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ESCUELA POLITÉCNICA SUPERIOR DE CHIMBORAZO

ELEMENTOS DEL GRUPO IIA

CARRERA: FÍSICA.

Materia: Química
Docente: ING. CARLOS MEDINA

Integrantes
Nicolás Chicaiza
Gabriela Flores
Karen Loja
Maythe Velástegui

Riobamba - Ecuador
2023
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Tabla de contenidos

1. INTRODUCCIÓN ............................................................................................................................ 3
2. DESARROLLO ................................................................................................................................ 4
2.1. Características comunes ........................................................................................................... 4
2.2. Elementos del grupo IIA ........................................................................................................... 6
2.2.1. Descubrimiento del berilio (Be) ........................................................................................... 6
2.2.2. Descubrimiento del magnesio (Mg) .................................................................................... 7
2.2.3. Descubrimiento del calcio (Ca) ............................................................................................ 8
2.2.4. Descubrimiento del estroncio (Sr) ....................................................................................... 8
2.2.6. Descubrimiento de radio (Ra) ............................................................................................ 10
2.3. Compuestos más importantes obtenidos a partir de los elementos del grupo IIA .............. 11
2.3.1. Carbonato de calcio ........................................................................................................... 11
2.3.2. Dolomita............................................................................................................................ 13
2.3.3. Cemento ............................................................................................................................ 14
2.3.4. Sulfato de magnesio .......................................................................................................... 15
2.3.5. Sulfato de calcio ................................................................................................................ 16
2.3.6. Carburo de calcio............................................................................................................... 17
2.4. Reacciones de obtención tanto de los elementos del grupo como de sus derivados ............ 17
2.4.1. Berilio ................................................................................................................................ 17
2.4.2. Magnesio........................................................................................................................... 18
2.4.4. Estroncio ........................................................................................................................... 20
2.4.5. Bario .................................................................................................................................. 20
2.4.6. Radio ................................................................................................................................. 20
2.4.7. Carbonato de Calcio .......................................................................................................... 20
2.4.8. Cemento ............................................................................................................................ 21
2.4.9. Sulfatos de Magnesio y Calcio ........................................................................................... 21
2.4.10. Carburo de Calcio .............................................................................................................. 21
3. CONCLUSIONES........................................................................................................................... 22
4. REFERENCIAS .............................................................................................................................. 23
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1. INTRODUCCIÓN

Los elementos alcalinotérreos y sus derivados desempeñan un papel integral en nuestra vida

diaria. Muchas veces no los reconocemos como tal, debido a que, en su mayor parte (por lo

menos en la cotidianidad), se encuentran combinados con otros elementos. Sin embargo, nadie

pone en tela de juicio la importancia de su presencia en nuestras vidas, ya que no solo se

encuentran conformando prácticamente todo lo que nos rodea, sino que están presentes también

en la constitución de nuestro organismo, prácticamente, van de la mano con la existencia de

nuestra realidad tal y como la conocemos.

Los elementos de la familia IIA, que es como también se conoce a este tipo de metales son un

grupo de elementos que se ubican en el segundo grupo de la tabla periódica. Esta se encuentra

conformada por los siguientes seis elementos: berilio (Be), magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio

(Sr), bario (Ba) y radio (Ra), este último no siempre se tiene en cuenta, ya que su tiempo de vida

media es corto. El nombre alcalinotérreo proviene de sus óxidos, tierras con propiedades básicas

(alcalinas) y tienen una electronegatividad ≤ 1,3 en la escala de Pauling.

La tabla periódica se divide convencionalmente según la valencia de los orbitales atómicos

dentro de los bloques de los grupos principales s y p. Los elementos alcalinotérreos tienen una

configuración de valencia ns2, típicamente asociada con enlaces químicos con compuestos de sal

iónica o en enlaces polares a través de sus dos electrones de valencia ns en la especie divalente

M(II), donde M es un metal alcalinotérreo.

La historia de los elementos alcalinotérreos está relacionada con la evolución y desarrollo del

conocimiento de la química y la estructura atómica a lo largo del tiempo.

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Estos no se encuentran de forma libre ni pura en la naturaleza, sino en minerales o formando

montañas como el caso del calcio, estos elementos fueron aislados mediante diferentes procesos

químicos, principalmente la electrólisis de haluros.

