Bolilla 4: FISIOLOGIA NEURONAL

ESTRUCTURA DE LA NEURONA:

La neurona es la unidad integradora del SN. Cada una se adapta para una función específica y una
vez formadas no se regeneran.

Las neuronas son células del sistema nervioso cuya principal función es la excitabilidad eléctrica de
su membrana plasmática. Están especializadas en la recepción de estímulos y conducción
del impulso nervioso (en forma de potencial de acción)

Se pueden agrupar en núcleos los cuales participan en la edificación del comportamiento. Son
modificables  con la experiencia cambian su comportamiento, aprenden, recuerdan y olvidan.

 Célula sensorial del sistema somatosensorial: posee una dendrita muy larga que puede ir
desde la piel hasta cerca de la medula espinal, su axón puede viajar hasta la parte posterior del
encéfalo.

 Célula motora: numerosas dendritas que recogen información y un axón largo desde la medula
hasta los músculos.

 Entre estas células sensoriales y motoras existen numerosas interneuronas, que ayudan a la
modulación e integración de la info.

Organización estructural:

Dendritas  Soma  Cono axónico  Axón  Terminal sináptica

.Cuerpo celular (soma): Es el área de citoplasma que rodea al núcleo. Allí se fabrican y transportan
proteínas y otras sustancias (enzimas, receptores, elementos estructurales de las células, etc.).

o Núcleo: material genético de la célula.

o RE: extendiéndose por todo el citoplasma. Algunos ribosomas se unen y forman RE

rugoso, que sintetiza proteínas para luego ser empaquetadas por el Golgi.

o Lisosomas: contienen enzimas que degradan sustancias.

o Mitocondrias: proporcionan la energía (captan glucosa y forman ATP). También

almacenan Ca +, utilizado para regular liberación de neurotransmisores.

o Microtúbulos y microfilamentos: transporte de sustancias dentro de la célula (MT) y

control de forma y fluidez del citoplasma (MF).

.Dendritas: Extensiones del cuerpo celular que aumentan el área de la superficie de membrana
sobre la cual se recibe información procedente de otras células. Pueden ramificarse enormemente
y poseen pequeñas prolongaciones conocidas como espinas dendríticas sobre las cuales se reciben
las terminaciones procedentes de otras células.
.Axón: Se origina en el cuerpo celular, en un punto de transición denominado cono axónico. Su
función es transmitir a otras células la información que recibe del cono. Cada célula tiene un solo
axón. Cada axón tiene ramas colaterales; En el extremo del axón y de las colaterales hay
terminaciones finas denominadas telodendritas cubiertas por protuberancias pequeñas
denominadas terminaciones sinápticas, que realizan la unión (química) con otras células.

.Membrana celular: Rodea completamente a la célula. Formada por una bicapa lipídica que
contiene canales iónicos, receptores y lugares para la terminación del axón.

POTENCIAL DE REPOSO: Carga relativamente constante (diferencia de potencial) que se encuentra

a través de la membrana en el estado de reposo (estacionario). En mamíferos es
aproximadamente de -70 mV. (-55/-90 en los distintos animales)

La membrana retiene a los aniones (proteínas) en el interior de la célula y es semipermeable a

iones como Na+ y K+, para los cuales hay canales que regulan su flujo.

Esta dado principalmente por canales de fuga; La bomba Na+-K+ Contribuye a mantener las
concentraciones de Na+ más altas afuera y del K+ más altas adentro.

Cl- es libre de cruzar la membrana pasivamente

Sustancias que ayudan a demostrar la contribución de los distintos iones al potencial de reposo:

Tetraetilamononio (TEA)  bloquea canales K+

Tetrodotoxina  bloquea canales Na+

Ouabaina  bloquea la bomba Na+-K+

SINAPSIS: Es una unión funcional especializada intercelular entre 2 neuronas o entre una neurona
y una célula efectora (glándula o musculo)

 Hay diferentes clases de sinapsis (Química, Eléctrica), diferentes neurotransmisores y

diferentes efectos (inhibición de célula postsináptica o excitación).

 Axodendriticas, axosomáticas, axoaxónicas, axosinápticas y axoextracelulares

 Las diferentes entradas en una célula pueden estar separadas o juntas, y ejercen un efecto
modulador general sobre la célula.

