Clase V: SALES

WOLFRAMATO OXISALES
Sub clase: Wolframatos
So y Arseniato

TUGSTATOS Y
ARSENIATO
 SCHEELITA
 HUBNERITA
 FERBERITA

Integrantes:
 ESCORODITA - TACURI HUAMÁN, Miguel Ángel
1- VEGA AYALA, Mónica Vanessa
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Los Wolframatos forma parte de la clase donde los minerales están

formados por la unión de grupos aniónicos (XO4)2- con cationes
metálicos, donde X es S, Cr, Mo ó W en estado hexavalente. Los
enlaces X-O son covalentes, mientras que la unión entre los grupos
aniónicos y los cationes es de naturaleza electrostática.

Estos wolframatos son elemento poco abundantes en la naturaleza; los

más abundantes (wolframita y scheelita) suelen encontrarse en
pegmatitas graníticas y filones hidrotermales. Se trata de un metal
duro, denso y de brillo plateado, que se encuentra formando parte de la
volframita.

Tiene utilidad en la formación de aleaciones y, dado su gran dureza,

como sustito del diamante. Una utilidad muy común por su elevado
punto de fusión, es la fabricación de filamentos para lámparas
incandescentes (tungsteno).
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SCHEELITA
• ETIMOLOGÍA: Del químico Sueco K.W, Scheele, descubridor del wolframio.
• COMPOSICIÓN: CaO: 19,47 % - WO3: 80,83 % , con mezcla isomorfa
completa con Mo (Powellita ); 8% de Cu y en ocasiones contiene tierras
raras. Red propia
• PROPIEDADES:
 SISTEMA CRISTALINO: tetragonal: 4/m
 HÁBITO: bipiramidal muy raramente tabular, aislados, implantados o
incluidos en maclas de complemento. También en masas granudas,
costras
 COLOR: Incolora, blanca, verdosa, parda, marrón y mas frecuentemente
amarillenta.
 RAYA: Blanca
 BRILLO: Adamantino, vítreo
 EXFOLIACIÓN:
 FRACTURA: Concoidea a desigual
 DUREZA: 4,5 - 5
 PESO ESPECÍFICO: 5,9 a 6,1
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 FLUORESCENCIA: intensa fluorescencia azul y celeste si tiene mas Mo, a los

rayos Ultravioleta. (longitud de onda corta)
 TENACIDAD: frágil
 RECONOCIMIENTO: Se conoce por su alto peso especifico, por la forma del
cristal y por la fluorescencia con luz ultravioleta. Difícil de distinguirla de la
calcita, ya que generalmente se encuentra diseminada y es de grano muy fino,
solo es posible identificarla en el campo por su fluorescencia.
 Sobre el carbón: casi infusible dando perla semitransparente. Soluble en HCl
(con precipitado amarillo) y nítrico. Pseudomorfosis según wolframita y
viceversa.
 YACIMIENTO: en pegmatitas graníticas con wolframita molibdenita, apatito,
berilio, arsenopirita, como acompañante de la casiterita, en depósitos de
metamorfismo de contacto (SKARN) ocurre junto a granates, wollastonita y otros
silicatos cálcicos y filones de alta temperatura asociado a rocas graníticas . En
placeres es económicamente importante.

 USO: Es mena principal de wolframio, metal de gran interés en la industria

aeroespacial, de armamento y electrónica, por su gran resistencia al calor.
También mena de molibdeno
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 ORIGEN, FORMACIÓN: Su formación es hidrotermal de alta temperatura,

