INTRODUCCION ALCALOIDES Las civilizaciones antiguas siempre emplearon extractos de raices, cortezas, hojas, flores, frutillas o semillas como

frmacos. Este empleo de las plantas con propsitos medicinales no estaba basado en la supersticin ni en el azar. Muchas plantas contienen compuestos que tienen un profundo impacto fisiolgicon con dosis muy pequeas. Los agentes activos en muchas de estas sustancias vegetales han sido aislados y se han descubierto que son heterocclicos (anillo bencnico, molcula de 6 tomos de carbono y con un enlace doble en tres de ellos; de numerosas aplicaciones y abundante en la naturaleza entre los compuestos orgnicos, como alcoholes, disolventes, aromatizantes y otros) de nitrgeno. Muchos de los compuestos de nitrgeno vegetales contienen tomos de nitrgeno bsico y, por lo tanto, pueden ser extraidos mediante dilucin cida (se disuelven en cido) de la planta en general. Esto compuestos son llamados Alcaloides, que significa "parecidos a un lcali/base". Los alcaloides son muy usados en farmacologa y en medicina (analgsicos, anestsicos, hipnticos, cardiotnicos, hipotensores, tranquilizantes, alucingenos, emticos, etc..) . Todas las substancias entegenas conocidas y usadas ya desde la prehistoria deben sus efectos embriagantes a los alcaloides que contienen. La produccin comercial de los alcaloides son en gran mayora, extrados directamente de plantas. El proceso de extracin comprende, en principio, una maceracin en agua o alcohol y un proceso simple de filtrado, condensacin y concentracin. Alcaloides tpicos son la nicotina, morfina, codeina y la atropina.

Alcaloide

Cafena. Se llaman alcaloides (de lcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma de) a aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminocidos. Los alcaloides verdaderos derivan de un aminocido, son por lo tanto nitrogenados. Son bsicos (excepto colchicina), y poseen accin fisiolgica intensa en los animales an a bajas dosis con efectos psicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para tratar problemas de la mente y calmar el dolor. Ejemplos conocidos son la cocana, la morfina, la atropina, la colchicina, la quinina, cafena, la estricnina y la nicotina. Sus estructuras qumicas son variadas.1 Se considera que un alcaloide es, por definicin, un compuesto qumico que posee un nitrgeno heterocclico procedente del metabolismo de aminocidos; de proceder de otra va, se define como pseudoalcaloide.2 Generalmente actan sobre el sistema nervioso central, si bien algunos afectan al sistema nervioso parasimptico y otras al sistema nervioso simptico, por ejemplo, la cocana acta impidiendo la recaptacin de dopamina de la terminal sinptica, lo que produce un mayor efecto de los receptores dopaminrgicos. La actividad biolgica de los alcaloides es muy diversa, la ms estudiada es la accin euforizante que presentan algunos como la cocana, si bien tambin existen alcaloides con efectos depresores del sistema nervioso central como la morfina. Los mtodos de extraccin son muy variados, pero ltimamente est adquiriendo fuerza la purificacin por medio de fluidos supercrticos, concretamente con dixido de carbono. Para obtener los alcaloides de los vegetales, se extraen de las partes de la planta que los contienen, con agua si estn en forma de sales (solubles) o con cido clorhdrico diluido si estn en forma insoluble. En cuanto a su deteccin, existen multitud de mtodos: procedimientos cromatogrficos, reacciones coloreadas (reaccin de Mayer, de Dragendorff, de Bouchardat... si bien no son especficas de los alcaloides: puede obtenerse un resultado positivo en presencia, por ejemplo, de pptidos). Historia El aislamiento de los primeros alcaloides en el siglo XIX coincidi ms o menos con la introduccin del proceso de percolacin para la extraccin de las drogas. El farmacutico francs Charles Derosne probablemente aisl en 1803 el alcaloide denominado despus narcotina, y el farmacutico Friedrich Sertner investig sobre el opio y aisl la morfina. A ello sigui rpidamente el aislamiento de otros alcaloides como la estricnina, cafena, entre otros. La conina es el alcaloide ms antiguo en cuanto al establecimiento de su estructura y de su sntesis, pero otros, como la colchicina, necesitaron ms de un siglo para que sus estructuras fuesen definidas. En el rea Mesoamericana, desde tiempos muy antiguos se han utilizado una gran variedad de alcaloides en la medicina tradicional maya. Las substancias psicotrpicas tanto alcaloides como

