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QUÍMICA
CENTROPREUNIVERSITARIO
UNMSM

UNMSM QUÍMICA
SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
El Sistema Internacional está formado por unidades de base, unidades suplementarias y

unidades derivadas. También el uso de prefijos (múltiplos y sub múltiplos)
1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables
ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS SIMBOLO

UNIDADES
1 Longitud metro m
2 Masa kilogramo kg
3 Tiempo segundo s
4 Intensidad de corriente E. ampere A
5 Temperatura termodinámica kelvin K
6 Intensidad luminosa candela cd
7 Cantidad de sustancia mol moL
1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.
MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO

Superficie (área) metro cuadrado m²
Volumen metro cúbico m3
Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m3
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad Angular radian por segundo rad/s
Aceleración metro por segundo al cuadrado m/s²
Aceleración angular radian por segundo al cuadrado rad/s²
Concentración molar moL por metro cúbico mol/m3
Densidad de corriente E. ampere por meto cuadrado A/m²
1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y símbolo propios:
MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO EXPRESION DE LAS

UNIDADES DE BASE O
DERIVADAS
Frecuencia hertz Hz 1 Hz = 1s-1
Fuerza newton N 1 N = 1kg.m/s²
Presión y tensión pascal Pa 1 Pa = 1 N/m²
Trabajo, energía, cant. de calor joule J 1 J = 1N.m
Potencia watt W 1 W = 1J/S
Cantidad de electricidad coulomb C 1 C = 1A.S
Capacidad eléctrica faraday F 1 F = 1 A.S/V
Resistencia eléctrica ohm  1 = 1V/A
SAN MARCOS 2017 CUESTIONARIO DESARROLLADO

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1.4 Múltiplos y Submúltiplos
PREFIJO SIMBOLO FACTOR EQUIVALENTE

M exa E 1018 1 000 000 000 000 000 000
U peta P 1015 1 000 000 000 000 000
L tera T 1012 1 000 000 000 000
T giga G 109 1 000 000 000
I mego M 106 1 000 000
P kilo k 103 1 000
L hecto h 102 1 00
O deca da 10 1 0
S deci d 10-1 0,1

U centi c 10-2 0,01
B mili m 10-3 0,001
M micro µ 10-6 0,000 001
U nano n 10-9 0,000 000 001
L pico p 10-12 0,000 000 000 001
T femto f 10-15 0,000 000 000 000 001
I. atto a 10-18 0,000 000 000 000 000 001
FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES
UNID. DE LONGITUD UNID. DE PRESION

1µ = 104Å 1 atm = 1,03323 kgf/cm²
1Å = 10-8 cm 1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr.
1m = 3,281 pie 1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm UNID. DE ENERGIA
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m 1 cal = 4,184 Joule
1 milla mar. = 1852 m 1 ev = 1,602 x 10-19 Joule
1 milla terr. = 1609 m 1 Joule = 107 ergios
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas CONSTANTES
1 onza = 28,36 g C = Veloc. de la luz = 3,0 x 105km/s
1 ton. Métrica = 103kg h = constante de planck = 6,626 x 10-34 J.S.
1kg = 2,205 lb NA = 6,023 x 1023 part./mol NA = Nº de Avogadro
UNID. DE VOLUMEN R = 0,082 atm./mol.k= 62,4 mmHg./mol.k
1 barril = 42 R = Constante Universal
1 dm3 = 103 cm3
1 pie3 = 28,316
1 m3 = 1000
1 ml = 1cm3
II. TEMPERATURA b. VARIACION DE

Es un parámetro determinado TEMPERATURA:
arbitrariamente que nos indica la 1 ºC <> 1,8 ºF <> 1K <> 1,8 R
energía promedio de un cuerpo (frío c. ESCALA TERMOMÉTRICA:
o caliente). Es la gradiente.
ºC ºF K R
a. FORMULA GENERAL: Tº de calor 100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O
0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
º C º F  32 K  273 R  492 -17,7 0 252,3 460 Pto. Cong.
  
5 9 5 9 (H2O+NH4Cl)
-273 -460 0 0 Cero Absoluto

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E. Relativas E. Absolutas II. PROPIEDADES DE LA MATERIA
III. DENSIDAD: A. Propiedades Generales o
Relación de la masa y el volumen de Extensivas:
los cuerpos. Es una magnitud Dependen de la masa.
derivada. 1. Inercia
1. Densidad Absoluta (DABS): 2. Indestructibilidad
3. Impenetrabilidad
m g g kg Lb kg 4. Extensión
D ABS   , , , , 5. Gravedad
v cm ml  pie 3 m 3
3
6. Divisibilidad
B. Propiedades Particulares o
Intensivas:
2. Densidad Relativa (DR) No dependen de la masa
a. Sólidos y Líquidos 1. Elasticidad
2. Porosidad
DS DL 3. Maleabilidad (Láminas)
D R (S)  D R    4. Ductibilidad (Hilos)
D H 2O D H 2O 5. Flexibilidad
6. Dureza
DH2O = 1g/ml S = sólido 7. Conductibilidad
L = líquido 8. Viscosidad
9. Tenacidad
b. Gases 10. Comprensibilidad y Expansibilidad
Dg III. ESTADOS DE LA MATERIA

D R (S)  Daire = 1,293 g/
1. SOLIDO:
D AIRE
g = Gas
FUERZA FUERZA
COHESION > REPULSION
Obs.: D aceite = 0,8 g/ml
D Hg = 13,6 g/ml FORMA : DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
3. Mezclas MASA : INVARIABLE
M1  M 2  ...  M n 2. LIQUIDO:
Dm 
V1  V2  ....  Vn FUERZA FUERZA
COHESION = REPULSION
Para volúmenes iguales: FORMA : NO DEFINIDA

D1  D 2  ...  D n MASA : INVARIABLE
Dm 
n 3. GASEOSA:
FUERZA FUERZA
IV. MATERIA Y ENERGIA REPULSION > COHESION
I. MATERIA
FORMA : NO DEFINIDA
Es todo aquello que ocupa un lugar
en el espacio, tiene masa y
MASA : INVARIABLE
volumen. Según Einstein la materia
es la energía condensada y la
4. PLASMATICO
energía es la materia dispersada.
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.104K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas.
El Sol, Estrellas, Núcleos de la
Tierra.

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COLOIDE: Fenómeno de Dispersión 2da. Ecuación
Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento m0
Brownlano; para reconocerlo se mf 
2
aplica el “Efecto Tyndall” Ej. V 
Gelatina, Flan, Clara de huevo. 1  f 
 c 
IV. CAMBIO DE FASES m0 = masa en reposo

mf = masa en movimiento
FUSION
SOLIDO LIQUIDO vf = velocidad final
c = velocidad de la luz
SOLIDIFICACION
MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2) no sufren cambios en sus
Naftalina, Etc. propiedades, no hay reacción
química y pueden separarse por
* VAPORIZACION (toda la Masa): métodos físicos
EVAPORACION
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
Ejm.: H2O del mar PETROLEO
SISTEMA DE UNA MEZCLA

* VOLATIZACION: SE EVAPORA Fases: Separaciones
SIN HERVIR. Ejm: Acetona, (Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
Bencina
COMPONENTES
V. ENERGIA Pueden ser elementos o
Es todo aquello capaz de producir compuestos. Ejm.: Cu, H2O
trabajo. También se define como
materia dispersa. Clases: Energía CONSTITUYENTES
Mecánica, Energía Eléctrica, Tipos de átomos de la mezcla.
Energía Química, Energía
Ejm. H2O + NaCl
Radiante, Energía Luminosa y Constituyentes: H, O, Na, Cl
Energía Atómica.
LEY DE LA CONSERVACION DE B. COMBINACIONES:
LA MASA DE EINSTEIN, Son aquellos cuyos componentes
estableció 2 ecuaciones: están en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
1era. Ecuación: químicas, formando así los
productos (nuevas sustancias)
E = m.c2
sólo se separan por medio
m = masa (g, kg) químicos.
c = velocidad de la luz
c = 3.105 km/s Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
c = 3.108 m/s
c = 3.1010 cm/s
E = Energía (ergios, joules)

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4. Convertir:
PROBLEMAS RESUELTOS Y kg x  g x ml
PROPUESTOS E = 18 a
H min
a) 1,5 x 104 b) 3 x 106

I. PROBLEMAS S. I.: c) 1,5 x 105 d) 3 x 108
1. ¿Cuántas no corresponden a e) 3 x 105
unidades de base del S.I.?
I. Aceleración Resolución
II. Tiempo
III. Intensidad de Corriente
18 kg x  103 g 103 ml 1H
IV. Volumen E x x x
V. Longitud H 1kg 1 60 min
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5
18 x 106 g x ml
Resolución E=  3 x 105
Por Teoría de unidades del S I. Sólo son 6 x 10 min
unidades que no corresponden a las
unidades de base: Rpta. (e)
I. Aceleración (derivada)
II. Volumen (derivada) 5. Calcular el valor “R” en cm3 de la
siguiente expresión:
Rpta. (b)
2. ¿Cuál es la equivalencia incorrecta? R 27 m3    cm

a) 1m3 = 10- 6  cm R
b) 1 um = 10- 6 m
 a) 30 b) 2 x 102 c) 3 x 103
A d) 3 x 10 e) 2 x 104
4
c) 1 = 10- 8cm
d) 10 yardas = 30 pies
Resolución
e) 1dm3 = 1 
Donde elevamos al cuadrado:
Resolución
R2 27m3    cm
Según la teoría de equivalencias de 
unidades es incorrecta: cm2 R
1 m3 = 106  Luego:
Debe ser 1m3 = 103  R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
R3 = 27 . 109 cm9
Rpta: (a)
3
R= 27.109 cm9
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108 R = 3.103 . cm3
d) 36x104 e) 3600
Haciendo conversiones y Rpta. (C)

simplificando:
3600 s 1us 6. Expresar su equivalencia:
1 Hx x 6 mg g
1H 10 s 60 Bb x a x
Luego: 3600 x 106 us min s
Rpta. 4.2 x 10-2
= 36 x 108 us
Rpta. (c)

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7. Indicar el valor de “x” para que 9x = 13x – 160
cumpla la siguiente igualdad 160
4x = 160  x = = 40ºC
4
x x
  999Gm Rpta.: (b)
pm nm
3. Se construye una nueva escala “ºx”,
Rpta. 1m² en la que la temperatura en los
puntos de congelación y ebullición
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3 del agua son –10ºx y 110ºx.
mg de Cianocobalamina diario para Calcular ¿a cuánto equivale una
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de lectura de –20ºC en la escala ºx?
queso deberá consumir diariamente
si un kg de queso contiene 6.0 x 10-3 a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
mg de cianocobalamina? d) –40ºx e) –74ºx
Rpta. 0.5kg Resolución
II. TEMPERATURA: Aplicando: Thales

ºx ºC
1. Un alumno del CPU-UNAC está con 110 100 Pto. Ebull. H2O
fiebre y su temperatura indica 38ºC -10 0
¿Cuánto indicará en un termómetro x -20 Pto. Cong. H2O
en grados Farentheit (ºF)?
Donde:
a) 106,4ºC b) 101,4ºC 110  x 100  (20)

c) 104,4ºC d) 100,4ºC  10  x 0  (20)
e) 98,4ºC
110  x 6 110  x
Resolución   6
 10  x 1  10  x
Aplicando:
º C º F  32 110 – x = -60 – 6x  x = -34ºx

5 9 Rpta. (b)
Reemplazando: 4. Un pollo se llega a hornear a la

temperatura de 523k ¿Cuánto
38 º F  32  38 
   x 9   32  º F indicará en un termómetro en
5 9  5  grados celsius?
ºF = 7,6 x 9 + 32 = 100,4ºC Rpta.: 250°C
Rpta. (d) 5. Si el agua congela a –10°A, hierve a

80°A ¿A cuántos grados celsius
2. ¿A qué temperatura en la escala equivale 120°A?
celsius se cumple que la lectura en
ºF es igual a 2,6 veces que la lectura Rpta: 144,4°C
en ºC?
6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se
a) 30ºC b) 40ºC c) 50ºC mide la temperatura en grados
d) 60ºC e) 80ºC celsius, la lectura de “A” es el doble
que la de “B”, si se miden las
Resolución temperaturas en grados Farenheit la
lectura de “B” es los 3/5 de la de
Aplicando: “A”. Indicar las temperaturas de A y
º C º F  32 x 2,6 x  32 B en grados Celsius
  
5 9 5 9

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Rpta.: 71°C y 35,5°C 3. Se mezclan un líquido “A” con agua
7. Determine la lectura en grados de tal manera que la densidad
Rankine (R), si sabemos que resulta 1,50 g/cm3 en un volumen
de 1 litro. Se extrae 100 cm3 de “A”
1 y se agrega la misma cantidad de
°C = F Rpta.: 480 R agua, como resultado la densidad
2
disminuye a 1,25 g/cm3. Hallar la
densidad del líquido “A” en g/cm3
8. Un termómetro está graduado en
una escala arbitraria “X” en la que la
a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
temperatura del hielo fundente
d) 4,5 e) 1,2
corresponde a –10ºX y la del vapor
del H2O a 140ºX. Determinar el
Resolución
valor del cero absoluto en ésta
escala arbitraria
Mezcla: Liq. A + H2O
Di = 1,50 g/cm3
Rpta.: -420
Vi = 1l = 1000cm3 = 1000ml
III. DENSIDAD Mi = 1500g
1. ¿Qué masa en gramos hay en 400 Luego:

ml de alcohol etílico, cuya densidad Vf = 1000cm3 – 100cm3A + 100cm3 H2O
es 0,8 g/ml? Df = 1,25 g/cm3
Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA
Resolución
Luego:
Aplicando:
m f 1600g  mA
Df  
M Vf 1000cm3
D m = D.V
V
0,8 g 1,25g
m= x 400 ml  320g x 1000cm3  1600g  mA
ml cm3
Rpta. (b) 1250g = 1600g – mA
2. Se mezclan dos líquidos A (D = Donde:

1g/ml) con B (D = 2g/ml), en VA = 1000cm3
proporción volumétrica es de 3 a 2. 350g
DA  3
 3,50g / cm3
Hallar la densidad de la mezcla 100cm
a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2 Rpta. (c)
4. Hallar la densidad de H2O
Resolución
1 g/ml a Lb/pie³
Aplicando:
D1.V1  D 2 .V2 Rpta.: 62,3
Dm 
V1  V2
5. El volumen de un recipiente es 35ml,
1x 3  2 x 2 7 si se llena de agua, tiene una masa
Dm    1,4 g / ml de 265g; y si se llena con otro
23 5 líquido “x” tiene una masa de 300g.
Determine la densidad del líquido
Rpta. (c) “x”.
Rpta.: 2 g/ml

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6. A una mezcla de dos líquidos cuya Resolución
densidad es 1,8g/ml se le agrega Ec. de Einstein
600g de agua y la densidad de la E = m.c2
mezcla resultante es de 1,2g/ml
¿Cuál es la masa de la mezcla Donde:
inicial? E 1,5 x 1014 g x cm2 / s 2
m = 
Rpta.: 360g c2 (3 x 1010 cm / s) 2
m = 1,67 x 10- 6
IV. MATERIA Y ENERGIA Luego la masa de los productos:
1. La propiedad de la materia que
determina el grado de resistencia al mp = 2g – 1,67 x 10- 6g = 1,99 g
rayado es la:
a) Tenacidad b) Cohesión Rpta. (c)
c) Repulsión d) Flexibilidad
5. ¿Cuántas fases, componentes y
Resolución constituyentes existen en el sistema
De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem.: formado por una mezcla de oxigeno,
Diamante hidrogeno, agua, hielo?
Rpta. (e) Rpta. ........
2. La alotropía lo presenta sólo el: 6. La masa de un cuerpo es de 10g.

a) Hidrógeno b) Sodio Calcular la masa del cuerpo luego de
c) Oxígeno d) Nitrógeno liberar 3,6 x 1014 Joules de energía.
e) Flúor Rpta. 4 g
Resolución 7. Cuáles corresponden a Fenómenos

Por teoría en este caso lo presenta el Químicos:
oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
Rpta. (c) I) Combustión del papel
II) La leche agria
3. Determinar la energía en Joules que III) Oxidación del Hierro
se libera al explotar un pequeño IV) Filtración del agua
reactivo de uranio de 200 g. V) Sublimación del hielo seco
Rpta. .........
a) 9 x 1014 b) 1,8 x 1016
c) 9 x 1016 d) 1,8 x 1020 8. Cuáles corresponden a Fenómenos
e) 9 x 1021 Físicos:
I) Mezcla de agua y alcohol
Resolución II) Disparo de un proyectil
Aplicando III) Oxidación del cobre
Energía de Einstein: IV) Licuación del propano
E = m.c2 V) Combustión del alcohol
E = 0,2 Kg x (3 x 108 m/s)2 Rpta. .........
E = 2 x 10-1 x 9 x 1016 Joules
E = 18 x 1015 = 1,8x1016 Joules 9. Un cuerpo de 420 g de masa es
Rpta. (b) lanzado al espacio, en un
determinado instante su velocidad
4. ¿Cuál será la masa de los productos es los ¾ de la velocidad de la luz.
de la reacción, si 2g de uranio – 235 Hallar su masa en ese instante.
sufren una fisión nuclear y producen Rpta. 240 7
1,5x1014 ergios de energía radiante,
liberando energía térmica?
10. Si 12g de una partícula se
transforma completamente en
a) 0,99 g b) 9,9 g
energía se obtendrá:
c) 1,99 g d) 19,9 g
e) 1,6 g Rpta.10,8 .1021 erg.

I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas del atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): “DE RERUM NATURA”, escrito
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la
estructura íntima de la materia. Tuvieron que pasar más de
Los filósofos griegos dijeron que 2000 años para que otros
“la materia era una concentración estudiosos de la materia retomen
de pequeñas partículas o átomos las ideas de Leucipo y Demócrito
tan pequeños que no podían rechazaron las concepciones
dividirse” (la palabra átomo deriva erróneas de Aristóteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teoría de John Dalton (1808)
Estos filósofos llegaron a esta La teoría de Dalton se basa en

conclusión partiendo de la premisa cuatro postulados fundamentales
de que “nada se crea de la nada y enunciados en un trabajo científico
nada se destruye sin dejar nada”. titulado “NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY”.
Esta teoría fue atacada
duramente por Aristóteles, otro  La materia está constituida por
gran filósofo, apoyaba la teoría de partículas pequeñas e
Empedocles, la cual sostenía que indivisibles.
la materia estaba constituída por  Los átomos de un mismo
cuatro elementos fundamentales: elemento químico son de igual
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que peso y de igual naturaleza.
los distintos estados de la materia  Los átomos de diferentes
eran combinaciones de éstos elementos químicos son de
cuatro estados fundamentales: distintos pesos y de distinta
naturaleza.
FUEGO  Una reacción química es el
reordenamiento de los átomos
SECO CALOR en las moléculas.
Posteriormente gracias a
AIRE TIERRA ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
HUMEDAD FRIO Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
AGUA Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.
Se dieron los modelos atómicos:


Descubrió el núcleo del átomo
1.3 J.J. Thompson (1897) “Módelo del utilizando rayos “+” sobre una
Budín de Pasas” lámina de oro”
Dió a conocer una imagen distinta
Basándose en los descubrimientos del átomo:
y experimentos anteriormente - Posee un núcleo o parte central
citados Thompson elaboró una muy pequeña
teoría muy consistente ya que - Además éste núcleo es muy
incluso nos presentó un modelo pesado y denso.
atómico. - El núcleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que
“El Atomo es una esfera de desvía las partículas alfa.
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados ELECTRON ORBITA
como pasas en un pastel, cada NUCLEO
elemento tenía en sus átomos, un P+
átomo diferente de electrones que Nº
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular”.
1.5 Nields Bohr (1913)
Determinó la relación carga- “Modelo de los niveles
masa energéticos estacionarios”
q/m = 1,76 x 108 c/g Aplicando los conceptos de la

mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar
y Millikan, realizó el experimento la distancia que existía del núcleo
de gota de aceite y determinó la al electrón que giraba alrededor
masa del electrón. (para el átomo de hidrógeno
monoeléctrico) y llegó a la
m e = 9,11 x 10-28 g conclusión de que esta distancia
era constante lo cual lo llevó a
definir los niveles estacionarios de
energía, como zonas específicas
y carga e  q = -1,6 x 10-19C de forma esférica en las que el
electrón puede permanecer si
ganar, ni perder energía, cuando
un electrón se aleja del núcleo
gana energía y cuando un electrón
se acerca al núcleo pierde energía.
ATOMO
NEUTRO
r
GANA e
 DE CARGAS (+) =  DE CARGAS (-)
PIERDE e
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.

r = radio atómico también elípticas. A ésta teoría
n = nivel ( e ) combinadas se le denomina “Bohr-
ra = radio de Bohr Sommerfield”.

ra = 0,529 n2 A
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C
Cuando un electrón se aleja del

Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
núcleo absorve la energía y se
convierte en un energía fotónica.
1.7 Modelo Atómico Actual
 En el año 1929 como una

limitación fundamental de la
Para determinar
naturaleza, el físico Alemán
la energía del
fotón solo hace
Werner Heisenberg, descubre el
falta conocer la principio de la incertidumbre, por
GANA e-
log. de onda () el cual la medición simultánea de
la posición y del momento de la
hxc partícula microscópica, es
E FOT ÓN  imposible, pues se produce una

perturbación incontrolable e
imprevisible en el sistema.
h = constante de Planck
h = 6,62 x 10-27 erg x s En una difracción el
C = velocidad de la luz producto de las incertidumbres
C = 3 x 105 km/s consiste en dos factores:
El número de onda (‫)ﬠ‬ X = coordenada x

1 PX = momento de la partícula
=‫ﬠ‬ PX = m . Vx
h = constante de Planck
 1 1 
‫ = ﬠ‬R .  2  2 
 n1 n2  Este producto de la
incertidumbre es el orden de la
R = constante de Ryderg magnitud de la constante de
R = 109677 cm-1 Planck
1.6 Arnold Sommerfield (1915)

“Modelo de los niveles y X . PX  h
orbitas elípticas y la teoría
combinada”
El físico austriaco
El efecto Zeeman no pudo ser Schrondiger, le permitió formular
explicado por Bohr, pero si lo hizo su famosa fórmula el año 1926
Sommerfield, al indicar que indicando el movimiento de la
existen sub niveles de energía de partícula en dirección x.
tal manera que las orbitas no
solamente, serán circulares sino

Donde Partícula Electrón
Descubierto Por Thompson
h = Constante de Planck Carga absoluta -1,6  10-19C
X = Incertidumbre de Carga relativa -1
posición Masa absoluta 9,1  10-28g
P = Incertidumbre del Masa relativa 0
momento.
III. UNIDADES ATOMICAS:
II. ESTRUCTURA ATOMICA: A
A. Núcleo: Simbología: Z X
Parte central y compacta del
Z = Nº Atómico
átomo, que presenta
A = Nº de Masa
aproximadamente un diámetro de
10-12 cm y tiene aproximadamente
1) Z = Número Atómico:
32 partículas fundamentales
Indica la cantidad de Protones en
especialmente en el núcleo.
el Núcleo y la cantidad de
Tenemos a los protones,
electrones.
neutrones, varios tipos de
Z = # P+
mesones, hiperones, tres grupos
Z = # e-
llamados Lambda, sigma, Xi y
Quarcks.
2) A = Número de Masa:
Se expresa en U.M.A (Unidad de
Representa aproximadamente el
Masa Atómica) e indica:
99.9%
Características de algunas partículas

A= Z+n
Partícula Protón Neutrón
Descubierto Wein Chadwick
Por A=P+n n = # de neutrones
Carga +1,6  10-19C 0
absoluta Z=A-n P = # de protones
Carga +1 0
relatia
P=A-n e = # de electrones
Masa 1,67210-24g 1,67510-24g
absoluta
n=A–Z
Masa 1 1
relativa
B. Corona o Envoltura 3) Conceptos Importantes:

Parte extranuclear del átomo, que
presenta masa energética, órbitas a) Isótopos: Atomos iguales, que
circulares y órbitas elípticas. tienen igual protones o Nº Atómico
Además se encuentran los
orbitales o Reempes (Región Ejem:
1
espacial de manifestación
probalística electrónica) 1 H 2
1 H
p=1 p=1
Se encuentran las partículas (Protio) (Deuterio)
negativas llamados electrones.
Representa el 0,1%

b) Isóbaros: Atomos diferentes que
p  17
tienen igual Nº de Masa 0
17 Cl e  17
35
n  18
40 40 
18 Ar 19 K
5) Especie Isoelectrónica
A = 40 A = 40
Son especies químicas que
presentan carga eléctrica positiva
c) Isótonos: Atomos diferentes que
y negativa:
tienen igual Nº de Neutrones
X+ : Catión  pierde e
Ejem: X- : Anión  gana e
11
12
6 C 5 B Ejemplo:
n=6 n=6 p  16
32 2  
a) 16 S e  18
d) Isoelectrónicos: Iones diferentes n  16

que tienen igual Nº de Electrones.
p  26
Ejm: 3 
e  23
56
b) 26 Fe
3 2 n  30
13 Al 8O 
e = 10 e = 10
c) NH4+(7N, 1H)
4) Atomo Neutro
e = (7+4)-1= 10 e
Tiene carga eléctrica cero (0) d) SO 42 (16S, 8O)

Donde: e = (16+32)+2= 50 e
P=e=z
Ejemplo:
p  11
0
11 Na e  11
23
n  12


4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl
3. El número de masa de un átomo Resolución

excede en 1 al doble de su número Isótopos: Igual protones
atómico. Determine el número de A3
electrones, si posee 48 neutrones
A1
p X A2
p X p X
y su carga es –2.
n1 n2 n3
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Luego
Resolución A1 + A2 +A3 = 39..........(1)
A
X 2
n1  n 2  n 3
7
Z
n = 48
Donde:
3
A = n + Z ..................... (1) n1 + n2 + n3 = 21..........(2)
A = 2Z + 1 ................... (2)
Luego: Luego restamos (2) – (1)
Reemplazando (2) en (1): A1 + A2 + A3 = 39 -
2Z + 1 = 48 + Z n1 + n2 + n3 = 21
Z = 47
e = 47+2 P + p + p = 18
e = 49 P = 6  6C
Rpta (d) Rpta. (d)

6. En el núcleo de cierto átomo los Resolución
neutrones y protones están en la
A A
relación de 4 a 3. Si su número de X Y
masa es 70. Determine los valores
del protón y los neutrones Z1  94 Z 2  84
respectivamente.
n1 n2
a) 20 y 50 b)10 y 60
c) 30 y 40 d) 15 y 55 Luego sumamos:
e) 25 y 45
Resolución Z1 + Z2 = 178 +
A n1 + n2 = 306
P Xn
A + A = 484
A=P+n 2A = 484
Donde: A = 242
n 4k

p 3k Rpta. 242
p = protones 8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el

3-
n = neutrones ión Y
, a la vez éste es isóbaro
40 32
Luego reemplazamos: con el 20 C
y isótono con el 16 . S
Hallar el valor de la carga nuclear
A=P+n de “X”.
70 = 3k + 4k
70 = 7k a) 25 b) 27 c) 29
d) 23 e) 24
k = 10
Resolución
Entonces:
Aplicamos:
P = 3k = 3(10) = 30
n = 4k = 4(10) = 40 40
X 2+
iso e 3-
Y isóbaro 20 Ca
Rpta. (c)
7. Los números atómicos de dos P = ?? isótono

32
isóbaros son 94 y 84. Si la suma
de sus neutrones es 306. ¿Cuál es 16 S
el número de masa del isóbaro?
Desarrollando:
a) 200 b) 242
c) 236 40
d) 256 e) 228
40
Y3 Isóbaro 20 Ca
Igual Nº de masa (A)

10. Indicar la relación correcta:
Luego:
32
Y 3
16 S a) Leucipo: Discontinuidad de
la materia.
n = 16 n = 16
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
Igual Nº de Neutrones (n) e indestructible.
finalmente:
c) Rutherford: Modelo del
40 3
Y ISO e X 2 budín de pasas
d) Bohr: Modelo de los

niveles energéticos
n = 16 e = 27 estacionarios.
p = 24
e = 27 P = 29 e) Sommerfield: Orbitas Elípticas
 Xº Rpta: .................
P = 29 Rpta. (c)
11. Un ión X2+ tiene 20 e-, además
9. Indicar las proposiciones el ión y2- es isoelectrónico con
falsas (F) y verdaderas (V): el ión X1+.Determine el número
de e- del ión y2+.
I. Masa absoluta del protón:
1,67.10-24g ( )
Rpta: .................
II. Millikan: experimento de la
gotita de aceite ( )
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
III. Rutherford: utilizó los igual número de neutrones,
rayos ß- ( ) siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
IV. Heisenberg: Principio de la
sus números de masa es 2.
incertidumbre.
Hallar el número atómico del
Rpta:................ átomo "X".
Rpta: .............

