GESTIÓN DIRECTIVA DIRECCIONAMIENTO ESTRATÉGICO

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El tratamiento de los datos personales se realiza de acuerdo a los requerimientos de la ley 1581 de 2012 y a lo establecido en la política de tratamiento y
Protección de datos personales GDI-DIE-PL018 disponible en www.invima.gov.co
Tema: MESA DE TRABAJO PUBLICIDAD-INDUSTRIA FARMACEUTICA
Lugar: Auditorio Conciliación Invima Acta No
01-24
Fecha: 14/02/2024
Hora de inicio:
Hora de finalización: 11:30 a.m.
09:00 a.m.
ASISTENTES
Nombre Completo Cargo
Santiago Marroquín Vicepresidente Ejecutivo/Amcham
Sonia Mercedes Tolosa Galeano Coordinadora/Asociación de Regulatorios Independientes- ARI
Pablo David Guevara Aguirre Presidente/FENAT
Jeisson Fidel Cadena Cubides Coordinador APME/ANDI
Mariana Sarasti Directora Ejecutiva/Cámara Farmacéutica ANDI
María Clara Escobar Peláez Afidro
Hernando Macias Asesor Asinfar
Representantes de ASCIF ASCIF
Sindy Pahola Pulgarín Directora Técnica (E) DMPB
Eleonora Celis Cañas Asesora legal DMPB
Lina León Turca Abogada DMPB
Alexandra Esteban Estadista Unidad de Riesgos
María Victoria Urrea Duque I.Q. P.E. Coordinadora de Grupo de Publicidad
John Bernal Profesional Grupo de Publicidad
Luis Alejandro Piñeros Médico Contratista Grupo de Publicidad
Jessica Alessandra Neme Peñuela Abogada Contratista Grupo de Publicidad
Erika Camacho Comunicadora S y P Contratista Grupo de Publicidad
Ramfis de Jesús Quintero T. A. Grupo de Publicidad
Constanza González V. Q.F. P.U. Grupo de Publicidad
SEGUIMIENTO A COMPROMISOS PREVIOS
Compromiso Responsable Observaciones
No aplica No aplica No aplica

ORDEN DEL DÍA

9:00 – 9:10 am- Apertura y palabras de Bienvenida - Dra. Sindy Pahola Pulgarín - directora de Medicamentos y
productos Biológicos
9:10 – 9:20 am –Introducción. Objetivos y Metodología de la mesa de trabajo. Resumen de las preguntas
destacadas. - I.Q. Esp. María Victoria Urrea (Coordinadora de Grupo de Publicidad)
9:20 – 9:35 a.m. - Avances de implementación. John Bernal - Magister en Psicología del consumidor - Grupo de
Publicidad
9:35 – 10:00 am - Modelo de gestión de riesgo para control posterior. Alexandra Esteban - profesional en
estadística – Grupo Unidad de Riesgo Invima
10:00 – 10:10 a.m. Break
10:10 – 10:20 a.m. Conceptos jurídicos en temas de la norma - Dra. Jessica Neme – Abogada- Grupo de
Publicidad
10:20 – 11:00 a.m. Pasos a seguir. Sesión de preguntas y compromisos
DESARROLLO ORDEN DEL DÍA
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Se desarrolló el orden del día, siguiendo cada uno de los puntos propuestos en la agenda:

La Dra., Sindy Pahola Pulgarín, Directora de Medicamentos y Productos Biológicos, dio apertura y palabras de
bienvenida a la mesa técnica.

Seguidamente, María Victoria Urrea, Coordinadora del Grupo de Publicidad, realizó la introducción como sigue a
continuación:

• El Decreto 334 de 2022, el artículo10° estableció que la publicidad de los medicamentos de

síntesis química, gases medicinales, biológicos, homeopáticos y productos fitoterapéuticos,
deberá sujetarse a las condiciones aprobadas en el registro sanitario, y cumplir con la normatividad
que expida el Ministerio de Salud y Protección Social, y señaló que esta no requiere previa
autorización del Invima.

