Autorización Sanitaria de Desinfectantes y Plaguicidas de Uso

Doméstico o en Salud Pública

Ley General de Salud, Ley N° 26842 Art. 96/97 (20.07.97)

Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, D.S. N° 008-2017-
SA

 Solicitud Única de Comercio Exterior (SUCE) www.vuce.gob.pe. Para Obtener N° de SUCE

deberá tramitarlo con su Código de Pago Bancario (CPB).
 Informe de ensayo de Toxicidad aguda (oral, dermal, inhalatoria, irritación ocular, irritación
dermal y sensibilización cutánea) del producto formulado
 Descripción del tipo y material de envase (cajas, frascos, cartón o polietileno), formas de
presentación del producto (volumen y peso), uso y manejo del producto, dosis de aplicación.
 Ensayo de enfrentamiento microbiano (desinfectantes), con una antigüedad no mayor de 3
años.
 Informe técnico emitido por el fabricante ó empresa titular incluyendo proyecto de rotulado.
 Estudios de eficacia en el combate de plagas (plaguicidas), con una antigüedad no mayor de
3 años y compatible con el uso solicitado
 Certificado de Análisis de composición del producto formulado, indicando todos los
componentes de formulación cuali-cuantitativamente al 100 %, emitido por un laboratorio
reconocido.
 Proyecto de Etiqueta.

Debe contener la siguiente información:

1. Datos del fabricante y del titular del producto

2. Composición del producto formulado (cuali - cuantitativa al 100%)
3. Características y especificaciones técnicas del material de envase
4. Modo de aplicación y uso
5. Manera como actúa el producto sobre el agente biológico.
6. Precauciones y advertencias que deben tenerse en cuenta durante el
almacenamiento, transporte y uso del producto
7. Medidas para la protección del ambiente en el área de aplicación del producto
 Hoja técnica de seguridad (MSDS) elaborado por el fabricante, firmada por el responsable
técnico de la empresa, acompañada de la traducción respectiva de ser el caso.

Debe contener la siguiente información:

1. Identificación del producto químico, datos del fabricante y del titular del Producto
2. Composición cuali cuantitativa del producto formulado
3. Identificación de peligros
 Medidas de primeros auxilios
 Medidas para extinción de incendios
 Medidas en caso de accidentes
 Medidas y condiciones sobre las prácticas apropiadas para un manejo
y almacenamiento seguro del producto
 Información sobre las prácticas, equipos y/o materiales de protección
personal.
 Propiedades físicas y químicas
 Indicar las sustancias y condiciones que pueden causar una reacción
y que deben evitarse para no afectar la estabilidad del producto.
 Indicar las sustancias y condiciones que pueden causar una reacción
y que deben evitarse para no afectar la estabilidad del producto.
 Indicar las sustancias y condiciones que pueden causar una reacción
y que deben evitarse para no afectar la estabilidad del producto.
 Información ecológica
 Forma adecuada de disposición de los residuos del producto
  Condiciones mínimas para el transporte del producto formulado
 Información adicional en caso considere necesario para el manejo
adecuado de su producto
 Ensayo de enfrentamiento microbiano (desinfectantes), con una
antigüedad no mayor de 2 años.
 El ensayo de enfrentamiento microbiano debe ser reportado por el laboratorio del fabricante
ó por un laboratorio acreditado, identificando al profesional responsable del análisis y debe
contar con:
1. Metodología empleada.
2. Mínimo 3 cepas representativas.
3. Dilución (dosis empleada)
4. Tiempo de contacto.
5. Resultados y conclusiones
 Estudios de eficacia en el combate de plagas (plaguicidas), con una antigüedad no mayor de
3 años y compatible con el uso solicitado.

Los estudios de eficacia en el combate de plagas deben ser reportados por una institución
especializada y deberá contener:
1. Dosis empleadas.
2. Metodología empleada.
3. Plagas a combatir.
4. Tiempo empleado.
5. Número de repeticiones.
6. Resultados y conclusiones.
7. Estudios de Residualidad (Uso en Salud Pública e Industrial).
8. Copia simple de certificado de "Libre Comercialización" del producto formulado o
Certificado de Registro emitido por la Autoridad competente del país de
procedencia y traducción legalizada si el documento no esta en español (solo
para productos importados).
9. Certificado de análisis de composición del producto emitido por el laboratorio del
fabricante o por laboratorio acreditado. Debe indicarse todos los componentes
de la formulación cuali-cuantitativamente al 100% , emitido por el fabricante o
laboratorio reconocido
10. Copia de Etiqueta. Debe contener

