Tecnologia y Medio Ambiente

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Tecnologa energtica y medio ambiente - I
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Tecnologa energtica y medio ambiente - I

Y. Calventus R. Carreras M. Casals P. Colomer M. Costa A. Jan S. Montserrat A. Oliva M. Quera X. Roca
Material elaborat per als Estudis de Segon Cicle dEnginyeria en Organitzaci Industrial de lETSEIAT, de la UPC
Primera edicin: febrero de 2006 Reimpresin: noviembre de 2009 Diseo de la cubierta: Ernest Castelltort los autores, 2006 Edicions UPC, 2006 Edicions de la Universitat Politcnica de Catalunya, SL Jordi Girona Salgado 1-3, 08034 Barcelona Tel.: 934 137 540 Fax: 934 137 541 Edicions Virtuals: www.edicionsupc.es E-mail: edicions-upc@upc.edu
ISBN: 978-84-9880-296-2
Cualquier forma de reproduccin, distribucin, comunicacin pblica o transformacin de esta obra solo puede ser realizada con la autorizacin de sus titulares, salvo excepcin prevista por la ley. Dirjase a CEDRO (Centro Espaol de Derechos Reprogrficos, www.cedro.org http://www.cedro.org) si necesita fotocopiar o escanear algn fragmento de esta obra.
Presentacin
Presentacin
Esta publicacin pretende que el alumno de la asignatura Tecnologa Energtica y Medio Ambiente disponga de unos apuntes, as como de problemas resueltos, problemas propuestos y bibliografa para poder seguir de forma semipresencial el aprendizaje de la materia. La publicacin, de carcter tecnolgico, consta de dos partes claramente diferenciadas: medio ambiente (1,6 crditos) y tecnologa energtica (4,4 crditos). Para el correcto seguimiento de esta publicacin se requiere un conocimiento de la Termodinmica en sus aspectos bsicos y de aplicacin. Ello implica un conocimiento de los principios de la Termodinmica y de las magnitudes utilizadas (entalpa, energa interna, entropa,) y el planteamiento de balances de energa, entropa y exerga en todo tipo de dispositivos. Asimismo, es conveniente el conocimiento de los diagramas termodinmicos y de las tablas de propiedades termodinmicas y su manejo. Posteriormente se indicarn aquellas fuentes bibliogrficas y otros tipos de aportaciones que pueden ser de inters para el repaso de estos conocimientos.
ndice
ndice
Presentacin ..............................................................................................................................................7 ndice .........................................................................................................................................................9
Mdulo 1 Medio ambiente

Introduccin y objetivos del mdulo 1 1.1 1.2 1.3 Introduccin a la problemtica ambiental Referentes histricos ......................................................................................................................19 Concepto actual de medio ambiente ..............................................................................................22 Problemtica ambiental..................................................................................................................22 1.3.1 Contexto internacional .........................................................................................................22 1.3.2 Unin Europea .....................................................................................................................24
2 2.1
Marco legal de la gestin del medio ambiente Directiva IPPC (Integral Pollution and Prevention Control) .........................................................31 2.1.1 Antecedentes ........................................................................................................................31 2.1.2 Objeto...................................................................................................................................31 2.1.3 mbito de aplicacin ...........................................................................................................32 2.1.4 Conceptos innovadores de la Directiva IPPC ......................................................................33 Poltica integrada de producto (IPP) ..............................................................................................34 2.2.1 Anlisis del ciclo de vida .....................................................................................................35 2.2.2 Ecodiseo .............................................................................................................................35 2.2.3 Etiquetas ecolgicas .............................................................................................................36 2.2.4 Sistema de gestin medioambiental .....................................................................................36 Ley sobre accidentes graves en determinadas actividades industriales .........................................43 2.3.1 Directiva Seveso I ................................................................................................................43 2.3.2 Directiva Seveso II...............................................................................................................44
2.2
2.3
3 3.1
Tratamiento y gestin de residuos Definicin y clasificacin de residuos ...........................................................................................45
10
Tecnologa energtica y medio ambiente
3.2
3.3 3.4
3.5
3.1.1 Clasificacin general............................................................................................................45 3.1.2 Catlogo de Residuos de Catalunya (CRC) .........................................................................46 3.1.3 Catlogo Europeo de Residuos (CER) .................................................................................47 Residuos industriales......................................................................................................................48 3.2.1 Residuos industriales asimilables a urbanos ........................................................................48 3.2.2 Residuos inertes ...................................................................................................................48 3.2.3 Residuos no peligrosos o no especiales................................................................................48 3.2.4 Residuos peligrosos o especiales .........................................................................................48 Poltica medioambiental.................................................................................................................49 Marco legal ....................................................................................................................................50 3.4.1 Unin Europea .....................................................................................................................51 3.4.2 Estado Espaol .....................................................................................................................52 3.4.3 Catalunya .............................................................................................................................52 Gestin de residuos industriales.....................................................................................................54 3.5.1 Principios generales en la gestin de los residuos industriales ............................................54 3.5.2 Gestin de residuos industriales en Catalunya.....................................................................58
4 4.1
Legalizacin de actividades Ley de Intervencin Integral de la Administracin Ambiental (IIAA)..........................................61 4.1.1 Antecedentes ........................................................................................................................61 4.1.2 Explicacin de la Ley IIAA .................................................................................................61 4.1.3 Clasificacin de las actividades y disposiciones legales ......................................................64 4.1.4 La evaluacin ambiental ......................................................................................................70 4.1.5 Mejores tcnicas disponibles (MTD) ...................................................................................71 4.1.6 Entidades ambientales de control.........................................................................................71 Responsabilidades ambientales......................................................................................................71 4.2.1 Responsabilidad administrativa ...........................................................................................71 4.2.2 Responsabilidad civil ...........................................................................................................72 4.2.3 Responsabilidad penal..........................................................................................................72 Documentos para legalizar actividades ..........................................................................................72 4.3.1 Autorizacin ambiental ........................................................................................................72 4.3.2 Licencia ambiental ...............................................................................................................73 4.3.3 Comunicacin ......................................................................................................................73
4.2
4.3
Ejercicios .................................................................................................................................................75 Bibliografa .............................................................................................................................................81
Mdulo 2 Fuentes de energa, combustibles y combustin

Introduccin y objetivos del mdulo 1 Fuentes primarias de energa y recursos energticos de la Tierra Objetivos del captulo ....................................................................................................................85 Fuentes primarias de energa externas e internas ...........................................................................85
1.1
ndice
11
1.2 1.3 1.4 1.5
Demanda energtica y fuentes de energa ......................................................................................86 Demanda y oferta de energa..........................................................................................................88 Interconversiones energticas ........................................................................................................89 Formas explotables de la energa ...................................................................................................92
2 2.1 2.2
Combustibles
Conceptos bsicos sobre combustibles ..........................................................................................97 Petrleo crudo ................................................................................................................................98 2.2.1 Derivados manufacturados del crudo de petrleo. ...............................................................99 2.2.2 Refino y reformado del petrleo ........................................................................................100 2.3 Gas natural ...................................................................................................................................101 2.4 Carbn..........................................................................................................................................102 2.4.1 Derivados manufacturados del carbn ...............................................................................102 2.5 Otros combustibles fsiles ...........................................................................................................103 2.5.1 Esquistos o pizarras bituminosas .......................................................................................103 2.5.2 Arenas petrolferas .............................................................................................................103 2.6 GLP: propano y butano comercial ...............................................................................................104 2.7 Biomasa energtica ......................................................................................................................104 2.8 Combustibles sintticos y semisintticos: Razones que justifican su uso....................................106 2.8.1 Hidrgeno...........................................................................................................................106 2.8.2 Otros combustibles de sntesis ...........................................................................................106 2.8.3 Combustibles semisintticos ..............................................................................................107 2.8.4 Exigencias de utilizacin: Combustibles manufacturados .................................................107 2.9 Propiedades generales de los combustibles..................................................................................107 2.9.1 Composicin elemental de los combustibles y su expresin .............................................107 2.9.2 Densidad.............................................................................................................................108 2.9.3 Propiedades de tipo general relacionadas con la volatilidad..............................................110 2.9.4 Factores de caracterizacin ................................................................................................111 2.10 Propiedades de utilizacin de los combustibles para motores .....................................................112 2.10.1 Gasolinas auto: Especificaciones de volatilidad y poder antidetonante...........................113 2.10.2 Volatilidad........................................................................................................................114 2.10.3 Gasleos y fuelleos. Especificaciones de viscosidad y de inflamabilidad .....................115 2.11 Propiedades energticas ..............................................................................................................117 2.12 Gases combustibles ......................................................................................................................117 2.12.1 Familias de gases combustibles .......................................................................................117 2.12.2 ndices de caracterizacin de gases..................................................................................118
3 3.1
Combustin Los reactivos: combustible y aire.................................................................................................121 3.1.1 Aire atmosfrico.................................................................................................................121 3.1.2 Aire simplificado................................................................................................................121 Estequiometra de la combustin con aire....................................................................................122 3.2.1 Combustin estequiomtrica con oxgeno .........................................................................123 3.2.2 Combustin estequiomtrica con aire seco ........................................................................124 3.2.3 Combustin no estequiomtrica .........................................................................................125 3.2.4 Nomenclatura y conceptos: Combustiones totales, completas e incompletas....................126
3.2
12
3.3
3.4
3.5
Diagramas de combustin ............................................................................................................127 3.3.1 Diagrama de Bunte.............................................................................................................127 3.3.2 Otros diagramas .................................................................................................................128 Termoqumica de la combustin..................................................................................................128 3.4.1 Entalpa de formacin estndar ..........................................................................................128 3.4.2 Entalpa de reaccin estndar.............................................................................................130 3.4.3 Entalpa de combustin ......................................................................................................131 3.4.4 Entalpa de reaccin y poder calorfico PCS y PCI ...........................................................131 Aspectos trmicos de la combustin: Combustin adiabtica .....................................................132 3.5.1 Temperatura adiabtica de combustin total......................................................................133 3.5.2 Reacciones y disociacin de los productos de combustin................................................134 3.5.3 Equilibrio qumico .............................................................................................................136 3.5.4 Temperatura adiabtica de combustin en equilibrio (TACE) ..........................................136
Apndice. Programas de combustin completa......................................................................................138 Ejercicios ...............................................................................................................................................141 Bibliografa ...........................................................................................................................................149
Mdulo 3 Energa solar y acumulacin trmica