• En tal sentido, se expidió el 23 de noviembre la Resolución 1896 de 2023, mediante la cual se

regula la información no publicitaria, promoción, publicidad y comercialización de medicamentos,
biológicos, homeopáticos y productos fitoterapéuticos, para su control posterior con enfoque de riesgo
por parte del Invima.

• Es importante indicar que la publicidad de los Suplementos Dietarios continúa realizándose

conforme a lo establecido en el Decreto 3249 de 2006 y Decreto 3863 de 2008, por lo tanto, requerirán
de autorización previa por parte del Invima, cuyo trámite deberá ser solicitado pagando la
tarifa correspondiente y allegando la debida documentación para el estudio ante el Comité.

• El Invima realizó la socialización con la Industria Farmacéutica el 28 de diciembre de 2023, y

continúa realizando las mesas de trabajo con los actores que intervienen en el proceso tanto a nivel
interno como externo.

En cuanto a los objetivos, se establecieron los siguientes:

➢ Dar a conocer los avances en el proceso de implementación de la Resolución 1896 de 2023, respecto al
canal de notificación Publimed, el modelo de enfoque de riesgo para la vigilancia en el control posterior y
los aspectos normativos que requieren unificación de criterio.

➢ Establecer compromisos entre las partes para socializar y generar estrategias efectivas de comunicación
con la Industria, que fortalezcan la aplicabilidad de la norma de manera integral y articulada.

La metodología de la mesa de trabajo fue la siguiente:

➢ Envío de las respuestas a las inquietudes de los Gremios en los aspectos relacionados con: I. Aplicación
de la norma. II. Uso de la plataforma Publimed. III. Sugerencias de aclaración e interpretación de la
norma. IV. Listado de preguntas frecuentes (Fecha envío: 13/02/2024)
➢ Por la naturaleza de la mesa de trabajo y el tiempo disponible, se profundizará en las preguntas destacadas
y se abordarán otros aspectos relevantes de la implementación.
➢ La sesión de preguntas se realizará al finalizar el contenido de la presentación.

Como preguntas destacadas se expusieron las siguientes:

1. Finalización de tramites
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Se explico que, en relación con el artículo 44 de la Resolución 1896 de 2023, es importante indicar que todos los
materiales publicitarios que fueron radicados antes de la entrada en vigencia de la mencionada norma, se
entienden aprobados. Así las cosas, estas solicitudes de autorización de publicidad:

➢ No requieren acto administrativo de aprobación

➢ Estos trámites fueron archivados mediante acto administrativo (*)
➢ Aquí se incluyeron todos aquellos trámites que se encontraban en curso, sin distinción de la etapa procesal
en la que se encontraban (inicial, en respuesta de auto, en espera de recurso, en estudio de recurso)

(*) Resolución No. 2023057331 del 5 de diciembre de 2023 y Resolución No. 2023058514 del 14 de diciembre de
2023.

Por lo cual, el usuario no deberá radicar a través de la oficina virtual ni Sesuite, ninguna solicitud sobre dicho
trámite. Así mismo, el usuario podrá realizar el reporte por el aplicativo de Publimed, indicando las fechas de
publicación y el medio de difusión.

2. Reporte de publicidad de medicamentos de formula facultativa (sección 1. Art. 10,11 y 12 Resolución

1896 del 2023

Se aclara que todo reporte de publicidad que sea sometido a través del Aplicativo Publimed, requiere de las piezas
publicitarias, a fin de realizar el control posterior con enfoque de riesgo que pondera el aplicativo.

En la sección material publicitario, opción de medios impresos y medio digital, deberá ingresar la información según
corresponda para la publicidad.

Medida temporal. Remitir al correo en mención, el soporte documental del medio impreso (en .PDF máximo 15MB
o enlace para descarga), colocando en el asunto el consecutivo que se asigna (o número ID) el cual está
compuesto de diez (10) dígitos de la siguiente forma 20XX-XXXXXX (año+ número consecutivo), y es remitido por
la plataforma al correo del interesado, una vez finaliza el reporte.

En caso de requerir compartir acceso a una página web restringida para el personal facultado para prescribir,
igualmente por este correo podrá incluir el envío del acceso con usuario y clave para el material publicitario
digital que aplique.

