SNC

GENERALIDADE
S

DR. JOSE IGNACIO MACIEL FERNANDEZ

• El sistema nervioso central (SNC) humano contiene
alrededor de (100 000 millones) de neuronas.
• También contiene 10 a 50 veces este número de
células neurogliales.

• Hay dos tipos de células neurogliales: microglia y

macroglia.

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 DIVISION ANATOMICA
• Se divide en:
• 1.- SNC ENCEFALO Y MEDULA ESPINAL.

• 2.- SNP NERVIOS CRANEALES, ESPINALES Y

PERIFERICOS.

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DIVISION ANATOMICA

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 DIVISION FUNCIONAL
• Sistema nervioso somático:
• Partes somáticas del SNC y el SNP.
• Sistema nervioso autónomo:
• Compuesto por las partes autónomas del SNC Y
SNP.
• Inervación motora involuntaria eferente.
• Inervación sensitiva aferente.

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 División simpática.

• SNA División parasimpática.

División entérica.

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 Composición del tejido nervioso
• Neurona o célula nerviosa:

• Las células de sostén.

• Células gliales centrales.
• Células gliales periféricas.
• Células neurogliales entéricas

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 Funciones de las células gliales
• Sostén físico.
• Aislamiento para los somas y las evaginaciones
neuronales.
• Reparación de lesión neuronal.
• Regulación del liquido interno del SNC.
• Eliminación de los neurotransmisores de las
hendiduras.
• Intercambio metabólico entre el sistema vascular y
las neuronas del sistema nervioso

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 Barrera hematoencefálica
• Tanto SNC y SNP los vasos sanguíneos están
separados del tejido nervioso por las laminas
basales y cantidades variables de tejido conjuntivo,
según el tamaño del vaso.

• Esto se encarga de excluir otras sustancias que

abandonan los vasos para ir a otros tejidos y realiza
la restricción de sustancias.

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 Neurona
• Contiene 10000 millones de neuronas.

• NEURONAS SENSITIVAS: Transmiten impulsos

receptores al SNC.
• Incluidas en las aferentes somáticas y las
viscerales.
• Las aferentes somáticas transmiten el dolor,
temperatura, tacto, y presión.
• Transmiten dolor y propiocepción de los órganos
internos.

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• Las fibras aferentes viscerales:
• Impulsos de dolor y otras sensaciones desde los
órganos internos, las membranas mucosas,
glándulas y vasos sanguíneos.

• MOTONEURONAS: transmiten impulsos desde el

SNC o de los ganglios hasta las células efectoras.

• NEURONAS EFERENTES SOMATICAS: Envían

impulsos voluntarios del musculo esquelético

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• NEURONAS EFERENTES VISCERALES: Transmiten
impulsos involuntarios hacia el musculo liso, fibras
de Purkinge y las glándulas.

• INTERNEURONAS (INTERCALARES): Forman una red

de comunicación y de integración entre las
neuronas sensitivas y las motoras.

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COMPONENTES FUNCIONALES DE
LA NEURONA
• EL SOMA (PERICARION): Contiene el núcleo y
organelos que mantienen la célula.

• La mayoría contiene un solo axón.

• Posee muchas dendritas que son evaginaciones

mas cortas que transmiten impulsos desde la
periferia hasta el soma

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 CLASIFICACIÓN
• Las neuronas multipolares: tienen un axón y dos o
mas dendritas.

• La porción terminal del axón contiene diversos

neurotransmisores.

• Las motoneuronas y las interneuronas, constituyen

la mayor parte de las neuronas multipolares

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 NEURONAS BIPOLARES
• Son raras.

• Suele estar relacionados con los receptores de los

sentidos especiales, en la retina del ojo y en los
ganglios del nervio vestibulococlear del oído.

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NEURONAS SEUDOUNIPOLARES
• Son las que tienen una sola prolongación, el axón se
divide cerca del soma en dos ramas largas.

• Una para la periferia: dendrita periférica.

• Una hasta el SNC: Rama axónica central.

• Cada neurona se desarrolla desde una neurona bipolar

y son neuronas sensitivas.

• Están en los ganglios de la raíz dorsal y de los nervios

craneales.

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 CUERPO CELULAR
• EL SOMA :
• Contiene un núcleo eucromatico grande, con un
nucleolo prominente y el citoplasma perinucleas
circundante.

• En el citoplasma perinuclear se observan

abundantes retículos endoplásmicos rugosos y
ribosomas libres una característica congruente por
la síntesis proteicas

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CUERPO CELULAR

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• Pequeñas granulaciones denominados corpúsculos de
Nissi.

• están formados por moléculas distribuidas a través

de todo el citoplasma del cuerpo celular, excepto por
la región cercana al axón, llamada cono axónico

• El citoplasma perinuclear también tiene numerosas

mitocondrias , un gran aparato de Golgi perinuclear,
lisosomas , microtúbulos (MTOC), neurofilamentos,
vesículas de transporte e inclusiones.