Estos metales, en unión con otros elementos, forman una serie de compuestos que son muy

importantes tanto en el ámbito industrial como en el de la ciencia y en nuestro diario vivir, como,

por nombrar algunos ejemplos más sobresalientes, el carbonato de calcio, uno de los derivados

del calcio, se utiliza para neutralización de la acidez del suelo, como suministro necesario en el

proceso de nutrición en las plantas, como regulador de pH tiene muchos usos en la industria

alimentaria o, por sus propiedades abrasivas y blanqueadoras, en la producción de dentífricos; la

dolomita, como otro derivado, en cambio, es usada en el proceso de purificación del agua, en

aditivos alimentarios, productos farmacéuticos y cosméticos; el cemento, en la construcción; el

sulfato de magnesio, con fines farmacéuticos; el sulfato de calcio (comúnmente conocido como

yeso), construcción y fines médicos y, finalmente, el carburo de calcio en la fabricación de acero

y en el corte de metales.

El objetivo de este trabajo investigativo es ampliar información y presentarla de forma

detallada, desde fuentes bibliográficas confiables, sobre la familia IIA y cada uno de los

elementos que la conforman, haciendo hincapié en sus principales características, formación,

obtención, derivados, y de estos, su origen, evolución y aplicaciones en el mundo

contemporáneo, resaltando su importancia no solo en el ámbito científico, sino también en el

industrial, con un enfoque en la industria alimentaria, farmacéutica y de investigación.

2. DESARROLLO

2.1. Características comunes

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La familia de elementos IIA, o más conocidos comúnmente como elementos alcalino-térreos,

provienen de la calcinación de tierras, y han sido sumamente importantes en el desarrollo y

progreso de la química, los elementos que pertenecen a esta familia o grupo son: Berilio (Be),

Magnesio (Mg), Calcio (Ca), Estroncio (Sr), Bario (Ba), y Radio (Ra) (Quiñones, Estrada

Guerrero, & Chávez Martínez, 2008).

Figura 1
Elementos Alcalinotérreos

Estos elementos se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla periódica, y esta familia está

formada por los elementos antes mencionados, aunque no siempre se considera al Radio, debido

a que su tiempo de vida es muy corto; estos elementos tienen dos electrones en su última capa,

razón por la cual es más fácil que cedan sus electrones a que reciban 6 electrones para formar el

octeto; otra característica de estos elementos , es que son metales de baja densidad, coloreados,

blandos y son buenos conductores de la electricidad; estos reaccionan con facilidad con los

halógenos para formar sales iónicas, y reaccionan con agua para formar hidróxidos básicos,

aunque la reacción es lenta a diferencia de la reacción de los metales alcalinos con el agua

(Chang, 2017).

Su denominación refleja la naturaleza básica de sus óxidos, que exhiben propiedades

alcalinas. Según Zschimmer & Schwarz, prestigiosa empresa química industrial, si hablamos en

términos de electronegatividad la podemos medir a través de la escala de Pauling (clasificación

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de la electronegatividad de los átomos). Según esta escala, estos elementos tienen valores iguales

o inferiores a 1,3 lo cual nos sugiere que, la mayoría de ellos, tiende a ceder electrones al

reaccionar con otros elementos.

Figura 2
Berilio

Nota. Elemento Berilio, elemento más electronegativo de la Familia IIA.

Desde una perspectiva estructural, la tabla periódica organiza los elementos de acuerdo con la

disposición que tienen sus orbitales atómicos y la valencia en los bloques s y p. Los metales que

estamos estudiando, se caracterizan por presentar una configuración de valencia ns², lo cual

sugiere que poseen dos electrones en la capa más externa de sus átomos. Esta disposición

electrónica única hace que estos metales alcalinotérreos puedan participar en enlaces químicos

característicos, ya sea formando compuestos de sal iónica o estableciendo enlaces polares.

