Cátedra de Biología General – Unidad 4 B primera 2021

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UNIDAD TEMÁTICA Nº 4 – B: DIVISIÓN CELULAR primera parte

MITOSIS:
“Todos empezamos siendo una célula. Eso es bastante difícil de imaginar, pero es
verdad. Y ahora hay alrededor de cien billones de células en cada uno de nuestros
cuerpos, y cada una tiene que llevar el juego completo de instrucciones de ADN. Eso
significa que cuando las células se dividen, todo eso tiene que ser copiado mediante
algún proceso. Y eso es la mitosis, donde cada cromosoma tiene que ser convertido
en un par, y después estos tienden a separarse adecuadamente de manera que cada
una de las células hijas reciba un conjunto completo.” Francis S. Collins, M.D.,Ph.D.

Mitosis es el proceso por el cual se duplica el material genético generándose dos

conjuntos nuevos de cromosomas idénticos a los originales, que serán distribuidos en
dos células hijas que quedarán con la misma información genética.

La función de la mitosis es dirigir los cromosomas duplicados de manera tal que cada
nueva célula obtenga un cromosoma de cada tipo.

El proceso de mitosis se divide convencionalmente en cuatro fases: Profase,

Metafase, Anafase y Telofase. De ellas la Profase es habitualmente la más larga
(por ejemplo, si una división mitótica insume 10 minutos, 6 de esos minutos,
aproximadamente, la célula estará en Profase). Por esto, los autores actuales de
Biología celular molecular distinguen dos fases dentro de la Profase para favorecer el
estudio: Profase y Prometafase.

Imagen disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Mitosis

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I - PROFASE

Tal como se ve al microscopio, la transición de la fase G2 a la M del ciclo celular no es

un proceso estrictamente definido. La cromatina, que en la interfase se halla difusa, se
condensa lentamente formando cromosomas bien definidos, cuyo número exacto es
característico de la especie en cuestión. Cada cromosoma se ha duplicado durante la
fase S precedente y ahora consta de dos cromátidas hermanas, cada una de las
cuales contiene una secuencia de ADN específica conocida como centrómero,
necesaria para la correcta segregación del cromosoma. Hacia el final de la Profase los
microtúbulos citoplasmáticos que forman parte de del citoesqueleto interfásico se
despolimerizan y empieza a formarse el principal componente del aparato mitótico, el
huso mitótico. Se trata de una estructura bipolar compuesta de microtúbulos y
proteínas asociadas. Inicialmente, el huso se ensambla fuera del núcleo entre los
centrosomas en separación. Los centros celulares (que comenzaron su duplicación en
fase S y la completaron en G2, se mueven hacia extremos opuestos de la célula.

II - PROMETAFASE

La prometafase se inicia bruscamente con la desintegración de la envoltura nuclear,

que se rompe originando vesículas de membrana indiferenciables del Retículo
Endoplasmático. Estas vesículas permanecerán visibles alrededor del huso durante la
mitosis. Los microtúbulos del huso, que hasta este momento se hallaban fuera del
núcleo, pueden entrar en la región nuclear. En cada centrómero maduran complejos
proteicos especializados llamados cinetocoros y se unen a algunos de los
microtúbulos del huso, que entonces recibirán el nombre de microtúbulos
cinetocóricos. Los microtúbulos remanentes del huso se llaman microtúbulos polares
(van de polo a polo de la célula), mientras que los que son exteriores al huso se llaman
microtúbulos astrales (se ubican desde los centríolos hacia afuera y se cree que junto
con ellos afirman los polos del huso contra la membrana celular durante los
movimientos de la mitosis y serían los responsables de dar una apariencia redondeada
a la célula durante la división celular). Los microtúbulos cinetocóricos ejercen tensión
sobre los cromosomas, los cuales, por tanto, se ven sometidos a movimientos
agitados.

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III - METAFASE

Finalmente los microtúbulos cinetocóricos alinean los cromosomas en un plano situado

a medio camino de los polos del huso. Cada cromosoma se mantiene en tensión en
esta placa metafásica por los cinetocoros apareados y por sus microtúbulos
asociados, los cuales están unidos a los polos opuestos del huso.

IV - ANAFASE

Impulsada por una señal específica, la Anafase empieza bruscamente cuando los
cinetocoros apareados de cada cromosoma se separan, permitiendo que cada
cromátida (desde ahora denominada cromosoma) sea arrastrada lentamente hacia un
polo del huso. Otra señal es el momento en que cada cromosoma se replica la
heterocromatina (ADN) del centrómero. Todos los cromosomas que se acaban de
separar se desplazan a la misma velocidad, que es de aproximadamente 1 micra por
minuto. Se pueden distinguir dos categorías de movimiento. Durante la Anafase A o
temprana, los microtúbulos cinetocóricos se acortan a medida que los cromosomas se
aproximan a los polos. Durante la Anafase B o tardía, los microtúbulos polares se

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alargan y los dos polos del huso se separan. Normalmente la Anafase sólo dura unos
minutos.

V - TELOFASE

En la Telofase (telos: fin) los cromosomas hijos separados llegan a los polos y los
microtúbulos cinetocóricos desaparecen por despolimerización. Los microtúbulos
polares se alargan aún más y se vuelve a formar una envoltura nuclear. La cromatina
condensada se expande de nuevo, los nucleolos (que habían desaparecido en la
Profase) empiezan a reaparecer. La cariocinesis1 ha llegado a su fin.

VI - CITOCINESIS

El citoplasma se escinde2 mediante un proceso conocido como segmentación, que por

lo general empieza en algún momento de la Anafase. Este ejemplo ilustra como ocurre
este proceso en células animales. La membrana de la zona central de la célula,
perpendicular al eje del huso y situada en medio de los dos núcleos hijos, se desplaza
hacia dentro originando el surco de segmentación que gradualmente se vuelve más

1
División del núcleo en una célula en proceso de mitosis. Se forman dos núcleos separados con idéntica
dotación cromosómica. A la cariocinesis le sigue la citocinesis, que es la partición del citoplasma para
formar dos células hijas.
2
Según el diccionario de la RAE: Cortar, dividir, separar.

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profundo, hasta que entra en contacto con los estrechos restos del huso mitótico que
quedan entre los dos núcleos. Este estrecho puente o cuerpo medio, puede persistir
durante un cierto tiempo antes de estrecharse aún más y llegar a romperse por cada
extremo, produciendo así dos células hijas completas y separadas, las que son más
pequeñas que la célula materna pero indistinguibles de ésta en todo lo demás.

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BIBLIOGRAFÍA:

 Alberts y col., BIOLOGIA MOLECULAR DE LA CÉLULA, III Edición, Ed.

Omega.
 CURTIS-BARNES. (2001).BIOLOGÍA. Ed.PANAMERICANA. Bs.As. 7° Edición
 De Robertis y De Robertis(h), BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR, XI
Edición, Ed. El Ateneo.
 De Robertis, Hib y Ponzio, BIOLOGÍA CELULAR Y MOLECULAR, XII Edición,
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 SOLOMON y col. (2001). BIOLOGíA. Ed. Mc GRAW HILL Interamericana.
México.
 VILLE y col. (1996).BIOLOGÍA. Ed.INTERAMERICANA Mac Graw-Hill, México.