Tema 3 Parte 2

Dpto. de Física y Química Tema 3.
El enlace químico y estructura de la materia
5. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS.

En el siglo XVIU, Robert Boyle (1627-1691) estableció que los elementos eran aquellas sustancias
que no se podían descomponer en otras más sencillas.
Algunos elementos se conocen desde la prehistoria, como el hierro, el cobre, el carbono o la

plata; otros se descubrieron a lo largo de los siglos XVIII y XIX de manera que en 1869 ya había 63
registrados. Finalmente, en los siglos XX y XXI continuó la búsqueda nuevos elementos hasta
completar los 118 conocidos actualmente. Muchos de ellos se han encontrado en la naturaleza;
algunos, sin embargo, como los que poseen un número atómico superior al 92, se han sintetizado
artificialmente.
La importancia de los elementos químicos es enorme. Forman parte de la Tierra y del universo,
y la vida se ha desarrollado a partir de algunos de ellos, denominados, bioelementos.
El análisis los elementos ha permitido constatar que algunos poseen propiedades físicas y
químicas semejantes. Esto indujo a los investigadores a establecer una clasificación que pusiera de
manifiesto dichas similitudes.
5.1. Clasificando los elementos a lo largo de la historia.
El estudio de las propiedades de los elementos pone de manifiesto que éstos se pueden agrupar
en función de propiedades similares.
Una primera clasificación de los elementos los ordenó en metales y no metales, atendiendo a su
aspecto y propiedades físicas.
Los metales se caracterizan por estos rasgos: son sólidos a temperatura ambiente (excepto el
mercurio), poseen apariencia brillante, tienen capacidad para cambiar de forma sin romperse y son
excelentes conductores del calor y la electricidad. Los no metales, por su parte, carecen de estas
propiedades.
En 1829 Döbereiner observó la relación entre las masas atómicas de algunos elementos y sus
propiedades, estableciendo una clasificación en triadas de elementos de propiedades similares:
Cl-Br-I…………. S-Se-Te…………….. Li-Na-K………….. Ca-Sr-Ba
Otro intento de clasificación se debe a Newlands (1864), que ordenó los elementos en grupos de
7 con masas atómicas crecientes, de manera que el octavo elemento tenía propiedades parecidas al
1º, el 9º al 2º, etc. (ley de las octavas):
Li- Be - B - C- N- O- F
Na-Mg - Al- Si- P- S- Cl
Sin embargo, a partir del Ca no se cumplía esta ley. K -Ca
Mendeléiev en 1869 y Meyer poco después ordenaron los elementos por su masa atómica en
una tabla, de manera que coincidían en la misma familia los elementos con propiedades
semejantes. Mendeléiev dejó huecos para elementos no conocidos cuya existencia y propiedades
predijo. También intercambió la posición de algunos elementos adyacentes para que estuvieran en
la familia con sus mismas propiedades.
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Dpto. de Física y Química Tema 3. El enlace químico y estructura de la materia
La ley periódica enunciada por Mendeleiev afirma que las propiedades de los elementos no
varían de forma arbitraria, sino que lo hacen con la masa atómica de una forma periódica.
Esta clasificación es la base de la actual. Sin embargo, presentaba fundamentalmente dos fallos:
1. No aclaraba la posición del hidrógeno.
2. Debían cambiarse las posiciones de algunos elementos para que se cumpliera esta ley
periódica (Co-Ni y Te-I).
5.2. La tabla periódica actual.

El Sistema Periódico actual tiene su base en los trabajos de H.G. Moseley, que estableció que las
propiedades de los diferentes elementos dependían del número atómico (Z) y no de la masa
atómica.
La tabla periódica actual ha quedado configurada de la siguiente manera:
• Los elementos se sitúan en ella por orden creciente de número atómico.
• Se disponen en 7 filas o periodos y 18 columnas o grupos.
• Las propiedades de los elementos pertenecientes a un periodo varían gradualmente y llegan
a ser opuestas para los elementos situados en los extremos del periodo.
• Las propiedades físicas y químicas de los elementos localizados en un grupo son muy
similares.
• En la izquierda y en la parte central se encuentran los metales y a la derecha los no metales.
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La distribución de familias de familias en el S.P. es la siguiente:

a) Elementos representativos:
Alcalinos (grupo 1)………..Alcalinotérreos (grupo 2)…………Térreos (grupo 13)
Carbonoideos (grupo 14)…..Nitrogenoideos (grupo 15)…..Anfígenos (grupo 16)
Halógenos (grupo 17)………Gases inertes (grupo 18)
b) Elementos de transición: Elementos de los grupos 3 al 12
c) Elementos de transición interna: Elementos lantánidos y actínidos.
d) El hidrógeno.
5.3. Tabla periódica y configuración electrónica.
La división de la tabla periódica en grupos y periodos se basa en la estructura electrónica de los

diferentes elementos.
La capa de valencia de un átomo es el último nivel en el que se colocan los electrones. Lo

electrones de la capa de valencia se conocen como electrones de valencia.
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• Los elementos situados en un mismo grupo tienen el mismo número de electrones en su

último nivel, es decir, tienen idéntica configuración electrónica externa (que por otra parte,
es la responsable de las propiedades químicas).
• También puede observarse que al pasar de un periodo a otro comienza a llenarse un nuevo
nivel energético.
• El valor de n más alto que aparece en la configuración electrónica indica en que periodo de
la tabla se sitúa el elemento.
• El He cuya configuración es 1s2, se coloca en el grupo 18 porque, al igual que los demás
gases nobles, tienen su última capa completa.
• Los metales de transición (grupos 3 a 12) tienen sus últimos electrones en orbitales d del
penúltimo nivel, n-1. Así, para el hierro tenemos 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s² 3d6.
• Los elementos de transición interna se disponen fuera de la tabla, en dos filas de 14
elementos cada una. Pertenecen a los períodos 6 y 7. Alojan sus últimos electrones en
orbitales tipo f del antepenúltimo nivel, n-2. Por ejemplo, uranio: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10 6p6 7s2 5f4
Las configuraciones electrónicas de los diferentes grupos son las siguientes:
Alcalinos: ns1 Anfígenos: ns2p4

Alcalinotérreos: ns2 Halógenos: ns2p5
Térreos: ns2p1 Gases nobles: ns2p6
Carbonoideos: ns2p2 Transición: ns2(n-1) dx
Nitrogenoideos: ns2p3 Transición interna: ns2 (n-2) fx
En función del último subnivel que se llena se habla de elementos s, p, d o f:

Elementos s. Caben dos electrones en ese subnivel, luego habrá dos grupos.
Elementos p. Como podemos situar hasta 6 electrones en ese subnivel, habrá 6 grupos.
Elementos d. Podemos alojar 10 electrones en ese subnivel habrá 10 grupos
Elementos f, como caben 14 electrones habrá 14 grupos
Al último electrón que se coloca en un elemento se le llama electrón diferenciador y es

característico de cada grupo.
En los elementos representativos este electrón está situado

en la capa más externa siempre, en la penúltima capa en los de
transición y en la antepenúltima en los elementos de transición
interna.
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Conociendo la configuración electrónica de un elemento podemos situarlo en la Tabla Periódica

(indicando su grupo y periodo).
Por otra parte, suele expresarse la configuración de un elemento en función del gas noble que le
precede en la tabla (periodo anterior). Por ejemplo:
Mg Z 12 : 1s 2s 2p 3s
: Ne 3s
5.4. Propiedades periódicas.
5.4.1. Apantallamiento y carga nuclear efectiva.
El apantallamiento y la carga nuclear efectiva son dos conceptos muy importantes para
entender cómo varían las propiedades de los elementos de la tabla periódica.
a) Apantallamiento
Cada electrón de la corteza es atraído por el núcleo. La carga del núcleo es Z veces la carga
fundamental, ∙ , así que la fuerza de atracción aumenta con Z.
A la vez, cada electrón es repelido por los demás electrones: la fuerza del núcleo sobre un
electrón es apantallado por las capas más internas.
b) Carga nuclear efectiva.
Debido al apantallamiento, el electrón del último nivel recibirá con menor intensidad la fuerza
de atracción total de la carga de los protones que hay en el núcleo. A esta nueva carga se la conoce
como carga nuclear efectiva:
Z* = Z - a
Carga nuclear efectiva carga nuclear apantallamiento
5.4.2. Radio atómico.
El radio de un átomo es la distancia del núcleo al electrón más

externo. Para calcularlo se divide entre dos la distancia entre
núcleos de átomos iguales adyacentes.
Variación en el grupo: El radio atómico aumenta a medida que

se desciende en el grupo, ya que los elementos situados más abajo
tienen mayor número de niveles energéticos y los orbitales de
estos niveles son más grandes. Los electrones alojados en ellos
están menos atraídos por el núcleo debido a que están a mayor
distancia.
Variación en el periodo: En los periodos cortos, el radio

disminuye de izquierda a derecha: el electrón diferenciador de los elementos del periodo está en el
mismo nivel energético, pero el número de protones de cada átomo del periodo aumenta en una
unidad. La mayor carga nuclear atrae con más intensidad a los electrones, provocando que el
átomo sea más pequeño. En los periodos largos la variación es más irregular.
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Por otra parte, el tamaño de los iones cambia respecto al del átomo neutro:
- Ion positivo: las fuerzas de repulsión entre electrones son más débiles, el
radio disminuye.
- Ion negativo: al ganar electrones, aumenta el apantallamiento y los
electrones se alejan.
Actividad 17. Teniendo en cuenta que el elemento Ne precede al Na en la Tabla Periódica,

justifique razonadamente si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) El número atómico del ion Na+ es igual al del átomo de Ne.
b) El número de electrones del ion Na+ es igual al del átomo de Ne.
Actividad 18. Dados los siguientes elementos: Ca (Z =20), S (Z =16) y Br (Z =35)

a) Escribe sus configuraciones electrónicas
b) A partir de ellas, indica cuáles de estos iones se formarán y cuáles no: Ca2+, S2- y Br2-
c) Explica qué especie tendrá más radio, S o S2-
Actividad 19. Los siguientes iones: O2- , F-, Na+, Mg2+, tienen todos 10 electrones.
a) Explica cuántos protones tiene cada uno.
b) Explica cuál de las especies químicas neutras correspondientes (O, F, Na, Mg) tiene el mayor
radio atómico.
c) Razone si el radio del ion fluoruro será mayor o menor que el radio atómico del flúor.
Datos: O (Z=8), F (Z=9), Na (Z=11), Mg (Z=12)
5.4.3. Energía de ionización.
La energía o potencial de ionización, EI, es la energía que hay que comunicar a un átomo en
estado neutro, gaseoso y fundamental para arrancarle su electrón más externo y transformarlo en
un ion positivo.
Habitualmente se mide en kilojulios por mol, kJ/mol. El proceso se puede representar como
sigue:
X (g) + EI X+ (g) + 1 e- EI > 0
Variación en el grupo: La energía de ionización

disminuye de arriba abajo. En los elementos situados en la
parte baja del grupo, el electrón diferenciador está más lejos
del núcleo, es decir, más débilmente retenido, y separarlo del
átomo requiere menos energía
Variación en el periodo: La energía de ionización

aumenta de izquierda a derecha. La principal razón es que
los átomos situados a la derecha están próximos a completar
el octeto electrónico, por lo que tienden a atraer electrones y
no a perderlos.
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Energías de ionización sucesivas: Para conseguir iones con más de una carga se deben de
arrancar los electrones sucesivos, obteniéndose las sucesivas energías de ionización:
Mg (g) Mg + (g) + 1 e- EI1 = 736 KJ/mol
Mg+ (g) Mg 2+ (g) + 1 e- EI2 = 1445 KJ/mol
Mg 2+(g) Mg 3+ (g) + 1 e- EI3 = 7730 KJ/mol
Las sucesivas energías de ionización van creciendo, pero no de manera uniforme: es más difícil
arrancar un electrón si está en un subnivel completo.
Actividad 20. Se tienen dos elementos, uno de Z = 35 y otro cuyos electrones de mayor energía
poseen la configuración 4s2
a) Indica la posición de cada uno de ellos en la tabla periódica y la valencia más probable de
cada uno.
b) Justifica cuál tiene mayor energía de ionización.
Actividad 21. Tres elementos tienen las siguientes configuraciones electrónicas: A: 1s2 2s2 2p6 3s2
3p6; B: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1; C: 1s2 2s2 2p6 3s2. La primera energía de ionización de estos
elementos (no en ese orden) es: 419 kJ/mol, 735 kJ/mol y 1527 kJ/mol, y los radios atómicos son
97, 160 y 235 pm (1 pm=10-12 m).
a) Indique de qué elementos se tratan A y C.
b) Relacione, de forma justificada, cada valor de energía con cada elemento.
c) Asigne, de forma justificada, a cada elemento el valor del radio correspondiente.
Actividad 22. La primera y segunda energía de ionización para el átomo A, cuya configuración
electrónica es 1s2 2s1, son 520 y 7300 kJ/mol, respectivamente:
a) Indique el elemento es A, así como el grupo y periodo a los que pertenece.
b) Defina el término energía de ionización. Justifique la gran diferencia existente entre los
valores de la primera y la segunda energía de ionización del átomo A.
c) Ordene las especies A, A+ y A2+ de menor a mayor tamaño. Justifique la respuesta.
d) ¿Qué elemento presenta la misma configuración electrónica que la especie iónica A+?
Actividad 23. Razone si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:

a) La primera energía de ionización del Al (Z = 13) es mayor que la del Cl (Z = 17).
b) El radio atómico del Fe (Z = 26) es mayor que el del K (Z = 19).
c) Es más difícil arrancar un electrón del ion sodio (Na+) que del átomo de neón.
Actividad 24.
a) Escriba la configuración electrónica de los iones (Z = 17) y (Z = 19)
b) Razone cuál de los dos iones tendrá mayor radio
c) Razone entre los átomos Cl y K cuál tendrá mayor energía de ionización.
5.4.5. Afinidad electrónica
La afinidad electrónica (AE), es la energía intercambiada cuando un átomo en estado neutro,

gaseoso y fundamental capta un electrón libre y se transforma en un anión.
Se mide en kJ/mol, y el proceso se simboliza así:

X (g) + 1 + AE
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La afinidad electrónica es positiva (se absorbe energía) para

los elementos con poca tendencia a captar electrones(los
metales) y será negativa (se desprende energía) para los
elementos con tendencia a captar electrones (no metales).
La variación periódica de esta propiedad es similar a la de

la energía de ionización, al igual que las razones que la
explican.
Actividad 25. A y Q son átomos de distinto elemento situados en el mismo periodo y que tienen 5
y 7 electrones de valencia, respectivamente. Responda, de manera razonada, si las siguientes
afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) A tiene menor primera energía de ionización que Q
b) Q tiene mayor afinidad electrónica que A
c) Tiene menor radio atómico que Q
5.4.6. Electronegatividad.
La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia sí el par de electrones

compartidos en un enlace covalente.
La variación de la electronegatividad en la tabla periódica es

similar a la de la El y la AE, es decir, disminuye a medida que se
desciende en un grupo y aumenta conforme se avanza de izquierda
a derecha en un periodo.
La electronegatividad se mide de forma comparativa entre las capacidades de los elementos. La

escala que más se usa actualmente es la que estableció Linus Carl Pauling (1901-1994). Se basa en
datos termodinámicos de los elementos. Los valores están comprendidos entre un máximo de 4
(valor asignado al fluor, el elemento más electronegativo) y un mínimo de 0,7 (valor perteneciente
al cesio, el elemento menos electronegativo)
5.4.7. Carácter metálico.
Un elemento se considera un metal cuando cede electrones con facilidad y no tiene tendencia a
ganarlos. Un no metal, por su parte, es un elemento que gana electrones con facilidad y no
presenta tendencia a perderlos.
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Si se consideran las propiedades anteriores, los metales son poco electronegativos, es decir,
tienen energías de ionización y afinidades electrónicas bajas; por el contrario, los no metales son
los elementos más electronegativos.
En la tabla periódica, los elementos de la izquierda y el

centro son metales, mientras que los elementos situados a la
derecha son no metales. El carácter metálico disminuye hacia
la derecha en un periodo, dado que los electrones se
encuentran expuestos a una mayor atracción por la mayor
carga nuclear, y aumenta hacia abajo en un grupo, ya que
están sometidos a una menor fuerza de atracción por parte
del núcleo, al estar situados más lejos de este.
Actividad 26. Para cada uno de los elementos con la siguiente configuración electrónica en los
niveles de energía más externos: A: 2s2 2p4; B: 2s2; C: 3s2 3p2; D: 3s2 3p5
a) Identifica el símbolo del elemento, el grupo y el periodo en la tabla periódica.
b) Indica los estados de oxidación posibles para cada uno de esos elementos.
c) Justifica cuál tendrá mayor radio atómico, A o B.
d) Justifica cuál tendrá mayor electronegatividad, C o D.
6. LOS ÁTOMOS SE UNEN

La mayoría de los elementos no aparecen en la naturaleza en forma de átomos aislados, sino
que lo hacen unidos unos a otros, ya sea a átomos del mismo o de distinto elemento.
Sin embargo, existe un grupo de elementos que se presentan en la naturaleza en forma de gases
monoatómicos y que además presentan una gran inercia química: los gases nobles. Debe de
existir alguna razón para que los átomos de estos elementos no tengan tendencia a unirse unos a
otros.
Para los gases nobles (excepto el helio) podemos escribir una configuración electrónica externa
ns2p6. Esta configuración, llamado de octeto o de gas noble, proporciona a estos elementos una alta
estabilidad, lo que implicaría su escasa reactividad.
El resto de los elementos químicos no presentan esta estructura en su capa de valencia y, por
tanto, tenderán a adquirir, ya sea por cesión, captura o compartición, esta estructura en su capa
más externa. Esto se conoce como la Regla del octeto.
Los elementos con Z < 5 no cumplen la regla del octeto, sino que buscarán la configuración
electrónica del He, 1s2
El hecho de que los átomos tiendan a adquirir una configuración de gas noble justifica la
existencia de enlaces químicos entre ellos.
6.1. Estabilidad energética de los átomos enlazados.
Todo sistema natural tiende a permanecer en un estado de mínima energía. Los átomos también
se unen para alcanzar una situación de estabilidad energética.
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La energía de enlace es la que se desprende cuando se forma un mol de enlaces a partir de los
átomos aislados en estado gaseoso.
! " → " ! $%$&'Í

Curva de Morse
1. Supongamos un sistema formado por dos átomos, A y B, separados por una distancia tal que no
existe interacción entre ellos. Para esta situación, se considera que la energía del sistema es nula.
2. Si se aproximan los átomos, se observa que la energía comienza a disminuir, lo que indica que
existen fuerzas de carácter atractivo entre los átomos; es decir, el núcleo de A actúa sobre la
nube electrónica de B, y viceversa.
3. La energía del sistema continúa disminuyendo mientras los átomos siguen aproximándose,
hasta llegar a una distancia en la que la energía es mínima. A partir de esa distancia, si los
átomos se aproximan, se produce un aumento brusco de energía, lo que indica que las fuerzas
repulsivas que se establecen entre las nubes electrónicas de A y B desestabilizan el sistema.
4. La energía mínima o energía de enlace se alcanza a una determinada distancia, denominada