3. De la comunicación de la publicidad de los medicamentos y productos Fitoterapéuticos de venta libre

(artículo 18, Parágrafo 1° numeral III) y a través de sitios web o plataformas digitales (art.26)
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Se exceptúan de la obligación de comunicación previa de publicidad al Invima: i) los elementos recordatorios de

marca que no estén anexos al medicamento y producto fitoterapéutico de venta libre, ii) las menciones de marca
en las cuales solo se indique la marca del producto, III) la información que realicen los canales de distribución o
los catálogos de venta para su comercialización, en los cuales solo figure la foto de la cara principal del producto,
en donde se identifique: el principio activo, concentración, forma farmacéutica, nombre y/o marca y la presentación
comercial aprobados en el registro sanitario o en la presentación objeto de la promoción, el número del registro
sanitario, precio del producto en pesos colombianos y no hacer alusión a las indicaciones del producto.

(…) siempre y cuando cumplan con lo siguiente: a. Las droguerías y farmacias deben cumplir con las condiciones
del modelo de gestión del servicio farmacéutico y manual de condiciones esenciales para su funcionamiento.
b. Los otros establecimientos autorizados, deberán cumplir con las buenas prácticas de abastecimiento o la norma
que las adicione, modifique o sustituya. (…)

Por cuanto no corresponde a la definición de publicidad* no está sujeto a reportar previamente al Invima; por lo
tanto, la norma específica que tipo de información puede ser utilizada en sus sitios web oficial o plataforma digital
de venta masiva, si dicho establecimiento comercializador genera publicidad o promoción del producto esta si
es susceptible de comunicar previamente al Invima.

(*) Publicidad: Es toda forma de comunicación realizada por una persona natural jurídica, pública o privada, con el fin de promover o difundir
de forma directa o indirecta, la comercialización de medicamentos o productos fitoterapéuticos mediante información que influencia las
decisiones de consumo de estos.

Es preciso aclarar, que esta respuesta se encuentra ampliamente resuelta en el oficio remitido a los Gremios en
los aspectos relacionados con: I. Aplicación de la norma. Respuesta a la pregunta 5. (Fecha envío: 13/02/2024)

4. Condiciones para la comercialización de medicamentos bajo fórmula facultativa a través de sitios web
oficiales o plataformas digitales (artículo 25. literales a, b, c, d, e)

El establecimiento debe cumplir con las condiciones del modelo de gestión del servicio farmacéutico y manual de
condiciones esenciales para su funcionamiento.

En el sitio web oficial o plataforma digital, únicamente podrán disponer de una foto de la cara principal del producto,
en la cual se identifique: el principio activo, concentración, forma farmacéutica, nombre y/o marca y la presentación
comercial aprobados en el registro sanitario. Y esta información solo se presentará como resultado de la búsqueda
activa, por parte del consumidor o paciente, en el motor de búsqueda, del sitio web, según lo prescrito por
el profesional autorizado para ello en Colombia. Por tanto, no deberán ser incluidos en pestañas o cualquier
estrategia de organización de la página que incluya indicaciones o beneficios.

Podrán disponer de la información del producto para la venta, destacando que no deberán ser incluidos en
pestañas o cualquier estrategia de organización de la página que incluya indicaciones o beneficios, por ejemplo,
el caso de los antibióticos, los cuales requieren de la prescripción médica para su compra, por lo tanto, la
plataforma digital de venta no podrá tener esta agrupación especifica, por cuanto se prohíbe que haga alusión a
las indicaciones del producto, ni realizar publicidad sobre su consumo.

Se contemplan actividades de articulación desde el Invima con las Entidades Territoriales de Salud (ETS)
para adelantar las acciones en caso de incumplimiento a lo establecido en la actual normativa, para unificar
los criterios respecto a la información que se puede comunicar en medios digitales.

