
2L RA
0 02 R RE
01 E
H parenteral parcial?
31 la nutrición
19. ¿Cuándo está indicada
R I Z
E AT
a. Cuando la administración oral/enteral no es posible.
B
b. Como complementaria a la nutrición enteral.
c. Antes o después de la nutrición parenteral total
d. Todas las opciones son correctas.

20. Entre las ventajas de la nutrición parenteral parcial se encuentra:

a. Menores complicaciones metabólicas.
b. Imposibilidad de cubrir los requerimientos del paciente por
malnutrición severa.
c. No produce tromboflebitis.
d. Todas ellas son ventajas.

21. La fórmula de nutrición parenteral periférica puede aportar al organismo:

a. Entre 900 y 1500 kcal
b. Entre 900 y 1000 kcal.
c. Entre 700 y 1000 kcal.
d. Entre 600 y 1500 kcal.

22. Existen varios tipos de nutrición parenteral periférica, estos tipos pueden
ser:
a. Hipocalórica.
b. Hipercalórica.
 c. Normocalórica.
d. A y B son correctas.

23. El farmacéutico debe calcular los requerimientos del paciente para

elaborar la nutrición parenteral, teniendo en cuenta:
a. Gasto metabólico basal.
b. Termogénesis
c. Termorregulación
d. Todas las opciones son correctas.

24. ¿Cómo se calcula el gasto metabólico basal del paciente?

a. Por calorimetría indirecta.
b. Utilizando fórmulas, como la de Harris Benedict.
c. Por las medidas antropométricas.
d. Considerando todo lo anterior.

25. A la hora de preparar la nutrición parenteral, debemos saber que se

comienza:
a. Mezclando primero los electrolitos y los oligoelementos.
b. Mezclando primero las soluciones de aminoácidos y glucosa.
c. Incorporando primero la emulsión lipídica.
d. Incorporando primero las vitaminas.

26. Si a una nutrición parenteral aportamos solo glucosa

R TIZ como único sustrato
O
energético ¿qué complicaciones se pueden presentar?
Ay deshidratación.
a. Hiperglucemia, diuresis2 Losmótica
E R
0 02 insulina
E R Rexógena,
01hepático.
b. Necesidad de utilizar disminución del
1 Z H
3
funcionamiento I
A TR graso.
c. Formación de hígado
BE son correctas.
d. Todas las opciones

27. Con respecto al sorbitol en la nutrición parenteral, debemos saber que:

a. Es un polialcohol que se metaboliza en el hígado especialmente
en situaciones de estrés.
b. Es un polialcohol que se transforma en fructosa a nivel hepático.
c. Se utiliza en preparados de nutrición parenteral periférica
hipercalórica.
d. Es un polialcohol que se transforma en glucosa a nivel hepático.

28. Señale la respuesta incorrecta:

a. En las bolsas de nutrición parenteral tricamerales comercializadas
se mezclan los micronutrientes en el momento de la elaboración y
se añaden los macronutrientes al final.
b. Entre los componentes de la nutrición parenteral se encuentran
aminoácidos, hidratos de carbono y lípidos.
c. La nutrición parenteral se elabora en cabina de flujo laminar
horizontal.
d. Los electrolitos son micronutrientes.
29. En la nutrición enteral es correcto decir que:
a. No es un requisito imprescindible que el aparato digestivo tenga
una mínima capacidad motora y funcional
b. La administración de nutrientes se hace a través de sondas a las
vías digestivas.
c. Hay dos tipos de dietas: total y por suplementos.
d. Las opciones B y C son correctas.

30. Durante el proceso de reenvasado automático y semiautomático,

debemos considerar:
a. Que exista deterioro en el envase original.
b. Utilizar un etiquetado diferente al utilizado en el reenvasado
manual.
c. La temperatura de sellado.
d. La posibilidad de reenvasar varios productos a la vez para ahorrar
tiempo.