1. Nombre del producto

2. Tipo de formulación
3. Ámbito de uso (doméstico, industrial y salud pública)
4. Fórmula porcentual ingrediente activo y aditivos)
5. Eficacia contar que plagas o bacterias actúa
6. Modo de aplicación y uso
7. Advertencias y precauciones
8. Medidas de primeros auxilios
9. Teléfono de centro asistencial toxicológico de atención 24 horas
10. Condiciones de almacenamiento
11. Empresa fabricante y país de origen para productos importados y
fabricados por terceros.
12. Nombre y dirección de la empresa titular de la autorización sanitaria
13. Contenido neto, N° de lote
14. Fecha de fabricación y vencimiento
15. N° de Resolución de la autorización sanitaria

Autorización Sanitaria para la Importación de Desinfectantes

y Plaguicidas de uso doméstico o en salud pública no
destinados al comercio.
 Solicitud al Director General de DIGESA, con carácter de Declaración Jurada.
 Informe técnico emitido por el fabricante ó empresa titular incluyendo proyecto de rotulado.
 Debe contener la siguiente información

1. Datos del fabricante y del titular del producto, procedencia, cantidad a importar
2. Composición del producto formulado (cuali - cuantitativa al 100%)
3. Características y especificaciones técnicas del material de envase, formas de
presentación dosis de aplicación y otras propiedades físico –químicas
importantes del producto formulado
4. Modo de aplicación y uso al que está destinado
5. Manera como actúa el producto sobre el agente biológico.
6. Precauciones y advertencias que deben tenerse en cuenta durante el
almacenamiento, transporte y uso del producto
7. Medidas para la protección del ambiente en el área de aplicación del producto
 Hoja de seguridad del producto formulado, emitido por el fabricante y firmado por el, asesor
técnico de la empresa.

Debe contener la siguiente información:

 Identificación del producto químico, datos del fabricante y del titular del Producto
 Composición cuali cuantitativa del producto formulado
 Identificación de peligros
 Medidas de primeros auxilios
 Medidas para extinción de incendios
 Medidas en caso de accidentes
 Medidas y condiciones sobre las prácticas apropiadas para un manejo y
almacenamiento seguro del producto
 Información sobre las prácticas, equipos y/o materiales de protección personal.
 Propiedades físicas y químicas
 Indicar las sustancias y condiciones que pueden causar una reacción y que deben
evitarse para no afectar la estabilidad del producto.
 Indicar las sustancias y condiciones que pueden causar una reacción y que deben
evitarse para no afectar la estabilidad del producto.
 Indicar las sustancias y condiciones que pueden causar una reacción y que deben
evitarse para no afectar la estabilidad del producto.
 Información ecológica
 Forma adecuada de disposición de los residuos del producto.
 Condiciones mínimas para el transporte del producto formulado
 Información adicional en caso considere necesario para el manejo adecuado de
su producto
 Copia de etiqueta

Debe contener la siguiente información:

1. Nombre del producto

2. Tipo de formulación
3. Ámbito de uso (doméstico, industrial y salud pública)
4. Fórmula porcentual ingrediente activo y aditivos)
5. Eficacia contar que plagas o bacterias actúa
6. Modo de aplicación y uso
7. Advertencias y precauciones
8. Medidas de primeros auxilios
9. Teléfono de centro asistencial toxicológico de atención 24 horas
10. Condiciones de almacenamiento
11. Empresa fabricante y país de origen para productos importados y fabricados por
terceros.
12. Nombre y dirección de la empresa titular de la autorización sanitaria
13. Contenido neto, N° de lote
14. Fecha de fabricación y vencimiento
15. N° de Resolución de la autorización sanitaria
 Pago por derecho de trámite (27.13 % UIT)
Certificado de Libre Comercialización para Desinfectantes y
Plaguicidas de uso doméstico o en salud pública autorizados
en la DIGESA
 Solicitud al Director General de DIGESA, con carácter de Declaración Jurada.
 Información del registro sanitario otorgado por la DIGESA adjuntando copia de la Resolución
Directoral que autoriza al producto
 Pago por derecho de trámite (5.57% UIT)

Preguntas frecuentes:
¿Que es una Autorización Sanitaria de desinfectante o plaguicida?

