UN IVE RSID AD N ACI ONAL DE INGE NIE RI A

Facultad de Ciencias

SÍLABO
I. INFORMACIÓN GENERAL
Asignatura : Física Atómica y Molecular
Código : CF4F2
Pre-requisito : CF4F3
Dpto. Académico : Física
Condición : Obligatorio
Ciclo Académico : 2018-1
Créditos : 5
Horas teóricas : 4 horas semanales
Horas prácticas / laboratorio : 3 horas semanales
Sistema de calificación : G
Profesor del curso : …

II. SUMILLA
El objetivo del curso de Física Atómica y Molecular (FAM) es dar una idea de las herramientas teóricas y
experimentales utilizadas en la caracterización cuántica de los átomos y moléculas (estados electrónicos,
vibracionales y rotacionales). La Física Cuántica, la Mecánica Clásica, el Electromagnetismo (incluyendo
la Teoría Especial de la Relatividad) y la Física Estadística constituyen las bases obligatorias de este
primer curso de Física Aplicada. En la actualidad la FAM constituye la estructura básica del desarrollo de
las llamadas ¨Nanociencias¨ y sus aplicaciones en las tecnologías de la información, en la utilización de
moléculas grandes de interés biotecnológico (ingeniería genética) y de los átomos (iones) y moléculas de
interés astronómico.

En el curso se desarrollan los siguientes contenidos:

 Estructura atómica de la materia
 Átomos con uno y con dos electrones
 Átomos con muchos electrones
 Interacción de la radiación con la materia
 Estructura molecular.
 Espectroscopía molecular.

III. COMPETENCIAS
1. Comprende la estructura atómica de la materia
2. Aprende los modelos de átomos con uno, dos y muchos electrones
3. Entiende la interacción de la radiación con la materia
4. Comprende la estructura de las moléculas

IV. UNIDADES DE APRENDIZAJE

Parte I: FISICA ATÓMICA

CAPÍTULO 1: ÁTOMOS CON UN ELECTRÓN / 8 HORAS

1.1 El átomo de Hidrógeno. Hamiltoniano y la Ecuación de Schrödinger. (Revisión)
1
1.2 El átomo real de Hidrógeno.

 Corrección relativista a la energía cinética.

 Interacción Spín - Orbita.
 Interacción con campos estáticos: efectos Stark y Zeeman
 Estructura fina e hiperfina
1.3 Interacción de átomos de un electrón con radiación electromagnética. Probabilidades de transición,
reglas de selección.
1.4 Sistemas hidrogenoides especiales.
1.5 Estructura electrónica de átomos alcalinos

CAPÍTULO 2: ÁTOMOS CON DOS ELECTRONES / 8 HORAS

2.1 El átomo de He.
 El Hamiltoniano y la Ecuación de Schrödinger.
 Interacción Coulombiana e Interacción de Intercambio.
 Determinación del estado fundamental y del primer estado excitado.
o Teoría de Perturbaciones.
o El Método Variacional de Rayleigh - Ritz
2.2 Estructura electrónica de átomos alcalino-térreos

CAPÍTULO 3: ÁTOMOS DE MUCHOS ELECTRONES / 8 HORAS

3.1 Sistema de partículas idénticas.
 El Hamiltoniano y las funciones de onda spin-orbitales.
 Determinantes de Slater.
 Niveles de energía. Teorema Virial.
 Potencial de Intercambio.
3.2 Soluciones aproximadas de la Ecuación de Schrödinger para átomos multielectrónicos:
 Aproximación de Thomas- Fermi.
 Aproximación de Hartree-Fock y Solución iterativa y autoconsistente.
3.3 Aproximación de Campo Central. Energías de Correlación y de Intercambio.
3.4 Correcciones a la aproximación de campo central.
 Interacción Spín - Orbita.
 Acople L-S y estructura fina e hiperfina.
 Acople j-j.
3.5 Cálculo numérico de la estructura electrónica de átomos multielectrónicos diversos. Programa
PC-GAMESS

Parte II: FÍSICA MOLECULAR

CAPÍTULO 4: PROPIEDADES FÍSICAS DE MOLÉCULAS / 8 HORAS

4.1 Enlace químico
4.2 Simetría y operaciones de simetría
4.3 Moléculas en campos eléctricos y magnéticos
4.4 Grados de libertad: rotacionales, vibracionales y electrónicos de moléculas.
4.5 Separación de Born - Oppenheimer.

CAPÍTULO 5: ESTRUCTURA ELECTRÓNICA DE MOLÉCULAS DIATÓMICAS. / 8 HORAS


5.1 Moléculas homonucleares: Molécula Ion H 2

5.2 La molécula H 2
2
 5.3 Métodos Aproximados de Cálculo de Orbitales Moleculares.
 Método de Heitler - London.
 Teoría de Hund - Mulliken.
5.4 Diagramas de Correlación.

CAPÍTULO 6: MOLÉCULAS DIATÓMICAS HETERONUCLEARES / 8 HORAS

6.1 Diagramas de correlación. Hibridación
6.2 Estructura electrónica de Moléculas Poliatómicas. Aproximación de Hartree-Fock
6.3 Efecto del SPIN en la estructura electrónica y roto-vibracional de moléculas. Los
casos Hund.
6.4 Cálculo numérico de la estructura electrónica y vibracional de moléculas diversas.
Programa PC-GAMESS

CAPÍTULO 7: ESPECTROSCOPÍA MOLECULAR. / 8 HORAS

7.1 Espectros rotacional y vibracional
7.2 Espectro roto-vibracional
7.3 Espectro electrónico de moléculas.

V. METODOLOGÍA
El curso se desarrolla en sesiones de teoría, práctica y laboratorio. En las sesiones de teoría, el docente
presenta los conceptos, las leyes y aplicaciones. En las sesiones prácticas el alumno resuelve diversos
problemas y analiza su solución. En las sesiones de laboratorio el alumno aplica sus conocimientos en
diferentes problemas del electromagnetismo y presenta un informe.

VI. SISTEMA DE EVALUACIÓN

Sistema de evaluación G:
EP: Examen Parcial (Peso 1)
EF: Examen Final (Peso 1)
PP: Promedio de Prácticas (Peso 1)
El promedio final (PF) se calcula tal como se muestra a continuación:
EP  EF  PP
PF 
3
Cantidad de Prácticas o Trabajos Calificados: ocho (08)

Cantidad de Prácticas de Laboratorio: cuatro (04)

El PROMEDIO DE PRÁCTICAS (PP) se obtiene de la siguiente manera: Se elimina, por Reglamento, una
(01) práctica de laboratorio con la nota más baja y se obtiene la SUMA DE PRÁCTICAS DE
LABORATORIOS (SPL) de las tres (03) prácticas de laboratorios restantes. También se eliminan dos (02)
prácticas calificadas con las notas más bajas y se obtiene la SUMA DE PRÁCTICAS CALIFICADAS
(SPC) de las seis (06) prácticas calificadas restantes.
SPL  SPC
PP 
9

VII. BIBLIOGRAFÍA
B.H. BRANSDEN, C.J. JOACHAIN, Physics of Atoms and Molecules, Ed. Pearson Education, 2003.
S. GASIOROWICS, Quantum Physics. John Wiley & Sons. 1979