Introduccin y objetivos del mdulo 1 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 Disponibilidad solar La constante solar.........................................................................................................................153 Atenuacin atmosfrica de la radiacin solar ..............................................................................154 Medicin de la radiacin solar .....................................................................................................155 Balance global trmico.................................................................................................................157 Inclinacin ptima........................................................................................................................158 Irradiosidad sobre una superficie inclinada..................................................................................160 Estimacin de la radiacin difusa ................................................................................................161
2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8
Captacin solar Descripcin fsica.........................................................................................................................163 Ecuacin bsica de transferencia de calor....................................................................................164 Ganancias .....................................................................................................................................166 Prdidas........................................................................................................................................166 Temperatura de estancamiento.....................................................................................................167 Radiacin crtica ..........................................................................................................................167 Superficie selectiva ......................................................................................................................168 Superficie semitransparente .........................................................................................................168
3 3.1
Acumulacin trmica Descripcin fsica de unidades tpicas de acumulacin ...............................................................171
ndice
13
3.2 3.3 3.4 3.5 4 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5
Ecuaciones caractersticas............................................................................................................172 La estratificacin trmica.............................................................................................................174 Elementos difusores .....................................................................................................................174 Materiales de cambio de fase .......................................................................................................174 Instalaciones solares Descripcin fsica de instalaciones de ACS.................................................................................177 Elementos auxiliares: intercambiadores, bombas, reguladores....................................................179 Fraccin solar y rendimiento global.............................................................................................180 Simulacin de instalaciones .........................................................................................................182 Viabilidad econmica...................................................................................................................182
Ejercicios ..............................................................................................................................................185 Bibliografa ...........................................................................................................................................189
Introduccin
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Introduccin
Los objetivos generales de esta publicacin son dar una visin amplia sobre la energa en cuanto a sus fuentes, transformaciones y aplicaciones tecnolgicas. El objetivo concreto respecto al medio ambiente es el conocimiento, no tanto sobre cada cuestin relacionada con el medio ambiente en cuanto preservacin, contaminacin en sus diversos aspectos y eliminacin de fuentes de riesgos, sino sobre aspectos normativos y de legislacin estatal y europea. Es en este sentido que se desarrollar este mdulo debido a la dificultad de reunir de manera amplia la normativa existente para su aplicacin. En el aspecto de la tecnologa energtica, se pretende dar a conocer las diferentes fuentes de energa, los combustibles, la combustin como fuente de obtencin de energa trmica, la utilizacin de esta energa trmica para la obtencin de energa mecnica y elctrica mediante las mquinas trmicas directas (motores de combustin interna, turbinas de gas y turbinas de vapor), las mquinas inversas o de refrigeracin y la obtencin conjunta de calor y electricidad mediante la utilizacin de la cogeneracin. Asimismo se introducirn las energas alternativas y, dentro de ellas, la utilizacin de la energa solar.
Mdulo 1 Medio ambiente
Xavier Roca Miquel Casals
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Introduccin y objetivos del mdulo

En general se pretende proporcionar al alumno una informacin general de las relaciones entre la actividad industrial y el medio ambiente. Al finalizar el estudio de este mdulo el estudiante ha de ser capaz de: Conocer las nociones bsicas sobre normativa referente al medio ambiente de los distintos niveles de administracin pblica. Conocer los principales tipos de residuos industriales, su tratamiento y gestin. Estudiar la Ley IIAA analizando sus implicaciones sobre las actividades industriales. Conocer las distintas responsabilidades ambientales derivadas de la actividad industrial. Conocer aspectos bsicos del proceso de legalizacin de una actividad industrial.
Mdulo 1. Captulo 1 Introduccin a la problemtica ambiental
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1 Introduccin a la problemtica ambiental

1.1 Referentes histricos
A partir de la dcada de los 60 del siglo XX empieza a aparecer una creciente preocupacin social por el medio ambiente. Se estudia la relacin entre los sistemas naturales y las sociedades humanas. Ello es debido al extraordinario cambio ambiental que tiene lugar a causa del gran crecimiento econmico, el cual empieza a desencadenar alteraciones sobre el entorno natural de la Tierra. En este apartado se pretende dar una visin muy general de cules han sido los hitos medioambientalmente claves (slo los ms importantes) a lo largo de la historia de la humanidad. El primer hecho histrico destacable relacionado con algn aspecto medioambiental data de 1968, cuando en Roma tuvo lugar un encuentro de 35 personalidades de 30 pases, relacionadas con el mundo poltico, industrial, econmico y de las ciencias. Este encuentro, conocido como el Club de Roma, puso de manifiesto la existencia de una creciente preocupacin por las modificaciones del entorno ambiental fruto del gran crecimiento econmico experimentado. El primer informe de trabajo del Club de Roma, Los lmites del crecimiento, fue presentado por Dennis Meadows. Este documento tuvo una amplia difusin y una importante repercusin a nivel mundial ya que adverta que en caso de seguir creciendo al mismo ritmo, en 100 aos el planeta sera incapaz de sostener la poblacin mundial. El 22 de abril de 1970 se celebr el primer Da de la Tierra. Veinte millones de estadounidenses se unieron en una de las mayores manifestaciones en favor de la defensa del medio ambiente jams vistas. El apoyo popular que despert este movimiento oblig a que los Estados Unidos comenzaran a prestar una mayor atencin a la degradacin del medio ambiente. La respuesta fue inmediata y definitiva, y el presidente Nixon cre la Agencia de Proteccin Ambiental (EPA). En 1973 el Consejo Europeo aprueba el Primer Programa Comunitario de Accin Ambiental, a raz de La Conferencia Mundial de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente celebrada en Estocolmo en 1972. En el Primer Programa Comunitario de Accin Ambiental (1973-1977) se establecen los principios generales de la poltica comunitaria, entre los que destaca el principio de prevencin sobre el de correccin y el de quien contamina paga. Se establecen tres lneas de accin: reducir y prevenir la contaminacin, mejorar el entorno natural e implantar acciones de la Comunidad Europea en el seno de las organizaciones internacionales. El Segundo Programa Comunitario de Accin en Medio Ambiente (1977-81) supuso una continuacin del primer programa, asumiendo sus objetivos y principios bsicos. En este segundo programa comunitario se ampliaron algunos aspectos, como la proteccin y la gestin racional del espacio natural, destacando la relacin agricultura-medio ambiente, y se potenciaron otros como la proteccin de la fauna y flora, resultando ser sta la primera consideracin de los aspectos ticos vinculados a la proteccin de las especies.
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En el Tercer Programa Comunitario de Accin en Medio Ambiente (1982-1986) se continan las directrices anteriores, pero se aportan nuevos principios y lneas de actuacin. Entre ellas destaca la integracin del medio ambiente en el resto de las polticas comunitarias, la evaluacin de los efectos ambientales de determinadas actividades productivas, lo que ms tarde dar lugar a la aprobacin de la Directiva 85/337/CEE de Evaluacin de Impacto Ambiental (EIA). En 1987 la Comisin Mundial de Medio Ambiente y Desarrollo de las Naciones Unidas (UNCED) hace pblico el Informe Brundtland donde se formaliza la idea de desarrollo sostenible. El informe define este ltimo concepto como el desarrollo que satisface las necesidades de las generaciones presentes, sin comprometer las capacidades de las generaciones futuras para hacerse cargo de sus propias necesidades. Hoy en da la concepcin del desarrollo sostenible es bsica para cualquier tipo de poltica medioambiental. En el Cuarto Programa Comunitario de Accin en Medio Ambiente (1987-92) se reafirma y se desarrolla la integracin de la poltica ambiental en el resto de polticas comunitarias (agricultura, industria, poltica energtica, de competencia y mercado interior, transporte, turismo, etc.). Se ponen de relieve los problemas de ejecucin y el escaso grado de aplicacin prctica que presentan las normas comunitarias ambientales, destacndose la importancia de mejorar el control de la aplicacin real y efectiva del derecho comunitario ambiental. En 1989, Holanda publica el primer Plan Nacional de Poltica Medioambiental (NEPP) conocido como Plan Verde. El NEPP es un plan dinmico que fija objetivos cuantificables de calidad ambiental a largo plazo. Se revisa cada cuatro aos y adicionalmente (cada dos aos) se presenta un informe de los objetivos cumplidos, los problemas encontrados y sus implicaciones, para responder rpidamente a los cambios observados. En 1992 se celebra en Ro de Janeiro la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo. Esta conferencia tambin es conocida con el nombre de Cumbre de la Tierra sobre el medio ambiente y el desarrollo. En ella se debaten profundamente las relaciones entre el medio ambiente y el desarrollo sostenible. Se da especial importancia a los problemas del cambio climtico y de la biodiversidad. Se llega a la conclusin que como puntos clave se tiene que: Pasar de una accin reparadora a la prevencin. Mejorar el cumplimiento de la normativa ambiental. Situar el medio ambiente en el contexto del mercado nico.
Los resultados de la Conferencia de Ro de Janeiro se recogen en una Declaracin de principios (27 principios) y en la Agenda 21, aunque a nivel de acuerdos sobre temas importantes es un fracaso por falta de consenso. La Agenda 21 constituye un plan de accin medioambiental para los aos 90 y para la primera parte del siglo XXI. Este documento estratgico consta de 40 captulos divididos en cuatro secciones: Dimensiones sociales y econmicas (captulos 2 al 8). Conservacin y gestin de los recursos para el desarrollo (captulos 9 al 22). Fortalecimiento del papel de los grupos principales (captulos 23 al 32). Medios de ejecucin (captulos 32 al 40).
El desarrollo de estas cuatro secciones comprende diferentes actuaciones a nivel mundial que deben permitir corregir los efectos de la degradacin ambiental. La Agenda 21 pretende promover un nue-
Mdulo 1. Captulo 2 Marco legal de la gestin del medio ambiente
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2 Marco legal de la gestin del medio ambiente

La legislacin medioambiental de la Unin Europea tiene unos orgenes relativamente recientes. Aun as, desde la adhesin del Estado Espaol a la UE en 1986, el marco legislativo europeo en materia de medio ambiente ha determinado el derecho interno o la legislacin del Estado Espaol y de sus Comunidades Autnomas. La organizacin legislativa y administrativa de que se dota la UE para dar respuesta a las polticas y programas en materia de medio ambiente es: Comisin Europea
La Comisin Europea desempea un papel de gran importancia en el proceso poltico de la UE. Entre otras funciones, tiene capacidad de iniciativa para presentar propuestas legislativas (propuestas de reglamento o de directiva que deben ajustarse a lo dispuesto en los tratados), sobre las que posteriormente influirn las dos instituciones decisorias: el Parlamento Europeo y el Consejo de Ministros. Consejo de la Unin Europea, tambin denominado Consejo de Ministros Es la principal institucin decisoria de la Unin Europea y ltima autoridad legislatoria. En el marco del tratado constitutivo de la UE, el derecho comunitario adoptado por el Consejo de Ministros puede presentar las siguientes formas: reglamentos, directivas, decisiones, recomendaciones y dictmenes. El Consejo tambin puede adoptar conclusiones de ndole poltica u otros tipos de actos, como declaraciones o resoluciones. Parlamento Europeo
El Parlamento Europeo es la institucin oficial que representa a los 370 millones de ciudadanos de la Unin Europea. Una de las atribuciones ms importantes del Parlamento Europeo es su poder legislativo, pues examinan las propuestas de la Comisin Europea y colaboran con el Consejo de Ministros en el proceso legislativo. Comisin parlamentaria de Medio Ambiente, Sanidad Pblica y Defensa de los consumidores Las comisiones parlamentarias han sido creadas con la finalidad de organizar y agilizar las tareas del Parlamento Europeo. Actualmente, existen diecisiete comisiones permanentes especializadas, en las que se discuten las propuestas legislativas transmitidas por la Comisin Europea y se redactan informes de iniciativa. Direccin General de Medio Ambiente, Seguridad Nuclear y Proteccin Civil
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La Direccin General de Medio Ambiente, Seguridad Nuclear y Proteccin Civil es una de las 36 direcciones generales y servicios especializados que integran la Comisin Europea. Su tarea principal es elaborar y definir la nueva normativa de medio ambiente y cerciorarse de que los estados miembros pongan realmente en prctica las medidas acordadas. Agencia Europea de Medio Ambiente (AEMA)
La Agencia Europea de Medio Ambiente constituye un organismo de Derecho pblico europeo, distinto de las instituciones comunitarias (Consejo, Parlamento, Comisin, etc.) y que posee una personalidad jurdica propia. Creada mediante un acto comunitario de derecho derivado, tiene la finalidad de reunir y difundir, a su debido tiempo, informacin especfica, pertinente y fiable sobre el estado y la evolucin del medio ambiente a nivel europeo. En general, el derecho de la UE se compone de tres tipos de legislacin distintos, pero dependientes unos de otros: el derecho primario, el derecho derivado y el derecho complementario. El derecho primario est constituido por los convenios y tratados constitutivos de la UE. El derecho derivado, basado en los tratados constitutivos de la UE, incluye las disposiciones emitidas por el Consejo de Ministros y la Comisin. El derecho derivado puede tener carcter vinculante o no, adoptando las siguientes formas: Instrumentos jurdicos vinculantes (obligatorios para sus destinatarios) o Reglamento El reglamento es directamente aplicable y obligatorio en todos los estados miembros de la UE sin necesidad de que se adopten disposiciones de ejecucin en la legislacin nacional. Directiva Las directivas son vinculantes en cuanto al resultado que debe conseguirse en un determinado plazo de tiempo, dejando a las instancias estatales la eleccin de la forma y de los medios de aplicacin. Su incorporacin a los distintos ordenamientos jurdicos nacionales es obligatoria, llevndose a cabo mediante el mecanismo de la transposicin. De esta forma se requiere la intervencin normativa de cada estado miembro. Decisin La decisin tiene carcter individualizado y es obligatoria para sus destinatarios en todos los aspectos. La decisin puede estar dirigida a uno, varios o todos los estados miembros, a empresas o a particulares. Las decisiones no requieren legislacin nacional para su ejecucin.
Los reglamentos, directivas y decisiones, todos ellos vinculantes y, por tanto, de obligado cumplimiento, se publican en el Diario Oficial de las Comunidades Europeas (DOCE) actualmente Diario Oficial (DO). La publicacin es de periodicidad diaria y existen dos series, la serie L de legislacin y la serie C de comunicados. Instrumentos jurdicos no vinculantes (no obligatorios para sus destinatarios) o o Recomendaciones. Son documentos oficiales que simplemente contienen una invitacin a actuar. Dictmenes Son documentos que se limitan a expresar una opinin de un equipo de personas.
Mdulo 1. Captulo 2 Marco legal de la gestin del medio ambiente
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El derecho complementario est formado por aquellas disposiciones adoptadas por el Consejo de Ministros o la Comisin Europea no vinculantes, de contenido vario y de diversa nomenclatura: resolucin, conclusin o declaracin.
2.1 Directiva IPPC (Integral Pollution and Prevention Control)