La Autorización Sanitaria es el documento mediante el cual, la Digesa faculta a su titular a fabricar,

importar y comercializar sus productos cumpliendo las características de calidad, seguridad y
eficacia, en beneficio de la salud de la población.

¿Qué es un plaguicida?

El plaguicida es cualquier sustancia destinada a prevenir, destruir, atraer, repeler o combatir

cualquier plaga.

¿Cuáles son los plaguicidas de uso doméstico?

Son aquellos destinados a combatir plagas en superficies inertes al interior de viviendas, el cual
debe estar listo para usar. Su toxicidad debe estar dentro de la categoría III ligeramente peligroso,
de acuerdo a la clasificación que establezca la Autoridad de Salud.

¿Cuáles son los plaguicidas de uso en salud pública?

Son aquellos destinados al control de vectores de enfermedades transmisibles al ser humano; los
cuales están destinados a controlar mediante las operaciones de desinsectación y desratización en
lugares públicos y privados. Los cuales deben ser aplicados por personal especialmente capacitado
y entrenado para realizar un manejo seguro y adecuado, usando implementos de protección
personal y equipos de seguridad de acuerdo a las especificaciones del fabricante.

¿Cuáles son los plaguicidas de uso industrial?

Son aquellos productos usados en las superficies inertes de los establecimientos industriales,
comerciales, educacionales, almacenes, u otros de acuerdo a lo que corresponda; estos
establecimientos no deben estar destinados a vivienda. Los cuales deben ser aplicados por
personal especialmente capacitado y entrenado para realizar un manejo seguro y adecuado,
usando implementos de protección personal y equipos de seguridad de acuerdo a las
especificaciones del fabricante; la aplicación de estos debe realizarse por personal de empresas de
saneamiento (debidamente autorizados).

¿Qué es un desinfectante?

El desinfectante es un agente químico que destruye o inhibe el crecimiento de microorganismos

patógenos en fase vegetativa o no esporulada. El desinfectante no necesariamente mata todos los
organismos, pero los reducen a un nivel que no dañan la salud. Su aplicación será en superficies
inertes, las cuales no incluyen dispositivos ni equipos médicos, así como las superficies quirúrgicas
o área críticas.

¿Cuáles son los desinfectantes de uso doméstico?

Son aquellos productos usados en el hogar, cuya característica es de ser de bajo riesgo sanitario,
el cual no representa un problema a la salud humana. Estos productos deben estar disponibles
directamente para su uso.

¿Cuáles son los desinfectantes de uso industrial?

Son aquellos productos que deben ser usados en establecimientos industriales, comerciales,
institucionales, ya sean públicos o privados, u otros locales similares en ambientes interiores y
exteriores; estos establecimientos no deben estar destinados a vivienda, la aplicación de estos
deben ser realizado por personal capacitado usando equipo e implementos de seguridad de
acuerdo a las especificaciones del fabricante.

¿Cuáles son los desinfectantes de uso en salud pública?

Son aquellos productos usados en establecimientos de salud y servicios médicos de apoyo,

aplicados en superficies inertes al interior (pisos, paredes, ventanas), los cuales no pueden ser
usados en equipos, instrumental y material médico quirúrgico. La aplicación de estos debe ser
realizada por personal capacitado usando equipo e implementos de seguridad de acuerdo a las
especificaciones del fabricante.

¿Hay otra entidad que autorice productos desinfectantes?

Si el Servicio Nacional de Sanidad Agraria – Senasa y el Organismo Nacional de Sanidad Pesquera

– SANIPES, cada uno de acuerdo al ámbito de su competencia.

¿Un plaguicida de uso industrial, se puede utilizar a nivel agrícola?

No, los plaguicidas de uso agrícola están destinados a ser utilizados en cultivos agrícolas, los
productos de uso industrial no deberán estar en contacto directo con los alimentos. El Servicio
Nacional de Sanidad Agraria – Senasa, es la autoridad competente para la emisión de Registro a
los plaguicidas de uso agrícola.

¿Cuáles son los requisitos para obtener la autorización sanitaria de un producto

desinfectante o plaguicida de uso doméstico, industrial o en salud pública?

Los requisitos los puede encontrar en la siguiente dirección

electrónica: http://www.digesa.minsa.gob.pe/expedientes/detalles.aspx?id=23

¿Si deseo importar un producto desinfectante o plaguicida para realizar estudios de

toxicidad, conocer la composición del producto formulado o de uso propio ¿Debo
solicitar autorización para su ingreso?