alcoholes, se han utilizado por ms de dos mil aos con fines medicinales, y rituales ceremoniales. Su uso es regulado por las mujeres mayores de 39 aos (3 x 13 ciclos de evolucin biolgica segn su propia aproximacin cientfica) y normalmente son administrados de una forma ceremonial en donde la persona que los ingiere est rodeada de otros miembros especializados de la comunidad. Genalcaloides Los genalcaloides -u xidos aminados de alcaloide- son derivados por oxidacin de los alcaloides que contienen el grupo R=(NO)-R, donde el nitrgeno tiene valencia V, en contraposicin a los alcaloides normales, donde es trivalente (R=N-R). Su accin es la misma que la del alcaloide del cual provienen, pero es ms pausada. Se nombran aadiendo el prefijo gen- al nombre del alcaloide. Algunos genoalcaloides se encuentran en la naturaleza, como la geneserina (derivado del alcaloide eserina (fisostigmina)) presente en la Physostigma venenosum o haba de Calabar.3 Qumicamente pueden ser considerados como -heterocclicos nitrogenados- derivados de aminocidos y de los triterpenos. Se encuentran formando sales con el cido actico, oxlico, lctico, mlico, tartrico y ctrico. sus actividades biolgicas son importantes por su mimetismo hormonal y su intervencin en las reacciones principales del metabolismo celular. A pesar de ser sustancias poco similares entre ellas desde el punto de vista estructural, poseen propiedades fisiolgicas anlogas. Estos compuestos estn ampliamente distribuidos en el reino vegetal (25% de las plantas contienen alcaloides) y en algunas especies su concentracin puede alcanzar el 10% (flores). Muchos alcaloides son la causa de intoxicaciones en humanos y animales. La forma ms comn es la intoxicacin por infusiones con hierbas con fines medicinales, siendo esta una causa importante de muerte sobre todo en nios. Su presencia en vegetales hace posible su incorporacin accidental en alimentos, creando una va fcil de intoxicacin. Para entender el origen estructural de estos compuestos se les suele clasificar as:

Alcaloides de ncleo pirdico: a este grupo pertenecen la nicotina, la pilocarpina y la espartena. o La nicotina se encuentra en el jugo del tabaco acompaada de otros alcaloides. Es un lquido incoloro, de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y picante. Es muy txica en dosis altas. Alcaloides de ncleo isoquinoleico: se encuentran en las plantas papaverceas y ranunculceas. El ms importante es la papaverina, que tiene propiedades hipnticas (aunque no tan acentuadas como las de la morfina). Alcaloides de ncleo fenantrnico: el ms importante es la morfina. Se encuentra en el opio en forma de sal. Se emplea en medicina en forma de clorhidrato y sulfato, como sedantes y calmantes. Alcaloides de ncleo tropnico: pertenecen a este grupo la atropina y la cocana. La atropina se encuentra en el jugo de varias plantas como la belladona y el estramonio. La cocana se extrae de las hojas de coca, es de sabor amargo, insensibiliza la lengua, y se usa en medicina en forma de clorhidrato. Alcaloides de ncleo indlico: los ms importantes son la estricnina y la brucina. o La estricnina es uno de los alcaloides ms enrgicos, se extrae de diversas plantas del gnero Strychnos, entre ellas el haba de San Ignacio y de la nuez vmica. Es de sabor amargo muy intenso y muy txica. su ingestin produce convulsiones tetnicas. Alcaloides de ncleo no definido: son todos aquellos alcaloides cuya constitucin no ha sido an establecida con claridad. Entre ellos se encuentra la aconitina (veneno muy violento, utilizado en teraputica para combatir ciertas dolencias) y la ergotinina (uno de los principios activos del cornezuelo de centeno, que ejerce una accin especfica sobre el tero.