asociado a procesos magmáticos. A medida que un magma se solidifica se
forman los minerales propios de las rocas ígneas (silicatos y óxidos) las fases
líquida y gaseosa de la mezcla se enriquecen en agua, disolviendo ciertos
elementos como hierro, wolframio, aluminio, fósforo, azufre, plomo, etc. la lista
es larga, dependen de la composición del magma.
Estas fases son expulsadas, principalmente durante la solidificación, a
temperaturas de 400º a 800º centígrados y a considerable presión, reacciona con
las rocas próximas, sustituyendo uno o más minerales por el aporte de otros
nuevos, produciendo alteración, disolución y precipitación de nuevas sustancias en
lugar de las iniciales.
El agua expulsada se desplaza, lateral o verticalmente, para llegar aflorar
finalmente a la superficie. Desde la profundidad magmática ha bajado
notablemente su temperatura y presión, perdiendo en consecuencia la mayor parte
de su poder disolvente. Por ello, casi todas las sustancias que contiene disueltas
precipitan en el camino, originando concentraciones o depósitos minerales. Son
estas las condiciones de formación donde encontramos a este precioso cristal, la
scheelita.
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Red propia:
la celdilla es
un prisma
tetragonal
centrado,
formada por
tetraedros
{WO4}
ligeramente
desplazados
en dirección
del eje C. los
átomos de
Ca están
rodeados de
8 O que
forman un
doble
diesfenoide.
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SCHEELITA

Con cuarzo.

ORIGEN: Khapalu,
Ghanche District,
Gilgit-Baltistan
(Northern Areas),
Pakistan.
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SCHEELITA

Con muscovita
.
ORIGEN: Xuebaoding
Mountain near
Pingwu, Provincia
Sichuan, China.
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SCHEELITA

Con calcita

Origen: Mina Tae Wha,

Neungam-ri, Chungju,
Chungcheongbukdo
,Corea del Sur.
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SERIE DE LA WOLFRAMITA
 
(Fe,Mn)
• La solución sólida wolframita tiene como miembros extremos a la hubnerita
MnWO4 y a la ferberita FeWO4 y los miembros intermedios denominados
wolframitas (Fe,Mn)WO4, siendo esta última la más abundante del grupo.

• COMPOSICIÓN:
 Hubnerita (hb), si 19% < MnO < 24% o 0% < FeO < 5%, WO3: 76%
 Ferberita (fb), si 19 % < FeO < 24% o 0% < MnO < 5%, WO3: 76%
Y una wolframita tendría la siguiente composición:
 Wolframita (wf), si 5% < MnO < 19 % o 5 % < FeO < 19%, WO3: 76%

• RED tipo Wolframita

• PROPIEDADES:
 SISTEMA CRISTALINO: Monoclínico
 MORFOLOGÍA: Se presenta como cristales, agregados paralelos y granulares
y masivos. Los cristales pueden ser en forma de delgadas tablillas o de
prisma, siendo más grandes en la hubnerita y mas cortos en la ferberita,
además de presentar generalmente estrías en sus caras
 COLOR:negro a lado de la Ferberita, negro rojizo para el lado de Hubnerita
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 BRILLO: Submetálico a graso

 RAYA: Pardo clara a blanco amarillento en el extremo hubnerita y pardo oscuro, a
casi negra en el extremo ferberita
 DUREZA: 4 - 5
 PESO ESPECÍFICO: 6.5 - 7.2
 EXFOLIACIÓN: Perfecta según (010)
 FRACTURA: Irregular
 TRANSPARENCIA: Translúcido por lo general si están en cristales pequeños a ópaco.
• PARAGÉNESIS: Asociado a wolframita, casiterita, topacio, cuarzo, turmalina, molibdenita,
pirita, arsenopirita, scheelita, galena, esfalerita, fluorita, etc.
• DIAGNÓSTICO: Su buen clivaje, alto peso específico, color y su ocurrencia casi siempre
asociada al cuarzo permiten su rápida identificación. De los tres miembros de la serie, la
ferberita es el más raro. Un mineral semejante a este es la columbita (Fe,Mn)Nb2O6,
algo más dura (6) o la casiterita de distinta forma cristalina y más alta dureza (6-7).
• ORIGEN Y YACIMIENTOS: Su origen es hidrotermal en vetas hidrotermales entre media y
alta temperatura; en zona de Greisen; a veces magmático en pegmatitas graníticas y
también en placeres, cerca de la fuente. Se han localizado cristales tabulares perfectos a
prismáticos cortos de hasta 25 cm en Pasto Bueno (Perú), concretamente en la mina
Huayllapón; también en Kara-Oba (Kazajstán), Baia Sprie (Rumania), y mina Sweet
Home, Alma y Silverton, Colorado (EE.UU).
• IMPORTANCIA: Mena de wolframio. Mas abundante que la schelita.
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Red tipo wolframita esta