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• La fatiga o el daño neuronal hace que los
gránulos de Nissl se movilicen y se concentren en
la periferia del citoplasma.

• Este fenómeno, que da la impresión de que los

gránulos de Nissl han desaparecido, se conoce
como cromatólisis.

• Las proteínas producidas por los gránulos de

Nissl son transferidas al interior del aparato de
Golgi en vesículas de transporte, donde son
almacenadas temporalmente y se les pueden
agregar hidratos de carbono para formar
glucoproteinas.
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• El material granular también se extiende hacia
las partes proximales de las dendritas, pero no
está presente en el axón.

• Se postula que las proteínas viajan de una

cisterna a otra a través de un transporte
vesicular.

• Cada cisterna del aparato de Golgi está

especializada en diferentes tipos de reacción
enzimática.

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• En el lado trans del aparato de Golgi, las
macromoléculas son empaquetadas en vesículas
para su transporte hacia las terminales
nerviosas.

• La ubicación del MTOC en el citoplasma

perinuclear, suele corresponder al sitio de origen
del axón (cono axónico) carece de orgenelos y solo
es para distinguir los axones de las dendritas.

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 DENDRITAS Y AXONES
• Las neuronas presentan dos tipos de evaginaciones
características:
• Las dendritas.
• Los axones.

• Dendritas: la principal función de las dendritas es

recibir información de neuronas o del medio
externo y transportar esta información hacia el
soma.

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• Forman los arboles dendríticos que incrementan
significativamente el área receptiva de una
neurona, la mayoría contienen espinas dendríticas.

• Los ribosomas y el RER también se hayan en las

dendritas en su base y se observan pequeños
puestos de avanzada de Golgi en el citoplasma, que
sirven como centros de nucleación para los
microtúbulos.

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• La presencia de espinas dendríticas que son
pequeñas protusones de la membrana plasmática
que contiene filamentos de actina y densidad pos
sináptica.

• Esta densidad posináptica contiene un grupo de

receptores y canales regulados por voltaje de sodio
y potasio.

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• Es posible que las espinas también tengan un cito
esqueleto de actina bien desarrollado asociado a
proteínas de unión a la actina, algunos
microtúbulos y vesículas de RER con perfiles
elongados.

• La mayoría de las sinapsis formadas entre las

espinas y los axones terminales contienen neuro
transmisor glutamato que regula la transmisión
sináptica excitadora en el sistema nervioso central.

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• Las espinas dendríticas están implicadas en la
plasticidad sináptica y el aprendizaje y median la
codificación a largo plazo de la membrana en la
corteza cerebral.

• Axones: la principal función del axón es transmitir

información desde el soma hasta otra neurona o
célula efectora.

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• Los axones ubicados en núcleos motores del
sistema nervioso central (neuronas de Golgi tipo 1)
pueden extenderse más de un metro para alcanzar
sus dianas efectoras.

• En cambio, las interneuronas del sistema nervioso

central(neuronas de Golgi tipo 2)tienen axones muy
cortos.

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• El axón se origina desde el cono axónico. Este
último a menudo carece de orgánulos citoplásmico
grande.
• Los microtúbulos, los neurofilamentos, las
mitocondrias y las vesículas atraviesan el cono
hacia el interior del axón.

• La región superficial del axón entre el vértice del

cono axónico y el inicio de la vaina de mielina se le
conoce como segmento inicial del axón.

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• La composición molecular de la membrana
plasmática del SIA actúa como una barrera de
difusión para excluir el paso de las proteínas y los
lípidos que no pertenecen a la membrana
plasmática axónica.

• El cito esqueleto de actina también funciona como

un filtro selectivo de orgánulos y vesícula de
transporte que intentan ingresar en el citoplasma
axónico.

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• Los microfilamentos miden 3-5 nm de diámetro
y están formados por actina.

• Los microfilamentos se concentran en la periferia

del citoplasma, inmediatamente por debajo de la
membrana plasmática, donde forman una red
densa.

• Junto con los microtúbulos, los microfilamentos

desempeñan un papel clave en la formación de
las nuevas prolongaciones celulares y la
retracción de las antiguas.

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• Los microfilamentos también ayudan a los
microtúbulos en el transporte axónico.

• Los microtúbulos son similares a los vistos en

otros tipos de células.

• Miden unos 25 nm de diámetro y se encuentran

entremezclados con los neurofilamentos.

• Se extienden por todo el cuerpo celular y sus

prolongaciones

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• En el axón, todos los microtúbulos están
dispuestos paralelos, con un extremo apuntando
al cuerpo celular y el otro apuntando en sentido
distal, alejándose del cuerpo celular.

• Los microtúbulos y los microfilamentos

proporcionan una vía estable que permite que
orgánulos específicos se muevan a través de
motores moleculares.

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• El transporte celular implica el movimiento de
orgánulos con membrana, materiales de
secreción, precursores de las membranas
sinápticas, grandes vesículas de núcleo denso,
mitocondrias y retículo endoplasmático liso.

• El transporte celular se produce en ambas

direcciones del cuerpo celular y sus
prolongaciones.