Si, la autorización sanitaria lo puede tramitar de acuerdo a lo señalado en el procedimiento n.° 26

del TUPA del Ministerio de Salud. Los requisitos los puede encontrar en la siguiente dirección
electrónica: http://www.digesa.minsa.gob.pe/expedientes/detalles.aspx?id=24

¿Cuál es el tiempo de vigencia de la autorización sanitaria de los productos

desinfectantes y plaguicidas autorizados por la Digesa?

El periodo de vigencia de la autorización sanitaria emitida por la Digesa es de 03 años.

¿Si solicito a la Digesa el Certificado de libre comercialización, puedo comercializar el

producto desinfectante o plaguicida en territorio nacional?

No, el certificado de libre comercialización que emite la Digesa es a solicitud únicamente del titular
de la Autorización Sanitaria, como requisito previo para poder registrar el producto en el
extranjero. Para poder fabricar, importar y comercializar el producto desinfectante o plaguicida
deberá solicitar la Autorización Sanitaria correspondiente de acuerdo a lo señalado en el
procedimiento n.° 25 de TUPA del Ministerio de Salud.
¿Si solicito a la Digesa el Certificado de libre comercialización, puedo comercializar el
producto desinfectante o plaguicida en territorio nacional?

No, el certificado de libre comercialización que emite la Digesa es a solicitud únicamente del titular
de la Autorización Sanitaria, como requisito previo para poder registrar el producto en el
extranjero. Para poder fabricar, importar y comercializar el producto desinfectante o plaguicida
deberá solicitar la Autorización Sanitaria correspondiente de acuerdo a lo señalado en el
procedimiento n.° 25 de TUPA del Ministerio de Salud.

¿Solo las empresas pueden solicitar la autorización sanitaria para productos

desinfectantes o plaguicidas?

No, Toda persona natural o jurídica que se dedique a la fabricación, importación y comercialización
de productos desinfectantes o plaguicidas de uso doméstico, industrial y en salud pública debe
solicitar la autorización sanitaria correspondiente.

¿La Digesa autoriza a las empresas que brindan el servicio de fumigación?

La Digesa no tiene dentro de sus funciones otorgar autorización para realizar las actividades de
Saneamiento ambiental, los cuales se encuentran dentro de las competencias de las Direcciones de
Salud, de acuerdo a la jurisdicción.

Dirección
Las Amapolas # 350 Urb. San Eugenio, Lince (Lima 14) Lima - Perú

Teléfonos
(511) 631-4430

Correo Electrónico
consultas@digesa.minsa.gob.pe

Página Web
http://www.digesa.sld.pe http://www.digesa.minsa.gob.pe

Copyright © 2010 DIGESA. Todos los derechos reservados

Texto Único de Procedimientos Administrativos - (TUPA)

Procedimiento
Autorización Sanitaria de Desinfectantes y plaguicidas de uso doméstico, industrial y en
salud pública (nacional o importado)

Base Legal

 Ley N° 26842, Ley General de Salud, del 20/07/97, Artículo 96º, 97º y 98º.
 Decisión 706, Armonización de legislaciones en materia de productos de higiene doméstica y
productos absorbentes de higiene personal, Artículo 7°.
 Decreto Supremo N° 010-2010-MINCETUR, Establecen disposiciones reglamentarias referidas a
la VUCE del 09/07/10, Artículo 2°, 4° y 5°.
 Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/01 Artículo 44°.
 Ley N° 29060, Ley del Silencio Administrativo, del 07/07/07.
Primera Disposición Transitoria, Complementaria y Final.

