CLASE HALOGENUROS

Se caracterizan por la presencia de iones halógenos (F-, Cl-, Br-, I-),

combinados con metales alcalinos o alcalinotérreos. La mayoría unidos
mediante enlace iónico.

Se dividen en varias subclases (cloruros, bromuros, ioduros y

fluoruros).
• Entre los cloruros destaca el Grupo de la halita (minerales halita y
silvina).
• Entre los fluoruros destaca el Grupo de la fluorita (mineral fluorita).

HALITA (NaCl)

Es la sal común o sal gema. Fue la primera estructura determinada por

difracción de rayos-X (Bragg, 1913).

Pertenece al sistema Cúbico (a = b = c; α = β = γ = 90º). Incolora

(aunque puede tener coloraciones por impurezas). Gusto salado. Posee
exfoliación cúbica perfecta, según (100).

Su estructura se explica a partir de un empaquetado cúbico compacto

de Cl, representado por una red cúbica centrada en las caras, en la que
el Na ocupa el 100% de los huecos octaédricos.

Cl y Na con número de coordinación = 6

Esta estructura da nombre al tipo estructural halita. Este tipo estructural

lo presenta también la silvina (KCl).
Ambos son compuestos isodésmicos (f. e. A+ = 1/6 = f. e. X-)

Halita y silvina forman soluciones sólidas por encima de ≈ 800 ºK

YACIMIENTOS

Ambos minerales son característicos de las rocas evaporíticas, que son

rocas químicas de ambiente sedimentario:
• Los yacimientos evaporíticos se forman en cuencas marinas o
lacustres (parcialmente cerradas), relativamente profundas y
sometidas a condiciones climáticas áridas. También se forman en
medios desérticos.
• Además de sales hay sulfatos y carbonatos
• La aridez es necesaria para que la evaporación sea mayor que las
precipitaciones.

En la fase evaporítica Lo primero que precipitan son los carbonatos (lo más
insoluble), después sulfatos (yeso, anhidrita) y al final las sales como la halita.

Las cuencas evaporíticas constituyen un verdadero laboratorio de

cristalización natural, en el que la sobresaturación se obtiene por
evaporación del disolvente.
FLUORITA (CaF2)

Pertenece al sistema cúbico (a = b = c; α = β = γ = 90º)

Además de su utilidad como fuente de flúor es una importante piedra

de colección muy apreciada por su gran variedad cromática, a veces
formando zonados. Su utilidad como gema está restringida por su
escasa dureza (4 de la escala de Mohs)

Posee exfoliación octaédrica (111) perfecta. Debido a ello, en el

comercio se suele exfoliar artificialmente y se venden los cristales
octaédricos, que en este caso resultan más atractivos que los cúbicos.

Su estructura se explica a partir de una red cúbica primitiva de flúor,

con el 50% de las posiciones de coordinación cúbica ocupadas por Ca.
Se trata de un compuesto isodésmico (f.e. Ca2+ = 2/8 = 1/4 = f.e. F-).

Sus variados colores se atribuyen a la presencia de ciertas impurezas o

de centros de color. Estos centros son la causa del color en las fluoritas
violetas. Consisten en que se produce una vacante de F- en su estructura
y en ella se introduce un e- libre, que mantiene la neutralidad eléctrica
de la estructura.

Este e- puede alcanzar estados excitados absorbiendo ciertas longitudes de onda

específicas. Las no absorbidas dan lugar al color violeta.

YACIMIENTOS
La fluorita es un típico mineral hidrotermal (3ª fase de la cristalización
magmática que se produce a T > 500º C), especialmente si están en
contacto con rocas carbonatadas.