2.2. Elementos del grupo IIA

El nombre alcalinotérreo se utilizó originalmente para referirse a los elementos calcio,

estroncio y bario debido a su similitud en propiedades químicas, acercándose así a los metales

alcalinos en su comportamiento. Actualmente el adjetivo alcalinotérreo se refiere a todos los

elementos del grupo: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra. (Chang, 2017)

2.2.1. Descubrimiento del berilio (Be)

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Fue aislado de una muestra de berilio, un mineral que contiene berilio y aluminio. Este

elemento fue descubierto como óxido en 1798 por el químico francés L.N. Vauquelin en el

mineral berilo (3 BeO.A1203.6 SiO2) una de las variedades es esmeralda y fue aislada en forma

impura por F. Wohler y A. Bussy en 1828. Sólo en 1898 P. Lebeau logró obtener metal puro

mediante electrólisis de fluoruro de berilio y sodio. En el país aún se conserva el nombre original

de glicina o glicina (por el dulzor de su sal) que recibió la revista francesa Annales de Chimie. El

nombre berilio está muy extendido y fue propuesto por E. Klaproth y A. Ekeberg.

Debido a que el berilio es relativamente reactivo, no existe en estado libre. Se encontró que

formaba diversos minerales entre los que solo destaca el berilo, lo que llamó la atención de la

industria para su extracción (Quiñones S. , 2008).

2.2.2. Descubrimiento del magnesio (Mg)

Su descubrimiento se remonta a una afortunada serie de acontecimientos, en este caso

comenzando en Inglaterra en 1618, cuando un granjero descubrió que las sales parecían tener un

efecto beneficioso en el agua amarga que sus vacas se negaban a beber. Estas sales se

denominaron sales de Epson. Luego el nombre de este elemento fue dado por su lugar de origen

la ciudad griega de Magnesia, donde se encuentra el carbonato de magnesio. Fue Memphry Davy

quien lo descubrió en 1808 electrolizando óxido de magnesio con óxido de mercurio

humedecido, formando una amalgama de este metal. El metal puro fue obtenido en 1829

(Quiñones S. , 2008).

Figura 3
Magnesio
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2.2.3. Descubrimiento del calcio (Ca)

El calcio es un elemento químico conocido y utilizado desde la antigüedad. El descubrimiento

del calcio en sí no fue causado por una sola persona o evento, porque los compuestos de calcio se

han conocido y utilizado a lo largo de la historia de la humanidad. El calcio es uno de los

elementos más extendidos en la corteza terrestre. El nombre proviene del término latino calx. Se

ha encontrado que forman verdaderas montañas y grandes depósitos en forma de carbonatos; al

igual que el mármol, la calcita, el suelo calizo y la creta, estos últimos formados a partir de

sedimentos de colonias marinas. Otros minerales comunes son la dolomita CaC03.MgC03 y el

yeso CaS04.2 H20. Sin embargo, fue aislado por Sir Humphry Davy en 1808 mediante

electrólisis de óxido de calcio (Quiñones S. , 2008).

Figura 4
Calcio

2.2.4. Descubrimiento del estroncio (Sr)

El calcio es un elemento químico conocido y utilizado desde la antigüedad. El descubrimiento

del calcio en sí no se atribuye a una sola persona o evento, ya que los compuestos de calcio se

han conocido y utilizado a lo largo de la historia de la humanidad.

Incluso antes de su descubrimiento, los compuestos de estroncio se utilizaban en la industria

pirotécnica para dar a la llama un color rojo común. Su nombre proviene del mineral

estroncianita SrC04, que se encontró cerca de un pueblo escocés llamado Stroncian. Fue en 1808
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cuando Hemphry Davy logró aislar este metal mediante electrólisis de cloruro de estroncio

fundido con algo de cloruro de potasio. Este metal ligero y relativamente blando es un

representante típico de los llamados metales alcalinotérreos, término utilizado originalmente sólo

para el calcio, el estroncio y bario.

En resumen, aunque el calcio ha sido conocido y utilizado en forma de minerales desde la

antigüedad, fue Humphry Davy quien contribuyó al aislamiento y reconocimiento del calcio

como elemento metálico en 1808. (Quiñones S. , 2008)

Figura 5
Estroncio

2.2.5. Descubrimiento del bario (Ba)

Fue en 1808 cuando Hemphry Davy aisló este elemento sospechoso de una "tierra pesada"

(óxido de bario) llamada barita (del griego barís, pesado), derivada a su vez del mineral barita

BaS04. Debido a que es un elemento activo, no se encuentra en forma libre en la naturaleza.

