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Viñeta.
Motivo de consulta: Palidez, debilidad, fatiga, mareos, disnea con esfuerzos mínimos, hematomas
espontáneos, sangrado gingival y fiebre intermitente de una semana de duración.
Historia clínica: La historia médica del paciente revela que es un agricultor de toda la vida que ha tenido
una exposición constante a pesticidas y fertilizantes químicos. Hace 6 meses, fue diagnosticado con
hipertensión arterial y se le recetaron beta-bloqueadores. Ha notado un aumento gradual en la fatiga y
debilidad en las últimas semanas, junto con palidez y pérdida de peso inexplicada. Ha estado
experimentando fiebres intermitentes y sudores nocturnos durante la última semana.
Examen físico: A la exploración física, se observa un individuo aparentemente cansado, con palidez
cutáneo-mucosa notable. Además, tiene equimosis y petequias diseminadas en las extremidades, sin
esplenomegalia ni hepatomegalia palpables. No se palpan ganglios linfáticos periféricos. La auscultación
pulmonar y cardíaca no revela ninguna anormalidad.
Pruebas de laboratorio:
● Hemoglobina: 5 g/dL
● Neutrófilos 40%
● Linfocitos 50%
● Monocitos 10%
● Hematocrito 15 %
● VCM 82 fl
● HCM 28 g/dL
● CMHC 33 g/dL
Perfil bioquímico:
● Función hepática y renal dentro de límites normales.
● Examen de médula ósea: La aspiración y biopsia de médula ósea muestra una hipocelularidad
severa con solo un 15% de células hematopoyéticas.
Pruebas adicionales:
● El cariotipo de la médula ósea no muestra anomalías cromosómicas.
Pistas/hechos/datos orientadores.
Edad y ocupación: Hombre de 65 años, agricultor con exposición constante a pesticidas y fertilizantes
químicos.
Síntomas: Palidez, debilidad, fatiga, mareos, disnea con esfuerzos mínimos, hematomas espontáneos,
sangrado gingival, fiebre intermitente, pérdida de peso inexplicada, sudores nocturnos.
Examen físico: Palidez cutáneo-mucosa, equimosis, petequias, sin esplenomegalia ni hepatomegalia, sin
adenopatías palpables.
Pruebas de laboratorio: Anemia severa, leucopenia, neutropenia relativa, linfocitosis relativa,
trombocitopenia severa, hipocelularidad de la médula ósea sin anomalías cromosómicas.
Hipótesis/Explicaciones/Diagnósticos Presuncionales.
Aplasia medular o anemia aplásica: La hipocelularidad severa de la médula ósea y los valores sanguíneos
bajos sugieren un trastorno en el cual la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas.
Exposición a tóxicos/agentes químicos: La larga exposición a pesticidas podría haber contribuido al
desarrollo de la aplasia medular.
Mielodisplasia: Aunque la ausencia de anomalías cromosómicas y la hipocelularidad marcada son menos
típicas, es una consideración en este contexto etario.
Diagnósticos Presuncionales
Anemia aplásica: Basado en la hipocelularidad marcada de la médula ósea, anemia, leucopenia, y
trombocitopenia.
Exposición a tóxicos como etiología de anemia aplásica: La historia ocupacional sugiere un vínculo
causal.
Áreas/Objetivos de aprendizaje.
Entender la anemia aplásica: Conocer sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial, y
tratamiento.
Reconocer el impacto de la exposición a tóxicos en la salud hematológica: Aprender sobre cómo ciertos
químicos y pesticidas pueden causar trastornos como la anemia aplásica.
Abordaje diagnóstico de la pancitopenia: Conocer los pasos para evaluar la pancitopenia, incluyendo la
importancia de la aspiración y biopsia de médula ósea.
Manejo clínico y tratamiento de la anemia aplásica: Familiarizarse con las opciones de tratamiento, que
pueden incluir trasplante de médula ósea, terapias inmunosupresoras, y soporte con transfusiones y
agentes estimulantes del crecimiento hematopoyético.