Inicio del Procedimiento

Ventanilla Única de Comercio Exterior VUCE: www.vuce.gob.pe
 Requisitos

1. Solicitud Única de Comercio Exterior (SUCE) www.vuce.gob.pe. Para Obtener N° de SUCE

deberá tramitarlo con su Código de Pago Bancario (CPB).
2. Informe de Ensayo de Toxicidad aguda (oral, dermal e inhalatoria) del producto formulado,
realizado por un organismo Nacional o Extranjero, reconocido o acreditado.
3. Descripción del tipo y material de envase (cajas, frascos, cartón o polietileno), formas de
presentación del producto (volumen y peso), uso y manejo del producto, dosis de aplicación.
4. Certificado de libre venta del producto formulado o Certificado de Registro emitido por una
Autoridad Competente del país de procedencia o de la Notificación Sanitaria Obligatoria.
Excepcionalmente en caso el país de origen no emita el Certificado de libre venta del producto
formulado o Certificado de Registro, se aceptará un documento emitido por la Autoridad
Competente del país de origen, que certifique los datos del fabricante del producto.
Se requerirá traducción simple si el documento no está en español.
5. Hoja Técnica de Seguridad del producto formulado, emitido por el fabricante y firmado por el
Asesor Técnico de la empresa.
6. Certificado de Análisis de composición del producto formulado, indicando todos los
componentes de formulación cuali-cuantitativamente al 100 %, emitido por un laboratorio
reconocido.
7. Documento de Ensayo de Enfrentamiento Microbiano (desinfectantes), con tres (03) años,
precisando la metodología realizado por una entidad reconocida y/o acreditada nacional o
extranjera.
8. Documento sobre Estudios de Eficacia en el Combate de Plagas (plaguicidas), con una
antigüedad no mayor de tres (03) años. Los estudios deberán ser desarrollados siguiendo los
protocolos y metodologías de la OMS-OPS, MINSA u otra reconocida internacionalmente.
9. Proyecto de Etiqueta.

Ventanilla Única de Comercio Exterior

La Ventanilla Única de Comercio Exterior - VUCE es un instrumento estratégico para la facilitación del
comercio exterior, administrado por el MINCETUR, el cual es importante porque implica mejorar la
colaboración entre los organismos gubernamentales vinculados con el comercio exterior, así como
aumentar la competitividad del Sector Comercio Exterior.
La VUCE fue creada mediante Decreto Supremo Nº 165-2006-MEF, otorgándose rango de Ley a su
creación, a través de la Primera Disposición Complementaria del Decreto Legislativo Nº 1036.
La VUCE funciona como un sistema integrado que permite a las partes involucradas en el comercio y
transporte internacional gestionar, a través de medios electrónicos, los trámites requeridos por las
diversas entidades competentes, de acuerdo a la normatividad vigente, o solicitados por dichas partes
para el tránsito, ingreso o salida del territorio nacional de las mercancías.
La VUCE cuenta con una Comisión Especial que coadyuva a su implementación, de la cual participan 27
instituciones: 17 del sector público, 9 gremios empresariales del comercio exterior y 1 administrador
portuario. Entre las instituciones públicas se encuentran: MINCETUR, que la preside, SUNAT, MEF, PCM,
SENASA, DIGESA, DIGEMID, ITP (hoy SANIPES), SUCAMEC, PRODUCE, MINAGRI, MTC, APN,
DICAPI, MIGRACIONES, DGFFS (hoy SERFOR), DIRESA CALLAO y ENAPU. Entre los gremios
empresariales participan APACIT, ADEX, CCL, SNI, COMEXPERU, AAAP, ASPPOR, APAM y
ASMARPE. Y como administrador portuario a DPWORLD Callao.
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Ventanilla Única de Comercio Exterior

La VUCE cuenta con dos componentes:

• Componente de mercancías restringidas: el cual permitirá a los usuarios realizar, por medios
electrónicos, los trámites para la obtención de los permisos, certificaciones, licencias y demás
autorizaciones exigidas por las autoridades competentes para el ingreso, tránsito o salida de mercancías
que lo requieran.
• Componente de servicios portuarios (conocido como Ventanilla Única Portuaria - VUP): el cual
permitirá realizar, en forma electrónica, todos los trámites que requiere una nave de transporte de carga
para su recepción, estadía y despacho en los puertos, así como obtener licencias a los operadores
involucrados en dichas operaciones.
• Componente origen: el cual permitirá gestionar la calificación y la emisión de Certificados de Origen,
integrando a productores, exportadores y la autoridad competente.
Los lineamientos generales para el logro de los objetivos de la VUCE son los siguientes:

a. La automatización e incorporación a la VUCE de los procesos optimizados y estandarizados de las

entidades competentes.
b. La integración de los procesos intrainstitucionales e interinstitucionales a efectos de lograr la
interoperabilidad de la VUCE.
c. La gestión compartida y distribuida de los servicios y medios electrónicos que conforman la VUCE, por
parte de los integrantes de la misma.
d. La coordinación e integración entre las entidades del Estado y el sector privado.
e. La mejora continua del servicio prestado.
f. El aprovechamiento de soluciones y de la infraestructura desarrollada e implementada que pueda ser
compartida

Los beneficios previstos para el Estado son los siguientes:

• Mayor efectividad y eficiencia en la utilización de recursos

• Mejor gestión de riesgo aduanero
• Incremento en la satisfacción de los usuarios de comercio exterior
• Mayor integridad y transparencia
• Incremento en la seguridad.

