Examen Final 17 de Mayo 2021 (Cát.

1)

Histología:

1. Señale la asociación correcta en relación a las células del epitelio de la mucosa

intestinal:
a) Células M → presentan micropliegues apicales encargados de la absorción de
lípidos
b) Células enteroendócrinas → son las células más abundantes en el colon
transverso
c) Células enterocromafines → presentan RER y Golgi desarrollados.
d) Enterocito → presenta en su superficie apical una chapa estriada de cilias con
función absortiva

2. Con la técnica de impregnación argéntica de Golgi, en la capa molecular de la

corteza cerebelosa puede evidenciar
a) Fibras trepadoras
b) Glomérulo cerebeloso
c) Dendritas de las células de Purkinje
d) Axón de las fibras de Purkinje

3. En la glándula suprarrenal:
a) Las células ganglionares son neuronas del sistema nervioso autónomo que se
localizan en la capa glomerular
b) La capa fascicular está formada por células productoras de hormonas proteicas
c) Las células cromófilas se organizan en cordones cortos medulares y secretan
catecolaminas
d) La corteza está irrigada por capilares fenestrados.

4. Las células foliculares que rodean al ovocito primario unilaminar, se diferencian en:
a) Células gonadotropas
b) Células mioides
c) Células de la granulosa y de la teca
d) Células intersticiales

5. El cuerpo ciliar está compuesto por

a) Los procesos ciliares y la coroides, cuya función es la acomodación.
b) Los procesos ciliares y el cristalino, cuya función es la acomodación.
c) El músculo ciliar y los procesos ciliares, que secretan el humor acuoso hacia la
cámara posterior.
 d) El músculo ciliar y los procesos ciliares, que secretan el humor acuoso hacia la
cámara anterior.

6. Son características ultraestructurales de la célula principal del estómago

a) RER muy desarrollado, Golgi supranuclear y gránulos de zimógeno.
b) Abundantes mitocondrias con REG, Golgi desarrollados y canalículos
intracelulares.
c) Importante desarrollo de REG y Golgi con microvellosidades apicales que forman
una chapa estriada.
d) Presenta un núcleo electrolúcido central y en su citoplasma mitocondrias y un
sistema de canalículos muy desarrollado.

7. Las células del túbulo contorneado distal

a) Presentan núcleo basal y gránulos de secreción acidófilos
b) Presentan cilias en su cara apical para aumentar la superficie de absorción
c) Expresan receptores para las hormonas antidiurética y aldosterona
d) Acumulan gránulos de renina

8. Usted es patólogo del hospital general de su ciudad. Recibe una muestra tomada
durante un procedimiento quirúrgico. Observa al microscopio óptico un órgano
hueco revestido por un epitelio superficial cilíndrico simple y glándulas tubulares
simples ramificadas con células secretoras y células cilíndricas ciliadas. Usted
diagnostica la muestra como:
a) Duodeno
b) Uretra
c) Útero
d) Estómago

9. Las glándulas sudoríparas ecrinas

a) Su secreción es principalmente lipídica
b) Son reguladas por hormonas sexuales
c) Presentan adenómero de tipo sacular
d) Se observan en piel gruesa

10. Las espermátides tardías:

a) Presentan núcleo esférico y se encuentran en el compartimiento adluminal.
b) Se unen a las células de Sértoli a través de puentes citoplasmáticos
c) Son células diploides con un acrosoma completamente formado.
d) Son células diploides que se encuentran en el compartimiento basal.
Genética:

11. Dado lo observado en el siguiente árbol genealógico, esta familia presenta una
entidad con patrón de herencia
a) Autosómico dominante
b) Autosómico recesivo
c) Ligado al X recesivo
d) Ligado al Y

12. En entidades de herencia multifactorial se observa

a) Variantes patogénicas con ganancia de función
b) Variantes de susceptibilidad que actúan con efecto aditivo
c) Variantes patogénicas con pérdida de función
d) Una variante de susceptibilidad que desencadena la afección