5. Uso del Aplicativo Publimed. Accesos, histórico

El sistema está configurado a través del usuario de tramites en línea, el cual es uno por compañía y
deberá administrarlo cada responsable de este, si lo utilizarán varias personas. El sistema tiene la es la opción de
ingresar por un producto varios medios de difusión. Recibe formato PDF. límite de archivo (23.8MB). El sistema
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cuenta con un repositorio en los servidores de Invima, y adicionalmente permite al usuario realizar la revisión de
los reportes enviados o los que tenga en estado pendiente, los cuales podrá gestionarlos en la pantalla principal
del mismo, y llevar un histórico de lo reportado.

En este punto es preciso aclarar que una vez el reporte es enviado y recibe el consecutivo o ID de identificación,
este no podrá ser modificado con posterioridad. La publicidad que presente actualizaciones deberá reportarlas
conforme a la temporalidad de esta y el tiempo como un nuevo reporte. Igualmente, el Invima tendrá el control y
seguridad de la información registrada. El reporte de publicidad no requiere pago.

Como tercer punto de la agenda John presenta los avances en la implementación que hasta la fecha se han
ejecutado:

1. Implementación del Aplicativo Publimed: https://farmacoweb.invima.gov.co/publimed/#/

Como avances se tienen:

➢ Lanzamiento del aplicativo el 2 de enero de 2024. Proceso de revisión de la información reportada, de las
bases de datos exportación (acceso a Reporting Services) y organización de los códigos de reporte
asociados el material enviado (repositorio+correo) y la herramienta de evaluación con la Unidad de
Riesgos.
➢ Disponibilidad del correo publimed@invima.gov.co . Alternativas de reporte. Respuesta oportunas
y resoluciones de incidencias.
➢ Mesas técnicas con la Oficina de Tecnologías de la Información para los ajustes del Aplicativo. Prioritarios:
Búsqueda de registro sanitario (resuelto). Adjunto de materiales de medios impresos y digitales. Capacidad
y repositorio de los materiales. (Sometimiento de validación en ambiente de pruebas).
➢ Consolidación del cronograma para incorporar la matriz de riesgo para el control posterior por parte del
Grupo de Publicidad. (II Etapa del Proyecto, finalizar junio 2024).

2. Micrositio para PUBLICIDAD en portal web. https://www.invima.gov.co/productos-vigilados/medicamentos-y-

productos-biologicos/control-de-publicidad

3. Contrato monitoreo de medios

➢ Se amplió el número de evidencias (capturas de publicidad), el cual apoya al control posterior, como
herramienta clave para las acciones de vigilancia.

➢ Educación sanitaria. Se proyecta capacitaciones y trabajo articulado con el área de Comunicaciones del
Invima.

Seguidamente Alexandra expuso el tema del modelo de evaluación de Riesgos para el control posterior en
publicidad de medicamentos, donde se explica la interrelación con la información consignada en el aplicativo de
Registros sanitario para tomar las variables que establecen las diferentes categorías:
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Donde se tuvieron en cuenta las siguientes variables:

A continuación, María Victoria explico el diagrama de flujo para realizar el control posterior así:
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Así mismo se nombraron los actores que pueden intervenir en el control posterior, los cuales son:

Superintendencia de Industria y Comercio

Entidades de orden territorial de salud (ETS)

Por parte del Invima:

Grupo de Operaciones Sanitarias
Grupo Unidad de Reacción Inmediata (GURI)
Dirección de Responsabilidad sanitaria

Seguidamente la abogada Jessica realizó su presentación donde hizo mención a los diferentes temas objeto de
consulta a la oficina jurídica, por cuanto se requiere aclarar o establecer parámetros más precisos de los que
menciona la Resolución 1896 del 2023, entre estas solicitudes figuran:

• Información no publicitaria y reporte de medicamentos vitales no disponibles

• Términos para:
a. Realizar el reporte de la publicidad, promociones e información no publicitaria.
b. Notificar al Invima sobre el retiro o suspensión de la publicidad y/o promociones de medicamentos y
productos Fito terapéuticos.
c. Notificar al Invima sobre la rectificación de la publicidad y/o promociones de medicamentos y
productos Fito terapéuticos.
• Documentos de acreditación de tercero autorizado cuando no exista relación contractual
• Precisar el concepto de material informativo con fines de comercialización
• Promociones
• Recordatorios de marca para medicamentos de venta bajo fórmula facultativa
• Alcance de las ETS