distancia de enlace (r0), cuando las fuerzas atractivas son máximas y las fuerzas repulsivas son
mínimas.
7. ENLACE IÓNICO
El enlace iónico es aquel que se produce entre átomos de elementos químicos de
electronegatividades muy diferentes, teniendo lugar una transferencia de electrones entre unos y
otros. De hecho se considera como tal tipo de enlace al que se produce entre elementos cuya
diferencia de electronegatividad sea superior a 1,8
El elemento más electronegativo tomará electrones del elemento menos electronegativo

transformándose en un ion negativo o anión. A la vez, el elemento menos electronegativo perderá
electrones, convirtiéndose en un ion cargado positivamente o catión.
El elemento menos electronegativo cede electrones porque al hacerlo adquiere configuración

electrónica de gas noble.
Na (1s22s2p63s1) Na+ (1s22s2p6) + 1e-
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Mg (1s22s2p63s2) Mg2+ (1s22s2p6) + 2e-
El elemento más electronegativo toma electrones porque al hacerlo adquiere una configuración
electrónica de gas noble:
Cl (1s22s2p63s23p5) + 1e- 1s22s2p63s23p6)
Una vez formados los iones tiene lugar una atracción electrostática, formándose un enlace
iónico, en nuestro caso, NaCl y MgCl2
Enlace iónico es la unión de iones de signo contrario por fuerzas electrostáticas.
7.1. Redes cristalinas.
Cuando se establece el enlace iónico, los iones unidos no forman estructuras aisladas
(moléculas), sino que se organizan formando estructuras ordenadas en el espacio. En estas
estructuras, denominadas redes cristalinas, un ion de un determinado signo se encuentra rodeado
de un número determinado de iones de signo contrario y así sucesivamente.
El tipo de estructura y el número de iones que en ella intervienen es característico de cada

compuesto iónico y depende fundamentalmente del tamaño relativo del anión y el catión.
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Una de las características más importantes de toda red cristalina es el llamado índice de
coordinación, que puede definirse como el número de iones de un signo determinado que rodean
a otro ion de signo contrario. También depende del tamaño y la carga de los iones.
Compuesto Número de coordinación Estructura

Cúbica centrada en el
CsCl, CsBr, CsI 8
cuerpo
Cúbica centrada en las
NaCl, NaBr, NaI 6
caras
ncatión nanión Estructura
ZnS, BeO 8 4 Tetraédrica
El número de iones existentes en una red cristalina es indefinido(o, al menos, elevadísimo) de

manera que la fórmula con la que caracterizamos a una sustancia iónica sólo indica la cantidad
relativa de iones de uno y otro signo que deben existir en el cristal para mantener la neutralidad
eléctrica.
En los compuestos iónicos no puede por tanto hablarse de moléculas.
7.2. Propiedades de las sustancias iónicas.
Las sustancias iónicas poseen un conjunto de propiedades que las caracterizan. Estas
propiedades se explican por las intensas fuerzas de atracción que se establecen entre los iones y
por la cantidad de energía desprendida cuando se forma la red (energía reticular).
Las propiedades más importantes se describen a continuación:
- Sólidos a temperatura ambiente: Todos los compuestos iónicos son sólidos a temperatura
ambiente debido a la gran cantidad de iones que forman el cristal iónico y que se mantienen
unidos por las fuerzas de atracción electrostática que constituyen el enlace iónico.
- Solubles en disolventes polares: Son muy solubles en disolventes

polares, como el agua. Las moléculas del disolvente rodean a los iones y
establecen interacciones de carácter atractivo con ellos, liberando
energía. Esta energía se conoce como energía de solvatación o de
hidratación, en el caso de que el disolvente sea el agua.
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- Temperaturas de fusión y ebullición elevadas: Tienen altas temperaturas de fusión, ya que, para
fundir la sustancia, se tienen que debilitar las fuerzas de interacción entre los iones y se ha de
desmoronar la red cristalina, lo que requiere comunicar una gran cantidad de energía, la
equivalente a la energía reticular.
Las temperaturas de ebullición también son elevadas, porque las fuerzas de atracción entre los
iones permanecen aunque, debido a la movilidad de estos, sean menos intensas.
- Sólidos duros y frágiles: Son sólidos duros, es decir, presentan una gran resistencia a ser
rayados, pues, con este fin, hay que extraer algunos iones de la red, lo que supone romper los
enlaces establecidos entre ellos, que son los enlaces iónicos y tienen gran intensidad.
Por otro lado, son sólidos frágiles, dado que se rompen con facilidad cuando se ejerce sobre
ellos alguna fuerza. Esto es debido a las fuerzas de repulsión que se generan entre iones del
mismo signo y hace que los iones se desplacen ligeramente en la red.
- Conductores de la electricidad fundidos o en disolución: Los compuestos iónicos no conducen

la electricidad en estado sólido, pues los iones están fijos en la red y no hay electrones libres que
se puedan desplazar
Sin embargo, fundidos o en disolución, son buenos conductores de la electricidad, ya que,

cuando la red cristalina se desmorona, los iones quedan en libertad, se pueden mover y así
conducen la electricidad por conducción electrolítica. Las sustancias iónicas disueltas se
denominan electrolitos.
Actividad 27. Para los elementos químicos A y B de números atómicos 20 y 35, respectivamente,
indica razonadamente, para cada uno de ellos:
a) Configuración electrónica.
b) Carácter metálico o no metálico.
c) Iones más estables.
d) Fórmula del compuesto formado por A y B.
e) Propiedades de este compuesto.
Actividad 28. Si combinamos un elemento X con dos electrones en su capa de valencia, con un
elemento y con siete electrones en su capa de valencia, ¿cuál será la fórmula del compuesto iónico
resultante?
Actividad 29. Explica cómo se forma el enlace iónico en los siguientes compuestos: a) BeCl₂; b)
CdS; c) Cal₂
Actividad 30. Explica por qué los elementos del grupo 1 y 2, al unirse con elementos del grupo 16
y 17, forman sin dificultad enlaces iónicos. Pon ejemplos de algunas de las uniones posibles.
Actividad 31. Una de las características de los cristales iónicos es que son muy frágiles, ¿a qué es
debido esta propiedad? Justifica tu respuesta con un ejemplo.
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Actividad 32. ¿Qué compuestos se formarán con las siguientes parejas? a) Mg y F; b) Li y S; c) K y