13. En una muestra de líquido amniótico se realizó un estudio de FISH en interfase con
sondas exclusivas para los centrómeros de cromosomas X, Y y 21. Se observó 2
señales positivas para el centrómero del cromosoma X y 3 señales positivas para el
centrómero del cromosoma 21. Con estos resultados se infiere que:
a) Se descarta la presencia de anomalías cromosómicas estructurales
b) El feto no presenta trisomía del cromosoma 18 ni del cromosoma 13
c) El feto presenta ausencia de anomalías cromosómicas
d) El feto presenta sexo cromosómico femenino y trisomía del cromosoma 21

14. Para detectar la presencia en muestras de sangre, de una mutación conocida en un

gen y consistente en una sustitución, se emplea:
a) Uso de una enzima de restricción que corte al reconocer la sustitución, asociada
a una estrategia de PCR y corrida electroforética
b) PCR punto final con primers/cebadores que reconozcan secuencias flanqueantes
al sitio de mutación asociada a una corrida electroforética
c) CGH array (Hibridación genómica comparada en micromatrices de ADN)
d) Cariotipo de alta resolución
15. Para el siguiente cariotipo: 47, XY +18 /46, XY, indique un mecanismo asociado a su
producción:
a) Fallas en la anafase de la meiosis I materna
b) Poliespermia
c) Roturas doble cadena y fallas en los mecanismos de reparación
d) Fallas en la anafase de mitosis postcigóticas

16. La luxación congénita de caderas es una entidad multifactorial que afecta más
frecuentemente al sexo femenino; por ello, los riesgos de recurrencia de esta
afección serán:
a) Mayor en parejas que han tenido una hija afectada en comparación con las que
tuvieron un hijo afectado
b) Menor en familias consanguíneas que en la población general
c) Mayor en familias con al menos 1 afectado/a que en la población general
d) Menor en familias que han tenido un varón afectado que en la población general

17. Una enfermedad que presenta herencia autosómica dominante con penetrancia
completa implica que
a) Un progenitor heterocigota para la variante patogénica que manifiesta la
enfermedad siempre transmite la afección a su descendencia
b) Si una persona presenta al menos en uno de los alelos una variante patogénica,
manifestará la afección
c) Se caracterizará por la presencia de saltos generacionales
d) La afección, puede no manifestarse, en presencia de un genotipo con la variante
patogénica en homocigosis

18. Sergio y Romina, han tenido 3 pérdidas espontáneas de gestaciones. Se realizaron

ambos un estudio de cariotipo. Los resultados fueron: Romina: 46, XX; Sergio: 46, XY,
t (3; 6) (q12; p21). Esto significa que:
a) Sergio presenta una anomalía cromosómica numérica desbalanceada
b) Ambos presentan cariotipos desbalanceados
c) Sergio presenta una anomalía cromosómica estructural balanceada
d) Sergio presenta una anomalía cromosómica estructural desbalanceada

19. En una entidad de herencia mitocondrial se observa:

a) Varones y mujeres que pueden transmitir la variante patogénica
b) El tejido óseo es comúnmente más afectado que el tejido nervioso
c) Sólo los varones son afectados
d) Expresividad variable intrafamiliar e interfamiliar
 20. La Galactosemia es una enfermedad metabólica de herencia autosómica recesiva; si
una pareja sana consanguínea consulta porque tuvo una hija y dos hijos afectados.
a) No puede establecerse el riesgo de recurrencia sin realizar estudios moleculares
que detecten variantes patogénicas
b) Puede considerarse que las personas que forman la pareja consultante, son
portadoras obligadas
c) El riesgo de recurrencia de la descendencia afectada aumenta al incrementarse
el número de hijos varones afectados
d) Al ser consanguíneos, tendrán descendencia afectada con genotipos consistentes
en compuestos heterocigotas para las variantes patogénicas de la entidad

Biología Celular:

21. Las balsas lipídicas o rafts:

a) Poseen baja concentración de colesterol y esfingolípidos.
b) Funcionan como zonas de señalización intracelular focalizada
c) Poseen mayor fluidez que el resto de la membrana plasmática
d) Son destruidas por detergentes suaves

