Instituto San Pablo

Licenciado por MINEDU

Asignatura

Lineamientos de política nacional de salud y medicamentos

Tema: Autoevaluación 01

Docente: QF Raúl Mamani M.

Semestre académico: 2022-II

Ciclo:

Turno:

Integrantes del equipo de trabajo (orden alfabético: apellidos y nombre)

1.
2.
3.
4.
5.
6.

Lima- Perú

2022
 Lineamiento de política nacional de salud y medicamentos

AUTOEVALUACIÓN N° 01
Preguntas de repaso

1. Una resolución ministerial es: 2 puntos

A. Una norma aprobada por un director de la administración pública en el ejercicio de sus funciones
B. Una norma aprobada por el congreso de la república en el ejercicio de sus atribuciones
legislativas
C. Una norma aprobada por un ministro de salud respecto de las políticas nacionales y sectoriales a
su cargo
D. Una norma con rango de ley aprobada por el presidente de la república en respuesta a
situaciones extraordinarias e imprevisibles

2. En un ensayo clínico se tienen dos grupos de estudio, un grupo de participantes reciben la vacuna y
el otro recibe un placebo (agua destilada), los demás datos se muestran según tabla adjunta: 2
puntos

No
Grupo Enferman Total
enferman
Vacuna 20(a) 12380(b) X(a+b)
Placebo 315(c) 19597(d) Y(c+d)

¿Cuál es la eficacia teórica de la vacuna?

A. 10.19%
B. 99.89%
C. 0.89%
D. 89.80%

3. Una vacuna puede contener microorganismos (como bacterias o virus) vivos o muertos, o proteínas
virales o bacterianas: 2 puntos
A. Verdadero
B. Falso
C. No se sabe

4. Durante la actual pandemia y según la normativa del MINSA (2021) un vacunatorio o centro de
vacunación fue definido como: 2 puntos
A. Un espacio físico exclusivo dentro de los establecimientos de salud
B. Un establecimiento de salud donde se realiza la vacunación
C. Un espacio físico dentro o fuera de un establecimiento de salud
D. Un lugar exclusivamente del sector privado donde se realiza la vacunación

5. Es una enfermedad prevenible por vacunación, EXCEPTO: 2 puntos

A. COVID-19
B. Hepatitis B
C. Tuberculosis
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D. SARS-CoV-2

6. ESAVI se vincula con el término ____________________ siendo _________________ el producto

farmacéutico relacionado: 2 puntos
A. Reacción adversa al medicamento – el medicamento
B. Efecto adverso – la vacuna
C. Evento adverso – la vacuna
D. Efecto secundario – el producto biológico

7. Es una oficina farmacéutica que debe desarrollar actividades de farmacovigilancia 2 puntos

A. Cadena de boticas
B. Farmacia de los establecimientos de salud
C. Farmacia de una clínica privada
D. Laboratorio de productos farmacéuticos

8. Es el responsable del cumplimiento de la detección, notificación, registro y envío de las sospechas de

reacciones adversas e incidentes adversos en los establecimientos farmacéuticos: 2 puntos
A. El director médico del establecimiento de salud
B. El Químico Farmacéutico que asume la dirección técnica
C. El técnico en farmacia
D. La DIRIS o DIGEMID

9. La Resolución Directoral N° 001-2021-DIGEMID-DG-MINSA relacionado al formato de notificación de

ESAVI fue aprobado(a) por el (la) ________________ - __________________: 2 puntos
A. Ministro de salud - MINSA
B. Director médico - DIRIS
C. Dirección general - MINSA
D. Directora general – DIGEMID

10. En cuanto al registro de los datos del paciente en el formato de notificación de ESAVI y de acuerdo a
la normativa es correcto: 2 puntos
A. Debe registrarse los nombres y apellidos del paciente
B. Debe registrarse solo los apellidos
C. Debe registrase con iniciales (ejemplo: K.A.R.)
D. No debe registrarse ni nombres, ni apellidos, ni iniciales

Farmacéuticamente Raúl
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