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Fisicoquimica-PC

Química (Instituto Tecnológico de Veracruz)

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TRABAJO COLABORATIVO UNIDAD 2

UNIDAD 2: EQUILIBRIO DE FASES

Presentado por:

CLAUDIA RODRIGUEZ REINA. Cód.: 24219188

DANIEL FERNANDO CHAPARRO PEDRAZA
Cód.: 1052391434
EDWIN ARTURO SARMIENTO: Cód 1.069.302.615

Tutora:

ANGELLI ARIAS

Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD

Fisicoquímica
2016

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INTRODUCCION

Según la literatura leída y conocimientos adquiridos, nos damos cuenta que las soluciones o
disoluciones son mezclas homogéneas de dos o más componentes, de tal manera que se
dice que son homogéneas ya que sus propiedades y composición son uniformes. Es
importante recalcar que el componente que mayor se encuentra en mayor proporción se
denomina solvente o disolvente y el de menos proporción se denomina soluto. Este trabajo
nos permite ahondar en el tema de disoluciones que se realizan a nivel industrial, a su vez
tiene como importancia conocer y realizar ejercicios relacionados con el equilibrio de fases
para lo cual cada uno de los integrantes del trabajo colaborativo realizara mínimo 3
ejercicios para poder culminar el trabajo a entregar.

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OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL
Realizar estudio de la unidad 2 con el fin de tener conocimientos de esta unidad y poder
practicar por medio de ejercicios lo aprendido relacionados con el tema equilibrio de faces.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Desarrollar ejercicios concernientes a la unidad 2

 Conocer que es un sistema de fases de dos componentes

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DESARROLLO DE EJERCICIOS PROPUESTOS

Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (1)
1. Una solución contiene 5g de urea (M2 = 60.05) por 100g de agua. ¿Cuál será la presión
de vapor de esta solución a 25 ºC? la presión de vapor del agua a esta temperatura es
23.756 mm.

Solución:
∆ P=P °−P=P° N 2

[ ]
5g
60.05
∆ p=P °∗
100 g 5
+
18.016 60.05

∆ p=P °∗
[ 0.0832639467110741
5.5506216696269982 +0.0832639467110741 ]
∆ p=P °∗
[ 0.0832639467110741
5.6338856163380723 ]
∆ p=P °∗[ 0.0147791333337708439 ]
∆ p=25∗0.0147791333337708439
∆ P=0.3694783333442710975mmHg
P=P °−∆ P
P=23.756−0.3694783333442710975
P=23.40 mmHg

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Realizado por Daniel Fernando Chaparro

2 A 25 °C, 10.50 litros de N2 puro, medidos a 760 mm de Hg, pasan solucion acuosa de
un soluto no volatil, y la solucion pierde 0.2455 g en peso. Si la presion total sobre la
solucion es tambien 760 mm, ¿Cuál es la presion de vapor de la solucion y la fraccion
molar del soluto?.

Solucion:

Comenzamos calculando las moles de soluto con la siguiente formula:

Pv=nRT
Pv
n=
RT
Reemplazando:
1∗10.50
n=
0.082∗300
10.5
n=
24.6
n=258.3mol

La presión la calculamos con la siguiente ecuación:

∆ P=P 0−P=P0 N 2

∆ P=P 0
[ ( W 2 / M2 )
( W 1 / M 1 ) +( W 2 / M 2 ) ]
∆ P=760
[ (0,2455 /0,2076)
(13,125/14,006)+(0,2455/0,2076) ]
∆ P=760∗0,558
∆ P=424,08 mm Hg

P=760 mm Hg−424,08 mm Hg
P=335,92 mm Hg

Para la fracción molar del soluto utilizamos la siguiente ecuación:

0
P=P ∗N 1
P
N 1= 0
P

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Reemplazando:

335,92
N 1=
760
N 1=0,442

RESPUESTA: La presión de vapor de la solución es 335.92 mm de Hg y la fracción

molar del soluto es 0.442

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Realizado por Daniel Fernando Chaparro

3 A 50°C la presion de vapor del agua pura y del alcohol etilico son 92.5 mm y 219.9 mm
Hg respectivamente. Si se disuelven 6 g de un soluto no volatil, cuyo peso molecular es
120 en 150 g de cada uno de aquellos solventes ¿Cuál sera la disminucion de presion de
vapor en los dos solventes?