La Directiva IPPC (Directiva 96/61/CE del Consejo de 24 de septiembre de 1996 relativa a la Prevencin y al Control Integrados de la Contaminacin) es uno de los elementos fundamentales de la legislacin medioambiental comunitaria reciente. La directiva se aplica a un nmero significativo de actividades industriales potencialmente contaminantes, por la cual cosa se considera que es un instrumento jurdico horizontal. Su objeto es prevenir o reducir la contaminacin del aire, el agua y el suelo mediante la creacin de un sistema de permisos exhaustivo que tiene en cuenta todos estos factores ambientales en su conjunto. Adems, cubre la generacin de residuos y el uso de la energa en estas industrias. Este planteamiento contrasta con el de la legislacin ambiental ms antigua, que intentaba regular los diversos medios ambientales por separado. 2.1.1 Antecedentes Los criterios que inspiraron la intervencin administrativa son: Aspectos relacionados con los objetivos y principios de la poltica comunitaria en medio ambiente: la obtencin de una garanta en la gestin prudente de los recursos naturales, la prevencin de la contaminacin previa a la implantacin de la actividad, la reduccin y, en la medida de lo posible, su eliminacin, actuando preferentemente en la fuente misma. La Directiva IPPC se basa tambin en el Quinto Programa de Accin en Medio Ambiente, cuyo planteamiento considera prioritario el control integrado de la contaminacin, ya que contribuye considerablemente a avanzar hacia un equilibrio ms sostenible entre, por una parte, la actividad humana y el desarrollo socioeconmico y, por otra, los recursos y la capacidad de regeneracin de la naturaleza. La exigencia de una actuacin a nivel comunitario que permita poner en prctica un enfoque integrado orientado a prevenir, disminuir y controlar la contaminacin procedente de las instalaciones industriales. Una plena coordinacin del procedimiento y de las condiciones de autorizacin entre las autoridades competentes deber permitir alcanzar el mximo nivel de proteccin del medio ambiente en su conjunto.
En el Anexo 1 de este mdulo 1 se encuentra un listado ms extenso de los criterios en los que se basa la Directiva IPPC. 2.1.2 Objeto
La presente directiva tiene por objeto la prevencin y la reduccin integradas de la contaminacin procedente de determinadas actividades. En ella se establecen medidas para evitar o, cuando ello no sea posible, reducir las emisiones de las citadas actividades en la atmsfera, el agua y el suelo, incluidas las medidas relativas a los residuos, con el fin de alcanzar un nivel elevado de proteccin del medio ambiente. El fundamento jurdico de la directiva se refiere a la proteccin medioambiental; aun as, su aplicacin deber tener en cuenta otros objetivos comunitarios, como la competitividad de la industria comunitaria, contribuyendo as al fomento del desarrollo sostenible.
Mdulo 1. Captulo 3 Tratamiento y gestin de residuos
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3 Tratamiento y gestin de residuos

Antiguamente, los residuos se integraban en la naturaleza y mantenan un equilibrio ecolgico: muchos eran reutilizados como abono orgnico en los campos, comida para los animales o como combustible en las antiguas cocinas caseras de carbn. A lo largo del tiempo, el equilibrio ecolgico se ha roto por la acumulacin de una serie de factores, entre los cuales hay que destacar: El rpido crecimiento demogrfico y la concentracin de la poblacin en las grandes ciudades, lo que ha originado la produccin de grandes cantidades de residuos en poco espacio. El aumento en la calidad de vida y el escaso grado de concienciacin medioambiental. El aumento de la produccin y el consumismo. La sociedad, en su afn de producir ms y ms barato, ha promovido la utilizacin de nuevos productos, mejores y ms baratos, aunque en general menos biodegradables y de ms rpido envejecimiento, llegando, entre otras cosas, a ser ms econmica la utilizacin de nuevos envases que el uso de envases retornables. Una inadecuada gestin, ya sea por falta de conocimiento real del problema, por falta de planificacin o por carencia de un marco legislativo adecuado.
Actualmente, el nivel general de produccin de residuos y su composicin vara considerablemente de unos pases a otros, y es funcin bsicamente del grado de desarrollo del pas de que se trate. Puede oscilar, en general, entre 0,3 kg/persona/da en pases muy poco avanzados, y 45 kg/persona/da en los ms desarrollados. La UE genera cada ao prcticamente 2000 millones de toneladas de residuos, de los cuales ms de cuarenta millones estn clasificados como peligrosos. En los ltimos seis aos, la cantidad de residuos generados aument un 10% cada ao. Es evidente que hay que detener e invertir esta tendencia. Los factores que pueden influir positivamente en el cambio son: El mayor y mejor conocimiento de los residuos. La utilizacin de sistemas operativos de gestin ms modernos y avanzados. La mayor concienciacin medioambiental. Las polticas de reduccin, reutilizacin y reciclaje de los residuos. La crisis econmica, con la consiguiente necesidad de aprovechar los recursos ofrecidos por los residuos.
3.1 Definicin y clasificacin de residuos