Davy realizó experimentos sobre electrólisis, un método que utiliza corriente eléctrica para

descomponer sustancias químicas. Durante sus experimentos, Davy utilizó una batería voltaica

para la electrólisis y mediante este proceso pudo obtener bario en su forma metálica. Su trabajo

sobre la descomposición de las sales de bario contribuyó al descubrimiento del bario como

elemento químico independiente. (Quiñones S. , 2008)

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Figura 6
Bario

2.2.6. Descubrimiento de radio (Ra)

El radio fue descubierto por la científica polaca Marie Curie y su marido Pierre Curie en

1898. Marie Curie examinó un mineral de uranio llamado pechblenda (ahora conocido como

uraninita) y notó que las muestras eran más radiactivas de lo que se esperaría debido a la

presencia de uranio y torio.

La familia Curie realizó un extenso trabajo para aislar nuevos elementos de la pechblenda y

en 1898 anunció el descubrimiento de dos nuevos elementos altamente radiactivos. A uno de

estos elementos lo llamaron "polonio" en honor a Polonia, la tierra natal de María, y al otro lo

llamaron "radio", que proviene de la palabra latina "radius", que significa "rayo" en referencia a

una fuerte radiactividad. Marie y Pierre Curie aislaron el radio purificando compuestos de

pechblenda. Aislaron cloruro de radio y llevaron a cabo una serie de procesos para obtener radio

metálico puro. El radio contribuyó significativamente al desarrollo de la teoría de la

radiactividad. (Sernamo, 2011)

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Figura 7
Radio

2.3. Compuestos más importantes obtenidos a partir de los elementos del grupo IIA

2.3.1. Carbonato de calcio

El carbonato de calcio, como lo indica su nombre, es un compuesto formado por la suma de

carbono, calcio y oxígeno, por lo tanto, se trata de un compuesto ternario, categorizado como

oxosal. Este se encuentra mayoritariamente en grandes depósitos de gis, piedra caliza y mármol.

En su forma más pura, se presenta ya sea como ca-lcita o, si nos vamos hacia Islandia, en espato

(Canham, 2000).

Sin embargo, para poder encontrar a este compuesto derivado del calcio en los lugares que se

mencionó anteriormente se tuvieron una serie de transformaciones a lo largo del tiempo. Estos

tres casos serán descritos brevemente a continuación:

El gis tuvo su formación hace aproximadamente 135 millones de años, en el océano, todo esto

gracias a los esqueletos de carbonato de calcio de los organismos que allí vivían, mismo caso el

de la piedra caliza, pero esta, en forma de simple precipitado. El mármol, por otro lado, tuvo su

formación cuando depósitos de piedra caliza se enterraron en las capas de la Tierra donde las

temperaturas elevadas la fundieron, esta, al enfriarse y ser llevada de nuevo al exterior, se

solidificó y dio lugar a esta roca metamórfica (Canham, 2000).

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Sus características lo hacen muy versátil y es que entre sus propiedades, según en Grupo PPC

(fabricante de sustancias químicas), encontramos que es poco soluble en agua, además, su

capacidad para descomponerse térmicamente liberando óxido de calcio y dióxido de carbono es

útil a nivel fabril y por último podemos resaltar su gran capacidad de reacción con los ácidos.

Todos los derivados del calcio comparten una serie de propiedades, como es su coloración

naranja y pueden tener varias aplicaciones en términos de la industria pirotécnica. Pero no solo

en ella, ya que todo compuesto derivado del calcio tiene un uso comercial muy extendido

(Quiñones, Estrada Guerrero, & Chávez Martínez, 2008).

Así, según el International Plant Nutrition Institute es ampliamente utilizado, como piedra

caliza, para la neutralización de la acidez del suelo y como suministro de calcio (Ca) necesario

para la nutrición en las plantas. Por otro lado lo podemos encontrar también como agente anti

aglomerante o de relleno en productos farmacéuticos. Dentro de la industria alimenticia, como

estabilizantes en frutas enlatadas, gracias a sus propiedades reguladoras del Ph o como

complemento alimenticio recetado para ayudar a mantener la densidad ósea. Además, es usado

en la fabricación de gises, en la producción de pastas dentífricas (debido a su característica de ser

un abrasivo y a sus propiedades blanqueadoras), en la industria del papel o como antiácido

(neutraliza el exceso de ácido en el estómago). Finalmente, en su forma cristalizada y en ónix,

tiene varias aplicaciones dentro del arte.

