I.E.

LIBERTADOR SIMÓN BOLIVAR 5° SECUNDARIA

ANEXO 01-IV BIMESTRE

PROPIEDADES DEL CARBONO

La química orgánica tiene por objetivo el estudio del carbono
y de sus compuestos de origen natural y artificial. Estudia
la estructura, composición, transformación, propiedades y
aplicaciones del carbono. Excepto: CO2, H2CO3, NaHCO3.

I. PROPIEDADES DEL CARBONO 2. Covalencia

A) Propiedades físicas El átomo de carbono comparte electrones
El carbono es un no metal, sólido, inodoro con otros no metales formando enlaces
insoluble en agua. covalentes.
Se encuentra en la naturaleza en diversas Ejemplo: Metano (CH4)
formas alotrópicas.
Sólidos naturales H
Grafito diamante
H C H
Carbono impuro
Sólidos artificiales H
Fullerenos 3. Autosaturación
Los átomos de carbono pueden unirse a
otros átomos de carbono mediante enlaces
Naturales
simples, dobles o triples, de este modo
Antracita, hulla, forman cadenas lineales, ramificadas,
lignito y turba cerradas para satisfacer su tetravalencia.
Ejemplos:
Artificiales
❉ Etano (C2 H6)
Carbón de leña,
hollín, negro
animal, coque y
H
otros. H C C H Enlace simple
B) Propiedades químicas H H
1. Tetravalencia
El átomo de carbono se encuentra en el

grupo IVA de la tabla periódica, por lo ❉ Eteno (C2H4)

tanto tiene 4 electrones de valencia for-
mando así 4 enlaces. H H

Ejemplo: C C Enlace doble

2 2 2 –

6C 1s 2s 2p  4e de valencia
Representación de Lewis C H H
Entonces
fo rmará 4 enlaces C
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❉ Etino (C2H2) III.TIPOS DE CARBONOS

H C C H Enlace triple
1. Carbono primario
Átomo que está unido a un solo átomo de car-
3. Autosaturación bono mediante enlace simple.
4. Hibridación
Es la combinación de dos o más orbitales 2. Carbono secundario
puros. Hay tres tipos de hibridación en el Átomo que está unido a dos átomos de carbo-
carbono. nos por enlace simple.
❉ Hibridación sp3
❉ Hibridación sp2 3. Carbono terciario
❉ Hibridación sp Átomo que está unido a tres átomos de carbo-
no por enlaces simples.
II. TIPOS DE FÓRMULAS EN COM-
PUESTOS ORGÁNICOS 4. Carbono cuaternario
Átomo que está unido a cuatro átomos de
1. Fórmula desarrollada o estructural
carbono por enlace simple.
Se observan todos los enlaces entre los átomos
Ejemplo:
del compuesto orgánico.

Ejemplo: Butano
P P
H H H H C H3 CH
T T 3 P

H C C C C H P H3 CH2 CH C CH2 CH C H3
S S
H H H H C HC
3
H 3
P P
2. Fórmula semidesarrollada
Sólo se observan los enlaces entre los carbonos
(carbono – carbono) del compuesto orgánico. Carbonos primarios (P) = 6 C
Ejemplo: Butano Carbonos Secundarios (S) = 2 C

H3C CH2 CH2 CH3 Carbonos terciarios (T) = 2 C

3. Fórmula global o molecular Carbonos cuaternarios (C) = 1

Indica la cantidad total de átomos de cada
elemento que conforman el compuesto. No se
observan los enlaces.
Ejemplo: Butano  C4H10
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