Solucion:
Para el agua, iniciamos calculando el número de moles de soluto y solvente, así:
150 g
nagua = =8,33 mol
g
18
mol
6g
nsoluto = =0,05 mol
g
120
mol

Luego la fracción molar del agua:

8,33
X agua = =0,994
8,33+0,05

Con estos datos podemos calcular la presión de vapor:

Pa=P∗X agua

Pa=92,5mmHg∗0.994

Pa=91,95mmHg

Por ultimo calculamos la disminución de la presión:

∆ P=P−Pa

∆ P=92,5 mmHg−91,95 mmHg

∆ P=0,55 mmHg

Para el alcohol etílico el procedimiento es el mismo, primero moles de soluto y solvente:

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150 g
nalcohol = =3,26 mol
g
46
mol
6g
nsoluto = =0,05 mol
g
120
mol
Luego la fracción molar del solvente:
3,26
X alcohol = =0,985
3,26+0,05

Después la presión de vapor:

Pb=P∗X alcohol

Pb=219,9 mmHg∗0.985

Pb=216,6 mmHg

Por ultimo calculamos la disminución de la presión:

∆ P=P−Pa

∆ P=219,9mmHg−216,6 mmHg
∆ P=3,33mmHg

RESPUESTA: La disminución de la presión de vapor para el agua y el alcohol

fueron de 0.55 y 3.33 mm de Hg respectivamente

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Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (4)

4. Una solución compuesta por 10 g. de un soluto orgánico no volátil en 100 g de éter
dietílico, tiene una presión de vapor de 426.0 mm a 20°C. Siendo la presión de vapor
del éter puro 442.2 mm a esa misma temperatura, calcular el peso molecular del soluto.

Solución:

P= p ° ( 1−X s )

∆P
=X s
P°
P °−P
= Xs
P°
Datos
Soluto orgánico no volátil
W sto =10 g

M sto =M

10
nsto =
M
Éter dietílico : Solvente
W ste =100 g

g
M ste=74
mol
100
nste = mol
74

P=426.0 mm
P° =442.2 mm
T °=20 ° C
Desarrollo

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10
442.2−426 M
=
442.2 10 100
+
M 74
10
16.2 M
=
442.2 10
+1.351
M

10
M
0.037=
10
+ 1.351
M

( 0.037 ) ( 10M +1.351)= 10M

0.37 10
+ 0.05=
M M
10 0.37
0.05= −
M M
9.63
0.05=
M
9.63
M=
0.05
g
M =192.6
mol

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Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

6. Si 30 g de difenilo se disuelve en 250 g de benceno. ¿Cuál será el punto de ebullición

resultante bajo la presión atmosférica?
Solución:

A presión atmosférica, seria:

Patm=Pdif + Pbenc .
Entonces:
Pbenc =Patm∗X Benceno y Pdif =Patm∗X Difelino

Se calcula la fracción molar:

g∗1mol
moles Difenilo =30 =0,19
154,21 g
g∗1 mol
moles Benceno=250 =3,20
78 g
La fracción molar del benceno será:
3,20
X Benceno= =0,94
3,20+0,19
La presión de vapor es:
Pbenc =Patm∗X Benceno=1,01325∗0,94=0,95 ¯
¿

Pdif =Patm∗X Difelino =1,01325∗0,06=0,06 ¿¯

Se despeja la temperatura:
B
T= −C
A−log10 Pvap

Remplazamos y calculamos:
1184,240
T Benceno= −217,572=77,75° C
3,98523−log 10 ( 0,95 )

1841,48
T Difenilo = −185,15=155 ° C
4,1887−log 10 ( 0,06 )

T Ebullición dilución =( 77,75∗0,94 ) + ( 155∗0,06 ) =82,15° C

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Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

7. Una solución contiene 5.00g de un soluto orgánico por 25.00 g de CC l4 y hierva a

81.5 ° C a la presión atmosférica. ¿Cuál es el peso molecular de soluto?

Solución:

La Constante de del soluto ebulloscopia = 4,95 K Kg mol-1

Entonces:

Teb−T 0 Eb=Keb ( m )
T 0 Eb=76 , 80 C +273=349 ,8 K
Teb=81 ,5 0 C +273=354 ,5 K
Keb=4,95
Luego usaremos la forma:
0
Teb−T Eb
m=
Keb
Remplazamos y Calculamos
354 , 5 K−349 , 8 K
m=
4 , 95 Kkgmol−1
m=0 , 9494 Kg/mol
nSto
m=
KgSte
nSto
0, 9494 Kg/mol= −3
25 , 00 x 10 Kg
nSto=( 0, 9494 ) ( 25 ,00 x1 )
−3

nSto=0, 02373 mol

gsto
Pmol=
nSto
5 , 00 g
Pmol=
0 , 02373 mol
g
Pmol=210 , 64
mol

El peso molecular de solución

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Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (8)