Los alcaloides pirrolidnicos estn asociados a estructuras de pirrolizidinas son metabolitos secundarios de una gran variedad de plantas, que incluye especies que se encuentran en todo el mundo. Estas plantas son la causa de numerosos casos de envenenamiento de ganado, y ha causado grandes prdidas econmicas. Tambin son causa de muerte en humanos, especialmente en pases poco desarrollados, como consecuencia de la contaminacin de cereales y semillas por lo que son de gran importancia en el campo de los alimentos. Se cree que la ingestin de hierbas y vegetales que contienen estos alcaloides, son causa de dolencias. La estructura de estos alcaloides esta basada en dos anillos de 5 tomos unidos que comparten un tomo de nitrgeno. en la naturaleza por lo general los anillos tienen como sustituyentes grupos hidroximetileno en la posicin c-1 y grupos hidroxilos en c-7; esta estructura se conoce como necina. ejemplos tpicos de esta base son la heliotridina y la retronecina. Las pirrolizidinas se encuentran principalmente en las familias Compositae, Boraginaceae, Leguminosae y Apocynaceae. Los gneros productores de estos alcaloides estn distribuidos en diferentes regiones y climas y podran representar hasta el 3% de las plantas con flores. Algunas contienen una sola clase de pirrolizidina pero la mayora contienen entre cinco y ocho clases. El contenido vara con cada especie, pero puede llegar a ser un porcentaje importante del peso seco. La mayor concentracin se encuentra en races y es mayor en hojas jvenes, inflorescencias y capullos que en hojas ms viejas. En algunas especies se encontraron altas concentraciones en semillas, lo que implica un riesgo en los casos en que estas semillas sean utilizadas para la alimentacin humana. Existen N-xidos de estos alcaloides, que son ms solubles en agua y son transportados ms fcilmente dentro de la planta.

INTRODUCCION ALCALOIDES Las civilizaciones antiguas siempre emplearon extractos de raices, cortezas, hojas, flores, frutillas o semillas como frmacos. Este empleo de las plantas con propsitos medicinales no estaba basado en la supersticin ni en el azar. Muchas plantas contienen compuestos que tienen un profundo impacto fisiolgicon con dosis muy pequeas. Los agentes activos en muchas de estas sustancias vegetales han sido aislados y se han descubierto que son heterocclicos (anillo bencnico, molcula de 6 tomos de carbono y con un enlace doble en tres de ellos; de numerosas aplicaciones y abundante en la naturaleza entre los compuestos orgnicos, como alcoholes, disolventes, aromatizantes y otros) de nitrgeno. Muchos de los compuestos de nitrgeno vegetales contienen tomos de nitrgeno bsico y, por lo tanto, pueden ser extraidos mediante dilucin cida (se disuelven en cido) de la planta en general. Esto compuestos son llamados Alcaloides, que significa "parecidos a un lcali/base". Los alcaloides son muy usados en farmacologa y en medicina (analgsicos, anestsicos, hipnticos, cardiotnicos, hipotensores, tranquilizantes, alucingenos, emticos, etc..) . Todas las substancias entegenas conocidas y usadas ya desde la prehistoria deben sus efectos embriagantes a los alcaloides que contienen. La produccin comercial de los alcaloides son en gran mayora, extrados directamente de plantas. El proceso de extracin comprende, en principio, una maceracin en agua o alcohol y un proceso simple de filtrado, condensacin y concentracin.