Figura 8
Carbonato de calcio
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2.3.2. Dolomita

Déodat Gratet de Dolomieu, fue el que la descubrió a este mineral compuesto de carbonato de

calcio y magnesio [CaMg(CO₃)₂], es decir está conformada por iones de calcio y magnesio

alternados. “Podemos encontrarlo por toda la cordillera de las Dolomitas en Europa, además en

muchos depósitos de petróleo” (Canham, 2000).

Este mineral ha sido por mucho tiempo objeto de controversia, por lo menos en lo referente a

su producción; ya que podemos deducir que “al mezclar soluciones de iones calcio, iones

magnesio y iones carbonato obtenemos una mezcla de cristales de carbonato de calcio y cristales

de carbonato de magnesio” (Canham, 2000), mas no dolomita en sí propiamente dicha; así

después de varias investigaciones se declaró que este para formarse debe estar sometido a altas

temperaturas, por lo que la conclusión a la que se ha llegado, si consideramos que las

concentraciones de ion magnesio en el mar son menores que las del ion calcio, es que los lechos

de piedra caliza se formaron y quedaron sepultados en capas terrestres inferiores, luego

circularon por sus poros agua rica en iones magnesio, hasta reemplazarlos selectivamente por

iones de magnesio.

Esta formación mineral en piedras calizas, según Cremer Erzontor Industries, se utiliza en el

proceso de purificación del agua (como material filtrante y reactivo para ajustar el pH) y la

desulfurización de gases de combustión (reducir la emisión de óxidos de azufre al reaccionar con

ellos y formar sulfatos menos perjudiciales), en la industria química y de la construcción y en

aditivos alimentarios, productos farmacéuticos y cosméticos (ya que puede proporcionar

propiedades absorbentes).
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Figura 9
Dolomita

2.3.3. Cemento

El cemento es una pasta de hidróxido de calcio y arena, se usa generalmente como

conglomerante, en la industria de la construcción. Su descubrimiento se remonta

aproximadamente al 1500 a.C. Su propiedad distintiva de dureza se da por un proceso químico,

dónde el material capta lentamente el dióxido de carbono con lo que el hidróxido de calcio de

convierte de nuevo en carbonato de calcio.

Actualmente la producción industrial de cemento es masiva, este se obtiene moler piedra y

pizarras (mezcla de aluminosilicatos) y calentando está mezcla a aproximadamente 1500 °C.

Esta reacción libera dióxido de carbono y forma terrones sólidos (Clinker) o escorias de

cemento, resultado de la fusión parcial de los componentes.

Según Silva, ingeniero civil, las propiedades del cemento son: finura, relacionada con la

calidad de la molienda y la distribución de partículas; la fluidez, conocida como consistencia

normal; la densidad; la resistencia a la compresión, clave para su rendimiento estructural y

durabilidad. Además, la expansión, el calor de hidratación, la fuerza de tensión, los tiempos de

fraguado y el fraguado son otras propiedades importantes.

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Figura 10
Cemento

2.3.4. Sulfato de magnesio

El sulfato de magnesio MgSO4 es un compuesto químico que consiste en magnesio, azufre y

oxígeno, es un purgante efectivo y rápido, por ello, se utiliza como componentes en

medicamentos conocidos como laxantes osmóticos. Además, junto con el perclorato de magnesio

se usa como agentes higroscópicos. Este es llamado también sal de Epsom y lo podemos

encontrar en forma de heptahidrato (MgSO4 ·7H2O) (Canham, 2000).

El sulfato de magnesio sin hidratar MgSO4 en su estado no hidratado no es frecuente y se

utiliza industrialmente como agente secante, por ello al nombrar al «sulfato de magnesio» se

presupone que nos referimos a la sal hidratada, cuyo nombre también se le da a la sal de Epsom,

sal inglesa o sal de higuera (Romero, 2014).

Según el Grupo Pochteca, el sulfato de magnesio tiene múltiples utilidades en casi todas las

industrias. En la agricultura, se usa en productos para corregir deficiencias de magnesio en el

suelo; en la industria alimentaria como aditivo E518; en el ámbito farmacéutico, para formular,

por ejemplo, sales de baño, pastillas e intravenosas. También, con él se combaten arritmias

cardíacas. Además, en la industria química se usacomo agente de secado y en otras áreas como

cuidado personal, fabricación de plástico, papel, cartón y colorantes.

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Figura 11
Sulfato de magnesio

2.3.5. Sulfato de calcio

El sulfato de calcio de dihidrato (CaSO4·2H2O), se lo conoce mayoritariamente como yeso.