31. En referencia al mantenimiento de los equipos de medición en el

laboratorio de farmacia, es cierto que:
a. Las operaciones de calibrado las realizanR TIZlos servicios técnicos
A O
2 L
de las empresas proveedoras deR los equipos o bien empresas
especializadas en00 2 R RE
mantenimiento.
01 H E
31 deRcalibrado
b. Las operaciones IZ son realizadas por el personal del
AT
laboratorio de farmacia.
BE se hacen efectuando una medida con el equipo,
c. Las calibraciones
sabiendo de antemano cual debería ser el resultado exacto.
d. Todas las respuestas anteriores son falsas.

32. Aquellos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de

enfermedades que deben ser diagnosticadas en el medio hospitalario o
establecimientos dotados de medios diagnósticos adecuados, o bien por
determinados médicos especialistas, aunque su administración y
seguimiento pueda realizarse fuera del hospital, se denominan:
a. Medicamentos de uso hospitalario (H)
b. Medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH)
c. Medicamentos de especial control médico (ECM)
d. Todas las respuestas son falsas.

33. Señala cual es un inconveniente de la vía de administración sublingual:

a. Incómoda y molesta para el paciente.
 b. Requiere aparatos y conocimiento de la técnica de administración
correcta.
c. Lenta. Transcurre cierto tiempo desde la administración del
medicamento hasta que hace efecto.
d. Son pocos los fármacos que se pueden administrar por vía
sublingual.

34. Las preparaciones farmacéuticas flexibles, de tamaño variable, que se

aplican sobre la piel para liberar y difundir en la circulación general los
principios activos que contienen, una vez que éstos atraviesan la barrera
cutánea, se denominan:
a. Implantes.
b. Parches transdérmicos.
c. Pellets.
d. Todas las respuestas son correctas.

35. Los medicamentos de alto riesgo cuando se utilizan incorrectamente

presentan riesgo elevado de causar daños graves y se consideran objetivo
prioritario en los programas de seguridad del paciente. De los siguientes
TIZy losartan.
indique los que no se consideran medicamentos de alto riesgo:
R
AO
a. Antihipertensivos como enalapril, ramipril
2 L R
RE
b. Heparinas y anticoagulantes orales.
0 02 E R
01
c. Agentes IV como digoxina, dopamina, dobutamina o amiodarona.
1 Z H
I
d. Soluciones3de electrolitos: cloruro potásico, sulfato de magnesio,
A TR
E
fosfato potásico.
B

36. En relación a los estupefacientes indique la respuesta errónea:

a. En las unidades de hospitalización es opcional el registro de
entradas y dispensaciones de estupefacientes en el libro de
contabilidad de estupefacientes siempre y cuando conste la
dispensación en la historia clínica del paciente
b. El servicio de farmacia es el responsable de la custodia y
dispensación controlada de las sustancias estupefacientes
c. Tanto la recepción como las dispensación de estupefacientes
quedan registradas en el Libro de Contabilidad de estupefacientes
del Servicio de Farmacia
d. Las unidades de hospitalización solicitaran a farmacia los
estupefacientes con el correspondiente vale de estupefacientes

37. Todas son funciones de la Agencia Española del Medicamento excepto

una, señale cual:
a. Evaluación y autorización de medicamentos de uso humano
b. Fijación del precio del medicamento
 c. Supervisión de suministro y abastecimiento de los medicamentos
d. El seguimiento de la seguridad de los cosméticos y los productos
de cuidado personal

38. Señale lo correcto en relación a la ley española de garantías y uso racional

del medicamento y productos sanitarios:
a. Consta de diez títulos
b. El titulo III versa " De los medicamentos"
c. El titulo VI versa " De las garantías exigibles en la fabricación y
distribución de los medicamentos"
d. Todas son ciertas

39. En referencia al concepto de servicio de farmacia hospitalaria, señale la

respuesta correcta:
a. El servicio de farmacia hospitalaria es una estructura de soporte
para uso de medicamentos en los hospitales
b. El servicio de farmacia hospitalaria es el destinado a garantizar la
atención farmacéutica necesaria para que el equipo
multidisciplinar de atención primaria de salud disponga de todos
los medios terapéuticos necesarios
c. Garantiza la atención farmacéutica necesaria a los pacientes con