Alcaloides tpicos son la nicotina, morfina, codeina y la atropina. ALCALOIDES Y SU ADICCIN Se incluyen en este grupo de compuestos aquellas sustancias de origen vegetal o animal que contienen en sus molculas sistemas heterocclicos nitrogenados y poseen carcter bsico. Por esta razn recibieron el nombre de alcaloides; son derivados complejos de la pirina, quinoleina, etc. A pesar de su distinta estructura, poseen propiedades fisiolgicas anlogas. Para obtener los alcaloides de los vegetales en que se encuentran, se agotan las partes de la planta que los contienen, reducidas a porciones pequeas, con agua sola si aquellos se encuentran en forma de sales solubles, o con cido clorhdrico diluido si estn en forma insoluble. Cuando se emplea solamente agua, se trata la disolucin obtenida con carbonato sdico; si se emplea como disolvente el cido clorhdrico, se adiciona a la disolucin cal, que pone en libertad el alcaloide. Este se purifica cristalizndolo en el alcohol o ter. Para separar entre s los diversos alcaloides que pueden coexistir en una disolucin se recurre a cristalizaciones fraccionadas y repetidas de sus sales. La mayor parte de los alcaloides se encuentran en las plantas dicotiledneas en forma de sales (malatos, tanatos, citratos, etc.). A excepcin de algunos como la nicotina, que son lquidos, los restantes son slidos, poseen sabor amargo y reaccin alcalina. Insolubles generalmente en el agua, lo son ms en el ter y fcilmente solubles en el alcohol. Con los cidos forman sales y con ciertos cuerpos dan reacciones, coloreadas o no, pero caractersticas. Tienen por lo comn, carcter de aminas terciarias, y son en su mayor parte venenos muy violentos; como antdoto se emplea, entre otros, infusiones de t muy cargadas; el tanino de la infusin precipita el alcaloide e impide su asimilacin en el tubo digestivo. Se clasifican los alcaloides teniendo en cuenta los ncleos fundamentales de sus molculas. Segn ellos, se dividen en los grupos siguientes, en los que se hace un estudio somero de los principales alcaloides en ellos contenidos: alcaloides de ncleo pirdico, de ncleo quinoleico, de ncleo isoquinoleico, de ncleo tropnico, de ncleo indlico, de ncleo fenantrnico, y alcaloides de constitucin mal definida (segn familia de los vegetales, o sea, alcaloides de solanceas, de papaverceas, etc... O alcaloides oxigenados o no oxigenados). A continuacin veremos ejemplos de alcaloides dentro de sus diferentes clasificaciones, poniendo como ejemplo los ms interesantes o los que ms se centran dentro del presente estudio: Alcaloides de ncleo pirdico. A este grupo pertenecen la nicotina, la pilocarpina, espartena, entre otros. Nicotina, C10H15N2. La nicotina se encuentra en el jugo del tabaco acompaada de otros alcaloides. Para su obtencin de forma industrial, se hierven las hojas de tabaco con agua varias veces, filtrando y reuniendo los lquidos del tratamiento; se filtran y concentran hasta que el extracto se solidifique y se trata ste con alcohol absoluto y caliente. Por el reposo se forman dos capas, que se separan por decantacin; la superior, que contiene la nicotina, se concentra en bao de Mara y luego se trata con un exceso de disolucin concentrada en potasa, se deja enfriar y se agita con ter, que disuelve la nicotina, la cual se separa del disolvente por evaporacin de ste.