Cl; d) Na y Br. Representa su estructura de Lewis.
8. ENLACE METÁLICO
Es el que mantiene unidos a los átomos de los metales entre sí. Las densidades de los metales
son por lo general elevadas debido a que los átomos se agrupan de forma muy cercana unos con
otros, lo que produce estructuras tridimensionales ordenadas muy compactas (redes metálicas). A
veces, como ocurre con las aleaciones, se pueden unir átomos de diferentes metales.
Las propiedades físicas de los metales son muy diferentes a las de otras sustancias, entre ellas:
a) Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el Hg), debido a la estructura reticular que
forman los átomos.
b) Poseen brillo metálico. Las superficies de los metales prácticamente no absorben la luz, sino
que la reflejan, de ahí su color plateado (excepto oro y cobre).
c) En general, tienen una densidad elevada, ya que las redes que forman son muy compactas.
d) Presentan elevada tenacidad, esto es, no se rompen con facilidad. La tenacidad implica
también resistencia o capacidad para soportar cargas sin romperse.
e) Tienen altas temperaturas de fusión y de ebullición, dada la fortaleza del enlace metálico y el
elevado número de átomos que se unen para formar las redes metálicas.
f) Son dúctiles y maleables, es decir, se pueden estirar en forma de hilos o moldearlos en
láminas finas, ya que en su estructura no aparecen nuevas fuerzas de repulsión, aunque unas
capas de iones se desplacen con respecto a otras.
g) Son conductores de la electricidad como consecuencia del movimiento de los electrones a
través de todo el metal. El modelo del mar de electrones explica este hecho.
h) Son buenos conductores del calor. Al calentar el metal, los electrones adquieren más energía
cinética, que transfieren a otros electrones móviles y a los cationes que forman la red. Así la
agitación térmica se propaga fácilmente.
8.1. Teorías del enlace metálico: Modelo del gas de electrónico o del mar de electrones.
Este modelo considera que la estructura de la

red metálica está constituida por los átomos de
metal que han perdido sus electrones de valencia,
es decir, por iones positivos. Los electrones que los
átomos han cedido no van a pertenecer a un átomo
en concreto, sino que son comunes a todos los
iones de la red, de manera que puedan moverse
libremente por la red. La atracción electrostática
entre los electrones y los iones de la red es la
responsable de la unión del cristal metálico,
además de las propiedades de los metales como la
conductividad.
Este modelo justifica la ductilidad y maleabilidad, ya que al desplazarse las capas de la red
cristalina la nube electrónica se interpone entre los iones negativos, evitando la repulsión
electrostática.
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Actividad 33. Comenta, de manera razonada, la conductividad eléctrica de los siguientes sistemas:
a) Lámina de hierro
b) Cristal de sulfato de hierro(II)
c) Disolución de nitrato de cobre(II)
d) Agua destilada
Actividad 34. Explica si cabe esperar que las sustancias fluoruro de calcio y calcio, en función del
tipo de enlace químico que exista entre sus partículas:
a) Sean o no solubles en agua.
b) Conduzcan la corriente eléctrica, especificando en qué condiciones.
Datos: F (Z = 9); Ca (Z = 20)
9. ENLACE COVALENTE
El enlace covalente se produce cuando se combinan elementos con electronegatividades altas

y parecidas. En este caso el enlace se produce cuando los átomos comparten los electrones de su
capa más externa.
Los átomos tienden a adquirir una configuración de gas noble en su capa de valencia (regla del
octeto, salvo el Helio). En este tipo de enlace los átomos conseguirán esto compartiendo electrones.
En esta situación diremos que se ha formado un enlace covalente y se habrá formado una
estructura denominada molécula.
En el enlace covalente debemos responder a tres preguntas ¿Cómo se distribuyen espacialmente

los átomos que se unen? ¿Cómo se unen los átomos entre los que se establece este tipo de enlace?
¿Qué orbitales están implicados en esta unión?
9.1. Estructuras de Lewis.
Para representar esta situación, en 1928 Lewis estableció un modelo para indicar las uniones
entre los átomos: las estructuras de Lewis. En estas estructuras representaremos sólo los electrones
de la capa de valencia. Estos electrones se representarán como puntos y aspas. En función del
número de electrones que precise un átomo podrá formar uno o varios enlaces.
Reglas para dibujar las estructuras de Lewis.
• Se escribe la configuración electrónica de los elementos que forman el enlace.

• Alrededor del símbolo de cada elemento, y mediante puntos o cruces, se indica el número de
electrones que posee el átomo en el último nivel energético o nivel de valencia.
• Para señalar los enlaces, se colocan los símbolos de los elementos y entre ellos se sitúan los
pares de electrones que intervienen en el enlace. Cada par de electrones compartido forma
un enlace covalente.
• Los pares de electrones que no están compartidos en un enlace se denominan pares de
electrones libres o pares solitarios y se sitúan alrededor del átomo al que pertenecen.
Una forma más sencilla de escribir las estructuras de Lewis es reemplazando los dos puntos que
representan un par de electrones por una línea. Cuando la línea se sitúa entre los dos átomos, se
trata de un par de electrones compartido. Si se encuentra rodeando a un átomo, se debe interpretar
como un par de electrones libre.
29
Un enlace: HCℓ
Dos enlaces: H2O
Tres enlaces: NH3
Cuatro enlaces: CH4
También se puede dar la posibilidad de que entre dos átomos se compartan más de un par de
electrones. En este caso podemos hablar de enlaces sencillos (se comparte un par de electrones),
dobles (se comparten dos pares de electrones) y triples (tres pares de electrones)
Enlace doble: O2
Observa que cada átomo de O tiene dos pares de electrones que no participan en el enlace. A
estos pares se les llama pares no compartidos o no enlazante (PNC/PNE)
Enlace triple: N2
En este caso hay un PNE sobre cada nitrógeno.
9.2. Excepciones a la regla del octeto.
La regla del octeto presenta algunas excepciones. En algunos casos los átomos van a necesitar
menos de 8 electrones, y en algunos casos más de esta cantidad
a) Los elementos con Z < 5 no cumplen la regla del octeto, sino que buscarán la configuración
electrónica del He, 1s2.
30
Un ejemplo de esto es el Hidrógeno, que solo precisa de dos electrones para completar su
capa de valencia.
b) Octeto incompleto: algunos átomos completan su capa de valencia con menos de 8