3.1.1 Clasificacin general La legislacin espaola define residuo como cualquier sustancia u objeto del cual su poseedor se desprenda o del que tenga la intencin u la obligacin de desprenderse. En todo caso, sern considerados
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residuos las sustancias que, incluidas en el Catlogo Europeo de Residuos, establecido por decisin de la Comisin de 20 de diciembre de 1993 (94/3/CE), se ajusten a la definicin legal anterior. De manera global, y de acuerdo con su origen, los residuos pueden clasificarse en: Residuos slidos urbanos o Domsticos o Escombros o Lodos de depuradora o ... Residuos de industrias extractivas Residuos industriales Residuos hospitalarios Residuos radiactivos Residuos agrarios o Agrcolas o Forestales o Ganaderos Residuos especiales
Atendiendo a la forma que presentan los residuos, pueden clasificarse como: Slidos Pastosos Lquidos Dentro de esta categora, no se consideran los vertidos a los cauces pblicos y al alcantarillado, que estn regulados por la Ley de Aguas y los reglamentos que la desarrollan. Gaseosos Se considera residuo gaseoso siempre que la sustancia se encuentre contenida en recipientes. Las emisiones a la atmsfera cuentan con normativa especfica. Mezclas de diferentes estados En funcin de sus efectos, los residuos pueden clasificarse en: Inertes Peligrosos Txicos Radiactivos Infecciosos
3.1.2 Catlogo de Residuos de Catalunya (CRC) El Catlogo de Residuos de Catalunya (CRC) se estructura en 19 grupos que corresponden a procesos o actividades que generan los residuos, o bien a familias importantes de residuos. Cada grupo se divide en un subgrupo o ms, que incluyen los residuos segn sus afinidades. Para cada residuo consignado en el CRC, se indican de forma genrica cul es su origen, la clasificacin y las opciones de valorizacin, tratamiento y disposicin.
Mdulo 1. Captulo 4 Legalizacin de actividades
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4 Legalizacin de actividades
4.1 Ley de Intervencin Integral de la Administracin Ambiental (IIAA)
4.1.1 Antecedentes A raz de la preocupacin de los estados miembros de la UE por la proteccin del medio ambiente, la UE ha dictado muchas disposiciones y actos de contenido diverso, entre los cuales destaca la Directiva 96/61/CE del Consejo, de 24 de septiembre de 1996, relativa a la prevencin y al control integrado de la contaminacin (IPPC). Los estados miembros de la UE tenan que adaptar las disposiciones legales, reglamentarias y administrativas internas al contenido de dicha directiva en el trmino de tres aos, contados a partir de su entrada en vigor. Este trmino finalizaba el 29 de octubre de 1999. Directiva 96/61/CEE (IPPC) La Directiva IPPC (explicada ms ampliamente en el captulo 2) surge de la necesidad de armonizar la regulacin de los estados miembros sobre la instalacin de industrias en el territorio de la UE, e impone a los estados miembros unos principios generales y uniformes que stos han de tener en cuenta al conceder permisos y licencias para la implantacin y desarrollo de las actividades e industrias. No obstante, los principios de la directiva se basan en el desarrollo sostenible para evitar la emigracin de industrias a aquellos pases ms permisivos medioambientalmente as como para establecer un clima de competencia justa entre todos los estados miembros. La Directiva IPPC establece que aquellas industrias que quieran establecerse en cualquier Estado de la Unin Europea tendrn que respetar sus disposiciones. En cambio aquellas instalaciones ya existentes dispondrn de un trmino de 8 aos despus de la incorporacin de la Directiva a los ordenamientos internos de los Estados miembros para adaptarse a sus disposiciones. El Parlament de Catalunya, consciente de la necesidad de adaptar al derecho cataln dicha normativa, aprob la Ley 3/98 de 27 de febrero, de la Intervencin Integral de la Administracin Ambiental (IIAA) y deja sin aplicacin en Catalunya el Reglamento de Actividades Molestas, Insalubres, Nocivas y Peligrosas del ao 1961. La entrada en vigor de esta ley se produjo el da 30 de junio de 1999. 4.1.2 Explicacin de la Ley IIAA La nueva ley IIAA es un instrumento del que se dota la Generalitat de Catalunya para regular las intervenciones en las actividades de incidencia ambiental y desplaza el antiguo reglamento de actividades clasificadas RAC (Decreto 2414/61, Reglamento de actividades molestas, insalubres, nocivas y peligrosas). La nueva ley lleva a cabo la transposicin de la directiva comunicativa conocida como IPPC (Di-
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rectiva 96/61/CE del Consejo, de 24 de septiembre de 1996, relativa a la prevencin y al control integrados en la contaminacin). Con la Ley IIAA, Catalunya ha sido pionera en el Estado Espaol y una de las primeras regiones de Europa en transponer a su legislacin los preceptos de la Directiva europea 96/61 CE sobre prevencin y control integrados de la contaminacin. La nueva Ley IIAA tiene como objetivos: Alcanzar un nivel alto en la proteccin de las personas y del medio mediante: el establecimiento de un sistema de intervencin administrativa de las actividades susceptibles de afectar al medio ambiente, la seguridad y la salud de las personas. Este sistema de intervencin se basa en la simplificacin administrativa de los procedimientos para otorgar la autorizacin o licencia ambiental, segn convenga, corresponsabilizando las diferentes administraciones implicadas en la concesin de autorizaciones. Integrar en una nica autorizacin las que existen actualmente sobre vertidos, residuos y aire y las decisiones de prevencin de incendios, accidentes graves y proteccin de la salud. Garantizar el acceso del ciudadano a la informacin ambiental.
Cabe saber qu aporta y por qu se ha elaborado la Ley de la Intervencin Integral de la Administracin Ambiental. Situacin de partida Cada ao, en Catalunya, se inician 9.000 expedientes para nuevas actividades industriales y empresariales de las que la mayora, ms de 7.000, corresponden a actividades de bajo impacto ambiental. El interesado podra esperar, para estas actividades, una tramitacin sencilla y rpida; y, en cambio, en la actualidad, la autorizacin de nuevas actividades se ha caracterizado ms por ser compleja y pesada (muchos papeles y ventanillas diferentes) y lenta (unos 16 meses de promedio que pueden llegar, en algunos casos, hasta los dos aos). En buena parte, ha sido as porque la autorizacin de estas nuevas actividades se ha regido hasta ahora por un ya obsoleto reglamento de actividades clasificadas (vigente desde 1961!) que trataba con el mismo rigor y complejidad un bar-restaurante que una industria qumica o una refinera, y que no dejaba de ser un freno innecesario a la implantacin de nuevas actividades. Tambin ha sido as por la existencia de mltiples registros, procedimientos, autorizaciones y administraciones concurrentes en materia de medio ambiente. La nueva Ley 3/1998 de 27 de febrero, de intervencin integral de la administracin ambiental, que entr en vigor el mes de abril de 1999, sustituye al antiguo reglamento y comporta una serie de novedades y ventajas: Una tramitacin ms rpida y con plazos mximos fijos: 1, 4 o 6 meses. Es ms rpida porque es proporcional al potencial impacto sobre el medio de cada actividad, porque no da un tratamiento uniforme sino diferencial a cada actividad, garantizando siempre la proteccin del medio ambiente. Es decir, si el impacto ambiental potencial de la actividad es menor, la tramitacin es ms sencilla y rpida. De esta forma, el 80% de los expedientes (7.200 expedientes
Mdulo 1. Ejercicios
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Ejercicios
Ejercicio 1: Autotest. Introduccin a la problemtica actual. Referentes histricos 1. Marca la afirmacin correcta: El medio ambiente a) b) c) d) afecta slo a nuestro entorno fsico (aire, agua, suelo, vegetacin, etc.). se debe integrar en las polticas econmicas y sociales de los pases. es un problema de cada pas por separado. necesita que se vuelva a una tecnologa antigua para contaminar menos.
2. Marca la frase que sea falsa: a) El desarrollo sostenible influye en el patrimonio que dejaremos a nuestros hijos. b) Las compaas y organizaciones empresariales lderes ya estn integrando consideraciones de desarrollo sostenible en sus estrategias centrales. c) El desarrollo sostenible significa slo tener un medio ambiente limpio. d) Se debe tender a una produccin y unos modelos de consumo ms sostenibles. 3. Dentro de las cuatro reas de actuacin prioritarias en cuestiones medioambientales, cul de las siguientes afirmaciones es falsa? a) Se est provocando un cambio climtico debido al aumento de las concentraciones de gases de efecto invernadero. b) Es necesario proteger la naturaleza y biodiversidad porque la buena salud y el equilibrio de los sistemas naturales son fundamentales para sostener la vida y el funcionamiento de la sociedad. c) Los problemas medioambientales vinculados a la contaminacin afectan a la salud humana. d) Una utilizacin sostenible de los recursos naturales significa que no se puede superar la capacidad de carga del medioambiente para nuestra generacin. 4. Cundo empieza a aparecer una creciente preocupacin social respecto al medio ambiente? a) En el siglo XX. b) En la primera mitad del siglo XX.
Mdulo 2 Fuentes de energa, combustibles y combustin
Ramon Carreras Manel Quera Antoni Jan
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Al finalizar el estudio de este mdulo el estudiante ha de ser capaz de: Conocer las fuentes ms importantes de energa. Conocer, aunque de forma somera, algunas de las tecnologas asociadas a cada una de estas fuentes. Conocer algunas de sus aplicaciones ms inmediatas, actuales y futuras. Conocer los tipos de combustibles, sus orgenes y sus propiedades ms importantes. Conocer aquellos parmetros ms significativos y que representan el ndice de cetano, ndice de octano, etc. Conocer los procesos de combustin en condiciones tericas y reales. Saber determinar numricamente la potencia calorfica de un combustible. Saber determinar una temperatura terica de llama y el mecanismo de clculo de una temperatura real.
Mdulo 2. Captulo1 Fuentes primarias de energa y recursos energticos de la Tierra
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1 Fuentes primarias de energa y recursos energticos de la Tierra

Objetivos del captulo
Tener una idea clara de los diferentes tipos de energas primarias (fsil, elica, hidrulica, etc.) de que dispone nuestro planeta y de las interconversiones que hemos deben realizarse antes de ser consumida por el ser humano, normalmente en una forma distinta a la forma en que se nos presenta (mecnica, elctrica). Conocer las tecnologas asociadas a las interconversiones de energas primarias, tanto las que se encuentran implantadas como tecnologas an en fase de desarrollo.
1.1 Fuentes primarias de energa externas e internas

El origen de los recursos energticos disponibles en la Tierra proporciona un primer criterio de clasificacin: fuentes primarias de energa externas y fuentes primarias de energa internas. Las FEP externas tienen mayoritariamente su origen en el Sol (que acta como fuente de energa) y se deben a las reacciones de fusin nuclear que tienen lugar en dicho astro y alcanzan la Tierra en forma de radiacin electromagntica. Fuera de la atmsfera terrestre una superficie plana orientada en direccin normal al Sol recibe un promedio anual de 1343 J/m2s, valor que se conoce como constante solar. Esta radiacin solar al pasar por la atmsfera sufre una absorcin parcial que depende del ngulo de incidencia respecto al suelo y de las condiciones atmosfricas, por lo que la energa disponible a nivel del suelo es menor (en promedio del orden de los 630 J/m2 s). La dinmica del sistema Tierra-Luna-Sol tambin crea unas interacciones gravitatorias sobre las masas ocenicas creando unos ascensos y descensos peridicos y locales del nivel del mar y constituyendo, por tanto, una fuente de energa potencial. Las FEP internas, son las fuentes de energa inherentes a la constitucin del planeta Tierra. La Tierra tiene una temperatura superficial media de unos 290K. Conforme nos adentramos hacia su interior la temperatura aumenta y en algunos lugares lo hace con un gradiente mucho ms elevado; la energa que se puede aprovechar de estos focos calientes se conoce como energa geotrmica. Otra modalidad de energa interna de la Tierra es la asociada a determinados elementos (uranio y torio), susceptibles de sufrir reacciones de fisin y de suministrar calor explotable en centrales termonucleares. La radiactividad natural de algunos elementos existentes en la corteza terrestre se cree que es la fuente de calor generadora del magma y, en ltima instancia, de la energa geotrmica. La radiacin solar incidente en la Tierra (insolacin) interacciona fsica y qumicamente con la materia. Acta sobre las masas de aire y de agua provocando fenmenos de transporte (evaporacin, conveccin, gradientes de presin, condensacin, etc.) que se manifiestan como corrientes fluviales, vientos, corrientes marinas y oleaje, constituyendo formas de energa cintica y/o potencial susceptibles de ser explotadas.
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RADIACIN SOLAR
Fsil: combustibles fsiles

Carbn, petrleo, gas natural esquistos bituminosos, arenas petrolferas
FPE EXTERNAS (Extraterrestres con accin a distancia)

INTERACCIN GRAVITATORIA GEOTRMICA
Actual:
Energa hidrulica, elica, biomasa
Tiempo real:
Insolacin
TIERRA
Ocanos: mareas
FPE INTERNAS (Terrestres)
Potencial: Elementos fisionables NUCLEAR Activa: Radiactividad
Fig. 2.1 Fuentes primarias de energa externas e internas
Una pequea fraccin del orden del 0,1% de la energa solar interceptada por la Tierra es aprovechada por vegetales, que son capaces de utilizarla en la sntesis de materia orgnica mediante reacciones fotoqumicas (fotosntesis) y dan lugar a la biomasa. La existencia de vegetales (seres auttrofos) y seres que se nutren de ellos ms o menos directamente (seres hetertrofos) ha provocado al lo largo del tiempo la acumulacin de sus restos (necromasa). Esta materia orgnica muerta no es qumicamente estable y se descompone diferentemente segn las condiciones ambientales. En presencia de oxgeno atmosfrico (o disuelto en el agua) sufre procesos de oxidacin ms o menos complejos que la reconvertirn en dixido de carbono y agua. En ausencia de aire (condiciones anaerbicas), y segn cul sea la biomasa original y cules sean las condiciones de confinamiento (presin, temperatura, tiempo) dar lugar productos combustibles de tipo hidrocarbonado en estado slido (carbones), lquido (petrleo crudo) o gas (gas natural), conjunto conocido genricamente como combustibles fsiles. Segn se indica en la figura 2.1, la energa procedente de la radiacin solar, segn sea el tiempo de retraso que media entre su llegada y su explotacin, puede ser: fsil (es decir, la que lleg a la Tierra hace millones de aos dando lugar a los combustibles que explotamos en la actualidad); actual: la de los vientos y lluvias (con ciclos naturales que tienen una duracin del orden de horas o das); y en tiempo real (por ejemplo, panel solar trmico o fotovoltaico). En un apartado posterior se describir someramente cada uno de los tipos de energa aqu apuntados, cmo se explotan y su importancia.
1.2 Demanda energtica y fuentes de energa