La nicotina es un lquido incoloro que hierve a 245 grados, de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y picante. Es muy venenosa en dosis extremadas. Sus disolventes son el agua, alcohol, ter, etc... Alcaloides de ncleo isoquinoleico. Se encuentran estos alcaloides en las plantas papaverceas y ranunculceas. El ms importante es la papaverina la cual tiene propiedades hipnticas, aunque no tan acentuadas como la morfina. Alcaloides de ncleo fenatrnico. El ms importante de todos ellos es la morfina de frmula compleja. Morfina, C17H19O2N. Se encuentra en el opio en forma de sal, y de l se extrae por varios procedimientos. La morfina forma cristales rmbicos muy pocos solubles en agua fra, ms en la caliente y en el alcohol hirviente. No se emplea pura en Medicina, sino en forma de clorhidrato y sulfato, muy empleados como sedantes y calmantes, dndose en inyecciones hipodrmicas. Deshidratada la morfina, se transforma en apomorfina. Alcaloides de ncleo tropnico. A este grupo pertenecen, entre otros, dos alcaloides muy importantes: la atropina y la cocana. Atropina, C17H22O2N. La atropina es la variedad pticamente inactiva de la hiosciamina, alcaloide que se encuentra en el jugo de varias plantas como la belladona (Atropa belladona) y el estramonio. La atropina se obtiene en forma de cristales incoloros poco solubles en agua fra y muy solubles en alcohol, ter, cloroformo, etc. Se emplea muchas veces como sulfato. Cocana, C18H21O4N. La cocana se extrae de las hojas de coca, con el procedimiento que antes explicamos. Se obtiene cristalizada en prismas incoloros de sabor amargo, que insensibilizan la lengua, poco solubles en el agua, y mucho en el alcohol, ter y cloroformo. Se emplea en Medicina en forma de clorhidrato, sal muy soluble en el agua. 5. Alcaloides de ncleo indlico. Los alcaloides ms importantes de este grupo adems de los entegenos, son la estricnina y la brucina. La forma de obtener los alacaloides indlicos, es siguiendo los pasos que ya detallamos al principio de este captulo, pues como hemos dicho, los alcaloides son poco solubles en agua, pero muy solubles en alcohol, ter, etc... Estricnina, C21H22O2N2. Este alcaloide, uno de los ms enrgicos, se extrae de diversas plantas, del gnero Strychnos, entre ellas el haba de San Ignacio, de la nuez vmica, y del jugo de ciertas plantas americanas, pero principalmente de las semillas de la nuez vmica. Es una sustancia que cristaliza en prismas rmbicos muy poco solubles en agua fra, de sabor amargo muy intenso y muy venenosos, produciendo su ingestin convulsiones tetnicas. La

estricnina forma sales con los cidos, pues tiene marcado carcter alcalino. El sulfato de estricnina es muy usado en teraputica. 6. Alcaloides de ncleo no definido. En este grupo se comprenden todos aquellos alcaloides cuya constitucin no ha sido an fijada perfectamente. Entre ellos se encuentra la aconitina, que se encuentra en el acnito (Aconitum napellus). Es un veneno violentsimo, empleado en teraputica para combatir ciertas dolencias. Tambin encontramos la ergotinina, uno de los principios activos del cornezuelo de centeno, poco soluble en agua, soluble en alcohol y cloroformo, el cual ejerce una accin especfica sobre el tero. OTROS CONCEPTOS BIO-QUIMICOS. Los productos usados para la fabricacin de drogas como las anfetaminas, metanfetamina, LSD, metacualona y fenciclidina (PCP), as como de la cocana y la herona son, entre otros, la: efedrina, efedrol, fenilpropanona, ergotamina, cido antralnico, piperidina, ter etlico, amoniaco, alcohol metlico y anhidrido actico. Como ya hemos visto, la estructura qumica de la mayora de los entegenos, revela un ncleo indol comn entre ellos. Este ncleo tambin aparece en la frmula de la serotonina, una sustancia que se encuentra en los seres humanos. Es posible que la accin de las drogas entegenas, psicomimticas y psicodlicas, se deban a alguna relacin con la serotonina en el sistema nervioso central, modificndose o alterndose. TIPOS DE ALCALOIDES Y ALGO MAS LA COCA (Erythroxylon cola). La planta de la coca es un arbusto o arbolillo muy ramificado, con hojas alternas de forma entre oval, lanceolada y elptica, rematadas en punta, sin un solo pelo y con una caracterstica nerviacin reticular que resalta mucho por el envs. Estas hojas, que miden de 6 a 10 cm. de longitud por 2 a 4 de anchura, tiene el haz verde brillante, mientras que el envs se presenta un tanto grisceo. Las flores son pequeas y axilares. Crece en las montaas del Per y Bolivia a 1000-1200 metros de altitud. Las hojas contienen alcaloides, tanino y aceites esenciales. Los alcaloides se distinguen en dos grupos: los derivados de la tropinona (cocana, truxilina, tropacocana, cinamilcocana) y los derivados del pirrol (higrina, cuskigrina), solubles en agua y ter, y no anestsicos. Las propiedades anestsicas y estupefacientes de las hojas se deben principalmente a la cocana. La cocana (benzoil-metilecgonina) tiene numerosas aplicaciones en farmacologa y medicina, especialmente como anestsico. Los indios de Sudamrica mastican lentamente las hojas de dicha planta y forman un bolo que mantienen en la boca y al que aaden polvo y ceniza, de esta forma resisten el hambre y la fatiga. Pero no pueden abusar de este masticatorio. Hoy en da, los mineros bolivianos siguen consumindola porque, adems, los minerales y vitaminas que contienen suplen en parte la falta de fruta y verdura fresca en su dieta. Otra forma de preparar por parte de los indgenas las hojas de coca, es en infusin o tisana, con efecto sedante suave. Conocido es su efecto para aliviar las molestias del mal de altura. El cocainmano utiliza clorhidrato de cocana o la cocana pura en forma de polvo para ser aspirado por la nariz. La elaboracin del clorhidrato de cocana pasa por obtener primero la pasta o base, que se obtiene, macerando las hojas de coca secas en un pozo con agua, keroseno y cido sulfrico. Se escurre el lquido y queda una pasta griscea -el sulfato de cocana-, a la que aaden agua, cido, gasolina,