T IZ
depósitos dentro de las estructuras de atención primaria que no
dispongan del servicio de farmacia OR
L A
d. Ninguna respuesta es2correcta
2 ER
1 00 E RR
0 H
31de farmacia
40. En relación al servicio
RIZ de atención primaria, señale la
T
respuesta correcta:
B EA
a. Es una estructura complementaria al servicio de farmacia
hospitalaria para uso de medicamentos hospitalarios en los
centros de salud
b. Promueve la elaboración, actualización y difusión de la guía
farmacoterapéutica en su área
c. No está autorizada la existencia de depósitos de medicamentos
en los centros de salud
d. A y B son correctas

41. Señale la respuesta correcta en relación a la reacción adversa

medicamentosa (RAM):
a. Se produce por un error
b. Es un efecto perjudicial o indeseado que ocurre tras la
administración de un fármaco
c. No ocasiona daños en el paciente
d. a y b son correctas

42. En la clasificación de stock según el método de Pareto, el grupo A incluye:

a. Los productos que empiezan por la letra A
b. Los productos de elevado coste
 c. Los productos de bajo coste ordenados por orden alfabético
d. a y b son correctas

43. En relación con el albarán de entrega de medicamentos, señale la

respuesta incorrecta:
a. Es un documento que genera el proveedor
b. Debe ir firmado o sellado como confirmación de la entrega
c. En caso de que surja un problema se debe realizar un segundo
albarán
d. En el albarán figuran los datos del proveedor, del cliente y los
productos detallados

44. La función principal de un flujo laminar es:

a. Mantener el nivel de humedad y temperatura constante en el
entorno de los productos
b. Seccionar en líneas paralelas cada partícula que compone un
producto
c. Proteger totalmente los productos durante su manipulación así
como el entorno que lo rodea
d. A y C son correctas

IZ de las cabinas de
45. Para designar la mejor localización del área de trabajo
T
R
seguridad, estas deben ubicarse en salas deOclase:
L A
a. 100000
0 22 R ER
0 R
HE
b. ISO clase 5
101 Z
c. 1000 3 I
A TR
E
d. Ninguna es correcta
B

46. Señale lo incorrecto con respecto a la Nutrición Parenteral Periférica:

a. Se puede usar como complemento a la nutrición oral
b. El aporte de hidratos de carbono y de proteínas está limitado para
no aumentar la osmolaridad
c. Los pacientes con altos requerimientos proteicos y calóricos son
candidatos a este tipo de nutrición
d. Se administran por una vía periférica por lo que se evitan
complicaciones como el neumotórax

47. Señale la respuesta correcta en relación con el traslado de citotóxicos en

el hospital:
a. No precisan recipientes específicos
b. La bolsa que contiene el medicamento será fotoprotectora
c. Los recipientes de transporte serán flexibles
d. b y c son correctas

48. Si se derrama vindesina fuera de la cabina de flujo laminar, el

neutralizante es:
 a. Tiosulfato sódico al 5 %
b. Hipoclorito sódico al 5%
c. Hipoclorito sódico al 10%
d. Hidróxido sódico 1N

49. ¿Cual de los siguientes se considera citostático vesicante en caso de

extravasación?
a. Docetaxel
b. Dacarbazina
c. Gemcitabina
d. Ninguna es correcta

50. Señale la respuesta correcta. Los citostáticos vesicantes cuando se

extravasan, generan:
a. Dolor o irritación local
b. No causan problema en los tejidos internos
c. Necrosis de los tejidos
d. Ninguna es correcta