El ser humano necesita un consumo mnimo energtico vital para cubrir sus necesidades (actividad mecnica, regulacin trmica, renovacin de tejidos) que se puede establecer en unos 10000 kJ/da, y de este orden era el consumo de energa primaria per cpita en la remota prehistoria. Sin embargo, con-
Mdulo 2. Captulo 2 Combustibles
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2 Combustibles
2.1 Conceptos bsicos sobre combustibles
En el contexto de una aplicacin termoenergtica se definir el trmino combustible como sustancia qumica con carcter reductor, capaz de reaccionar con el oxgeno (o con otro oxidante) de forma rpida y exotrmica. Los productos de la reaccin alcanzan temperaturas lo suficientemente elevadas para emitir radiacin visible. Este tipo de reaccin se denomina combustin. Para iniciar la combustin se requiere normalmente una considerable energa de activacin (energa de ignicin o de encendido). Una vez iniciada la reaccin, la propia energa liberada se encarga de ir activando la mezcla reaccionante hasta alcanzar un rgimen autotrmico. La apreciacin visual de su desarrollo constituye la llama. En el caso que la fraccin de energa liberada disponible llegue a ser insuficiente para seguir activando reactivos se colapsar la reaccin y se producir la extincin de la llama. Tambin se extinguir si la concentracin de alguno de los reactivos se aparta de unos determinados lmites, y en un extremo si uno de ellos se agota. Desde un punto de vista termoenergtico, los combustibles son contenedores de energa qumica asociada a su constitucin. La liberacin de esta energa exige que se produzca una reaccin qumica (combustin), en el transcurso de la cual, tras romperse unos enlaces qumicos dbiles (los del combustible) se forman unos ms fuertes (los de los productos de combustin). La diferencia entre las energas de enlace en productos y en reactivos ser la que aparecer como calor de combustin. La inmensa mayora de los combustibles utilizados tienen un origen natural. Atendiendo a su origen, los combustibles naturales pueden ser considerados como energa solar fsil. Estos combustibles son el resultado del ulterior metamorfismo (p, T, t ) de los compuestos de origen fotosinttico producidos por vegetales a lo largo de los tiempos. Dichos vegetales, a partir de H2O, CO2 y luz solar sintetizaron principalmente compuestos de frmula general (CH2O)26 que, juntamente con los animales que ms o menos directamente se alimentaban de sos, han dado lugar posteriormente al petrleo crudo, al carbn o al gas natural. Los combustibles fsiles estn compuestos por mezclas de compuestos orgnicos con molculas que pueden ser muy sencillas, como en el caso del metano, constituyente principal del gas natural, o muy complejas, como las que aparecen en los carbones, cuyas molculas pueden estar constituidas por casi un millar de tomos. Ahora bien, como consecuencia de un origen comn, todos ellos estn constituidos esencialmente por carbono e hidrgeno; en un segundo orden de magnitud: oxgeno (en determinados carbones puede constituir una fraccin importante), nitrgeno, azufre y fsforo, y como componentes minoritarios: sodio, potasio, vanadio, calcio, magnesio, etc. De estos elementos constituyentes, unos tienen valor energtico: C, H; otros diluyente o inerte O, N; otros dificultarn su utilizacin ya sea por generar contaminantes: S, N o bien por inducir corrosin en los equipos: V. Las impurezas minerales
6 La frmula emprica de la materia viviente es C 1428 H2960 O1428 N16 P18 S, segn Criswell D.R. Human Roles in Future Space Operations,
Astronutica Acta 8, p. 1169-71, (1981).
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pueden estar presentes tambin como consecuencia de hallarse dispersas en l y no ser rentable su separacin del combustible, tal es el caso del FeS2 que puede acompaar el carbn. Otro componente que acompaa los combustibles es el agua (combinada o como humedad). Ahora bien, aunque se trate de un mismo tipo de combustible fsil, su composicin vara de un yacimiento a otro. Segn la naturaleza de la materia orgnica original y en funcin de las condiciones a que ha estado sometido el sedimento orgnico, se encuentran yacimientos de combustibles slidos (carbn), lquidos (petrleo crudo) y gaseosos (gas natural). Los combustibles naturales, especialmente en el caso del crudo de petrleo y en menor proporcin en el caso del gas natural y del carbn, se someten a una serie de procesos fsicos o qumicos con el fin de obtener productos adecuados a cada tipo de uso. Estos combustibles derivados de los naturales los denominamos manufacturados. En el caso del petrleo crudo el proceso de separacin de los componentes que lo integran, la modificacin de stos se denomina refino. Estas operaciones pueden tener por objeto incrementar la fraccin de gasolinas producidas o aumentar el nmero de octano de stas con el fin de valorizar un producto y atender un mercado. En el caso del carbn, el mineral bruto se lava, se clasifica y frecuentemente las hullas se coquizan para atender las necesidades metalrgicas. Los llamados combustibles sintticos, en rigor y desde un punto de vista energtico global, slo deberan comprender aquellas sustancias en las que para su obtencin o sntesis nicamente se hubiese recurrido a materias primas ya oxidadas, tales como H2O, CO2, carbonatos, hidrxidos, etc. Y, adems, que la energa aportada en su sntesis se hubiese obtenido por una va que no implique la combustin de combustibles naturales. Un ejemplo de combustible sinttico, que podra tener importancia en un futuro, sera el hidrgeno obtenido por electrlisis del agua con energa elctrica, generada por va nuclear, hidrulica, solar, geotrmica, elica, o por termlisis concentrando energa de insolacin. Otro ejemplo lo constituye el metanol de sntesis (hidrogenacin del dixido de carbono). Sin embargo, es frecuente el uso del trmino sinttico para la designacin de combustibles altamente manufacturados, ya sea de tipo lquido procedentes del carbn hidrogenado a travs de complicadas sntesis sinfuels o gaseosos: gasificacin del carbn, gas natural de sntesis, El uso de combustibles puramente sintticos en la actualidad slo tiene justificacin en aplicaciones muy concretas, en las que sus cualidades de actuacin predominen sobre su coste (por ejemplo el hidrgeno o la hidracina y sus derivados en alimentacin de cohetes espaciales). Segn el tipo de aplicacin es ms idneo un combustible u otro. As, es evidente que para la alimentacin de un motor de combustin interna -en los que se hace necesario disponer de gran capacidad de su regulacin- son ms adecuados los combustibles lquidos o gaseosos por ser ms fcil regular y controlar la alimentacin y la dosificacin de un fluido que no de un slido. En la combustin en calderas la exigencia de que el combustible sea fluido no es tan marcada porque es frecuente hallar hogares alimentados con combustibles slidos como carbn. Si la aplicacin no es estacionaria (transporte), no ser prctico el uso de combustibles gaseosos a causa de la poca masa almacenable en un depsito a presin y el elevado peso del citado contenedor, hechos que van en detrimento de la autonoma del vehculo. Ahora bien, en un el caso de un motor estacionario, ser conveniente contemplar la posible ventaja de alimentarlo con gas de red.
2.2 Petrleo crudo

El petrleo, del latn petra oleum es un combustible fsil de origen orgnico resultante del metamorfismo geolgico y biolgico de microflora y microfauna del tipo plancton que se acumul junto con otros
Mdulo 2. Captulo 2 Combustibles
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sedimentos en el fondo del mar. El proceso se inici en el cmbrico hace 500 600 millones de aos. Si bien al petrleo se le conoce desde la edad antigua, el primer pozo (perforacin) destinado a su explotacin comercial como combustible fue el del coronel Drake quien, en 1823, en Titusville (EEUU), extrajo del orden de 1600 l/da de crudo de 23 m de profundidad. Desde entonces la explotacin de yacimientos de petrleo ha crecido vertiginosamente 1000 t en 1859,...700.000 t en 1870,... 1,504109 t en 1965,... y 4,19109 t en 1994. El petrleo crudo es una mezcla de miles de compuestos predominantemente de tipo hidrocarburo. Su composicin vara segn la ubicacin del yacimiento; en general: C 83 87 %, H 11 14 %,. Incorpora, adems, otros componentes minoritarios tales como S, N, O, P, Na, K, V, etc. Su aspecto fsico tambin es muy variable, desde el de un lquido casi incoloro y de baja viscosidad (4 10 cS) como el de Sumatra, al de un fluido altamente viscoso (1200 cS) y de color pardo-negruzco como el que se extrae en Venezuela. La tradicional caracterstica principal que define la calidad de un crudo es su densidad ya que en cierta medida es un indicativo de la fraccin de componentes ms preciados que puede suministrar por destilacin. Tal como se ver, todava es frecuente expresar la densidad de los crudos en API, unidad tecnolgica de medida que es funcin de la inversa de la densidad; y por tanto, cuantos ms grados API ms valor tiene el crudo. Existen yacimientos de petrleo en muchos lugares del mundo pero la mayora (95%) se concentran en el hemisferio norte. Para efectuar una primera clasificacin de los crudos se determina el contenido en tres tipos de hidrocarburos: Parafinas e isoparafinas Naftenos Aromticos = hidrocarburos saturados lineales o ramificados = hidrocarburos saturados cclicos o policclicos = hidrocarburos bencnicos, naftalnicos, etc
2.2.1 Derivados manufacturados del crudo de petrleo. Al ser el crudo de petrleo una mezcla de un gran nmero de productos qumicos de estructuras y pesos moleculares muy distintos, se procede a procesos de refino que tienen como objetivo satisfacer al menor coste la demanda de productos petrolferos (GLP, gasolina, petrleo, gasleo, fuelleo ligero, fuelleo pesado, asfaltos, y productos intermedios para la industria de plsticos entre otras). La operacin clsica se fundamenta en una serie de procesos fsicos: el crudo, tras ser sometido a un desgasificado, lavado y secado, se somete una destilacin fraccionada primero a presin atmosfrica y seguidamente al vaco. El intervalo de temperaturas a la que destila una fraccin (corte) define un tipo de combustible. En orden de punto de ebullicin creciente los productos tpicos de la destilacin fraccionada son: Gas combustible (metano + etano + eventual exceso de propano) Gas hmedo, wet gas (propano + butano para GLP) Gasolina directa ligera (LSR) (32-90C) Nafta o gasolina directa pesada (HSR) (90-190C) ter de petrleo (white spirit) Queroseno para aviacin y turbinas de gas (190-270C) Petrleo lampante (de lmpara) Gasleos disel (270 - 430C - vaco: 570C) Fuelleos (calefaccin) Residuo (parafinas, asfaltos)
Mdulo 2. Captulo 3 Combustin
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3 Combustin
3.1 Los reactivos: combustible y aire
La mayora de procesos de combustin de inters energtico tienen lugar empleando el aire como comburente: el sistema reaccionante est constituido por combustible + aire que da unos productos de combustin. Es por ello que a modo de introduccin, y una vez estudiadas las caractersticas y propiedades de los combustibles, se incluye a continuacin una breve descripcin de la naturaleza, composicin y propiedades del aire que tendrn ms incidencia en la combustin tcnica. 3.1.1 Aire atmosfrico El aire atmosfrico es una mezcla de gases, cuya composicin en la homosfera (altitud 0-100 km) es prcticamente constante, a excepcin del contenido en humedad, que vara entre el 0,1 al 10 % en volumen, y del contenido en dixido de carbono que, debido a la intensiva explotacin de los combustibles fsiles, ha ido aumentando en estas ltimas dcadas. La composicin del aire de referencia que hemos adoptado en los clculos aproximados de combustin se ha establecido reduciendo la composicin del aire atmosfrico real a sus dos componentes principales: N2 y O2. Para que la suma de las fracciones molares de cada componente sea la unidad, al contenido original de N2 se le han sumado el resto de componentes. La composicin de partida y la resultante es la que se incluye en la tabla 2.9. 3.1.2 Aire simplificado Tal como se ha indicado, para aplicaciones de combustin tcnica es normalmente suficiente considerar el aire comburente constituido nicamente por sus dos componentes principales: 21 % en volumen de oxgeno O2 y 79 % en volumen de nitrgeno atmosfrico N*2. Ello corresponde a la proporcin molar:
21/ 21 O2 + 79 / 21 N *2 O2 + 3, 76 N *2
relacin que expresada en base msica es:
1mol 32 g / mol O2 + 3, 76mol 28,174 g / mol N *2 32 g O2 + 105,9 g N *2
1kgO2 + 3,31kg N *2
El llamado nitrgeno atmosfrico viene a ser un elemento aparente que incluye todos los componentes que no son oxgeno.
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El peso molecular aparente de este N*2, calculado con los componentes mayoritarios distintos al oxgeno es: M N*2 = (0,78085* MN2+ 0,00934* MAr + 0,00035 * MCO2) / 0,79 28,174g/mol
Tabla 2.9 Composicin del aire atmosfrico seco. Fracciones molares xi y fracciones msicas yi reducidas a los dos componentes mayoritarios.
Masa moComponente lar [g/mol] N2 O2 Ar CO2 Ne He Kr H2 NO CO NH3 Xe 28,0135 31,9988 39,948 44,098 20,1797 4,0026 83,8 2,016 30,0061 28,0104 17,031 131,29
% volumen
ppm (volumen)
xi adoptada en combustin simple 0,79 0,21
yi adoptada en combustin simple 0,77 0,23
78,0830,004 20,9450,002 0,9340,001 0,0350,001 ppm 10-4 ppm 10-4 ppm 10-4 ppm 10-4 ppm 10-4 ppm 10-4 ppm 10-4 ppm 10-4 18,180,04 5,240,004 1,140,001 0,50 0,31 0,12 0,10 0,087
= 1,00
= 1,00
La masa molar aparente del aire seco de esta composicin resulta
M A = 28,965 g / mol
Expresiones de la composicin del aire Seco: Simplificado:
O2 + 3, 728 N 2 + 0, 0045 Ar + 0, 0017 CO2 O2 + 3, 76 N *2 ( N *2 : nitrogeno aparente M = 28,174 g / mol ) 1 kg O2 + 3,31 kg N 2 = 4,31 kg Aire 1 kg Aire = 0, 232 kg O2 + 0, 768 kg N 2
3.2 Estequiometra de la combustin con aire