Por último, se desarrolló la sección de preguntas, moderada por María Victoria, no sin antes mencionar los pasos
a seguir para la implementación de esta norma, como son:
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➢ Continuar mesas técnicas con Oficina de Tecnologías de la Información y el Grupo de Unidad de Riesgo,
para la finalización del Aplicativo Publimed
➢ Actualización de procedimientos, instructivos y guías, e incorporación de un curso de autoaprendizaje en
la Plataforma Aula virtual. Emisión de Circular y/o Lineamientos de acuerdo con Concepto jurídico
➢ Articulación con las Entidades Territoriales de Salud
➢ Continuar mesas de trabajo con la industria farmacéutica

Las preguntas y comentarios realizados por los asistentes a esta reunión son:

1. Realizada por Juan Fernando García: Se expresa que la norma no establece que se tenga que compartir la
pieza publicitaria, para los medicamentos Rx ya que lo que se solicita es únicamente informar el medio en
que vaya a estar dispuesta, por otro lado, desde el punto de vista práctico va a demandar desbordamiento de
trabajo y capacidad de la plataforma. También se comenta de los criterios de riesgo, haciendo alusión a que
el riesgo que se informa al profesional es mínimo, porque se entrega al profesional, quien está preparado
para esto, y mucha información en relación con otros productos.

R/ Se responde, que el ejercicio que se ha hecho en cuanto a la forma de acceder a la información de

medicamentos Rx, es por un vínculo que nos comparte la compañía garantizando que la información este
actualizada1. En el caso de plataformas donde no se permita acceder por seguridad, se puede a través de
otros medios como son sitios web en la nube, sharepoint, etc. Lo importante es que la información que se
reporte debe corresponder a la información que es distribuida exclusivamente al personal habilitado para
prescribir.

2. Andrés Cardona de Afidro, quien realiza afirmación acerca de lo mencionado por Juan Fernando García.

R/ Alexandra aclara que el modelo de riesgo está encaminado a determinar que piezas se van a revisar.
Adicionalmente, no solo se tiene en cuenta que el material sea de Rx, además existen otros factores que piezas
son objeto de revisión.

3. Juan Camilo Ardila de Asinfar, pregunta acerca de cómo es el sistema de ponderación para alcanzar la
calificación en el análisis de riesgo, en caso de realizar un reporte con muchos productos ¿Cómo se realiza
el proceso?

R/ Alexandra responde que por un método estadístico se realiza la ponderación, además se aclara que se
realiza la evaluación por producto. Se informa que de los 929 reportes de fecha a 11 de febrero el 6% de bajo
riesgo, el 70% de riesgo moderado, riesgo alto 18% y muy alto 5%. En este último caso es ocasionado por
reportes realizados en medios que no corresponden.

4. Juan Camilo pregunta acerca de la pieza que, aunque se reporte no haya salido al aire y resulta con
incumplimiento. R/ Al respecto se informa que se surte el debido proceso de notificar el incumplimiento y como
respuesta deben informar que nunca salió al aire, por lo cual no hay riesgo sanitario y se cae de peso el
incumplimiento.

1
Artículo 11. De la disposición de la publicidad de medicamentos de venta bajo fórmula facultativa. En caso de uso de medio impreso
o mailing mensaje de texto deberá disponerse dicha información en el sitio web o plataforma digital, que puede ser administrado por el titular
de registro sanitario o tercero autorizado por éste, de tal forma que, el Invima pueda llevar a cabo el control posterior basado en riesgo
correspondiente.
La anterior publicidad, podrá ser incorporada en el sitio web (com.co) del que trata el capítulo que regula los aspectos de información no
publicitaria, la cual deberá estar accesible al Invima o terceros de los que trata el 2.3 del artículo 2 de la presente Resolución (…) .
Así las cosas y a efectos del control posterior y de garantizar la accesibilidad de esta información al Instituto, el material debe ser entregado al
Invima, a través de las piezas publicitarias propiamente dichas o mediante un enlace en el que encuentre la publicidad objeto de reporte.
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También pregunta acerca de los 5 días para dar rectificación cuando se presente el incumplimiento, al
respecto se informa que la norma establece este tiempo para la información no publicitaria, para la
publicidad y promociones se está trabajando de la mano de la oficina jurídica para establecer este
término.

