INGENIERÍA QUÍMICA GRADO EN QUÍMICA

PROBLEMAS TEMA 7.

1.‐ En la tabla se dan las presiones de vapor de n‐hexano y de n‐octano en función de la

temperatura a 1 atm de presión.

T, ºC 68,7 79,4 93,3 107,2 121,1 125,7

P6º, mmHg 760 1025 1480 2130 3000 3420

P8º, mmHg 121 173 278 434 654 760

a) Construir los diagramas (T‐x,y) y (x‐y) para este sistema a 1 atm de presión suponiendo que
se cumplen las leyes de Raoult y Dalton.
b) Si se alimenta a un destilador de equilibrio una mezcla al 30%mol en n‐hexano. ¿Entre qué
temperaturas debe estar la del destilador para que se produzca una mezcla de líquido y vapor?
c) Si se alimentan 100 mol/h de esa misma mezcla y se desea vaporizar el 50% mol de la
alimentación. ¿Cuáles serían los caudales y composiciones de salida de ambas fases? ¿Qué
temperatura debe existir en el destilador?

2.‐ Considerando la misma alimentación del problema anterior, se desea obtener vapor de
fracción molar 0,6 de n‐hexano, determinar:
a) El caudal molar de vapor que se produciría en un solo destilador y a qué temperatura
debería funcionar.
b) El caudal molar de vapor que se produciría en dos destiladores en serie si en el primero se
vaporiza el 50%mol de la alimentación.

3.‐ Una mezcla de benceno‐tolueno (volatilidad relativa de 2,5) que contiene 30% mol de
benceno se desea separar en una columna de rectificación que opera a 1 atm de presión y está
equipada con un condensador total y una caldera parcial. El destilado contendrá el 90% mol
del benceno alimentado y su composición será del 95% mol de benceno. La alimentación se
introduce como vapor saturado. Determinar:
a) La composición del residuo
b) La relación de reflujo mínimo
c) El número mínimo de etapas teóricas
d) El número de etapas teóricas si la relación de reflujo es R=8
e) Los caudales molares de líquido y de vapor en los dos sectores de la columna
f) ¿Cómo se modificará el número de etapas teóricas si la alimentación se introduce como
líquido saturado?

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4.‐ Se ha de diseñar una columna de rectificación en marcha continua para separar 12000 kg/h
de una mezcla de sulfuro de carbono y tetracloruro de carbono de composición 15% peso de
sulfuro de carbono, en un producto de cabeza de composición 95% peso y un producto de cola
de composición 3% peso de sulfuro de carbono. Determinar:
a) Los caudales másicos de ambos productos.
b) La relación de reflujo mínimo, si el alimento entra como líquido a su temperatura normal de
ebullición.
c) El número de platos necesarios para efectuar la separación indicada si se emplea una
relación de reflujo 35% superior a la mínima, siendo la eficacia media de los platos del 70%.
d) Posición óptima del plato de alimentación.
Datos de equilibrio, a 1 atm:

T, ºC 76,6 70,6 65,9 62,2 59,0 56,0 53,7 51,6 49,6 47,9 46,3

x 0 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1

y 0 0,227 0,412 0,550 0,642 0,720 0,787 0,846 0,898 0,950 1

5.‐ Se desea diseñar una columna de rectificación continua para separar 2000 kg/h de una
mezcla metanol‐agua, de composición 30% peso de metanol, en un producto de cabeza de
composición 95% peso y un producto de cola de composición inferior al 4% peso de metanol.
La alimentación entra en un piso intermedio de la columna como mezcla de líquido‐vapor en la
proporción de 3/1. Calcular:
a) La razón de reflujo mínima.
b) El número de platos reales necesarios para efectuar la separación si tienen una eficacia
media del 69% y se emplea una razón de reflujo un 42% superior al mínimo.
Los datos de equilibrio para la mezcla metanol‐agua a la presión de 760 mmHg, expresando las
composiciones en fracciones molares son los siguientes:

T,ºC 100 95,2 92,7 90,3 87,8 83,1 80,3 78,4 76,3 73,7 71,2 69,8 68,5 66,5 64,7

x 0 0,05 0,10 0,15 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,85 0,90 0,95 1

y 0 0,27 0,42 0,53 0,61 0,71 0,76 0,79 0,82 0,86 0,90 0,92 0,94 0,97 1

6.‐ Una mezcla equimolar de A‐B se trata en una columna de rectificación continua que está
equipada con un condensador total y una caldera. En dicha columna se pretenden separar
ambos componentes con una pureza del 93% en peso.
Sabiendo que la alimentación entra en la columna como mezcla líquido/vapor en la proporción
3/2 y que los caudales de líquido y vapor que se cruzan en la zona de agotamiento de dicha
columna son de 5 y 4 kmoles, respectivamente. Calcular:

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a) Razón de reflujo (L/D) mínima.

b) Número de pisos teóricos necesarios para la separación buscada y piso en que entra la
alimentación.
DATOS:
Pesos moleculares: A = 78 g/mol y B = 92 g/mol
Los datos de equilibrio del sistema A‐B se indican en la siguiente tabla.

x │ 0 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1

──┼──────────────────────────────────────
y │ 0 0,28 0,43 0,55 0,65 0,74 0,82 0,89 0,95 0,98 1

7.‐ A una columna de rectificación continua se alimentan 50.000 mol/h de una mezcla binaria
con 45% en moles del componente más volátil deseándose obtener un destilado y un residuo
cuyas fracciones molares sean de 0.96 y 0.04 respectivamente. Determinar:
a) El número mínimo de etapas teóricas.
b) La relación de reflujo mínima si la relación de reflujo interna en la zona de agotamiento es
de 1,5.
c) El tipo de alimentación y su temperatura de entrada, según las condiciones del apartado b).
d) Número de etapas reales y la posición del plato de alimentación si la relación de reflujo es
50% superior a la mínima y la eficacia media es del 80%.
Datos: La temperatura de ebullición de la alimentación es de 80ºC, la capacidad calorífica de
las mezclas líquidas se pueden considerar constates e igual a 50 cal/mol ºC, el calor latente de
vaporización de ambos componentes es igual a 7000 cal/mol y los datos de equilibrio en
fracciones molares del componente más volátil vienen dados por:
y= 3x/(2x+1).