electrones. Es el caso del B y Aℓ (6 electrones), Be (4 electrones)
Ejemplos: BeH2, BF3 y AlCl3
c) Octeto ampliado. En los elementos a partir del periodo 3, debido a la presencia de orbitales d
disponibles para alojar los electrones de los enlaces. Es el caso del S (hasta 12 electrones) y el
fósforo (hasta 10 electrones). Ejemplos: SF6 y PCℓ5
9.3. Teoría de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (TRPECV)
Desarrollada por Nevil Sidgwick y Herbert Powel, esta teoría se utiliza para predecir la
geometría de las moléculas. Dicho de otra manera, responderemos a la pregunta: ¿Cómo se
distribuyen espacialmente los átomos que se unen?
La idea principal es que los pares electrónicos de la capa de valencia se sitúan en torno al
átomo de manera que exista una separación máxima (y por tanto una repulsión mínima). Por
pares de electrones se entiende tanto los que dan lugar a los enlaces como los que quedan sin
compartir (PNE). El proceso que vamos a seguir para utilizar esta teoría será el siguiente:
a) Establecemos la estructura de Lewis de la molécula.
b) Contamos el número total de pares de electrones que rodean al átomo central, teniendo en
cuenta que los enlaces dobles y triples cuentan como un único par.
c) Escogemos la geometría ideal de los pares en torno al átomo central según la tabla de
geometrías.
d) Estudiamos las posibles modificaciones de esta geometría en función de las diferentes
repulsiones entre pares:
+ Repulsión - Repulsión
PNE-PNE la>geometría molecular

e) Determinamos PNE- Par Enlace solo>en losPar
fijándonos Enlace-Par
pares de enlace.Enlace
Muy importante: no confundir la estructura electrónica de una molécula con la geometría

molecular de la misma
31
Ejemplo 1: CH4. Si establecemos su estructura de Lewis, el átomo de carbono formará 4 enlaces

sencillos con cada uno de los hidrógenos. Para situar estos 4 pares de electrones lo más alejado
posible los dispondremos en las cuatro direcciones de un tetraedro. Por tanto, la molécula de
metano es tetraédrica.
Ejemplo 2: H2O. La estructura de Lewis en este caso nos indica que hay alrededor del O dos
enlaces sencillos con el H y dos PNE. Estos cuatro grupos de electrones se sitúan en una
disposición tetraédrica. La estructura molecular viene determinada por los dos hidrógenos y el
oxígeno, lo que determina una estructura angular.
En el siguiente cuadro se recogen las principales situaciones que nos vamos a encontrar.
Pares Geometría en torno al átomo

Enlazantes PNE Geometría molecular Ejemplo
e- central
Lineal
2 2 0 BeCl2
Lineal
Triangular
plana
3 3 0 BF3
trigonal plana
Triangular
plana
3 2 1 SnCl2
Angular
Tetraédrica
4 4 0 CH4
tetraédrica
Tetraédrica
4 3 1 NH3
piramidal trigonal
Tetraédrica
4 2 2 H2O
angular
32
9.3. Polaridad.
Solo en el caso de que los dos átomos que forman el

enlace covalente sean iguales se puede afirmar que los
electrones se situarán en posición equidistantes con respecto
a ambos núcleos y, por tanto, la distribución electrónica será
homogénea. Se dice que estos enlaces son apolares.
Cuando los átomos que unen formando un enlace covalente

presentan diferente electronegatividad se dice que el enlace es
polar. Esto quiere decir que los electrones del enlace no se
reparten por igual entre ambos, lo que conduce a la aparición de
un exceso de carga parcial negativa sobre el átomo más
electronegativo (δ−) y de carga parcial positiva (δ+) sobre el menos
electronegativo.
El carácter polar de un enlace se mide a partir del momento dipolar: ) * ∙ +, donde * es la

distancia internuclear y + es la carga neta que existe sobre los átomos. El momento dipolar es un
vector que se orienta del polo positivo al negativo.
Polaridad de las moléculas.
Para las moléculas diatómicas coincide con la polaridad del enlace. Si el enlace es polar, la
molécula también lo será. Así, las moléculas diatómicas homonucleares (H2, N2, O2, F2, Cl2, Br2) son
apolares, mientras que otras moléculas, como los haluros de hidrógeno, son polares.
Para las moléculas poliatómicas, su polaridad depende de la polaridad de sus enlaces y de su

geometría. Por ello, una molécula que presenta enlaces polares puede ser polar o apolar. Para
estudiar esta polaridad debemos:
a) Determinar la geometría molecular.
b) Dibujar los momentos dipolares individuales de los enlaces y sumarlos vectorialmente. Si la
suma es cero, la molécula es apolar, de lo contrario es polar.
El carácter polar de las moléculas determina en gran medida su comportamiento: solubilidad,

puntos de fusión y ebullición, etc. Además proporciona gran información sobre la estructura de
las moléculas. Las sustancias polares, en principio, son solubles entre sí y en agua (que es polar)
Como norma general, sus puntos de fusión y ebullición con más elevados que los de la sustancias
apolares.
33
Actividad 35. Para las siguientes moléculas: NF3 y SiF4

(a) Escribe las estructuras de Lewis.
(b) Predice la geometría molecular mediante la aplicación de la T.R.P.E.C.V.
(c) Justifique la polaridad de la molécula*
Actividad 36. Dadas las moléculas BF3 y PF3

(a) Represente sus estructuras de Lewis.
(b) Prediga de manera razonada la geometría de cada una de ellas según TRPECV
(c) Determine, razonadamente, si estas moléculas son polares.
Actividad 37. Un átomo A tiene de configuración electrónica 1s22s22p3, mientras que otro B tiene
de configuración 1s22s22p5. Explica, de manera razonada:
a) El tipo de enlace que se establece entre ambos elementos para obtener el compuesto AB3
b) La geometría según TRPECV del compuesto formado.
c) La polaridad del compuesto AB3 y su solubilidad en agua.
Actividad 38. Dadas las especies químicas NCl3 y BCl3

a) Explique por qué el tricloruro de nitrógeno presenta carácter polar y, sin embargo, el
tricloruro de boro es apolar.
b) ¿Cuál de las dos sustancias será soluble en agua? Justifique su respuesta.
Actividad 39. En los siguientes compuestos: SiF4 y BeCl2

a) Justifique la geometría de estas moléculas mediante la teoría de Repulsión de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia.
b) ¿Qué orbitales híbridos presenta el átomo central de cada uno de los compuestos?
c) Razone si son moléculas polares.
Actividad 40.
a) Deduzca la geometría de las moléculas BCl3 y H2S aplicando la teoría de Repulsión de Pares
de Electrones de la Capa de Valencia.
b) Explique si las moléculas anteriores son polares.
c) Indique la hibridación que posee el átomo central.
Actividad 41. Indica, razonadamente, si cada una de las siguientes proposiciones es verdadera o
falsa:
a) Según el método RPECV, la molécula de amoniaco se ajusta a una geometría tetraédrica.
b) En las moléculas SiH4 y H2S, en los dos casos el átomo central presenta hibridación sp3
c) La geometría de la molécula BCl3 es plana triangular.
9.4. Propiedades de las sustancias covalentes.
El enlace covalente se encuentra presente en gran cantidad de sustancias (llamadas sustancias