5. Pregunta Miguel Garay, si es posible de tener un tiempo de transitoriedad, se responde que ya la norma entró
en vigor.

6. Por parte de Eleonora Celis se recuerda que no se notifica el cumplimiento de un control posterior por lo cual
se hace innecesario que se solicite a través de PQRS o cualquier otro medio.

7. Catalina Rodríguez de Afidro, sugiere que si es posible compartir con ejemplos prácticos y con respecto los
datos se puede tener información a las categorías a que corresponden. Respuesta. Como respuesta a las
mesas de trabajo se seguirá trabajando y se acoge la sugerencia de compartir ejemplos prácticos.

8. ¿Qué medidas se tienen previstas para cubrir las demandas en cuanto a personal y tiempo para realizar el
control posterior? Se responde que el espíritu de esta nueva norma es el autocontrol, por otro lado, el volumen
disminuye por cuanto la evaluación en el control posterior es con base en riesgo. Adicionalmente se prevé
aumentar el personal en caso de requerirse a partir del cálculo de tiempos y cargas, que se dispone por
funcionario técnico y legal para ejercer estas actividades.

9. ¿Como va a ser el proceso de vigilancia para el que no se reporte en la plataforma? Se responde que al
interior del Invima existes diversas actividades que convergen en la acción de vigilancia, por ejemplo, trabajo
de monitoreo de medios y trabajo con las Entidades Territoriales de Salud (ETS).

10. ¿Cómo se va a realizar la capacitación con la Entidades Territoriales de Salud (ETS)? Se responde que se
va a trabajar con el grupo de Apoyo y Articulación de la Dirección de Medicamentos para iniciar esta
articulación, pero primero se va a trabajar en las bases que actualmente se están construyendo.

11. Se pregunta acerca de la notificación, una vez se reporte al interesado, ¿Cuál es el motivo de ese oficio? El
artículo 40 señala que, en atención al debido proceso, se da la oportunidad de ejercer el derecho de defensa,
y se permitirá manifestarse al respecto.2

12. ¿Cómo va a ser la articulación con la Superintendencia de Salud, ya que las competencias son diferentes?,
¿Se van a articular de manera interna? Se responde que cada entidad tiene competencias diferentes, el
Invima desde lo sanitario y la SIC desde el punto de vista de lo comercial según la Ley 1480 de 2011 Estatuto
del Consumidor. Sí se requiere esa articulación y se trabajará al respecto.

13. En relación a los medicamentos Rx, como se informó en respuesta escrita, esta publicidad se debe reportar
en la plataforma y también en el correo, Se cuestiona acerca de la posibilidad de informar únicamente en el
correo para no alterar los valores de ponderación en cuanto al riesgo, considerando que, la plataforma tiene
activas las opciones de medios masivos, lo cual está prohibido para este tipo de medicamentos y, en la
generación del reporte se pueden cometer errores involuntarios, seleccionado, por ejemplo medio radial, lo
cual incrementa la calificación del riesgo. Se responde que, operativamente se está afinando la plataforma.
Entre tanto, es importante reportar en el aplicativo.

2
Es importante recordar que, el artículo 40, se circunscribe a las rectificaciones. Para el caso de suspensión / retiro de publicidad y/o
promociones, se solicitará concepto a la Oficina Asesora Jurídica del Invima, habida cuenta que la Resolución 1896 de 2023, no lo señala
taxativamente.
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14. ¿Qué posibilidad existe de dejar una casilla para desistir o corregir, cuando ya no se quiera utilizar la pieza?,
¿Se requiera corregir ya después de aprobada? Al respecto, se indica que, si se realizaron modificaciones al
registro sanitario que afecten la publicidad, tales como renovaciones al registro sanitario, cambios de
etiquetas, nombre, entre otros, la publicidad debe reportarse como actualización, mencionando el radicado
inicial. En relación con el desistimiento o corrección como opciones e la plataforma, se tomará esta sugerencia
para revisar la mejora de la plataforma.