22. Un trombo desprendido de una placa de ateroma, que obstruye parcial o totalmente
al vaso arterial, produce un déficit del aporte de oxígeno al tejido irrigado por la
arteria obstruida. La ausencia de oxígeno produce en las células del tejido distal a
la obstrucción
a) Detención de la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa
b) Desacople entre la cadena respiratoria y la fosforilación oxidativa
c) Aumento de la síntesis de colesterol y la fosforilación oxidativa.
d) Aumento de la síntesis de fosfolípidos y de la velocidad de la cadena respiratoria

23. La expresión del gen PPARg está modulada por microARNs. Los microARNs
a) Permiten que durante la traducción del ARNm los ribosomas libres se asocien al
REG.
b) Silencian la expresión génica de PPARg metilando residuos de las histonas
c) Promueven la degradación del ARNm de PPARg o inhiben su traducción
d) Incrementan la velocidad de traducción de los ARNs mensajeros (ARNm) de PPARg

24. La proteína p53 tiene un rol importante en la regulación del ciclo celular ya que:
a) Está codificada por un protooncogen que al mutar se convierte en un oncogen
b) Estimula la proliferación celular permitiendo el pasaje de G0 a G1.
c) Su concentración es alta durante las fases S y G2 y baja durante G1 y M
d) Puede mediar procesos de frenado del ciclo, reparación de ADN y muerte celular
25. La primera división celular del cigoto da como producto 2 células denominadas
blastómeras (equipotentes al cigoto). Las blastómeras en G1
a) Presentan como contenido nuclear 46 cromosomas duplicados (cada uno con dos
cromátides hermanas).
b) Son las resultantes de un proceso de determinación-diferenciación celular
c) Presentan en sus mitocondrias genomas multicopias biparentales
d) Incrementarán secuencialmente la concentración de las ciclinas D y E

26. Los condrocitos de la zona proliferativa del cartílago epifisario o placa de

crecimiento de los huesos largos expresan receptores tipo 3 para el factor de
crecimiento de fibroblastos (fgfr3). Estos receptores son del tipo tirosinaquinasa, por
ello:
a) Son receptores de membrana que incrementan la concentración de AMPc.
b) Al unirse al ligando, el receptor se transloca al núcleo y actúa como coactivador
c) En presencia de ligando la proteína del receptor se dimeriza y autofosforila
d) El ligando se une al receptor en el citosol y lo libera del contacto con su chaperona

27. El virus de papiloma humano (HPV) posee un genoma de ADN circular bicatenario.
Este virus puede predisponer a transformación tumoral en el cuello uterino. Para
detectar la presencia de secuencias génicas de HPV en una muestra obtenida de
cuello uterino de una paciente se puede emplear la técnica de:
a) Electroforesis de ADN
b) Reacción en cadena de la ADN polimerasa (PCR) y posterior electroforesis de ADN
c) Recombinación génica por CRISPR-Cas con ARN guía específico para una
secuencia génica de HPV
d) Fraccionamiento subcelular y detección de HPV en la fracción nuclear por
Western blot.

28. Los condrocitos hipertróficos del cartílago de crecimiento tienen como destino final
la muerte celular programada (vía intrínseca). En este proceso
a) La pérdida de integridad de la membrana plasmática provoca una reacción
inflamatoria.
b) Se recluta y activa la procaspasa 8
c) Se libera citocromo C de las mitocondrias al citosol
d) Se unen ligandos a receptores de muerte celular

29. La eritropoyetina es una proteína de secreción altamente N-glicosilada. Respecto de

la eritropoyetina:
a) Su secreción está mediada por exportinas y GTPasas de la familia Ran
b) Es N-glicosilada en el lumen del retículo endoplasmático liso.
c) Su transcripto posee secuencias que codifican un péptido señal
d) Posee una molécula de manosa 6-fosfato como señal de localización
 30. La Hormona de crecimiento estimula la transcripción de genes, entre ellos el gen del
factor de crecimiento insulino-símil tipo-I (IGF-I), mediante
a) El reclutamiento de factores de transcripción específicos que se unen a
secuencias promotoras.
b) El aumento de la unión de la ARN polimerasa III a las secuencias consenso del
promotor.
c) La remodelación de la cromatina por acción de acetil transferasas de histonas
d) Una hipermetilación en la secuencia promotora que lleva al reclutamiento de
coactivadores

Embriología:

31. Durante la activación del ovocito:

a) El espermatozoide aporta todas sus organelas en el citoplasma del ovocito,
excepto las mitocondrias que son de herencia materna.
b) La disminución del pH intracelular activa la biosíntesis de proteínas.
c) Se liberan mucopolisacáridos que aumentan la viscosidad del espacio de
fertilización.
d) La falla en el bloqueo definitivo de la polispermia origina gemelos monocigóticos.

