GUIA DESCRIPTIVA DE PRACTICA HISTOLOGICA

PRACTICA 10: CORTEZA CEREBRAL

OBJETIVO DE LA PRÁCTICA

Identificar en las siguientes microfotografías, las principales características histológicas

de la Hipófisis, que a continuación presentamos:
LÁMINA 1

Muestra: Hipófisis Humana

Coloración: Gomori
Aumento: Panorámico
Descripción:
Imagen, ligeramente oblicua, de una hipófisis teñida con la técnica de Gomori. Se aprecia
la pars distalis (D), más voluminosa, en la parte inferior del corte. Hacia arriba y a la
derecha parece verse una porción de pars tuberalis (T), en la que destacan las secciones
transversales de vénulas (punta de flecha) del sistema porta hipotálamo-hipofisario. En
la parte superior de la imagen se aprecia una pequeña porción de lo que debería ya
considerarse tallo infundibular (asterisco). (Flecha: cápsula conjuntiva).
LÁMINA 2
Muestra: Hipófisis
Coloración: Gomori
Aumento: 100X
Descripción:
Imagen de la pars distalis, teñida con la técnica de Gomori. En los cordones
de células endocrinas se distinguen, ya a este aumento, dos tipos celulares:
células acidófilas (teñidas de rojo por la floxina), y células basófilas (teñidas
de azul por la hematoxilina crómica de Gomori). (Flechas: “sinusoides
fenestrados”).
LÁMINA 3
Muestra: Hipófisis
Coloración: Gomori
Aumento: 100x
Descripción:
Los cordones de células endocrinas de la pars distalis poseen tanto células
teñidas de rojo por la floxina (células acidófilas) (puntas de flecha azules),
como células teñidas de azul por la hematoxilina crómica de Gomori (células
basófilas) (puntas de flecha rojas). El citoplasma de algunas células parece
no haberse teñido en absoluto: se trataría de células cromófobas, población
claramente minoritaria. (S: “sinusoides fenestrados”, rellenos de hematíes).
LÁMINA 4
Muestra: Hipófisis Humana.
Coloración: H.E
Aumento: 100x
Descripción:
La pars distalis está formada por cordones (asteriscos) de células endocrinas separados
por tabiques o septos vásculo-conjuntivos o vásculo-conectivos. Los cordones celulares
son de varias células de espesor, y en ellos es posible observar la presencia de células con
diferente apetencia tintorial (acidófilas, basófilas y cromófobas). Los septos vásculo-
conectivos se caracterizan por albergar capilares sanguíneos (flechas) de gran calibre,
cuya luz ocupa la práctica totalidad del volumen del tabique. Por su luz tan amplia, a estos
vasos sanguíneos se les cataloga como sinusoides. Dado que poseen un endotelio
fenestrado y una lámina basal continua, hechos comprobables ultraestructuralmente, se
consideran “sinusoides fenestrados”.
LÁMINA 5
Muestra: Hipófisis humana.
Coloración: H.E
Aumento: 200x
Descripción:
En los cordones celulares de la pars distalis aparecen mezcladas las células acidófilas (a)
(células GH y células PRL) y las basófilas (b) (células TSH, células FSH/LH y células ACTH),
siendo considerablemente más abundantes las primeras. Hay células en las que no se
aprecia citoplasma teñido: corresponderían a las llamadas “células cromófobas” (puntas
de flecha), muchas de las cuales podrían corresponder a las llamadas “células folículo-
estrelladas”. (Flechas: “sinusoides fenestrados”, de luz muy amplia).
LÁMINA 6
Muestra: Hipófisis humana.
Coloración: H.E
Aumento: 100x
Descripción:
La pars intermedia (I), es una estrecha franja constituida por grupos de células y por
algunas cavidades quísticas, los quistes de Rathke (flechas), tapizados por un epitelio
cuboideo y rellenos de un material amorfo, homogéneo, con aspecto de coloide. Las
células de la pars intermedia, y a veces las de los propios quistes, suelen presentar
apetencia tintorial basófila, siendo inmunopositivas para, entre otras sustancias, ACTH y
MSH. No es raro ver cómo algunas células basófilas de la pars intermedia,
individualmente o en pequeños grupos, se introducen (puntas de flecha) una pequeña
distancia en el territorio de la pars neuralis. Este fenómeno se conoce con el nombre de
“invasión basófila”. (D: pars distalis; N: pars neuralis).
LÁMINA 7
Muestra: Hipófisis Humana.
Coloración: PAS ( Acido peryódico de Schiff)
Aumento: 200x.
Descripción:
Con la técnica del ácido peryódico-Schiff se comprueba que, en la pars distalis, algunas
células (puntas de flecha azules) presentan una intensa PAS-positividad. Corresponden a
las células basófilas detectadas con la hematoxilina-eosina. Las células TSH, las células
FSH/LH y las células ACTH serían, pues, PAS-positivas, mientras que las células GH y las
células PRL serían PAS-negativas. Algunas células (punta de flecha roja) en las que el
citoplasma no se tiñe en absoluto se catalogarían como células cromófobas. (Flechas:
“sinusoides fenestrados”).
LÁMINA 8
Muestra: Hipófisis humana
Coloración: H.E
Aumento: 100x.
Descripción
El aspecto general de la pars neuralis recuerda mucho al de un tejido nervioso. La
apetencia tintorial es muy pálida. Está constituida por una gran cantidad de axones
neuronales (son axones desnudos), que provienen de neuronas cuyos somas se localizan
en el hipotálamo. Además existe un tipo celular característico, de carácter glial, los
pituicitos, cuyos núcleos, pequeños y de cromatina densa, se distribuyen
homogéneamente, sin orden especial. Unos pocos de esos núcleos podrían pertenecer,
en realidad, a células microgliales. (Flechas: pequeños vasos sanguíneos, cargados de
hematíes).
LÁMINA 9
Muestra: Hipófisis
Coloración: Gabe
Aumento: 400x
El material neurosecretor puede fácilmente ponerse de manifiesto en la pars neuralis,
ya que se tiñe de azul púrpura con la aldehído-tionina. Aparece tanto en forma de
diminutos puntos como de estructuras globulares mucho más grandes, los cuerpos de
Herring (puntas de flecha rojas), que corresponden a dilataciones axonales albergando
un gran número de gránulos neurosecretorios. En la parte inferior derecha de la
imagen se observa una pequeña porción de pars intermedia (I). (Flecha: vasos
sanguíneos rellenos de hematíes).