TRANSMISION SINAPTICA: La terminación sináptica ésta separada de otras neuronas por el

espacio sináptico. La membrana de la terminación se denomina: membrana presináptica. Hay dos
tipos de vesículas en la terminación: gránulos de almacenamiento a largo plazo y vesículas
sinápticas para inmediata utilización.

Sobre la membrana postsináptica hay proteínas receptoras específicas para el neurotransmisor.

Mecanismo: PA  Aumento del Ca+2en la terminaciónLiberación de neurotransmisor  efecto.

POTENCIAL DE ACCION: Cambio rápido y transitorio del potencial de membrana generado por
despolarización que se propaga a velocidad y amplitud constante a lo largo de la membrana.

Si el estímulo es suficientemente intenso como para llevar el potencial hasta -55mV (Umbral) se
despolariza la membrana y aumenta la permeabilidad al Na+ (canales operados por voltaje) que
entra en la célula ,el voltaje llega hasta 0 mV o valores más positivos (35/55 mV). La membrana a
potenciales más positivos se vuelve permeable al K+, que sale de la célula y repolariza la
membrana.

La bomba Na+-K+ restaura las concentraciones iónicas típicas del potencial de reposo.

Estimulo: Cualquier influencia o irritación que conduce a un cambio de voltaje en la membrana.

Despolarización: Disminución del voltaje intramural

Hiperpolarización: Aumento del voltaje intramural

Umbral: Valor de potencial al cual se dispara un PA cuando se lo alcanza

 CONDUCCION DEL IMPULSO NERVIOSO: El PA generado en un extremo del axón, se propaga
despolarizando las zonas adyacentes a lo largo de la célula, lo que se denomina impulso
nervioso. La velocidad con la que viaja es constante y puede ir de 1 a 100 m. por segundo,
dependiendo de la resistencia a la corriente relacionada con el diámetro del axón ( > Diam. >
Vel.) y el grado de mielinización relacionado con la función de la Glia: envuelven la membrana
de las neuronas formando una vaina de mielina. Schwann SNP /Oligodendroglia SNC. Las
zonas desnudas: Nódulos de Ranvier que no están aisladas por la mielina permiten la
conducción saltatoria

 Ley de todo o nada: se genera o no un PA. No hay situación intermedia.

 Origen del impulso nervioso: las dendritas son estimuladas y cambian su voltaje de membrana
en relación a la intensidad del impulso, si este no es lo suficientemente potente al recorrer la
dendrita se hace más pequeño hasta desaparecer.

 Potencial graduado: cambio en el potencial de membrana de magnitud variable que va

disminuyendo con la distancia, su magnitud es proporcional a la del estímulo. Esta dado por
canales operados por ligando

 Los potenciales graduados postsinápticos despolarizantes se denominan PEPS (excitadores:

aumentan permeabilidad al Na+) y los hiperpolarizantes PIPS (inhibitorios: aumentan
permeabilidad al K+ y/o al Cl-)

 El potencial graduado sumado de la célula es producido por la acción de todas las entradas.
Por sumación espacial (las entradas que están juntas se suman o restan) y temporal (va
aumentando la respuesta si se producen potenciales muy cerca en el tiempo) se determina si
una neurona se dispara o no.

 El umbral para un potencial de acción es -50 mV y se origina en el cono axónico.

ACTIVIDAD ELECTRICA CEREBRAL

Posee una base electroquímica  Técnicas para registrar la actividad cerebral:

1. Registro unitario intra y extracelular

Se insertan electrodos con solución iónica conductora en el cerebro. Se puede registrar los
cambios de potencial de una neurona individual o un grupo de ellas. La actividad es representada
en un osciloscopio para fotografiarla o magnetófono para analizarla por computadora.

Muestran que las neuronas tienen estímulos y modelos de respuesta preferenciales. Se ha usado
en el estudio de la epilepsia

2. EEG

Registro de las ondas cerebrales desde el cuero cabelludo, se adhieren un disco metálico en
distintas zonas de la cabeza y se compara la actividad eléctrica en esa área con una zona
eléctricamente neutra ej. Lóbulo de la oreja Medida utilizada  Ciclos/Segundo

La actividad eléctrica registrada representa la actividad dendrítica sumada de miles de neuronas,

es amplificada para el registro y es considerada como una medida general.