QUÍMICA NUCLEAR Beta - 0
1 , 01 e, 
DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos Gama 0 0
0, 
ocurren reacciones que son estudiadas
por la Química Nuclear. Durante éstas
reacciones, el átomo libera gran a. PODER DE PENETRACION DE
cantidad de energía, como energía LAS RADIACIONES
atómica. El poder de penetración varía con
el tipo de radiación, los
I. RADIACTIVIDAD materiales con mayor densidad,
como el plomo son más
Es el cambio espontánea o resistentes como protección
artificial (Provocado - Inducido) contra la radiación.
en la composición nuclear de un
núclido inestable con emisión de
Alfa
partículas nucleares y energía
nuclear. Beta
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL Gamma

Es la descomposición espontánea
de núcleos atómicos inestables Papel Aluminio Plomo
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía. a.1 RADIACIONES ALFA ()
Las radiaciones emitidas son de 3 - Son de naturaleza corpuscular de
tipos: Alfa, Beta y Gamma carga positiva.
DIAGRAMA - Constituído, por núcleos de Helio,
Catodo Anodo doblemente ionizado.

(-) + - (+)  
 = 2 He
4 
(-) (+) - Viajan a una velocidad promedio

de 20 000 km/s.
(-) (+) - Son desviados por los campos
(-) (+) electromagnéticos.
(-) (+) a.2 RADIACIONES BETA ()
- Son de naturaleza corpuscular de
carga negativa.
- Son flujo de electrones
Sustancia
Radiactiva   01 e
+ = Rayos Alfa - Alcanzan una velocidad promedio
- = Rayos Beta de 250 000 Km/s.
0 = Rayos Gamma - Son desviados por los campos
electromagnéticos.
RADIACION PARTICULA NOTACION
Alfa + 4
, 42 He,  a.3 RADIACIONES GAMMA ()
2

- Son REM b.3 DESINTEGRACION GAMMA ()
- No son corpúsculos materiales ni
tienen carga (eléctricamente
neutros) son pura energía.
A
Z x  AZ x  00 
- En el vació viajan a la velocidad
de la luz; 300 000 Km/s. Ejemplo:
14
6 C146 C  00 
- No son desviados por los
campos electromagnéticos. I.B RADIACTIVIDAD
TRANSMUTACION ARTIFICIAL
Orden de Penetración Es el proceso de transformación
 >  >  de núcleos estables al
bombardearlos con partículas o al
b. PRINCIPALES FORMAS DE ser expuesto a una radiación con
DESINTEGRACION NUCLEAR suficiente energía.
Durante cualquier emisión de
radiaciones nucleares tiene lugar
A
Z x a A
Z1
0
1 y 
una transmutación, es decir, un En donde:
elemento se transforma en otro x : Núcleo estable ó blanco.
de diferente número de masa y a : Partícula proyectil o incidente
número atómico. y : Núcleo final
Toda ecuación nuclear debe estar  : Partícula producida
balanceada. La suma de los
números de masas (Los Notación de otras Partículas
superíndices) de cada lado de la
ecuación deben ser iguales. Partícula Notación
Protón 1
La suma de los números
atómicos o cargas nucleares (Los 1 P,11 H
subíndices) de cada lado de la Neutrón 1
ecuación deben ser iguales. 0 n
Deuterio 2
b.1 DESINTEGRACION ALFA () 1 H
A 4
A
Z x Z 2
4
2 y  Positrón 0
1 e
Ejemplo Ejemplo:
238
92 U Th  
234
90
4
2
9
4 Be  42  126 C 01 n
b.2. DESINTEGRACION BETA ()

14
7 N 42 170 O11 H
A
Z x  ZA1 y 01 
39
19 K 01 n17
36
Cl 42 
1. Cuántas partículas alfa y beta
Ejemplo
emitirá la siguiente relación
14
C147 N  01  nuclear.
   
6
238
92 U222
86 Rn  m 2   n
4 0
1
Solución
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2

Rpta. 2. Frecuencia (‫)ﬠ‬
4 partículas Alfa Es el número de longitudes de
2 partículas Beta onda que pasan por un punto en
la unida de tiempo.
1. FISION NUCLEAR Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
Proceso que consiste en la
fragmentación de un núcleo 3. Velocidad de un onda (C)
pesado en núcleos ligeros con La velocidad de una onda
desprendimiento de gran electromagnética es
cantidad de energía. numéricamente igual a la
1
0 n 235
92 U 92 U38 Sn  54 Xe 0 n
236 90 143 1
velocidad de la luz.
C = 3.1010 cm/s
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión 4. Relación entre ,‫ﬠ‬.C
C
de dos o más núcleos pequeños ‫=ﬠ‬
para formar un núcleo más 
grande en donde la masa que se ,‫ﬠ‬.C
pierde durante el proceso de C
fusión se libera en forma de =
energía. Ejemplo. v
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H  13 H  42 He  01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
3 Li 10 n  42 He  31 H pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E=h ‫ = ﬠ‬h.

E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se
trasmiten siguiendo un
‫ ﬠ‬: Frecuencia Hz
movimiento ondulatorio. h : Cte. de Plack
= 6.62 x 10-27 Erg. S
= 6.62 x 10-34 J.S
.
Crestas

ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
. . Nodos electromagnética que se diferencian

entre sí en su longitud de onda y
frecuencia.
Radiación Longitud de Espectro

. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda) Rayos
Nos indica la distancia entre dos ultravioleta 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos X 10-1-5 nm
onda. Rayos Gamma 10-3-10-1nm
º Rayos Cósmicos 10-3-10-5nm
Unidades: nm, A , m, cm. Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m

Sustituyendo los valores:
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como (q )(q ) me.V 2
consecuencia de la dispersión de la luz K= =
blanca, constituyen el espectro visible. r2 r
Pero: q = e y K=1
Rojo
Naranja e2 me.v 2
Luego: =
Luz Amarillo r2 r
Blanca Verde
PRISMA e
Azul Finalmente: me. V2 =
r
Indigo
Violeta 2do. Postulado
“La energía liberada al
Fig. 1 La luz blanca se descompone en
siete colores de luz. saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
III. ATOMO DE NIELS BOHR activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento activado y primitivo”
sus enunciados en la teoría cuántica de
. .
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos +E
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro +
-E
del Hidrógeno” y concluyó con los
siguientes postulados:
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
Fig. 3 Excitación del átomo de
una orbita sin emitir energía” hidrógeno
Deducción:
Donde Fe = Fuerza electrostática
E2 – E1 = h. ‫ﬠ‬
Fc = Fuerza centrífuga
K (q )(q ) me.V 2 Donde:

Fe = y Fc =
r2 r
E2= Energía del electrón en la
Donde: orbita exterior.
me = masa del electrón E1= Energía del electrón en la
orbita interior.
.
V= Velocidad del
electrón h= Constante de Planck
Fe Fc r= Radio de la ‫=ﬠ‬ Frecuencia
+ orbita
r
q= Carga del Luego la energía total
electrón
 e2
Et =
Fig. 2 Interacción electrostática entre el 2r
protón y el electrón.
De la figura: Fe = Fc Donde: Et = energía total del electrón
e = carga del electrón

r = radio de la orbita IV. NUMERO DE ONDA
3er. Postulado 1
1 1
“Solamente son posibles aquellas  R 2  2 
orbitas en los cuales se cumple que el  ni nf 
producto del impulso del electrón por la
1
longitud de su orbita que describe es un pero:  ‫ﬠ‬
múltiplo entero de h”. 
Luego:
m . v . 2 . r = n . h
1 1
Donde: m x V = impulso del electrón ‫ ﬠ‬ R 2  2 
2r = longitud de la orbita.  ni nf 
n = número entero
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck.
‫ =ﬠ‬número de onda (‫ = ﬠ‬1/ )
R = Constante de RYDBERG
R = 109678 cm-1  1,1x 105cm-1
De donde:
2 2 ni = Orbita interior
n .h nf = Orbita exterior
r =
4 2 me 2
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene: PROBLEMAS RESUELTOS Y
º
PROPUESTOS
r = 0,529n2 A
Donde: r = radio de la orbita

n = nivel de energía
I. RADIACTIVIDAD:
Si en la ecuación: 1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos

se producirá por emisión de una
 e2 partícula ALFA () del nuclido de
Et =
2r 238
U?
92
Se sustituye los valores de e y r:
 9,1x1019 coul 234 234
t =
2
º
a) 90 Th d) 92 U
2(0,529n A)
Luego: 242
b)
242
93 Np e) 90 Th c)
234
94 Pu
11
2,.18x10
Et = - Erg Resolución:
n2
Aplicando:
13,6
Et = - ev 238
U  AZ X  42 
n2 92
Et = - 313,6 Kcal/mol Donde: A = 238 – 4 = 234

234
n2  90 X
Z = 92 –2 = 90
234
 El nuclidoes: 90 Th
Rpta. (a)

a 4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos
2. Un isótopo b X
es bombardeado se producirá por emisión de una
con partículas “” originándose partícula “” del nuclido de
235
La reacción:
197 uranio: 92 U?
a
b X +   79 Au +n
236
a) 92 U b)
235
93 Np
¿Cuáles es el valor de a+b?
235
a) 197
d) 271
b) 250
b) 281
c) 269
c) 91 Pa d)
239
94 Pu e)
231
90 Th
Resolución: Rpta. ............................
Aplicando el balance en la Rx: 5. ¿Cuántas partículas Alfa () y

Beta () emitirá la siguiente
a 4 1 reacción nuclear?
b X + 2
197
79 Au + 0n
239
94 Pu 
231
93 X + + 
Donde:
a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
a = 198 – 4 = 194
d) 2;4 e) 1;5
b = 79 – 2 = 77
Rpta. ............................
Luego: a + b = 194 + 77 = 271
6. Los rayos emitidos por una
Rpta.: (d)
fuente radiactiva pueden
desviarse por un campo eléctrico
3. De las siguientes reacciones
¿Cuál de las siguientes
nucleares la reacción de Fisión
proposiciones son verdaderas
nuclear es:
(V)?
16 1 13 4
a. 8O + 0n 6C + 2He I) Los rayos “” se desvían hacia
la placa negativa
II) Los rayos “” se desvían hacia
2 3 4 1
b. 1H + 1H 2He + 0n la placa positiva
III) Los rayos “” no se desvían
c. 14
7N + 4
2 168O + 21H Rpta. ............................
d. 235
92U  234
90 + 42
Th
7. El isótopo Teluro  130
Te
52  al ser
bombardeado con partículas alfa
27 1 24 1
e. 13Al+ 0n 12Mg+ 1H () origina un nuevo elemento y
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
Rpta. ............................ neutrones tiene el nuevo
elemento transmutado?
a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92
Rpta. ............................

Resolución
II. RADIACIONES c
ELECTROMAGNÉTICAS Se sabe que: ‫ﬠ‬

º
Donde  = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
1. Indique la afirmación verdadera º
(V) y Falso (F) en: y 1 A = 10-8 cm

* El color violeta tiene una longitud
de onda mayor que el color Luego:
amarillo ( ). 3x1010 cm / s
‫=ﬠ‬
* El color rojo tiene mayor 1000x108 cm
frecuencia que la del color verde
( ). ‫ = ﬠ‬3x105 ciclos/s
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ). Rpta.: (d)
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos  ( ). 3. Calcular la energía de un fotón
a) VVVV b) VFFF c) VVVF cuya longitud de onda es de
º
d) FFFF e) FFVV 4000 A (en Joules)
Resolución:
Por teoría de radiaciones electro- Rpta. ............................
1
magnéticas deducimos: f=h .c. que la 4. Una emisora radial emite una

señal de 5 Kilohertz. Calcular el
longitud de onda () valor de su longitud de onda en
* La longitud de onda:
Nanómetros (nm)
Color violeta < color amarillo
 es falso (F) Rpta. ............................
* La frecuencia: 5. De acuerdo al gráfico que se
El color rojo < color verde muestra. Hallar la energía en
 es falso (F) Joules de 1 mol de fotones
* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
 es falso (F)
* La longitud de onda:
Rayos x > rayos 
h = 6,62x10-34J x
 es falso (F)
Rpta. (d)
2. Calcular la frecuencia de una

radiación electromagnética cuya
º 40 nm
longitud de onda es 1000 A .
a) 1,5 x 104 ciclos/s Rpta. ............................

b) 3 x 103 ciclos/s
c) 1,5 x 105 ciclos/s
d) 3 x 105 ciclos/s
e) 3 x 108 ciclos/s

reemplazando en (1):
 1 1 
III. ATOMO DE BOHR Y ‫ﬠ‬ = 1,1 x 105 cm-1  2
 2
Nº DE ONDA 2 5 
1. ¿Cuánto mide el radio de la ‫ = ﬠ‬2,3 x 105 cm-1

orbita en el átomo de Bohr para
n = 4? Rpta. (c)
º º
a) 8,464 A b) 12,214 A 3. El radio de la órbita de Bohr en el
º º
c) 5,464 A d) 8,942 A átomo de hidrógeno para n = 2
º º
e) 6,464 A es: (en A )
Resolución Rpta. ............................

º
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1)
4. ¿A que nivel de energía en el
Donde n = 4  (nivel)
átomo de hidrógeno corresponde
Luego en (1): la energía de –1.51ev?
º
r = 0,529 (4)2 A
Rpta. ............................
º
r = 8,464 A
5. Hallar la longitud de onda de en
nanómetros de un fotón que es
Rpta. (a)
emitido por un electrón que cae
2. Si un electrón salta del quinto el 3er nivel al 1er nivel de
nivel en el átomo de hidrógeno. energía en el átomo de
hidrógeno.
Calcular el Nº de onda (‫)ﬠ‬.
R = 1,1 x 105 cm-1
Rpta. ............................
a) 1,2 x 105 cm-1
b) 3,2 x 105 cm-1 6. Calcular el número de ondas para
c) 2,3 x 105 cm-1 el átomo de hidrógeno cuyo
d) 4,2 x 105 cm-1 electrón salta del 4to nivel al 2do
e) 2,8 x 105 cm-1 nivel de energía.
(RH = 1.1 x 105cm-1)
Resolución:
 1 1  Rpta. ............................
Se sabe que: ‫ = ﬠ‬R   
 n 2 n 2  ......(1)
 i f  7. ¿Qué cantidad de energía se
requiere para pasar un electrón
Donde: del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1 el átomo de hidrógeno?
(expresado en Kcal)
Rpta. ............................

I. NUMEROS CUANTICOS a. Número cuántico principal
(n): nivel
Como consecuencia del principio Indica el nivel electrónico, asume
de dualidad de la materia y el valores enteros positivos, no
principio de incertidumbre, Erwin incluyendo al cero.
SCHRODINGER (1927) propuso
una ecuación de onda para El número cuántico principal nos
describir el comportamiento del indica el tamaño de la órbita.
electrón, posteriormente un año
después la especulación de n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
Bruglie de que los electrones
eran partículas ondulatorias, fue
comprobado por C.J. Dansson y Niveles : K, L, M, N, O, P, Q.
L.H. Germer.
La ecuación de SCHRODINGER, Nº Máximo de electrones = 2n²
que indica el movimiento del
electrón en tres dimensiones del
espacio: n = nivel (1,2,3,4)
 2   2   2  8 2 m max e = 32 e
   2 E  V   0
x 2 y 2 z 2 h
Nº Max e =
Donde: 2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc

  
m = masa del electrón
h = constante de Planck 32 18 8
E = energía total
V = energía potencial b) Número cuántico
 = función de onda secundario (): Subnivel
 2
= Segunda derivada parcial Llamado también numero
x 2 cuántico angular o azimutal.
de  con respecto al eje x.
Indica la forma y el volumen del
Al desarrollar la ecuación, orbital, y depende del número
aparecen como consecuencia tres cuántico principal.
números cuánticos n, , m. El
cuarto número es consecuencia  = 0,1,2,3, ...., (n-1)
de una necesidad para estudiar el
espectro molecular de
sustancias: S Nivel (n) Subnivel ()
N=1  =0
N=2   = 0,1

N=3   = 0,1,2 Forma del Orbital “S”:
N=4   = 0,1,2,3
Forma esférica:
La representación s, p, d, f:
s  Sharp z y
p  principal
d  difuse
f  fundamental z
Nº max e = 2 (2 + 1) =0
Orbital: región energética Forma del orbital “p”:

que presenta como máximo 2 e Forma de ocho (lobular)
 Orbital apareado (lleno) Z z z

Y y
 Orbital desapareado
(semilleno)
x
x
Orbital vacío
x y
* Orbital o Reempe
R = región
px py pz
E = espacial
E = energético de
=1
M = manifestación
P = probalística
E = electrónica
Forma del orbital “d”:
Sub Nº Representación del
Forma de trébol =2
nivel orbitales orbital
0 (s) 1 S
1 (p) 3 px, py, pz
2 (d) 5 dxy, dxz, dyz,
x
dx²-y², dz²
x
3 (f) 7 3
3 y
fz - zr²,
5
3
fy3- yr², y z z
5 dxy dxz dxz
3
fx3- xr²,
5
fz(x² - y²), z
fy(x² - y²), y
fx(y² - z²),
fxyz x
x
y
dx² - y² dz

c. Número cuántico magnético sentido antihorario y (- ½)
(m): cuando rota en sentido horario
Determina la orientación en el
espacio de cada orbital. N S
Los valores numéricos que
adquieren dependen del número
cuántico angular “”, éstos son:
-
e -
e
M = -, ..., 0, ..., + 
Ejm: S N
=0m=0 Rotación
 = 1 m = -1, 0, + 1 Rotación
 = 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2 Antihorario Horaria
 = 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
De acuerdo a los valores que

toma “m” se tiene la siguiente
fórmula:
S=+½ S =-
Nº valores de m = 2  + 1 ½
Ejm: II. PRINCIPIO DE PAULING
 = 0  m = 2(0) + 1 = 3 Indica que ningún par de
 = 1  m = 2(2) + 1 = 5 electrones de cualquier átomo
 = 2  m = 2(3) + 1 = 7 puede tener los cuatro números
cuánticos iguales.
Obs.: Por convencionismo, se
toma como valor respetando el Ejm:
orden de los valores
Nº e n  m S
Ejm: 2 1 0 0 +½
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
-½
m= -2, -1, 0, +1, +2
III. CONFIGURACION ELECTRONICA
Donde:
m = -2  dxy Es la distribución de los
m = +1  dx² - y² electrones en base a su energía.
Se utiliza para la distribución
d. Número cuántico spín (s) electrónica por subniveles en
Aparte del efecto magnético orden creciente de energía.
producido por el movimiento Niveles: K, L, M, N, O, P, Q
angular del electrón, este tiene Subniveles: s, p, d, f
una propiedad magnética Representación:
intrínseca. Es decir el electrón al nx
girar alrededor de su propio eje n = nivel (en números)
se comporta como si fuera un  = sub nivel (en letras)
imán, es decir tiene spín. x = Nº de electrones en 
Los únicos valores probables que

toma son (+ ½) cuando rota en ER = n + 

ER = energía relativa
n = nivel del orbital 2 8 18 32 32 18 8
 = subnivel del orbital Ejm:
Son las reglas de Hund, los que Na: 1s² 2s² sp6 3s1
nos permiten distribuir los 11
electrones de acuerdo a la k2 L8 M1
energía de los orbitales, se le
conoce como “Principio de Observación:
Máximo Multiplicidad”. Existe un grupo de elementos
que no cumplen con la
a. Regla de Hund: distribución y se le aplica el BY-
Los electrones deben ocupar PASS (Antiserrucho).
todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes d4 y d9 y se cambian a d5 y d10
de que se inicie el apareamiento.
Ejm:
Estos electrones desapareados Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4
suelen tener giros paralelos. 24
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5
Ejm: 5p4    (falso)
5px 5py 5pz Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9
29
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10
5p4     (verdadero)
5px 5py 5pz c. Nemotecnia:
Si So Pa So Pa
Ejm: Hallar la energía relativa (ER)
5p4: Se da pensión se da pensión
ER = 5 + 1 = 6
Se fue de paseo se fue de paseo
* Orden creciente en sus ER:
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 1s ........
      
ER -  -  - - - -  2p ........
3d ........
.... etc
4f ........
Ejm: Para n = 4  = 0,1,2,3
4s  ER = 4 + 0 = 4
4p  ER = 4 + 1 = 5 d. Configuración simplificada
4d  ER = 4 + 2 = 6 (Lewis)
4d  ER = 4 + 3 = 7
GASES NOBLES
b. La Regla del Serrucho

2He-10Ne- 18Ar-36Kr- 54Xe - 86Rn
1 2 3 4 5 6 7
K L M N O P Q
S² S² S² S² S² S² S²
Ejm:
P6 P6 P6 P6 P6 P6 Be: 1s2 2s2
d10 d10 d10 d10 4 He 2s2
f14 f14

2. ¿Cuántos electrones presenta en
Ca: 1s22s2sp63s23p64s2 el nivel “M”, el elemento zinc
20 (Z=30)?
Ar4s2
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10
N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
Resolución
7
Kernel 5 e de valencia
Sea: Znº
s
 P = 30
pz  N  px e = 30

py Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10
PROBLEMAS RESUELTOS Y Niveles: K2L8M18N2

PROPUESTOS
“M”  tiene 18 e
1. Un átomo “A” presenta 4
Rpta. (c)
orbitales “p” apareados, el ión
B2+ es isoelectrónico con el ión
3. ¿Cuál es el máximo número
A1-. Determine los números
atómico de un átomo que
cuánticos que corresponden al
presenta 5 orbitales “d”
último electrón del átomo “B”
apareados?
a) 3, 2, -3, + ½
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e)
b) 4, 0, 0, + ½
49
c) 3, 2, -1, + ½
d) 2, 1, -1, - ½
Resolución:
e) 4, 1, -1, - ½
Para un átomo “X” que presenta 5
orbitales “d” apareados:
Resolución
A  4 orbitales apareados
p = 16 d10 = __ __ __ __ __
6 2 4
e = 16 1s²2s²2p 3s 3p
Luego: d5 = __ __ __ __ __
B2+ Isoelectrónico A1-

p = 19 p = 16 Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
e = 17 e = 17
Donde:
e t = 43  Zmáx = 43
Bº : Ar 4s1
18
Rpta. (b)
p = 19
4. El quinto nivel de un ión de carga
e = 19 n =4,  = 0, m = 0, s = + ½
(+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su
número atómico?
Rpta. (b)

Luego:
a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
X 3
56 59
Resolución A=P+n
Sea el ión X3+ p = 28 n=A–P
e = 25 n = 59 – 28 = 31
Niveles: K L M N O n = 31
s² s² s² s² s²
p6 p6 p6 p6 Rpta. (d)
d10 d10 6. Determinar la suma de los

neutrones de los átomos isótopos
e 30 34
= 49
X de X, un
Donde: X3+ elemento, sabiendo que el átomo
P = 52  Z = 52 tiene 10 electrones distribuidos
E = 49 en 6 orbitales “p”.
Rpta. c a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34
Resolución
5. Si el número de masa de un ión
tripositivo es 59, y en su tercera Aplicando la teoría de isótopos:
capa presenta 5 orbitales 30 34
desapareados. Calcular el P X P X “P” iguales
número de neutrones.
Donde:
a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
P6 = __ __ __
Resolución
59
X 3 P4 = __ __ __
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4
3ra capa: 5 orbitales desapareados
e = 16
K L M N p = 16
s² s² s² s²
Luego:
30 34
X X
6 6
p p
d5 p = 16 p = 16
n1 = 14 n2 = 18
Donde e = 25
Finalmente:
d 5
= __ __ __ __ __ (n1 + n2) = 14 + 18 = 32
5 orbitales desapareados.
(n1 + n2) = 32
Rpta. (c)

7. La combinación de los números Resolución:
cuánticos del último electrón de
un átomo es: Para que la energía relativa sea igual a
4
n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½
ER = 4
Hallar su número de masa (A),
sabiendo que la cantidad de Aplicando:
neutrones excede en 4 a la de los ER = n + 
protones.
Luego:
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89
Si n = 3;  = 1 6 electrones
ER = 3 + 1 = 4
Resolución
Aplicando la teoría de Nº cuánticos: Si n = 4;  = 0 2 electrones

ER = 4 + 0 = 4
Donde:
Finalmente: 8 electrones
n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½
Rpta. (b)
Siendo la conf. e :
__ __ __ 9. Indicar ¿cuántos electrones tiene

el penultimo nivel de energía el
 = 1  m = -1 0 +1
átomo de gas noble
Xenon(54Xe)?.
ms = + ½
Rpta: ..........
La conf. e : Ar 4s²3d 10

4p3 10. Hallar la energía relativa para un
18 átomo que presenta el máximo
número de electrones cuya
A distribución electrónica posee 10
X subniveles saturados.
e = 33
Rpta: ..........
p = 33
11. ¿Cuáles son los valores de los
n = p + 4 = 37
números cuánticos para un
A = 33 + 37 = 70
átomo que tiene 30 electrones?
A = 70
Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
Rpta. (c) combinaciones no presenta un
orbital permitido?
8. ¿Qué cantidad de electrones
cumple con tener, su último n  m ms
electrón con energía relativa 4? I 3 0 1 -1/2
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10 II 2 2 0 +1/2
III 4 3 -4 -1/2

IV 5 2 2 +3/2 15. ¿Cuántos son verdaderos
V 2 2 -2 -1/2 teóricamente?
Rpta: .......... I) El número máximo de

electrones para  = 8 es 34.
II) El número máximo de
13. Un átomo “X” presenta 7 orbitales  = 8 es 17.
orbitales “p” apareados, el ión III) El número máximo de
Y3+ es isoelectrónico con el ión orbitales por cada nivel es n²,
X4-. Determinar los electrones para cualquier valor de “n”
del último nivel del átomo “y” IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
degenerados
Rpta: ..........
Rpta: ..........
14. Un átomo presenta en su 16. Los números cuánticos del

configuración electrónica el electrón más energético son
subnivel más energético y posee (4,0,0, + ½) de un átomo
energía relativa igual a 5. Si neutro. Si el número de protones
dicho subnivel posee 2 orbitales excede en 2 al número de
llenos y más de 1 orbital neutrones. Hallar el número de
semilleno. Hallar el número masa del átomo.
atómico del átomo
Rpta: ..........
Rpta: ..........

CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE II. CLASIFICACIÓN DE LOS
LOS ELEMENTOS QUÍMICOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV
(1869)
Mendeleiev, ordenó su clasificación
I. INTRODUCCIÓN
de los elementos de acuerdo a la
JOHANN W. DOBEREIRIER,
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
Químico Alemán, en 1829 agrupó
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
por “TRIADAS” (grupos de Tres) FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO
ordenó a los elementos de ATÓMICO
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atómico del Colocó los cuerpos simples, en
elemento central era líneas horizontales llamados
aproximadamente igual a la media “PERIODOS”.
aritmética de los otros dos
elementos. Formó “Familias Naturales” de
propiedades semejantes.
TRIADA Cl Br I Consiguió de ésta manera 8
Peso Atómico 35 80 127 columnas verticales que denominó
“GRUPOS”
BEGUYER DE CHANCOURTOIS,
Francés que en 1862 propuso el IMPORTANCIA DE LA
“Caracol Telúrico”, que figuró el CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta 1. Las familias naturales están
contenía 16 elementos (Base del agrupadas según su valencia, tales
Peso Atómico del Oxígeno como como F, Cl, Br, I (Columnas).
16).
2. Permitió descubrir ciertas
JOHN A. NEWLANDS, Inglés en analogías no observadas, como las
1864 estableció la “Ley de las del Boro y Aluminio
Octavas”, ordenó a los elementos
de menor a mayor peso atómico 3. Consiguió determinar los pesos
en grupos de 7 en 7, presentando atómicos como el Berilio
propiedades similares después de
cada intervalo de 8 elementos. 4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificación a
1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º la derecha del grupo VII
Li Be B C N O F Na Mg perfeccionando la tabla.
Propiedades Semejantes

5. Se dejaron casilleros vacíos los la Frecuencia en función lineal
elementos no descubiertos y cuyas del Número Atómico Z”.
propiedades se atrevió a predecir:
f  a ( Z  b)
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875)
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879) f = Frecuencia
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886) Z = Número Atómico
A,b = Constantes
PROPIEDAD PREDICHA HALLADO Con éste criterio científico como

MENDELEIEV WINKLER Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
(1886) propusieron ordenar el sistema
Masa Atómica 72 72,59 periódico de los elementos, en
Densidad 5,5 5,327 orden creciente a su número
Volumen Atómico 13 13,22 atómico.
Color Gris Sucio Gris
Blanco DESCRIPCIÓN DE LA TABLA
Calor Específico 0,073 0,076 PERIÓDICA ACTUAL
Densidad del 4,700 4,280
Oxido 1. Está ordenado en forma creciente
Fórmula del E Cl4 Ge Cl4 a sus números atómicos.
Cloruro
Estado Físico del Líquido Líquido 2. Su forma actual, denominada
Cloruro “Forma Larga” fue sugerida por
“Werner” en 1905, separa en
DESVENTAJAS DE ESTA LEY bloques los elementos, según sus
PERIÓDICA: configuraciones electrónicas
1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
s d p
2º Presenta dificultad para la
ubicación de las tierras raras.
3º La posición de algunos elementos f

de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas:
K–Ar, I-Te, Ni–Co; que deben ser - Los elementos cuya configuración
invertidas para adecuarse a la electrónica termina en “s” o “p”
tabla. son denominador “Representativos”
y son representados por la letra
III. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS “A”
ELEMENTOS
En 1913, el Inglés Henry G. - Los elementos que tienen una
Moseley, estableció un método de configuración que termina en “d”
obtención de valores exactos de la son denominados de “transición
carga nuclear, y en consecuencia externa” y sus columnas se le
el número atómico de los asignan la letra “B”
elementos. Para ello tomó como
anticátodo en un tubo de rayos X. - Los elementos cuya configuración
Deduciéndose la ley que lleva su terminan en “f” se denominan de
nombre: “La Raíz Cuadrada de “transición interna”. Existen sólo

dos períodos denominados METALES:
Lantánidos y Actínidos. a) PROPIEDADES FÍSICAS
- Esta formado por 18 grupos - Elevada conductividad eléctrica

(verticales) y 7 períodos - Alta conductividad térmica
(horizontales), éstos últimos - A excepción del oro (amarillo) y cobre
indican el número de niveles de (rojo) el resto presenta color gris
energía. metálico o brillo plateado.
- Son sólidos a excepción del mercurio,
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr el cesio y galio se funden en la mano.
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca, - Maleables y Ductiles
Sr, Ba, Ra - El estado sólido presenta enlace
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl metálico.
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi b) PROPIEDADES QUIMICAS
VIA: Anfígenos o Calcógenos: O, S, Se, Te, Po
VIIA: Halógenos: F, Cl, Br, I, At - Las capas externas contienen pocos
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn electrones; por lo general 3 o menos.
Metales De Acuñación: Au, Ag, Cu - Energías de ionización bajas.
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub - Afinidades electrónicas positivas o
ligeramente negativas.
- Electronegatividades bajas.
PROPIEDADES PERIÓDICAS
- Forman cationes perdiendo electrones
- Forman compuestos iónicos con los
RADIO ATÓMICO (R)
Es la mitad de la distancia entre dos no metales.
átomos iguales unidos por determinado
NO METALES
tipo de enlace.
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I) a) PROPIEDADES FÍSICAS

Es la cantidad mínima de energía que se
- Mala conductividad eléctrica (excepto
requiere para remover al electrón
enlazado con menor fuerza en un átomo el grafito)
aislado para formar un ión con carga +1. - Buenos aislantes térmicos (excepto el
diamante)
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE) - Sin brillo metálico
Es la cantidad de energía que se absorbe - Sólidos, líquidos o gases.
cuando se añade un electrón a un átomo - Quebradizos en estado sólido
gaseoso aislado para formar un ión con - No ductiles
carga –1. - Moléculas con enlace covalente, los
gases nobles son monoátomicos.
ELECTRONEGATIVIDAD (X)
La electronegatividad de un elemento b) PROPIEDADES QUÍMICAS
mide la tendencia relativa del átomo a
atraer los electrones hacia si, cuando se - La capa externa contiene 4 o más
combina químicamente con otro átomo. electrones (excepto el H)
- Energías de ionización altas
- Afinidades electrónicas muy
METALES (CM), NO METALES (CNM)
Y METALOIDES negativas
Es un esquema clásico de clasificación, - Electronegatividades altas
los elementos suelen dividirse en: - Forman aniones ganando electrones
metales, no metales y metaloides. - Forman compuestos iónicos con
metales (excepto los gases nobles) y

compuestos moleculares con otros no
– metales
Cuando intervienen dos o más átomos
Los metaloides, muestran algunas para su representación es conveniente
propiedades características tanto de utilizar signos diferentes para destacar
metales como de no metales. los respectivos electrones de valencia.
xx
x
+ CM - H x H y Cl
x xx
x Cl
- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.
- AE + CARACTERÍSTICAS
 Son fuerzas de atracción
x
electrostáticas entre cationes (+)
y aniones (-)
ENLACE QUÍMICO
 Los compuestos iónicos no
constan de simples pares iónicos o
Es toda fuerza que actuando sobre los
agrupaciones pequeñas de iones,
átomos los mantiene unidos, formando
salvo en el estado gaseoso. En
las moléculas o agregados atómicos.
cambio, cada ión tiende a
rodearse con iones de carga
En 1916 “Walter Kossel” basado en el
opuesta.
estudio de los elementos del grupo cero
 En estado sólido son malos
o gases nobles, relacionó la notable
conductores del calor y la
inactividad de los gases nobles con la
electricidad, pero al fundirlo o
estabilidad de sus configuraciones
disolverlo en agua, conduce la
electrónicas.
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
 Son solubles en disolventes
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el
polares como el agua.
comportamiento de los átomos, los
 Reaccionan más rápidamente en
concibió formados por 2 partes
reacciones de doble
principales: una parte central o Kernel
descomposición.
(núcleo positivo y los electrones excepto
 Poseen puntos de fusión y
los del último nivel) y los electrones de
ebullición altos.
valencia o sea los del nivel exterior
 La mayoría son de naturaleza
inorgánica.
REGLA DEL OCTETO
Ejemplo:
x
- 2 +
-
Li Mg Al C P C F Ne Mg +2 Cl Cl x Mg x Cl
x

 A estado sólido presentan cristales
 Un enlace iónico se caracteriza formados por moléculas no
por tener una diferencia de polares.
electronegatividad () mayor  La mayoría son de naturaleza
que 1,7 orgánica.
 Es aquel que se verifica por el
  > 1,7 comportamiento de pares de
electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) noble.
 Se origina entre no metales.
11Na : 1S²2S²2P63S1  Se caracterizan por tener una
diferencia de electronegatividades
1e (e de valencia) menor a 1.7
17Cl : 1S²2S²2P63S23P5   < 1,7
7e (e de valencia)
TIPOS
1-
1+ xx
xx 1. Covalente Puro o Normal:
x
Na + x Cl x Na x Cl x (Homopolar)
x
xx xx  Se realiza entre átomos no
metálicos.
 Los electrones compartidos se
Analizando con encuentran distribuidos en forma
electronegatividades (Pauling) simétrica a ambos átomos,
formando moléculas con densidad
Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0) electrónica homogénea o
 = 3 – 0,9 = 2,1 apolares.
 La diferencia de
 como 2,1 > 1,7  enlace iónico electronegatividades de los
elementos participantes, es igual
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de a cero.
la compartición de par de
electrones =0
CARACTERÍSTICAS: Ejemplo: Br2

xx
x
 Son malos conductores de la Br x Br x o Br Br
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4 xx
 Sus soluciones no conducen la
corriente eléctrica a menos que al  = 2,8 – 2,8 = 0
disolverse reaccionan con el
disolvente. Ejemplo: O2
 Son más solubles en disolventes
no polares. xx
 Reaccionan lentamente en x
O x O o O = O
reacción de doble descomposición. xx
 Poseen puntos de fusión y
ebullición bajos.  = 0

Ejemplo N2
x Se destacan como donadores de
x
x
N x N o N N pares electrónicos: Nitrógeno,
x Oxígeno y Azufre; como Aceptores
se distinguen: el protón
Además: H2, Cl2, etc. (hidrogenión) el magnesio de
transición.
2. Covalente Polar: (Heteropolar)
Ejemplo:
 Una molécula es polar, cuando
el centro de todas sus cargas F H F H
positivas no coincide con el

centro de todas sus cargas F B + N H F B + N H
negativa, motivo por el cual se
forman dos polos (dipolo) F H F H
OF3B  NH3
 Se realiza entre átomos no
metálicos y con una diferencia Ejemplo: H2SO4
de electronegatividades
siguiente: xx
x x
x
O x
0 <   < 1,7 xx xx
H xOx S xOx H
Ejemplo: H2O xx xx
x x
x O x
 -
- xx
O donde O
x x Dipolo
H H +  + o O
H H
+
Ejemplo: HCl H O S O H
+ -
ó
H x Cl H - Cl + - O
Dipolo
Además:
Cl2O, NH3, etc. Además: O3; SO2, SO3, NH4Cl, etc.
3. Covalente Coordinado o Dativo

( )
Se da cuando el par de electrones

compartidos pertenecen a uno sólo
de los átomos. El átomo que
contribuye con el par de
electrones recibe el nombre de
DONADOR y el que los toma
recibe el nombre de ACEPTADOR
o RECEPTOR.

HIBRIDACIÓN    
s px py pz
Es una reorganización de los orbitales
atómicos con diferentes energías para
formar una nueva serie de orbitales
Enlace 
equivalentes llamadas ORBITALES
H c H
HÍBRIDOS. C Enlace Sigma
Hibridación en Atomos de Carbono: H H
Ejemplo:
Enlace  H H
a) Orbital sp3 C = C
donde H H
1s²2s²2p²  Basal
Hibridación trigonal sp². Orbital de
2s1sp3 etileno (C2H4) – 120º (ángulo)
c) Orbital sp1
Hibridizado Donde H–CC–H
C2H2
    Etino o acetileno
s px py pz
1s²2s²2p²  2sp1
H
CH4  
Hibridizado
s px py pz
109º 28´
H Enlace 
c
H H C Enlace Sigma C H
Enlace
H Enlace Sigma Sigma
Enlace 
Hibridación tetraédrica sp3.
Orbital del metano: (CH4) Hibridación lineal sp – 180º

(ángulo)
-109º28´ (Ángulo)
b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p² 
2sp²
Hibridizado

III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS
Se presentan en los metales y tiene Son uniones eléctricas débiles y se

ocurrencia entre un número indefinido de efectúan entre moléculas apolares.
átomos lo cual conduce a un agregado
atómico, o cristal metálico; el cual ésta Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3)
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones. CH2
Fuerzas de Van
H3C CH3 Der Waals
Ejemplo:
CH2
Estado basal  catión
Agº -1e- Ag1+ H3C CH3
= - = - = -
-
+ + =
=
= -
-
= -
= - - = -
=
“MAR DE ELECTRONES”
IV. PUENTE DE HIDROGENO
Se trata de fuertes enlaces eléctricos

entre las cargas positivas de los núcleos
del átomo de Hidrógeno y átomos de
Fluor. Oxígeno o Nitrógeno.
Ejemplo: Molécula de agua (H2O)
+  -
H O P. de H
 -
O
H
+  +
+ H H
+

VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado
Es la capacidad de un átomo para estructural cia de oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo ción
(positivo o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O  H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
átomo en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación
1. El estado de oxidación de un átomo Número de oxidación de los

sin combinarse con otro elemento elementos más frecuentes
0 0
es cero Cu , Ag , O 02 , N 02 E.O. = Estado de oxidación
2. El estado de oxidación de hidrógeno
es +1 en hidruro metálico donde es I. NO METALES:
–1. Halógenos: F (-1)
3. El estado de oxidación de oxígeno 1, +3, +5, +7: Cl, Br, I
es –2 excepto en peróxidos donde
es –1 y cuando está unido con el Anfígenos (calcógenos): O (-2)
fluor +2. 2, +4, +6: S, Se, Te
4. El estado de oxidación del grupo IA, Nitrogenoides: 3, +5: N, P, As, Sb
plata es +1. Carbonoides: +2, 4: C 4: Si
El estado de oxidación del grupo Otros: 1: H 3: B
IIA, cinc y cadmio es +2.
5. En un compuesto neutro, la suma II. METALES:
de los estados de oxidación es cero. +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
En un radical, la suma de los +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
estados de oxidación es la carga del +3: Al, Ga
radical +1, +2: Cu, Hg
6. Los halógenos cuando están unidos +1, +3: Au
con un metal tienen estado de +2, +3: Fe, Co, Ni
oxidación -1. +2, +4: Sn, Pb, Pt
Los anfígenos cuando están unidos +3, +5: Bi
con un metal tienen estado de
oxidación –2. E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
Mn: 2, 3, 4, 6, 7
Cuadro de funciones químicas

Forma:
METAL NO METAL  x 2
E O  E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
OXÍGENO +x = E.O
a) Nomenclatura tradicional o
clásica
ÓXIDO BÁSICO ÓXIDO ÁCIDO
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:
H2O Nº de Tipo de Prefijo Sufijo

E.O. E.O.
1 Unico Ico
2 Menor Oso
HIDRÓXIDO ÁCIDO OXÁCIDO Mayor Ico
Menor Hipo Oso
3 Intermedio Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
SAL OXISAL
4 Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico
SAL HALIODEA
b) Nomenclatura de Stock
Según esta nomenclatura, los óxidos se

ÁCIDO nombran con la palabra óxido, seguida
HIDRURO
HIDRÁCIDO del nombre del elemento, y a
continuación el número de oxidación
del metal con números romanos entre
paréntesis.
HIDRÓGENO
c) Nomenclatura Sistemática
Según la I.U.P.A.C. (Unión

NO METAL METAL Internacional de Química Pura y
Aplicada) las proporciones en que se
encuentran los elementos y el número
de oxígenos se indican mediante
I. FUNCION OXIDO prefijos griegos.
Son compuestos binarios que se
obtienen por la combinación entre un Nº de 1 2 3 4 5...
elemento químico. Para nombrar se oxígenos
utiliza la nomenclatura tradicional, Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...
stock y sistemática.

FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS
Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento

metálico y oxígeno.
Ejemplos:
Oxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
Cu2O Oxido Cuproso Oxido de Cobre (I) Óxido de Dicobre (II)
CuO Oxido Cúprico Oxido de Cobre (II) Monóxido de Cobre
Son Oxido Estanoso Oxido de Estaño (II) Monóxido de Estaño
SnO2 Oxido Estánnico Oxido de Estaño (IV) Dióxido de Estaño
Fe2O3 Oxido Férrico Oxido de Fierro (III) Trióxido Di Hierro
1.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS
Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un

elemento no metálico y oxígeno.
Oxidos Tradicional Funcional de Stock Sistemática

CO Anhidrido carbonoso Oxido de carbono (II) Monóxido de carbono
CO2 Anhidrido carbónico Oxido de carbono (IV) Dióxido de carbono
SO Anhidrido hiposulfuroso Oxido de azufre (II) Monóxido de azufre
SO2 Anhidrido sulfuroso Oxido de azufre (IV) Dióxido de azufre
SO3 Anhidrido sulfúrico Oxido de azufre (VI) Trióxido de azufre
Cl2O5 Anhidrido clórico Oxido de cloro (V) Pentóxido Di cloro
Cl2O7 Anhidrido perclórico Oxido de cloro (VII) Heptóxido Di cloro
II. FUNCION HIDROXIDO O BASES
Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con

los iones hidróxilo.
Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática, en la

nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime.
En+ OH-1  E(OH)N
E: Elemento metálico
Hidróxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
NaOH Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
Ca(OH)2 Hidróxido de calcio Hidróxido de calcio Dihidróxido de calcio
Al(OH)3 Hidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio Trihidróxido de aluminio
Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de fierro (II) Dihidróxido de hierro
Fe(OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de fierro (III) Trihidróxido de hierro

III. FUNCION PEROXIDOS Observación:
Estos compuestos presentan en su El elemento no metálico, también

estructura enlaces puente de oxígeno y puede ser un metal de transición como:
este actúa con estado de oxidación –1. V, Cr, Mn, Mo, cuando actúa con E.O.
superior a 4.
Se nombra con la palabra peróxido
seguido del nombre del metal.
Nomenclatura tradicional:
Ejemplos:
Se nombra ácido y luego el nombre del
Ejemplos Nomenclatura no metal de acuerdo a su E.O.
funcional
(anhídridos).
K2O2 o (KOOK) Peróxido de potasio
H2O2 o (HOOH) Peróxido de
(agua oxigenada) hidrógeno
Ejemplo:
O CO2 + H2O  H2CO3

BaO2 o Ba Peróxido de bario Anh. Carbónico Ácido carbónico
O
O Forma práctica:
CuO2 o Cu Peróxido de cobre
O (II) a) E.O. Impar (NMe):
O x
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc H NMe Oa
O
x+1 =a
2
Formular los peróxidos: x = E.O.
Peróxido de magnesio _____________ Ejemplo: Cl5+: HClO3

Peróxido de mercurio (II) ___________
ácido clórico
Peróxido de cadmio ______________
Peróxido de cobre (I) ______________
5+1=3
Peróxido de rubidio _______________
2
Peróxido de cobre (II) _____________
b) E.O. Par (NMe):
IV. FUNCION ACIDOS
x
A) OXACIDOS:
H2 NMe Ob
Son compuestos terciarios que se
forman al combinarse los óxidos ácidos
(anhídridos) con una molécula de agua. x+2 =b
2
Ejemplo: S4+: H2SO3
E2On + H2O  HXEYOZ ác. sulfuroso
4+2 =3
2

A1. ACIDOS OXACIDOS B) HIDRACIDOS:
POLIHIDRATADOS
Pertenece a la función “hidrogenadas”
Se obtienen al reaccionar el anhídrido donde el “H” actúa con +1 y –1 E.O. de
con una más moléculas de agua. Para los elementos:
nombrarlos debemos tener en cuenta,
la ubicación del elemento, no metálico Grupo I II III IV V VI VII
en la T.P. y la cantidad de moléculas de
E.O. 1 2 3 4 3 2 1
agua:
Hidruros Nombres Hidrá-

Grupo Impar Especiales cidos
Ejemplos:
1 Anh. + 1 H2O  Meta
1 Anh. + 2 H2O  Piro 1) Hidruro de sodio: NaH
1 Anh. + 3 H2O  Orto 2) Amoniaco: NH3
3) Fosfina: PH3
Grupo Par B.1 HIDRACIDOS:
1 Anh. + 1 H2O  Meta Se forma con los elementos del grupo

2 Anh. + 1 H2O  Piro VI A y VII A, con el hidrógeno en medio
1 Anh. + 2 H2O  Orto acuoso.
Nomenclatura: En gaseoso  uro

Observación: Terminación En acuoso  hídrico
Los elementos como el Boro, Fósforo, Ejemplo:

Antimonio y Arsénico presentan
anomalías y cuando forman oxácidos lo 1) H2S(g): Sulfuro de hidrógeno
hacen con 3 moléculas de agua. H2S(l): Ácido sulfhídrico
Ejemplo: 2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno

Ácido clorhídrico
1) Acido bórico (ortobórico)
V. FUNCION SALES
B2O3 + 3H2O  H3BO3
Ácido bórico Una sal es un compuesto conformado
por una parte aniónica (ión poliatómico
negativo) y una parte caliónica
2) Acido fosfórico: Dar su fórmula (metálica o agrupación de especies
atómicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Además
3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula pueden ser neutras (ausencia de “H”) y
Ácidas (presenta uno o más “H”).
Ejemplo:

(CATIÓN ) y x (ANIÓN ) x  y Especie Nombre del
Iónica catión
Li-1+ (ClO3)-1  Li ClO3
Clorato de Litio Li+ Catión LITIO
Na+ Catión SODIO
Especie Nombre del K+
Iónica anión NH4+ Catión POTASIO
 Catión AMONIO
F Ión FLURURO Ag+
Mg2+ Catión PLATA
Cl Ión CLORURO
Ca2+ Catión MAGNESIO
Br Ión BROMURO Catión CALCIO
Ba2+
I Ión IODURO Cd2+ Catión BARIO
Zn2+ Catión CADMIO
ClO Ión HIPOCLORITO
Cu2+ Catión CINC
ClO2 Ión CLORITO Catión COBRE (III)
Ión CLORATO Hg1+ ó Ión CÚPRICO
ClO3
Catión DE MERCURIO(I)
Ión PERCLORATO
ClO4 Hg2+ ó Ión MERCUROSO
MnO4 Ión PERMANGANATO Catión DE MERCURIO (II)
NO2 Ión NITRITO Mn2+ ó Ión MERCURICO
Catión MANGANESO (II)
NO3 Ión NITRATO
Co2+ ó Ión MANGANOSO
S2  Ión SULFURO Catión COBALTO (II)
Ni2+ ó Ión COBALTOSO
HS Ión BISULFURO
Catión NIQUEL (II)
SO32 Ión SULFITO ó Ión NIQUELOSO
Pb2+
HSO3 Ión BISULFITO Catión PLOMO (II)
Sn2+ ó Ión PLUMBOSO
SO4 2 Ión SULFATO
Catión ESTAÑO (II)
Ión BISULFATO ó Ión ESTAÑOSO
HSO4 Fe2+
Ión CARBONATO Catión FERROSO
CO3> ó Ión FIERRO (II)
Fe3+
Ión BICARBONATO
HCO3 Catión FÉRRICO
ó Ión FIERRO (III)
PO42 Ión FOSFATO
Ión CLORATO
CrO3
5.1 SALES HALOIDEAS
CrO42 Ión CROMATO
Cr2O72 Son sustancias que proceden de la

Ión DICROMATO
combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.

Ejemplo:
5.3 OXIDOS Y SALES
Sal Tradicional Stock HIDRATADAS
NaCl Cloruro de Cloruro de Existen sales y óxidos metálicos que

sodio sodio contienen moléculas de agua para
CaS Sulfuro de Sulfuro de escribir sus fórmulas se ponen a
calcio calcio continuación del óxido o la sal al
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de número de moléculas de agua que
hierro (II) contienen separadas por un punto.
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de
hierro (III) Ejemplo:
Al2O3 . 3H20 Oxido de aluminio
CaF2 Fluoruro de Fluoruro de trihidratado
calcio calcio Na2CO3 . 1OH2O Carbonato de sodio
KBr Bromuro de Bromuro de decahidratado
potasio potasio
NiCl2 . 6H2O Cloruro de Níquel
hexahidratado
5.2 SALES OXISALES

PROBLEMAS RESUELTOS Y
Son sustancias que proceden de la PROPUESTOS
combinación de un ión metálico con un
anión poliatómico, que proviene de un 1. ¿Cuál de los óxidos que se indican a
ácido oxácido. continuación no está con su
respectivo nombre?
En la nomenclatura tradicional se
combinó el sufijo oso por ito y ico por a) SO2: Anhidrido sulfuroso
ato.
b) N2O3: Anhidrido nitroso
En la nomenclatura sistemática todas c) Mn2O7: Anhidrido mangánico
las sales terminan en ato y si el anión d) Cr2O7: Oxido crómico
entra 2,3,4... veces se emplea los e) PbO2: Oxido plúmbico
prefijos bis, tris, tetra, quis.
Resolución:
Ejemplo:
Por teoría: ANH – Mangánico
Sal Tradicional
Porque:
KClO Hipoclorito de potasio
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
7 2
Na2SO4
Sulfato de sodio
Nitrato de cobalto (II)
Mn O  Mn 2 O 7
Co(NO3)2 Nitrato de plata Anh. permangánico
AgNO3 Permanganato de potasio
Carbonato de calcio Rpta. C
KMnO4
CaCO3

2. Dar el nombre de las siguientes
funciones inorgánicas: 3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?
a) Oxido ácido: Cl2O
a) Oxido crómico: ________________ b) Oxido básico: CaO
b) Oxido plumboso: ______________
c) Peróxido: Na2O2
c) Oxido de níquel (III): ___________
d) Hidróxido de calcio: ____________ d) Oxido básico: CrO3
e) Anhídrido mangánico: __________ e) Anhídrido: N2O3
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
g) Acido clórico: _________________
h) Acido crómico: ________________
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato férrico: ________________
4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:
Catión Anión S2 Nombre

1+
Na
Zn2+
Co2+
Co3+
Cr2+
Cr3+
Ag1+
Fe3+
Fe2+
5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:
Catión Anión Nombre

K1+ Cl-
Na1+ CO32-
Co2+ NO21-
Fe3+ SO42-
Mg2+ NO31-
Ca2+ ClO31-

REACCIONES QUÍMICAS: FUNDAMENTOS PARA RECONOCER
UNA REACCIÓN QUÍMICA:
Son procesos en la cual una o más
sustancias iniciales, llamadas Tenemos los siguientes fundamentos
“reactantes” sufren cambios en su más importantes:
estructura molecular dando lugar a la
formación de nuevas sustancias,  Desprendimiento de un gas
llamados “productos”.  Liberación de calor.
 Cambio de olor
ECUACIÓN QUÍMICA  Formación de precipitados
 Cambio de propiedades físicas
Es la representación literal de una y químicas de los reactantes.
reacción química.
CLASIFICACIÓN DE LAS
Coeficientes REACCIONES QUÍMICAS.
I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q  1Fe2O3(s) + 3H2(g) 1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación
Reactantes Productos Reacciones dos o más sustancias

para formar una nueva sustancia.
Q = Calor g = Gas Ejemplos: (Sin balancear)
S = Sólido  = Líquido
1) Síntesis de Lavoisier:
Ejemplo: H2 + O2  H2O
2) Síntesis de Haber - Bosh

H2O(g)
(Vapor)
N2 + H2  NH3
Fe(s)
2. Reacción de Descomposición
Son aquellas que a partir de un

H2O() solo reactante (compuesto) se
Fe2O3(s) obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía
(calorífica, eléctrica, luminosa,
etc.)
Calor Ejemplos:
(Mechero)
Calor
1) CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)
Reacción de Pirolisis

2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) Ejemplo:
Eléctrica
1) Reacciones de Neutralización:
3) H2O2() Corriente H2O() + O2(g)
Eléctrica HCl(ac)+NaOH(ac)  NaCl(ac)+H2O()
(Acido) (Base) (Sal) (Agua)
3. Reacción de Simple
Desplazamiento o sustitución 2) Reacciones de Precipitación
Simple
Es la reacción de un elemento con Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) 
un compuesto, donde el elemento
desplaza a otro que se encuentra
PbCrO4(s) + KNO3(ac)
formando parte del compuesto.
Precipitado
Esto se fundamenta en la mayor
actividad química.
AgNO3(ac)+NaCl(s)AgCl(s)+NaNO3(ac)
Precipitado
NO
METAL II. POR EL INTERCAMBIO DE
METAL MAS ENERGÍA CALORÍFICA:
MAS ACTIVO
ACTIVO
Cuando se produce una reacción
química, ésta se realiza liberando
o absorbiendo calor neto al medio
* Los metales más activos desplaza: que lo rodea, esto permite
H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt. clasificar a las reacciones como:
Endotérmicas y Exotérmicas.
Ejemplo:
1) Reacciones Endotérmicas (D>0)
1) Zn(s)+H2SO4() ZnSO4(ac)+H2(g) Reacción donde hay una ganancia
neta de calor, por lo tanto la
Desplaza entalpía del producto es mayor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:
2) Na(s)+ H2O()  NaOH(ac) + H2(g)
CO2+H2O+890 KJ/molCH4+O2
Desplaza
CO2 + H2O  CH4 + O2
3) F2(g) + NaCl(ac)  NaF(ac) + Cl2(g)
H = + 890 KJ/mol
Desplaza H = Entalpía
4. Reacción de Doble Donde:

Desplazamiento (Metatesis o No
Redox) H = H (Productos) - H (Reactantes)
Reacción donde existe un

intercambio de elementos entre Entalpía de Reacción (H)
dos compuestos, formándose dos
nuevos compuestos.