estrechamente relacionada con el
tipo Brooquita (a veces con Fe y
raras veces con Nb y Ta)
Red brooquita: el plano de
empaquetamiento hexagonal de
máxima densidad de los iones
oxigeno es (100) en dirección del
empaquetamiento hexagonal y
cubico (como el topacio). Los
iones de Ti se hallan entre las
hojas de los iones O en
coordinación 6 formando cadenas
de zigzag de octaedros con tres
aristas comunes.
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HUBNERITA
Cristales muy definidos de
crecimiento paralelo,

ORIGEN: Mina Adams, Arroyo

Cement, Silverton, Distrito
Eureka, Condado San Juan,
Colorado USA
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HUBNERITA

Con Cuarzo.

ORIGEN: Mina
Huayllapon, Pasto Bueno
District, Pallasca
Province, Ancash
Department, Peru. 
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HUBNERITA

Con cuarzo

ORIGEN: Mina Pasto Bueno,

Distrito de Pampas, provincia
de Pallasca, departamento
de Ancash; Perú
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FERBERITA
con Fluorita, Cuarzo y Pirita.

ORIGEN: Mina Yaogangxian,

Yizhang, Chenzhou, Hunan,
China
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FERBERITA
(TWINNED
CRYSTALS).

ORIGEN: Mina Rosario,

Cerro Tazna,
departamento Potosí,
Bolivia. 
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FERBERITA
ORIGEN: Mina Tasna-
Rosario, Cerro Tasna,
Nor Chichas, Potosí,
Bolivia
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ARSENIATOS [ASO4]3-
Son considerados compuestos arseniato derivados del arsénico elemento químico
(As), un semi-metálico en condiciones ambientales. Este elemento, en su forma pura,
se utiliza para procesar el espejo, vidrio y algunos diodos. A arseniato clásico que
contiene el ion [AsO4]3- , dando una sal de arsénico.

Las sales de arseniatos y sales de fosfato se asemejan en varios aspectos, incluyendo

el estado de oxidación de su anión (3), como los elementos y fósforo (P) aparecen en
la misma familia de la Tabla Periódica, ácido fosfórico para dar ( H3PO4) y arsénico
(H3AsO4) cuando a un pH bajo. En soluciones alcalinas existen sus aniones en forma
libre. "Arseniatos producen de forma natural en una variedad de minerales. Tales
minerales pueden incluir hidratos o arseniatos anhidras ". Pero a pesar de las
compatibilidades, a diferencia de fosfatos, arseniatos no se pierden de una
meteorización de minerales. Ejemplos de minerales incluyen arsenatos contienen
Adamita y alarsite.
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ESCORODITA
• ETIMOLOGÍA: Deriva del griego "scorodion" ajo, alusivo al olor del mineral al ser
calentado.
• COMPOSICIÓN: : 34,60%; :15,61%, fora serie isomorfica con Mansfieldite
(AlAsO4•2(H2O) pertenece al grupo de variscita).
• PROPIEDADES
 SISTEMA CRISTALINO: Ortorrómbico
 MORFOLOGÍA: Normalmente cristales piramides seudohexagonales, prismáticos o
tabulares; agregados masivos, botroidales con estructura fibrosa o columnar,
terrosa, hojosa, en películas.
 COLOR:verde-grisáceo, verde, azul-verde, gris-azul, amarillo-marrón, violeta casi
incoloro
 BRILLO: Sub-adamantino, vítreo, resinoso
 RAYA: Blanca verdosa
 DUREZA: 3.5 – 4
 PESO ESPECÍFICO: 3.1 - 3.3
 EXFOLIACIÓN: no presenta
 FRACTURA: Subconcoidea - ganchuda
 TRANSPARENCIA: Translúcido a subtransparente.
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 TENACIDAD: Poco frágil
 PLEOCROÍSMO: Débil, azul-violeta
 Puede presentar un efecto "alejandrita" si se alterna iluminación con luz natural y
artificial.
 RECONOCIMIENTO: Poco frágil, funde fácilmente desprendiendo humos blancos
arsenicales con olor a ajo y colorea la llama de verde azulado. Soluble en HCl.
 PARAGÉNESIS: Se encuentra asociada a arsenopirita, limonita, pirita,
farmacosiderita, etc
 ORIGEN Y YACIMIENTOS: Producto de alteración de minerales de arsénico y fe
(enargita, pirita, marcasita, arsenopirita)
La escorodita pertenece a la categoría de los minerales arseniatos, concretamente
forma parte del grupo de la variscita. Fue descubierta en el estado de Sajonia
(Alemania), en minas de los Montes Metálicos, en el año 1818. Su tenacidad es frágil.
Su origen es secundario en la zona de oxidación de yacimientos metalíferos, asociado
con löllingita, arsenopirita y otros arseniuros; en pegmatitas graníticas y también
hidrotermal en fuentes termales. En Tsumeb (Namibia), en Mina Ojuela, Mapimi
(Durango, México) y en la mina de Kiura, Oita (Japón) existen cristales perfectos que
llegan a medir 50 mm de diámetro. También se da, esta vez en forma de cortezas
verdes de varios centimetros de grosor, en Argelia, más concretamente en Djebel
Debar.
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ESCORODITA