permanganato potsico y amoniaco u otra sustancia voltil (ter o acetona). As se obtiene el clorhidrato de cocana que, filtrado y secado, queda reducido a un polvo blanco. Dependiendo de los "cocineros", hacen falta tres, cinco o hasta ms kilos de base para hacer uno de cocana. Hay que tener en cuenta que el ter y la acetona son sustancias muy explosivas. Los efectos de la cocana difieren mucho, dependiendo del tiempo y la cantidad consumida. En una primera etpa ejerce una accin estimulante y euforizante muy fuerte, dando sensacin de estar uno, por encima de los dems. A medida que su consumo se acenta y se prolonga en el tiempo, la cocana comienza a ejercer una accin de adiccin psquica importante. Esto provoca que el adicto comience a aumentar las dosis y pronto comenzar a notar sus efectos negativos. El cocainmano sufre tras su consumo fuertes paranoias y su sistema nervioso se deteriora con gran rapidez. Su aspecto fsico se vuelve descuidado, se producen estados de agresividad y en ocasiones arritmias cardacas, perforacin del tabique nasal e inhibicin sexual. El clorhidrato de cocana difiere, en muchas ocasiones, en su acabado final, esto est motivado por los productos qumicos empleados en su elaboracin. Existen varias "calidades", que al igual que en su presentacin es diferente, lo es tambin en sus efectos: lante. Su pureza es inigualable y roza el 98%. Esta cocana produce efectos muy estimulantes sin rebasar la barrera de la euforia paranoica.

brillo que hace honor a su nombre. Sus efectos son altamente euforizantes.