Es el cambio de calor de reacción
a una presión y temperatura Reacción en donde hay una
constante. pérdida neta de calor, por lo tanto
la entalpía del producto es menor
Hº = Entalpía estándar de la respecto a la del reactante.
reacción a condiciones estándar
(25º C y 1 Atm). Ejemplo:
Analizando: la variación de la C + O2  CO2 + 390 KJ/mol

entalpía (H) a medida que
avanza la reacción. C + O2  CO2
H = (KJ/mol) H = - 390 KJ/mol

C.A.
Graficando:
950 H = (KJ/mol)
C.A.
900
100
EA  H
10 EA
CO2 + H2O 0
 H
AVANCE DE LA REACCIÓN
-390
CONCEPTOS Y VALORES:
* Energía de Activación (EA) AVANCE DE LA REACCIÓN
Es la energía (calor) necesaria que

debe absorber los reactantes para VALORES ENERGÉTICOS:
iniciar la reacción.
Donde el gráfico: EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
EA = (950 - 10) = 940 KJ/mol
C.A. = 100 KJ/mol
* Complejo Activado (C.A.)
Es un estado de máximo estado
calorífico que alcanza los
H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol
reactantes. A esta condición
ocurre la ruptura y formación de Significa que
enlace. Perdió calor
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el gráfico: III. REACCIONES DE COMBUSTION
Son aquellas que se producen por

H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:
Significa que
ganó calor
2) Reacción Exotérmica (H>0)

VI. REACCIONES REDOX:
a) Combustión Completa:
Son aquellas en donde existen
Se produce en presencia de transferencias de electrones de
suficiente cantidad de oxígeno una especie a otra. Los átomos o
obteniéndose Dióxido de Carbono iones experimentan cambios en
(CO2) y agua (H2O) sus estructuras electrónicas debido
a la ganancia o pérdida de
Ejemplo: electrones.
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O Ejemplo:
b) Combustión Incompleta: o o +2 -2
Zn + O2  Zn O
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como Donde:
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O) o +2
Zn – 2e-  Zn (se oxida)
Ejemplo:
5 o -2
2CH4 + O2  1CO + C + 4H2O
2 O2 – 2e  O (se reduce)
-
IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN Significado de Redox
Es una reacción entre un ácido y REDOX

una base. Las reacciones acuosas
Acido – Base, por lo general,
tienen la siguiente forma: REDUCCIÓN OXIDACIÓN
Gana electrones Pierde electrones

Acido + Base  Sal + H2O E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente Es un agente
oxidante reductor
Ejemplo: Nota: se debe conocer la regla del
1HCl + 1NaOH  1NaCl + 1H2O E.O. de los principales elementos.
1H2SO4+1Ca(OH)21CaSO4+ 2H2O Por ejemplo:
REDUCCION
V. REACCIONES CATALÍTICAS
Son aquellas que se producen en OXIDACION

presencia de un catalizador que
influye en la velocidad de reacción.
Ejemplo: o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g) F + K I  I2 + KF
Agente Agente Forma Forma

H2O2(ac) MnO2 H2O() + O2(g) Oxidante Reductor Oxidada Reducida

VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN
O DE DISMUTACIÓN 1. Se le asigna coeficientes
(a,b,....) a todas las sustancias
Un tipo especial de reacción
que participan en la reacción.
REDOX, se llama reacción de
desproporción en donde un mismo 2. Se efectúa un Balance de
elemento se oxida y se reduce a la Atomo para cada elemento
vez. obteniéndose un sistema de
ecuaciones algebraicas.
Ejemplo: 3. Se asume un número
Reducción conveniente para la letra que
más se repite generalmente la
Oxidación unidad.
4. Se resuelve el sistema de
ecuaciones y los valores
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2 obtenidos se reemplazan en la
Cl2 + NaOH  NaCl + NaClO + H2O ecuación original.
5. Si el coeficiente resulta
fraccionario se multiplica por el
IGUALACIÓN O BALANCE DE
ECUACIONES QUÍMICAS m.c.m. del denominador.
En toda Reacción Química el número de

átomos para cada elemento en los Ejemplo:
reactantes debe ser igual a los
productos, para ello se hace uso de aK2Cr2O7+bHCl  cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O
diferentes métodos de Balanceo de
acuerdo al tipo de reacción. Se forman ecuaciones algebraicas
I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE K : 2a = C ................ (1)

INSPECCIÓN: Cr : 2a = d ............... (2)
O : 7a = f ................. (3)
Este método se utiliza para H : b = 2f ................. (4)
reacciones simples y se Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)
recomienda haciendo de acuerdo
al siguiente orden: Y se determinan los valores de los
coeficientes literales: a = 1
1. Metal(es) (repetida).
2. No Metal(es)
3. Hidrógeno y Oxígeno
a=1 d=2
Ejemplo:
b = 14 e=3
H2SO4+Ni Ni2 (SO4)3+H2
c=2 f=7
Relación 3 2 2 3 3
Molar
II. MÉTODO DE COEFICIENTES

INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)

III. MÉTODO REDOX b) En la Reducción:
Se aplica a ecuaciones donde 1) C + 4e-  C-4

existe Reducción y Oxidación.
Reglas (Procedimiento): Ag. Oxidante
1. Se asignan los valores de E.O. 2) N2 + 6e- 2N-3

a los elementos en la ecuación.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen. Ag. Oxidante
3. Balancear átomos y de
electrones en cada
semireacción, teniendo en Ejemplo: Ecuación Completa:
cuenta el número de electrones
ganados y perdidos, son Balancear por Redox
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes NH3 + O2  NO + H2O
en la ecuación original.
5. Se analiza la ecuación y si no Calcular:
se encuentra balanceada se
produce por tanteo. Coef . (Re ductor)
E
Ejemplo: N º e transferidos
OXIDACIÓN
IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN
..... -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 .....E.O. En un caso de Balance Redox

donde participan iones y moléculas
REDUCCIÓN
y depende del medio.
Forma Práctica:
a) En la oxidación:
Balancear:  En primer lugar escogemos el
par de iones que se oxida y
1) Fe -3e-  Fe+3 reduce, para formar las dos
semireacciones.
 Luego analizamos el Balance de
Ag. Reductor Masa, pero en éste Balance no
considere el átomo de H y O.
2) Cl-1 - 4e-  Cl+3  El H y O se balancean de
acuerdo al medio donde se
realizan.
Ag. Reductor
a) Medio Acido o Neutro:
1) Balance de cargas iónicas

2) Balance los Iones H+
3) Balance con el H2O, por
exceso de “H”

b) Medio Básico: PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1) Balance de cargas iónicas.
2) Balance con los Iones OH-
3) Balance con el H2O por 1. Balancear la reacción y determinar
exceso de “H” la suma de todos los coeficientes:
Ejemplo: Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O
Balancear en medio ácido. a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20
Cu + NO3-  Cu2+ NO2 Resolución:
Se oxida (pierde –2e-)

Aplicamos Redox: en el par iónico.
1x Cuº -2e- Cu 2+ º +5 +2 +2
Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O
2x N+5 +1e- N +4
Se reduce (gana 3e-)

Donde:
3x Cuº - 2e-  Cu+2
1 Cuº + 2 NO3-  1 Cu2++2NO2
2x N+5 + 3e-  N+2
- Balance de cargas iónicas: (M.

Acido) Donde: al final del H 2O (por
tanteo)
-2 = + 2
3Cu + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O
- Balance con H+ : 4H+
 -2 + 4H+ = +2  coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20
+2 = +2
- Balance con H2O - = 2H2O Rpta. e
Finalmente:
2. Balancear en medio básico:
1Cuº+2NO3-+4H+1Cu2++2NO2+2H2O
I- + NO2-  I2 + NO
-
Hallar el coeficiente NO2
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5

Resolución: C+2 ........  C+4 ........
1x 2I- - 2e-  Iº2 5. Al balancear la ecuación:
NaOH + Cl2  NaCl + Na Cl O + H2O

2x N +3
+ 1e  N
- +2
Indicar, cuántas proposiciones no

Donde: son correctas:
2 I- + 2 NO2-  I2 + 2NO ( ) El Cl2 se oxida y reduce a la vez.

( ) El agente oxidante es el Cl2
( ) El coeficiente del NaOH es 2
1º Balance de cargas iónicas:
( ) Cl - 1e-  2 Cl-
-4=0 ( ) La suma de coeficiente es 6.
Rpta..............
2º Balance con OH- : - 4 = 4OH-
-4 = -4
6. Balancear en medio ácido:
3º Balance con H2O : 2H2O = -
Zn + NO3-  Zn2+ + NO
Finalmente:
Hallar la suma de los coeficientes
2 I-+2 NO2- + 2H2O  1I2 + 2NO + 4OH- de los productos:
Rpta. b. Rpta. ............................
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones

presenta la mayor de coeficiente? 7. Balancear en medio básico
I. H2 + Br2  HBr Co(OH)3 + NO2-  Co2+ + NO3-
II. Al + O2  Al2O3 Hallar el coeficiente de los iones

OH-:
III. NH4NO3  N2O + H2O Rpta. ....................
IV. H3BO3 + HF  HBF4 + H2O 8. Balancear en medio neutro:

MnO41- + Cl1-  MnO2 + Cl2
V. S8 + O2  SO3
¿Cuántas moles de H2O se forma?
Rpta. ....... Rpta. .................
4. Completar e indicar a que proceso

corresponde:
Mn-2 ........  Mn+3 ........

S8 ........  S-2 ........
Cl - ........  Cl2 ........
P4 ........  P-1 ........
Ca+2 ........  Ca ........

Isótopos Abundancia
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Definición: A1 E -------------------- a%
Son las que se utilizan para expresar la A2 E -------------------- b%
cantidad de masa y volumen de las
sustancias.
A3 E -------------------- n%
1. Masa Atómica o Peso Atómico
El peso atómico es el peso promedio Luego:
relativo y ponderado asignado a los
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del A1a %  A 2 b%  ........ A n n % 
isótopo carbono 12 a quien se le M.A.( E ) 
denomina unidad de masa atómica. 100
1 3. Masa atómica (M.A.) o peso

1uma  masaC  12 atómico (P.A.)
12 Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
atómica absoluta con respecto a la
La suma tiene un equivalente unidad de masa atómica (U.M.A.) de
expresado en gramos: acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
1uma = 1,66 x 10-24g He aquí una relación de masas
atómicas.
Nota: Pesos Atómicos Notables
Debemos diferenciar entre el peso Elem. H C N O Na Mg Al P S
atómico y el número de masa; éste P.A. 1 12 14 16 23 24 27 31 32
último es como la suma de protones
y neutrones. Elem. Cl K Ca Cr Mg Fe Cu Zn Br
P.A. 35,5 39 40 52 55 56 63,5 63,4 81
2. Determinación de la masa
atómica promedio de una
elemento (M.A.) 4. Masa molecular relativa o peso
Es un promedio ponderado de las molecular (M)
masas atómicas relativas de los
isótopos de un elemento. La Representa la masa relativa
ponderación se hace con las promedio de una molécula de una
abundancias naturales de los sustancia covalente. Se determina
isótopos. sumando los pesos atómicos de los
elementos teniendo en cuenta el

número de átomos de cada uno en la En el peso en gramos de un mol de
molécula. átomos (6.023.1023 átomos) de un
elemento. Este peso es exactamente
Ejemplos: igual al peso atómico expresado en
gramos.
1. H2O  M = 2 x P.A. (H) + 1 x
P.A.(O)
1 at-g = M.A. (g)
= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A.
2. H2SO4  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A. Ejemplo:

(S) + 4 x P.A. (O)
En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.
= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16
1at-g (mg) = 24 g  3,023.1023
= 98 U.M.A. átomos de mg
Ahora calcularemos la masa 7. Mol-gramo o molécula gramo

molecular de las siguientes (mol-g)
sustancias: oxígeno, cloruro de sodio,
sulfito de aluminio y glucosa. Es el peso en gramos de un mol de
moléculas (6,023.1023 moléculas) de
5. Concepto de MOL una sustancia química.
Se determina expresando el peso
Es la cantidad de sustancia que molecular en gramos.
contiene tantas unidades
estructurales (átomos; moléculas,
iones, electrones, etc.) como átomos 1 mol-g = M (g)
hay exactamente en 12 g (0,012 kg)
de carbono –12. La cantidad de Ejemplo: En el agua
átomos en 12 g de C-12 es
6,023.1023 (llamado número de M H 2O  18 U.M.A.
Avogrado NA)
1 mol-g (H2O) = 18 g
1 mol = 6,023.1023 unidades = NA representa

unidades = 18g 6,023.1023
el peso de moléculas
de agua
Así, tendríamos entonces:
8. Número de moles en una cierta
1 mol (átomos) = 6,023.1023 átomos muestra (n)
1 mol (moléculas) = 6,023.1023 En los ejercicios aplicativos, haciendo

moléculas uso de la regla de tres simple, se
pueden deducir fórmulas para hallar
1 mol (electrones) = 6,023.1023 el número de átomos gramos y
electrones número de mol-gramos.
Generalizando las fórmulas tenemos:

6. Atomogramo (at-g)

m Nº átomos
at-g <> n(átomos) =  Nota:
M.A. NA
La expresión anterior se puede
igualar con las del ÍTEM número 8.
COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.)

m Nº moléc.
mol-g <> n(molécula) =  DE UN COMPUESTO
M NA
Es el porcentaje en peso o masa de cada
uno de los elementos que constituyen el
Donde: compuesto. Se halla en la práctica
mediante técnicas de análisis
m  es la masa de la muestra en g. cuantitativo y en forma teórica a partir
M.A. y M se expresan en g/mol de la fórmula del compuesto.
Determinación de c.c. a partir de la

9. Volumen molar (Vm) fórmula de un compuesto
Es el volumen ocupado por un mol de Ilustremos el método con dos ejercicios.

cualquier gas a determinadas
condiciones de presión y Ejercicio 1
temperatura. En condiciones de
presión y temperatura. En Hallar la composición centesimal del H2O.
condiciones normales (CN). Es decir, P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
si la presión es 1 atm (103,3 kPa) y
la temperatura es 0 ºC (273 k), el
volumen molar es 22,4 Resolución:
independiente de la naturaleza del
gas. M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 =
C.N.
2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.
1 mol-g de gas 22,4 
H O H2O
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4  = 2g de H2 WT 2 u.m.a.
%WO  x 100  x 100  11,11%
WH 2O 18 u.m.a.
= 6,023.1023 moléculas
Es importante recordar la
siguiente relación: WT 16 u.m.a.
%WO  x 100  x 100   88,89%
WH 2O 18 u.m.a.
V
n 
Vm
C.C. del H2O es: H = 11,11% y
O = 88,89%
Donde:
V  Es el volumen que ocupa el

FÓRMULAS QUÍMICAS
gas (l )
Vm  22,4  /mol

En el análisis de un compuesto, lo Ejemplos:
primero que establece el químico
experimentador es la fórmula empírica, y CaCl2, NaCl, Na2SO4, Al(NO3), Al2O3, Ca
posteriormente establece la fórmula CO3, CuSO4, 5H2O, etc.
molecular (sólo si el compuesto es
covalente, por lo tanto existe molécula), Fórmula molecular (F.M.)
luego de hallar previamente el peso
molecular del compuesto mediante Es aquella fórmula que indica la relación
métodos adecuados. entera real o verdadera entre los átomos
de los elementos que forman la
¿Qué es fórmula empírica o fórmula molécula. Se emplea para representar a
mínima? ¿qué es fórmula molecular? los compuestos covalentes.
¿qué relación hay entre dichas
fórmulas? Veamos: Se establece conociendo primero la
fórmula empírica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
Fórmula Empírica (F.E.) algunos ejemplos comparativos entre
dichas fórmulas para establecer una
Llamada también fórmula mínima, es relación.
aquella que indica la relación entera más
simple (relación aparente) entre los
Compuesto Fórmula K Fórmula
átomos de los elementos en una unidad
molecular empírica
fórmula de un compuesto. Se puede Benceno C6H6 6 CH
establecer conociendo su composición Ácido
centésima (C.C.) o conociendo acético C2H4O2 2 CH2O
Propileno C3H6 3 CH2
experimentalmente el peso de cada uno Peróxido de
de los elementos en el compuesto. Los hidrógeno H2O2 2 HO
compuestos iónicos se representan Ácido
oxálico C2H2O4 2 CHO2
únicamente mediante la fórmula mínima
o empírica.
¿Qué relación observamos?
La F.M. es un múltiplo entero (K) de la

F.E.:
F.M. = K F.E.
Por lo tanto, el peso molecular real

también debe ser múltiplo entero del
peso molecular de la fórmula empírica.

M F.M. Paso 1:
 M F.M.  K M F.E. K  Se toma como muestra 100 g de
M F.E.
compuesto.
Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1  F.M. = F.E.
72
WMn  x 100 g  72 g
Ejemplos: 100
H2O, NH3, H2SO4, C12H22O11, H3PO4, etc.

28
Cada una de estas fórmulas representan WO  x 100 g  28 g
100
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mínima relación
entera de átomos y es F.M. porque Paso 3:
representa la fórmula verdadera del Se hallan los subíndices (x, y) que
representan el número de moles de cada
compuesto covalente. elemento en la fórmula.
Regla práctica para establecer la

WMn 72
fórmula empírica a partir de la n Mn  x    1,309
P.A.( Mn ) 55
composición centesimal de un
compuesto WO 28
nO  y    1,75
P.A.(O) 16
Ilustremos el procedimiento con un
ejemplo: Un cierto óxido de manganeso
Paso 4:
contiene 28% en masa de oxígeno. ¿Cuál
Si los números de átomos gramos (x e
es la fórmula empírica de dicho óxido? y) resultan fraccionarios, se dividen
entre el menor de ellos, así:
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
1,309 1,75
Resolución: x 1 ; y  1,336
1,309 1,309
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%
72% 28% Si persiste el número fraccionario y no es

posible redondear a números enteros
Sea la F.E. = Mnx Oy (con error máximo de  0,1), se procede
al siguiente paso.

Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo = 2 (el error 0,02 < 0,1)
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente. F.E.  CH 2 M F.E.  14
x=1  3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336  3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para
 F.E. = Mn3O4 establecer la F.E., en este caso he

omitido los pasos 1 y 2, puesto que
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la fórmula % en peso coincide numéricamente
molecular. con el peso del elemento.
Un cierto hidrocarburo (compuesto

formado sólo por carbono e hidrógeno)
tiene como composición en masa:
b) Establezcamos ahora el peso
C = 85,8 % y H = 14,2 % molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
Además se sabe que una molécula de
este compuesto pesa 2,1  10-22g. Se Mg
W1 molécul 
pide establecer la fórmula molecular del NA
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
M  2,1  10-22  6,022  1023
Resolución: = 126,46
85,8 % 14,2 % c) Calculemos el número “K”
a) Sea la F.E. = Cx Hy M F.M. 126,46

K   9,033  9
M F.E. 14
WC 85,8
x    7,15 / 7,15  1
P.A.(C) 12
d) F.M. = K  F.E.  F.M. = 9  CH2
 F.M. = C9H18
WH 14,2
y    14,2 / 7,15  1,98
P.A.( H) 1

Resolución:
PROBLEMAS RESUELTOS Y Para el volumen de 360 ml de agua, su

PROPUESTOS masa es 360 g.
Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2 O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y
m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0    20 moles
abundancia del isótopo más pesado? M.A. 18 g / mol
Resolución:
contiene
II. 1 mol (H 2 O) 
 N A moléculas
Como se proporcionan datos referentes a
las isotópicas, utilizaremos: a1 y a2.
Isótopo A % abund.
El más pesado, es el de mayor número Fe-59 54 a1
de masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x  a1 = 100 – x
20 moles (H 2 O) contiene
  X
A a  A2 a 2
M.A. Fe  1 1
100
 X = 20 NA moléculas
54  56  (100  x )
55,85 
100
contiene
III. 1 moléculade H 2 O 
 3 átomos
55,85 = 54x + 5600 – 56x
x = 7,5 %
20 N A moléculade H 2 O contiene
  Y
Por lo tanto: a2 = 92,5 %
1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua Y = 60 NA átomos

pura. Calcular en dicha muestra:
I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales

6. Un compuesto orgánico ternario,
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se formado por C, H y O, cuya masa
podrán obtener a partir de 250 g de es de 40g, se somete a una
ácido orto sulfuroso? combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1 H2O. Con un Gasómetro se
determinó su masa molecular de
Rpta. ........................... 90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.
3. Hallar la fórmula empírica de un (P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

oxisal que contiene 26,53 % de K,
35,37 % de Cr. Rpta. .....................
P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16
Rpta. ...........................
4. La fórmula más simple de una

sustancia es CH2.
¿Cuál es su F.M., si una molécula de
dicha sustancia pesa 6,973.1023g?
Rpta. ...........................
5. En 6,84 kg de sacarosa C12H22O11
a) ¿Cuántos at-g hay?
b) ¿Cuántos átomos hay en total?
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. a) ...........................
b) ...........................

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR NA = Número de Avogadro
(T.C.M.)
a) Los gases están compuestos De acuerdo a ésta teoría se
por partículas pequeñísimas cumple las siguientes
llamadas “Moléculas” de relaciones:
forma esférica y de
diámetro despreciable en 2
comparación con las PV = EC
3
distancias que lo separan.
b) El movimiento de estas
moléculas es desordenado, Donde:
es decir no tienen P = Presión
dirección preferencial. V = Volumen
c) En su movimiento chocan
entre sí y con las paredes E C = Energía Cinética Promedio
del recipiente que lo
contienen y estos choques 1 2
EC = m . V
serán completamente 2
elásticos. Es decir; se Donde:
conserva la cantidad de m = masa
movimiento y no hay
V = Velocidad Promedio
deformación.
d) La energía cinética
Reemplazando se obtiene:
promedio de las moléculas
2
es directamente 2 1 m.V
PV = . m.V 2
 PV 
proporcional a la 3 2 3
temperatura absoluta del
gas. Para “N” moléculas:
ECUACIÓN DE BOLZTMANN: m.V 2

PV = N
3 3
EC = k.T.
2
VARIABLES DE ESTADO:
Según la Termodinámica un
Donde: sistema gaseoso está gobernado
E C = Energía Cinética Promedio por tres parámetros o
k = Constante de Bolztmann (k variables: Presión, Volumen y
= R/NA) Temperatura.
T = Temperatura Absoluta
R = Constante Universal de los 1. Presión (P):
gases

Está dado por un conjunto de
choques moleculares contra las Volumen Molar (Vm)
paredes del recipiente del Es el volumen ocupado por una
gas. mol de un gas a determinadas
condiciones de presión y
1.1 Presión Absoluta (P) temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una
P = Patm + Pman mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 .
Patm = Presión atmosférica
Pman = Presión manométrica
Vm a C.N. = 22,4 /mol
1.2 Presión Manométrica (Pman)

GASES IDEALES
Presión Relativa del gas.
Son aquellos gases imaginarios
que cumple exactamente con los
Pman =  . g . h postulados de la “Teoría
Cinético Molecular”.
 = Densidad
g = Gravedad LEYES DE LOS GASES IDEALES
h = altura
1. LEY DE BOYLE – MARIOTE
1.3 Presión Atmosférica (Patm): (Proceso Isotérmico)
Es la fuerza que ejerce la “A temperatura constante el
masa del aire sobre cada volumen de una misma masa
unidad de área de la corteza gaseosa varía en forma
terrestre. inversamente proporcional a la
presión”.
Patm = 1atm = 760 mmHg al nivel
del mar 1
Donde: V   PV = K
P
2. Volumen (V)
Finalmente: P1.V1 = P2 . V2
Capacidad del gas en el
recipiente que lo contiene.
V1 P2
Donde: 
3. Temperatura (T) V2 P1
Mide la intensidad de la
energía cinética promedio de
Representación Gráfica:
una sustancia. Se mide en
P
escala absoluta de Kelvin (K)
P2 2
Condiciones Normales (C.N. ó ISOTERMAS
T.P.N.) 1
P1
Se dice “Condiciones Normales” TC
o “Temperatura y Presión TB
Normal” cuando: TA
V
V1 V2
P = 1 Atm = 760 Torr = 760
Del gráfico: Las temperaturas
mmHg y
TA, TB y TC son diferentes
T = 0 ºC = 273 K

Densidades a P = Constante
Luego: TC > TB > TA (con relación a las
temperaturas)
 P  V ó  P  V
Densidades a T = constante  2 T1

(con relación a las presiones) 1 T2
 2 P2
 = Densidad
1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas
Isobárico) varía directamente con la
“A presión constante, el temperatura absoluta”
volumen de una masa de gas
varía directamente con la P
Donde: K
temperatura absoluta”. T
V P1 T1
Donde: K Luego: 
T P2 T2
Representación Gráfica:
V1 T1
Finalmente:  P
V2 T2
VA ISÓCORAS
Representación Gráfica: VB
VC
V P2 2
PA ISÓBARAS 1
P1
PB
T1 T2 T(K)
PC
V2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1 VB y VC son diferentes
V1  T P  ó T  P 
T1 T2 T(K) LEY GENERAL DE LOS GASES
IDEALES
Del Gráfico: Las presiones PA  “El volumen de un gas varía

PB PC directamente con la
Luego PC > PB > PA temperatura absoluta e
inversamente con la presión”
 T  V ó T V

P1V1 P2 V2 P3 V3
  Donde:
T1 T2 T3 P = Presión absoluta: Atm,
torr.
Gráfico: V = volumen: litro (), mL
n = número de moles : mol
P
R = constante universal de los
gases
Atm x  mmHg x 
= 0,082  62,4
mol x K mol x K
P1 1 2 T = Temperatura absoluta: K, R
3
P3
También: P . M =  . R . T
V1 V2 V
 = Densidad M = Peso
DENSIDAD DE LOS GASES (CON Molecular
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y
TEMPERATURA) Observación:
La densidad de un gas a C.N.
MASA = CONSTANTE se determina:
M G g / mol
G =
P1 P 22,4  / mol
 2
1.T1  2 .T2
MEZCLA DE GASES
 = Densidad P = Presión “Es una solución homogénea de
dos o más gases, donde cada
T = Temperatura uno conserva sus
características”.
UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O
S.T.P. LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr O DE DALTON
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7
Lb/pulg² La presión total es igual a la
suma de las presiones
1 atm = 101325 Pa = 101,325 parciales.
kPa
1 Pa = N . m-2 Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
GasC
T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R
Entonces: PT = PA + PB + PC
ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS -
GASES
PT = Presión
A
total
P.V = R.T.n +
B
+
C

PA, PB, PC = VT = Volumen total
Presión parcial de
A, B y C VA, VB, VC =
respectivamente. Volúmenes
parciales de A, B y C
respectivamente.
Fracción Molar (fm): Relación

entre los moles de un gas y el Y el volumen parcial en
total de moles de la mezcla. función de fm:
nA VA = fmA . VT
f mA 
nt
PESO MOLECULAR PROMEDIO

fmA = fracción molar de A
nA = moles de A
nt = moles totales
M  fmA . M A + fmB . M B + fmC .
Mc
Propiedad de la fracción
molar:
M  = Peso molecular de la
f mi 1
mezcla
fm = fracción molar
DIFUSIÓN GASEOSA
fm1 + fm2 + … + fmn = 1
Es el fenómeno que estudia la
velocidad de difusión de un
Y la presión parcial: gas o de una mezcla gaseosa a
través de un orificio.
PA = fmA . PT Ley de Graham
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES r1 d2 M2

O DE AMAGAT  
r2 d1 M1
El volumen total es igual a la
suma de los volúmenes
parciales de los componentes. r1 y r2 = velocidad de los
gases 1 y 2
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB + d1 y d2 = Densidad de los gases
GasC M1 y M 2 = pesos moleculares de
los gases
Entonces: VT = VA + VB + VC Humedad Relativa (HR)

Es el porcentaje de
- saturación del vapor de agua
en un determinado ambiente.
A
+
B
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PROBLEMAS RESUELTOS
PvH 2 O Y PROPUESTOS
HR = x 100
PvH 2 O º C
1. La Ley de Boyle – Mariotte

HR = Humedad relativa
es un proceso
PvH 2O = presión de vapor de
agua .....................
PvH 2O ºC = Presión de mientras que la ley de Gay
saturación de vapor de agua a Lussac es un proceso
una determinada temperatura. ...............
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: a) Isobárico – Isocórico

b) Isotérmico – Isocórico
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O c) Isobárico – Isocórico
d) Isocórico – Isotérmico
e) Isotérmico – Isobárico
P.G.H = Presión de gas húmedo
P.G.S. = Presión de gas seco Resolución:
PV H2O = Presión de vapor de Según la teoría de gases
agua.
ideales la Ley de Boyle –
HR Mariotte es un “Proceso
PVAPOR DE H2O = x PVH 2 O º C Isotérmico” y la Ley de
100
Gay Lussac es un “Proceso
Isocórico”.
Donde:
Rpta. b
HR = Humedad relativa
PVH2OºC = Presión de saturación
de agua. 2. Cierto gas se encuentra a
la presión de 5
atmósferas. ¿Hasta qué
presión debe comprimirse,
manteniendo constante la
temperatura, para producir
su volumen a la mitad?
a) 1 atm. b) 1,5 atm

c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm
Resolución:
Datos:

Condiciones Aplicamos:
Condiciones
Iniciales Finales: P1.V1 P2 .V2
P1 = 5 atm P2 = x 
T1 T2
T1 = T T2 = T
V1 = V V2 = V/2 Reemplazamos datos:
Como es un proceso P2 .V2 .T1
isotérmico T2 =
P1.V1
T = constante
0,8 P x 1,5V x 300K
V1 P2 T2 =
 PxV
V2 P1
T2 = 360K
Reemplazando Rpta. b
V P
 2
V / 2 5atm 4. Se tiene una mezcla
gaseosa conformada por
P2 = 2 x 5 = 10 atm 6,023 10 24 moléculas de
Rpta. e metano (CH4); 448 litros
de Etano (C2H6) a C.N. y
3. Un sistema gaseoso se 440 g de Propano (C3H8).
encuentra a una Si la presión de la mezcla
temperatura de 27ºC, si su es 12. Determinar la
volumen aumenta un 50% y presión parcial del
su presión disminuye en propano en atmósferas.
20%. Determinar su (P.A. C = 12 H = 1)
temperatura final. a) 3 atm b) 2 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400 c) 6 atm d) 4 atm
k e) 8 atm
d) 500 k e) 200 k
Resolución:
Resolución Para mezcla de gases:
Datos:
Cond. (1): Cond. 6,023 x 1024 moléculas
CH4 =
(2): moléculas
6,023 x 1023
mol
T1 = 27º C T2 = X
CH4 = 10 moles
T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V
V2 = 1,5V 448
C2H6 =  20 moles
P1 = P P2 = P – 0,2 P 22,41 / mol
P2 = 0,8 P

440g 7. Qué presión en atmósferas
C3H8 =  10 moles
44g / mol ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno
MC3H8  44g / mol
gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
Luego: recipiente de 70 L a 225
mezcla = CH4 + C2H6 + C3H8 °C?
a) 2,9 b) 2,0
mezcla = 10+20+10 = 40 c) 2,5
moles d) 3,5 e) 2,7
Fracción molar = fm 8. Determinar el peso

molecular de una mezcla de
C3H8 10 1 SO2, CO2 y NH3 que están en
Fm =   una relación molar de 1, 3
t 40 4
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
Finalmente:
c) 30,15 d) 27
PC3H8 = fm C 3 H 8 fmC3H8 x PT e) 20,96
1 9. Qué volumen en litros

PC3H8 = x 12 atm = 3 atm
4 ocuparán 300 g de oxígeno
cuando se les recoge sobre
PC3H8 = 3 atm agua a la temperatura de
20 ° c y a 735 torr de
Rpta. a presión
PvH2O = 17,5 torr a 20 °C
5. si la densidad de un gas
a) 198 b) 239 c) 389
es 4,47 g/L a condiciones
d) 347 e) 489
normales. Hallar su peso
molecular.
10. Qué tiempo se demora en
a) 100 b) 200
difundirse 1 mL de O2, si
c) 22,4 d) 44,8
1 mL se demora 4 s, a las
e) 11,2
mismas condiciones de
presión y temperatura?
6. Qué volumen ocuparán 4 g
a) 4 s b) 8 s
de hidrógeno gaseoso a
c) 12 s d) 16 s
condiciones normales de
e) 10 s
presión y temperatura
a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L

Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar
SOLUCIONES que el estado de la solución, no está
Son mezclas o dispersiones determinado por el estado de sus
homogéneas entre sólidos, componentes, sino por el solvente.
líquidos y gases.
Ejemplo:
Una solución está compuesta Sol Gaseosa Aire
por dos componentes, las Sol Líquida Alcohol 70 º
cuales son: Sol Sólida Acero
“SOLUTO” y “SOLVENTE”.
II. DE ACUERDO A LA
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO
Ejemplo: Na Cl
2.1 Físicas
a. Soluciones Diluídas
Que contiene poco soluto en relación a
H2O la cantidad del solvente.
Ejemplo:
0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
Fig. 1 Fig. 2
b. Soluciones Concentradas
NaCl: soluto (Sto) NaCl + H2O
H2O:solvente(Ste) Solución de Na Cl)
Que contiene mucho soluto con
Solución (Sol). relación a la cantidad del
solvente.
Soluto: Es el que se disuelve
e interviene en menor Ejemplo:
cantidad, pudiendo ser sólido, Acido sulfúrico al 98 % en
líquido y gaseoso. peso.
Solvente: Es el que disuelve c. Soluciones Saturadas

al soluto e interviene en Es la que contiene disuelta la máxima
mayor cantidad pudiendo ser cantidad posible de soluto a una
sólido, líquido y gaseoso. temperatura dada.
CLASES DE SOLUCIONES Ejemplo:

5 g de azúcar en 100 mL de H2O
I. DE ACUERDO AL ESTADO
FÍSICO d. Soluciones sobresaturadas
Es aquella que contiene disuelto un
Las soluciones pueden ser: peso mayor que el indicado por su
solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.

Ejemplo: A. UNIDADES FÍSICAS DE
50 g de azúcar en 250 mL de H2O CONCENTRACIÓN
(Jarabe) A.1 Porcentaje en masa (%M)
2.2 Químicas M sto

a. Soluciones Acidas: %Msto = x 100
M sol
Son aquellas que presentan
mayor proporción de Iones “H+”
Msoluto : masa del soluto
que los iones “OH-”
Msolución: masa de la solución
Ejemplo:
Solución acuosa de HCl
%Msto = Porcentaje en masa del
soluto
b. Soluciones Básicas:
Son aquellas que presentan
A.2 Porcentaje en Volumen
mayor proporción de iones “OH-”
que los iones “H+”
Vsto
Ejemplo: %Vsto  x 100
Solución acuosa de NaOH Vsol
c. Soluciones Neutras: %Vsto = porcentaje en volumen

Son aquellas que presentan las del soluto
mismas proporciones de los Vsto = volumen del soluto
iones “H ” y “OH ”
+ - Vsol = volumen de la solución.
Ejemplo:
Solución acuosa de NaCl A.3 Masa del Soluto en
Volumen de Solución
SOLUBILIDAD (S)
Es la cantidad máxima del M sto
C =
soluto que se solubiliza en Vsol
100 g de solvente a una
temperatura dada: C = concentración de la
solución (g/ml, g/, mg/,
masa (Soluto)
S etc.)
100g H 2 O Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución
SOLUCIONES VALORADAS
Son aquellas soluciones de Cuando la expresión se expresa
concentración conocida. en mg/ se denomina como
“Partes por millón” (p.p.m.).
CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
disuelto por unidad de masa o 1 miligramo(soluto)
volumen de solución. La 1 p.p.m. =
1litro(solución)
concentración de una solución
valorada se puede expresar en:
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
CONCENTRACIÓN
B.1 Molaridad (M)
Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.

n sto m sto (g ) M = 98
M = =
Vsol ( L ) M sto Vsol ( L)  = 2
98
P.E. =  49
M = molaridad (mol/) 2
nsto = Número de moles del
soluto 2. Hidróxido de sodio (NaOH)
Vsol = Volumen de la solución
en litros. M = 40
msto = masa del soluto en  = 1
gramos 40
P.E. =  40
M sto = masa molar del soluto 1
B.2 Normalidad (N) +1

Es el número de equivalentes de soluto 3. Carbonato de sodio
disuelto en un litro de solución. (Na2CO3)
M = 106
 = 2
N º Eq  g sto m sto
N = = 106
Vsol (L) P.E sto  Vsol (L) P.E.  53
2
RELACIÓN ENTRE “N” Y “M”

Nº Eq-gsto = número de
equivalente gramos del soluto
Vsol = volumen de la solución N = M x 
en litros
msto = masa del soluto en
gramos
Observación
P.E.sto = Peso equivalente del Si se conoce la densidad y el
soluto % en masa % Msto, la molaridad
se obtiene:
Peso equivalente de algunas
funciones:
% M sto x D sol x 10
M =
M sto
M
P.E. = M = Masa molar

B.3 Molalidad (m):
Es el número de moles por masa
FUNCIÓN  de solvente en kilogramos.
Acido Nº de “H” ionizables
Base Nº de “OH” de la
Sal fórmula  sto msto
Carga total del m = =
catión mste (kg ) M sto  mste (kg )
Ejemplos:
sto = Nº de moles del soluto
1. Acido Sulfúrico (H2SO4) mste = masa del solvente en kg

msto = masa del soluto en M1 . V1 = M2 . V2
gramos
M sto = masa molar del soluto
ó también
B.4 Fracción molar (fm) N1 . V 1 = N 2 . V2

Es la fracción de moles de soluto en
relación a las moles totales.
Ejemplo:
¿Qué volumen de agua en litros
 sto debe agregarse a 3 litros de
fmsto = HNO3 6M, para obtener una
 totales
solución 4M?
Solución
de igual manera para el
solvente Datos:
Inicio: M1 = 6
V1 = 3 L
 ste
fmste =
 totales Dilución: M2 = 4
V2 = 3 + Vagua
En la ecuación de dilución:
M1 . V1 = M2 . V2
DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN
6 . 3 = 4 . (3 + Vagua)
Consiste en preparar
soluciones de menor Vagua = 1.5 litros
concentración a partir de MEZCLA DE SOLUCIONES DEL
soluciones concentradas MISMO SOLUTO
añadiendo agua; en la cual el
número de moles permanece Son mezclas de dos o más
constante. soluciones de igual o
diferente concentraciones de
Sean: un mismo soluto.
Solución inicial Solución
final Sol. Nacl Sol. Nacl
1 2 C1 C2
M1 = M2 = V1 V2
V1 V2
Luego: Sol. Nacl

C3
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2 V3
Pero se sabe que: Donde:
1 = 2 C1, C2 y C3 = molaridad o
normalidad
Por lo tanto: V1, V2 y V3 = volumenes (ml,)

Luego:
sol(1) + sol(2) = sol(3)
   Donde se cumple:
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3 Eq – g(Acido) = Eq-g (Base)
También puede ser:

Luego:
Eq-g(1) + Eq-g(2) = Eq-
g(3) Nacido . Vacido = Nbase . Nbase
  
N1.V1 + N2.V2 = N3.V3 Ejemplo

¿Qué volumen de ácido
sulfúrico (H2SO4) será
Ejemplo: necesario para neutralizar 30
Si se añade 3 litros de HCl 6 ml de NaOH 2 N?
M, a 2 litros de HCl 1,5 M.
Hallar la normalidad ESTADO LÍQUIDO
resultante.
Los líquidos, como los gases,
Solución: son fluidos. Esto indica que,
Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L aunque las moléculas sean
mantenidas juntas por fuerzas
Solución 2: M2 = 1,5; V2 = 2 de atracción, estas fuerzas no
L son lo suficientemente fuertes
para mantenerlas, rígidamente
Solución resultante: M3 = ?; V3 en su lugar.
= 5 L
Entre sus moléculas las Fuerza
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3 de Repulsión, son similares en
intensidad a las Fuerzas de
6 . 3 + 1,5 . 2 = M3.5 Cohesión, por ello pueden
M3 = 21 / 5 = 4,2 M adquirir la forma del
recipiente que los contiene
NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN sin variar su volumen: son
ACIDO – BASE ISOTROPICOS, porque sus
propiedades físicas son
Es el proceso completo de la iguales en todas las
adición de un ácido o una base direcciones; son relativamente
a una base o un ácido y la incomprensibles al aumentar su
determinación del punto final temperatura, se evapora más
o punto de equivalencia, en la rápidamente observándose que
cual el ácido o la base a sido la superficie tiende a
totalmente neutralizado. enfriarse.
En una neutralización siempre I. PROPIEDADES

debe cumplirse que: 1. Evaporación
Este proceso se lleva a cabo cuando
ACIDO + BASE  SAL + AGUA algunas moléculas de la superficie
líquida pasan lentamente a vapor.

distancia perpendicular al
2. Viscosidad flujo v/y, que se denomina
Es una cualidad inversa a la gradiente de velocidad,
fluidez. Se define como la matemáticamente:
resistencia experimentada por
una porción de un líquido F v F v
cuando se desliza sobre otra, .  n
A y A y
debido a las fuerzas internas
de fricción.
F.y
n =
Imaginemos que se tiene 2 A.v
gotas sobre un plano; una de
agua y otra de aceite, al Donde:
indicar el plano observamos
que la gota de agua resbala n = Cte de Proporcionalidad
más rápidamente que la gota de llamada coeficiente de
aceite; se de debe viscosidad
precisamente a la viscosidad. A = Area de la capa de líquido
Para analizar matemática y F = fuerza tangencial o de
físicamente este fenómeno, corte
usemos un poco la imaginación. y = Cambio de distancia
perpendicular
Supongamos un líquido entre v = cambio de velocidad
dos capas paralelas, como se
muestra en la figura: Los líquidos que obedecen a
esta relación se conocen como
F (dinas) V (cm/s) líquidos newtonianos.
A(cm2)
y = distancia
UNIDADES:
perpendicular al flujo
entre dos placas g.cm cm
paralelas F = 2
; A  cm2 ; V  ; y  cm
s s
Por lo tanto la unidad que

tomaría “n” será:
Una fuerza tangencial o de
g
corte F se aplica a la capa n =  poise
superior y se deja que la cm.s
inferior permanezca
estacionaria. Para la mayoría Experimentalmente se ha
de los líquidos, se ha determinado la viscosidad de
descubierto que la fuerza por H2O igual a:
unidad de área F/A necesaria
para impulsar a una capa de nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
líquido en relación a la capa 1 centipoise (cp)
siguiente, es proporcional a
la relación del cambio de Entones el centipoise se usará como unidad
de viscosidad.
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 CHCl3 Hg
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554 VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp:
velocidad al cambio en la

Los factores moleculares que Tensión superficial para
afectan a la viscosidad de un algunos líquidos en Dinas/cm
líquido son el tamaño
molecular, la forma y las T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4
interacciones entre las 20 72,75 22,3 28,9 26,9
moléculas.
II. CARACTERÍSTICAS
Durante la medición de la 1. Los líquidos están
viscosidad de un fluído, es caracterizados por tener
esencial que la temperatura volumen propio
permanezca constante, puesto 2. Se usan como disolventes
que su elevación provoca una 3. Son poco comprensibles
disminución de la viscosidad (necesitan alta presión)
de un líquido. 4. Fluyen rápidamente
5. Se difunden más lentamente
3. Tensión Superficial (t) que los gases
Podríamos definir la tensión
superficial como una medida ESTADO SÓLIDO
del trabajo que se debe hacer
para llevar una molécula del Es aquel estado físico de
interior de un líquido a la agregación de partículas
superficie. (átomos, iones o moléculas),
tal que la fuerza de cohesión
Por tal razón, los líquidos entre ellas, es lo
con mas fuerzas suficientemente intensa para
intermoleculares (Dipolo- definir un sistema condensado
Dipolo y Puente de Hidrógeno) de gran estabilidad, este
tendrán una mayor tensión sistema es tal que en la
superficial. estructura formada, las
partículas no se pueden
Gráficamente, podemos desplazar libremente y sólo
representar la atracción de están dotadas de un movimiento
las moléculas de la superficie vibratorio.
de un líquido hacia el
interior. Este estado se define para
cada sustancia a condiciones
precisas de presión y de
temperatura.
Moléculas
en la I. DIAGRAMA DE FASE:
superficie
El diagrama de fase es una
representación gráfica de las
relaciones que existen entre
los estados SOLIDO, LIQUIDO y
UNIDADES: GASEOSO, de una sustancia, en
función de la temperatura y
Dinas erg presión que se le aplique.
 = 
cm cm2
mmHg
D C
760
S
O LIQUIDO
L
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1. Los sólidos no presentan
expansión.
2. Tienen forma definida
3. Conservan su volumen
(invariable)
4. Los sólidos son
incomprensibles, debido a
sus fuerzas de atracción.
5. Los sólidos tienen alta
densidad al igual que los
líquidos.
Como hemos podido notar,

Por ejemplo para el diagrama valiéndonos de un diagrama de
de fase del agua, las áreas de estados de agregación es
la figura de arriba, posible determinar el
representan los estados comportamiento de cualquier
sólido, líquido y gaseoso, en sustancia, conociendo los
términos de la presión y valores de la presión y la
temperatura. temperatura; así como también
responder a ciertas preguntas
Si tomamos la presión media de como son:
380 mmHg, observamos que a –
15ºC el agua es sólida a 15ºC ¿Qué es el punto triple?
es líquida y a 100º C es gas. Es el punto donde las tres
fases están en mutuo
Las curvas que separan las equilibrio.
áreas (fases) son curvas de
equilibrio entre las fases:
¿Qué es la temperatura
AB representa la LINEA DE crítica?
EQUILIBRIO entre las fases Es la temperatura en donde las
SOLIDA-GAS densidades del gas y líquido
se igualan.
AC representa la LINEA DE
EQUILIBRIO entre las fases ¿Qué es la presión crítica?
LIQUIDO-GAS Es la presión que se debe
aplicar a un gas en su
AD representa la LINEA DE temperatura crítica para que
EQUILIBRIO entre las fases pueda licuarse.
SOLIDA Y LIQUIDA
III. TIPOS DE SÓLIDOS
Las tres líneas se cortan en
el punto A a este punto se 1. Sólidos Cristalinos
llama el PUNTO TRIPLE donde Son cuerpos que tienen la agrupación
COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN ordenada de las partículas que forman
EQUILIBRIO. el sólido y presentan:
- Punto de fusión definido

II. CARACTERÍSTICAS

- Una estructura interna Los Siete Sistemas Cristalinos
ordenada, de formas
geométricas uniformes. 1. Cúbico (Sal Común)
- Son Anisotropicos. Es la 2. Tetragonal (Circon:
cualidad de poseer Silicato Anhidro de
diferentes valores para Circonio)
las propiedades físicas 3. Ortorombico (Azúfre)
que tenga la sustancia; 4. Romboedrico (Antimonio)
esta diferencia de valores 5. Hexagonal (Cuarzo: SiO2)
se debe a la dirección en 6. Monoclinico (Micas:
la cual se ha realizado la H2KAl3(SiO4)3)
medición. Por ejemplo: la 7. Triclinico (Feldes Patos:
conductividad eléctrica, KAlSi3O6)
la porosidad, resistencia
al corte, el índice de
refracción, dilatación. PROBLEMAS RESUELTOS Y
- Las propiedades que posee PROPUESTOS
un sólido cristalino
dependen de su
ordenamiento geométrico y
del tipo de enlace entre I. SOLUCIONES
las partículas.
1. Hallar la molaridad y la
Por ejemplo: S 8, Gráfito, normalidad de una
Diamante, H2O (hielo), NaCl, solución, si se disuelven
azúcar. 49g de H2SO4 en 250 ml de
solución
2. Sólidos Amorfos
Son cuerpos cuya agrupación de sus (P.A. H = 1 S =
partículas no guarda ningún 32 O = 16)
ordenamiento uniforme y no presentan
estructuras geométricas definidas. a) 1N y 2 M b) 4N
y 2 M
- No poseen punto de fusión c) 2N y 4 M d) 0,5
definidos, se ablandan N y 1 M
gradualmente hasta empezar e) 0,2 N y 0,4 M
a fluir.
- Son Isotropicos; es decir Resolución:
las sustancias presentan H2SO4  M = 98
los mismos valores para
sus propiedades físicas no Luego:
importa la dirección en la
que se ha realizado la Nsto 49g / 98g / mol
medición. Los gases y los M = 
líquidos también son Vsol() 0,250
isotrópicos.
0,5 2mol
M =   2M
Por ejemplo: Caucho, vidrio, 0,25 
polímeros sintéticos,
pléxigas, azufre amorfo, etc. M = 2M

5. Se tiene una solución
Y la normalidad: acuosa de H2SO4 al 49 % en
N =  x M = 2 x 2 = 4 N masa, si la densidad de la
solución es 1,6 g/mL.
N = 4 N Rpta. b Determine la normalidad de
la solución.
2. Se prepara una disolución Rpta................

añadiendo 184 g de etanol
(C2H5OH) cuya densidad es 6. Se mezclan 20 ml de H2SO4
0,8 g/mL a 144 g de agua. 1,2 M; 40 mL de H2SO4 0,8
Determine el porcentaje M y 60 mL de H2SO4 0,2 M.
volumétrico de alcohol en A la solución resultante
la solución. se agrega 200 mL e agua.
Determine la molaridad de
Rpta... la solución final.
3. Determine la masa de ácido 7. Para neutralizar 30 mL de

sulfúrico que se deberá una solución 0,1 N de
disolver en agua para álcali se necesitaron 12
formar 500 mL de solución mL de una solución de
2 M. ácido. Determine la
normalidad del ácido.
Rpta. …..
4. Determine la normalidad de
una solución preparada
disolviendo 112 L de HCl(g)
a condiciones normales en
suficiente agua para
producir 500 mL de
solución.
Rpta........

ESTEQUIOMETRÍA 65 g + 98 g 
Rama de la Química que estudia las 161g + 2g
relaciones cuantitativas entre aquellas
sustancias que participan en una reacción 163 g 163 g
química. I.B LEY DE LAS
PROPORCIONES DEFINIDAS
LEYES DE LAS COMBINACIONES (PROUST):
QUÍMICAS
Son aquellas que gobiernan las “Cuando dos sustancias se combinan para
combinaciones de las formar una tercera, lo hacen siempre
sustancias en una reacción en proporciones fijas y definidas;
química. Se dividen en leyes cualquier exceso de una de ellas
ponderales (referidas a la quedará sin combinarse”.
masa) y volumétricas.
Ejemplo 1:
Para iniciar el cálculo
estequiométrico se debe 2Ca + O2  2CaO
considerar:
a) Balancear la reacción
química para obtener las
80g + 32 g  112g
moles estequiométricas.
b) Relacionar las moles de los 40g + 16 g  56g
reactantes y las moles de 20g + 8 g  28g
los productos 100g + 32 g  112g + 20 g Ca
c) Relacionar las cantidades (Exceso)
de masa de los reactantes y 80g + 40 g  112g + 8 g O2
productos. (Exceso)
I. LEYES PONDERALES Observación: Tener presente
I.A LEY DE LA CONSERVACIÓN W V

DE LA MATERIA (LAVOISIER) 1 mol <> M en g y n = 
M Vm
“La suma de las masas de los reactantes es
igual a la suma de las masas de los 1 mol <> 22,4 a C.N. (Gases)
productos”
Ejemplo 2:
REACTANTES PRODUCTOS
1CaCO3  1CaO + 1CO2
1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2
    Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
1 mol 1 mol  1 x 44 g
mol 1 mol
   

Ejemplo 3 Cl2O5  71 16 x 5
H2 + O2  H2O SENCILLA
Relación Molar: .................. Cl2O7  71 16 x 7

Relación de Masas:
..................
Ejemplo 2
Ejemplo 4: COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
CO + O2  CO2 SO
SO2
Relación Molar: ..................
SO3
Relación de Masas:
..................
I.D LEY DE LAS

Ejemplo 5
PROPORCIONES RECIPROCAS
El calcio y el oxígeno forman (WENZEL & RITCHER)
un sólo óxido. ¿Cuántos gramos Cuando 2 sustancias reaccionan
separadamente con una tercera. Dichas
de calcio se combinaron con
sustancias reaccionan entre sí:
14,6 g de oxígeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)
En general:
a) 36,5 g
b) 28,6 g A + B  AB
c) 33,8 g
d) 44,5 g W1 + W
e) 54,5 g
C + B  CB
I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES W2 W

MÚLTIPLES (LEY DE DALTON)
 A + C  AC
Siempre que dos elementos se
combinan entre sí para formar W1 W2
varios compuestos, la masa de
uno de ellos permanece Ejemplo 1:
constante, mientras que la
masa del otro varía en una 8 Gramos de un elemento “A”
relación de números enteros reaccionan con 15g de “B”,
sencillos. además 24g de un elemento “c”
reacciona con 60 g de “B”
Ejemplo 1 ¿Cuántos gramos del elemento
Cl O “A” se requieren para que
reaccione con 120 g de “C”?
Cl2O  71 16 x 1
a) 110 g b) 140g c) 160g
Cl2O3  71 16 x 3 d) 180g e) 240g
RAZÓN
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE
GAY LUSSAC)

VR = suma de los volúmenes
Cuando las sustancias que participan en la reactantes
reacción son gases, sometidos a iguales VP = suma de los volúmenes
condiciones de presión y temperatura. productos.
En las reacciones gaseosas; Ejemplo 1

los coeficientes molares, nos 2H2(g) + 102(g)  2H2O(g)
indica los coeficientes
volumétricos. 2V 1V 2V
Ejemplo 1 Donde:
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
32 1
Relación molar 1 mol 3 mol 2 C = 
moles 3 3
 
 Ejemplo 2:
Relación volumétrica 1V 3V 1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
2V
Donde la contracción:
Ejemplo 2:
SO2(g) + O2(g)SO3(g) 42 2 1
C =  
4 4 2
Relación Molar:
Ejemplo 3:
..............................
Hallar la contracción:
Relación Volumétrica
......................
C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()
Ejemplo 3: Contracción: …………………………………

C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()
Observación:
Relación Molar:
.............................. Para que el estudiante
entienda con más claridad los
Relación Volumétrica aspectos de cálculos los hemos
...................... separado de la siguiente
manera:
CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C) a) Relación Masa – Masa
b) Relación Volumen –
Es la disminución que sufre el volumen al Volumen
reaccionar los gases; siempre y cuando c) Relación Masa – Volumen
entren en volúmenes desiguales.
Lo explicamos con ejemplos de
VR  VP problema resueltos en los tres
C = casos:
VR
Donde: a) Relación Masa - Masa
C = Contracción

Ejemplo 1:
¿Cuántas moles de oxígeno se Ejemplo 3:
requieren para la combustión
completa de 24 moles de gas ¿Cuántos gramos de ácido
propano (C3H8)? nítrico se requieren para
obtener 160 g de azufre, de
Solución: acuerdo a la siguiente
reacción química?
Balanceamos la ecuación
química de combustión (P.A. N = 14 S = 32)
completa:
H2S + HNO3  NO + S + H2O
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O
Solución:
De acuerdo a Proust:
1 mol de C3H8  5 mol O2 Balanceamos la ecuación:
24 mol de C3H8  X
Donde: Por Redox:
24 x 5 +5 -2 +2 0
X =  120 moles O2 Rpta 2HNO3 + 3H2S  2NO + 3S + 4H2O
1
Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de Hidrógeno 2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
se producen a partir de 1300 g 3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
de Zinc (Zn) que reacciona con
ácido sulfúrico?
Tenemos la relación molar:
(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
S = 32) 2 mol-g HNO3  3mol-g S

Solución: 2 x 63g  3 x 32
Escribimos la reacción la g
balanceamos: 
126 g  96 g
1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2 x  160 g
 
1 mol 126 x 160
1 mol x =  8,4g
96
 
65 g  2 g X = 8,4 g HNO3 Rpta
1300 g  x
1300g x 2g Ejemplo 4:
x =  40g
65g
¿Cuántas moles de oxígeno se
obtiene en la descomposición
x = 40 g de H2 Rpta térmica de 490 g de clorato de
potasio (KClO3)?

combustión completa de 160 g
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O = de metano (CH4)?
16)
(P.A. C = 12 H = 1)
KClO3  KCl + O2
Solución:
b) Relación Volumen – Volumen:
Reacción Química (Combustión
Ejemplo 1: completa)
¿Cuántos litros de oxígeno se 1CH4 + 2O2  1CO2 + H2O

requiere para la combustión 
completa de 10 litros de gas 16 g C.N. 2 (22,4)
propano (C3H8)?
Solución: 160 g  X
La ecuación será:
160 x 2 x 22,4
X =
1C3 H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O 16
 
X = 448  de O2 Rpta
1 LITRO  5 LITROS
10 LITROS  X
Ejemplo 2:
¿Cuántos litros de oxígeno se

10 x 5
X =  50 litros Rpta obtiene a C.N. en la
1 descomposición térmica de 980
g de Clorato de Potasio
(KClO3)?
Ejemplo 2: (P.A. K = 39 Cl = 35 O =
16)
¿Cuántos litros de SO2 se
obtendrá a partir de 121
KClO3  KCl + O2
litros de oxígeno (O2) a partir
de la siguiente reacción
química?. A. Reactivo Limitante
FeS + O2  Fe2O3 + SO2 Si en un proceso químico los

reactivos no se encuentran en
Solución: proporción estequiométrica,
………………………………………………………………. entonces uno de ellos se halla
………………………………………………………………. en exceso y reacciona
………………………………………………………………. parcialmente. El otro se
consume totalmente y se le
c. Relación Masa – Volumen: denomina “Reactivo Limitante”
encontrándose en menor
Ejemplo 1: cantidad.
¿Cuántos litros de oxígeno a