8. Con los datos de la tabla 9-2, calcular el calor molar de vaporización del alcohol etílico.
Datos de la tabla 9-2:

datos
T eb= 78,4 °C -----351,55 °K
K b=1,2

R T eb 2= ¿
Kb ∆ H v n1
¿¿

solucion

351,55¿ 2 ° K
¿

( 1.987
cal
mol . k )
¿

1,2=¿

λ
(¿ 1.987 molcal. k )(127.587,403 ° K )
1000
( 46,07 x 1,2 ) ( )
46,07
245.568 .168,768
λ ¿
( 55,284 ) (21,71)
λ ¿ 204.640,14 Kcal /kmol
λ ¿ 204,640 cal /mol

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Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (13)

13. ¿Qué peso de glicerina debe agregarse a 1000 g de agua a fin de hacer descender su
punto de congelación 10ºC?
Datos :
W glicerina =W

g
M glicerina =93
mol
W
nsto = mol
92
Agua ( Solvente )
W H 0 =1000 g=1 Kg
2

Desarrollo

T f −T ° f =K f ∗m

∆ T f =K f ∗m

( )
W
10=( 1.86 )
92
1

( 1.86 ) W
10=
92
10∗92
W=
1.86
W =494.6 ≈ 4.95

Rta :Se necesita 495 gramos de Glicerina para descender el Punto

de Congelacion del Agua hasta10 °C .

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Ejercicio Realizado por Claudia Rodríguez (14)

14 Una solución acuosa contiene 5% en peso de urea y 10% de glucosa ¿Cuál es su punto
de congelación?
( la constante crioscópica del agua es 1.86 K )
Datos :
⇒Soluto :
W Urea =5 g

g
M urea=60
mol
g
W glucosa=180
mol
Solvente :
W ste =85 g

Desarrollo
T f −T ° f =K f ∗m

( 0.083+0.056
0−T ° f =( 1.86 )
0.085 )
T ° =−( 1.86 )( )
0.083+0.056
f
0.085

T ° =−( 1.86 )(
0.085 )
0.139
f

T ° f =−( 1.86 )( 1.635 )

T ° f =−3.041 °C

Rta : El puntode congelación es−3.041° C

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Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

15. Comparar los pesos de metanol y glicerina que se precisan para hacer descender el

punto de congelación de 1,00 g de agua en 1 0C.

Solución:

Tenemos los datos:

Me tan ol
WSto=?
WSolvente=1,00 g
Wsol=?
ΔTc=10 C
ΔT C =K f ( m )
K f =1,86

ΔT C
m=
Entonces usaremos la forma: Kf

Remplazamos y calculamos:

1,00
m=
1,86
m=0,5376

Kgste
m=
Luego usaremos la forma: nsto
Despejamos, remplazamos y calculamos:

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1 , 00 g
Kgste= =1 x 10−3 Kg
g
1 .000
Kg
−3
1 x 10 Kg
nsto=
Kg
0 ,5376
mol
nsto=0 ,00186

Entonces para el Metanol:

g
M ( Me tan ol )=32
mol
w ( Me tan ol )=n ( M )
w ( Me tan ol )= ( 0 ,00186 mol ) 32 ( g
mol )
w ( Me tan ol )=0 ,059 g

0,059 g

Para la glicerina:

g
M ( Glicerina )=92
mol
w ( Glicerina )=n ( M )
w ( Glicerina )=( 0 , 00186 mol ) 92 ( g
mol )
w ( Glicerina )=0 , 17 g

0,17g

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Ejercicio realizado por Edwin Sarmiento

17. Una muestra de CH3 COOH congela a 16,4°C. Si suponemos que no se forma una
solución sólida. ¿Cuál es la concentración de impurezas de la muestra?

Solución

Usaremos la forma:

T f −T ° f =k f ∗m

Reemplazamos y operamos:

16.7−16.4=( 3.9 )∗m

0.3= ( 3.9 )∗m

m=0.0769

La concentración de impurezas es: 0.0769 moles de H 2+1000 g CH 3 COOH

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Realizado por Daniel Fernando Chaparro

18 Una mezcla que contiene 0.550 g de alcanfor y 0.045 de soluto organico congela a
157.0°C. El soluto tiene 93.46% de C y 6.54% en peso de H. ¿cual es la formula de este?
a) Respuesta: C12H10

Solución
Primero calculamos la disminución del punto de congelación.
∆ T f =T congelacion alcanfor −T congelacion solucion

∆ T f =179.8℃−157 ℃

∆ T f =22.8 ℃

Luego calculamos la molalidad de solución.