32. Con respecto a las características de la segmentación en mamíferos.

a) En el estado de cuatro células se incrementa la adhesión entre la blastómeras
constituyendo la mórula.
b) Es de tipo meroblástica, es decir produce citocinesis completas.
c) La sincronización de las citocinesis es tal que los números de blastómeras son
siempre pares.
d) Es rotacional dado que en el estado de dos blastómeras una de las citocinesis
secciona el eje meiótico.

33. Con respecto al proceso de gemelación.

a) La gemelación dicigótica ocurre con menor frecuencia en mujeres mayores de 35
años.
b) La gemelación monocigótica se produce cuando en un ciclo ovárico son
fecundados dos ovocitos.
c) Se produce por la formación de dos células huevos a partir de dos procesos de
fecundación.
d) Se produce por la fecundación de dos espermatozoides junto a un ovocito
enucleado.

34. Con respecto a las vellosidades terminales:

a) En ellas se forman las membranas vásculo-sinciciales.
b) En su mayoría se conforman durante el primer trimestre de la gestación
 c) Están conformadas por citotrofoblasto y la hoja visceral del mesodermo lateral.
d) Son las vellosidades que permiten anclar la vesícula coriónica a la decidua.

35. Respecto al origen embrionario del otocisto (oído interno):

a) Se desarrolla a partir del ectodermo neural de la región del romboéncefalo.
b) Se desarrolla a partir del ectodermo de la región de las placodas.
c) Se desarrolla a partir de las crestas neurales cefálicas.
d) Se desarrolla a partir del endodermo anterior faríngeo.

36. Respecto a la circulación embrionaria de período somítico:

a) El conducto arterioso de Botal comunica la aorta con las arterias vertebrales.
b) La vena umbilical transporta sangre con mayor concentración de dióxido de
carbono.
c) La arteria umbilical transporta sangre con menor concentración de oxígeno.
d) La vena cardinal anterior transporta sangre oxigenada hacia la región cefálica.

37. Con respecto a la estenosis hipertrófica del píloro:

a) Es el resultado de la falla de la migración de las células de las crestas neurales.
b) Es consecuencia de la falla del proceso de recanalización del tubo digestivo.
c) Su etiología se debe al consumo de bebidas alcohólicas de la madre durante el
embarazo.
d) Es producida por alteraciones en el desarrollo de las fibras musculares lisas.

38. Respecto del hígado

a) Los cordones hepáticos se forman a partir del septum transversum.
b) El esbozo hepático surge de la región caudal del intestino medio.
c) El mesénquima está formado por mioblastos de origen somítico.
d) Es un órgano hematopoyético durante el período embrionario y fetal.

39. En relación al desarrollo del sistema nervioso:

a) El cuarto ventrículo es la cavidad asociada al telencéfalo.
b) Las mitosis que originan motoneuronas se producen en la región de la placa alar.
c) Las divisiones asimétricas del neuroepitelio dan origen a la microglía.
d) Las neuronas sensitivas se originan de las crestas neurales.

40. Con respecto al blastema metanefrogénico:

a) Resulta de una evaginación del conducto mesonéfrico.
b) Es el tejido encargado de forman el nefrón.
c) Da origen al sistema colector hasta los uréteres.
d) Es una estructura que no posee matriz extracelular.
Preg Resp Preg Resp
1 C 21 B
2 C 22 A
3 D 23 C
4 C 24 D
5 C 25 D
6 A 26 C
7 C 27 B
8 C 28 C
9 D 29 C
10 B 30 C
11 A 31 C
12 B 32 D
13 D 33 C
14 A 34 A
15 D 35 B
16 C 36 C
17 B 37 D
18 C 38 D
19 D 39 D
20 B 40 B