• El transporte celular (100-400 mm/día) es

mediado por dos proteinas motoras asociadas
con los sitios de unión microtubulares de la
adenosinatrifosfatasa.
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• Las moléculas de proteínas neo sintetizadas se
transportan hacia sitios distantes dentro de una
neurona y se conoce como transporte axónico; no
obstante el encéfalo adulto retiene algunas células
con el potencial para regenerarse se les conoce
como células madres neurales.

• Células madres neurales son capaces de migrar

hacia sitios de lesion y diferenciarse en nuevas
neuronas

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• El segmento inicial es el sitio en el cual se genera un
potencial de acción en el axón.

• Los microtúbulos son reguladores relevantes de la

polaridad celular, son partes del cito esqueleto
compuestos por dímeros de tubulina y constan de
dos extremos distintos uno mas positivo y otro
menos negativo.

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• Al inicio el extremo mas positivo los microtúbulos
se elongan mediante la polimerización tubulina y se
extienden a la periferia de la célula.

• El extremo menos negativo suele estar anclado al

MTOC; son mas estables en los axones que en las
dendritas debido a las modificaciones
postraduccionales en la tubulina y a la función
protectora de las proteínas asociadas con
microtúbulos(proteínas MAP).

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• Los microtúbulos en las dendritas tienen una
orientación polar mixta tanto en el extremo mas
positivo como el menos negativo y están orientados
distal mente del cuerpo celular, son en general mas
estables y se comparan con aquellos orientados en
los extremos mas positivos en los axones.

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 SISTEMAS DE TRANSPORTE
NEURONAL
• La actividad de síntesis de la neurona ocurre
principalmente en el cuerpo, se requiere el
transporte neuronal con microtúbulos para enviar
los productos recién creados al compartimento
neuronal correcto.
• El transporte neuronal sirve como medio de
comunicación pues envía moléculas e información
por los microtúbulos.
• el transporte neuronal es bidireccional y tiene
lugar en las neuronas y los axones.

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• El transporte axónico es esencial para llevar
proteínas, lípidos y neurotransmisores recién
sintetizados hasta la parte distal del axón y su
terminal y mantener la transmisión sináptica.

• Además, se transportan las proteínas y los

orgánulos envejecidos desde el axón distal hasta el
soma para que sean degradados y reciclados.

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• Transporte anterógrado: ese tipo de transporte
lleva material desde el soma hacia la periferia.
Dado que todos los microtúbulos en los axones
están polarizados en la misma dirección con el
extremo mas positivo hacia la terminal axónica.

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• En el movimiento anterógrado (alejándose de la
célula), se postula que los orgánulos cubiertos de
cinesina se mueven hacia un extremo del túbulo,
mientras que en el movimiento retrógrado (en
dirección a la célula) se postula que los orgánulos
cubiertos de dineina se mueven hacia el otro
extremo del túbulo.

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 CINESINAS
• Son proteínas motoras asociadas con los
microtúbulos, participan en el transporte
anterógrado.

• Mueven las vesículas del transporte dirigidas a los

axones a lo largo de los microtúbulos hacia el
extremo más positivo y utilizan ATP para generar
movimiento.

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 CINESINAS

• Transporte retrogrado: lleva material desde la

terminal axónica y las dendritas hacia el soma
neuronal y es mediada por otra proteína motora
asociada con los microtúbulos.

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• Dineína: la dineína viaja sobre los microtúbulos
hacia el extremo menos negativo.

• Las propiedades de la sinecina y dineína son

reguladas por señales externas que permiten que
las vesículas de carga aceleren o desaceleren su
movimiento. Esto probablemente se logre por el
empleo alternante de conformaciones activas e
inactivas de esas proteínas motoras unidas a las
vesículas de carga.

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 TRANSPORTE AXÓNICO
• La mayor parte de este aparato de síntesis
proteínica se localiza en el cuerpo celular y se
transportan proteínas y polipéptidos a la
terminación axónica mediante el flujo axoplásmico.

• El transporte ortógrado se presenta en

microtúbulos que corren a lo largo del axón y
requiere dos motores moleculares, la dineína y la
cinesina

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 • El transporte anterógrado avanza desde el cuerpo
celular hacia las terminaciones del axón. Tiene un
componente rápido y uno lento:

1. el transporte axónico rápido avanza a cerca de

400 mm/día.
2. la velocidad del transporte axónico lento es 0.5 a
10 mm/día.

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• El transporte retrógrado, que viaja en sentido
contrario (de la terminación nerviosa al cuerpo
celular), se produce a lo largo de microtúbulos a
una velocidad cercana a 200 mm/día.

• Las vesículas sinápticas se reciclan en la membrana,

pero algunas vesículas usadas se trasladan de
regreso al cuerpo celular y se depositan en
lisosomas.

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• Algunos materiales captados por las terminaciones
por endocitosis, como el factor de crecimiento
nervioso (NGF) y varios virus, también se
transportan de regreso al cuerpo celular.

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EXCITACIÓN Y CONDUCCIÓN

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