o gasolina. Sus efectos rozan la taquicardia y es quizs la ms euforizante. Hay que tener en cuenta que tanto en la cocana, como en otras drogas, la adulteracin suele ser ms perjudicial que la droga es s. Otras formas de consumir cocana es fumando la base (Crack), o bien, por va intravenosa. Estas formas crean una mayor adiccin y un mayor deterioro fsico y psquico. El crack al igual que la cocana inyectada produce un flash instantneo y potente a bajas dosis. El crack o base fue comercializada por los carteles colombianos, fruto de las leyes prohibicionistas en materia de drogas. La persecucin de los productos qumicos para procesar la cocana y el encarecimiento de estos, dieron lugar a la comercializacin a gran escala de la base de la cocana, adems de que su precio es menor. BELLADONA (Atropa belladona) Planta solancea, dotada de accin calmante, narctica y venenosa, y de accin especial para dilatar la pupila (midriasis). La Belladona es una planta perenne muy desarrollada (hasta 4.50 metros de altura), de grueso rizoma y tallos robustos, bastante ramificados, pubescentes y gladulosos, las hojas son grandes, ovales y desprenden un olor desagradable. Las flores campanuladas, son axilares y pndulas, de un color violceo lvido; se transforman en bayas esfricas, negras y brillantes, cubiertas parcialmente por el cliz acrescente.

En Espaa se puede encontrar en los claros de los bosques de hayas y robles y al borde de los caminos forestales de los montes del nordeste hasta la Serrana de Cuenca y la Sierra de Segura. Todas las partes de la planta contienen diversos alcaloides (los utilizados en farmacia se obtienen de las races y hojas), entre los que dominan la hiosciamina, la atropina y la escopolamina; durante las fases de elaboracin, el primer producto se descompone en atropina. Segn la dosis puede llegar a ser mortal, pero si se consigue la dosis adecuada, es un magnfico deprimente del sistema nervioso parasimptico y se consigue un aumento de la frecuencia cardiaca. Puede provocar muerte por anestesia y paralizacin de los centros vitales. La Belladona ha sido utilizada en Medicina gracias a sus mltiples aplicaciones. En oftalmologa como dilatador de las pupilas. Por sus virtudes paralizantes se converta en la planta antiespasmdica por excelencia y con ella se podran tratar los espasmos, clicos gastrointestinales, biliares, vesiculares y renales; detiene las secreciones salivares, sudorficas y bronquiales; se emplea contra los estreimientos nervioso y espasmdico, neuralgias; es potente antdoto en intoxicaciones. Sigue siendo uno de los mejores remedios contra la enfermedad del Parkinson. CONCLUSIONES Como resumen podemos obtener que los alcaloides son principal compuesto de drogas, por lo tanto son dainos para la salud mental y la integridad fsica de una persona Los alcaloides son compuestos nitrogenados complejos que tienen la propiedad de formar sales con los cidos y que actan sobre el sistema nervioso, primero excitndolo y luego paralizndolo. Existen ms de dos mil alcaloides reconocidos y todos se conservan bien en las plantas secas, siendo responsables de la toxicidad de ciertas plantas henificadas o de aquellas tisanas preparadas con hojas secas. Los alcaloides son de sabor amargo y entre las plantas con alcaloides tenemos: Nombre Vulgar Berenjena cimarrona Berenjena de teta Cliz Cardo santo Chamisco Cicuta Gloriosa Higuereta Lino criollo Maraquita Palo de burro Papa Peona Nombre Cientfico Solanum torvum Solanum mammosum Solandra grandiflora Argemone mexicana Datura stramonium Conium maculatum Gloriosa superba Ricinus communis Leucaena leucocephala Crotalaria retusa Andira inemis Solanum tuberosum Abrus precatorius Alcaloide Solanina Solanina Solanina, atropina Protopina y berberina, que actan sobre el sistema nervioso y es irritante. Atropina, hioscianina y escopolanina. Coniina Colchicina; su bulbo lleva a la muerte en pocas horas. Ricina, purgante drstico. Mimosina; es un poderoso abortivo, gastritis, muerte de embriones. Dicrotalina, quita el apetito y hace que los animales galopen sin rumbo; luego, de pronto, reduce el paso. Andirina, la que causa delirio hasta la muerte. Solanina, en fruto y tubrculos verdes. Abrina

Quibey Taquito Violeta

Isotoma longiflora Acacia ambigua Melia azedarach

Isotomina, parlisis del corazn. Azaridina y margosina; atacan el sistema nervioso central; es narctica y abortiva.