Una de las aplicaciones principales del este es la fabricación de mamparas resistentes al fuego

con las que se construyen muros. Su propiedad de ser incombustible y su bajo precio, además,

son razones claves para la elección de este material (Canham, 2000).

Este, sometido a una temperatura de 180 °C, experimente un proceso de calcinación que

resulta en el alabastro blanco de París o escayola (CaSO4 · ½ H2O). Este material puede

recuperar el agua que se pierde durante el fraguado de la masa (proceso en el que el hormigón o

cemento se endurece y pierde su plasticidad). Por su capacidad de expandirse es ampliamente

utilizado en la fabricación de moldes, revestimientos de paredes e incluso en aplicaciones dentro

del campo de la medicina (Quiñones, Estrada Guerrero, & Chávez Martínez, 2008).

Figura 12
Sulfato de calcio
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2.3.6. Carburo de calcio

Es un compuesto no saturado, aunque ordinariamente se le llama carburo de calcio, este

compuesto no contiene el ion carburo, C-4, sino el ion dicarburo (2-), C2, mejor conocido como

ion acetiluro, porque entre los carburos que reaccionan con el agua, este desprende por un

contacto el gas llamado acetileno (Canham, 2000).

El gas acetileno se distingue por dos propiedades particulares: en primer lugar, por su

capacidad para quemarse con una llama muy brillante y, en segundo lugar, por la formación de

mezclas explosivas con el aire. Su alto poder luminoso se atribuye principalmente a su abundante

contenido de carburo, que es del 92.3%. Además, tiene una elevada combustión (Rivera, 1903).

Figura 13
Carburo de calcio

2.4. Reacciones de obtención tanto de los elementos del grupo como de sus derivados

Los metales alcalino-térreos se obtienen generalmente por electrólisis de algunos haluros

fundidos para abatir el punto de fusión (esto es un indicador de pureza útil) (Alccj).

2.4.1. Berilio

Por ser reactivo, no existe en estado libre, sino que las principales fuentes de este elemento

son la bertrandita BE4SI2O7(OH)2 y la piedra semipreciosa berilio Be3Al2Si6O18, la cual se

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presenta en distintos colores por la presencia de pequeñas cantidades de impurezas (Canham,

2000).

En 1828, el elemento puro fue aislado por F. Wöhler e independiente por A.B

Bussy mediante reducción del cloruro de berilio con potasio y más adelante el

elemento fue obtenido por Lebeau, mediante el proceso de electrólisis de

tetrafluoruro berilato de sodio Na2BeF4

Por ejemplo, el óxido de berilio reacciona con el ion hidronio para formar el

ion tetraacuaberilio,

[Be (OHz)4]z+, y con el ion hidróxido para formar el ion tetrahidroxoberilato,

[Be (OH)4f- :

HzO(I) + BeO(s) + 2 Hp+(ac) → 7 [Be (OHz)4]2+(ac)

HzO(l) + BeO(s) + 2 OH-(ac) →7 [Be (OH)4]Z-(ac) (Canham, 2000, págs. 211-

212).

2.4.2. Magnesio

Este elemento se encuentra en la naturaleza como componente de sales metálicas mixtas como

la carnalita MgCl2. KCl.6H2O y la dolomita. estos compuestos son cristales iónicos puros

(Canham, 2000).

En 1808 Memphry Davy descubre el magnesio mediante electrólisis del óxido de magnesio

con óxido de mercurio humedecidos, formando así una amalgama de este elemento, sin embargo,

A. Bussy obtiene este metal puro en 1829 (Jhonson).

El proceso de extracción de la Dow Chemical se basa en que el hidróxido de

magnesio es menos soluble que el hidróxido de calcio, de esa manera se origina el

hidróxido de magnesio:
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𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2 (𝑠) + 𝑀𝑔2+(𝑎𝑐) → 𝐶𝑎2 (𝑎𝑐) + 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 (𝑠)

El hidróxido se separa por filtración y se mezcla con ácido clorhídrico da la

reacción de neutralización resultante da una solución de cloruro de magnesio:

𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 (𝑠) + 2𝐻𝐶𝐿(𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

El magnesio metálico se oxida lentamente en el aire a temperatura ambiente, pero

la combustión de magnesio pulverizado se utiliza como fuente de iluminación:

2𝑀𝑔(𝑠) + 𝑂2 (𝑔) → 2𝑀𝑔𝑂(𝑠)

El magnesio encendido reacciona incluso con el dióxido de carbono para dar

óxido de magnesio y carbono:

2Mg(s) + 𝐶𝑂2 (𝑔) → 2𝑀𝑔𝑂(𝑆) + 𝐶(𝑠)

El magnesio metálico reacciona con los compuestos orgánicos llamados

halocarburos (o halogenuros de alquilo), como el bromoetano, C2H3Br, en un

disolvente como el etoxietano, (C2H5)2O, conocido comúnmente como éter.