Agregados cristalizado de
color azul pálido de
escorodita en cuarzo

ORIGEN: Mina El
Guanaco, Santa Catalina,
Antofagasta, Chile
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ESCORODITA

ORIGEN: María
Josefa, Rodalquilar,
Níjar, Almería,
Andalucía, España
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de lindo azul. San

Nicolas.Valle de la Serena
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Escorodita, Asturias,
España (Mm).
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ESCORODITA

Agregado cristalizado en
bipirámides de escorodita
con cuarzo.

ORIGEN: Mina de
Barruecopardo, Provincia
Salamanca, Castillo y
León, España
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Historia del Tungsteno

Origen del nombre: En la mayoría de los países, recibe el nombre de wolframio.
En países de habla inglesa y francesa se emplea el nombre de tungsteno (del
sueco "tung sten" - piedra pesada -, aludiendo a la mena pesada donde se
encontró).
Descubrimiento: Fue descubierto en España en 1783 por Juan José y Fausto de
Elhuyar, quienes encuentran un ácido a partir de la wolframita idéntico al ácido
túngstico. Lo aislaron como elemento puro reduciéndolo con carbón vegetal y
dándole el nombre de Wolframio
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.
• Historia del Tungsteno en el Perú
Las primeras noticias que se tuvieran sobre la existencia de tungsteno en el
Perú provinieron del Sr. Diosdao Candolina en 1881, en Julcani- Huancavelica,
formando parte del relleno en los filones de muestras de Oro. También en la
provincia de 2 de mayo y Oyón. En lo que respecta a los yacimientos del norte,
ya existía en Huallapón – Pampas, una explotación en pequeña escala de plata
y cobre. El Ing. Elias Ganoza, observo cristales considerados como blenda,
enviando muestras a la escuela de Ingenieros, analizados por el quimico
Werckworth, arrojando como resultado tungsteno de fierro y manganeso,
confirmada por el estudio microscopico, por el ing. J. Bravo, calificándosele
como Hubnerita. En 1910, se constituia la Cia. Minera Wolfram y la Cia. Minera
Pelagatos. Formados por los señores Eulogio Fernandoni, Carlos Wenceslao
Gálvez y Andrés Castro. Iniciándose la minería del tungsteno en el Perú.
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BIBLIOGRAFÍA

• Minerales descripción y clasificación, Joaquim Mollfulleda,

Editorial Omega, Barcelona, 1996.
• Mineralogía, L.C. Berry, Brian Mason, Editorial Aguilar, España.
• Diccionario Atlas de Mineralogía, Vicenzo de Michele, Editorial
Teide, Barcelona, 1978.
• Iniciación a la Práctica Mineralógica, C. Díaz Mauriño, Editorial
Alhambra, Madrid, 1976

Páginas web:

• http://www.johnbetts-fineminerals.com/jhbnyc/assorted.htm

• http://www.mineral-s.com/