covalentes). A pesar de constituir un grupo bastante variado, podemos englobarlas en dos grandes
tipos: las sustancias covalentes atómicas (o reticulares) y las sustancias covalentes moleculares.
Veamos las propiedades de ambos grupos.
Sustancias covalentes moleculares.
La mayor parte de las sustancias covalentes pertenecen a este grupo (O2, N2, H2, H2O, NH3, I2,
etc). Sus propiedades más importantes son:
34
• Las sustancias covalentes moleculares pueden ser gases, líquidos o sólidos a temperatura
ambiente, pero incluso los sólidos poseen bajos puntos de fusión y de ebullición, pues
romper las débiles fuerzas intermoleculares requiere poco calor
• En estado sólido, son sustancias frágiles y blandas, lo que también se explica por la
debilidad de las fuerzas intermoleculares.
• No conducen la corriente eléctrica, puesto que los electrones están localizados en los enlaces
covalentes y no tienen libertad para moverse.
• La solubilidad depende de si son sustancias polares o apolares:
- Las sustancias polares se disuelven en disolventes polares como el agua.
- Las apolares se disuelven en disolventes apolares como el CCl4, o el benceno.
Cristales covalentes.
También reciben el nombre de sólidos covalentes. En este caso no existen moléculas

individuales, sino que el enlace covalente entre los átomos se extiende a un número enorme de
ellos. Se crea una estructura tridimensional en la que los átomos se encuentran unidos por fuertes
enlaces covalentes.
Esta situación se produce en las dos formas naturales del carbono (grafito y diamante), en la
sílice (SiO2) y en algunos compuestos de boro. Veamos su estructura y posteriormente
analizaremos sus propiedades.
ESTRUCTURA
Diamante. Cada átomo de carbono se une a
otros cuatro en una disposición tetraédrica
(hibridación sp3), y cada una de ellos a
otros 4, y así sucesivamente, creándose una
estructura de gran simetría
Grafito. Cada átomo de C se une a otros

formando anillos de 6 átomos con
hibridación sp2. Estos anillos están en el
mismo plano y forman una lámina. Los
orbitales p perpendiculares al anillo
forman una nube electrónica ̟ que se
extiende por la lámina.
Sílice. La estructura del SiO2 es similar a la
del diamante. Cada átomo de Si se rodea
de cuatro O, que a su vez se encuentra
entre dos átomos de Si.
35
Las propiedades de este tipo de sustancias se debe a que el enlace covalente es el más fuerte de
todos (más que el iónico o el metálico y, por supuesto, mucho más que las fuerzas
intermoleculares):
• Son sólidos a temperatura ambiente y los puntos de fusión y ebullición son muy altos, de
miles de grados centígrados, pues para que el sólido funda o hierva hay que romper un
enorme número de enlaces covalentes.
• Se caracterizan por su gran dureza; de hecho, el diamante es la sustancia más dura, con un
valor de 10 en la escala de dureza de Mohs. De nuevo se explica porque para rayarlos hay
que romper un gran número de enlaces covalentes.
• Sin embargo, son frágiles: los enlaces covalentes se forman en direcciones de terminadas y
pueden romperse según la orientación de los golpes que reciban.
• No conducen la corriente eléctrica, pues los electrones están localizados en los enlaces y no
tienen libertad para moverse. Una excepción es el grafito, en el que los electrones sí tienen
cierta movilidad entre capas.
9.5. Fuerzas intermoleculares.
Las fuerzas intermoleculares mantienen unidas a las moléculas de las sustancias covalentes y
por tanto, determinan su estado físico. Estas fuerzas también permiten a las sustancias
interaccionar con otras, por lo que influyen en su solubilidad.
Las fuerzas intermoleculares son débiles en comparación con las fuerzas de enlace químico. Se
basan en la atracción que se ejercen entre sí los dipolos que existen en las moléculas. Pueden
clasificarse en dos tipos: las fuerzas de Van der Waals y el enlace de hidrógeno.
9.5.1. Fuerzas de Van der Waals.
a) Fuerzas entre dipolos permanentes. Este tipo de interacción

aparece solamente entre moléculas polares. Además, son
proporcionales a los valores de los momentos dipolares de las
moléculas. Esta interacción se produce por las atracciones
electrostáticas que se producen entre la zona cargada
negativamente de una molécula y la positiva de otra, lo que
provoca que las moléculas se vayan orientando unas con
respecto a otras.
b) Fuerzas entre dipolo permanente-dipolo inducido. Se producen

entre una molécula polar y otra apolar. El dipolo de una molécula
puede inducir en otra un dipolo, y por tanto, una pequeña
atracción entre ambas. Estas fuerzas explican las interacciones entre
moléculas polares y apolares. Son de menor intensidad que las
anteriores.
c) Fuerzas de dispersión o de London. Presente en todas las moléculas, sean polares o no polares.
En las moléculas apolares (que originan habitualmente gases) si se las aproxima lo suficiente, se
puede generar un desplazamiento de la carga electrónica que provoque la formación de dipolos
instantáneos, los cuales posibilitan la atracción y la unión entre las moléculas.
36
Estos dipolos instantáneos inducen en las otras moléculas la aparición de otros dipolos (dipolos
inducidos).
Estas fuerzas aumentan con el volumen molecular y el número de electrones, ya que si los
volúmenes son grandes las moléculas son más fácilmente polarizables. Esto explica que los PF y
PE aumenten con el tamaño molecular para moléculas afectadas con este tipo de fuerzas de
dispersión (el Cl2 es gas, el Br2 líquido y el I2 es sólido)
9.5.2. Enlaces de hidrógeno.
El enlace de hidrógeno se produce en

moléculas polares que contienen un átomo
de hidrógeno unido a un átomo pequeño y
electronegativo como F, O y N. En estos tres
casos y debido a la alta E.N. del elemento,
se produce un desplazamiento de carga
negativa hacia el átomo más electronegativo
y carga positiva hacia el H. Hay, como
consecuencia, un aumento de la cohesión
entre las moléculas.
Los puntos de ebullición del HF, H2O y NH3 son más altos de lo esperado, según la tendencia
observada en las combinaciones del hidrógeno con los elementos de los diversos grupos. Esto es
debido a que, en estos casos, se forman asociaciones moleculares, a causa del enlace por puente de
hidrógeno, que es necesario romper para provocar el cambio de estado; por eso, los puntos de
fusión y ebullición resultan más elevados.
Fuerzas de este tipo también están presentes en compuestos como alcoholes, azúcares, ácidos
orgánicos, etc., y es la causa de las relativamente altas temperaturas de fusión y ebullición de estos
compuestos
Actividad 42. Para las siguientes moléculas: NH3 y BeH2