Cuando el cerebro está activo se registran modelos de alta frecuencia y bajo voltaje
(desincronización) ej. Vigilia

Cuando el cerebro está menos activo se registran modelos de baja frecuencia y mayor voltaje ej.
Sueño, coma, anestesia, traumatismos

Útil en el estudio del Sueño-Vigilia, controlar el alcance de la anestesia, diagnosticar epilepsia y

lesiones cerebrales.

3. Registro de potencial evocado

Similar al EEG, se registran sobre el cuero cabelludo, reflejan la actividad dendrítica y están
formados por una serie de ondas grandes y lentas que aparecen ante estímulos determinados. Es
una exploración neurofisiológica que evalúa la función del sistema sensorial acústico, visual,
somatosensorial y sus vías por medio de respuestas provocadas frente a un estímulo conocido y
normalizado. Se estudia la respuesta del SNC a los estímulos sensoriales, analizando las vías
nerviosas que desde la periferia aportan la información hacia el cerebro

Se cree que el SN funciona mediante una combinación de principios analógicos (cuanto)

relacionados con la actividad dendrítica y los potenciales graduados y digitales o binarios (si/no)
vinculados con la función axónica
ACTIVIDAD BIOQUIMICA CEREBRAL

NEUROTRANSMISORES

Sustancias moduladoras que están presentes en las terminaciones sinápticas, y que se sintetizan
en la neurona se liberan cuando la neurona se dispara, si se colocan de forma exógena sobre el
órgano inervado se ve el mismo efecto que la estimulación nerviosa, poseen sistemas de
inactivación

Colinergicos: Ach

Aminas biogénicas: Dopamina, Noradrenalina, Serotonina, Histamina

Aminoácidos: GABA (inhibidor), Glicina (inhibidor espinal), Glutamato (excitador)

Péptidos Neuroactivos:

.Péptidos intestinocerebrales (VIP/CCK/Sustancia P/Insulina/ Glucagón etc.)

.Hormonas liberadoras (TRH/Somatostatina/ACTH/MSH/Endorfinas)

.Otros (Angiotensina II, Bradicinina, ADH, Oxitocina etc.)

Radicales libres: NO, CO, ATP

RECEPTORES

Son proteínas sobre las que actúan los NT, ubicadas en la membrana (o en el citoplasma).
Desencadenan una cascada de eventos que culminan con efectos determinados que modulan la
actividad celular.

Pueden ser ionotrópicos o metabotrópicos

INACTIVACION DEL NT

Se realiza mediante enzimas, recaptación por parte de las terminaciones o a través de la difusión
del NT en el espacio extracelular
ANOMALIAS CEREBRALES, ENFERMEDADES MENTALES Y NT

Los NT pueden asociarse con acciones específicas las cuales pueden ser modificadas mediante el
uso de fármacos.

Los fármacos pueden actuar a distintos niveles  Síntesis / Almacenamiento / Liberación /

Interacción con el receptor/ Inactivación o recaptación / Degradación

Fármacos psicoactivos

Afectan funciones cognoscitivas y se pueden clasificar según sus efectos en el comportamiento.

.Calmantes hipnóticos Bajas dosis Disminuyen ansiedad (Ansiolítico)/ Dosis medianas 

Producen quietud / Dosis altas  Anestesia o coma.

Deprimen el SNC

Ej. Benzodiazepinas, Barbitúricos, Alcoholes.

.Estimulantes (Antidepresivos) Aumentan los niveles de la actividad motriz y cognitiva al estimular

al SNC, refuerzan la vigilia, el estado de alerta y la atención

Ej. Cocaina, Anfetaminas, Antidepresivos  Tricíclicos, IMAO, ISRS, etc.

.Agentes antipsicóticos (Neurolépticos) Se usan para tratar las psicosis, especialmente la

esquizofrenia

Ej. Clorpromazina, Reserpina

.Opiáceos Usados para contrarrestar el dolor

Ej. Morfina, Heroína, Endorfinas (naturales)

.Alucinógenos Drogas que alteran la percepción sensorial y los procesos cognocitivos.

3 grupos principales  Alucinógenos de: Ach (Atropina, Muscarina) / Noradrenalina (Mezcalina,

Cannabis) / Serotonina (LSD, Psilocibina)