La gran mayora de las combustiones tcnicas de aplicacin energtica, si se exceptan las empleadas en sopletes oxiacetilnicos, motores de cohete, etc., se efectan con aire como comburente. Con el fin de abordar el tratamiento analtico-numrico de la combustin, es habitual referirse a unos procesos hipotticos idealizados. Idealizados, en el sentido de que suponemos que slo dependen de unos parmetros y de unas variables seleccionadas.
Mdulo 2. Captulo 3 Combustin
123
Se pueden efectuar hiptesis respecto a las reacciones qumicas que tienen lugar, al desprendimiento de energa, a la velocidad con que transcurren, al intercambio de calor con el ambiente, etc. En este apartado se tratarn los procesos en los que las hiptesis se refieren a las reacciones qumicas que tienen lugar y de ellas se deducirn las relaciones entre las masas del combustible, del aire y de los productos. La llamada estequiometra de la combustin se ocupa del estudio de las relaciones msicas (o volumtricas) entre reactivos (combustible + comburente) y los productos formados. La aplicacin de balances de masa y de elementos, juntamente con unas hiptesis relativas a las reacciones que tienen lugar, permite establecer modelos de clculo de combustin que posibilitan resolver problemas de inters tecnolgico. Se presentan dos tipos de problemas fundamentales: la prediccin y el diagnstico. En el caso de la prediccin (a priori), dado un combustible se trata de determinar el aire mnimo necesario para poder alcanzar la combustin total y los correspondientes productos que se forman en funcin de la dosificacin. Ser tambin un primer paso para abordar problemas de combustin mediante modelos ms complejos. En el caso de diagnstico (a posteriori), partiendo de unos datos analticos de la composicin de los productos de combustin (normalmente % CO2 y % O2) y conociendo la composicin del combustible empleado, se trata de averiguar la dosificacin (exceso o defecto de aire). Dicho conocimiento resulta de inters en reas tales como: la verificacin del rendimiento de operacin de un quemador acoplado a una caldera, el dosado de combustible en un motor de combustin interna, la puesta a punto de un sistema de carburacin, etc. 3.2.1 Combustin estequiomtrica con oxgeno Denominamos combustin estequiomtrica o neutra al proceso de combinacin de todos los elementos reductores que constituyen el combustible con el oxgeno estrictamente necesario para dar unos productos oxidados a su grado ms estable de oxidacin en las condiciones ambientales (25 C y 0,1 MPa =1 bar). As, los elementos, tpicamente constituyentes de los combustibles darn los siguientes productos: C H N S O CO2 HO N2 (Se considera no oxidable) SO2 Caso de existir contribuir a la oxidacin de los anteriores.
De ello se deduce que la reaccin de combustin estequiomtrica de un combustible con frmula general Ca Hb Oc Nd Se ser:
Ca H b Oc N d Se + neO
a CO2 + b / 2 H 2O + d / 2 N 2 + e SO2
El nmero de tomos de oxgeno para totalizar la citada combustin, expresada en moles de O por mol de combustible, constituye el nmero estequiomtrico de moles de oxgeno atmico (neO) Tal como se deduce de la reaccin, dicho nmero estequiomtrico de moles de O toma el valor
neO = ( 2a + b / 2 + 2e ) c
124
que en el caso de referirse a oxgeno molecular (O2) ser:
neO 2 = neO / 2 Ca H b Oc N d Se + neO2 a CO2 + b / 2 H 2O + d / 2 N 2 + e SO2

(2.12)
) #
Las reacciones totales estequiomtricas constituyen los procesos de referencia utilizados en la definicin de los poderes calorficos de los combustibles, puesto que en cierta medida indican el mximo calor generable por combustin.
Ejercicio de repaso conceptual Escribir las reacciones de combustin estequiomtrica con oxgeno O2 de los siguientes combustibles: 1. Gas natural (supuesto metano = CH4) 2. Gas butano puro C4H10 3. Etanol C2H5OH
3.2.2 Combustin estequiomtrica con aire seco En el caso de que en la combustin de referencia se emplee el aire como comburente, para totalizar la combustin se requerir de un nmero estequiomtrico de moles de aire que deber contener el citado nmero estequiomtrico de moles de oxgeno determinado anteriormente: neO2. Haciendo uso de la composicin molar aproximada del aire y teniendo en cuenta que cada mol de O2 ir acompaado de 3,76 mol de N2 aparente:
1 O2 + 3, 76 N *2
(2.13)
la ecuacin estequiomtrica de combustin del hidrocarburo genrico CaHb se puede escribir como:
Ca H b + neO2 ( O2 + 3, 76 N *2 ) a CO2 + b / 2 H 2O + neO2 3, 76 N *2

Para obtener la relacin estequiomtrica expresada en masa de (aire/combustible), bastar pasar de moles a kilogramos, o sea:
reA =
neO 2 ( 32 + 3, 76 28,174 ) n 12 + m 1
(2.14)
Dicho reA representa por tanto, la mnima cantidad de aire seco necesario para conseguir la combustin total de 1 kg de combustible. Esta masa estequiomtrica dividida por la densidad del aire normal en [kg/m3 N] nos dar el volumen estequiomtrico de aire14, llamado especialmente en tcnica gasstica poder comburvoro del combustible:
VeA =
reA [m3 A, N / kg comb] A, N
(2.15)
14 Aqu se ha expresado en relacin de una unidad de masa de combustible, pero en el caso de que este fuese gaseoso se expresa en m3/m3).
Mdulo 3 Energa solar y acumulacin trmica
Assensi Oliva Miquel Costa
152

En general se pretende proporcionar al alumno una informacin slida aunque no exhaustiva sobre la energa solar, la acumulacin de energa y sus aplicaciones. Al finalizar este mdulo, el alumno debe estar en condiciones de: Poder calcular la disponibilidad solar instantnea para cualquier superficie terrestre. Conocer la problemtica del diseo de colectores, puntos crticos y mejoras en estudio. Conocer los sistemas de acumulacin de energa por calor sensible y por calor latente, sus ventajas y desventajas, y las condiciones de diseo. Conocer todos los principales elementos y su conexin en una instalacin solar completa destinada a agua caliente sanitaria (ACS). Conocer las principales variables de diseo y los valores tpicos que se alcanzan. Conocer en estas instalaciones los diferentes niveles de simulacin existentes y cundo acudir a uno u otro nivel.
Mdulo 3. Captulo 1 Disponibilidad solar
153
1 Disponibilidad solar
1.1 La constante solar
Se define como constante solar el valor de la irradiacin solar en la rbita terrestre integrada para todas las longitudes de onda. Corresponde al valor medido fuera de la atmsfera terrestre (valor exoatmosfrico) para una superficie colocada perpendicularmente a los rayos solares. Su valor es de I0=1368 W/m2, aunque flucta a lo largo del ao al no ser la rbita terrestre exactamente circular sino elptica; as, es mxima en el perihelio (mnima distancia Sol-Tierra) y mnima en el afelio. Tambin vara la constante solar debido a las variaciones en la actividad solar. En este ltimo caso son del orden del 0.1 % del valor de la constante solar entre el mximo y el mnimo de actividad solar (ciclos de aproximadamente 11 aos provocados por actividad magntica y caracterizados por las llamadas manchas solares - zonas obscuras - y las fculas - zonas brillantes -) y afectan sobre todo a la zona ultravioleta. Estas variaciones aunque son oscilaciones pequeas de irradiacin solar, parecen ser las responsables de alteraciones importantes en el clima terrestre. A partir del valor de la constante solar se puede evaluar inmediatamente, sin ms que atender a la distancia Sol-Tierra, el flujo total de radiacin en la superficie solar (Isol), teniendo en cuenta que el vaco acta como medio transparente perfecto y que por tanto la energa total se debe conservar,
I sol =
2 I o 4Rsol-tierra 2 4Rsol
(3.1)
Aproximando el Sol a un cuerpo negro (=1) y aplicando la ley de Stefan Boltzmann (I=T4) obtenemos una temperatura efectiva de la superficie solar de 5777 K. Para determinar la temperatura efectiva de un planeta, considerndolo como negro, efectuamos un balance general de energa sobre el planeta. Si consideramos despreciable el flujo calorfico generado en el planeta (energa geotrmica, tanto la conductiva -a travs del manto terrestre-, como la convectiva volcanes y gisers) y la energa acumulada en forma qumica por las plantas (fotosntesis), el balance resultar: Energa neta de radiacin solar = energa saliente por radiacin trmica
2 4 2 I o,planeta ( 1-A)R planeta =Te,planeta 4R planeta
(3.2)
donde A es el albedo (porcentaje de energa reflejada por el planeta). Para la Tierra, el albedo es de 0.3 y RTierra=6.35 106 m, con lo que se obtiene una temperatura efectiva de Te, Tierra = 255K. Ntese cmo la temperatura efectiva de nuestro planeta es mucho ms baja que la temperatura media de la superficie
154
terrestre, que es de 288 K. La razn est en el fenmeno de efecto invernadero que provocan los gases atmosfricos.
Tsol =5777 K I sol =6.31 10
7
W/m
I o =1368 W/m R sol-Tierra =1.495 10 m Sol