C.N. se requieren para la

Ejemplo 1 Ejemplo 2:
¿Cuántos gramos de NH3 se
formarán a partir de la ¿Cuántos gramos de agua se
reacción de 50 g de N2 y 30 g formarán cuando se combinen 8g
de H2? de Hidrógeno (H2) con 8g de
Solución: oxígeno (O2)?
(P.A. H = 1 O = 16)
La ecuación es:
H2 + O2  H2O
1H2 + 3H2  2NH3
   B. Rendimiento de una reacción
28 g  6g  35g
50g  30g  x Se refiere a la cantidad de sustancia
que obtendremos en la “Práctica”
Aplicamos Proust: después de una reacción química. Es
decir, que “Teóricamente” debemos
obtener el 100 % de una determinada
50
nN2 = moles (Reactivo sustancia, pero en la práctica por
28 diversos factores está reduce en un
Limitante) porcentaje de tal manera que
solamente obtendremos por ejemplo el
30 80 %, 90 %, etc.
nN2 = moles (Exceso)
6
Entre los factores que reducen
nN2 < nN2 ...... el 100 % esta la presencia de
impurezas, la utilización de
instrumentos obsoletos, fugas,
Luego: etc. El rendimiento expresado
en porcentajes será indicado
28g N2  34 g NH3 en cada problema.
50g N2  x Ejemplo 1:
Se realiza una reacción donde

50 x 34
x =  60,71g 720 g de C5H12 produce 200 g de
28 CO2 de acuerdo:
x = 60,71 g de NH3 Rpta
C5H12 + O2  CO2 + H2O
Determine el porcentaje de
rendimiento del CO2 en la
reacción indicada
Solución:
Balanceamos la reacción
química:
1C5H12 + 8O2  5CO2 + 6H2O
Luego tenemos:

1 mol C5H12  5 mol-CO2
  Rpta. X = 40 g de C3H8
72 g C5H12  5 (44)g
CO2
2. Cuántos gramos de oxígeno
se obtendrán a partir de la
720 g C5H12  x
descomposición térmica de
0,5 kg de clorato de
720 X 5 X 44
X =  2200gCO 2 potasio:
72
2 KClO3  2 KCl + 3 O2
Teóricamente obtenemos 2200 g
de CO2. Entonces se tiene: (P.A. K = 39; Cl = 35,5; O
= 16)
2200 g CO2  100%
(Teoría) Rpta.
2000 g CO2  x
(Práctica)
2000 x 100 3. Un pequeño trozo de zinc

X =  90,9% reacciona completamente con
2200
24,5 g de ácido sulfúrico
Rendimiento = 90.9% de acuerdo a la siguiente
reacción:
Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2
Cuál será el volumen en
PROBLEMAS RESUELTOS Y litros de gas hidrógeno
PROPUESTOS medido a condiciones
normales que se producirá
en dicha reacción?
1. ¿Qué masa de oxígeno se
requiere para la combustión (P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
completa de 11 gramos de
propano (C3H8)?
Rpta.
(P.A. O = 16 C = 12)
4. Cuántos mililitros de
Solución sulfuro de carbono, CS2 de
93 % de pureza (densidad
Se escribe la reacción química 1,26 g/mL) deben quemarse
y lo balanceamos: para obtener 12,8 g de SO2?
CS2 + 3 O2  2 SO2 + CO2
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O (P.A. S = 32; C = 12; O =
16)
 
44 g  160 g Rpta.
11 g  X
11 x 160 5. Qué cantidad de impurezas

X =
44 tiene una muestra de

carburo de calcio, si
reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm3 de
acetileno a CN?
(P.A. N = 14 H = 1)
Rpta.
6. Para la reacción:
NH3 + O2  NO + H2O
Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuántos
gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
16)
Rpta.
7. El Carburo de Calcio se
obtiene en hornos
eléctricos por interacción
de la sal con el carbono a
la temperatura de 2000ºC
CaO + C  CaC2 + CO
Si a partir de 720 kg de carbono

se obtuvo 1024 kg de carburo de
calcio ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?
(P.A. C = 12 Ca = 40)
Rpta.

2. Concentración
I. CINÉTICA QUÍMICA
En general a mayor concentración la
Estudia la velocidad de reacción y los reacción es más rápida. La dependencia
factores que lo modifican. de la velocidad de la reacción con la
concentración, los determina “La Ley de
A. La Velocidad de las Acción de Masas” de Gulberg y Waage,
Reacciones: (v) que dice: “La velocidad de la reacción
Indica el cambio de es directamente proporcional a la
concentración en la unidad de concentración de la masas implicadas
tiempo. en la Ley de Velocidad”.
Es decir    Velocidad ()

  x 
x 
t Ejemplo: Para la reacción:
x = - Para los reactantes a A + b B  Productos

x = + Para los productos
Su ley de velocidad () será de
la siguiente forma:
x = Velocidad de reacción de x
x = Variación de
 = K Aa Bb
concentración de x
t = Variación del tiempo.
Donde:
B. Mecanismo de la Reacción
Las reacciones pueden ser K: Constante específica de la
sencillas, cuando se dan en velocidad.
una etapa o complejos cuando a; b: Cantidades
se dan en varias etapas. experimentales
FACTORES QUE AFECTAN LA Además:
VELOCIDAD DE LA REACCIÓN
1. Naturaleza de los a + b : n (orden de la
Reactantes reacción)
Si los reactivos son químicamente muy a : orden respecto a A
activos entonces proceden b : orden respecto a B
rápidamente. Así:
A : Concentración Molar de A
CH4 + F2  (Rx rápida) B : Concentración Molar de B.
CH4 + I2  (Rx lenta)
Ejemplo:
(Flúor más activo)
¿Cuál es la expresión de
velocidad para la reacción
elemental siguiente?

Heterogénea
2A + B  C
Rpta:  = K A² B 5. Grado de División de los

Reactivos
Orden Global de la Reacción= 2 Los sólidos finamente
+ 1= 3 divididos reaccionan con más
facilidad, que los sólidos en
3. Temperatura grandes trozos.
Generalmente el incremento de
la temperatura, aumenta cuando 
la velocidad de reacción, + O2  combustión
porque aumenta el número de lenta
colisiones. Madera (Calor)
Si T   velocidad  Virutas

4. Catalizador + O2  Combustión
Son sustancias que con su rápida
presencia suficiente en (Calor)
pequeña cantidades modifican
la velocidad de reacción
acelerando o retardando, según II. EQUILIBRIO QUÍMICO
sea el catalizador positivo
(+) o negativo (-), en la En una reacción reversible a
práctica se habla de un temperatura constante las
catalizador cuando acelera la sustancias alcanzan el
reacción e inhibidor cuando equilibrio, cuando la
retarda velocidad de reacción directa
es igual a la velocidad de
reacción inversa. A partir del
cual ya no varían las
Energía propiedades, como la
con inhibidor
concentración.
sin catalizador
Equilibrios Químicos:
con catalizador
En sustancias gaseosas,
AVANCE DE LA Rx líquidas y sólidas
a) 2NO2  N2O4 (Equilibrio

A las reacciones afectadas por Molecular)
un catalizador se denominan b) 4HCl + O2  2Cl2 + 2H2O
reacciones de catálisis. (Equilibrio molecular)
c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+
NO(g) (Equilibrio Iónico)
SO2(g) + O2(g) SO3(g) Catálisis d) 3Fe + 4H2O  Fe3O4 + 4H2
homogénea (Equilibrio Molecular)
e) H2O(SÓLIDO)  H2O (vapor)
Pt(s) (Equilibrio Físico)
SO2(g) + O2(g) SO3 (g) Catálisis

1 N2 + 3H2  2NH3
La velocidad de reacción se se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas
expresa en moles/s
Al aumentar El sistema se
desplaza
V1 = Velocidad Directa (es muy la presión hacia la derecha
grande) produciendo más NH3
V2 = Velocidad Inversa (es muy que en el
pequeña) equilibrio
anterior.
Al cabo de cierto tiempo las
dos velocidades tienden a 2. EFECTO DE LA TEMPERATURA
igualarse cuando han alcanzado Al aumentar la temperatura en un
el “Equilibrio Químico”, se sistema en equilibrio, entonces el
representa por: sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica.
Sabemos que una reacción química
V2
puede ser exotérmica o endotérmica,
aA + bB  cC + dD por consiguiente si es reversible un
V1 sentido será exotérmico y el otro será
endotérmico.
Ejemplo:
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
1 N2 + 3H2  2NH3 H = -
Si en sistema químico en 22kcal
equilibrio se somete a
cualquier causa exterior
Exotérmico: N2 + 3H2  2NH3
perturbadora, el equilibrio
reacciona en el sentido que se Endotérmico: N2 + 3H2  2NH3
contrarresta la acción Al aumentar El sistema se
producida entre las causas desplaza
exteriores se encuentran la la temperatura hacia la izquierda
produciendo más N2
presión, temperatura y e H2 del equilibrio
concentración. anterior.
Donde:
De acuerdo al principio de Le T1 < T2  Kc1 > Kc2
Chatelier varían las
velocidades en ambos sentidos, 3. EFECTO DE LA
pero el rompimiento del CONCENTRACIÓN
equilibrio es transitorio, Si aumentamos la concentración de uno de
porque el sistema restablece los componentes del sistema en
el equilibrio nuevamente. equilibrio, entonces el equilibrio se
desplaza en aquel sentido (opuesto)
1. EFECTO DE LA PRESIÓN donde se consuma ese exceso de
Al aumentar la presión de un sistema concentración introducido.
en equilibrio, entonces el sistema se
desplazará en el sentido en que Ejemplo
disminuya la presión (o aumente el
volumen), es decir en sentido en que se Si aumentamos la  H2  en:
formen menos moléculas (ºT. Const.)
1 N2 + 3H2  2NH3
Ejemplo:

Entonces más moléculas de N2 e Kc 
C c Dd Kp 
pCc xpDd
H2 reaccionan produciendo mayor Aa Bb p Aa xpBb
número de moléculas de NH3
1 N2 + 3H2  2NH3 Kc = Constante de equilibrio

Kp = constante en función de
Aumento de la El sistema se las presiones parciales
desplaza
concentración del N2 hacia la   = Molaridad de A, B, C o D
derecha p = presión parcial de A, B C
produciendo más NH3 o D
que el equilibrio
anterior
Kc y Kp dependen de la
temperatura
Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Gulberg y Waage”: Ejemplo:
“La velocidad de una reacción química es
directamente proporcional al producto
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
de las masas activas de las sustancias
reaccionantes”
Kc 
 NH 3 
2

p NH 3
2
p p 
Kc
Es posible expresar
velocidades V1 y V2 por:
las
N 2 H 2 3 N2 H2
3
V1
aA + bB  cC + dD Observación:
V2
Los sólidos y líquidos puros no se
consideran en las constantes de
V1 = K1A B ; y V2 = K2C D
equilibrio.
Ejemplo:
Donde:
A, B, C y D son las 2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g)
concentraciones molares de A,
B, c y D respectivamente.
Kc = O23 y Kp = (PO2)3
K 1 y K2 = Constante de
Proporcionalidad
En el equilibrio, las
velocidades V1 y V2 son
RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc:
iguales:
V 1 = V2
Sea la reacción:
K1A B = K2C D

CD  K 1
 Kc
aA + bB cC + dD
AB K 2 Tenemos la relación entre Kp y

Kc:
Kc = Cte de equilibrio
Donde: Kp = Kc (RT)n

NaOH(ac)  Na+(ac) + OH-(ac)
R = Constante universal de los gases
ideales.
Ca (OH)2(ac)  Ca2+(ac) + 2 OH-
T = temperatura absoluta en K
(ac)
n = (c + d) – (a + b)
Ejemplo: 2. TEORÍA DE BRÖNSTED –

LOWRY (1920)
1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) El Danés J.N.J Brönsted y el
Inglés T.M. Lowry
Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar desarrollaron casi
Kp simultáneamente una teoría
para identificar un ácido,
Solución: pero considere que el protón
al cuál nos referimos será
Atm x  representado por “H+”
R = 0.082
mol x k
a. Ácido
n = 2 – 4 = - 2
Sustancia que dona protones
Luego: (H+)
Kp = 4(0,082 x 273)-2
b. Base
kp = 7,98 x 10-3
Sustancia que acepta protones
(H+)
III. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE
Ejemplo:
1. Teoría de Arrhenius (1880)
Acido Base Base Acido
Svante Arrhenius desarrolló una teoría
que identificaba a un ácido y una base
1. HCl + H2O  Cl- + H3O+
en soluciones acuosas. Indicaba:
a. Acido
Es aquella sustancia que posee
átomos de hidrógeno y que una
solución acuosa se disocia en
Iones “H+” 2. NH3 + H2O  NH4+ + OH-
Base Acido Acido Base

Ejemplos:
CONJUGADA
HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac) CONJUGADA
Par Conjugado:
H2SO4(ac)  2H+(ac) + SO42-
Sustancias conjugadas que se
(ac)
diferencian en H+
Ejemplo:
b. Base
De (1) : HCl y Cl–
Es aquella sustancia que posee De (2) : NH3 y NH4+
grupos oxidrilos y que en
solución acuosa los disocia en
Anfótero
“OH-” Sustancia que puede actuar
como ácido o base.
Ejemplos:
Ejemplo:

H2O, HCO3-, HS- Sörensen estableció una
expresión matemática que nos
3. De acuerdo a esta teoría indicar indica el grado de acidez de
el par conjugado Acido - Base toda solución, llamado “pH”.
El potencial de concentración
CH3COOH + H2O  CH3 COO- + H3O+ se pueden dar para:
Base conjugada: a. Acidos:

.......................
Area conjugada:
....................... pH = - log H3O+
o
3. TEORÍA DE LEWIS (1923)
Es una teoría que se basa en pH = - log H+
la estructura electrónica.
Esta teoría involucra la
formación de un enlace Y su concentración H+ se
covalente. determina:
a. Ácido
Es aquella sustancia que puede aceptar
H+ = 10-pH
un par de electrones.
Ejemplo:
Recordamos:
H
log 10 = 1 log 5
x
Orbital = 0,70
vacío log 2 = 0,30 log 3
BH3  B x H = 0,47
para
(Borano)
aceptar
x Ejemplo:
H Si el pH de una solución de
HCl es igual a 1. Hallar la
b. Base concentración de H+.
Sustancias que pueden donar un par de
electrones Solución:
Para el HCl PH = 1
Ejemplo: Entonces H+ = 10-1
 H+ = 0,1 mol/
NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de b. Bases:
electron x
es para H
donar pOH = - log OH-
IV. POTENCIAL DE
HIDRÓGENO O INDICE DE OH- = Concentración de Iones
HIDRÓGENO (pH) OH-

La concentración de los iones NEUTRO
OH- se determina: 
0 ACIDO 7 BASE
OH- = 10-pOH 14
Ejemplo:
Sol NaOH  pOH = 1
14 7
OH- = 10-1 0
OH- = 0,1 mol/l
pOH
Relación entre el pH y POH:
PROBLEMAS RESUELTOS Y
La autodisociación del agua: PROPUESTOS
H2O  H+ + OH-
El equilibrio iónico:
1. Para la reacción sencilla:
KW = H+ OH- = 10-14
A + 2B  2C
Aplicamos log:
Log H+ OH- = log 10-14 La expresión de la velocidad de
reacción y el orden de la reacción
Log H+ + log OH- = -14
son respectivamente:
(-log H+ ) + (-log OH-) = 14
a) V = K A B; n = 2
 pH + pOH = 14 b) V = K A B²; n = 3
c) V = K A 2B; n = 2
En una solución Neutra d) V = K C² AB²; n = 5
e) V = K A B² C²; n = 5
H+ = 10-7  log H+=log 10-7 =
7 Solución:
 pH = 7 y pOH = 7
A + 2B  2C
En una solución Acida De los reactantes aplicamos la

Ley de Gulberg – Waage:
H+ > 10-7  log H+ > 10-7
 pH< 7 y pOH > V = K A1B²

7
(Expresión de la velocidad de
Escala de pH Rx)
PH
Donde:

n = 1 + 2 = 3 x
Es de 3º orden 2
(2  x)
Rpta. b
4 – 2 x = x
x = 4/3 = 1,3
2. La constante de equilibrio
para la reacción
CO + H2O  CO2 + H2
X = 1,3
Es 4 a una temperatura
Rpta. b
dada. Calcular la
concentración de H2, si el
3. Se tiene una solución
sistema está conformado
preparada con 40 ml de Na
por 2 M de CO y 2 M de H2O
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
0,15 M ¿Cuál es el pH y
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
pOH de la solución?
d) 2,3 e) 1,4
a) 2 y 12 b) 12 y 2
Solución:
c) 1 y 13 d) 3 y 11
De la reacción reversible:
e) 4 y 10
CO + H2O  CO2 + H2 Solución:

Aplicamos neutralización:
Aplicando:
N B . VB = NA . VA
CO + H2O  CO2 + H2 (Base) (Acido)
Moles I: 2 mol 2 mol = 0
0 Donde:
Moles rxna: x x = 0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
X X
NB = MB y NA = M A
Moles eq.: (2-x) (2-x) =
X X 0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060
0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x

Kc = 4
0,060
Luego: 0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
2
x
4
(2  x ) 2 Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
 
Aplicamos y sacamos raíz (Acido)
cuadrada en ambos miembros: 0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq

2 HBr(g)  H2(g) +
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml Br2(g)
= 0,1 
es 1,5 x 10-5. Calcule la
Donde: concentración de
equilibrio del H2 en un
N = 0,001 Eq/0,1 = 0,01N
recipiente de 0,5 litros
MA = Na = 0,01M  (Acido) en el cual se han colocado
pH = -log 10-2 = 2 0,118 moles de HBr a 1400
K
pOH = 12
Rpta.
Rpta. a
7. En la siguiente reacción:
4. ¿En cuántas veces se
incrementará la velocidad N2O3 + O2  N2O5 +
de reacción? calor
Hacia donde se desplaza el
2NO(g) + O2(g)  2NO2(g) equilibrio al:
Si el volumen del recipiente en el cual

se realiza dicha reacción a) Aumentar la presión
disminuye 3 veces? b) Disminuye la
temperatura
Rpta.
c) Se extrae N2O3
5. En la reacción de d) Aumenta el volumen
disociación:
8. Cuál es el pH de una
A + B  C solución 0,01 M de HCl.
Si inicialmente se colocan 2 9. Según Arrhenius, cuál de

moles de N2O4 en un recipiente los siguientes conjuntos
de 1 litro, diga cual será el grado
de sustancias, no es
de disociación si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura considerado ácidos
es 4,66 x 10-3.
a) HCl, HNO3, HCOOH
Rpta.
b) H2SO4, NH3, HCl
6. A 1400 K el valor de Kc c) H2Se, HCl, CH3COOH
para la reacción: d) H2SO4, HClO4, H3PO4

e) CH3COOH, HI, H2S
Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
g de KOH, en un volumen de
250 ml de solución
(P.A. K = 39, H = 1, O =
16)
Rpta.

soluciones ácidas o
I. OBJETIVO alcalis.
El objeto de la electroquímica es
Generalmente son de acero
estudiar las reacciones químicas
revestido por P.V.C.
producidos por efecto de la corriente
eléctrica (electrólisis). Y la producción
3. Electrolito
de energía eléctrica mediante
Son sustancias químicas
transformaciones químicas llamadas
que en disolución o
comúnmente galvánicas o pilas.
fundidas se disocian en
iones. Dependiendo la
II. ELECTRÓLISIS
Es la descomposición de cantidad de iones de su
los electrólitos por acción de concentración y de la
la corriente eléctrica, temperatura. Por la
proceso que consiste en la naturaleza química del
deposición o liberación de soluto existen
materia en los electrodos. electrólitos fuertes y
débiles.
ELEMENTOS EN LA ELECTRÓLISIS
Los elementos necesarios Electrólito Débil
en la electrólisis son los Son aquellas sustancias
siguientes: químicas en donde la
disociación no es
1. Fuente Eléctrica completa. Estableciendo un
Son dispositivos que equilibrio entre los moles
generan corriente no disociados y los iones.
eléctrica continua, que Ejemplos de Electrólitos
usualmente proviene de la son: los Acidos, Bases,
transformación ce Débiles, Sales de
corriente alterna de 220V Estructura Covalente, el
o 110V rectificándolo a Agua.
6,12V en corriente
continua. Electrólito Fuerte
Son sustancias químicas
2. Celdas Electrolíticas que se disocian por
Es el recipiente que contiene al
completo en iones por
electrólito y es en donde se ejemplo. Las Sales
produce la electrólisis. Ionicas, Acidos y Bases
Las cubas electrólíticas Fuertes.
varían mucho con la
naturaleza de los 4. Electrodos
electrólitos y de la Los electrodos son
temperatura empleada. Para conductores metálicos que
su construcción debe están en contacto con la
resistir al ataque de las fuente eléctrica e
inmersos en el

electrólito, los constan esencialmente de una
electrodos pueden ser: resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo
Electrodo Inerte: de acero revestido con
Un electrodo es inerte cuando su material antióxidante.
única función es conducir la
corriente eléctrica. EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones
Electrodo Soluble o se dirigen al polo positivo o
Reactivo ánodo, al que ceden los
Estos electrodos además de electrones generándose una
conducir la corriente semireacción de oxidación.
eléctrica participan en el
proceso. Generalmente En la figura se ilustra el
sufren una oxidación. proceso:
* Por su carga eléctrica los

electrodos son:
C A
A An+ N
- - + + T -
CATION
+ O
O - Bm- + D
+ - D O
- - + + Fuente O - ANION +
C.D.
- - + +
- - + + Reacción Catódica: m(An+ + ne-

A)
Reacción anódica: n(Am- + me- B)
CÁTODO: ÁNODO:
Es el electrodo Es el electrodo Reacción: mn+A + nBm-
que lleva que acepta
electrones de la electrones de la mA+nB
fuente a la solución
disolución electrolítica y en LEYES DE FARADAY
electrolítica y en donde ocurre una Cuando se hace pasar corriente
donde ocurre una oxidación su carga
reacción de es positiva. eléctrica a través de una
reducción su carga solución electrolítica se
produce un desplazamiento de
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN
materia hacia los electrodos
La mayoría de las celdas
una deposición o
electrolíticas necesitan una
desprendimiento progresivo de
ligera calefacción, debido a
parte de la sustancia que
la elevada concentración
forma el electrólito. Las
necesitan un calentamiento
leyes de Faraday suministra la
para aumentar la
herramienta matemática para
conductibilidad y la
estudiar cuantitativamente los
solubilidad, de los
fenómenos.
electrólitos. La calefacción
de los baños generalmente se
PRIMERA LEY
realiza mediante calentadores
La masa depositada o liberada
eléctricos por inmersión que
de una sustancia en un

electrólito es directamente mA mB mC
proporcional a la cantidad de  
P.Eq (A) P.Eq (B) P.Eq (C)
electricidad que pasa por la
solución.
mA, mB, mC: masa depositadas o
liberadas en los electrodos.
1Eq  g .q
m NUMERO DE FARADAY
96 500 Es la cantidad de electricidad
necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
(Eq-g) de una sustancia
m= K.q  m = 1Eq- química.
Eq.q
1F = 96490  96500 C
1Eq  g . I .t
m EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
96 500 Un equivalente es la cantidad
de sustancia que se deposita o
libera en un electrodo debido
m: masa depositada o liberada al paso de 1 coulumb.
(g)
q : carga eléctrica (c) Eq  g ( A )
Eq-g: equivalente gramo de la Eq . Eq(A) =
96500C
sustancia depositada o
liberada
EqEq: equivalente III. CELDAS GALVÁNICAS
electroquímico Son dispositivos en que a
I: intensidad (A) partir de una reacción redóx,
t : Tiempo (s) se obtiene energía eléctrica,
proceso que consiste en la
SEGUNDA LEY inversión de la electrólisis.
Cuando una misma intensidad de
corriente fluye por dos o más ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS
celdas electrolíticas, la masa GALVÁNICAS
depositada o liberada es
proporcional a su peso
equivalente.
A C
- +
N A
O T
D O
O D
n- O
n+ B
A
+ + -- + + -- + + -- ÁNODO: n(A - me  Am+)

- + + - + - + -
A B C
Fuente CATODO: m(Bn+ + n e  B)
CELDA: nA + mBn+  nAm+ + mB
NOTACIÓN DE LAS CELDAS

GALVÁNICAS

Para representar las pilas Galvánicas se
utiliza la siguiente notación: ECUACIÓN DE NERNST
A fines del siglo XIX H.W.
AAM+BN+B Nernst un químico alemán
encontró que el potencial de
AAM+: Anodo de la pila que se una celda no sólo está en
ubica a la izquierda en donde función del electrodo y del
ocurre la oxidación. electrólito, sino también de
: Separación de las hemiceldas su concentración y temperatura
(Puente salino) para obtener el voltaje de una
BN+B: Cátodo que se ubica a la celda galvánica en condiciones
derecha en donde ocurre la diferentes a las normales, se
reducción. utilizará la ecuación de
Nernst.
Puente Salino:
El puente salino es por lo
RT (Concentración de los productos)
general un tubo en U invertido E  Ln
lleno de una solución inerte nF (Concentración de los reac tan tes)
de cloruro de Sodio o de
Potasio.
El Puente Salino, es un Donde:
conductor electrolítico que E : Potencial o Voltaje de la
permite que cationes y aniones Celda (f.e.m.)
se muevan de una celda a otra Eº : Potencial normal del par
para mantener la neutralidad dado.
eléctrica. R: Constante universal de los
gases 8,313 J/mol-g
FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL T: Temperatura absoluta ºK
DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.e.m.) F: Número de Faraday 96500
En una celda galvánica el C/Eq-g
ánodo presenta al electrodo de n: Número de electrones que se
mayor potencial normal de la pierde o gana
celda, constituida por Ln: Logaritmo Neperiano.
cualquier par de electrodos se
desarrolla las semireacciones Sustituyendo los valores
en cada electrodo y se suman numéricos de las constantes y
los de oxidación con los pasando de logaritmos
signos adecuados: naturales a decimales,
obtendremos:
EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºREDUCCIÓN
1,98 x 104 T Pr oductos

E  Eº Log
EºCELDA = EºANODO + EºCATODO n Re ac tan tes
Si además se introduce la
temperatura normal de 25ºC la
ecuación de Nernst queda de la
siguiente forma:
EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºOXIDACIÓN

0,0592 Pr oductos PILA SECA;
E  Eº Log
n Re ac tan tes
Tienen en la parte intermedia
una barra de grafito (c)
CELDA DE CONCENTRACIÓN cubierta por una mezcla acuosa
Una celda de concentración son de cloruro de armonio, dióxido
aquellas que generan corriente de manganeso y carbón. La
eléctrica a causa de la oxidación ocurre en la
diferencia de concentraciones envoltura de cine (Zn) (Anodo)
del electrólito en ambas y la reducción ocurre sobre el
Hemiceldas. El voltaje de esta grafito (Cátodo).
celda se puede calcular por la
ecuación de Nernst. OXIDACIÓN: Zn  Zn+++ 2 e
REDUCCIÓN: 2 e + 2NH4+ 2MnO2 

2HMnO2 + 2NH3
POR CADA Eq-g de Zn se consume

- +
1 mol de MnO2
Zn 2+
(1M)
+
SO42-
Zn 2+(0,001M) SO42- BADRRA DE GRAFITO
ANODO (Zn) CATODO (Zn) MnO2 + NH 4 Cl + C
Zn
Zn(s) Zn2+ (0,1M Zn2+ (1M)Znº(s)
CARTÓN
Zn2+ (0,01M)Zn2+ (1MZn -
Ecuación de Nernst PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES

Son aquellas que se pueden
0,059 (Concentración de productos) cargar (suministrar energía) y
E Log.
n (Concentración Re ac tan tes) así producir una reacción
química, formándose nuevas
sustancias; después estas
PILAS reaccionarán entre sí
En un sistema que permite generando electricidad.
obtener corriente eléctrica a
partir de una reacción redox. Ejm: Batería
CLASES DE PILAS: En la descarga, la oxidación

PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS ocurre en el ánodo:
Son aquellas que tienen un Pb  Pb+2 + 2 e
duración limitación; estas
tienen duración hasta que se Y la reducción en el cátodo
agoten los iones de la
solución o uno de los
electrodos. Pb+4O2 + 2 e  Pb+2

La reacción total es: 20 2F -2.87
F2 + 2 e
2H2SO4+Pb+4O2+PbO2Pb+2SO4+2H2O
en el ánodo
en el cátodo PROBLEMAS RESUELTOS Y

PROPUESTOS
Descarga
Carga 1. ¿Qué intensidad de
corriente (amperios)
POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS necesitamos para depositar
NORMALES 90g de aluminio en 5
horas?
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN (P.A. Al = 27)
AGUA A 25ºC
a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
Nº SEMI POTENCIAL (V)
REACCIÓN d) 53,6 e) 60,8
1 Li +3.02 Resolución
Li + 1 e
2 K K++ 1 e +2.925
Aplicamos la 1º ley de Faraday
3 Ca Ca²++ 2 e +2.87
4 Na Na+ + 3 e +2.714
Eq  g(Me)
5 Al +1.66 m  Me   . I .t
Al3+ + 3e 96500
6 Zn Zn2+ + 2 e +0.76
7 Cr +0.74 Luego:
Cr3++3 e
8 Fe Fe2+ + 2 e +0.44 m(me) .96500
9 Cd +0.40 I
Cd2++ 2 e Eq  g (Me) .t
10 Ni Ni2++ 2 e +0.25
11 Sn +0.14 Reemplazando:
Sn2++2 e
12 Pb Pb4+ + 4 e +0.13 90g.96500 A . S
I =
13 H2O 0 27 3600S
2H+ 2 e g.5.
14 Cu 3 1H
Cu²+ + 2 e -0.34
15 Fe2+ Fe3+ + 1 e -0.771
16 Ag Ag+ + 1 e -0.799 I = 53,6 Rpta. d
17 2Br Br2º + 2 e -1.065
18 2Cl Cl2º + 2 e -1.359 2. Si en el cátodo de una
19 Au -1.5 celda que contiene CuCl2
Au3++ 3 e se han depositado 6,35g de

metal durante 1930 Resolución
segundos ¿Qué corriente se
utilizó en amperios? Aplicamos celdas galvánicas:
(P.A. Cu = 63,5 Cl =
35,5) Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag
a) 50A b) 5A Luego: Ordenando las

c) 25A Semiceldas
d) 2,5A e) 10A
Mgº - 2 e  Mg2+ Eº = + 2,34V
Resolución
Reacción Catódica: 2Ag+ + 2 e  2Agº Eº = + 0,80V
CuCl2  Cu²+ + 2Cl- (Se ha invertido la

semireacción y se cambia el
63,5 signo (-) por (+) en el
Eq–g(Cu) = g potencial)
2
Eq – g(Cu) = Equivalente gramo

Finalmente:
del cobre.
EºCELDA = EºOXID + Eº RED.
Aplicamos:
m( Me ) .96500 A . S Reemplazamos:
I =
Eq  g ( Me ) . t EºCELDA = 2,34V + 0,80V
Reemplazamos:
EºCELDA = + 3,14V
6,35. 96500 A . S
I = Rpta. b
63,5
g . 1930 S
2 4. ¿Cuántos gramos de cobre
metálico se puede formar
al pasar una corriente de
I = 10A Rpta. e
9,65 amperios a través de
una solución de CuSO4
durante 1 hora
3. Determinar el potencial de la
(P.A. Cu = 63,5)?
siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+,
1M//Ag
a) 2,0g b) 0,968g
(EºMg/Mg2+ = 2,34V; c) 11,43g d) 20,0g
+
EºAg/Ag = -0,80V) e) 11,43g
a) +1,54V b) +3,14V 5. Las celdas electrolíticas

c) +3,94V d) 0,74V e) están conectadas en serie,
0,37V una de ellas contiene una
solución de CuSO4 y la
otra AgNO3 ¿Cuántos

gramos de plata se
depositan en el mismo c) En el lado de electrodo
tiempo que se deposita de plata se produce la
6,35g de cobre? oxidación.
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5) d) El cátodo incrementa su

masa y el ánodo
a) 12g b) 10,6g disminuye.
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g
e) Los electrodos fluyen
6. Encontrar el f.e.m. para del electrodo de Zn al
la reacción de la electrodo de plata.
siguiente pila:
2Ag+ + Znº  + Zn++ + 2Agº 9. ¿Cuál es el potencial

normal de la reacción?
Znº/Zn++ Eº = 0,76V
Zn(s) + Cl2(g)  Zn2+ + 2Cl-
Agº/Ag+ Eº = -0,80V
Zn/Zn2+ Eº = 0,76v Cl-/Cl2 Eº =
-1,36v
a) 0,80V b) 0,76V
c) 1,56V d) –0,80V a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6
e) -1,56V d) 0,7 e) 0,4
7. Se considera una celda 10. Según la tabla de

galvánica formada por una potenciales es estándar
lámina de zinc sumergida
en una solución de ZnSO4 Fe3+  Fe2+ Eº :
de 1M y una lámina de 0,71v
plata sumergida en una
solución de AgNO3 1M. El F2  F- Eº : 2,85v
cable conductor y el
puente salino completando ¿Cuál de las afirmaciones
el circuito. Indicar la es correcta?
proposición incorrecta.
a) El ion F- es un agente
Datos: más oxidante que el ión
Fe3+
Znº  Zn+2 Eº :
0.76v b) El F2 es un agente
reductor
Ag+  Agº Eº : 0,8v
c) El ión Fe2+ es un agente
más oxidante que el ión
a) El potencial de la F-
celda es el 1,56v d) El ión F- es un agente
más oxidante que el ión
b) El electrodo de Zn es Fe2+
el ánodo

e) El ión Fe3+ es un agente II. El electrodo negativo se
oxidante más energético llama ánodo, en el ocurre
que el F2 la oxidación.
III. El conductor externo
11. Una solución acuosa de sal permite la unión del
de platino se electroliza cátodo y del ánodo, a
pasando una corriente de través de el fluyen los
2,50 amperios durante 2 electrones.
horas, produciéndose 9,12 IV. Si el proceso se usa para
gramos de Pt metálico en un electroplateado, el
el cátodo. ¿Cuál será la objeto a recubrir se debe
carga de los iones platino colocar en el cátodo
en dicha solución? Es(son) correcto(s)
PA(pt) = 195 u.m.a.
a) Todos b) I - II
a) +1 b) +2 c) II - III d) I -
c) +3 II - IV
d) +4 e) +5 e) I - III - IV
12. Indique la veracidad (V) o 14. Calcule el valor de la

falsedad (F) de las intensidad de corriente
siguientes proposiciones que se requiere para
respecto a la reducir todos los iones
electrólisis: plata contenidos en 2,6 L
I. Es una transformación de AgNO3 2,5M si el
química no espontánea. proceso debe durar un día.
II. En un electrodo ocurre un
proceso de reducción u a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
oxidación. d) 10,8 A e) 7,26 A
III. El proceso a nivel
industrial puede utilizar
corriente eléctrica
continua o alterna.
IV. En un proceso
electrolítico, todas las
especies químicas del
electrolito siempre se
transforman.
a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV
13. Sobre electrolisis

I. El electrodo positivo es
aquel en donde ocurre la
oxidación.

CH3 CH3
 
QUÍMICA ORGÁNICA CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
   
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe, p s t CH3 c
etc
PROPIEDADES DEL CARBONO HIDROCARBUROS

1) TETRAVALENCIA Compuestos Binarios formados
El carbono formo 4 enlaces por H y C.
covalentes
2) AUTOSATURACIÓN I. Acíclicos. Cadena abierta
Enlace entre átomos de a. Saturado Alcano
carbono. CnH2n+2
3) COVALENCIA b. No Saturado Alqueno CnH2n
Compartición de par de Alquino CnH2n-2
electrones.
4) FORMA TETRAEDRICA II. Cíclicos: Cadena cerrada
Según VAN´T HOFF el a) Aliciclico: Ciclo
carbono se hibridiza y alcano CnH2n
forma un tetraedro (sp3). Ciclo Alqueno CnH2n-2
Ciclo Alquino CnH2n-4
HIBRIDACRÓN:
b) Aromático
sp³ sp² sp
1. Alcanos o Parafinas
 
- C – C - C = C  
  
- C  C - Cn H2n + 2 - C - C -
ALCANO ALQUENO  
ALQUINO
1,2,3.....
TIPOS DE CARBONO F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C” F.Desarrollada
AL QUE ESTÁ UNIDO
Primario 1 H
Secundario 2 H
Terciario 3

Cuaternario 4

C2H6 CH3–CH3 CH3 CH3 H–C–C–H
Etano (IUPAC) 


H menor punto de
H ebullición.
 Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
Grupo Alquino (R-)  Son usados como
CH3 – metil combustibles
C2H5 - <> CH3 – CH2 – etil
 Dan reacciones de
sustitución, no de
CH3
adición (saturados)

 Halogenación:
CH3–CH – CH2– 2-metilpropoil
(isobutil) CH4 + Cl2 luz
3 2 1 CH3 Cl + HCl
1 2 3
CH3–CH – CH2–CH3  Combustión:
1-metilpropil(sec-butil) a) Completa. Exceso de
O2
CH3 CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O +
 calor
CH3– C- CH3
  Incompleta. Deficiencia
1 2 1,1 – dimetileti de O2
(ter-butil)
2CH4 + 3O2  2CO +
III. Isomeros del C5H12 (de
4H2O+calor
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2. Alquenos u Olefinas
2) 1 2 3 4
 
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano  
isopentano Cn H2n C = C
 
CH3 
3) CH3
n: 2,3,4.....
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
1 2 3
CH3
C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
buteno
PROPIEDADES: (2 isómeros
 Son moléculas no de posición) CH3-CH = CH – CH3
polares 2-buteno
1 2 3
 Sus moléculas están 4
unidas por fuerzas de
vander waals 3. Alquinos o Acetilénicos
 El punto de ebullición
aumenta con el número
  
de carbonos. Cn H2n - C  C --
 En isómeros de cadena a 
mayor ramificación

CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3
2,3,4.....
C2H2 CH CH etino  Obtención de etino

(acetileno) (acetileno)
C4H6 CH  C – CH2 – CH3 CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2

butino
(2 isómeros
de posición) CH3-C  C – CH3 2-
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
butino
1 2 3 4 CH2
<>
CH2 CH2
PROPIEDADES:
 La mayor parte de las
propiedades físicas de
los alquenos y alquinos Ciclo Propano Ciclo butano
Ciclo buteno
son semejantes a los
alcanos
PROPIEDADES:
correspondientes.
 Los anillos de más de 5
 Los alquenos y alquinos
carbonos son más
dan reacciones de
estables.
adición.
 Los anillos de 3 o 4
 Los alquenos tienden a
carbonos dan reacciones
ser ligeramente más
de adición y los
polares que los
anillos de 5 y 6
alcanos.
carbonos se comportan
 Los alquinos son más como los alcanos.
ácidos que los alquenos
y éstos más ácidos que HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
los alcanos
 Son moléculas planas
correspondientes.
 Son apolares
 Los alquenos presentan
isomería geométrica  Los átomos de carbono
están hibridados sp²
Cl Cl Cl H  Presentan resonancia,
lo que le da
C = C C = C estabilidad a anillo.
 Dan reacciones de
H H H Cl sustitución
µ = 2,95D µ = 0D
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC
cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2- CH3
dicloro eteno C6H6
 Hidrogenación:
CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
Benceno Tolueno
Naftaleno

Es una mezcla mineral compleja de
ISÓMEROS DE POSICIÓN hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
Cl Cl Cl nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
1 Cl 1 1 azufre es un elemento inconveniente.
2
2 2
3 3 Tiene origen marino (Hipótesis

Cl 4 mas aceptable)
Cl
1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4- PROPIEDADES

diclorobenceno
orto-diclorobenceno meta-diclorobenceno para-
 Son líquidos de
diclorobenceno consistencia oleosa,
viscosos,
FUNCIONES OXIGENADAS Y fluorescentes.
NITROGENADAS  Insolubles en agua.
 Color variable, pardo
Función Fórmula
Alcohol R-OH rojizo con reflejo
verdoso y oscuro
Eter R-O-R  Menos denso que el agua
Aldehido R-CHO (0,78 – 0,91 g/ml)
Cetona R-CO-R
Acido R-COOH
carboxilico R-COO-R REFINACIÓN:
Ester R-NH2 Es la separación de fracciones
Amina R-CONH2 útiles del petróleo crudo. En
amida primer lugar se separan los
sólidos en suspensión, el agua
Nombre Ejemplo
...ol CH3 – CH – CH2 – CH3 2-BUTANOL
y las sales orgánicas. Luego
 se somete a destilación
OH fraccionada.
...eter CH3 – O - CH3 DIMETILETER
...al CH3 –CHO ETANAL
...ona CH3 - CO-CH3 PROPANONA (ACETONA) PRINCIPALES FRACCIONES DEL
acido...oico CH3 – COOH ACIDO ETANOICO PETRÓLEO:
...ato de CH3 –COO-CH3 ETANOATO DE METILO
...ilo CH3 –NH2 METILAMINA
...amina CH3 – CONH2 ETANAMIDA Fracción Nº T.
...amida átomos ebullición
de C (ºC)
Isómeros de función: Se Gas natural C1-C4 -161 a 20
diferencian por tener Eter de C5 – C6 30 a 60
distintos grupos funcionales. petróleo C7 20 a 135
Ligroina C6 – 30 a 180
Gasolina C12 170 a 290
Queroseno C11 – 300 a 370
Aceite C16
CH3 - CH2 – CHO aldeido lubricante C15 –
C24
C3H6O
CH3 – C O - CH3 cetona Cracking (Ruptura pirolítica)

Es la ruptura de moléculas
grandes de Hidrocarburos por
PETRÓLEO efecto de una elevada
temperatura y presión

obteniéndose alcanos y TIPO DE OCTANAJE
alquenos de baja masa molar. ESTRUCTURA
Lineal 0
Ramificada 42
Cracking térmico. Ramificada 100
Se realiza a una temperatura Aromático 106
de 470ºC a 510ºC y 50 atm. Aromático 120
Esta gasolina tiene mayor Ramificada 125
octanaje que la gasolina
obtenida por destilación HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
directa. En la serie aromática los compuestos son
isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
benceno es el más simple de esta serie y al
Cracking Catalítico resto se les considera como derivados del
Se realiza a una temperatura benceno. La propiedad característica es su
de 430 a 460ºC y una presión aroma.
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un Los hidrocarburos aromáticos
catalizador. Esta gasolina se encuentran y extraen
tiene mayor octanaje que la principalmente del alquitrán
gasolina obtenida por cracking de la hulla (en la destilación
térmico. seca).
Alquilación. Es un proceso EL BENCENO, C6H6

para obtener gasolina de alto Conocido como bencina (de
índice de octano. Los alcanos alquitrán) o benzo. Su nombre
y alquenos de baja masa molar químico es 1,3,5-
se condensan originando ciclohexatrieno.
hidrocarburos ramificados. Fue descubierto en 1825 por
Michael Faraday,
Indice de Octano. Es una comprendiéndose que era un
medida de un combustible a hidrocarburo insaturado por su
detonar. peso y fórmula molecular, lo
El índice de octano aumenta al que no se comprendía era el
disminuir la masa molar y arreglo de sus átomos. Después
aumentar las ramificaciones. de muchas tentativas y modelos
Los alquenos, ciclo alcanos o para encontrar una estructura
hidrocarburos aromáticos que explique sus propiedades,
tienen alto índice de octano. se aceptó la del alemán
Friedrich Kekulé. Sin embargo
Octanaje de algunos ninguna ha convencido
hidrocarburos: totalmente.
HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR CH CH
n-heptano CH3-(CH2)5-CH3 CH CH
2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3
CH3 CH CH
2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2
Benceno C6H6 (benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno
Tolueno CH3-C6H6 (benceno)
2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2

Da reacciones de sustitución,
oxidación, adición, nitración,
benceno
etc.
"núcleo bencénico"
La estructura del benceno 1. Reacciones de Sustitución.-

presente tres enlaces dobles Son la halogenación,
conjugados los cuales no son nitración, sulfonación y
fijos sino móviles y oscilan alquilación.
entre las dos posiciones Se puede obtener productos
posibles, por lo que se como: di y trisustituidos
representa el benceno por un según se hayan sustituido 1,
hexágono regular con un 2 ó 3 hidrógenos por
círculo inscrito indicando los halógenos.
enlaces "deslocalizados".
a) Halogenación.- Generalmente
con el Cl y Br. Se pueden
En la estructura los seis
obtener: monohalogenados,
carbonos son equivalentes,
dihalogenados y
porque cada tiene sólo un
trihalogenados. Se usa como
hidrógeno.
catalizador el tricloruro de
Propiedades Físicas del Al, ó Fe.
Benceno AlCl 3
H + X+ X   X + HX
Es un líquido incoloro de o Fe
olor agradable (aromático), (benceno) halógeno
muy inflamable, muy volátil,
AlCl 3
insoluble en el agua, pero H + Cl2   Cl +HCl
miscible en éter, cetona,
alcohol, refrigente (refracta
b) Nitración.- Con el ácido
la luz); es tóxico;
nítrico (HNO3). El HNO3 se
generalmente su combustión es
adiciona mezclado con ácido
incompleta.
sulfúrico (H2SO4), formando
la "mezcla sulfonítrica".
Se usa como materia prima para
obtener nitrobenceno, anilina, H SO 4
H + HO+NO2 2  NO2+H2O
etc.
benceno ac. Nítrico nitrobenceno
Se usa como disolvente (de
grasas, resinas, caucho, c) Sulfonación.- Con el ácido
azufre, etc.) sulfúrico "fumante"
3 SO
Propiedades Químicas del H + HO+HSO3 
 SO3H +H2O
Benceno-Reacciones: benceno ác.sulfúrico ácido bencenosulfónico
El anillo bencénico no se
altera es muy estable y poco d) Alquilación.- Consiste en
reactivo (como los alcanos), sustituir un H por un
es decir al reaccionar sólo radical alquílico.
se sustituyen los hidrógenos
AlCl 3
y poco se rompe el enlace H + R - X   R + HX
carbono-carbono, resistiendo X: halógeno
la acción de los oxidantes.

AlCl 3 CH CH
H + CH3-CH-CH3  CH-CH3+HCl
| |
Cl CH3 CH C - H
CH CH
2. Reacción de Oxidación.- Es Benceno, C6H6
una reacción muy limitada.
En condiciones específicas CH CH
de temperatura y CH C - H ó
catalizador, reacciona con
el aire para dar el fenol. CH CH
3. Reacción de Combustión.- fenil (ilo), C6H5-

Arde con llama fuliginosa.
OBTENCIÓN DEL BENCENO
Su combustión completa
Se obtiene a partir de algunos
produce: CO2 + H2O + calor
petróleos y en especial por
4. Reacción de Adición.- Lo destilación fraccionada del
realiza en función a sus alquitrán de la hulla.
enlaces insaturados que También por los siguientes
posee. Son difíciles de métodos:
realizar.
1. Síntesis de Berthelot:
T
a. Adición de Hidrógeno 3CHCH  benceno
(Hidrogenización).- En acetileno
presencia de Ni. 2. Además por reducción del

Ni
fenol o por hidrólisis del
+ 3H2 
 ácido bencensulfónico.
benceno ciclohexano CARÁCTER AROMATICO
Para reconocer si un compuesto
b. Adición de Halógeno.-
es aromático debe tener:
Generalmente Cl y Br. Pueden
adicionarse: un mol, 2 y
1. Cadena cerrada y enlaces
hasta tres moles de
dobles alternados.
halógeno.
2. La cantidad de dobles
Ejm.: enlaces debe ser = 2n+1,
para n = 0, 1,2,4, ....,
En ciertas condiciones el enteros. Siendo siempre
cloro puede saturar los 3 impar el número de dobles
dobles enlaces. enlaces.
DERIVADOS DEL BENCENO
Cl Cl Entre los principales,
tenemos: mono, di y
+ 3Cl2  Cl Cl
trisustituidos.
Cl Cl 1. Monosustituidos.- Cuando se
Benceno ha sustituido un hidrógeno
por un radical o un elemento
Cuando el benceno pierde un monovalente. Tenemos:
hidrógeno se obtiene un 2.
radical que se denomina: Alquilbencenos
fenil o fenilo. CH3 CH3-CH-CH3

-CH3 -CH3
Metilbenceno Isopropilbenceno |
(Tolueno) o-metiltolueno m-metiltolueno CH3
2-fenilpropano
o-xileno m-xileno p-metiltolueno
(Cumeno) p-xileno.
Alquilbencenos Acetilbencenos
Cresoles
CH  CH2 C  CH
CH3 CH3 CH3
-OH
I -OH
vinilbenceno OH
fenilbenceno Acetilbenceno
o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
(estireno) Fenilacetileno o-cresol tilbenceno lueno.
m-cresol p-cresol
Para grupos diferentes a los alquílicos: También se conocen otros
disustituidos. Ejm.
OH CH2OH CHO
Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical)
Diácidos carboxílicos: o-
bencílico) benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
COOH NH2 NO2 (ác. tereftálico). Otros
ejemplos:
Cl CHO
Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno

(anilina)
-Cl -Br
m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído
3. Derivados Disustituidos.-
Cuando se ha sustituido dos OH OH
hidrógenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser -NO2
iguales o diferentes. |
Se dan tres casos de OH
p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
isomerismo, denominados:
orto (o-), meta (m-) y para Derivados Trisustituidos.-
(p-). Cuando se han sustituido
R tres hidrógenos del anillo
bencénico, Se presentan
0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6 tres isómeros: Vecinal o
Vec-(en las posiciones 1, 2
m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6
y 3), Asimétrico o Asim-
Posición para (p-)
(posiciones: 1, 2 y 4) y
simétrico o Sim-(posiciones:
Xilenos o Xiloles
CH3 CH3 CH3

1, 3 y 5); cuando los tres Se usa: como solvente, en
sustituyentes son iguales. termómetros de bajas
temperaturas. Más tóxico que
el benceno.
Ejm.
CH3 CH3 b) El Fenol.- Llamado ácido
fénico o ácido carbólico,
-CH3
también se le obtiene del
-CH3 H3C- -CH3 alquitrán de la hulla, es
un sólido cristalino, poco
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno) soluble en agua; coagula la
albúmina. Se usa en medicina
(como antiséptico) y en la
OH . industria. Es tóxico y
OH
cáustico.
c) La Anilina.- En un líquido
| oleoso, incoloro, tóxico,
OH olor desagradable, poco
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico) soluble en agua. Es una
sustancia básica para la
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos: obtención de colorantes.
CH3 COOH
d) Los cresoles.- Se
O2N - NO2
encuentran en el alquitrán
HO OH de la hulla. Son
| | desinfectantes.
NO2 OH
Trinitrotolueno (ácido gálico)

e) En general son líquidos,
(trilita o trotyl) olor agradable e insolubles
(TNT) en agua. Al aldehído
OH .
benzoico se le llama
O2N -NO2 "esencia de almendras
amargas". El TNT, es un
poderoso explosivo.
|
NO2 COMPUESTOS POLINUCLEARES
(ácido pícrico)
AROMATICOS
Generalmente se disponen en forma Tienen más de un anillo

simétrica. bencénico.
PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS 1. Naftaleno.- Comúnmente se
DEL BENCENO conoce como naftalina. En un
sólido cristalino blanco,
a) El Tolueno.- Es un líquido insoluble en agua. Se
incoloro, insoluble en agua. sublima fácilmente. Se
Se obtiene a partir del obtiene a partir del
alquitrán de la hulla. alquitrán de la hulla. Se
Su derivado más importante usa como antiséptico e
es el trinitrotolueno ó 2, insecticida.
4, 6-trinitrotolueno (TNT).

Es más reactivo que el insoluble en agua, cristaliza
benceno. en láminas incoloras. Se
Su fórmula global es C10H8. encuentra en el alquitrán de
la hulla. Se usa en la
CH CH
industria de los colorantes.
HC C CH Sus principales reacciones
HC C CH
son: cloración, nitración y
sulfonación.
CH CH
CH CH CH
 
 8 1  HC C CH CH
7 2
HC C CH CH
 6 3 
5 4
CH CH CH
 
  
Posiciones  8 9 1
Las posiciones indicadas con Sustituibles 7 2
letras griegas o con números  6 3

5 10 4
son los carbonos con   
hidrógeno sustituible.
La nomenclatura común usa Las posiciones con letras griegas (sistema
letras griegas. común) o números (sistema IUPAC) indican los C
con hidrógeno sustituible. Ejm.
La nomenclatura IUPAC usa
los números.
Ejm.
CH3 OH
Cl | |
-OH
9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
(-metilantraceno) (-antrol)
1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno CH3

|
COOH CH3 -
CHO -NO2
CH3
10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno
Br
2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico. Además se conoce:
El naftaleno también da reacciones de

halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación, etc.
Antraceno.- Su fórmula general fenantreno

es C14H10. Resulta de la
condensación de tres anillos PROBLEMAS PROPUESTOS
bencénicos. Es sólido,

1. ¿Qué propiedad no d) 2,3 – dimetilhexano
corresponde al carbono? e) ciclo pentano
a. Se combina por
covalencia 6. ¿Cuántos isómeros de
b. Es tetravalente cadena tiene el pentano,
c. Se autostura C5H12?
d. Al combinarse forma
orbitales híbridos sp, a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
sp², sp3.
e. Sus alótropos tienen 7. ¿Cuántos carbonos presenta
propiedades iguales. hibridación sp² la
siguiente molécula?
2. ¿Cuántos carbonos
primarios y secundarios CH2 = CH–CH2–CH= CH – C
tienen la molécula: 2,2,4 CH
– trimetril pentano?
8. Establezca la relación
a) 5,1 b) 5,2 correcta
c) 4, 3
d) 3,2 e) 6,3 a) CH4; sp²
b) C3H8; sp
3. ¿Cuántos enlaces sigma y c) C2H2; sp3
pi hay en una estructura d) C2H4; sp²
siguiente? e) CCl4; sp²
CH  C – CH2 – CH = CH2
9. Señalar la relación no
a) 10;3 b) 8,2
correcta.
c) 10,4
a) C3H6 Ciclo propano
d) 9;2 e) 9;3
b) C2H5 – ETIL
c) CH2 = CH2 eteno
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC
d) CH3 – CH – CH2 –
del siguiente
Isobutil
hidrocarburo?

CH3 – CH2 – CH – CH3 CH3
e) CH3 – CH = CH – CH3

Buteno
CH2 – CH3
10. ¿Cuáles son las siguientes
a) 2-etilbutano
sustancias no productos de
b) 3-metilpentano
la combustión del gas
c) 3-metilhexano
propano?
d) Isohexano
e) Neopentano
a) C b) CO
c) CO2 d) H2O e) SO2
5. ¿Cuál de los siguientes
hidrocarburos presenta
11. El nombre IUPAC a los
mayor atomicidad?
compuestos siguientes:
a) 2,2 – dimetil pentano
CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH –
b) heptano
CH3
c) octeno
  

CH2 Cl CH3

CH3
CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3

  
CH3 C2H5 CH3
CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

 
C2H5 CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3
CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH2
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3
OH  C – C  C – CH3
CH2 = C = CH2
CH  C – C  C – CH - CH3

CH3
CH2 = CH – CH = CH – C  C –
CH3
CH3

CH3 – C – CH=CH–C  CH – C  C
– CH3

CH3

I. FUNCIONES OXIGENADAS unido a un carbono
saturado.
1.1 ALCOHOLES - Nomenclatura UIQPA
- Son compuestos que tienen - Se selecciona la cadena de
como fórmula global: R-OH carbonos continua más
donde R: es radical no larga a la cual esté
aromático y OH- es el directamente unido el
radical oxidrilo o oxhidrilo.
hidroxilo. Cambiar el nombre del
- Los alcoholes se pueden alcano correspondiente de
obtener, de la oxidación esta cadena eliminando la
primaria de los “o” final y agregando la
hidrocarburos, donde un terminación “ol”.
átomo de “H” se sustituye Esto proporciona el nombre
por el radical: OH- base del Alcohol.
- Los alcoholes se dividen - Se enumera la cadena de
en tres clases: carbonos continua más
larga, de manera que el
a) Alcohol primario (1º) carbono que contiene el
grupo oxhidrilo utilizando
H
este número; además

indicar las posiciones de
R – C – OH
otros sustituyentes (o

H enlaces múltiples)
utilizando los números
b) Alcohol secundario (2º) correspondientes a su
posición a lo largo de la
R cadena de carbonos.