∆Tf
m=
Kf
22.8℃
m=
℃∗Kg
39.7
mol
mol
m=0.5743
kg

Luego hallamos las moles de soluto.

nsoluto =m∗Kg de solvente

mol g∗1 Kg
nsoluto =0.5743 ∗0.550
kg 1000 g
−4
nsoluto =3.159∗10 mol de soluto

Con esta dato calculamos el peso molecular soluto.

m
M=
n

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0.045 g
M=
3.159∗10−4 mol
g
M =142.5
mol

Luego calculamos las cantidades de carbono e hidrogeno.

peso C=M∗% de C
g
peso C=142.5 ∗0.9346
mol
g
peso C=133.18
mol

peso H=M∗% de C
g
peso H=142.5 ∗0.0654
mol
g
peso H=9.3195
mol

Con estos datos calculamos las moles de carbono e hidrogeno

peso de carbono
nC =
masamolecular
133.18
nC =
12
nC =11.09

nC ≅12

peso de Hidrogeno
nH=
peso atomico
9.3195
nH=
1
n H =9.3195

nC ≅10

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RESPUESTA: La forma molecular de la mezcla es C12H10.

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Realizado por Daniel Fernando Chaparro

19 Cuando se han disuelto 0.550 g de un soluto de peso molecular 110.1 en 100 g de

solvente cuyo peso molecular es 94.10 y su punto de congelacion 45.0°C hay una deprecion
del punto de solidificacion de 0382°C. De nuevo cuando 0.4372 g de soluto de peso
molecular desconocido se disuelve en 96.50 g del mismo solvente, el descenso del punto de
congelacion es 0.467°C. De estos datos hallar:
a) El peso molecular del soluto problema.
b) La constante crioscopica del solvente.
c) El calor de fusión de este último mol.

Solución:
Comenzamos calculando la molalidad de la solución:

n soluto
m=
kg solucion

peso soluto
peso molecular
m=
kg solucion

0,5550
110,1
m=
0,1 kg

m=0.0504

Luego hallamos la constante crioscopica del solvente:

∆ T f =k f∗m

∆Tf
k f=
m

0.382
k f=
0,0504

k f =0,757

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Para calcular el peso molecular del solvente:

w ste=0,0965 kg

T f =0,467° C

∆ T f =k f∗m

0.4372
M
0,467=(0,757)( )
0,0965

(0,757)(0,4372)
0.467=
M∗(0,0965)

(0,757)(0,4372)
M=
(0,467)(0,0965)

0,331
M=
0,0451

M =7,339 g /mol

Para calcular el calor de fusión:

R∗T 2∗1000
Kf =
λ∗M
2
(1.987) ( 318 ) (1000)
7.578=
λ∗( 73.461 )

(1.987) ( 318 )2(1000)

λ=
(7.578)(73.461)

2.009 x 10 8
λ=
556.687
5
λ=3.609 x 10

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CONCLUSIONES

Este trabajo permitió conocer los fundamentos de la termodinámica y Mezclas, soluciones

y coloides, temáticas importantes que hacen parte de la Fisicoquimica

Conocer conceptos de la termodinámica y sus aplicaciones. En las diferentes ramas de la

ingeniería.

Por medio de ejercicios, se pusieron a prueba los conocimientos adquiridos en la unidad 2

de Fisicoquimica.

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BILIOGRAFIA

Climent, O. M. J., Encinas, P. S., & Ferrer, R. B. (2013). Química para ingeniería. España:
Editorial de la Universidad Politécnica de Valencia. Recuperado de
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2068/lib/unadsp/detail.action?
docID=10692348&p00=qu%C3%ADmica+ingenier%C3%ADa (e-libro en BiblioUnad)

Termoquímica, Alonso, C. (n.d.). Termoquímica. Alonsoformula. Página Web. Recuperado

de http://www.alonsoformula.com/inorganica/_private/Quimica2bach04cast.pdf

Rubiños. (2013). Conceptos de termodinámica. Rubiños, Recuperado de

https://www.youtube.com/watch?v=0eJy0hLaJw8

Richard, Bronson, (2008) Ecuaciones diferenciales, McGraw-Hill, México.

Felder, R. M., & Rousseau, R. W. (1991). Principios elementales de los procesos químicos.
Addison-Wesley Iberoamericana.

Tomado de
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/201604/201604_Modulo_exe/exefiscoq28enero/capitulo_2_
equilibrio_de_fases_en_sistemas_multicomponentes.html el dia 15 de Abril de 2016.

Levenspiel, O. (2002). Ingeniería de las reacciones químicas. Reverté.

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