11
Tierra R sol = 6.95 108 m

Fig. 3.1 Relacin entre la constante solar y la radiacin emitida por el Sol
Ejercicio 1.1 Determinar la constante solar y la temperatura efectiva en el planeta Marte. RSol-Marte = 2.25 1011 m, RMarte=3.4 106 m, albedo A=0.15, constante de Stefan-Boltzamn =5.67 10-8 W/m2K4. Para este planeta la temperatura efectiva coincide prcticamente con la temperatura media superficial debido a que la atmsfera marciana es muy tenue.
1.2 Atenuacin atmosfrica de la radiacin solar
I0
lmite atmsfera
AM=1/cos z
T I
AM=1
atmsfera: fenmenos de dispersin (cambio de direccin) y absorcin (incremento de la temperatura)
superficie terrestre
Fig. 3.2 Esquema de la atenuacin solar provocada por la atmsfera
La atmsfera terrestre se comporta como un medio participante (tambin llamado no transparente) a la radiacin solar. Ello implica que la radiacin solar exoatmosfrica sufre una atenuacin en su camino hacia la superficie terrestre. La atenuacin es debida a dos factores: a la dispersin y a la absorcin, tal como indica la figura 3.2 La dispersin es el fenmeno por el cual cierta porcin de radiacin sufre un cambio en su direccin original de propagacin. La dispersin no afecta por igual a todo el espectro de radiacin, sino que afecta sobretodo a longitudes de onda pequeas (menores de 0.6 m). Es provocada por la interaccin de la radiacin con las molculas de aire (dispersin de Rayleigh), con el agua (en su forma lquida -nubes- o vapor), o con los aerosoles (partculas de polvo slidas). La dispersin acaba produciendo finalmente que una parte importante de la radiacin solar se redirija hacia el espacio exterior (es lo que se llama reflexin).
Mdulo 3. Captulo 2 Captacin solar
163
2 Captacin solar
2.1 Descripcin fsica
El captador o colector solar plano es el elemento de captacin solar trmica ms utilizado. Su funcin es la de convertir la radiacin solar en energa trmica. La energa trmica se traduce en incrementar la temperatura de un fluido (agua, aceite o aire). No posee ningn sistema de seguimiento solar sino que se monta de forma estacionaria con una inclinacin que permita la mxima captacin solar segn el periodo del ao en que opera. Trabaja tanto con radiacin directa como difusa. Su campo de aplicacin tpico es para temperaturas medias de hasta 80C, aunque con cambios en el diseo se utiliza para procesos a ms baja o a ms alta temperatura. Sus elementos constitutivos tpicos son: Cubierta transparente. Constituye la parte superior y exterior del colector y, aunque se han ensayado otros materiales, normalmente se trata de vidrio. Su caracterstica principal es su alta transmitancia a la radiacin solar y a la vez su opacidad para la radiacin trmica, que provoca el llamado efecto invernadero. Se prescinde de la cubierta en el caso de destinarse el colector solar al calentamiento de piscinas. Placa absorbente. Se sita debajo de la cubierta dejando entre ambos elementos una cmara de aire. En este elemento se absorbe la energa solar y es por tanto el punto de ms alta temperatura del colector. Tpicamente es un metal con un tratamiento superficial que combine una alta absorcin solar con una reducida emisin trmica. Tuberas o conductos. Se sitan con muy buen contacto trmico, normalmente soldados, a la placa absorbente. Es por su interior por donde circula el fluido que se quiere calentar (fluido caloportador). Aislante. Asla trmicamente las tuberas del medio exterior. Est constituido de un material de baja conductividad trmica (material liviano con alto contenido de aire).
Cubierta Cmara de aire Placa absorbente Tuberas Aislante

Fig. 3.7 Esquema de un captador solar plano de agua
164
Ejercicio 2.1 Razona para qu climas sera interesante utilizar ms de una cubierta solar.
2.2 Ecuacin bsica de transferencia de calor

Es la ecuacin de la energa formulada para rgimen estacionario, hiptesis aceptable en captadores solares. Establece que el calor til, Qu, que proporciona un colector o captador solar es igual a la ganancia solar, Qinc, menos las prdidas convectivas radiativas, Qlossc:
Qu = Qinc Qlossc = I T Ac U L Ac (T p Ta )
To Ta Qinc Qlossc Colector solar Qu
(3.11)
Ti
Fig. 3.8 Calores involucrados en un colector solar plano
La anterior ecuacin convenientemente manipulada, que exprese la temperatura de la placa absorbente de los colectores, Tp, en funcin de la temperatura del fluido a la entrada de los mismos, Ti, resulta de la siguiente forma:
Qu = FR Ac [S U L (Ti Ta )]
donde: Qu: Ac: S: UL: Ti : Ta: FR:
(3.12)
calor til que proporciona el captador (W), en forma de calor sensible del fluido caloportador, rea de captacin til del captador (m2), ganancia solar sobre la placa absorbente S = ( ) IT (W/m2), coeficiente global de prdidas (W/m2K), temperatura del fluido caloportador a la entrada (C), temperatura ambiente (C), cociente entre el calor til y el calor til terico (mximo) que se producira si la temperatura media de la placa absorbente (Tp) fuera igual a Ti.
Este calor til va destinado a aumentar el calor sensible del fluido que circula por el captador, es decir,
Qu = mc C p (To Ti )
donde:
(3.13)
Mdulo 3. Captulo 2 Captacin solar
165
mc: Cp : To : Ti :
caudal del fluido caloportador (kg/s), calor especfico a presin constante (J/kgK), temperatura del fluido a la salida del captador (C, K), temperatura del fluido a la entrada del captador (C, K).
Se pueden hacer las siguientes observaciones: 1. Las prdidas son directamente proporcionales a la diferencia de temperatura entre Ti y Ta. 2. Se puede producir una Qu negativa, que indicara que el fluido a la salida del captador tendra una temperatura ms baja que a la entrada. 3. El diseo de colectores va encaminado a disminuir FR y UL. Muchas veces disminuir UL es a expensas de disminuir S (o aumentar las prdidas pticas). En lugar de trabajar dimensionalmente es preferible, para generalizar el resultado, hacerlo de forma adimensional, y as obtenerse el llamado rendimiento del captador:
Qu (T T ) = FR () FRU L i a Qinc IT
(3.14)
De forma aproximada, esta ecuacin es una recta: el primer trmino es la ordenada en el origen y FRUL representa la pendiente de la recta (Fig. 3.9). Ntese que el mximo rendimiento (FR()) se consigue si Ti=Ta o bien para radiaciones incidentes muy elevadas (IT->infintio). En estos casos el rendimiento puede ser del 80%. Ahora bien, el rendimiento medio anual est alrededor de un 45% en aplicaciones destinadas a la obtencin de agua caliente sanitaria.
FR() tan = - FRUL
(Ti-Ta)/IT
Fig. 3.9 Curva de rendimiento del colector en funcin de (Ti-Ta)/It Tabla 3.2 Parmetros tpicos de rendimientos de captadores solares planos
Tipo de colector No selectivo (ver punto 2.7) Selectivo De piscina (sin cubierta)
FR() 0.8 0.8 0.9
FRUL (W/m2K) 67 45 10
Ejercicio 2.2 Suponiendo un rendimiento constante del 50% para un captador solar de agua (Cp=4180 J/kgK) y un caudal de mc=0.05 l/s, qu incremento de temperatura del fluido caloportador (To-Ti) se obtendr con un rea de captacin de Ac=2 m2 y una energa solar incidente de IT=1000 W/m2?
Mdulo 3. Captulo 3 Acumulacin trmica
171
3 Acumulacin trmica
3.1 Descripcin fsica de unidades tpicas de acumulacin
La intermitencia de la radiacin solar hace absolutamente imprescindible utilizar algn sistema de acumulacin que permita aprovechar la energa que en determinados momentos sobra para aquellos otros momentos en que hay un dficit. Por tanto, algn sistema de acumulacin estar siempre presente en toda instalacin solar situado entre la captacin y la carga a satisfacer. En instalaciones solares existen bsicamente dos sistemas de acumulacin: el tanque de agua y el lecho de piedras, en funcin de si el colector solar es de agua o aire respectivamente. El tanque de agua es el sistema empleado casi exclusivamente en instalaciones solares destinadas a la produccin de agua caliente sanitaria. Consiste en un tanque cilndrico convenientemente aislado. Hay un circuito de carga procedente de captacin y un circuito de descarga hacia la demanda. El volumen del tanque de acumulacin constituye un importante variable en el diseo de la instalacin. Normalmente oscila entre 50 y 100 litros por metro cuadrado de captacin.
Hacia consumo
Colector
Tanque acumulador
Retorno al colector
De la red
Fig. 3.12 Esquema de tanque solar integrado en el colector
El lecho de piedras constituye el sistema de acumulacin utilizado cuando los colectores solares son de aire. Consiste en una cavidad paralepipdica llena de piedras (cantos rodados) a travs de la cual se hace circular alternativamente aire para calentar el lecho (carga) o para calentar el aire (descarga). El tamao de los cantos oscila entre 1 y 3 cm. Las dimensiones globales del lecho oscilan entre 0.15 y 0.35 m3 por metro cuadrado de captacin. La profundidad del lecho oscila tpicamente entre 1.25 y 2.5 m. No debe ser muy elevada, porque la cada de presin sera enorme, y tampoco muy pequea, pues permitira la adecuada transferencia de calor entre el aire y los cantos. Un tercer sistema que tanto puede servir para colectores de agua como de aire es la acumulacin por calor latente. En este caso se aprovecha el alto calor latente que experimentan ciertas substancias durante el cambio de fase slido-lquido. La ventaja de este sistema es que permite la acumulacin a muy bajas temperaturas (a la temperatura de cambio de fase) y con un volumen reducido; la desventaja est
172
en la dificultad de encontrar un material apropiado y en el diseo de estas unidades. Las unidades de cambio de fase por calor latente deben tener una alta superficie de intercambio de calor que ponga en contacto el fluido caloportador con el material de cambio de fase (PCM).
3.2 Ecuaciones caractersticas

Acumulacin por tanque de agua El agua es un material ideal para procesos de acumulacin por tener la mayor capacidad especfica de todos los materiales (4180 J/kgC) junto con una densidad aceptable (1000 kg/m3). Ello hace posible acumular grandes cantidades de energa a bajas temperaturas y en un espacio relativamente pequeo. Asumiendo una nica temperatura para todo el tanque (tanque no estratificado) y que se proporciona energa auxiliar dentro del tanque, podemos efectuar el siguiente balance trmico (Fig. 3.13): energa acumulada = calor entrante +energa auxiliar - calor saliente prdidas trmicas
E acum = Qu + Qaux Qtank Qloss