R – C – OH Ejemplo:
 3 2 1
H CH3CH2CH2 OH 1 –
propanol
c) Alcohol terciario (3º)
54 3 2 1
R CH3CH2CH2CH2CH2OH 4-metil-1-
 pentanol
R – C – OH 
 CH3
R
3 2 1 1 2
- Los alcoholes son 3 4 5
compuestos en los cuales ClCH2CH2CH2 OH CH3CHCH2CH=CH2
un grupo oxhidrilo está 
OH

3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL
1.2 Aldehido
CH 2CHOH - Compuestos en los cuales
el grupo “carbonilo” (> c
= 0) está enlazado al
CH 2CH 2OH carbono y al hidrógeno.
Teóricamente se
sustituyen dos átomos de
Los alcoholes que contienen hidrógeno de un carbono
dos grupos oxhidrilo se primario por un átomo de
conocen comúnmente con oxígeno.
GLICOLES. En el sistema UIQPA - Los aldehidos pueden tener
se llaman DIOLES. las siguientes fórmulas
generales:
CH2CH2 CH3CHCH2 CH2CH2CH2
O O O
    
  
 C C C
OH OH OH OH OH
OH R H Ar H
Etien glicol (común) Propoilenglicol(común)
H H
Trimetilén glicol (común)
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA)
1,3-Propanodiol(UIQPA)
Donde:
R : grupo alquilo
Nomenclatura común Ar: Grupo Arilo (grupo
Con frecuencia, los alcoholes simples se aromático)
identifican por sus nombres
- Nomenclatura común
comunes para el cual se
- Se le da la terminación
antecede el término ALCOHOL y
Aldehído.
se le a la terminación ILICO.
- Para designar la
ubicación de un grupo
Ejemplo: sustituyente se le
CH3OH Alcohol metílico asignan letras griegas
a los átomos de carbono
CH3CH2OH Alcohol etílico de la cadena unida al
 grupo aldehído.
OH
Ejemplo:
CH3CH2CH2CH2OH Alcohol n-
   H-CHO-
butílico formladehido
CH3CHCH2CHO
CH3 
 CH3
CH3CCH2OH Alcohol
neopentílico

CH3

Nomenclatura UIQPA
- Primero se escoge la
cadena continua más larga
que posee el grupo
aldehído, se reemplaza la
“o” final del nombre del
correspondiente alcano
principal por el sufijo
“AL”.
- Se enumera la cadena de
tal manera que el grupo
aldehído sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabético el nombre de
los otros grupos orgánicos
sustituyentes.
Ejemplo:
O

CH3CHC-H 2-metil-propanol

CH3
NOTA:
O Al metanol en solución acuosa
diluida al 33% se le llama:

ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro Formol.
pentanal
OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
 El formaldehido (metanol) a
  temperatura ambiente, es un gas
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil- incoloro de olor irritante, ebulle a –
heptanal 21ºC, es soluble en agua, ya que
reacciona con ella y produce
- A los aldehídos hidratos.
aromáticos se les  Las soluciones acuosas de
asignan nombres formaldehído se denominan
derivados del soluciones de formalina, el cual se
benzaldehido, el utiliza como preservativo de
aldehido aromático más especímenes biológicos algunos
simple: líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
 Otras aplicaciones del formaldehido
son: producción del papel, madera
triplex, aislantes caseros, cueros,
drogas, cosméticos, etc.
 Si se polimeriza el formaldehido con
el fenol, se libera agua y se sintetiza
CHO el polímero llamado baquelita.
Benzaldehido

 Otro polímero del formaldehido es la más bajo posible al átomo de
fórmica, la cual se utiliza para carbono del grupo carbonilo. Este
laminar la superficie de muebles y número se utiliza para ubicar el
grupo carbonilo, el cual separa
otros productos. mediante un guión el nombre de
 Otro polímero del formaldehido es el la cadena principal.
melmac, el cual se utiliza en vajillas.
Ejemplo:
1.3 cetonas
- Provienen de la oxidación de los O O
alcoholes secundarios, eliminando  
una molécula de agua. Teóricamente CH3CCH3 CH3CCH2CH3
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno
de un carbono secundario por un Propanona Butanona
átomo de oxígeno.
- Grupo característico. O
O

 CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona
-c-
Observaciones
- Las cetonas pueden tener las
siguientes fórmulas:  La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
muchos compuestos orgánicos y
O O O
también es miscible con agua.
  
C C C  Los removedores de esmaltes
son soluciones que contienen
R R Ar Ar acetona. También se utiliza en la
R Ar producción de colorantes,
cloroformo y explosivos.
Donde : R = grupo alquilo
Ar = arilo
O O
- Nomenclatura común:  
Se derivan de los nombres de los CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
dos grupos unidos al carbono
carbonilo, seguido por la palabra o
cetona. c - CH2CH 3 Etil fenil cetona
O O
 
CH3CCH3 CH3CH2CCH3
 En individuos normales la
Acetona metil etil cetona concentración de acetona en la
O sangre nunca es mayor de
Dimetil cetona 1mg/100cm3 de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de
acetona se hace muy alta: mayor
de 50mg/100cm3 de sangre.
Nomenclatura UIQPA
- La terminación es “ONA”
- Para cetonas con cinco o más Observaciones adicionales
átomos de carbono, se enumera
la cadena y se coloca el número

 Los Aldehidos y las cetonas terminación OICO y
tienen puntos de ebullición más anteponiendo la palabra ácido.
bajos que los de los alcoholes
con masas moleculares similares. O O O
 Los aldehidos y las cetonas de   
HCOH CH3COH CH3CH2COH
alto peso molecular tiene olores
Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
agradables, algunos de los
compuestos carbonílicos de bajo O
peso molecular tienen olores 
agrios y penetrantes. CH3CH = CHCH2CH2COH
 Los aldehidos y las cetonas de Acido 4-hexenoico
bajo peso molecular son solubles
en agua, no pueden formar - Nomenclatura común
enlaces de hidrógeno entre sí,  Muchos ácidos carboxílicos tienen
nombres comunes derivados de
pero si lo hacen con el agua.
palabras griegas o latinas que
 Los compuestos carbonílicos de
inician una de sus fuentes
alto peso molecular son naturales.
insolubles en agua debido a que
los grupos alquilo y arilo IUDAC NOMBRE FUENTE
incrementan el carácter no polar COMÚN
de la molécula. Ac. Metanoico Ac. fórmico Hormiga
Ac. Etanoico Ac. acético Vinagre
Ac. Butanoico Ac. butírico Mantequilla
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos
Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
Orgánicos Ac. Pentanoico Ac. valérico Caper o cabra
Son derivados hidrocarbonados que Ac. Octadecanoico Ac. esteárico Valerum,
contienen un grupo carboxilo. fuerte
Cebo
O El ácido benzoico es el ácido aromático más

 sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
-C-OH un anillo bencénico.
o Grupo o radical Carboxilo
-COOH COOH
Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R: Acido Benzoico

radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son:
O Observaciones
  El ácido fórmico: HCOOH; es uno
R-C-OH de sus componentes altamente
irritantes del fluido inyectado en
la picadura de una hormiga o
abeja.
 El ácido acético CH3COOH: es el
- Nomenclatura UIQPA ácido carboxílico comercial más
 Se obtienen eliminando la “o” importante. Uno de sus usos
final del nombre del alcano principales es como acidulante
correspondiente a la cadena más (sustancia que de las condiciones
larga del ácido, adicionando la ácidas adecuadas para una
reacción química). El ácido
acético también se puede

adquirir en una forma o
relativamente pura (cerca del 
100%) denominada ácido acético R – C – OR´ R y R´ son
glacial.
radicales
 Las sales de los ácidos
carboxílicos reciben el nombre de
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura Donde
común, terminan en “ATOS” y en
su nomenclatura UIQPA terminan o
en “OATOS”. 
R – C – OR´
Ejemplo:
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de
sodio Derivado Derivado
del alcohol
Además: del ácido
Las sales de sodio y calcio del ácido
propionico se utilizan como compuestos - Nomenclatura UIQPA
preservativos de alimentos. * Primero, se suprime la
palabra ácido y se
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca
sustituye el sufijo ICO
Propionato de sodio Propionato de calcio
del nombre de ácido por
Estas sales se agregan a los quesos y “ATO”, a continuación se
productos horneados para inhibir el escribe la preposición
crecimiento de microorganismos, “de” seguida del nombre
especialmente hongos. del grupo alquilo o arilo
del correspondiente
El benzoato de sodio COONa alcohol.
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de
hongos en los productos relativamente
Ejemplo:
ácidos, cuyos valores de pH están por O
debajo de 4,5. 
CH3CH2CH2C-CH2CH3
El benzoato de sodio es un ingrediente Butanoato de etilo (UIQPA)
utilizado en las bebidas carbonatadas, O
mermeladas, melazas, drogas y Butirato de etilo (nombre
cosméticos. común)
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH= Ejemplo:

CHCOOK) se encuentra en los productos
alimenticios que tienen valores de pH por o
encima de 4,5. Estos incluyen carnes,
frutales y jugos. CH 3CH 2CH 2-O-C
benzoato n-propilo
1.4 ESTERES
- Las moléculas de éster
contienen un grupo
carbonilo unido a un grupo
–OR, así:

Ejemplo: R = grupo alquilo
o Ar=grupo arilo (grupo
O-CCH 2CH 3 aromático)
Propoanoato de fenilo (UIQPA) Nomenclatura común
Observaciones
 Se indican los 2
grupos, unidos al
 Muchos de los ésteres
oxígeno, precedidos por
tienen agradables
la palabra “eter“
olores a frutas, motivo
por el cual son buenos Ejemplo:
CH3-O-CH3 eter dimetilico
agentes aromatizantes
para los alimentos. CH3-O-CH2CH3 éter
metiletílico
 En la naturaleza
existen muchos ésteres, CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico
(conocido simplemente
tal como las CERAS, que como éter)
son ésteres de ácidos
grasos y alcoholes de O éter difenílico
cadena largas.
CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3
O CH 3 éter metilfenílico (Anisol)
molécula de cera
Las ceras se utilizan
en la producción de
Observaciones
cosméticos,
abrillantadores y  El éter dietílico fue
elementos médicos. uno de los primeros
anestésicos generales,
su uso irrita las vías
1.5 Eteres respiratorias y produce
Son el grupo de los náuseas; además es
derivados hidrocarbonados altamente inflamable y
explosivo.
que contienen las
 Entre las moléculas de
siguientes estructuras: éter existen fuerzas
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O dipolo-dipolo.
Ar II. FUNCIONES NITROGENADAS

Donde 2.1 AMINAS

Son derivados orgánicos del
amoniaco (NH3) CH3
1º N H Metil Amina
Clases: H (Primaria)
 Amina Primaria (1º). Un
grupo “R” o “Ar” CH3
reemplaza uno de los 2º N CH3 Dimetil Amina
átomos de Hidrógeno de H (Secundaria)
una molécula de
amoniaco (R-NH2)
 Amina Secundaria (2º) CH3
Se obtienen al 3º N CH3 Trimetil Amina
CH3 (Terciaria)
reemplazar dos átomos
de hidrógeno del NH3
por grupos “R” o “Ar” 1.
(R2-NH)
 Amina Terciaria (3º). FenilAmina
Se obtienen al
reemplazar los 3 átomos (Anilina)
de hidrógeno del NH3
N -H
por grupos “R” o “Ar”
(R3-N) H
Nomenclatura de las aminas 2. Cl

 Cloro Amina
- Nomenclatura común NH2
Se escribe el nombre de los
grupos alquilo o arilo que 3. CH3
está unido al átomo de 
Nitrógeno y se agrega la N – C2H5 Metil Etil Amina
terminación Amina. Si hay dos 
o tres grupos diferentes de H
átomo de Nitrógeno, se
escriben sus nombres en forma II. IMINAS
Se nombran “Alcano-Imina”
alfabética, seguido por la
palabra amina. Ejemplo:
2H x NH
I. AMINAS CH4 CH2NH
Metano y Imina
Se denomina el “Radical –
Amina” 2H x NH
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH
H Propano Imina
N H  NH3
H III. AMIDAS
Se nombra “Alcano Amida”
Amoniaco G. Funcional: R – CO . NH2

PROBLEMAS PROPUESTOS
Ejemplos:
OH x NH2 1. Marque la relación

1. CH3 – COOH CH3-CO.NH2 incorrecta
Ac. Etanoico Etano
Amida a) Alcohol: R – OH
2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2 b) Aldehído: R – CHO
Butano Amida c) Eter: R – O – R´
3. NH2-CO-NH2 d) Cetona: R – CO – R´
Metano Diamida e) Acido Carboxílico: R –
(Urea) COOR´
IV. NITRILOS 2. ¿Qué hidrocarburos es

Se nombra “Alcano-Nitrilo” saturado?
Se sustituye “3H” x 1”N”
trivalente. a) Eteno
b) Acetileno
G. Funcional. c) Propano
d) Butanona
R – C  N e) Propino
Se nombra: Alcano – Vocablo: 3. El olor de las naranjas se

Nitrilo debe al Acetato de Octilo
¿Cuál es su fórmula?
Ejemplos:
a) CH3 . CO . C8H17
1. CH4  H-CN b) CH3 . COO . C8H15
Metano Nitrilo c) CH3 . CO . C8H15
(Ac. d) CH3 . COO . C8H17
Cianhídrico) e) CH3 . COO . C8H17
2. CH3-CH3  CH3-CN 4. ¿Cuál de las fórmulas es

Etano Nitrilo una cetona?
a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O

1. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO - Aguas negras
AMBIENTE “Contaminación
Se produce por la presencia de una Biológica”
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
Fuentes Móviles
- Vehículos motorizados
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
- Trenes diesel
impurificando parcial o totalmente. Una
- Barcos
sustancia contaminante puede afectar - Aviones
también a varios sistemas
simultáneamente. Otras fuentes
- Radiactividad, pruebas
atómicas
2. AGENTES CONTAMINANTES - Ruido
Son todas aquellas sustancias - Campos
que afectan en forma directa a electromagnéticos
las personas, animales,
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
plantas.
Se define como la presencia en
el aire de sustancias
3. CLASIFICACIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL extrañas, sean estas gaseosas,
sólidas o una combinación de
CONTAMINACIÓN NATURAL
- Erupciones volcánicas ambas, en cantidad y durante
- Aludes un tiempo de permanencia tal
- Huaycos que puedan producir efectos
- Terremotos
nocivos para la salud humana,
- Sequías
- Inundaciones y deterioro de los bienes de
- Incendios uso y el paisaje.
- Radiación cósmica
CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL Composición del Aire Atmosférico

Fuentes Fijas El aire está formado por gases cuya mezcla,
- Industria minera se distribuye de forma siguiente:
- Industria metalúrgica
- Industria química
- Industria del Petróleo Componente Porcentaje en
- Incineradores Volúmen
- Desechos – Basuras Nitrógeno 78.09

Oxígeno 20.94 durante cierto tiempo
Argón 0.93 (partículas)
Dióxido de Carbono 0.033  La dispersión ocurre cuando
Neón 0.0018 la luz solar atraviesa las
Gases Varios 0.0052 capas bajas y densa de la
TOTAL 100 atmósfera, alcanzando parte
de ella la superficie de la
Cualquier sustancia diferente tierra.
a las indicadas en la tabla,  La porción reflejada por la
significa de por si tierra lo hacen en forma de
contaminación, la que puede radiación infrarroja (IR) y
producirse a través de 3 el CO2, H2O y otras moléculas
clases de sistemas: que se encuentran en la
atmósfera absorben
a) GASES: fuertemente esta radiación.
Los gases contaminantes más El incremento y acumulación
comunes en la atmósfera son: de estas sustancias en la
SO2, CO2, NO, O3 hidrocarburos atmósfera hace que una
y otros más específicos de cantidad creciente de
condiciones especiales como energía IR sea retenida por
los mecaptenos, plomos, etc. la atmósfera terrestre. Esto
incrementa la temperatura de
b) PARTÍCULAS la tierra y se le conoce
Son los contaminantes no como; efecto invernadero.
gaseosos que inclusive pueden
tomar la forma de gotas no PRINCIPALES CONTAMINANTES
quemados. a) Dióxido de Azufre (SO2)
Es un contaminante del aire
c) AEROSOLES que proviene de los procesos
Son producto de la actuales de combustión. La
contaminación de contaminantes mayoría de los combustibles
sólidos y líquidos. Se conocidos, excepto la madera,
presentan bajo la forma de contiene alguna proporción de
suspensiones coloidales de un azufre en distintos estados.
tamaño y peso tales que pueden Los combustibles derivados del
mantenerse en suspensión petróleo contienen cantidades

proporcionales de SO2, pero es reacciona con el oxígeno del
evidente que la contaminación aire formado CO2.
general en una ciudad de alta
población se debe a la c. Dióxido de Carbono (CO2)
densidad del tráfico Como contaminante se produce por la
automotor. Los principales combustión de derivados del petróleo,
emisores de SO2 son: llegando a ser muy abundante en ciudades

de alta densidad poblacional. Tiene su
origen en la respiración de los animales y
- Calefacciones
de las plantas de fermentación de
domésticas sustancias orgánicas. Es un gas más denso
- Quemadores industriales que la del aire, no es combustible, ni
- Centrales térmicas venenoso.
- Industrias
petroquímicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)
- Industria de ácido Los más característicos son:
sulfúrico el dióxido de Nitrógeno (NO) y

el dióxido de nitrógeno (NO2).
- Erupción de los
Estos 2 óxidos provienen de
volcanes
los procesos de combustión
cuando alcanzan temperaturas
b. Monóxido de carbono (CO).
muy elevadas.
Es producido por los procesos
de combustión de vehículos
Los fondos emisores del NO y
automotores. Es muy tóxico
NO2 son los escapes de los
para las personas por sus
vehículos automotores,
efectos directos sobre los
procesos de combustión en la
sistemas circulatorios y
industria del acero,
respiratorio, pues la
industrias petroquímicas,
inhibición y fijación del CO
centrales termoeléctricas,
en la sangre reduce su
etc.
capacidad normal para
transportar el O2 necesario,
El NO es un gas incoloro, de
produciéndose transtornos. En
olor y sabor desconocido y en
un ambiente poco aireado,
contacto con el aire reacciona
pequeñas cantidades de CO en
con el oxígeno y forma NO2.
el aire son suficientes para
provocar la muerte. El CO
e) Ozono (O3)

Es un agente de origen fotoquímico, escapes de los automóviles,
producido por la acción de la luz al incidir también en la forma de
sobre capas de la baja atmósfera terrestre. disolventes de una gran
cantidad de procesos
El O3 es considerado como un
industriales.
contaminante que puede ser muy
peligrosos en concentraciones
g. Clorofluocarbonos (Freones)
superiores a 0.1 ppm durante 1 Son contaminantes que
hora, produciéndose una disminuyen la capa rica en
calcificación acelerada de los ozono en la parte superior de
huesos del cuerpo humano, la atmósfera terrestre
afectando asimismo la visión, (estratósfera) permitiendo
sistema respiratorio y radiación ultravioleta
circulatorio. Es un gas adicional a partir del sol.
incoloro, en gruesas capas es Actualmente existe un “hueco”
azul y de color penetrante en la capa de ozono a la
fosforado. El O3 es un agente
altura del Artico y el
oxidante y al descomponerse Antártico y el exceso de
forma óxido atómico. radiación ultravioleta puede
tener una variedad de efectos
O3  O2 + O dañinos sobre las personas,
debido a que no están
Corroe y destruye las materias orgánicas y
protegidas del sol, pudiendo
es venenoso.
tener cáncer a la piel o el
envejecimiento prematuro.
f. Hidrocarburos
Son un conjunto de familias CONTAMINACIÓN POR GASES
que contienen C e H. Entre TABLA
estos los hidrocarburos no GAS EMISIONES DEL TIEMPO DE
HOMBRE/TOTAL PERMANENCIA
saturados, son los más ANUAL (MILLON ES EN LA
DE TN) ATMÓSFERA
peligrosos por su facilidad de Monóxido de 700/2.000 Varios meses
Carbono (CO)
reaccionar con la radiación Dióxido de 5.500/5.500 100 años
solar, originando el smog Carbono
(CO2)
fotoquímico. Gases NO 20 a 30 Varios días
30 a 50
Los hidrocarburos son Oxidontroso 6/25 285
contaminantes importantes (N2O)
Dióxido de 100 a 130/ De varios
debido primordialmente a los azufre (SO3) 150 a 200 días a

semanas causante de muchas
Metano (CH4) 300 a 400/500 10 años
intoxicaciones.
CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓ CONCENTRACIÓN EN b) Contaminación por Plomo (Pb)

HACE 100 AÑOS N EL AÑO EL AÑO 2000
(PARTES POR 1990 (PARTES (PARTES POR MIL Son producidos por la
MIL MILLONES) POR MIL MILLONES)
MILLONES)
industria cerámica, reactivos,
40 a 80 100 a 200 Probablemente armamentos, insecticidas,
Hemis N 40 a Aumentado
80 Hemis S pigmentos, protección contra
290.00 350.000 400.000 a
550.000 rayos x aditivos
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50
285 310 330 a 350 antidetonantes para la
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50
900 1.700 2200 a 2.500
gasolina, etc.
También a las cadenas
5. CONTAMINACIÓN POR METALES alimenticias. Entra en el
Por diversas vías el ser organismo humano junto con los
humano termina absorbiendo los alimentos o por vías
elementos metálicos que vierte respiratorias, acumulándose en
en el medio ambiente. el hígado, riñones y huesos.
Produce aberraciones
a) Contaminación por Mercurio cromosomática y otras
(Hg) alteraciones especialmente en
Son producidos por la el espermatozoide.
industria minera, del acero,
pintura para barcos, c) Contaminación por Cadmio (Cd)
fotográfica, pila, fungicidas, Son producidos por la
curtidos de pieles, etc. Una industria de galvanizados,
vez liberado en el medio aleaciones, baterias, joyería,
ambiente, el mercurio (Hg) se electroplateado, reactores
ioniza y se transforma en una nucleares, PUC refinación de
serie de compuestos que pueden cinc, etc.
entrar en los organismos tanto El cadmio es considerado uno
por inhalación como por vía de los metales mas tóxicos,
digestiva o a través de la porque se acumula en los seres
piel. En los ecosistemas vivos de manera permanente. En
acuáticos se forma un el suelo, el cadmio tiende a
compuesto orgánico peligroso disolverse. Las plantas lo
el metil-mercurio que es asimilan con facilidad. Las
personas lo absorben a través

de los alimentos lo que motor de esta bomba biológica es el
provoca vómitos y trastornos fitoplancton, que fija el carbono en la
gastrointestinales, o por atmósfera. El principal peligro que se cierne

sobre los océanos es la muerte del
inhalación acumulándose en los
fitoplancton, uno de los organismos más
alvéolos pulmonares.
sensibles a la contaminación.
La intoxicación crónica
produce afecciones en riñones
Forma de contaminación marina
y huesos.
a) Proceso de lavado de los
Tanques de los Grandes Petroleros
d) Contaminantes por Arsénico (As)
El 32% de los vertidos de
Son producidos en las
petróleo al mar corresponde a
fundiciones de
tales procesos de lavados.
semiconductores, etc. en la
naturaleza se encuentra en
b) Playas Contaminantes
estado libre como combinado.
Por microorganismos patógenos,
La intoxicación puede
como consecuencia de desechos,
producirse por ingestión de
desperdicios, que viene de la
aguas contaminadas y de
ciudad al mar.
alimentos. Una vez absorbido,
el arsénico se distribuye por
c) Accidente Marítimos
las distintas partes del
A pesar de la espectacularidad
cuerpo y se acumula en el
de los accidentes de los
hígado, los riñones, pulmones,
grandes petroleros, el
dientes, pelo, uñas.
petróleo que se vierte en el
Sus efectos pueden ser
mar por esta causa solo
cancerígenos en piel y
representa el 13% del total de
pulmones y metágenos,
esta clase de vertidos.
provocando esterilidad, muerte
de feto y anomalías
d) Mediante la Atmósfera.
congénitas.
La atmósfera alivia su carga contaminante
disolviendo en las aguas oceánicas las
6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR) sustancias que transporta. El 90% de los
Al contaminar los mares el hombre, contaminantes marinos procede de esta
amenaza el equilibrio climático de la tierra, fuente.
principal función delas aguas oceánicas. El
océano regula la presencia de oxígeno y del e) Disminución de Fitoplancton
dióxido de carbono en la atmósfera, el

Es el mayor peligro de la calentamiento de la atmósfera
contaminación marina y quizás terrestre no obstante otros
el menos conocido, ya que el gases como el metano (del gas
fitoplancton es la base de natural, del tratamiento de
todas las redes tróficas desechos y de la ingestión del
marinas y controlador del CO2 ganado), los clorofloruro
atmosférico. carbonos y los óxidos de
nitrógeno (de las emisiones de
6) El Efecto Invernadero los autos). También
A pesar de que el dióxido de carbono contribuyen al calentamiento
constituye solo una mínima parte de la de la tierra.
atmósfera terrestre, con una
concentración de 0.03% en volumen A pesar de que una elevación
juega un papel crítico en el control de de temperatura de 3 a 5ºC
nuestro clima. puede parecer insignificante,
en realidad es lo
La influencia del dióxido de suficientemente grande para
carbono sobre la temperatura afectar el delicado balance
de la tierra se denomina: término de la tierra y podría
Efecto Invernadero. El techo provocar que se derritieran
de vidrio de un invernadero los glaciales y las capas de
transmite la luz visible y hielo. Esto a su vez, elevaría
absorbe algo de la radiación el nivel del mar, con la
infrarroja emitidas atrapando consiguiente inundación de
así el calor. áreas costeras. Las mediciones
ordinarias muestran que la
El dióxido de carbono actúa en temperatura de la tierra en
cierto modo como un techo de verdad se está elevando y se
vidrio, excepción hecha de que necesita mucho trabajo para
la elevación de temperatura de entender como afectará el
invernadero se debe efecto invernadero, el clima
principalmente a la terrestre. Esta claro que el
circulación limitada del aire efecto invernadero al igual
en el interior. que la lluvia ácida y el
deterioro de la capa de ozono
El dióxido de carbono es el de la estratosfera, son los
culpable principal del aspectos ambientales mas

presionantes que tiene que 4. El contaminante que no
encarar el mundo de hoy. causa efecto tóxico en el
hombre es:
a) SO2 b) CO
c) O3
PROBLEMAS PROPUESTOS d) Freón e) NO
5. ¿Cuál de los gases no es

venenoso ni tóxico?
1. Marque la secuencia correcta
respecto a las emisiones de los a) Cl2 b) O3
motores de combustión. c) NH3
I) Son gases contaminantes d) N2 e) CO
como: SO2, CO2, NO2, CO
II) Algunos contienen vapores 6. La alternativa que
de plomo. corresponde a la fuente
III) Causan solo contaminación emisora y el contaminante
líquida. es:
a) VFF b) FVF c) FVV a) Centrales térmicas: CH4
d) FFV e) VVF b) Erupción de volcanes:
NO2
c) Abonos Inorgánicos: SO2
2. Marque la secuencia d) Proceso metalúrgico:
correcta: NH3
I) El CO2 no es venenoso y el e) Tostación de minerales:
CO si, aún así son SO2
contaminantes
II) El SO2 genera lluvia ácida 7. Establecer la correspondencia:
III) Los CFC contiene
halógenos. a) Freones () Efecto
IV) El O3 se descompone con al invernadero
luz IR b) Ozono () Alteración en
V) La gasolina ecológica es la estructura de la
de color verde de ahí su hemoglobina
nombre. c) CO2 () Destruye la capa
de ozono
a) VVVVV b) FVFVF d) CO () Oxidante fuerte
c) VVVFVF d) FFVVF en la baja atmósfera.
e) VVVFF
8. La contaminación de ______
3. El contaminante son perjudiciales para el
atmosférico a partir del hombre, animales y
cual puede obtener un plantas.
carbohídrato, es:
a) Atmósfera, mar, bosque
a) CO b) NO2 b) Suelo, agua, atmósfera
c) SO2 c) Río, lagos, ciudad
d) CO2 e) NO d) Campo, ciudad,
atmósfera

e) Desierto, bosque,
ciudad
9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
a) Atmósfera, mar, bosque

b) Suelo, agua, atmósfera
c) Río, lagos, ciudad
d) Campo, ciudad,
atmósfera
e) Desierto, bosque,
ciudad

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