a) Escriba sus estructuras de Lewis.
b) Justifique la polaridad de las mismas.
c) Razone si alguna de las moléculas anteriores puede formar enlaces de hidrógeno.
Actividad 43.
a) Represente las estructuras de Lewis de las moléculas de H2O y NF3
b) Justifique la geometría de estas moléculas según la teoría de Repulsión de Pares de
Electrones de la Capa de Valencia.
c) Explique cuál de ellas presenta mayor punto de ebullición.
37
Actividad 44. En función del tipo de enlace explica por qué:

a) El NH3 tiene un punto de ebullición más alto que el CH4
b) El KCl tiene un punto de fusión mayor que el Cl2
c) El CH4 es poco soluble en agua y el KCl es muy soluble.
Actividad 45. Dadas las sustancias: N2, KF, H2S, PH3, C2H4 y Na2O, razona cuáles presentan:
a) Enlaces covalentes con momento dipolar resultante distinto de cero.
b) Enlaces iónicos.
c) Enlaces múltiples.
Actividad 46. Responde razonadamente a las siguientes cuestiones:

a) ¿Por qué, a 1 atm de presión y a 25ºC, el H2 O es un líquido y el H2 S es un gas?
b) ¿Qué compuesto será más soluble en agua, CaO o CsI ?
c) ¿Son polares las moléculas de H2O y de I2?
Actividad 47. De entre las sustancias siguientes: Cu, NaF y HF, elige, justificadamente, la más
representativa en los aspectos que se indican a continuación:
a) Sustancia no metálica de punto de fusión muy elevado.
b) Sustancia con conductividad térmica y eléctrica en estado natural.
c) Sustancia que presenta puentes de hidrógeno.
Actividad 48. En función del tipo de enlace contesta, razonando la respuesta:

a) ¿Tiene CH3OH un punto de ebullición más alto que el CH4?
b) ¿Tiene el KCl un punto de fusión mayor que el Cl2?
c) ¿Cuál de estas sustancias es soluble en agua CCl4 o KCl ?
Actividad 49. Explica qué tipo de enlace químico o qué fuerza de atracción debe vencerse para:
a) Fundir cloruro de sodio.
b) Evaporar dinitrógeno líquido.
c) Hervir agua.
d) Fundir hierro.
Actividad 50.
a) Explica, en función de las interacciones moleculares, por qué el NH3 tiene un punto de
ebullición más alto que el CH4
b) Explica, en función de las interacciones moleculares, por qué el CH4 tiene un punto de
ebullición más bajo que el C2H6
38

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Dpto. de Física y Química Tema 3.

El enlace químico y estructura de la materia

5. CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS.

Algunos elementos se conocen desde la prehistoria, como el hierro, el cobre, el carbono o la

5.1. Clasificando los elementos a lo largo de la historia.

Cl-Br-I…………. S-Se-Te…………….. Li-Na-K………….. Ca-Sr-Ba

5.2. La tabla periódica actual.

La distribución de familias de familias en el S.P. es la siguiente:

5.3. Tabla periódica y configuración electrónica.

La división de la tabla periódica en grupos y periodos se basa en la estructura electrónica de los

La capa de valencia de un átomo es el último nivel en el que se colocan los electrones. Lo

• Los elementos situados en un mismo grupo tienen el mismo número de electrones en su

Las configuraciones electrónicas de los diferentes grupos son las siguientes:

Alcalinos: ns1 Anfígenos: ns2p4

En función del último subnivel que se llena se habla de elementos s, p, d o f:

Al último electrón que se coloca en un elemento se le llama electrón diferenciador y es

En los elementos representativos este electrón está situado

Conociendo la configuración electrónica de un elemento podemos situarlo en la Tabla Periódica

5.4. Propiedades periódicas.

5.4.1. Apantallamiento y carga nuclear efectiva.

b) Carga nuclear efectiva.

Carga nuclear efectiva carga nuclear apantallamiento

5.4.2. Radio atómico.

El radio de un átomo es la distancia del núcleo al electrón más

Variación en el grupo: El radio atómico aumenta a medida que

Variación en el periodo: En los periodos cortos, el radio

Actividad 17. Teniendo en cuenta que el elemento Ne precede al Na en la Tabla Periódica,

Actividad 18. Dados los siguientes elementos: Ca (Z =20), S (Z =16) y Br (Z =35)

5.4.3. Energía de ionización.

Variación en el grupo: La energía de ionización

Variación en el periodo: La energía de ionización

Actividad 23. Razone si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:

5.4.5. Afinidad electrónica

La afinidad electrónica (AE), es la energía intercambiada cuando un átomo en estado neutro,

Se mide en kJ/mol, y el proceso se simboliza así:

La afinidad electrónica es positiva (se absorbe energía) para

La variación periódica de esta propiedad es similar a la de

La electronegatividad de un elemento mide su tendencia a atraer hacia sí el par de electrones

La variación de la electronegatividad en la tabla periódica es

La electronegatividad se mide de forma comparativa entre las capacidades de los elementos. La

5.4.7. Carácter metálico.

En la tabla periódica, los elementos de la izquierda y el

6. LOS ÁTOMOS SE UNEN

6.1. Estabilidad energética de los átomos enlazados.

! " → " ! $%$&'Í

4. La energía mínima o energía de enlace se alcanza a una determinada distancia, denominada

El elemento más electronegativo tomará electrones del elemento menos electronegativo

El elemento menos electronegativo cede electrones porque al hacerlo adquiere configuración

Mg (1s22s2p63s2) Mg2+ (1s22s2p6) + 2e-

Enlace iónico es la unión de iones de signo contrario por fuerzas electrostáticas.

7.1. Redes cristalinas.

El tipo de estructura y el número de iones que en ella intervienen es característico de cada

Compuesto Número de coordinación Estructura

El número de iones existentes en una red cristalina es indefinido(o, al menos, elevadísimo) de

En los compuestos iónicos no puede por tanto hablarse de moléculas.

7.2. Propiedades de las sustancias iónicas.

Las propiedades más importantes se describen a continuación:

- Solubles en disolventes polares: Son muy solubles en disolventes

- Conductores de la electricidad fundidos o en disolución: Los compuestos iónicos no conducen

Sin embargo, fundidos o en disolución, son buenos conductores de la electricidad, ya que,

Actividad 32. ¿Qué compuestos se formarán con las siguientes parejas? a) Mg y F; b) Li y S; c) K y

Este modelo considera que la estructura de la

El enlace covalente se produce cuando se combinan elementos con electronegatividades altas

En el enlace covalente debemos responder a tres preguntas ¿Cómo se distribuyen espacialmente