De donde, desarrollando los trmicos de energa acumulada y energa perdida tenemos que:
(3.19)
mC p
donde:
dTs = Qu + Qaux ms Cp(Ts Tred ) UA(Ts Ta ) dt
(3.20)
m: cantidad de agua (kg), Ts: temperatura que alcanza el tanque no estratificado (C, K), t: tiempo (s), calor proveniente del campo de colectores y analizado en el anterior captulo. Sera necesaQu: rio descontar las prdidas a travs del sistema de distribucin (W), Qaux: energa auxiliar proporcionada al tanque de acumulacin para conseguir que la temperatura de entrega a la carga sea la apropiada. A veces, sta se proporciona fuera del tanque solar (W), consumo de ACS (kg/s), ms: UA: representa el coeficiente de prdidas a travs del tanque (W/K), temperatura ambiente que rodea al tanque de acumulacin (C, K), Ta: El mtodo ms sencillo de proporcionar energa auxiliar al tanque de acumulacin es aadiendo una resistencia elctrica posicionada a la salida del tanque. Sin embargo, resulta ms eficiente proporcionar esta energa a la salida del tanque de acumulacin, es decir colocar la energa auxiliar en serie al tanque de acumulacin. Cabe hacer notar que el calor til, Qu, proporcionado por el colector depender precisamente del resultado de la anterior ecuacin, ya que sta proporciona Ts, que ser (salvo prdidas) la temperatura de entrada de los captadores. Es por ello que la anterior ecuacin deber ser resuelta conjuntamente con la ecuacin caracterstica de un colector solar plano.
Mdulo 3. Captulo 4 Instalaciones solares
177
4 Instalaciones solares
4.1 Descripcin fsica de instalaciones de ACS
Se limitar aqu la explicacin a aplicaciones de instalaciones solares destinadas a la produccin de ACS (agua caliente sanitaria), por ser esta aplicacin la que concentra la mayora de las instalaciones realizadas hoy en da. Todas ellas tienen en comn que se utiliza como captador solar el colector solar plano de agua y como acumulador el tanque de agua. Una primera divisin la podemos establecer entre instalaciones en donde el movimiento del agua es por conveccin natural o por conveccin forzada. Las instalaciones solares de ACS por conveccin natural (o de termosifn, esquema 0) son las ms simples al carecer de bomba de circulacin. Sus dos principales elementos son el captador solar y el tanque de acumulacin. ste ltimo debe estar siempre por encima del primero y el captador debe tomar el agua del tanque por su parte inferior y enviarla a su parte superior para aprovechar al mximo la estratificacin trmica del tanque. El flujo de agua depende de la insolacin solar. ste es cero si la insolacin es cero y se regula de forma proporcional a la intensidad de la radiacin solar. Tpicamente el colector y el tanque se suministran de forma conjunta e indivisible. Su rango de aplicacin es para instalaciones con demanda muy pequea (segunda residencia) y para aquellos climas en donde no hay heladas frecuentes. Las instalaciones solares de ACS por conveccin forzada (esquemas 1, 5, 7) son las ms utilizadas pues permiten un mayor control del funcionamiento de la instalacin solar. En este caso el caudal, a travs de los captadores, es el enviado por una bomba o circulador. La regulacin del circulador (encendido y apagado) se efecta con un termostato diferencial (apartado 4.2). Para evitar problemas de congelacin del agua en los captadores se utiliza un intercambiador para separar la captacin de la acumulacin, que es donde se encuentra el agua destinada al consumo. Ello permite utilizar en el circuito de captacin agua con anticongelante (sobretodo se utiliza agua ms etilenglicol). Para instalaciones medianasgrandes (mayores a 25 m2) se recomienda utilizar dos tanques. Uno destinado a la acumulacin solar exclusivamente y el otro destinado a proporcionar la energa suplementaria. De esta forma el rendimiento global de la instalacin mejora sensiblemente al estar el fluido caloportador en los captadores a menor temperatura.
Tabla 3.6 Resumen de las instalaciones solares representadas
Esquema 0 Esquema 1 Esquema 5 Esquema 7
Intercambiador captador - acumulador Interno Externo Externo
Nmero de tanques solar + convencional 1 1 2 2
Apoyo energtico Elctrico Elctrico Elctrico Intercambiador externo
178
3 Tanque de agua Vlvula antiretorno 2 4
Hr
Ht
Colector
x Ec 1
Hc
Fig. 3.15 Esquema de una instalacin solar de ACS con conveccin natural
ESQUEMA 1
T1 Colectores solares
T4
ACS Resistencia H2 elctrica A2
Depsito
H1
A1 T2 C1 T3 Agua fra
Circulador
Fig. 3.16 Esquema de una instalacin solar de ACS con conveccin forzada
ESQUEMA 5 R T1 T4 T5 ACS Retorno A3 Resistencia elctrica T3 C1
Colectores solares
Depsito solar
Depsito de apoyo
H1
A1
H2
A2 T2
Circulador primario
Circulador secundario
Agua fra
Mdulo 3. Captulo 4 Instalaciones solares
179
ESQUEMA 7 R T1 T4 T5 ACS Retorno
Colectores solares
Depsito solar
Depsito de apoyo
H1
A1
H2
A2 T2 H3 T3 C1 Agua fra A3
Caldera
Circulador primario
Circulador secundario
4.2 Elementos auxiliares: intercambiadores, bombas, reguladores

En nuestras latitudes es casi imprescindible el uso de un intercambiador que separe el agua de consumo del agua que circula a travs de los captadores. En instalaciones familiares el intercambiador se sita en el mismo tanque acumulador, en forma de serpentn interior o de envolvente del tanque solar. El intercambiador hace disminuir el rendimiento global del colector al hacer llegar a los colectores un fluido ms caliente que en su ausencia. La eficacia de este intercambiador integrado en el tanque no es muy elevada debido a que en el tanque el intercambio de calor es slo por conveccin natural. La eficacia del intercambiador puede ser del =30 % y el coeficiente global de transmisin de calor de 600 W/m2K. Para instalaciones grandes se recomienda utilizar un intercambiador exterior que tenga ms altas prestaciones. El intercambiador ms utilizado en energa solar es el llamado intercambiador de placas. Es un intercambiador que permite en unas dimensiones muy pequeas intercambiar gran cantidad de calor. Consiste en una sucesin de placas por donde circula alternativamente el fluido caliente y el fro. Las placas presentas una serie de estras o corrugaciones que permiten aumentar la superficie de intercambio de calor y provocar la turbulencia del flujo, con lo cual aumenta la eficacia del intercambio. La eficacia media puede llegar a ser del e=85 % y el coeficiente global de transmisin de calor de 4000 W/ m2K. Las bombas o circuladores utilizados en aplicaciones solares son bombas todo-nada de bajo caudal (0.015 kg/s por m2 de captacin). Vienen reguladas por centralitas diferenciales, las cuales toman la decisin de puesta en marcha o paro de las bombas en funcin de la diferencia de temperatura entre dos puntos. As, definiendo: Thigh: Tlow: Ton: Toff: temperatura a la salida de captadores, temperatura en la parte inferior del tanque, diferencia de temperatura para encender las bombas, diferencia de temperaturas para apagar las bombas.
la bomba se pone en marcha cuando est parada y
Thigh - Tlow > Ton

y permanece en marcha hasta que
Thigh - Tlow < Toff
Mdulo 3. Ejercicios
185
Ejercicios
Test de autoevaluacin 1. La constante solar a) b) c) d) est referida a una superficie perpendicular a la direccin solar. no vara a lo largo de los meses del ao. est referida a una superficie horizontal. sera la misma para el planeta Marte.
2. La radiacin solar al atravesar la atmsfera a) b) c) d) no sufre ninguna variacin. se altera por el fenmeno de absorcin atmosfrica. se altera por el fenmeno de absorcin y dispersin atmosfrica. se ve alterada por el fenmeno de emisin, absorcin y dispersin atmosfrica.
3. La inclinacin que debe tener una superficie orientada al sur para recibir la mxima cantidad de radiacin solar al medioda. a) b) c) d) depende de las propiedades fsicas de la superficie analizada. depende del da del ao. es exactamente igual a la latitud. es aproximadamente igual a 40.
4. Cul es la utilidad del vidrio en un colector solar plano? a) b) c) d) Filtrar las frecuencias ms energticas del espectro solar. Aumentar la energa incidente sobre la superficie captadora. Reducir las prdidas por conveccin y radiacin trmica de la superficie captadora. Reducir las prdidas conductivas de la superficie captadora.
5. El rendimiento de un colector solar plano a) b) c) d) es independiente de la temperatura del fluido que circula. no depende de las prdidas radiativas del colector. no depende de las prdidas convectivas del colector. aumenta si se utiliza una superficie absorbente selectiva.

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Tecnologa energtica y medio ambiente - I

Tecnologa energtica y medio ambiente - I

Mdulo 1 Medio ambiente

Tratamiento y gestin de residuos Definicin y clasificacin de residuos ...........................................................................................45

Tecnologa energtica y medio ambiente

Mdulo 2 Fuentes de energa, combustibles y combustin

1.2 1.3 1.4 1.5

Tecnologa energtica y medio ambiente

Mdulo 3 Energa solar y acumulacin trmica

2 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 2.8

Acumulacin trmica Descripcin fsica de unidades tpicas de acumulacin ...............................................................171

3.2 3.3 3.4 3.5 4 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5

Mdulo 1 Medio ambiente

Xavier Roca Miquel Casals

Tecnologa energtica y medio ambiente

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1 Introduccin a la problemtica ambiental

Tecnologa energtica y medio ambiente

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2 Marco legal de la gestin del medio ambiente

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Mdulo 1. Captulo 2 Marco legal de la gestin del medio ambiente

2.1 Directiva IPPC (Integral Pollution and Prevention Control)

Mdulo 1. Captulo 3 Tratamiento y gestin de residuos

3 Tratamiento y gestin de residuos

3.1 Definicin y clasificacin de residuos

Tecnologa energtica y medio ambiente

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Tecnologa energtica y medio ambiente

Mdulo 2 Fuentes de energa, combustibles y combustin

Ramon Carreras Manel Quera Antoni Jan

Tecnologa energtica y medio ambiente

Introduccin y objetivos del mdulo

Mdulo 2. Captulo1 Fuentes primarias de energa y recursos energticos de la Tierra

1 Fuentes primarias de energa y recursos energticos de la Tierra

1.1 Fuentes primarias de energa externas e internas

Tecnologa energtica y medio ambiente

Fsil: combustibles fsiles

FPE EXTERNAS (Extraterrestres con accin a distancia)

FPE INTERNAS (Terrestres)

Potencial: Elementos fisionables NUCLEAR Activa: Radiactividad

Fig. 2.1 Fuentes primarias de energa externas e internas

1.2 Demanda energtica y fuentes de energa

Mdulo 2. Captulo 2 Combustibles

Astronutica Acta 8, p. 1169-71, (1981).

Tecnologa energtica y medio ambiente

2.2 Petrleo crudo

Mdulo 2. Captulo 2 Combustibles

Mdulo 2. Captulo 3 Combustin

1mol 32 g / mol O2 + 3, 76mol 28,174 g / mol N *2 32 g O2 + 105,9 g N *2

Tecnologa energtica y medio ambiente

xi adoptada en combustin simple 0,79 0,21

yi adoptada en combustin simple 0,77 0,23

La masa molar aparente del aire seco de esta composicin resulta

3.2 Estequiometra de la combustin con aire

Mdulo 2. Captulo 3 Combustin

Tecnologa energtica y medio ambiente

que en el caso de referirse a oxgeno molecular (O2) ser:

neO 2 = neO / 2 Ca H b Oc N d Se + neO2 a CO2 + b / 2 H 2O + d / 2 N 2 + e SO2

Ca H b + neO2 ( O2 + 3, 76 N *2 ) a CO2 + b / 2 H 2O + neO2 3, 76 N *2

reA [m3 A, N / kg comb] A, N

Mdulo 3 Energa solar y acumulacin trmica

1mol 32 g / mol O2 + 3, 76mol 28,174 g / mol N 2 32 g O2 + 105,9 g N 2

Ca H b + neO2 ( O2 + 3, 76 N 2 ) a CO2 + b / 2 H 2O + neO2 3, 76 N 2