15. Para promociones de medicamentos de venta libre, como se debe informar, se responde que la norma
establece los parámetros que se deben reportar y ¿qué ítems se deben incluir? por otro lado en cuanto a las
promociones está pendiente de revisión con la oficina jurídica.

16. ¿Qué correos se utilizan para otorgar los accesos al Invima de la publicidad RX, entre otra información?: se
responde que el correo publimed@invima.gov.co .Se menciona que, al ser una cuenta institucional, la misma
es segura y permite ejercer un mayor control de la información reportada.

Como sugerencia en relación con las mesas de trabajo, se propone desarrollar en estos espacios temas
específicos, lo cuales han sido previamente concertados con el propósito de abordarlos en concreto. Se acepta
esta propuesta. Donde se proponen los siguientes temas:

❖ Grupo de trabajo 1. Aspectos Jurídicos

❖ Grupo de trabajo 2. Aspectos Técnico

❖ Grupo de trabajo 3. Aplicativo Publimed

Desde el Grupo de Publicidad se piloto con un máximo de 10 Laboratorios para trabajar validación en
cuanto a operabilidad de la plataforma Publimed para temas relacionados con el artículo 12.
Res1896/2023. Cargue de información de medicamentos Rx. Método de cargue de plataforma.
Información vinculada en la práctica. Información no publicitaria para cuerpo médico.

Se da por finalizada la mesa de trabajo siendo las 11:30 am.

Se verifica el acta contra los registrados en el listado de asistencia.

COMPROMISOS ADQUIRIDOS:
Responsable
Compromiso Fecha de Ejecución
(Nombre –Cargo)
Enviar enlace del formulario de
inscripción para la postulación a los
interesados de participar en los grupos Grupo de Publicidad de la
de trabajo por parte de los Gremios. DMPB 21 de Febrero 2024

Enviar enlace del formulario de

inscripción para la postulación de los Grupo de Publicidad de la
aspirantes al grupo piloto, para DMPB 21 de Febrero de 2024
posterior selección. (corresponde al
Grupo de trabajo 1)
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Remitir soporte de las fechas y

dinámica realizada por parte de los 15 Marzo de 2023
Gremios para la divulgación de esta Representantes de Gremios
mesa a la industria en general
(afiliados)
Consolidación y envío del acta de la Grupo de Publicidad de la 19 Febrero 2024
mesa de trabajo. DMPB

Disponibilidad de la presentación y Grupo de Publicidad de la 21 Febrero 2024

grabación en enlace público del Invima DMPB

SUSCRIBEN EL ACTA
Nombre completo Firma

POR PARTE DE LOS GREMIOS

Vicepresidente Ejecutivo/Amcham
Santiago Marroquín
Coordinadora/Asociación de Regulatorios
Sonia Mercedes Tolosa Galeano Independientes- ARI

Presidente/FENAT
Pablo David Guevara Aguirre

Coordinador APME/ANDI
Jeisson Fidel Cadena Cubides

Directora Ejecutiva/Cámara Farmacéutica ANDI

Mariana Sarasti

Afidro
María Clara Escobar Peláez

Asesor Asinfar
Hernando Macias

ASCIF
Representantes de ASCIF

POR PARTE DE INVIMA

Directora Técnica (E) DMPB

Sindy Pahola Pulgarín

Asesora legal DMPB

Eleonora Celis Cañas

Abogada DMPB
Lina León Turca

Estadista Unidad de Riesgos

Alexandra Esteban
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FORMATO DE ACTA

Código: GDI-DIE-FM001 Versión: 01 Fecha de Emisión: 08/02/2019 Página 12 de 12

I.Q. P.E. Coordinadora de Grupo de Publicidad

María Victoria Urrea Duque

Profesional Grupo de Publicidad

John Bernal
Profesional Grupo de Publicidad
Luis Alejandro Piñeros
Profesional Grupo de Publicidad
Jessica Alessandra Neme Peñuela
Profesional Grupo de Publicidad

Erika Camacho

Tecnico administrativo Grupo de Publicidad

Ramfis de Jesús Quintero

Constanza González V. Profesional Grupo de Publicidad