51. Todos los siguientes son sistemas de dispensación de medicamentos

excepto uno. Señale cual:
IZ de enfermería
a. Sistema de dispensación por stock en unidad
T
b. Sistema de dispensación urgente por
A ORpaciente
L ER
22
c. Sistema de dispensación por reposición y paciente
0 R R
0 10
d. Sistema de dispensación E
de
H
medicamentos en dosis unitaria
31 R I Z
E AT
B
52. Las siguientes son ventajas del sistema de distribución de medicamentos
en dosis unitarias. Señale la correcta:
a. Permite control de costes por servicios y por pacientes de una
forma eficaz
b. Proporciona mayor seguridad y eficacia en la dispensación al ser
interpretada la orden médica por el propio farmacéutico
c. Permite reducir las existencias fuera del control directo y diario del
servicio de farmacia
d. Todas son correctas

53. En relación a las bombas de infusión intermitente. Señale lo correcto:

a. Disponen de un infusor electrónico y de un equipo de perfusión
extraíble
b. Disponen de una jeringa desechable con un embolo que se
mueve por un mecanismo electrónico
c. Permiten la administración de un fármaco en un plazo máximo de
2 horas y en un pequeño volumen de liquido (50-250ml)
d. b y c son correctas

54. Indique la definición correcta de "producto sanitario de un solo uso":

 a. Producto destinado a ser utilizado una sola vez durante todo el
ingreso hospitalario del paciente
b. Producto destinado a ser utilizado en un único paciente
c. Producto destinado a ser utilizado una sola vez en un único
paciente
d. Ninguna es correcta

55. Los productos sanitarios se clasifican en diferentes grupos según el grado

de peligrosidad o grado de riesgo en su utilización. Señale la nomenclatura
correcta para identificar dichos grupos:
a. I, II, III y IV
b. Ia, Ib, II y III
c. I, IIa, IIb y III
d. I, II, IIIa y IIIb

56. Indique la respuesta correcta. Es objetivo de la Agencia Española del

Medicamento y Productos Sanitarios:
a. Garantizar que los medicamentos de uso veterinario cumplan con
estrictos criterios de calidad, seguridad, eficacia y correcta
información con arreglo a la normativa vigente sobre dichas
materias en el ámbito estatal y de la Unión Europea
b. Garantizar que los medicamentos de usoIZhumano cumplan con
estrictos criterios de calidad, seguridad,
O RTeficacia y correcta
información con arreglo
2 E RA
2La la normativa vigente sobre dichas
0 R R
0 10
materias en el ámbito
H E
estatal y de la Unión Europea
31
c. Realizar estudios conIZlaboratorios farmacéuticos para la
R
A T
autorización deEnuevos medicamentos
B
d. a y b son correctas

57. La Ley Española de Garantías y Uso Racional del Medicamento y

Productos Sanitarios recoge la definición de medicamento genérico.
Señale la respuesta correcta:
a. Todo medicamento que tenga la misma composición en su forma
farmacéutica
b. Todo medicamento que tenga la misma composición en
principios activos
c. Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y
cuantitativa en principios activos y la misma forma farmacéutica
d. Todas son correctas

58. Señale la respuesta correcta. Según la Ley Española de Garantías y Uso

Racional del Medicamento y Productos Sanitarios, las recetas médicas y
órdenes hospitalarias de dispensación deberán contener unos datos
básicos de identificación:
a. Prescriptor, paciente, medicamento y farmacéutico
b. Prescriptor, paciente y medicamento
c. a y b son correctas
 d. Ninguna es correcta

59. Señale la respuesta correcta. La farmacocinética se centra en el estudio

de:
a. El empleo de fármacos para el diagnóstico y tratamiento
b. La reacción que ocurre en el organismo desde que un fármaco es
administrado hasta su completa eliminación
c. Los mecanismos de acción y los efectos de los fármacos en el
organismo
d. B y C son correctas

60. Señale la respuesta incorrecta en relación a las reacciones de

hipersensibilidad:
a. La sintomatología desaparece cuando se suprime la medicación
b. Se producen por aumento del efecto farmacológico
c. La intensidad de la reacción es independiente de la dosis
d. Existen fármacos que producen hipersensibilidad con mayor
frecuencia que otros

R TIZ
O
2 L ERA
002 RR
101 Z HE
3 I
A TR
BE