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CEBROCAL 500 mg Tab. recubierta


Nombre local: CEBROCAL 500 mg Tab. recubierta
País: Perú
Laboratorio: FARMINDUSTRIA S.A.
Vía: oral
Forma: comprimido recubierto
ATC: Citicolina

ATC: Citicolina (n06bx06)

Embarazo

Evaluar riesgo/beneficio

lactancia: evitar

Mecanismo de acción
Citicolina
Estimula la biosíntesis de fosfolípidos estructurales de
la membrana neuronal.

Estas gemelas fueron nombradas "las


más bellas del mundo". Espera a ver
cómo están hoy
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Indicaciones terapéuticas
Citicolina
Tto. de los trastornos neurológicos y cognitivos
asociados a accidentes cerebrovasculares y asociados
a traumatismos craneales.

Posología
Citicolina

- Ads.: oral e inyectable: 500-2.000 mg/día,


dependiendo de la gravedad. El inyectable puede
administrarse por vía IM, IV lenta (3 a 5 min,
dependiendo de la dosis) o en perfus. IV por goteo
(40-60 gotas/min.).

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Modo de administración
Citicolina
Sol. oral: puede tomarse directamente o disuelta en
medio vaso de agua (120 ml).

Contraindicaciones
Citicolina
Hipersensibilidad, hipertonía del sistema nervioso
parasimpático.

Advertencias y precauciones
Citicolina
Niños, experiencia limitada, sólo se deberá
administrar en caso que el beneficio esperado supere
el riesgo. Por vía oral puede provocar asma, sobre
todo en alérgicos al AAS. En hemorragia intracraneal
no sobrepasar los 1.000 mg, en administración IV muy
lenta (30 gotas/min).

40 personas con rasgos


únicos
Kueez

Interacciones
Citicolina
Potencia los efectos de: L-dopa.
No administrar conjuntamente con: centrofenoxina,
meclofenoxato.

Embarazo
Citicolina
Citicolina en pacientes embarazadas o bajo sospecha
de quedar embarazadas, debería administrarse sólo en
el caso de que el beneficio terapéutico esperado fuera
mayor que cualquier posible riesgo.

Lactancia
Citicolina
Citicolina en período de lactancia debería
administrarse sólo en el caso de que el beneficio
terapéutico esperado fuera mayor que cualquier
posible riesgo.

Reacciones adversas
Citicolina
Muy raras: alucinaciones; cefalea, vértigo; HTA,
hipotensión arterial; disnea; náuseas, vómitos, diarrea
ocasional; rubor, urticaria, exantemas, púrpura;
escalofríos, edema.

© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de


esta monografía de principio activo según la
clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en
cuenta la información clínica de todos los
medicamentos autorizados y comercializados en
España clasificados en dicho código ATC. Para
conocer con detalle la información autorizada por la
AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la
correspondiente Ficha Técnica autorizada por la
AEMPS.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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