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Dermapen Microneedling TIC

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 Dermapen
Microneedling
TIC

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  DERMAPEN
Terapias de  Se fundamenta en la capacidad de la piel de no ser solo un
Inducción de órgano receptor de medicamentos, también es un órgano que
modula, amplifica y retiene por más tiempo la actividad de los
colágeno: principios activos.

TIC  Microagujas: microorificios por centímetro cuadrado de piel

 Se cierran de forma espontánea al cabo de 60-90 minutos, por
la elasticidad de los queratinocitos que migran para cerrar los
microporos.
 Restablecida la unión de los queratinocitos, se restablece la
integridad de la membrana basal con la síntesis de laminina y
de colágeno tipo IV.

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 • FASE INFLAMATORIA
Fases de • FASE PROLIFERATIVA
Regeneración
• FASE DE REMODELACIÓN

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Inflamatoria
• Diminutas lesiones producen una respuesta normal que comienza en el momento en que el tejido sufre la
micro-perforación.
• Vasodilatación: PLAQUETAS liberarán: FACTORES DE COAGULACIÓN, FACTORES DE CRECIMIENTO,
LEUCOCITOS, MACRÓFAGOS Y GRANULOCITOS. (1 a 5 días)

Proliferativa • Proceso de coagulación y proliferación tisular, VASOCONSTRICCIÓN, ANGIOGÉNESIS. TEJIDO

GRANULAR, EPITELIZACIÓN, CONTRACCIÓN, aumento de ELASTINA y COLÁGENO, con gran
capacidad proliferativa pero con desorganización en su estructura. (2 a 20 días aproximadamente)

• Fibras de COLÁGENO (desorganizadas), son sustituidas por las de COLÁGENO del tipo I, que son

Remodelación interconectadas, ordenadas y alineadas a lo largo de la herida, incrementándose la resistencia a la tracción

del tejido.
• La respuesta post-traumática de la piel es la producción de colágeno y elastina. (24 días a 12 meses)

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NANODERMAPEN

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 Teoría del peso molecular
 La difusión por el espacio intersticial depende del peso molecular de la
sustancia:
Dr. Daniel Corbell
 Alto peso molecular ….difusión lenta
 Bajo peso molecular….difusión rápida.
 En la aplicación superficial la difusión es lenta no hay variaciones de
Fundamentos difusión por el peso molecular. En la administración profunda, la
difusión aumenta; cuando más profunda la aplicación, mayor rapidez
tendrá. Es decir más rápidamente será barrido el activo, no tendrá
de técnica tiempo de su acción local.
 Aplicación superficial, es mayor el tiempo de difusión y reabsorción de
los activos administrados. Permanece más tiempo en lugar colocado
ejerciendo su acción.
 Por ello la difusión y la biodistribución es más lenta por vía
intradérmica superficial, los medicamentos permanecen un 50% a 2
mm y un 16% a 4 mm de profundidad.
 Cuanto más superficial menor reabsorción: Mayor Efecto Retard
 A mayor profundidad mayor rapidez de absorción: Menor Efecto
Retard

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 Higiene

Homogeneizar
PreTratamiento Epidermis

Estimulación

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Activos e Inesteticismos

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  Hialurónico
 Vitaminas
 AO
 Oligoelementos
 Tranexámico
Activos  Biopéptidos
 DMAE
 Silicio
 Hidrolisados de colágeno, elastina, etc

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 Estructura del tejido conectivo,
formación y organización de la
matriz-extracelular del tejido
conectivo.
Silicio Actúa como un cemento,
manteniendo la arquitectura de
la dermis.
Se une a las fibras de colágeno
y elastina para dar firmeza,
fuerza y elasticidad a la piel.

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  Bajo peso molecular…mayor penetranción
 Precursor de acetilcolina
 AO
DMAE + Silicio
 Refuerza la resistencia de membranas al stress oxidativo
orgánico  Mejora la tensión cutánea: acumulación, depósito: Efecto Retard.
 Mejora adhesión, migración y desplazamiento de queratinocitos:
reparación

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Hipercromías Deshidratación
Hiperqueratosis
Flaccidez Falta luminosidad

VITAMINA C
SILICIO
DMAE
HIALURÓNICO Descargado por Diego alexander Salazar guilarte
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 Arrugas de Expresión
Flaccidez
Argireline- Argirelox
Silicio- Piruvato

DMAE

Fotoenvejecimiento
Efecto Liffting
Vitamina C-
Silicio- Hialurónico Hialurónico
Silicio
Oligoelementos
DMAE
Vitamina C

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Párpados

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 Cambios en la Cambios en el
Párpados forma (bolsas) color (ojeras)

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 Técnicas:
zonas
especificas

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