𝑐2 𝐻5 (é𝑡𝑒𝑟) + 𝑀𝑔(𝑠) → 𝑐2 𝐻5 𝑀𝑔𝐵𝑟(é𝑡𝑒𝑟) (Canham, 2000, págs. 212-214)

2.4.3. Calcio

A este elemento se lo encuentra formando montañas, y grandes yacimientos en

forma de carbonatos. Este metal fue extraído en 1808 por Hemphry Ravy

mediante la electrólisis del cloruro de calcio fundido mezclado con cloruro de

potasio el Cacl2.

El óxido de calcio reacciona con el agua para formar hidróxido de calcio,

producto que también se conoce como cal hidratada o cal apagada (Canham,

2000, pág. 214).

𝐶𝑎𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙 ) → 𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2(𝑠)

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2.4.4. Estroncio
Es un elemento químico que no se encuentra en estado puro en la naturaleza, sino se obtiene

extrayéndolo generalmente de dos minerales, la selestina o el mineral de sulfato de estroncio

SrSO4 y la estroncianita o mineral de carbonato de estroncio SrCO3 y después se conserva en

forma de carbonato.

Por ejemplo, el óxido de estroncio forma hidróxido de estroncio:

𝑆𝑟𝑂(𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝑆𝑟(𝑂𝐻)2 (𝑠)

2.4.5. Bario

Por ser elemento activo, no se encuentra de forma libre en la naturaleza. En 1808, Hemphry

Ravy aísla el, Obtenido del mineral baritinita BaCo4.

Principalmente se extraen de la baritinita y la whiterita BaCo3.

2.4.6. Radio

Lo descubrió Marie Curie en 1898, cuando estudiaban algunos minerales, sin embargo, lo

aisló en 1902 en su metal puro mediante un proceso de electrólisis de la solución de cloruro

puro de radio usando un cátodo de mercurio y destilando en una atmósfera de hidrógeno.

2.4.7. Carbonato de Calcio

Según Canham (2000), la reacción de este óxido ácido disuelto con el carbonato de calcio

produce una solución de carbonato ácido de calcio:

𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂 (𝑙) → (𝐻𝐶𝑂3 )2(𝑎𝑐)

La reacción con el ácido estomacal produce dióxido de carbono gaseoso:

𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) + 2𝐻 +(𝑎𝑐) → 𝐶𝑎2+𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝐻2 𝑂(𝑙)

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2.4.8. Cemento

El material captura lentamente dióxido de carbono de la atmósfera, con lo cual el

hidróxido de calcio se convierte de nuevo en el duro carbonato de calcio a partir

del cual fue hecho:

𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2(𝑠) + 𝐶𝑂2 (𝑔) → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 (𝑠) + 𝐻2 𝑂(𝑔)

Esta mezcla es cemento Portland. Sus componentes principales son 26% de

silicato dicálcico, Ca2SiO4, 51% por ciento de silicato tricálcico, Ca3SiOs y 11 %

de aluminato tricálcico, Ca3Al2O6. Cuando se agrega agua se llevan a cabo varias

reacciones complejas de hidratación. Una reacción idealizada se puede representar

como silicato hidratado (Canham, 2000, pág. 218).

2𝐶𝑎2 𝑆𝑖𝑂4 (𝑠) + 4𝐻2 𝑂(𝑙 ) → 𝐶𝑎3 𝑆𝑖2 𝑂7 ∗ 3𝐻2 𝑜(𝑠) + 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 (𝑠)

2.4.9. Sulfatos de Magnesio y Calcio

Este sólido blanco pulverulento reacciona lentamente con el agua para formar largas agujas

entrelazadas de di hidrato de sulfato de calcio. Los objetos de yeso vaciado deben su resistencia

al entramado de fuertes cristales de yeso (Canham, 2000).