Capacitaciones
Cronograma de capacitaciones
Lima - 2018
Cronograma de capacitaciones
Regiones - 2018
Cronograma de capacitaciones
Componente de Origen 2018

Eventos VUCE
Presentaciones
Comisión Especial

Reglamento Operativo del:

Mercancías Restringidas
Decreto Supremo Nº 010-2010-MINCETURVer más >>

Componente Origen
Decreto Supremo Nº 006-2013-MINCETURVer más >>

Componente Portuario
Decreto Supremo Nº 012-2013-MINCETURVer más >>

Manuales
Creación de Usuarios Secundarios VUCE - Mercancías Restringidas
Creación de Usuarios Secundarios VUCE - Componente Origen

Comunicados
 SUCAMEC
2018.12.17 Comunicado Sucamec_2018(Nuevo)
SUNAT
2016.12.23 Validaciones para numerar la DAM cuyo documento de control es emitido por la VUCE desde el 21
de diciembre
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 Acerca de la VUCE
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 Marco Normativo
 Mercancías Restringidas
 Servicios Portuarios
 Noticias
 Boletines
 Manuales
 Materiales
 Videos
 Comunicados

Texto Único de Procedimientos Administrativos - (TUPA)

Procedimiento
Autorización Sanitaria de Desinfectantes y plaguicidas de uso doméstico, industrial y en
salud pública (nacional o importado)

Base Legal

 Ley N° 26842, Ley General de Salud, del 20/07/97, Artículo 96º, 97º y 98º.
 Decisión 706, Armonización de legislaciones en materia de productos de higiene doméstica y
productos absorbentes de higiene personal, Artículo 7°.
 Decreto Supremo N° 010-2010-MINCETUR, Establecen disposiciones reglamentarias referidas a
la VUCE del 09/07/10, Artículo 2°, 4° y 5°.
 Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General, del 11/04/01 Artículo 44°.
 Ley N° 29060, Ley del Silencio Administrativo, del 07/07/07.
Primera Disposición Transitoria, Complementaria y Final.

Inicio del Procedimiento

Ventanilla Única de Comercio Exterior VUCE: www.vuce.gob.pe
Requisitos

1. Solicitud Única de Comercio Exterior (SUCE) www.vuce.gob.pe. Para Obtener N° de SUCE

deberá tramitarlo con su Código de Pago Bancario (CPB).
2. Informe de Ensayo de Toxicidad aguda (oral, dermal e inhalatoria) del producto formulado,
realizado por un organismo Nacional o Extranjero, reconocido o acreditado.
3. Descripción del tipo y material de envase (cajas, frascos, cartón o polietileno), formas de
presentación del producto (volumen y peso), uso y manejo del producto, dosis de aplicación.
4. Certificado de libre venta del producto formulado o Certificado de Registro emitido por una
Autoridad Competente del país de procedencia o de la Notificación Sanitaria Obligatoria.
Excepcionalmente en caso el país de origen no emita el Certificado de libre venta del producto
formulado o Certificado de Registro, se aceptará un documento emitido por la Autoridad
Competente del país de origen, que certifique los datos del fabricante del producto.
Se requerirá traducción simple si el documento no está en español.
5. Hoja Técnica de Seguridad del producto formulado, emitido por el fabricante y firmado por el
Asesor Técnico de la empresa.
6. Certificado de Análisis de composición del producto formulado, indicando todos los
componentes de formulación cuali-cuantitativamente al 100 %, emitido por un laboratorio
reconocido.
7. Documento de Ensayo de Enfrentamiento Microbiano (desinfectantes), con tres (03) años,
precisando la metodología realizado por una entidad reconocida y/o acreditada nacional o
extranjera.
8. Documento sobre Estudios de Eficacia en el Combate de Plagas (plaguicidas), con una
antigüedad no mayor de tres (03) años. Los estudios deberán ser desarrollados siguiendo los
protocolos y metodologías de la OMS-OPS, MINSA u otra reconocida internacionalmente.
9. Proyecto de Etiqueta.