𝐶𝑎𝑆𝑂4 ∗ 2𝐻2 𝑂(𝑠)𝐶𝑎𝑆𝑂4 ∗ 1/2𝐻2 𝑂(𝑠) + 11/2 𝐻2 0(l)

2.4.10. Carburo de Calcio

El uso principal del proceso del carburo es la producción de etino (acetileno) para

la soldadura:

𝐶𝑎𝐶2 (𝑠) + 2𝐻2 𝑂(𝑙 ) → 𝐶𝑎(𝑂𝐻 )2 (𝑠) + 𝐶2 𝐻2 (𝑔)

La muy exotérmica reacción con el dioxígeno produce dióxido de carbono y

vapor de agua:
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2𝐶2 𝐻2 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) → 4𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑔)

Otra reacción importante del di carburo (2 -) de calcio es la que se lleva a cabo

con el nitrógeno atmosférico, uno de los pocos métodos químicos sencillos que

permiten romper el fuerte triple enlace nitrógeno-nitrógeno. En el proceso, el di

carburo (2-) de calcio se calienta en un horno eléctrico con nitrógeno gaseoso a

alrededor de 1100°C.

∆
𝐶𝑎𝐶𝑁2 + 𝑁 2 (𝑔) → 𝐶𝑎𝐶𝑁2 (𝑠) + 𝐶 (𝑠)

La cianamida de calcio es el material de partida para la manufactura de varios

compuestos orgánicos, entre ellos los plásticos de melamina, y también se utiliza

como fertilizante nitrogenado de liberación lenta (Canham, 2000, pág. 220):

𝐶𝑎𝐶𝑁2 (𝑠) + 3𝐻2 𝑂(𝑙 ) → 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 2𝑁𝐻3 (𝑎𝑐 )

3. CONCLUSIONES

En conclusión, los metales alcalinotérreos son el Berilio, Magnesio, Calcio, Estroncio, Bario y

Radio, sin embargo, al elemento radio no se le considera siempre debido a algunas características

en especial, como por ejemplo que su tiempo de vida media es demasiado corto. El nombre de la

familia proviene justamente de donde se los obtiene, es decir de la calcinación de tierras, y su

característica más importante es que tienen solo dos electrones en su última capa, que hace que

sea más fácil que cedan dos electrones a que reciban seis.

El origen de los metales alcalinotérreos ha tenido una serie de acontecimientos que han sido

muy importantes para su obtención, es un trabajo que requiere de tiempo para realizar diversos

procesos como la electrólisis, que es un proceso fundamental que permite la obtención de varios
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productos químicos mediante corriente eléctrica u otros procesos que grandes personas han

dejado de legado a la humanidad. Por mencionar a algunos de ellos, el berilio se obtiene de la

bertrandita que se aísla mediante reducción del cloruro de berilio. El magnesio se encuentra en

sales metálicas mixtas y se extrae mediante electrólisis. El estroncio y el bario se obtienen de

minerales. El descubrimiento de estos elementos es crucial para futuras investigaciones en

química, física y ciencia de materiales.

Estos metales derivan en compuestos que, aunque a veces no los reconozcamos como tal

tienen una fuerte presencia. Tanto en el ámbito industrial, farmacéutico o alimenticio son de vital

importancia, con usos que van desde la pirotecnia hasta la agricultura; el cemento destaca como

componente de la construcción, mientras que el sulfato de magnesio es clave en medicina y

agricultura y el sulfato de calcio (yeso) es usado tanto en la fabricación de moldes,

revestimientos de paredes e incluso en aplicaciones dentro del campo de la medicina.

Finalmente, el carburo de calcio es clave en la producción de acetileno con propiedades

luminosas y explosivas.

4. REFERENCIAS

Canham, G. R. (2000). Química inorgánica descriptiva. Ciudad de México: Pearson Education.

Chang, R. (2017). Química. En R. Chang.

Quiñones, S. (2008). Los metales alcalinos y alcalinotérreos. México D.F.

Rivera, C. (1903). Del carburo de calcio (Acetileno). Sus aplicaciones i sus usos. 379-391.

Romero, B. (2014). Uso del sulfato de magnésio de crisis asmáticas que no responden al
sabutamol. 145-148.

Sernamo, E. (2011). Marie Curie. Lámpsakos.

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alcalinotérreos. Ciudad de México: UAM- Azcapotzalco.

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